药师调剂监督检查制度流程
药师抗菌药物调剂资格管理制度
药师抗菌药物调剂资格管理制度
一、规范药师抗菌药物调剂资格的管理，保证医疗质量和医疗安全。
适用于药剂科药师。
二、在药品调剂室工作的药学人员，取得相应的药学专业技术职务任职资格后，经药剂科组织的抗菌药物相关知识培训并考核合格后,由药剂科授予抗菌药物处方调剂资格。
三、对给予抗菌药物调剂资格的药师，医院以文件方式下发到各科室，药剂科按照是否有调剂资格安排工作。
四、监督管理
（一）药剂科加强处方质量和抗菌药物临床应用的管理，严格按规定审核、调剂处方。
（二）对药师未按规定审核、调剂抗菌药物处方的，药剂科应进行有效干预，不按规定调配处方，造成严重后果的，将给与一定的处罚。
（三）药师出现下列情形之一的，调剂资格由药剂科予以取消：
1未按规定审核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后果的；
2 .发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的；
3 .药师出现以下情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《药品管理法》有关规定，给予警告或者责令暂定六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，依法给予降级、撤职、开除处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任；
4 .违反《药品管理法》第二十六条、三十四条的规定，违法购入未经批准抗菌药物的；
5 .违反《药品管理法》第二十七条的规定，未调剂审核处方、医嘱,造成患者严重损害的；
6 .未按照本办法规定，私自增加抗菌药物品种和规格的；
7 .违反《药品管理法》第九十条的规定，在药品购销、临床应用中牟取不正当利益的；
8 .违反本办法其他规定的。
药品的调剂制度与操作规程
药品的调剂制度与操作规程药品是人们生活中不可或缺的一部分，而药品的安全与合理使用对于个人的健康至关重要。
为了确保药品的质量和有效性，调剂制度与操作规程成为保障药品安全的关键。
本文将就药品的调剂制度与操作规程进行探讨。
一、调剂制度调剂制度是指药师在合法授权的情况下，根据医生的处方要求，或者按照可合理推测的情况为患者提供定量、定质的药品服务。
调剂制度的目的是确保患者能够获得正确、规范的用药指导，并最大程度地保障药品的质量安全。
1. 药品调剂的准备工作在进行药品调剂之前，药师需要做好一系列的准备工作。
首先，药师需要核实患者的身份信息，并保护患者的隐私权。
其次，药师需要详细了解患者的病情，在确保准确性的前提下，提供合适的药品。
最后，药师需要检查药品的有效期限、质量及数量，确保患者使用的是安全合格的药品。
2. 药品调剂的操作规程药品调剂的操作规程是确保整个过程高效、规范进行的关键。
药师在进行药品调剂时应遵循以下步骤：（1）核对处方：药师需要仔细核对处方的内容，确保患者的病情、药品剂量等信息的准确性。
（2）选取药品：药师应按照处方要求选择合适的药品，并确认其有效期限和质量。
（3）准备药品：药师需要准确地计算和配制所需的药品，确保药品的剂量和配伍的准确性。
（4）标识药品：药师应在药品容器上标明患者的姓名、药品名称、剂量等信息，以防止混淆和错误使用。
（5）记录与储存：药师应及时记录药品的调剂情况，并妥善储存和保管所有相关信息和药品。
二、操作规程除了调剂制度外，操作规程也是药品安全的重要环节。
操作规程是指药师在进行药品调剂和提供药品服务时需要遵守的一系列规定。
它包括以下方面：1. 个人卫生和防护措施药师在操作药品时应注重个人卫生和防护措施。
首先，药师应勤洗手、戴好清洁的实验服和手套，以防止药品受到外部污染。
其次，药师应定期接受职业健康检查，确保自身健康状况良好。
2. 药品储存和保管药师在储存和保管药品时应注意以下方面。
处方调剂操作规程
处方调剂操作规程一、引言处方调剂是指药房中药师根据患者医生开具的处方，对药物进行核对、检查，根据情况作适当的修改和调整，确保患者获得安全、适宜的药物治疗。
处方调剂操作规程旨在规范药师在处方调剂过程中的工作流程和操作要求，以保证药物治疗的安全性和有效性。
二、操作流程1. 处方接收(1) 收到患者处方后，药师应仔细查看处方的完整性，确保开具的处方内容完整并符合规范要求。
(2) 核对处方上患者的相关信息，包括姓名、年龄、性别、过敏史等，确保准确无误。
(3) 如果有遗漏或者不清楚的信息，应立即与患者或医生进行沟通，确保信息完善和准确。
2. 处方审核(1) 根据药物剂型和用药途径，药师应核对处方上的药物名称、剂量、给药方式等是否与标准用药相符。
(2) 根据患者的病情和个体差异，药师应判断处方是否合理、适宜，并遵循药理学和治疗指南的要求。
(3) 如果发现处方有错误、不合理或有疑问的地方，应及时与医生进行沟通，协商解决。
3. 药物配制(1) 根据医生处方，药师应准确计算所需药物的数量，并严格按照剂量要求进行配制。
(2) 在药物配制过程中，药师应严格按照药物操作规范，遵循无菌操作要求，以保证药物的纯度和无菌性。
(3) 配制完成后，药师应对药物进行质量检查，确保药物的准确性和有效性。
4. 处方标签打印(1) 在药物配制完成后，药师应按照规定的格式，在药品包装上打印处方标签。
(2) 处方标签上应包括患者的姓名、年龄、性别，医生姓名、开具日期，用药剂量、用药时机和注意事项等重要信息。
(3) 打印的处方标签应贴附在药品包装上，以便患者在用药过程中查看和参考。
5. 处方交付(1) 在完成所有前述步骤后，药师应将配制好的药物及处方交付给患者。
(2) 交付药物时，药师应仔细向患者解释用药方法、次数、剂量和注意事项等。
(3) 如果患者对药物存储或使用有特殊要求，药师应当提前告知患者，并给予相应建议和指导。
(4) 在移交药物时，药师应留意患者是否存在对药物的忌口、过敏等情况，以便做好相应的记录，并协助患者避免不良反应的发生。
医疗机构药品调剂质量管理规范
医疗机构药品调剂质量管理规范药品调剂质量管理是医疗机构中重要的环节之一，直接关系到患者用药的安全和有效性。
为了保证药品调剂工作的质量，医疗机构应制定相应的管理规范。
下面是一份针对医疗机构药品调剂质量管理的规范，包括人员管理、设备管理和过程管理等方面的内容。
一、人员管理1.药剂师资质要求（1）医院应招聘具有药学本科或以上学历的药剂师，并且拥有有效的执业证书。
（2）药剂师应接受定期的培训，了解最新的药物知识和调剂技术，提高自身素质和专业水平。
（3）药剂师要具备责任心和严谨的工作态度，对药品调剂过程进行严格的监督和管理。
2.人员配备要求（1）根据医疗机构的规模和服务对象进行人员配备的计划。
（2）药品调剂室应有足够的药剂师、技术员和药学助理，保证药品调剂工作的正常进行。
3.岗位责任和权责（1）明确药剂师、技术员和药学助理的岗位职责和工作权限。
（2）明确药品调剂过程中各个岗位的相互配合和协作关系，保证工作流程的顺畅。
二、设备管理1.药品调配设备（1）药品调剂室应配备符合国家标准的药品调配设备，确保药品调剂的准确性和稳定性。
（2）药品调剂设备应按照操作规程进行维护和保养，确保设备的正常使用。
2.药品储存条件（1）药品调剂室应确保药品储存环境符合相关的要求，包括温度、湿度和光照等方面。
（2）药品的储存区域应专门划分，并且定期清洁和消毒，防止交叉污染。
三、过程管理1.药品调剂流程（1）明确药品调剂的工作流程，包括接受医嘱、核对医嘱、药品准备和配送等环节。
（2）各个环节的责任人应按照规定进行工作，不得有错漏和操作失误。
2.药品调剂质量控制（1）药品调剂过程中应严格执行《药品调剂操作规程》中的有关要求，按照规定的程序进行操作。
（2）药品调剂室应建立药品调剂记录，并且保存一定的时间，以便日后追溯和查证。
3.药品调剂错误预防和处理（1）药剂师应定期进行药品调剂错误的分析和总结，找出导致错误的原因，并制定相应的预防措施。
医院中药饮片的调剂管理制度
医院中药饮片的调剂管理制度
为加强中药饮片调剂管理,保疏患者用药安全,根据《药品管理法实施条例》、《处方管理办法》及相关法律法规制定本制度。
一、中药饮片须由医师开且处方、经药师审核后方可调配，调配人员应在处方上签字或盖章，处方按管理办法留存备查。
二、中药处方调剂、审核药师应严格按处方内容配药，对处方所列药品不得擅自更改。
三、对存在“十八反”、“十九畏"、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或重新签字确认，方可调配。
四、严格按配方、发药操作规程操作，药品需称准分匀，误差不大于土5%。
处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核药师复核，复核药师严格审查无误后方可发给患者。
五、应对先煎、后下、包煎、分煎、洋化、兑服等特殊用法单包注明，并向患者交待清楚服用方法。
六、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。
药剂科用药错误监管制度及流程
用药错误监管制度及流程用药错误是指药物使用过程中发生的任何能导致药物错误使用的可预防事件。
为了加强临床用药的安全性,减少用药错误的发生,制定用药错误监测报告制度。
一、监测范围用药错误可出现于处方、医嘱、药物标签与包装、药物名称、药物混合、配方、发药、给药、用药指导、监测及应用等药物在院内流转的整个医疗过程中。
主要为:1.临床用药过程中的用药错误。
如由于医嘱错误、医嘱转录错误及护士加药错误、发药或输液错误等。
2.药品调剂过程中的用药错误。
如调剂错误或由于发药交代不清造成的用药错误。
二、监测报告流程1.医务处、药剂科负责用药错误的监测报告工作。
2. 药师在审核医嘱发现用药错误,立即报告所在部门负责人,由负责人做好用药错误报告记录,并及时反馈临床。
3.药师在调剂过程中出现的用药错误立即报告部门负责人并做好记录并集中上报药剂科。
导致严重后果者,按院部相关规定处理。
4. 护士在执行遗嘱中发生用药错误,立即报告护士长并作好记录。
导致严重后果者,上报护理部按院部相关规定处理。
5.医生在开具处方和医嘱出现的错误而导致不良后果,上报医务处按院部相关规定处理。
三、错误类型分析和改进措施了解院内外发生的用药错误类型,从制度上、管理上、用药环节上查找原因,总结经验、吸取教训,预防此类错误重复发生:1. 基于知识的错误:与医务人员掌握的任何类型的知识(如专业知识、跨学科知识等)缺陷有关。
改进措施:加强培训。
特别是医生、护士要加强药学方面知识的培训。
2. 基于执行制度的错误:工作中未按照相关制度、规范、操作规程执行而导致的错误。
改进措施:制定的任何制度、规范不得流于形式,严格执行,部门负责人加强督促,并进行考核。
3. 基于行动的错误:例如,医生在书写处方时的笔误、护士输液加药错误、药师核对疏忽等。
改进措施:了解医护人员的工作状态,在用药的每个环节严格把关,避免用药错误的发生。
4. 基于记忆的错误:因遗忘某些医疗信息所导致的用药错误。
药品调剂质量监控管理制度范文
药品调剂质量监控管理制度范文药品调剂是指药师根据医生的处方，按照一定的规定和程序，将药品组合配制成个体化的药品剂型，以满足患者的需要。
药品调剂是医疗机构药学服务的重要环节，对于提高患者用药的质量和安全性具有重要意义。
因此，建立健全药品调剂质量监控管理制度是必不可少的。
下面将从调剂质量监控内容、监控制度的建立和执行以及监控结果评价等方面，阐述药品调剂质量监控管理制度的范文。
一、调剂质量监控内容1. 调剂过程监控（1）样品记录：每次调剂过程都应留样，清楚记录药师姓名、日期、配伍药品的名称、剂量等信息。
样品应保存一段时间，以备需要进行复核或追溯。
（2）计量准确性监控：每次调剂完成后，应进行计量准确性的监控。
对于有计量要求的药品，应使用精密称量仪器进行计量，并进行记录。
（3）药品溶解度监控：对于液体制剂的调剂，应密切关注药品的溶解情况。
如发现有药品不能溶解的情况，应立即停止调剂并进行排查。
2. 药品质量监控（1）药品有效期监控：药品的有效期应在合理范围内，药房应严格按照规定进行库存管理，确保调剂使用的药品都在有效期内。
（2）药品状态监控：对于液态药品，应检查其颜色、浑浊度等特征。
对于固态药品，应检查其外观是否完整，是否有结块等现象。
（3）药品规格监控：药品调剂时应根据医生处方准确选择规格，并进行核对和确认，确保药品的规格与处方一致。
二、监控制度的建立和执行1. 建立监控制度（1）制定调剂质量管理制度：医疗机构药剂科应制定详细的调剂质量管理制度，包括调剂过程监控、药品质量监控等方面，明确各个环节的具体监控内容和要求。
（2）制定监控记录表格：根据调剂质量管理制度，药剂科应制定相应的监控记录表格，用于监控人员记录调剂过程中的各项信息，便于统计和分析。
（3）建立监控组织机构：医疗机构应指定专门的药剂科人员负责药品调剂质量的监控工作，监控人员应具备相关药学知识和技能。
2. 执行监控制度（1）调剂过程监控：监控人员应随机选择调剂工作区进行监控，并在监控记录表格中详细记录调剂过程中的相关信息，如样品记录、计量准确性、药品溶解度等。
医院药剂科调剂工作制度
医院药剂科调剂工作制度一、调剂工作目标与原则1.调剂工作目标：确保患者用药安全，提供优质的调剂服务。
2.调剂工作原则：a.严格按照医生开具的处方调配药物，保证患者用药的正确性和规范性。
b.遵守药品管理法律法规和规范性文件，确保药物的合法性和安全性。
c.保护病患隐私，不外泄患者的个人信息。
d.合理安排药物调剂工作时间，提高调剂效率。
e.加强药品质量管理，保持药物的有效性和稳定性。
f.完善调剂工作记录和档案，以备查阅。
二、调剂工作流程及要求1.处方接收：a.进行处方审核，确保处方的合法性和准确性。
b.接收处方后，及时扫描或输入电子记录，记录至调剂系统。
2.药品准备：a.根据处方要求，准备所需的药品和辅料。
c.每次调配药品前，务必检查药品的序号、规格、有效期等信息是否符合要求。
3.药品调剂：a.取出所需药品和辅料，确认药品数量和规格。
b.严格按照处方要求进行药品的调配和配方。
c.调剂过程中必须佩戴手套和口罩，确保卫生安全。
a.调剂完成后，由两名药剂师核对药品的准确性和完整性。
b.核对药品序号、规格、剂量等信息，确保无误。
5.药物质检：a.根据需要，对一些药品进行质检，确保质量合格。
b.质检合格后方可继续进行调剂工作。
a.调剂完成后，将药品进行包装，采取密封措施。
7.药品配送和交付：a.根据需要将调配好的药品送至各科室或药房。
b.执行签收制度，确保药物能够交付到患者手中。
三、调剂工作的质量控制和风险管理1.质量控制a.加强调剂药品的质量管理，保持药品的有效性和稳定性。
b.定期进行药品库存的检查和清理，确保不使用过期药品。
c.开展药物配伍禁忌的宣传教育，防止药物配伍不当带来的风险。
d.定期进行药剂师培训，提高调剂工作的准确性和规范性。
2.风险管理a.建立药品调剂工作的差错和事故报告制度，及时记录和处理调剂工作中的突发事件。
b.定期进行调剂工作的回顾和评估，总结经验，改进工作流程。
四、调剂工作的档案管理和信息安全1.档案管理a.建立药品调剂工作的档案管理制度，定期整理和归档相关文档和记录。
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药师调剂监督检查制度
1、取得药学专业技术职务职称任职资格的人员方可从事处方调剂核对工作。
2、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。
3、具有药师医师专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调剂工作。
4、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
5、药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名的药品名称和用法用量；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
6、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
7、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：
（1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
（2）处方用药与临床诊断的相符性；
（3）剂量、用法的正确性；
（4）选用剂型与给药途径的合理性；
（5）是否有重复给药现象；
（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
（7）其它用药不适宜情况。
8、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应告知处方医师，请其确认或重新开医嘱；药师发现严重不合理用药或用药错误时，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品，并登记在《不合格处方登记本》上。
9、药师调剂处方时必须做到四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
10、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
11、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。