《有机化学》练习册
安徽农业大学有机化学练习册答案第8章
(2). 某化合物A(C8H14O)，可以很快的使溴水褪色，也可以和 苯肼反应。A氧化后生成一分子丙酮及另一化合物B，B具有 酸性，与NaClO (Cl2+NaOH)反应，生成氯仿及一分子丁二 酸。试推测A可能的结构式。
(3). 化合物(A)的分子式为C5H12O，有旋光性，当用碱性 KMnO4剧烈氧化时生成没有旋光性的化合物C5H10O(B)。化 合物(B)与正丙基溴化镁作用后水解生成旋光性化合物(C)， 写出(A)、(B)、(C)的构造式。
4. 判断题
(1). 醛和脂肪族甲基酮都可以与HCN和NaHSO3起反应。（ √ ）
(2). 羰基的加成反应属于离子型的亲核加成反应。（ √ ） (3). 乙醛、丙酮、乙酸、乙酸乙酯都能发生碘仿反应。（ × ） (4). 所有醛和酮都可以与NaHSO3发生加成反应。（ × ） (5). 所有醛和酮都可以与费林试剂反应。 (6). 丙酮和异丙醇都可以发生碘仿反应。 （ × ） （ √ ）
(10). 乙醛-2,4-二硝基苯腙
2. 完成下列反应式
(1).
(2).
(3).
Cu/325℃
(4). CHCl3
(5). (6).
(CH3)3CCOO-
(CH3)3CCH2OH
3. 选择
(1).下列化合物中能发生羟醛缩合反应的是( A. 歧化反应的是( B. )。 A. B. C. D. ), 能发生
(4). 下列化合物中能发生碘仿反应的是（ B. NaHSO3发生加成反应的是（ A. D. ）。
A．甲醛
B. 乙醇
C . 3-戊酮
D. 丙醛
）。
(5). 下列化合物与格氏试剂反应生成伯醇的是（ A. A．甲醛 B. 乙醛 C . 丙酮 D. 苯甲醛
有机化学下册练习册及答案
OH CN
OH SO3Na OH OH
OH OC2H5
NOH
O2N
+ O Cl2
NHNH2
NO2 H2O
NNH
Cl
Cl Cl
O+
O+
O 稀NaOH
2
酮难氧化
OH O H2O
O
OH
[H]
NO2
NO2 Cl
O
Cl O
不发生碘仿反应
（3）CH3COCH3 + NH2NHCONH2
(CH3)2C=NNHCONH2
CH2ClCHO＋CHCl2CHO＋CCl3CHO
10%NaOH
△
2 CH3CHO
CH3CHCH2CHO OH
H2O CH3CH=CHCHO
[O] CH3CHO
CH3COOH CH3CHO [H]
CH3CH2OH
+ + CH3CHO I2
NaOH CHI3
HCOONa
（2）
O
HCN NaHSO3
H2O C2H5OH NH2OH
（2）对硝基苯酚
（3）间甲基苯酚
（4）环己醇
（5）2,4-二硝基苯酚
（6）间硝基苯酚
三、完成反应。
（1）
OH 浓 H2SO4
C CH3
CH2CH3
（2）
CH=CHCH2OH CrO3- 吡 啶
（3） CH3CH
KMnO4 CHCH2OH +
H
OH
（4）Leabharlann 浓 H2SO4 170 OC
浓、冷KMnO4
OH OH
OH
H2O
TM
（6）
有机化学作业本
（2）乙苯苯乙烯苯乙炔
5、由指定的化合的合成目标产物，其它所需试剂任选。
（1）由苯和醋酸酐合成间溴苯乙酮
（2）由甲苯合成间氯苯甲酸
6、分子式为C9H12的芳香烃A，以高锰酸钾氧化后得二元酸。将A进行硝化，得到两种一硝基产物。推断A的结构式，并写出相关化学反应方程式。
第五章卤代烃
1、写出下列化合物的名称。
（1）（2）
（3）（4）
*（5）（6）
2、写出下列反应的主要产物。
（1）
（2）
（3）
（4）பைடு நூலகம்
（5）
（6）
（7）
（8）
（9）
（10）
（11）
（12）
（13）
（14）
（15）
(16)
(17)
(18)
3、下列溴代烃在相同的条件下，如果按SN1历程反应，由易到难排列其反应活性的次序。
（1）
（2）
*（3）
6、分子式为C6H12O的A，能与苯肼作用但不发生银镜反应。A经催化氢化得分子式为C6H14O的B，B与浓硫酸共热得C（C6H12）。C经臭氧化并水解得D与E。D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A→E的结构式及各步反应式。
7、某化合物A的分子式为C8H14O，A能很快使溴的四氯化碳溶液褪色，还可与羟氨反应；A经酸性的高锰酸钾氧化后生成一分子丙酮和另一化合物B；B具有酸性，与碘的碱性溶液作用生成一分子碘仿和一分子丁二酸。试推断A、B可能的结构式，并写出各步反应的方程式。
（13）
（14）
（15）
（16）
5、用简单的化学方法签别下列各组化合物。
（1）环己烷环己烯环己醇
《有机化学》作业题
《有机化学》作业题一、单选题（共10题，50分）1. 1、下列除了哪一个不是氢原子的类型（） [单选题] *A、伯氢B、仲氢C、叔氢D、季氢(正确答案)2. 2、开链化合物也称为（） [单选题] *A、脂肪族化合物(正确答案)B、脂环族化合物C、饱和脂肪烃D、不饱和脂肪烃3. 3、下列关于有机化合物的特征描述正确的是（） [单选题] *A、化学反应速率慢，但产率较高；B、沸点和熔点较低，多数低于100℃;C、难溶于水，易溶于有机溶剂(正确答案)D、副反应很少4. 5、下列化合物哪些是有机化合物？（） [单选题] *乙醇、氰化钠、乙酸、葡萄糖、丙氨酸、碳酸钡、硫酸锰、水A、乙醇、氰化钠、乙酸、葡萄糖、丙氨酸B、乙醇、乙酸、葡萄糖、丙氨酸、水C、乙醇、乙酸D、乙醇、乙酸、葡萄糖、丙氨酸(正确答案)5. 6、羧酸的官能团是（） [单选题] *A、—CHOB、—COOH(正确答案)C、—CH2OHD、—COOR6. 10、下列关于σ键和π键说法错误的是（） [单选题] *A、原子轨道沿键轴方向以“头碰头”方式重叠的形成σ键。
B、σ键和π键电子云集中在两原子核之间。
(正确答案)C、两个平行的原子轨道以“肩并肩”方式重叠形成的是π键。
D、σ键电子云是关于键轴对称的，π键电子云关于分子平面对称的。
二、简答题（共5题，50分）7. 1、请你用图或表来分别描述共价键的断裂方式和有机反应的类型。
[单选题] *正确答案：(正确答案)8. 5、甲烷的结构是平面的还是三维立体的？为什么 [单选题] *正确答案：甲烷分子为三维立体结构，是正四面体构型.甲烷分子中心碳原子采用sp3杂化方式，成键轨道为正四面体，分别与4个氢原子s轨道重叠成键。
(正确答案)第二章烷烃作业一、单选题（共19题，100分）9. 1、烷烃的反应条件是（） [单选题] *A、常温下烷烃与强酸反应B、光照、高温或催化剂作用下(正确答案)C、根本不反应D、室温下烷烃与强碱反应10. 2、 [单选题] *A、环丁烷B、环丙烷(正确答案)C、丙烷D、丁烷11. 5、有些有机化合物互为同分异构体的原因是（） [单选题] *A、化学性质相同B、物理性质相同C、结构一样D、分子式相同，但是碳链的排列方式不同(正确答案)12. 6、烷烃分子中碳原子的空间几何形状是（） [单选题] *A、四面体形(正确答案)B、平面四边形C、线性D、六面体形13. 7、正丁烷绕C2—C3键键轴旋转时，所形成的下列极限构象，相对能量由高到低的顺序为( ) [单选题] *①部分重叠②全重叠③邻位交叉④对位交叉A、②①③④(正确答案)B、②①④③C、③④①②D、④③①②14. 8、下列构象式中比较稳定的是（） [单选题] *A、(正确答案)B、C、D、15. 9、2,3—二氯丁烷的优势构象的NEWMAN投影式是（ ) [单选题] *A、B、(正确答案)C、D、16. 10、下列哪一对化合物是等同的（假定C-C单键可以自由旋转）？（） [单选题] *A、(正确答案)B、17. 11、下列关于烷烃的结构，说法错误的是（） [单选题] *A、烷烃中碳原子的杂化方式均为sp3B、烷烃分子中只有碳碳和碳氢σ键，除乙烷外，碳原子并不在一条直线上C、烷烃的各种构象异构体不能分离D、甲烷、乙烷都是四面体结构(正确答案)18. 14、下列化合物中同时含有伯、仲、叔、季碳原子的是：（） [单选题] *A、 2,2,3-三甲基丁烷B、 2,3,4-三甲基戊烷C、 2,2,3-三甲基戊烷(正确答案)D、 2,2,3,3-四甲基戊烷19. 16、根据次序规则下列取代基最大的是（） [单选题] *A、 -Br(正确答案)B、 -SO3HC、 -CH3D、 -COOH20. 17、丁烷的下列四种构象最稳定的是：（） [单选题] *A、全重叠式B、部分重叠式C、对位交叉式(正确答案)D、邻位交叉式21. 18、下列化合物为非极性化合物的是 [单选题] *A、 CH3CH3(正确答案)B、 CH3OHC、 NH3D、 CHCl3第二章烯烃作业22. 1、下列烯烃与溴化氢加成反应的活性顺序是：（） [单选题] *a.CH3CH=CHClb．(CH3)2C=CH2c．(CH3)2C=CHCH3d．(CH3)2C=C(CH3)2-------------------------------A、d＞c＞a＞bB、ａ＞ｄ＞c＞bC、d＞c＞ｂ＞a(正确答案)D、b＞c＞d＞a23. 2、下列化合物有顺反异构体的是：（ [单选题] *A、 (CH3)2C＝CHCH3B、 CH3CH2CH2CH2CH3C、CH3CH2CH＝CH2D、(正确答案)24. 3、下列碳正离子稳定性顺序是：（） [单选题] *--------------------------A、ａ＞ｃ＞ｂ＞ｄB、ｂ＞ｄ＞ａ＞ｃC、ｄ＞ｃ＞ａ＞ｂ(正确答案)D、ｃ＞ａ＞ｂ＞ｄ25. 4、下列化合物中有顺反异构体的是：（） [单选题] *A、 CH3CH2C(CH3)=CH2B、 CH3CH=CCl2C、CH3CH2CH=CBrCl(正确答案)D、 CH3CH2CH=C(CH3)226. 6、下列化合物存在顺反异构体的是 [单选题] *A、B、(正确答案)C、D、27. 8、下列有机物中具有顺反异构体的是（） [单选题] *A、 A 丙烯B、 B 1-丁烯C、 C 2-丁烯(正确答案)D、 D 2-甲基-2-戊烯28. 10、1-丁烯与氯化氢发生加成反应的产物是（ ) [单选题] *A、 1-氯丁烷B、 2-氯丁烷(正确答案)C、 1,2-二氯丁烷D、 1,3-二氯丁烷29. 11、下列基团根据诱导效应属于供电子基的是 [单选题] *A、 -COOHB、 -OCH3C、 -BrD、 -CH3CH2CH3(正确答案)30. 12、1，3-戊二烯比1，4-戊二烯更稳定的原因主要是因为（） [单选题] *A、诱导效应B、共轭效应(正确答案)C、空间效应D、角张力31. 二、判断题（共7题，35分） [填空题]_________________________________32. 1、烯烃是平面型分子，所有原子共平面（） [单选题] *正确答案：错误(正确答案)33. 2、π电子云以分子平面呈双冬瓜形对称分布，成键两原子核对π键电子的约束能力强，π电子云不易极化。
有机化学作业本答案(全)
H2C CH
H
3.
CC
H
CH3
H
4.
C
H3C
H C
C H
H C
CH3
5. 3-甲基-2-乙基-4-溴-1-丁烯 6、3,3-二甲基-1-丁炔银
二.完成下列反应
1. CH3CHCHBr CH3
2. CF3CH2CH2Cl
CH3 3. CH3CCH2CH3
Br
4. CH3COOH
5. CH3CCH2CH3 O
CHCH3 Br
2. A.
O CH3
B. CH3CH CH3
CHCH3 OH
C. H3CC CHCH3 CH3
B.
OH
C. CH3I
6. H2C CHCH2C CH Br Br
7. CH3CCH 3
O
OHC CH 2CH 2CHO
HCHO
8.
HOOC(CH 2)4COOH
9. CH3CH2COOH
CH3CCH 2COOH
CO 2
O
三. 判断正误
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9、
四.选择题
1、C 2、A 3、A 4、A
五. 推断结构
1、 A. H2C CH CH2Br B. H2C CH CH2 CH2 CH CH2
C. HOOC CH2 CH2 COOH
D. H3C CH CH2 CH2 CH CH3
Br
Br
2. A. CH3CH2CH2CH2Br or CH3CHCH2Br
CH3
CH3
B. CH3CCH3 C. CH3CHCH2CH3
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH3CH2OHB. CH3COOHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案：A2. 以下哪个反应是酯化反应？A. 乙醇与水反应生成乙醚B. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯C. 乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠D. 乙醇与氢氧化钠反应生成乙醇钠答案：B3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 乙炔答案：C4. 以下哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 氢原子B. 甲基C. 羟基D. 羧基答案：B5. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 溴与烯烃反应生成1,2-二溴烷B. 氢气与烯烃反应生成烷烃C. 氯气与苯反应生成氯苯D. 氢氧化钠与酯反应生成醇和羧酸答案：A二、填空题6. 请写出乙烷的分子式：______。
答案：C2H67. 芳香族化合物中，含有苯环的化合物至少含有一个______。
答案：不饱和碳原子8. 醇的官能团是______。
答案：-OH9. 酯化反应是酸和醇反应生成______和水的过程。
答案：酯10. 碳正离子是带有一个______的碳原子。
答案：正电荷三、简答题11. 请简述什么是消去反应，并给出一个例子。
答案：消去反应是一种有机化学反应，其中一个分子的一部分（通常是小分子，如水或卤化氢）从较大的分子中移除，通常生成不饱和化合物。
例如，2-丁醇在强酸（如浓硫酸）作用下可以发生消去反应，生成丁烯。
12. 什么是芳香性，具有芳香性的化合物有哪些特点？答案：芳香性是指某些平面的、含有共轭π电子体系的环状有机化合物的特殊稳定性。
具有芳香性的化合物特点包括：平面结构、共轭π电子体系、特定的环状结构（如苯环），以及较高的化学稳定性。
四、计算题13. 某化合物的分子式为C8H10，已知其不含有碳碳双键、三键或其他官能团，试计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H) / 2 = (2*8 + 2 + 0 - 10) / 2 = 4五、综合题14. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明反应机理。
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第1 章绪论1（1）根据原子的电负性判断下列键中的极性强弱a. C—Hb. N—Hc. O—Hd. Cl—H（2）F2，HF，BrCl，CCl4，CHCl3，CH3OH，分子中哪些具有极性键，哪些极性是分子？2（1）用杂化轨道理论预测下列化合物的形状：CH4, CH3OH, BeCl2, BF3, H2S, SiH4, (CH3)3N（2）用杂化轨道理论解释系列C—H键长不同的原因：CH3CH2—H, 0.1091nm；CH2 = CH—H, 0.1070nm；CH≡C—H, 0.1056nm；3下列化合物中各属哪一化合物，并写出所含官能团的名称。
（1）HC≡CH, （2）CH3CH2NH2 （3）OH （4）CH3Cl （5）CH3CH2OH （6）CH3CH23O（7）COOH（8）CH3OCl（9）CH3NO24 烟酰胺是一种维生素，它可以抗癞皮病。
它的元素分析为：碳59.10%, 氢4.92%,氮22.91%,氧13.07%,分子量120±5，写出其分子式。
第2章 饱和烃2.1 烷烃1．用系统命名法命名下列各化合物：（1）CH 3CH 2CH CH 2CH 3CH CH 33（2）CH 3CH 2CH 2CHCCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3（3）CH 33CH 3CH 3C 2H 5H（4）HC 2H 5C H 3CH 3CH 32H 5（5）CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 2CH 2CH 3)C(CH 3)3 （6）2．写出下列化合物的结构式，并对违反系统命名法命名原则者予以改正。
（1） 2,3-二甲基-2-乙基丁烷（2） 3甲基11烷（3） 4-乙基-5,5-二甲基-辛烷（4）分子量为100，同时含有1º，2º，4º碳原子烷烃3．不查表，将下列化合物按沸点由高到底排列。
(1) 辛烷 (2) 己烷 (3) 2,2,3,3-四甲基丁烷 (4) 3-甲基庚烷 (5) 2,3-二甲基戊烷 (6) 2-甲基己烷4．判断在下列条件下甲烷氯化反应能否进行： （1）甲烷和氯气的混合物在室温下和黑暗中长期放置。
有机化学全册定时练习3
有机化学全册定时练习3有机化学定时练习3⼀、选择题：（本⼤题24题。
每⼩题3分，满分72分。
每⼩题只有1项是符合题意的。
）1．下列物质不能经过⼀步反应⽣成氯⼄烷的是( )A．⼄醇 B．⼄烯 C．氯⼄烯 D．⼄炔2．有下列物质：①⼄醇；②苯酚；③⼄醛；④丙烯酸(CH2=CHCOOH)；⑤⼄酸⼄酯。
其中与溴⽔、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是( )A．仅①③ B．仅②⑤ C．仅④ D．仅③④3．⼄醇、⽢油和苯酚的共同点是( )A．分⼦结构中都含有羟基，都能与Na反应，产⽣H2B．都能与NaOH溶液发⽣中和反应C．与FeCl3溶液反应呈紫⾊ D．常温下都是⽆⾊液体4．能证明⼄醇C2H6O分⼦有⼀个羟基的事实是( )A．⼄醇完全燃烧⽣成CO2和H2O B．0.1 mol⼄醇与⾜量钠反应⽣成0.05 mol氢⽓C．⼄醇能溶于⽔ D．⼄醇能脱⽔5．下列叙述错误的是( )A．⽤⾦属钠可区分⼄醇和⼄醚 B．⽤⾼锰酸钾酸性溶液可区分⼰烷和3?⼰烯C．⽤⽔可区分苯和溴苯 D．⽤新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和⼄醛6．下列有机物中，既能发⽣加成反应和酯化反应，⼜能发⽣氧化反应的是( )A．CH3CH2COOH B．CH3CH2CH2OH C．CH2=CHCOOCH3D．HOCH2CH2CHO7．下列除去杂质的⽅法正确的是( )①除去⼄烷中少量的⼄烯：光照条件下通⼊Cl2，⽓液分离；②除去⼄酸⼄酯中少量的⼄酸：⽤饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、⼲燥、蒸馏；③除去CO2中少量的SO2；⽓体通过盛有饱和碳酸钠溶液的洗⽓瓶；④除去⼄醇中少量的⼄酸：加⾜量⽣⽯灰，蒸馏。
A．①② B．②④ C．③④ D．②③8．某有机物的结构简式如下：Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好反应时， Na、NaOH、NaHCO 3的物质的量之⽐为( )A．3∶3∶2 B．3∶2∶1 C．1∶1∶1 D．3∶2∶29．下列说法中，正确的是( )A．⼄醛分⼦中的所有原⼦都在同⼀平⾯上B．凡是能发⽣银镜反应的有机物都是醛C．醛类既能被氧化为羧酸，⼜能被还原为醇D．完全燃烧等物质的量的⼄醛和⼄醇，消耗氧⽓的质量相等10．有关下图所⽰化合物的说法不正确的是( )A．既可以与Br2的CCl4溶液发⽣加成反应，⼜可以在光照下与Br2发⽣取代反应B．1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应C．既可以催化加氢，⼜可以使酸性KMnO4溶液褪⾊D．既可以与FeCl3溶液发⽣显⾊反应，⼜可以与NaHCO3溶液反应放出CO 2⽓体。
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交通大学网络教育学院医学院分院有机化学课程练习册第一章绪论一、是非题1．有机化合物是含碳的化合物。
（）2．有机化合物只含碳氢两种元素。
（）3．有机化合物的官能团也称为功能团。
（）4．sp3杂化轨道的形状是四面体形。
（）5．sp杂化轨道的形状是直线形。
（）6．sp2杂化轨道的形状是平面三角形。
（）7．化合物CH3-CH=CH2中双键的稳定性大于单键。
（）二、选择题1. 有机化合物的共价键发生均裂时产生（）A. 自由基B. 正离子C. 负离子D. 产生自由基和正碳离子2. 有机化合物的共价键发生异裂时产生（）A. 自由基B. 产生自由基和负碳离子C. 正碳离子或负碳离子D. 产生自由基和正碳离子三、填空题1. 下列化合物中的主要官能团CH3CHCH3OHCH2NH2CH3BrCH 3CHCH 2CHCH 333 CH 3CH CH 2CH 3COOH CH 3CHOCH 3OCH 32. 按共价键断裂方式不同，有机反应分为 和 两种类型。
3. 游离基反应中，反应物的共价键发生 裂；离子型反应中，反应物的共价键发生 裂。
第二章 链烃一、是非题CH 3CHCH 2CHCH 332CH 3(CH 3)2CHCH 2CHCH 2CH 3和是同一化合物。
1.( )32. 甲烷与氯气光照下的反应属于游离基取代反应。
（ ）3. 乙烷只有交叉式和重叠式两种构象异构体。
（ ）4. 碳碳双键中的两条共价键都是π键。
（ ）5. 烯烃加溴的反应属于亲电加成反应。
（ ）6. 共轭体系就是 π-π 共轭体系。
（ ）二、选择题 的一氯代产物有 （ ） 1.A. 1种B.2种C.3种D.4种2. 含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物 （ ）CH 3CH 2CH CCH 3CH 333CH 3CH 2C CH 33CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3C CH 3CH 33A.C.B.D.CH 3C CH 3CH CH 2CCH3. 既有sp 3杂化碳原子，又有sp 2杂化碳原子的化合物是 （ ） A. CH 3CH 2CH 3B. CH 3C ≡CHC. CH 2=CH 2D. CH 3CH=CH 24. 室温下能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀的是 （ ） A. CH 3CH 2CH 3B. CH 3C ≡CHC. CH 3CH=CH 2D. CH 3CH=CHCH 35. 烯烃与溴水加成反应可产生的现象是 （ ） A. 沉淀 B. 气泡 C. 褪色 D. 无变化6. 在2-甲基戊烷分子中，叔碳原子的编号为 （ ） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 三、填空题1. 烯烃的官能团为 ，炔烃的官能团为 。
2. 双键碳原子属于 杂化，叁键碳原子属于 杂化。
3. –OCH 3是 电子基团，而 -CH(CH 3)2是 电子基团。
4. 电子效应包括 和 。
5. 伯碳原子上连有 个氢原子，仲碳原子上连有 个氢原子，叔碳原子上有 个氢原子，季碳原子上连有 个氢原子。
6. 自由基的链反应可分为 、 、 。
7.指出中各碳原子的杂化状态。
8.鉴别戊烷、2-戊烯、1-戊炔的试剂可用 和 。
四、命名或写出下列化合物的结构式CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CH 331.CH 3CH 3CH 2C CH CH 332.CH 3CH 2C C CH 3CH 33CH 3CH 33.4. 3-甲基-4-乙基庚烷5. 2-甲基戊烷 五、完成下列反应式CH 3CH 2C CH 2+HBrCH 31.CH 3CHCH 3CHCH 3422.CH 3CH 2CH CHCH 3KMnO 4+3.CH 3CH 3Cl 24.5.CH 3CHCHCH 3KMnO 4/H +六、完成下列转变以丙炔为原料，选用必要的无机试剂合成下列化合物： （1）2-溴丙烷 （2）1,2,2-三溴丙烷 七、推导结构1. 有一碳氢化合物的分子式为C 6H 12，能使Br 2的四氯化碳溶液褪色，加氢后生成正己烷，用过量的KMnO 4氧化时生成2个具有不同碳原子数的羧酸。
写出该化合物的结构式，并命名之。
2. 分子式C 6H 10的直链化合物，能使KMnO 4水溶液和Br 2的四氯化碳溶液褪色，与Ag(NH 3)2+作用生成白色沉淀，写出此化合物的结构式。
第三章 环烃一、是非题1. 环丙烷和环己烷可用KMnO 4鉴别。
（ ）2. 环己烷的船式构象是优势构象。
（ ）3. 取代基在e 键上的构象是优势构象。
（ ）4. 环丙烷可使Br 2/CCl 4的棕红色褪去，也能使KMnO 4的紫红色褪去。
（ ）5. 苯分子中所有碳原子都是sp 2杂化。
（ ）6. －OH 属于邻、对位定位基。
（ ）7. 苯环上的取代反应，属于亲核取代反应。
（ ）9. 甲苯与Cl 2在日光照射下，反应的产物是邻氯甲苯和对氯甲苯。
（ ） 二、选择题1. 最不稳定的构象是 （ ）3CH 3CH 333CH 3CH 3H 3CA. B. C.D.2. Br 2/CCl 4在室温下可鉴别 （ ）A. 环己烷和环戊烷B. 环丙烷和环己烷C. 戊烷和己烷D. 环己烷和己烷3. 有顺反异构的化合物是 （ ）A. 己烷B. 环己烷C. 1-甲基环己烷D. 1,2-二甲基环己烷4. 无顺反异构体的化合物是 （ ）H 3CCH 3CH 3CH 3CH 3H 3CCH 3CH 3A.B.C.D.5. 构象异构是属于 （ ） A. 立体异构 B. 碳链异构 C. 构造异构 D. 顺反异构6. 环烷烃中最不稳定的是 （ ） A. 环己烷 B. 环戊烷 C. 环丁烷 D. 环丙烷C(CH 3)3可被酸性溶液氧化成苯甲酸。
8.KMnO 4( )7. 下列化合物最稳定的是 （ ）A.D.C. B.OH OHOHHOOH8. 芳环取代反应中，最强的邻、对位定位基是 （ ） A. –NO 2 B. –COOH C. –OH D. –Cl9. 下列反应不能进行的是 （ ）CH 3KMnO 4H++ H 2Ni 200℃+Br 2KMnO 4H A.B.C.D.10. 关于化合物具有芳香性的正确叙述是 （ ） A. 易加成难取代 B. 易取代难加成 C. 具有芳香味 D. π电子数要满 11. 下列化合物中与Br 2最易反应的是 （ ）SO 3H OHCH 3COOHA.B.C.D.三、填空题1. 在环己烷的椅式构象中，有 条a 键， 条е键。
a 键中有 条向上， 条向下。
е键中有 条向上， 条向下。
2. 环丙烷和环戊烷可用 鉴别。
3. 环己烷有 构象和 构象， 构象最稳定。
4. –Cl 属于 定位基，-NO 2属于 定位基。
5. 甲苯侧链和环上的氯代反应，其反应历程分别属于 和 。
6. 具有芳香性的化合物π电子数为 个。
四、命名或写出下列化合物的结构式1. 2. 3.CH3CH3CH3CH3CH2CH34. 5.6. 甲基环己烷优势构象7. 氯代环己烷优势构象8. 环己烷CH2CH3CH3CH3 CH3CH3CH3CH33 9.12.15.10.13.11.14.五、完成下列反应式+ Br2KMnO4++ HBrCH31.3.2.4.CH 3+Cl 2CH 33)25.6.HNO 3Cl H 2SO 4NO 2247.8.六、推导结构化合物A 的分子式为C 3H 6，在室温下A 能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色；A 与HI 反应得化合物B （C 3H 7I ）；A 氢化后得到C 3H 8 。
写出化合物A 和B 的结构式。
七、完成下列转变以甲苯为原料合成下列化合物（1）间硝基苯甲酸 （2）邻硝基苯甲酸第四章 立体化学一、 是非题1. 甲基环己烷既有顺反异构又有构象异构。
（ ）2. 顺反异构属于立体异构。
（ ）3. 能用Z-E 异构命名的化合物都能用顺反异构命名。
（ ）4. 一对对映体总有实物和镜像的关系。
（ ） 5. 所有具有手性碳的化合物都是手性分子。
（ ） 6. 具有R 构型的手性化合物的旋光方向为右旋。
（ ）7. 分子中若有一个手性碳原子，则该分子必定有手性。
（ ）8. 光学异构体的构型与旋光方向无直接关系。
（ ）9. 具有手性的分子必定可以观察到旋光性。
（ ） 二、 选择题1. 下列化合物中无顺反异构体的是 （ ） A. 2-丁烯 B. 2-氯-2-丁烯 C. 2-戊烯 D. 2-甲基-2-丁烯2. 1-丁烯不可能具有的性质是 （ ） A. 使溴水褪色 B. 可催化加氢 C. 有顺反异构体 D. 使高锰酸钾溶液褪色3. 下列化合物中，可能存在消旋体的是 （ ） A. 酒石酸 B. 柠檬酸 C. 苹果酸 D. 乳酸4. 下列化合物中，具有旋光性的是 （ ）H COOHOH H OH Cl CH 3CH 2ClCH 2CH 2BrCH 3CH 3CH 3A. B.C. D.5. 费歇尔投影式为HO COOH 2CH 3H 的化合物，其绝对构型是（ ）A. D-型B. L-型C. R-型D. S-型6. 具有S-型的化合物是 （ ）HO COOHH2OH A. B.BrCH 3H 2HOCH 3H CH 2CH 3HCHO OH CH 2OH D.C.三、 填空题1．下列烯烃中 有顺反异构，写出顺反异构体的构型式及其名称。
CH 3CH 2CCH 3CCH 2CH 32H 5CH 3CH 2CHCCH 3CH 3CH 3CH 2CH CHCH 3CH 3CCHCH 3(1)(2)(3)(4)2.烯烃的异构包括 和 。
3. 有机化合物分子具有旋光性的根本原因是 。
4. 手性化合物的旋光方向与其构型 。
5. 分子若有两个或两个以上不同的手性碳原子，其立体异构体的数目 ，对映异构体的数目 。
四、命名或写出下列化合物的结构式1. 顺-2-丁烯.2. R-2-氯丙酸3. meso-酒石酸4. L-2-溴丙酸第五章 卤代烃一、是非题1. 叔丁基溴在NaOH 水溶液中发生亲核取代反应时，按S N 1反应历程。
（ ）2. 卤代烃与硝酸银的醇溶液反应属于亲电取代反应。
（ ）3. 溴乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热属于消除反应。
（ ）4. CH 3CH 2X 属于一级卤代烃，发生亲核取代反应时遵循S N 2历程。
（ ） 二、选择题 1. 卤代烃①CH 3CH=CHBr ②CH 3CH 2CH 2Br ③CH 2=CHCH 2Br 进行亲核取代反应的活性为 （ ） A. ①>②>③ B. ②>①>③ C. ③>②>① D. ③>①>②2. 下列卤代烃中最易发生亲核取代反应的是 （ ）CH 2BrBrBrCH 3CH 3CH 2BrA. B.C. D.鉴别，最好采用的、、Br CH 2Br CH 2CH 2CH 2Br 3.试剂是 ( ) A. AgNO 3 B. Br 2 C. KMnO 4 D. O 34. 按S N 1历程，下列化合物中反应活性最大的是 （ ） A. 正溴丁烷 B. 2-甲基-1-溴丁烷 C. 2-甲基-2-溴丙烷 D. 正溴丙烷 三、填空题1. 卤代烃在醇溶液中易发生 反应，在水溶液中易发生 反应。