哮喘防治指南与GINA方案
全球哮喘防治的创议(GINA方案)

全球哮喘防治的创议(GINA方案)一、背景全球哮喘发病率呈现逐渐上升的趋势,澳大利亚、瑞典、美国以及中国的研究,都显示随着现代化进程的不断进展,哮喘的患病呈逐渐上升的趋势。
其中发达国家儿童哮喘的患病,高于发展中国家,沿海地区高于内陆地区,城市的儿童哮喘患病率高于乡村。
2000年,我国进行了儿童哮喘率的调查,显示在全国各大城市中,重庆的儿童哮喘患病率最高,为3.34%,而患病率最低的是我国的拉萨,仅为0.52%。
全球哮喘防治的创议,也就是GINA方案,为我们给出了一个全球哮喘的预防与治疗的指导。
GINA方案,是在全球范围内,治疗哮喘的一个纲领性的文件,每两年都会有更新。
我国儿童支气管哮喘防治常规由全国中华医学会儿科分会呼吸医学组及中华儿科杂志编辑委员会编辑发行,在2004年,也进行了第二次的修整。
二、儿童哮喘的诊断与治疗name="02" id="02">(一)哮喘的定义支气管哮喘是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞和 T 淋巴细胞、嗜中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾患。
这种慢性炎症导致气道反应性的增加,并引起反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作、加剧,通常出现广泛多变的可逆性气流受限,多数患儿可自行缓解或经治疗缓解。
(二)病因哮喘的本质是一种慢性非特异性(过敏)炎症,炎症使气道呈现高反应状态(即呼吸道对各种理化及生物刺激因子表现出超乎寻常的敏感及强烈的反应),并在一定促发因素的作用下,引起易感者气道痉挛即哮喘发作。
有过敏体质的人接触抗原后,使平滑肌立即发生痉挛,此为速发性哮喘反应。
更常见的是不少患者在接触抗原数小时乃至数10小时后方始发作哮喘,称为迟发性哮喘反应,这是气道慢性非特异性(过敏)炎症的结果是气道粘膜水肿、炎性细胞浸润、腺体分泌增中、粘液纤毛清除功能障碍,加上管腔内粘液栓阻塞是哮喘发作的重要机制。
GINA指南的修订与支气管哮喘的防治

GINA指南的修订与支气管哮喘的防治(1)疾病名称进一步明确GINA 2017指南建议,用“哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠(ACO)”取代“哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)”。
对老年和吸烟患者,临床上很难将哮喘和慢性阻塞性肺疾病区分,很多患者同时具有上述两种疾病特征。
多中心研究显示,ACO 在20~44岁、45~64岁和65~84岁的患病率分别为1.6%、2.1%和4.5%。
约20%的呼吸道阻塞性疾病均可诊断为ACO,与单一哮喘或慢性阻塞性肺疾病相比,ACO发作频率更高、患者生命质量更差,肺功能下降更快,病死率更高。
而原先所称的ACOS,并不是一种单一疾病,可能包括不同发病机制导致的多种疾病。
为了避免将这种重叠认识为一种单一的疾病,GINA 2017指南建议,不再使用“ACOS”这一概念,并将这种重叠直接命名为ACO。
鉴于此,GINA 2017指南提出,如诊断为ACO,推荐以治疗哮喘的方案作为起始治疗,ICS通常应联合LABA和/或长效抗胆碱能药物治疗,而LABA 不能单独使用。
(2)进一步明确肺功能检测频率GINA 2017指南中指出,肺功能评估应在诊断或治疗时进行;控制及治疗3~6个月后应评估个人最佳第1秒呼气容积,并且定期检测。
对于如何定义“定期检测”这一词汇,GINA 2017指南给予了答案:大多数成人患者应至少每1~2年检测一次肺功能;有急性发作和肺功能降低等症状的高危患者,肺功能检测频率应更高;儿童患者也应根据哮喘严重程度和临床病程增加肺功能检测频率。
(3)增加了针对呼出气一氧化氮的附加信息GINA 2017指南强调,呼出气一氧化氮(FeNO)不能作为哮喘诊断和治疗的依据。
嗜酸性粒细胞哮喘、嗜酸性粒细胞支气管炎、变应性鼻炎、湿疹等疾病均可导致FeNO 水平的升高,但嗜中性粒细胞哮喘患者的FeNO水平并不升高。
此外,在吸烟、支气管痉挛和过敏的早期反应中,FeNO水平均降低;在病毒性呼吸道感染时,FeNO 水平既有升高也有下降。
支气管哮喘防治指南(2008)

中剂量激素,不会出现明显的全身不良反应。长期高剂量吸入激素后可能出现的全身不良反应包括皮肤瘀 斑、肾上腺功能抑制和骨密度降低等。已有研究证据表明吸入激素可能与白内障和青光眼的发生有关,但 前瞻性研究没有证据表明与后囊下白内障的发生有明确关系。目前没有证据表明吸入激素可以增加肺部感 染(包括肺结核)的发生率,因此伴有活动性肺结核的哮喘患者可以在抗结核治疗的同时给予吸入激素治 疗。
每日有症状 影响活动和睡眠 夜间哮喘症状≥每周 1 次 FEV1占预计值% 60%~79% 或PEF 60%~79%个人最佳值,PEF或FEV1变异率>30%
重度持续 (第 4 级)
每日有症状 频繁出现 经常出现夜间哮喘症状 体力活动受限 FEV1占预计值% <60%或PEF< 60%个人最佳值,PEF或FEV1变异率>30%
正常 <45 >95
≥60 ≤45 91~95
<60 >45 ≤90
<60 >45 ≤90 降低
注:只要符合某一严重程度的某些指标,而不需满足全部指标,即可提示为该级别的急性发作;
1mm Hg=0.098 kPa
三、常用药物简介 治疗哮喘的药物可以分为控制药物和缓解药物。(1)控制药物:是指需要长期每天使用的药物。这些 药物主要通过抗炎作用使哮喘维持临床控制,其中包括吸入糖皮质激素(简称激素)全身用激素、白三烯 调节剂、长效β2-受体激动剂(LABA,须与吸入激素联合应用)、缓释茶碱、色苷酸钠、抗IgE抗体及其他 有助于减少全身激素剂量的药物等;(2)缓解药物:是指按需使用的药物。这些药物通过迅速解除支气管 痉挛从而缓解哮喘症状,其中包括速效吸入β2-受体激动剂、全身用激素、吸入性抗胆碱能药物、短效茶 碱及短效口服β2-受体激动剂等。 (一)激素 激素是最有效的控制气道炎症的药物。给药途径包括吸入、口服和静脉应用等。,吸入为首选途径。 1.吸入给药: 吸入激素的局部抗炎作用强;通过吸气过程给药,药物直接作用于呼吸道,所需剂量较 小。通过消化道和呼吸道进入血液药物的大部分被肝脏灭活,因此全身性不良反应较少。研究结果证明吸入 激素可以有效减轻哮喘症状、提高生命质量、改善肺功能、降低气道高反应性、控制气道炎症,减少哮喘 发作的频率和减轻发作的严重程度,降低病死率。当使用不同的吸入装置时,可能产生不同的治疗效果。 多数成人哮喘患者吸入小剂量激素即可较好的控制哮喘。过多增加吸入激素剂量对控制哮喘的获益较小而 不良反应增加。由于吸烟可以降低激素的效果,故吸烟患者须戒烟并给予较高剂量的吸入激素。吸入激素 的剂量与预防哮喘严重急性发作的作用之间有非常明确的关系,所以,严重哮喘患者长期大剂量吸入激素 是有益的。吸入激素在口咽部局部的不良反应包括声音嘶哑、咽部不适和念珠菌感染。吸药后及时用清水 含漱口咽部,选用干粉吸入剂或加用储雾器可减少上述不良反应。吸入激素的全身不良反应的大小与药物 剂量、药物的生物利用度、在肠道的吸收、肝脏首过代谢率及全身吸收药物的半衰期等因素有关。已上市 的吸入激素中丙酸氟替卡松和布地奈德的全身不良反应较少。目前有证据表明成人哮喘患者每天吸入低至
全球哮喘防治创议(GINA)哮喘控制

Czech Turkey Republic
Russia
Georgia Denmark
India
Romania
Singapore Spain Colombia Ukraine Sweden Kyrgyzstan Vietnam Albania
SRD-2011-SS-03-0519
Slovenia Germany Ireland Yugoslavia Croatia Australia Canada Brazil Austria Taiwan ROC United States Thailand Portugal Malta Greece Mexico Moldova China Syria South Africa United Kingdom Hong Kong
气道慢性炎症, 气道高反应性 和可逆性气流受限的关系
宿主因素 使个体易于或免于 发生哮喘的因素
危险因素 (哮喘的发生) 环境因素 使易感的个体发生 哮喘,或诱发症状, 或使症状加重/持续
炎 症
气道高反应性 可逆性气流受限 危险因素 (哮喘的发作)
GINA pocket guide updated 2010.
中高剂量ICS 低剂量ICS+ 白三烯调节剂 低剂量ICS+ 缓释茶碱 白三烯调节剂 缓释茶碱 抗IgE治疗
初始治疗:对于大多数未经治疗的哮喘患者,从第2级开始治疗;如症状明 显,属哮喘未控制,从第3级开始治疗
内容
哮喘是慢性气道炎症性疾病
SRD-2011-SS-03-0519
GINA哮喘治疗目标:达到并维持哮喘临床控制
第一阶段 第二阶段 8周控制评估
4周控制评估 舒利迭 50/500μg 或 FP 500μg 舒利迭 50/250μg 或 FP 250μg 第3步 舒利迭 50/100μg 或 FP 100μg 第2步 第1步 周 -4 0 4 12 24 36 52 56 舒利迭 50/500μg + 口服泼尼松龙
与时俱进 规范哮喘长期管理——全球哮喘防治倡议 GINA解析

指南推荐:在哮喘诊断流程中,如遇临床紧急 情况且排除其它诊断,可进行经验性治疗
有呼吸系统症状的患者 是否为哮喘典型症状?
针对哮喘的详细病史/查体 病史/查体是否支持哮喘诊断?
临床紧急情况,且 其它诊断可能性低
可逆性试验检查肺量/PEF 结果是否支持哮喘诊断?
针对其它诊断行进一步病史和检查 是否确认为其它诊断?
指导哮喘患者自我管理的必要内容: • 自我监测哮喘症状和(或)PEF • 书面哮喘行动计划以标明如何识别哮喘加重 • 由医生常规评估哮喘控制、治疗和吸入技术
GINA 2017.
书面哮喘行动计划是患者自我管理的关键部分
指南建议:所有哮喘患者均应填写哮喘行动计划,以便患者和医生早期发 现哮喘恶化的迹象:
STEP1
首选控 制药物
STEP2
低剂量ICS
STEP3
低剂量 ICICSS+低/LL剂AA量BBAA***
STEP4 中中等等//高高剂剂量量
ICICSS+/LLAABBAA
STEP5
添加治疗, 如:噻托溴 铵* Ϯ抗IgE 药物、抗IL-
5药物*
其他可选 控制药物
缓解药
考虑低剂 量ICS
白三烯受体拮抗剂 (LTRA)
GINA 2017.
指南对FeNO的临床价值进行了更新
呼出气一氧化氮(FeNO)不能作为诊断或排除哮喘的指标。
➢ 嗜酸性粒细胞哮喘、嗜酸性粒细胞支气管炎、变应性鼻炎、湿疹等均可导致 FeNO升高,但嗜中性粒细胞哮喘时,FeNO并不升高;
➢ 吸烟、支气管痉挛和过敏反应早期FeNO均降低;在病毒性呼吸道感染时FeNO 即可升高也可降低。
GINA 2017.
支气管哮喘防治指南

支气管哮喘防治指南国内最新的《支气管哮喘防治指南》指导意见。
支气管哮喘防治指南(2022年)支气管哮喘防治指南(支气管哮喘的定义、诊断、治疗和管理方案),中华医学会呼吸病学分会哮喘学组支气管哮喘(简称哮喘)是常见的慢性呼吸道疾病之一,近年来其患病率在全球范围内有逐年增加的趋势。
许多研究表明规范化的诊断和治疗,特别是长期管理对提高哮喘的控制水平,改善患者生命质量有重要作用。
本“指南"是在我国2022年修订的"支气管哮喘防治指南"的基础上,参照2022年版全球哮喘防治创议(GINA),结合近年来国内外循证医学研究的结果重新修订,为我国的哮喘防治工作提供指导性文件。
一、定义哮喘是由多种细胞包括气道的炎性细胞和结构细胞(如嗜酸粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、平滑肌细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分(cellular elements)参与的气道慢性炎症性疾病。
这种慢性炎症导致气道高反应性,通常出现广泛多变的可逆性气流受限,并引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作、加剧,多数患者可自行缓解或经治疗缓解。
哮喘发病的危险因素包括宿主因素(遗传因素)和环境因素两个方面。
二、诊断(一)诊断标准1、反复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽,多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激以及病毒性上呼吸道感染、运动等有关。
2、发作时在双肺可闻及散在或弥漫性,以呼气相为主的哮鸣音,呼气相延长。
3、上述症状和体征可经治疗缓解或自行缓解。
4、除外其他疾病所引起的喘息、气急、胸闷和咳嗽。
5、临床表现不典型者(如无明显喘息或体征),应至少具备以下1项试验阳性:(1)支气管激发试验或运动激发试验阳性;(2)支气管舒张试验阳性FEV1增加≥12%,且FEV1增加绝对值≥200ml;(3)呼气流量峰值(PEF)日内(或2周)变异率≥20 %。
符合1~4条或4、5条者,可以诊断为哮喘。
GINA2023 哮喘防治指南解读 PPT课件

基于肺功能的评估
通过测量肺活量、第一秒用力呼气量 等指标,评估哮喘患者的气流受限程 度。
哮喘管理策略:药物和非药物治疗
药物治疗
使用抗炎药物和支气管舒张剂,减轻哮喘症状,改善肺功能。
非药物治疗
避免触发因素、进行呼吸锻炼、使用免疫调节剂等。
患者教育和自我管理
教育患者哮喘的本质、发作的预防和处理方法,以及如何使用药物 等。
感谢观看
随访建议
建议哮喘患者定期到医院进行随访,以便及时调整治疗方案和了解 病情变化。
自我监测
指导患者学会自我监测病情,包括记录症状、使用峰流速仪等工具监 测肺功能等,以便及时发现异常情况并采取相应措施。
07
参考文献
参考文献
1-5:刘日辉, 王曾, 王鹤尧. GINA 2023成人哮喘预防和治疗指南解读 [J]. 中国呼吸与危重监护杂志, 2023, 22。
药物治疗
根据患者的病情和需要,采用吸入性糖皮质激素 、β2受体激动剂等药物治疗哮喘。
3
哮喘管理计划
根据患者的具体情况,制定个性化的哮喘管理计 划,包括药物治疗方案、生活方式的调整、应急 处理措施等。
哮喘的长期管理计划和随访建议
长期管理计划
为哮喘患者制定长期管理计划,包括定期评估病情、调整治疗方案 、指导生活方式等。
利益冲突声明
作者和贡献者在编写该指南时已经确认没有利益冲突。他们没有接受任何外部资金或利益 ,也没有受到任何外部压力或影响。
发布日期和适用范围
发布日期
该指南于XXXX年XX月XX日发布
适用范围:该指南适用于所有参与哮喘管理的医疗保健专业人员,包括医生、护士、呼吸治 疗师、药剂师和其他相关人员。同时,该指南还可以为研究人员和教育工作者提供参考。
2020GINA全球哮喘处理和预防策略(诊断和评估)

三、哮喘的定义,和诊断(6岁及以上儿童、青少年、成人)
4、哮喘的表型分类:
(1)过敏性哮喘:最容易识别的哮喘表型,表现为儿童时期起病,既往有过敏性疾病史:如湿疹、 过敏性鼻炎或食物或药物过敏史或家族史。治疗前诱导痰检查常显示嗜酸性气道炎症。对ICS反应良好。
(2)非过敏性哮喘:患者哮喘与过敏无关。:痰细胞学检查表现为嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞或 仅有少量炎症细胞(少粒细胞)。对ICS的短期反应较差。
(5)支气管激发试验阳性(成人常用)
(1)FEV1较基线下降>20%(乙酰胆碱或组胺) (2)FEV1较基线下降>15%(标准过度化通气、高渗盐水或甘露醇)
(6)两次随访间肺功能明显改善(特异 性好,敏感性差)
(1)成人:排除上呼吸道感染,两次访视之间 FEV1增加>12%,绝对值增加>200 mL。 (2)儿童:两次访视之间 FEV1增加>12%,PEF变异>15%(合并呼吸道感染期间也可)
2020GINA全球哮喘处理和预防策略(诊断和评估)
瞿长春 呼吸内科主任医师 广州市老年医院
一、哮喘和GINA概述 二、关于COVID-19大流行期间哮喘管理的临时指南 三、哮喘的定义,描述和诊断(6岁及以上成人、青少年和儿童) 四、哮喘的评估(6岁及以上成人、青少年和儿童)
一、哮喘和GINA概述
三、哮喘的定义,和诊断(6岁及以上儿童、青少年、成人)
(四)哮喘的典型呼吸系统症状:
1、喘息、气短、咳嗽和/或胸闷:
•患者(尤其是成年患者)至少存在一种上述典型症状 •症状通常在晚上或清晨更严重 •症状随时间和强度而变化 •病毒感染、运动、接触过敏原、天气变化、大笑或汽车尾气、烟雾或强烈气味等刺激物均会引发症状 。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
轻度持续 中度持续 重症持续
接上表
中度持续(第3级) 每日有症状 发作影响活动和睡眠 夜间哮喘症状≥每周1次 FEV160%~69%预计值 PEF60%~69%个人最佳值 重度持续(第4级) 每日有症状 频繁发作 经常出现夜间哮喘 FEV1<60%预计值,PEF<60% 人个最佳值
中度持续 重度持续 重度持续
β2受体激动剂
通过对气道平滑肌和肥大细胞膜表面β2受体兴
奋,舒张气道平滑肌,减少肥大细胞和嗜碱性
细胞脱颗粒和介质释放,降低微血管通透性,增
加气道上皮纤毛的摆动等,缓解哮喘症状。
表5 吸入β2受体激动剂
起效时间
速效 (数分钟)
短效(4-6小时)
沙丁胺醇 特布他林
长效(12小时)
福莫特罗
慢效 (30分钟)
沙美特罗
茶碱
具有舒张支气管平滑肌作用,并有强心、利尿、扩张冠 状动脉、兴奋呼吸中枢和呼吸肌作用,低浓度茶碱具有 抗炎和免疫调节作用。 口服:6-10mg/kg/d 加激素 和抗胆碱药物有协同作用:
与β2受体兴奋药合用易诱发心律失常,应慎用,减量。
静脉:速度0.2mg/kg.min
负荷剂量4-6mg/kg
支气管哮喘防治指南
根据GINA方案和我国实际情况,由中华
医学会呼吸病学分会组织全国专家制订,
第一版1997年,第二版2002.11。
定义(指南)
支气管哮喘是由多种细胞(如嗜酸性细胞、肥
大细胞、T淋巴细胞、嗜中性粒细胞、气道上 皮细胞等)参与的气道慢性炎症性疾患。这种 慢性炎症导致气道高反应性增加,并引起反复 发作性喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在
症状不典型者(如无明显喘息或体征)应至少
具备以下一项试验阳性。 1)支气管激发试验或运动试验阳性。 2)支气管舒张试验阳性(第一秒钟用力呼气 容积FEV1,增加15%以上,且FEV1,增加绝 对值>200ml)。 3)最大呼气流量(PEF)日内变异率或昼夜
波动率≥20%
除外其它疾病所引起的喘息、气急,胸闷和咳
表4 吸入型糖皮质激素的剂量高、低与互换关系
药物(µg)
布地奈德
低剂量
中剂量
高剂量
>1000 >800 >500
丙酸倍氯米松 200-500 500-1000 200-400 400-800 丙酸氟替卡松 100-250 250-500
2)口服给药:强的松 3)静脉用药:琥珀氢考(400-1500mg/d) 甲基强的松龙(80-500mg/d)
PaO2
SaO2(吸空气) PH值
<45mmHg
>95%
≤45mmHg
91素
激素是最有效的抗变态反应炎症的药物,能干 扰花生四稀酸代谢,减少白三烯和前列腺素合 成,抵制嗜酸性粒细胞的趋化和活性,抑制细 胞因子的合成,减少微血管渗漏,增加细胞膜
上β2受体合成。
1)吸入给药
白三烯调节剂包括半胱氨酰白三烯受体
拮抗剂和5-脂氧化酶抑制剂,是一类新
的治疗哮喘药物。目前国内主要用的是
半胱氨酰白三烯受体拮抗剂。
孟鲁司特10mg,每天一次 扎鲁司特20mg,每天二次
其它药物
色甘酸钠、奈多罗米纳 抗组胺药物
其它抗变态反应药物
表6 哮喘患者长期治疗方案
严重度 第1级 间歇发作 每天控制治疗药物 不必 其它治疗选择
表2治疗期间哮喘病情严重程度分级
目前患者的症状及肺功能 间歇发作(第1级) 症状<每周1次 短暂发作 夜间哮喘症状≤每月2次 发作期间肺功能正常 轻度持续(第2级) 症状≥每周1次,但<每周1次 夜间哮喘症状>第月2次,但<每 周1次 发作期间肺功能正常 严重程度分级 间歇发作 轻度持续 中度持续
哮喘防治指南与GINA方 案
GINA方案由来
1994年美国国立卫生研究院心肺血液研
究所与世界卫生组织的共同努力下,共 17个国家的30多位专家组成小组,制定 了关于哮喘管理和预防的全球策略,并 出版了一套名为《全球哮喘防治创议》 (Golbal Initiative for Asthma-GINA) -2002.3.再版
第2级 轻度持续
第3级 中度持续
吸入糖皮质激素(≤500ug )
吸入糖皮质激素(200-1500ug), 联合吸入长效β2激动剂
缓释茶碱或色甘酸钠或白 三烯调节剂
吸入糖皮质激素(5001000ug),合用缓释茶碱, 或吸入糖皮质激素(5001000ug),合用长效口服 β2激动剂 或吸入大剂量糖皮质激素 (>1000ug),或 吸入糖皮质激素(5001000ug),合用白三烯调节 剂
当使用峰流速测定时,如果存在以下任何一种 情况则考虑哮喘: 1)吸入速效B2激动剂后15-20分钟,PEF增 加超过15%。
2)清晨起床时测量的PEF值与12小时后测量 PEF值,或在使用支气管扩张剂的病人其差值 超过20%。
3)连续跑步或运动6分钟后,PEF下降超过 15%。
分期
急性发作期(exacerbation) 慢性持续期(persistent)
嗽。
诊断标准(GINA)
喘息—呼气时高音调的哨笛声—尤其是儿童 (胸部检查正常不能除外哮喘)。 以下任何病史:
1)咳嗽、尤其是在夜间加重。
2)反复喘息。 3)反复呼吸困难。 4)反复胸闷 (注:湿疹、枯草热、哮喘家族史和特应性病史 经常与哮喘有关)。
症状在夜间发生或加重,扰醒病人。 症状在接触以下物品或下列情况下出现或加重: 动物皮毛、化学气雾剂、温度改变、 室尘螨、药物(阿司匹林与受体阻断剂)、 运动、花粉、呼吸道感染、烟雾、 剧烈情绪波动。 可逆性和多变的气流受阻—使用肺量仪 (FEV1和FVC)或峰流速(PEF)仪测定。
夜间哮喘症状>每月2次,但<每周1次, FEV1 ≥80%预计值或PEF ≥80%个人 最佳值,PEF或FEV1变异率20%~30%。 中度持续 每日有症状 (第3级) 发作影响活动和睡眠 夜间哮喘症状≥每周1次, FEV160%~79%预计值或 PEF60%~79%个人最佳值,PEF或 FEV1变异率>30%。 重度持续 每日有症状 (第4级) 频繁发作,经常出现夜间哮喘症状,体 力活动受限 FEV1<60%预计值或PEF<60%个人最 佳值 PEF或FEV1变 异率>30%
夜间和(或)清晨发作、加剧,通常出现广泛
多变的可逆性气流受限,多数患者可自行缓解 或经治疗缓解。
诊断标准(指南)
反复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽,多与接触
变应原、冷空气、物理、化学性刺激、病毒性 上呼吸道感染、运动等有关。
发作时在双肺可闻及散在或弥漫性,以呼气相 为主的哮呜音,呼气相延长。
上述症状可经治疗缓解或自行缓解。
第4级 重度持续
吸入大剂量糖皮质激素(>1000ug), 联合吸入长期β2激动剂,需要时可再 增加1种或1种以上下列药物: 缓释茶碱 白三烯调节剂 长效口服β2激动剂 口服糖皮质激素
辅助机械通气治疗
重度或危重的哮喘发作,经氧疗,激素,β 2
激动剂等药物治疗后,病情恶化者,可予 机械通气治疗. 可先给予鼻(面罩)等非创伤性通气方式, 若无效,则应及早插管机械通气.
缓解期(症状、体征消失、肺动能恢复
到急性发作前水平,并维持4周以上)。
病情严重程度分级
表1—治疗前:
分级
临床特点
间歇发作 症状<每周1次 (第1级) 短暂发作 夜间哮喘症状≤每月2次 FEV1≥80%预计值或PEF≥80% 个人最佳值,PEF或FEV1变异率 <20%。
接后页
轻度持续 症状≥每周1次,但<每天1次,发作可能 (第2级) 影响活动和睡眠。
重度持续 重度持续 重度持续
哮喘急性发作时病情程度的分级
临床特点 气短 体位 讲活方式 精神状态 出汗 呼吸频率 辅助呼吸肌活 动及三凹征 哮鸣音 脉率 奇脉 使用β 2激动剂 后,PEF预计值或个 人最佳值% PaO2(吸空气) 正常 ≥60mmHg 无 散在,呼气未期 <100次/分 无,<10mHg >80% 可有 响亮,弥漫 100~120次/分 可有10-25mmHg 60%~80% 常有 响亮、弥漫 >120次/分 常有>25mmHg <60%或 <100L/min或作用 时间<2h. <60mmHg >45mmHg ≤90% 降低 胸腹矛盾运动 减弱,乃至无 变慢或不规则 无,提示呼吸肌 疲劳 轻度 步行、上楼时 可平卧 连续成句 可有焦虚,尚安静 无 轻度增加 中度 稍事活动 喜坐位 单词 时有焦虑和烦燥 有 增加 重度 休息时 端坐呼吸 单字 常有焦虑、烦燥 大汗淋漓 常>30次/分 不能讲话 嗜睡或意识模糊 危重
维持剂量0.6-0.8mg/kg.h 血药浓度6-15mg/l
抗胆碱药物
吸入抗胆碱药物,溴化异丙托品,溴化氧托品
等,能阻断节后迷走神经传出支,通过降低迷 走神经张力而舒张支气管。 溴化异丙托品分为: 气雾剂 40-80ug/次 tid-qid 雾化剂 50-125ug/次 tid-qid
白三烯调节剂