病理标本管理存在问题分析及对策
术中病理标本管理缺陷的原因分析与对策
术中病理标本管理缺陷的原因分析与对策摘要：目的探究术中病理标本管理存在缺陷的原因，在此基础上找到合理的解决对策。
方法研究对象选择在我院手术室留取病理标本的118例患者，研究时间从2020年6月到2021年8月，以时间顺序将这些患者分为对等的两组，对照组与研究组数量分别为59例，其中对照组使用常规病理标本管理模式，研究组结合管理缺陷具体原因实施针对性病理标本管理，对两组病理标本安全隐患以及工作效率等数据进行对比。
结果对两组病理标本安全隐患进行对比，研究组标本袋封口不严、病检单字迹不清、标本质量不合格、患者姓名不一致数量分别为2例、2例、1例和0例，占据比例分别为3.39%、3.39%、1.69%和0.00%；对照组标本袋封口不严、病检单字迹不清、标本质量不合格、患者姓名不一致数量分别为6例、7例、6例和8例，占据比例分别为10.17%、11.86%、10.17%和13.56%。
通过对比发现研究组病理标本安全隐患明显更低，P＜0.05。
对两组工作效率进行对比，研究组标本处理时间、标本核对时间、报告单查找时间分别为31.8±3.7min、25.6±3.3min、30.5±4.6min；对照组标本处理时间、标本核对时间、报告单查找时间分别为65.2±4.9min、59.4±5.2min、62.6±5.8min，相对来说研究组所用时间明显更低，P＜0.05。
结论对术中病理标本管理缺陷的原因进行全面分析，找到合理的改进对策，有助于提升标准质量，全面缩短整体处理时间，因此临床上可推广应用。
关键词：病理标本；管理缺陷；原因分析；解决对策病理诊断是否足够精准很大程度上取决于临床诊断以及预后判断，在实践中经常借助术中病理标本留取的方式，获取与活体比较类似的组织以及细胞形态，有助于全面提升诊断结果的精准性。
不过如果在管理术中病理标本的时候出现疏忽或者采取不正确的方式，不但会给临床诊断带来很多困难，同时也会给患者带来不同程度的损失，因此术中病理标本的日常管理显得非常重要[1]。
病理技术质量控制常见问题与对策
病理技术质量控制常见问题与对策【引言】病理技术质量控制是病理学领域中至关重要的环节，它直接关系到病理诊断与治疗的准确性与有效性。
然而，在实践中，我们常常会遇到病理技术质量控制的一些常见问题，如标本制备过程中的问题、染色结果异常等。
本文将深入探讨病理技术质量控制中的常见问题，并提出相应的对策，旨在为病理工作者提供参考和借鉴。
【正文】1. 标本制备问题标本制备是病理技术质量控制中的关键环节之一，它对后续的组织切片、染色和诊断结果有重要影响。
然而，在标本制备过程中常常会遇到以下问题：(1) 标本采集不规范：标本的采集应严格按照操作规范进行，包括标本的大小、存放液的选择等。
如果采集不规范，可能导致样本质量下降，影响后续的分析和诊断结果。
对策：加强对医务人员的培训，提高其标本采集技术与规范意识。
(2) 标本制备不合理：在标本制备过程中，如果操作不当或参数设置不合理，可能导致组织硬化不彻底、切片不准确等问题。
对策：建立标本制备操作规范，严格按照操作步骤和参数进行标本制备。
(3) 标本保存问题：标本的保存过程中，如果没有采取适当的措施，比如存放液不合适、温度不稳定等，可能导致标本质量的下降。
对策：建立标本保存管理制度，确保标本在合适的温度和湿度条件下进行保存。
2. 染色结果异常问题染色是病理技术质量控制中另一个关键环节，它直接影响到病理学家对组织和细胞结构的观察与分析。
然而，在染色过程中常常会遇到以下问题：(1) 染色剂质量问题：染色剂的质量直接影响到染色结果的准确性和稳定性。
如果使用劣质的染色剂，可能导致染色结果不清晰、显色不均匀等问题。
对策：选择正规厂家生产的优质染色剂，并定期对染色剂进行质量检测。
(2) 染色时间控制不当：不同染色剂的染色时间应根据实际情况进行调整，以确保染色结果的准确性和稳定性。
如果染色时间控制不当，可能导致染色结果过淡或过重，影响诊断结果的准确性。
对策：根据染色剂和标本的特点，合理调整染色时间，确保染色结果的一致性和可比性。
术中病理标本管理缺陷的原因分析与应对策略探讨
术中病理标本管理缺陷的原因分析与应对策略探讨目的分析总结术中病理标本管理缺陷发生的原因，从而探讨有效应对措施。
方法选取180例2015年3月—2017年3月在该院手术室留取病理标本的患者，对照组给予常规术中病理标本管理，研究组针对管理缺陷原因给予有针对性的术中病理标本管理，比较两组应用效果。
结果研究组标本袋封口不严、标本质量不合格率均为2.22%，无患者姓名不一致的情况，病检单字迹不清发生率为1.11%，与对照组的12.22%、13.33%、8.89%和11.11%比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。
两组标本处理时间、核对时间、查找报告单时间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。
研究组回执单丢失率为3.33%，对照组为15.56%，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论针对术中病理标本管理缺陷发生原因，采取有效改进措施，能够有效提高标本质量，缩短标本处理和核对时间，提高病理检测结果的可靠性。
标签：病理标本；管理缺陷；应对策略；原因分析病理诊断的准确性与临床诊治和预后判断具有紧密关系，通过术中留取病理标本，能够获得与活体时较为相似的组织与细胞成分和形态，更有助于提高病理诊断结果的可靠性[1]。
术中病理标本管理不当，不仅会给患者临床诊断造成困难，还会给患者造成较大损失。
因此，如何对术中病理标本进行有效管理，也成为当前研究的重点内容。
随着近年来手术患者的不断增加，术中病理标本采集数量也明显增多，使得术中病理标本管理过程中存在的问题也更加凸显，成为影响临床诊治效率的重要因素[2]。
术中病理标本留置过程各环节均会影响标本检测结果的可靠性，因此，该文就术中病理标本管理缺陷存在的原因进行了简要分析，并探讨有效改进对策，以提高对术中病理标本的管理效果，从而为临床疾病诊断提供重要依据。
1 资料与方法1.1 一般资料于2015年3月—2017年3月在该院手术室留取病理标本的患者中选取180例，其中普外科62例，妇科39例，骨外科22例，泌尿外科19例，脑外科18例，其他科室20例。
病理科资料管理中存在的问题与对策
病理科资料管理中存在的问题与对策摘要】病理科是疾病诊断的重要科室，负责对取自人体的各种器官、组织、细胞、体液及分泌物等标本，通过大体和显微镜观察，运用免疫组织化学、分子生物学、特殊染色以及电子显微镜等技术进行分析，结合患者的临床资料，做出疾病的病理诊断，因此病理科的工作要求非常严格。
而病理资料又是病理科负责管理的重要资料，是医院科研、教学、司法、保险部门处理有关医疗案件的证据，其主要内容包括病理标本、切片、蜡块、病理文字资料及其他资料。
鉴于病理资料的重要性，为提高病理资料的管理质量，对病理科资料管理中常见问题与对策进行分析，并提出管理优化措施。
【关键词】病理科；资料管理；问题；对策[ 中图分类号 ]R2[ 文献标号 ]A[ 文章编号 ]2095-7165（2018）19-0430-021病理科资料管理中存在的问题与原因分析1.1病理申请单存在问题:无病史、无临床诊断、无科别、存在污染、无印章、患者信息缺失、无年龄、无日期、无部位等。
原因分析:对病理申请单的重视及宣教力度不够，部分医师认为在申请单上填写信息与患者病历资料重复而放松要求。
少数医师的责任心较差，工作不严谨，缺乏风险管理意识，只注重诊疗技术的提高，而忽视医疗文书的重要性。
存在申请单由实习生、进修医师填写的现象，上级医师未进行复查或复查不仔细。
监控管理的力度不够，奖惩制度不严。
1.2手术病理标本存在问题:病理标本干缩与霉变、固定液更换不及时、盛装容器不合要求、查找困难等。
原因分析:固定液的浓度、成分及比例千差万别，甚至出现错用、错配情况，直接影响病理标本质量和保存。
盛装容器密封性差，易造成固定液泄漏、漫溢、释放、挥发。
送检方与验收方缺少必要的书面交接手续，导致标本查找困难，甚至丢失。
1.3病理切片存在问题:切片质量差、切片粘连现象严重、切片不归与破损、切片标签污损等。
原因分析:病理切片的制作十分复杂，需要经过固定、脱水、透明、浸泡、包埋、切片、烤片、脱蜡、染色等40道程序，若技术人员操作能力、经验不足，则会大大降低病理切片的质量。
手术室病理标本的管理方法和改进
手术室病理标本的管理方法和改进手术室病理标本是指在手术过程中从患者身体中取出的组织或病变细胞进行病理学检测的样本。
这些标本对于确诊和治疗患者的疾病是至关重要的。
因此，对于病理标本的管理和交接需要严格的规定和流程，以确保标本的准确性和完整性，并保护患者的隐私和权益。
病理标本的管理流程传统的病理标本管理流程可以分为以下几个步骤：收集标本手术室护士根据医生的请求，在手术时收集病理标本，通常是通过手术切除、穿刺、刮片等方式。
标本制备为了保证病理标本的质量和准确性，收集到的标本需要进行专业的制备过程，如标本的加工、固定、嵌入、切片等。
标本送检制备好的病理标本需要送交病理科进行病理检查，医生还需要填写病理申请表，注明检查的类型和目的。
标本存储在送交病理科后，未被检查的标本将会被存放在标本室，以防未来需要抽取额外的标本进行检查。
标本室应该清洁、干燥，并配备防火和防水的设备。
病理报告经过检查后，病理科将会制作一份病理报告，陈述标本的状态、检查的结果以及对医生的治疗建议。
医生需要根据报告的结果制定后续的治疗方案，为患者提供更好的医疗服务。
病理标本管理的问题但是，传统的病理标本管理方式普遍存在以下问题：标本的管理不规范由于病理标本数量众多，标本的管理往往承担在医生、护士等多个环节，管理缺乏统一和规范。
标本极易丢失、混淆或交错，给患者的治疗带来更大的风险和不确定性。
标本的记录不完整传统的纸质记录方法容易丢失，不便于随时更新和查询。
具体到病理标本的标签、数量、采集时间、送检时间和送检人员等方面的记录也极易丢失。
标本信息安全不能保障由于标本涉及患者的隐私信息，病理标本的管理需要严格的隐私保护。
但是，传统的管理方法无法保证标本信息的安全性。
部分医院的标本甚至走丢、被泄露，造成了恶劣的社会影响。
改进措施为保证病理标本的管理质量，应该采取以下改进措施。
采用电子标签和条码病理标本在制备后应该为其贴上电子标签和条码，以保证标本数量的准确记录和追踪。
病理取材规范的现状与存在问题分析
病理取材规范的现状与存在问题分析病理学是医学中用于诊断疾病的一门学科，病理取材是病理学中最为基础和重要的环节之一。
病理取材的规范与否直接关系到病理诊断的准确性和临床治疗的效果。
本文将对病理取材规范的现状与存在的问题进行分析，以期提高临床病理工作的质量和效率。
1. 现状分析1.1 病理取材规范的推广度不高目前，国内病理科室中存在着一些技术水平不高或对病理取材规范不够重视的情况。
一些医院缺乏相关的培训机制，导致医务人员对病理取材规范的认识不够深入，执行不够规范。
1.2 取材环境存在改善空间病理取材一般在手术室进行，取材环境的干净、整洁和安静对病理标本的质量有着重要影响。
但是，一些医院的手术室设备老旧，卫生条件不够理想，存在噪音干扰等问题，影响了病理取材的规范性和质量。
1.3 病理医师的专业素养有待提高病理医师是进行病理取材的关键人员，他们不仅需要具备丰富的病理学知识和临床经验，还需要具备良好的技术操作能力和细致的耐心。
然而，一些病理医师的专业素养有待提高，导致取材时存在操作不当、病理标本获取量不足或者取材的部位不准确等问题。
2. 存在问题分析2.1 病理取材规范的培训不足由于缺乏相关的培训机制和规范标准，一些医务人员没有得到系统的病理取材规范培训，导致取材过程中存在操作不当、标本质量不合格等问题。
2.2 规范执行的监督不力监督与管理是保证病理取材规范性的关键环节，然而，一些医院对病理取材规范的监督存在不足。
缺乏有效的评估和考核机制，导致一些医务人员在实际操作中存在懈怠现象，不重视病理取材的规范性。
2.3 操作疏忽导致标本质量下降病理标本的质量是病理诊断的基础，但是存在操作疏忽导致标本质量下降的情况。
比如，取材时没有足够的耐心和细致，导致标本提取量不足或者取材位置不准确，影响了病理诊断的准确性。
3. 解决办法与建议3.1 加强病理取材规范的培训医院应建立完善的病理取材规范培训制度，定期开展病理取材规范的培训课程，提高医务人员的规范意识和操作水平。
病理技术质量控制常见的问题与方法对策分析
病理技术质量控制常见的问题与方法对策分析摘要：病理技术作为病理诊断的重要组成部分，与疾病的诊治、治疗和预防密切相关，在疾病的诊断中发挥着重要作用。
本文就病理技术质量控制现阶段在病理诊断、档案管理、标本处理三方面存在的问题进行了分析，并就如何解决这些问题提出了相关对策。
关键词：病理技术；质量控制；标本处理引言：随着社会的发展，医疗技术水平也在不断进步。
病理技术在临床医学中也得到广泛的应用，并且受到一定的重视。
病理技术质量控制的好坏，与病理诊断的结果以及准确性有着密切的联系。
一旦病理制片过程中出现偏差，可能会造成严重的后果。
1.病理技术质量控制过程中常见问题1.1病理诊断不明确病理诊断不明确的情况在医院的病理诊断过程中时有发生，造成这一现象的原因主要是人为因素。
在进行一些书写工作时，部分工作人员的书写不够规范、相关病史的描述不够准确等因素都会影响后续对病情的判断，甚至会导致医疗事故的发生。
此外，国家对于标本处理的相关工作有一项《国家病理科室标准管理办法》，但是部分工作人员在实际的工作中会忽视相关的规定，往往根据工作经验或是工作习惯省略掉一些步骤。
这样的做法会影响病理的诊断结果，降低病理诊断的准确性，影响到病人的治疗进程[1]。
1.2档案管理不规范病理档案的管理对患者的病理诊断会产生一定的影响。
部分医院对于病理档案的管理不够规范，影响了病理结果的准确性。
病理档案的资料十分重要，具有很高的价值。
部分医院的病理资料存在字迹模糊，甚至出现错填、漏填的现象。
影响了档案资料的准确性。
有些医院对于档案的管理，没有形成一套完备的管理制度，甚至没有专门的病理档案管理人员，这些因素都会使病理档案的质量受到一定程度的影响。
1.3标本处理不得当在处理标本的过程中，工作人员的操作不当也会对病理分析结果产生一定程度的影响。
第一，在放置标本时，工作人员会把原本应该放在密闭容器中的样本放置在敞口容器中。
这样会造成固定液蒸发，影响后期的病理分析结果。
手术室病理标本管理失误与对策
黄 丽娟 苏淑媛
（ 田学院附属医 院手术室 莆
［ 关键词］ 病理标本 管理失误 对策
福建莆 田 ３１０ ） ５１０
导致 留取标本质 量不 符合 要求 。一 旦 出现 问题 很难 分清楚 责 任， 导致手术室护士 、 标本 工人 、 送 病理科医生之间相互 指责、 埋
怨、 推卸责任。
参 考 文 献
［ ］ 廖松林 ， １ 温祥云． 病理学［ ］北京 ： Ｍ． 北京医科大学 中国协和医科大
学联合出版社 ，９ ５ ２—３ １９．
好 标本签的标本袋 内， 将 同一手术 多个 病理标 本统 一放人 １ 并
个大号 的标本袋 内， 注明标签 ， 方便 核对 。⑦ 填写标签 时用黑 色
生所叙述代填写病理 申请单 ， 并核 实 申请单 内容 和标 本组织信 息后 ， 记在冰 冻切片交接本 上并签名 ， 登 拿给家属观看 后 ， 标本 及病理 申请单 由专人签字核实后立 即送至病理科。病理科人 员
对签名 ， 导致 有的医生 责任心 不强 ， 理不 重视 。病 理标 本 对病 交接过程 中登记制度不健全 ， 影响交接 ： 医生未及时填写病 理 ① 申请单导致手术标本不能及时送检 ，或填 写不全病理科 拒收标 本， 延误病 理诊断结 果 ； 各类登记 本未健全 ， ② 包括 常规标本送
要和病理科做好联 系 （ 如术 中临 时需要 ， 时打 电话 和病理科 随 联系 ） 洗手护士将术中切取 的新鲜 标本放 于标 本盛器 内 ， 给 ， 交
病理工作中的常见问题和对策
病理工作中的常见问题和对策浙江省永康市第一人民医院浙江永康321300目的探讨病理技术工作中影响病理质量的因素。
方法提出病理技术工作中的常见问题及其对策。
结果克服影响结果的诸多因素，提高病理技术工作质量。
结论严格按规范化操作，可以做出高质量的病理切片。
标签：病理技术问题对策质量在临床病理诊断和形态学研究中，每一个步骤和环节都可能影响最终检测结果。
旨在规范病理技术的管理、提高技术人员的技术水平和制片质量，为病理诊断提供有力的保证。
我们根据多年的实践经验，针对在病理技术工作过程中出现的常见问题进行了分析，并提出了切实可行的对策，现介绍如下。
1、常规制片问题在切片染色中出现的一些人为现象可能是由于组织固定不适当，固定剂类型不合适，脱水和浸蜡不够，试剂不适当，切片刀不锋利和切片机性能较差所造成的。
经常切片上出现一种细黑色沉淀物与组织无关（例如，沉淀物出现在组织的边缘，组织间隙及血管内）提示形成了福尔马林色素。
组织块取得比较薄而且用充足的中性福尔马林固定（固定液与组织的比率为10：1）会减少福尔马林色素这种人为现象的发生。
组织在透明和浸蜡之前脱水不够，组织就会变软，组织在无水乙醇和二甲苯中停留时间过长，组织就会变脆，切片时会出现组织碎裂或空洞等人为现象。
组织脱水时间要充分，最终乙醇脱水液的浓度应保持在100%。
如果脱蜡剂使用多次或室温较低，应延长脱蜡时间。
组织在固定过程中，如果固定液变为深棕色或红色，应该更换新固定液固定。
切片脱水透明不彻底，出现镜下观察模糊不清、容易褪色等问题。
封片不及时引起组织干涸，出现组织收缩和裂痕，即“龟裂”现象，或因吸收空气中的水分使部分细胞核透明不良而出现“黑核”现象。
盖玻片下气泡多数情况是由于封固剂太稀，盖玻片下封固剂干后浓缩而形成气泡。
封固剂太稠，封片方法不当也容易形成气泡（滴加封固剂后盖玻片应该从一侧轻轻放下，这样封固剂就会慢慢向另一侧散开，避免气泡的形成。
2、病理科技术运行常规问题2.1 组织标本的接收由于病理科人员配备不足，特别是技术人员不足，不少的病理科基本上无专人从事收发工作，比如申请单与标本的接收、病理报告的发送等。
手术室病理标本管理缺陷原因分析与对策
手术室病理标本管理缺陷原因分析与对策目的:对手术室病理标本管理缺陷进行原因分析,制订对策,改进工作。
方法:通过回顾性总结,对2006年1月~2009年12月的手术标本管理中存在的安全隐患,进行归类汇总,分析原因,采取整改措施,进行效果追踪观察。
结果:2009年病理标本管理缺陷减少。
结论:对病理标本进行规范管理,对相关人员加强培训,可以提高病理标本管理质量,减少标本管理缺陷,持续改进手术护理质量。
[Abstract] Objective: To analyze the defects of the management of the operating room specimens to develop measures to improve nurses’ work. Methods: Analyzed the potential of security risks existing in the management of surgical specimens from January 2006 to December 2009, to make timely corrective measures and track the observed effect. Results: The number of defects reduced in the pathological specimen management of the operating room in 2009. Conclusion: Standard management of pathological specimens in the operating room and strengthened training of relevant personnel can improve the quality of management of operating room pathological specimens, reducing the management defects and improving the quality of surgical care continuously.[Key words] Pathological specimens;Nursing Management;Operating room;Quality of care手術室病理标本指的是手术中切除的全部或部分组织,包括内镜或穿刺取得的标本。
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使 护 士熟悉 药 品的药 理作 用 、 途 、 量 、 法 、 良反 用 剂 用 不
病 理 标 本 管 理 存 在 问题 分 析 及 对 策
凌颖 瑜 ， 三女 。 郑 刘蔚 晴
摘 要 ： 目的－ 除 标 本 丢 失 隐 患 ． 止 差错 的 发 生 。［ ：３ 病 理 标 本 管理 过 程 中存 在 问题 综 合 分 析 、 论 并提 出相 应 护 理 对 策 。 ［ ｊ 消 防 方ｉ 对 － 讨 结果］ 多年 来手 术 室 未发 生标 本 变 质 或 遗 失 的 问题 。［ 论］ 过 规 范标 本 管 理 ， 保 证 病 人 术 后 治 疗 的 安 全 ， 为 手 术 人 员的 自我 结 通 既 又
道关 。
作 者 简 介 袁 宝 玉 、 晓 梅 、 海 云 ． 作 单 位 ： １ ０ ０ 中 山 大 学 第 一 附 罗 方 Ｔ ： ５０８ ， 属 医院。 （ 稿 日期 ： ０ ８— ６ ３ 收 ２ ０ ０ —２ ）
（ 文编辑 郭海瑞） 本
《 常用 药及 新 药 简 明使 用 手 册 》 设 置 用 药 提 示 板 、
者， 又是 用药 前后 的监 护 者 ，新 形 势 下 药 物更 新 换 代
和 药 名 更 新 速 度 快 ， 须 掌 握 有 关 的 药 物 知 识 进 行 药 必
［］ 薛 素 兰 ， 晓 莹 ． 士 在 临 床 药 物 治 疗 中 的 作 用 ［ ］ 护 理 研 究 ， ２ 伍 护 Ｊ．
防护 提 供 了保 护 屏 障 。
关 键 词 ： 理 标 本 ； 理 ； 策 病 管 对 中 图分 类 号 ： ９ ． ２ Ｒ１ ７ ３ ３ 文 献 标 识 码 ： Ｃ 文 章 编 号 ： ６ ２ １ ８ 【 ０ ８） Ｃ 一２ ０ ０ ｌ ７ ８ ２ ０ ９ ８ ５ ９ ２
项 重要 内容 ， 为活 体 组 织 病 理 诊 断 是 外科 的第 一 因
诊断 ， 是金 指 标 。手 术 室 护 士 妥 善 保 管 和 正 确 处 理 手术切 除 的标 本 ， 以为 病 理 诊 断 和 临床 诊 断 提 供 可 可
靠 材 料 和 依 据 ， 标 本 管 理 不 当 会 给 临 床 诊 断 带 来 困 若
２ ０ １ ４Ｂ） ７ｌ — ７ ９ ０ ５， ９（ ： ８ １ ．
Ｅ］ 姚 碧 君 ． 物 标 识 在 安 全 用 药 ｌ 的 作 用 ［ ］ 护 理 研 究 ， ０ ８ ２ ３ 药 『 １ Ｊ． ２０ ， ２
（ Ｂ） １ ５． １ ：Ｏ
物 的科学 管理 和合 理使 用 ， 做好 三 查七 对 及 用 药 监护 ， 以确 保用 药 的 有 效 和安 全 ， 病 人 用 药 把 好 最 后 一 ］为
度 ， 用我 院 护理 部 设 计 住 院满 意 度 对 其 中 主要 用 药 采
实 施规 范 的特殊 用 药 的警 示标 志 体 现 了 以预 防 为
主 的 安 全 管 理 理 念 ， 强 了 护 士 用 药 的 项作 实施 前后 对 比。③ 使 用 我 院护 理 部设 计 药
中 其 中 主 要 用 药 指 导 一 项 的 满 意 度 很 满 意 一 栏 由 ８ ８ 上 升到 １０ 。无 过期 药物 ， 物 检查 均在 ９ ０ 药 ９分 以 上 。
５ 讨 论
在 临床 用药 过程 中 ， 理 人 员 要 掌握 药 物 名称 、 护 主
要作 用 、 量 、 法 ， 用 用 不能 随 意增 减 ， 药过 程 中如 出现 川 任何 情况 应 及 时 通 知 医 务 人 员 ， 将 药 物 健 康 教 育 信 并 息传 达 给病人 ， 护 患之 间 的距 离拉 近 ， 人 的 满 意率 使 病
物检查 的评 分标 准 。
４ 结 果
也 预 防 了因人 员 因素 造 成 的安 全 隐患 ， 既保 证 了病 人 的用 药 安全 ， 减少 了差 错 事故 的发 生［ ， 根 本 上保 也 ３ 从 ］
护 了护 患 双 方 安 全 。
实施 １年 多来 ， 士 对 当时 使 用 的 药 物 掌 握 情 况 护 由 ５ 上升 ９ ６ 发 现 医 生 不 合 理 用 药 现 象 ８次 ， ２ ０／， ９ 避 免 了差 错 的发 生 ； 人 对 我 院护 理 部 设 计 住 院满 意 度 病
手术 病理 标本 的管 理是 手 术 室护 理 管理 工 作 中的
一
理单 字迹 模 糊 ， 笔 和 圆珠 笔 混 用 ， 人 资 料 填 写 不 钢 病 全 。也 可 见标 本 固定液 体量 过 少 ， 量 未浸 过 标本 ； 液 装
标 本 的 容 器 未 封 闭 ； 一 病 人 多 种 标 本 固 定 在 一 个 容 同
得 到 了提 高 。
参考文献 ： ［］ 曹 玉 英 ． 理 安 全 管 理 及 防 范 措 施 Ｅ］ 河 南 外 科 学 杂 志 ，０ ６ １ １ 护 Ｊ． ２ ０ ，２
（ ）： ｌ ２ ９ ＿
药物 是 治疗 疾 病 的 重 要 手 段 ， 护 理 人 员 工 作 在 而
临 床第 一线 ， 既是 病 区药物 的保 管 者 、 物 治疗 的执 行 药
护 理 人 员 刮 目相 看 ， 为 护 士 赢 得 了 时 间 。 也
① 自制 护 士 对 当 时 正 使 用 的 药 物 掌 握 情 况 调 查 表 。实施前 后 随 机 抽 查 正 在 使 用 的部 分 药 物 作 用 、 副 反应 、 使用 过 程 的 注 意 事 项 ； 病 人 对 药 物 宣 教 满 意 ②
维普资讯
家庭护士 ２０ ０ ８年 ９月 第 ６卷 第 ９期 下 旬 版 （ 第 １ Ｏ期 ） 总 ２
３ 效 果 评 价
应 和 配伍禁 忌 等 ，增 长 了 护 理 人 员 的 药 物 知 识 ， 利 有 于抢救 并 能及 时 地 发 现 医 嘱 中存 在 的 问 题 ， 医 生 对 使