2019年新版公司内部审核检查表

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ISO9001各部门内审检查表范例

ISO9001各部门内审检查表范例

2.询问管理体系在公司内部的应用,有无不适用的条款?
无不适用条款。
OK
公司按ISO9001:2015标准要求,建立管理体系、过程及其相互作用,
4
4.4
3.公司采取哪种方式方法确保管理体系有效运行?如何监视体 系的过程并确保体系是不断改进的?
加以实施和保持,并持续改进。 监视体系的过程,主要有客户满意度调查,数据统计和分析,内部审 核和管理评审,对监视的结果进行纠正并采取进一步的措施来完善体
按《质量目标达成统计表》每月进行统计达成情况。
OK
3.是否对质量目标的结果进行了评价?是否明确到责任人?并 有明确的完成改进时间?
品质部每月评估质量目标实现情况,以持续改善和满足相关方要求。 质量目标未达成,按《纠正措施控制程序》发行“品质异常单”,要 求责任人在规定时间内改进。
OK
10
6.3 询问公司目前会有哪些情况会影响体系的变更?
和文件内容的详略是依据本公司目前的哪些因素确定的?
素。
OK
1.是否对管理体系设置适当的监控点?
建立了顾客满意度、产品质量监测:IQC、IPQC、FQC、OQA、QE、SQE 内审,管理评审等。
OK
15
9.1.1
2.是否对管理体系运行的过程绩效进行了统计和分析?
是,每月统计质量目标,检查是否达成,对于未达成项目要求,按《 纠正措施控制程序》分析原因并提供报告。
1.公司文件规定多久进行一次管理评审?
2.管理评审是否建立文件?
17
9.3 3.管理评审是否有最高管理层进行主持?
4.管理评审的输出如何在内部得到实施?
内审的不符合项报告作为管理评审的输入资料。
OK
每年至少进行一次。

IATF16949质量体系审核检查表2019

IATF16949质量体系审核检查表2019

东莞威仕达汽车零部件有限公司IATF16949内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。

内审员:年月日
东莞威仕达汽车零部件有限公司IATF16949内部审核检查表
内审员:年月日
东莞威仕达汽车零部件有限公司IATF16949内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。

内审员:年月日
东莞威仕达汽车零部件有限公司IATF16949内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。

内审员:年月日
东莞威仕达汽车零部件有限公司IATF16949内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。

内审员:年月日
东莞威仕达汽车零部件有限公司IATF16949内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。

内审员:年月日。

2019年内审检查表(综合部)

2019年内审检查表(综合部)

编号:P-14(03)-A
质量、环境、职业健康安全管理体系内部审核检查表
审核部门:综合部
内审员:
批准:
日期:
说明:
一、内部审核依据是三体系标准和公司管理体系制定的相关文件,包括:
A.质量、环境和职业健康安全管理体系标准
B.《质量、环境和职业健康安全管理手册》
C.《质量、环境和职业健康安全管理体系程序文件》
D.管理办法及规定
E.有关法律法规
二、表格中“审核记录”需按照“审核要点”记录完整、清晰,以免缺漏标准要素;“符合性”的判断要与开列的
不符合项报告及观察项一一对应,“√”为符合、“×”为不符合。

三、为了提高内部审核工作的质量和效率,负责审核的内审员根据受审部门的工作职责,内审前需熟悉该部门的三
体系相关文件和有关规定。

四、对本表的格式,内审组长可根据需要作适当调整。

审核后,把审核记录按照审核要素顺序同一部门整理为一份,
组长负责审查审核要素是否有遗漏?记录是否完善?不符合的判断是否与开列的不符合项一致?
内审检查表
第 1 页共5页
第 2 页共5页
第 3 页共5页
第 4 页共5页
第 5 页共5页
第 6 页共5页。

2019内部质量管理体系审核检查表

2019内部质量管理体系审核检查表
查包装标准和交付记录
8.2.1顾客满意
质量手册8.2.1
本部门采用哪些方法进行顾客满意程度的测量或监控?是否对顾客满意度调查的内容不断改进,以更深层次了解顾客的意见感受?是否在平时也测量和监控了顾客的满意情况?是否对顾客不满意的问题点和使顾客满意的关键因素上设置了测量或监控点,并确定了测量的方法?
查看相关记录
查登记表看文件管理
相应的文件是否发至使用现场?是否均为有效版本?
现场查看
本厂各科室的文件管理和区分识别?是否存在损坏、丢失现象?各科室检索、查找文件是否快捷方便?
现场查看抽查2-3份
对收到的文件(特别是技术文件)是否与相关的文件要求进行对照落实?是否存在不符合性情况?如有是否进行了信息反馈?
查验3-5份相关文件对比
4.2.4质量记录
记录控制程序
是否建立了涉及本厂的质量记录目录清单?所设置的质量记录是否满足标准要求?
查清单抽记录查验
质量记录的填写是否真实、及时、清楚、正确?质量记录的传递是否正确、及时、有效?是否每月对质量记录按规定进行收集、登记、保存?
抽查3-5份记录看每月登记表
5.管理职责
质量手册
对公司的质量方针、目标是否清楚?是否对各科室、车间进行了质量目标分解?是否对质量目标完成情况进行了评价?
是否每月21日填写”质量记录登记表”并装订保存?归档汇总时移交手续是否符合?
查登记表看手续记录
归档的记录保存是否适宜?是否按要求处置和销毁?
查看
5.管理职责
质量手册5.1-5.6
对公司的质量方针目标是否清楚?是否已按公司的质量目标对本部门进行了目标分解?是否进行了考核?
询问查看
“以顾客为中心”的经营理念是否在本部门得到树立?

2019最新评审准则内部审核检查表

2019最新评审准则内部审核检查表

内审员:审核日期:表格受控编号条款号检查内容检查记录检查结论4.1机构4.1.1 1.检验检测机构的法人登记、注册证书(营业执照)文件是否由相关行政主管部门核发,是否处于有效期内:资质认定证书所用名称、地址是否与法人登记、注册文件一致:登记、注册文件中的经营范围是否包含检验检测、检验检测或者相关表述,是否有影响其检验检测活动公正性的诸如生产、销售等经营项目。

2.非独立法人检验检测机构,其所在的法人单位是否是依法成立并能承担法律责任;该检验检测机构在其法人单位内是否有相对独立的运行机制是否能提供所在法人单位对检验检测机构独立运作和承担法律责任的法人授权文件;如果所在法人单位的法定代表人不担任检验检测机构管理层的,是否由法定代表人对检验检测机构管理层进行授权。

3.检验检测机构是否具备承担法律责任的能力,在发生检验检测结果出现错误和其他后果时,能承担起经济赔偿责任4.1.2 1.检验检测机构的组织结构图是否清楚表明了其管理体系的职责和相互关系,非独立法人的检验检测机构是否通过组织结构图表明了与其他部门的关系,说明其独立运作。

2.检验检测机构是否配备包括人员、设施、设备、系统及支持服务等与其检验检测能力相适应的资源。

3.检验检测机构是否设置质量管理、技术管理和行政管理的部门或岗位,清楚表达了三者之间的关系。

质量管理要求是否融入技术运作中,是否能控制技术运作有效运行,行政管理是否能为技术运作提供支持和服务。

管理体系文件是否覆盖了《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T214-2017)中质量管理、技术管理和行政管理的要求。

检验检测机构管理体系职责是否落实,质量管理、行政管理和技术管理之间关系是否明确,过程接口是否清晰,是否形成相互协调的系统的管理体系。

内审员:审核日期:表格受控编号条款号检查内容检查记录检查结论4.1.3 1.检验检测机构是否向社会公布其“遵守国家相关法律法规的规定,遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则,恪守职业道德,承担社会责任”的承诺。

MP内审检查表2019 管理体系策划 内部审核 管理评审 持续改进

MP内审检查表2019 管理体系策划 内部审核 管理评审 持续改进

4.1
4 确定了哪些相关方?是否识别了他们的需求和期望?
4.2
5
是否确定了公司体系覆盖的范围?是否删减条款?是否有支持职 能?顾客特定要求是否包含在体系范围内?
4.3
是否依据IATF16949:2016标准的要求策划和建立形成文件的质量 6 管理体系并坚持持续改进,以确保质量管理体系的有效性、适宜性 4.4
5.3
18 是否确定并提供了所需的资源?
7.1.1
19 是否确定了内外部沟通的方式?负责人?内容?
7.4
20 是否确定了监视、测量、分析和评价的频次、内容、时机等?
9.1.1
21 新版体系运行以来取得的绩效有哪些?
10
22
本过程设定了哪些绩效指标?是否进行监控?是否进行统计分 析?未达到时,是否采取相应措施改善?
体系审核检查表
审核员
涉及过程
审核日期
被审区域/接待人
提问(输入、输出、资源、人员、方法、指标)
1 过程的责任人是否明确?是否有能力执行?
条文
符合情况 OK NG
5.3 7.2
2 过程的资源是否充足?是否能有效支持?
7.1.1
管理体系策划
过程类型
M1
审核证据和不符合事实的描述
3 是否对公司内外部环境进行分析?是否定期评审这些信息?
e. 测量、监控和分析这些过程;
f. 实施必要的措施,以实现所策划的结果和持续改进。
是否对影响产品符合要求的外包过程实施控制?
8
4.4
Байду номын сангаас
是否在质量管理系统中加以识别这些过程?
9
是否结合4.1,4.2的信息识别相关的风险和机遇?是否制定相应 的措施?是否定期评审措施有效性?

BRC(第八版)内审检查表(2019)

BRC(第八版)内审检查表(2019)
●清晰的不符合项纪录 ●能够胜任且经授权的适当人员对后果的评估 ●解决当前问题措施 ●纠正进程的适当时间框架 ●质量纠正问题的人员 ●对纠正措施已得到实施且有效的验证
审核员:
检查内容
符合情况 符合/不符合
3.7.3 3.8 3.8.1
3.9
3.9.1 3.9.2 3.9.3
●对不符合项根本原因的识别和任何必要纠正措施的实施,以防再次发生。 工厂是否就完成根本原因分析制定规程。作为最低要求,在下列情况下,根本原因分析是否用于执行持续改 善工作及防止不符合项再次发生: ●对不符合项的趋势分析显示,某种不符合项显著增加; ●某个不符合项给产品带来安全、合法或质量方面的风险。 不合格产品控制 公司应确保任何不符合规格要求的产品均得到有效的管理,以防止擅自放行。 应制定成文的不合格产品管理规程,具体包括: ●对员工识别和报告潜在不合格产品的要求 ●对不合格产品的醒目标识,(如直接贴标签或使用IT系统) ●安全贮藏,以防止意外放行,(如实际或基于计算机的隔离区) ●必要情况下向品牌所有者进行查证
应为环境监控计划定义适当的控制限值。 公司应制定当监测结果显示不能满足控制限值或阳性结果有增加趋势时要采取的纠正措施,并将其编制成文 。
4.11.8.3
公司是否至少每年一次,或在下列情况发生时,评估环境监控计划: ●加工条件、工艺流程或设备发生变化 ●科学信息有了新发展 ●计划未能识别一个重大问题(如,监管当局测试发现阳性结果,但工厂的监控计划未能发现) ●产品不合格(产品检测出阳性结果) ●持续的阴性结果(例如,工厂长期有阴性结果时是否评估其计划,考虑检测范围是否为工厂正确的部 分,检测的执行是否正确,检测目标是否为正确的微生物等)。
3.9.4 4.11.8
4.11.8.1 4.11.8.2

公司内部审核检查表

公司内部审核检查表

相关条款:4.2.3加附页4.2.43 / 64加附页5.05 / 64注:×—不符合√—符合ο—增加审核的内容(需要时)/能够增加附页5.0加附页6.27 / 64加附页9 / 64相关条款:6.3/7.5.1.4/7.5.1.5加附页7.511 / 64加附页表单治理号:受审核部门相关条款:6.413 / 64加附页7.1加附页15 / 64表单治理号:QT-FM-123 受审核部门/ 相关条款:7.1加附页表单治理号:受审核部门相关条款:7.2/8.2.117 / 64加附页表单治理号:受审核部门相关条款:7.219 / 64加附页内部审核检查表受审核部门/责任人:内审员:日期:相关条款:7.3加附页23 / 64加附页加附页25 / 64加附页27 / 64注:×—不符合√—符合ο—增加审核的内容(需要时)/能够增加附页29 / 64加附页4加附页 4/8.4加附页7.533 / 64加附页35 / 64内部审核检查表受审核部门/责任人:内审员:日期:相关条款:7.5加附页内部审核检查表受审核部门/责任人:内审员:日期:相关条款:7.537 / 64注:×—不符合√—符合ο—增加审核的内容(需要时)/能够增加附页内部审核检查表受审核部门/责任人:内审员:日期:相关条款:7.5.1.639 / 64加附页内部审核检查表受审核部门/责任人:内审员:日期:相关条款:7.541 / 64加附页内部审核检查表受审核部门/责任人:内审员:日期:相关条款:7.5加附页43 / 647.5加附页7.5.545 / 64加附页47 / 64加附页加附页。

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符合□
不符合□
不适合□
4.2.3
检验检测机构的技术负责人应具有中级及以上相关专业技术职称或同等能力,全面负责技术运作;质量负责人应确保质量管理体系得到实施和保持;应指定关键管理人员的代理人。
检验检测机构的技术负责人是否具有中级及以上相关专业技术职称或同等能力,全面负责技术运作?质量负责人是否确保质量管理体系得到实施和保持?是否指定关键管理人员的代理人?
检验检测机构及其从业人员是否对其在检验检测活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务,并制定和实施相应的保密措施?
符具有与其从事检验检测活动相适应的检验检测技术人员和管理人员。
检验检测机构是否有建立和保持人员管理程序?
符合□
不符合□
不适用□
4.2.1
检验检测机构应建立和保持人员管理程序,对人员资格确认、任用、授权和能力保持等进行规范管理。检验检测机构应与其人员建立劳动或录用关系,明确技术人员和管理人员的岗位职责、任职要求和工作关系,使其满足岗位要求并具有所需的权力和资源,履行建立、实施、保持和持续改进管理体系的职责。
检验检测机构是否根据自身情况,组织学习和实施《检验检测机构诚信基本要求》(GB/T31880标准)
符合□
不符合□
不适合□
4.1.4
检验检测机构应建立和保持维护其公正和诚信的程序。检验检测机构及其人员应不受来自内外部的、不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响,确保检验检测数据、结果的真实、客观、准确和可追溯。若检验检测机构所在的单位还从事检验检测以外的活动,应识别并采取措施避免潜在的利益冲突。检验检测机构不得使用同时在两个及以上检验检测机构从业的人员。
符合□
不符合□
不适合□
4.1.3
检验检测机构及其人员从事检验检测活动,应遵守国家相关法律法规的规定,遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则,恪守职业道德,承担社会责任。
检验检测机构是否向社会公示“遵守国家相关法律法规的规定,遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则,恪守职业道德,承担社会责任”的承诺?
管理体系中是否明确上述承诺,并对员工进行教育?
符合□
不符合□
不适用□
4.1.2
检验检测机构应明确其组织结构及质量管理、技术管理和行政管理之间的关系。
检验检测机构是否将技术管理作为工作的主线、质量管理是否作为技术管理的保障、行政管理是否作为技术管理资源的支撑?质量管理、技术管理和行政管理是否涵盖《评审准则》的全部要求?
独立法人的组织机构图是否准确表明内部组织机构?
检验检测机构是否建立人员管理程序,该管理程序是否对人员的资格确认、任用、授权和能力保持等进行规范管理?是否与其从业人员建立劳动或录用关系?技术人员和管理人员是否有岗位职责、任职要求和工作关系?技术人员和管理人员的结构和数量、受教育程度、理论基础、技术背景和经历、实际操作能力、职业素养等是否满足工作类型、工作范围和工作量的需要?
检验检测机构是否建立和保持维护其公正和诚信的诚信?
检验检测机构及其从业人员是否不受来自内外部的、不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响?是否有证据表明检验检测机构能够确保检验检测数据、结果的真实、客观、准确和可追溯性?
若检验检测机构所在的单位还从事其他检验检测以外的活动,是否能识别并采取措施避免潜在的利益冲突?是否规定和有措施防止人员同时在两个及以上检验检测机构从业?
符合□
不符合□
不适合□
4.1.5
检验检测机构应建立和保持保护客户秘密和所有权的程序,该程序应包括保护电子存储和传输结果信息的要求。检验检测机构及其人员应对其在检验检测活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务,并制定和实施相应的保密措施
检验检测机构是否建立了保护客户信息秘密和所有权的程序?该程序是否包括保护电子存储和传输结果信息的要求,或者单独建立保护电子存储和传输结果信息的程序?
符合□
不符合□
不适合□
4.2.4
检验检测机构的授权签字人应具有中级及以上相关专业技术职称或同等能力,并经资质认定部门批准。非授权签字人不得签发检验检测报告或证书。
授权签字人是否经资质认定部门考核合格、检验检测机构授权?是否具有中级及以上相关专业技术职称或者同等能力,胜任所承担的工作?是否满足考核条件?是否发生非授权签字人对外签发检验检测报告或证书,以及授权签字人超范围签发检验检测报告或证书的情况?
最高管理者是否明确建立管理体系的依据,以及如何运行和改进管理体系?是否明确制定质量方针和质量目标的依据,质量方针目标的意义极其如何评审和改进?是否确保管理体系要求融入检验检测的全过程?是否对检验检测所需的人力资源、设备设施资源、环境及场所资源提供有效保证?是否明确质量方针、质量目标实施,采取必要措施,持续改进管理体系?是否指定了提高全体员工法律意识和服务质量意识的措施和制度?是否组织不断提升客户满意度活动?是否运用过程方法建立管理体系和分析、控制风险,发现和利用机遇?是否组织管理评审并有效实施?
符合□
不符合□
不适用□
4.2.2
检验检测机构的最高管理者应履行其对管理体系中的领导作用和承诺:负责管理体系的建立和有效运行;确保制定质量方针和质量目标;确保管理体系要求融入检验检测的全过程;确保管理体系所需的资源;确保管理体系实现其预期结果;满足相关法律法规要求和客户要求;提升客户满意度;运用过程方法建立管理体系和分析风险、机遇;组织质量管理体系的管理评审。
检验检测机构的法人登记、注册文件和营业执照等是否相关行政主管部门核发,是否在有效期内?
检验检测机构所用名称、地址是否与法人登记、注册文件等一致?登记、注册文件中的经营范围是否包含检验、检测或者相关表述?是否影响其检验检测活动公正性的诸如生产和销售等经营项目?是否在其体系文件中明确应承担相应的法律责任?
内部审核检查表
计划文号
受审核部门
检查表编号
审核组长
审核人员
审核日期
序号
涉及要素
检查内容
检查方法
检查记录
检察结论
4.1
依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织
营业执照、计量证书、资质证书等证明文件
符合□
不符合□
不适用□
4.1.1
检验检测机构或者其所在的组织,应是能承担法律责任的实体,检验检测机构对其出具的检验检测数据、结果负责,并承担相应法律责任。不具备独立法人资格的检验检测机构应经所在法人单位授权。
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