1离子色谱原理-简洁版
离子色谱法基本原理
离子色谱法基本原理
离子色谱法（Ion Chromatography, IC）是一种利用离子交换
树脂对离子进行分离和分析的方法。
它是一种高效、灵敏、选择性
好的分离和分析技术，广泛应用于环境监测、食品安全、生物医药
等领域。
离子色谱法的基本原理是利用离子交换树脂对离子进行选择性
分离，然后通过对分离后的离子进行检测和定量分析。
离子交换树
脂是一种具有交换作用的高分子化合物，它能够与待分离的离子发
生交换反应，实现离子的分离和富集。
在离子色谱法中，样品首先通过进样系统被引入色谱柱，色谱
柱中填充有离子交换树脂。
不同离子在色谱柱中的迁移速率不同，
根据它们与离子交换树脂的亲和力不同而发生分离。
经过色谱柱后，离子被逐一分离开来，然后通过检测器进行检测和定量分析。
离子色谱法的检测器主要有电导检测器、折射率检测器、荧光
检测器等。
其中，电导检测器是离子色谱法最常用的检测器之一，
它能够对离子进行高灵敏度的检测，适用于大多数离子的分析。
离子色谱法的应用范围非常广泛，可以用于分析无机离子、有机酸、氨基酸、葡萄糖等各种离子物质。
在环境监测领域，离子色谱法可以用于水质和大气中离子成分的分析；在食品安全领域，离子色谱法可以用于食品中添加剂、重金属离子等有害物质的检测；在生物医药领域，离子色谱法可以用于药物中杂质的检测和分析。
总之，离子色谱法作为一种高效、灵敏、选择性好的分离和分析技术，对于各种离子物质的分析具有重要意义，为环境监测、食品安全、生物医药等领域的科研工作提供了重要的技术支持。
随着科学技术的不断发展，离子色谱法在分析领域的应用前景将会更加广阔。
离子色谱法基本原理
离子色谱法基本原理离子色谱法（Ion Chromatography，IC）是一种通过分离和测定溶液中的离子来进行分析的方法。
它是在高效液相色谱法（HPLC）的基础上发展起来的，主要用于水和环境分析、食品和饮料分析、生物化学分析、药物分析等领域。
离子色谱法的基本原理包括样品的进样、样品的分离、溶液传递、离子检测和数据处理等步骤。
1.样品的进样：进样是将待分析的样品引入到色谱柱中的过程。
样品可以是液体，也可以是气体。
液体样品通常采用进样器进样。
对于气体样品，通常需要经过气体转液器转化为液体形式后再进样。
进样过程对样品的预处理、进样量、进样速度等要求较高，以确保溶液的平滑穿透色谱柱。
2.样品的分离：样品分离是离子色谱法的核心步骤，通过离子交换剂将混合溶液中的离子分离开来。
离子交换剂是一种具有固定电荷的化合物，可以吸附和释放溶液中的带电离子。
存在两种常见的离子交换剂，分别是阳离子交换剂和阴离子交换剂。
阳离子交换剂会吸附阴离子，使阳离子继续向前行进；阴离子交换剂会吸附阳离子，使阴离子继续向前行进。
经过离子交换剂处理后，样品中的离子将被分离开来。
3.溶液传递：溶液传递是指通过色谱柱进行溶质分离的过程。
在离子色谱中，常见的溶液传递方式有压力传递和电动力传递两种。
压力传递通过溶液泵提供一定的压力使得溶液流动，而电动力传递则通过电场作用使得带电离子在电解质溶液中移动。
溶液传递的条件需要根据分离效果和目标离子的特性进行调节和优化。
4.离子检测：离子检测是判断溶液中离子浓度的过程。
离子色谱法常用的检测技术包括电导检测、光学检测和质谱检测。
电导检测是通过测量溶液中离子传导电流的大小来确定离子浓度，是离子色谱法中最常用的检测技术。
光学检测是通过测量溶液中离子对光的吸收、发射或散射来确定离子浓度。
质谱检测则是将离子经过质谱仪进行分析，根据质谱图谱来确定离子的种类和浓度。
5.数据处理：离子色谱法获得的数据需要进行处理和分析。
离子色谱的基本原理
离子色谱的基本原理离子色谱（Ion chromatography，简称IC）是一种分析技术，主要用于分离和测定溶液中的离子。
它是基于固体相和液体相之间的化学相互作用原理，通过控制流体和固体相之间的交互作用，将需要测定的离子从溶液中分离出来，并通过检测器进行定量分析。
离子色谱的基本原理主要包括固体相、溶液流动、保留效应和检测器。
离子色谱的固体相是一个阴离子或阳离子交换树脂柱。
这种树脂由大量单元组成，每个单元上具有可交换离子的阴离子或阳离子。
当样品通过柱子时，柱子中的阴离子或阳离子会与样品中的离子发生选择性的化学反应，将样品中的离子吸附到树脂上。
固相也可以用吸附剂来取代树脂，吸附剂能够通过非共价作用吸附离子。
溶液通过离子色谱柱时，会由于溶质与固相之间的相互作用而被保留。
保留效应是离子色谱中的一个关键步骤，它决定了离子的分离和保留时间。
溶质通过柱子的速度取决于溶质与固相之间的相互作用力。
如果固相对溶质有较强的吸附作用，那么溶质将在柱子内停留的时间更长，而如果溶质与固相之间的亲和性较低，那么溶质将流速更快。
离子色谱的溶液流动由移动相驱动，通过调节溶液的流动速率可以控制离子在柱子内的停留时间。
影响溶液流动的因素包括流速、流动相的成分和温度。
溶液的流速越快，样品中的离子在柱子中的停留时间就越短，从而会影响到离子的分离效果。
离子色谱的检测器用于检测通过离子色谱柱的离子。
常用的检测器包括电导检测器、折射检测器和荧光检测器。
电导检测器通过测量流过的溶液的电导性来检测离子的存在。
折射检测器测量流过柱子的溶液的折射率差异来检测离子的存在。
荧光检测器使用荧光信号的强度来检测离子。
总之，离子色谱的基本原理包括固体相、溶液流动、保留效应和检测器。
通过固相的选择性吸附作用和溶液流动的调节，可以对溶液中的离子进行分离和定量分析。
离子色谱在环境、食品和药品领域等方面具有广泛的应用价值。
离子色谱仪工作原理
离子色谱仪工作原理
离子色谱仪是一种常用的分析仪器，可用于分离和测定溶液中的离子物质。
其工作原理基于离子交换作用和离子移动速度差异。
离子色谱仪主要由离子交换柱、检测器和数据处理系统组成。
首先，待测样品通过注射器进入离子交换柱。
离子交换柱一般采用具有离子交换基团的固定相材料，如阳离子交换柱或阴离子交换柱。
当待测样品溶液进入柱时，阳离子交换柱上的阴离子基团会与溶液中的阳离子发生交换作用，将阳离子留在柱上。
阴离子交换柱反之亦然。
这样，阳离子和阴离子就被分离开来。
接下来，离子色谱仪通过引入梯度洗脱剂来推动分离。
梯度洗脱剂是一种可变浓度的溶液，通过改变其浓度梯度，可以控制离子在柱上的滞留时间，从而实现离子的分离。
离子移动速度的差异是离子色谱仪分离的另一个关键。
在柱上，离子会受到固定相基团和溶液流动速度的影响。
不同离子的移动速度会因各自的物化性质而有所差异，从而导致离子的分离。
最后，分离后的离子进入检测器。
常见的离子检测器包括电导检测器、质谱检测器和光散射检测器等。
这些检测器可以根据不同离子的特性，对其进行灵敏、准确的检测，并将检测信号转化为电信号输出。
最终，数据处理系统会收集和分析检测到的离子信号，生成色谱图谱，用于定性和定量分析。
在色谱图谱中，离子的峰高度和面积可以表示其浓度和相对含量。
总之，离子色谱仪通过离子交换作用和离子移动速度差异等原理，实现了溶液中离子物质的分离和测定。
这种分析技术在环境监测、食品安全、医药等领域具有广泛应用。
离子色谱仪工作原理
离子色谱仪工作原理
离子色谱仪是一种化学分析仪器，主要用于分离和检测离子化合物。
其工作原理基于样品中离子的分离和检测。
离子色谱仪的工作原理可以简要归纳为以下几个步骤：
1. 样品进样：将待测样品通过进样系统引入色谱仪中。
通常采用自动进样方式，确保样品的准确、稳定进入。
2. 样品分离：样品进入分离柱，其中分离柱内填充有离子交换树脂。
样品中的离子化合物会与树脂发生离子交换反应，根据离子之间的亲和力和交换速率的不同，使样品中的离子分离开。
3. 洗脱：通过洗脱液（称为洗脱剂）的流动，将离子交换树脂上吸附的目标离子物质洗出，并传送到检测器中。
洗脱液通常是纯水或缓冲溶液，其性质可以根据需要进行选择。
4. 检测：洗脱液中的目标离子物质进入检测器。
常用的离子检测器包括电导检测器和光学检测器（如紫外可见光检测器）。
检测器会测量样品中目标离子物质的浓度，并将其转化为相应的电信号或光信号。
5. 数据分析和处理：离子色谱仪通过数据分析和处理将检测到的信号转化为相关的浓度或质量测量结果，并进行记录、输出或进一步分析。
总之，离子色谱仪的工作原理基于离子交换，通过分离、洗脱和检测等步骤，实现对样品中离子化合物的分析和测量。
1离子色谱原理-简洁版
K` ＝ 2 ～ 5 最佳。
R＝tR/w －分离度(resolution) 如果两个峰的保留时间的差值大于其基线宽度或半峰 宽度，表示分离效果好。 R = 0.5，两个组分仍可区分开。 R = 1(相当4分离)，可以定性分离。 R = 1.2～ 1.5，定量最佳。 避免分离度 R 2 (相当8分离)的情况， 因为分析时间过长。 T ＝B/A －不对称因子(asymmetry factor)
碱金属、铵离子、碱土金属、过渡金属、稀土元素 有机酸、烷基硫酸、烷基磺酸、磷酸、多聚磷酸 胺、醇胺、铵盐、吡啶、生物碱、锍盐 糖、醇、酚、醛、维生素 有机磷化合物、氨基酸、肽、核酸、核甙酸、蛋白质、 碱基、抗生素
离子色谱分析的应用领域
应用领域
环境
食品 农业 生物医学 制药 材料 工业 化工 日化
主 要 应 用 对 象
检测器的种类 ：
电导检测器 安培检测器 UV/VIS 检测器 RI 检测器 电子捕获质谱法
电导检测
电导检测器测量溶液中离子的电导率。 测量双铂电极两端间的电导。离子在该双铂电极 两端间迁移。阴离子向阳极迁移，阳离子向阴极 迁移，从而测量溶液的电阻。电导与电阻成反比 。为了避免改变组份和电极表面形成双电层，采 用交流电。
离子色谱分析的优点
无机阴离子分析的绝对优势。
分析速度快。通常几分钟至十几分钟。
检测灵敏度高。10-8-10-12。 选择性好。非离子性物质无保留。 多离子同时分析。 离子色谱柱的稳定性高，使用寿命长。
tM－死时间(dead time）
不被固定相滞留的组分，从进样到出现峰最大值所 需的时间
一根用去离子水冲洗
MSM抑制器再生
Na+ H+ / Na2CO3 H2CO3 Na+ H+ / NaCl H+ + Cl– 抑制 H2SO4 再生
离子色谱法原理
离子色谱法原理
离子色谱法是一种常用的分析技术，它是基于离子在固定相和流动相之间的相互作用而实现离子分离和检测的方法。
离子色谱法原理的核心是利用离子在固定相和流动相中的不同迁移速度来实现离子的分离。
在进行离子色谱分析时，样品中的离子会通过固定相和流动相之间的相互作用而被分离开来，然后通过检测器进行检测和定量分析。
离子色谱法的原理主要包括离子交换、离子吸附和离子排斥等几种机制。
离子交换是指固定相表面上的功能基团与溶液中的离子发生置换反应，从而实现离子的分离。
离子吸附是指离子在固定相表面上被吸附，并在流动相的作用下进行迁移，从而实现离子的分离。
离子排斥是指固定相表面上的功能基团与离子之间发生静电作用，使得离子在固定相中排斥，从而实现离子的分离。
离子色谱法原理的应用范围非常广泛，可以用于分析水质中的无机阴离子和阳离子、生物样品中的氨基酸和离子代谢产物、食品中的添加剂和污染物等。
离子色谱法在环境监测、食品安全、生物医药等领域都有着重要的应用价值。
离子色谱法的原理虽然简单，但在实际应用中需要考虑很多因素，如固定相的选择、流动相的配制、检测器的选择和样品前处理等。
只有综合考虑这些因素，才能实现对样品中离子的准确分离和检测。
总之，离子色谱法原理是一种基于离子在固定相和流动相之间的相互作用而实现离子分离和检测的方法。
它通过离子交换、离子吸附和离子排斥等机制来实现离子的分离，应用范围广泛，具有重要的应用价值。
在实际应用中，需要综合考虑固定相、流动相、检测器和样品前处理等因素，才能实现对样品中离子的准确分离和检测。
离子色谱法的原理和应用将在分析化学领域继续发挥重要作用。
离子色谱基本基础学习知识原理
离子色谱基本基础学习知识原理离子色谱（Ion Chromatography，IC）是一种广泛应用于水质分析、环境监测、食品安全和生物医药等领域的分析技术。
它基于离子交换原理，利用专用的离子交换柱对溶液中的离子进行分离和测定。
下面将介绍离子色谱的基本原理和学习知识。
1.离子交换原理离子交换是一种离子间相互作用的过程，可发生在溶液和固体界面上，通过溶液中的离子与固相柱中固定在载体上的离子之间的相互替代来实现。
离子交换柱通常由聚合物材料制成，具有特定的离子交换官能团，如阴离子交换柱上的羧基和阳离子交换柱上的胺基。
通过选择合适的离子交换柱和条件，可以实现离子间的分离和定量分析。
2.离子色谱仪的构成离子色谱仪由进样装置、离子交换柱、检测器和数据处理系统组成。
进样装置用于将待分析的样品引入色谱柱中，通常采用注射器或自动进样器。
离子交换柱是离子色谱的核心组件，用于对溶液中的离子进行分离，分为阳离子交换柱和阴离子交换柱。
检测器可以根据待分析离子的特性选择合适的检测方法，如电导检测器、折射率检测器和荧光检测器等。
数据处理系统用于数据采集、分析和解释，可根据需要进行定量或定性分析。
3.离子色谱分析步骤离子色谱的分析步骤主要包括进样、分离、检测和数据处理。
在进样过程中，样品首先通过进样装置引入离子交换柱中。
分离过程是通过固相柱上的离子交换作用实现的，不同离子在固相柱上的相互作用强度不同，从而实现分离。
离子根据它们与固相柱的相互作用强度不同，可以以不同的速度通过柱子，从而实现分离。
检测过程是对离子进行定性和定量分析的过程，通过选择合适的检测器进行检测。
数据处理过程包括数据采集、分析和解释，可根据需要采用不同的方法进行数据分析和解释。
4.离子色谱的应用离子色谱广泛应用于水质分析、环境监测、食品安全和生物医药等领域。
在水质分析中，离子色谱可用于测定水中的无机阴离子（如氯离子、硝酸根离子和硫酸根离子等）和无机阳离子（如钙离子、钠离子和钾离子等）。
离子色谱的分离原理
离子色谱的分离原理
离子色谱（Ion chromatography，IC）是一种基于离子交换原理的色谱技术，主要用于分离和分析溶液中的离子化合物。
离子色谱的分离原理是利用固定在色谱柱填料表面的离子交换剂与被分析样品中的离子化合物之间发生离子交换反应。
色谱柱填料通常是由高度交联的聚合物基质制成，其中固定了一种或多种具有离子交换功能的功能基团。
当样品溶液通过色谱柱时，样品中的离子化合物与固定在柱填料上的离子交换剂发生强烈的离子交换作用。
在离子交换过程中，样品中的离子化合物会与离子交换剂之间建立平衡。
这种交换作用是可逆的，但交换强度取决于离子交换剂的化学性质、样品中离子化合物的浓度和pH值等因素。
通过控制溶剂的流动速率和pH值等条件，可以改变离子交换平衡，达到对目标离子化合物的选择性吸附和解吸，从而实现对离子化合物的有效分离。
离子色谱通常采用可调节流速的梯度洗脱方式进行分离。
初始时，溶剂流速较低，以保证足够的滞留时间使离子化合物与交换剂发生充分的交换反应。
随后，逐渐增加溶剂流速，通过改变离子交换平衡来实现离子化合物的逐渐解吸和洗脱。
分离完成后，通过检测器对洗脱溶液中含有的离子化合物进行检测和定量分析。
离子色谱广泛应用于水质、环境、食品、药品等领域的分析，能够对各种阳离子和阴离子进行高效、选择性的分离和分析。
它具有灵敏度高、准确性好、分离效果稳定等优点。
离子色谱技术的发展为离子化合物的分离和分析提供了一种有效的方法。
离子色谱法基本原理
离子色谱法基本原理
离子色谱法是一种用于分离和分析离子和极性化合物的分析技术。
它基于样品中离子与色谱柱填料表面上离子交换基团之间的相互作用。
离子色谱法的基本原理是在色谱柱中填充有离子交换基团，这些基团能与溶液中的离子发生相互作用。
当样品溶液通过色谱柱时，溶液中的离子与离子交换基团之间发生竞争吸附和解吸附过程。
不同离子与离子交换基团的亲和性不同，因此会在柱中停留的时间长度也不同。
在离子色谱分析中，通常使用阳离子交换柱或阴离子交换柱。
阳离子交换柱上的离子交换基团为负离子基团，能吸附和分离阳离子；而阴离子交换柱上的离子交换基团为正离子基团，能吸附和分离阴离子。
根据样品中所含离子的性质，选择适当的色谱柱进行分离。
离子色谱法的分析步骤通常包括样品预处理、样品注入、溶液流动、柱后检测等过程。
检测器可以根据离子的特性选择不同的检测方式，常见的有电导检测器、紫外检测器和荧光检测器等。
离子色谱法广泛应用于环境分析、食品安全、制药等领域，可用于分析水、食品、药物等中的离子污染物和有机酸等离子化合物。
它具有分离效果好、分析速度快、操作简便等优点，是一种重要的分析方法。
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tR.2－保留时间(rention time)
组分从进样到出现峰最大值所需时间
tS.2－净保留时间(net rention time)
减去死时间的保留时间
tS.2 ＝ tR.2－tM K`＝ tS/tM － 保留因子(retention factor)
K`越小，越接近死时间洗脱，分离效果差； K`越大，分离越好，峰形展宽。
有机酸，弱碱
解离常数与疏水性 与离子对试剂之间的亲 和力离子对化合物的疏 水性
离子对色谱
离子性物质分析
静电离子色谱 金属配位离子色 谱
静电吸引，静电排斥 疏水，螯合
离子性物质 金属离子
静电引力，静电排斥 配位反应，离子交换能 力
ＣＯ３２－
ＳＯ４２－
ＣＯ３２－
离 子 交 换 色 谱
＋ ＨＣＯ３－ ＋ ＣＯ３２－ ＋ ＋ ＨＣＯ３－ ＋ ＣＯ３２－ ＋ ＋ ＨＣＯ３－ ＋ ＨＣＯ３－ ＋ ＨＣＯ３－ ＋ ＋ ＣＯ３２－
ＣＯ３２－
ＨＣＯ３－
ＨＣＯ３－
＋ ＨＣＯ３－ ２－ ＋ ＣＯ ＳＯ３ ４２－ ＋ ＋ ＨＣＯ３－ ＋ ＣＯ ２－ ３ ＋ ＋ ＨＣＯ３－ Ｃｌ－ ３－ ＋ ＨＣＯ ＋ ＨＣＯ３－ ＋ ＋ ＣＯ３２－
ＣＯ３２－
Ｃｌ－
ＨＣＯ３－
＋ ＨＣＯ３－ ＋ ＳＯ４２－ ＋ ＋ ＨＣＯ３－ ＋ ＣＯ ２－ ３ ＋ ＋ ＨＣＯ３－ ＋ Ｃｌ－ ＋ ＨＣＯ３－ ＋ ＋ ＣＯ３２－
离子色谱是色谱的一种
IC与HPLC的关系
正相柱，反相柱
分离柱
洗脱液 泵 注射阀 分离柱 检测器
离子交换树脂
UV 电导，配抑制器
检测器 材料
不锈钢
PEEK,耐酸碱腐蚀， 避免金属污染
抑制器
离子色谱分析的对象物质
离子类别
无机阴离子
无机阳离子 有机阴离子 有机阳离子 天然有机物 生物物质
主要离子种类
卤素及简单阴离子、酸根阴离子、阳离子的配阴离子
碱金属、铵离子、碱土金属、过渡金属、稀土元素 有机酸、烷基硫酸、烷基磺酸、磷酸、多聚磷酸 胺、醇胺、铵盐、吡啶、生物碱、锍盐 糖、醇、酚、醛、维生素 有机磷化合物、氨基酸、肽、核酸、核甙酸、蛋白质、 碱基、抗生素
离子色谱分析的应用领域
应用领域
环境
食品 农业 生物医学 制药 材料 工业 化工 日化
主 要 应 用 对 象
ＣＨ３ＣＯＯＨ
Ｈ＋ ＣＨ３ＣＯＯ－
Donnan膜
Ｈ２Ｏ
(TBA+X-) ACN
ACN TBA OH (TBA X )
+ +
Y+ X-
流动相
TBAOH／ACN／H2O
离子性：在水溶液中能够电离，生成带＋、－电荷的物质：
阴离子：F , Cl , NO3 , SO4 , + + + 2+ 阳离子: Li , Na , K , Ca ,
-
-
-
2-
色谱是某种颜色的混合物分离为不同颜色的成份
希腊语 chromatography chroma = 颜色 graphein = 记录
K` ＝ 2 ～ 5 最佳。
R＝tR/w －分离度(resolution) 如果两个峰的保留时间的差值大于其基线宽度或半峰 宽度，表示分离效果好。 R = 0.5，两个组分仍可区分开。 R = 1(相当4分离)，可以定性分离。 R = 1.2～ 1.5，定量最佳。 避免分离度 R 2 (相当8分离)的情况， 因为分析时间过长。 T ＝B/A －不对称因子(asymmetry factor)
ＣＯ３２－ ＨＣＯ３－
ＨＣＯ３－
＋ ＨＣＯ３－ ＋ ＳＯ４２－ ＋ ＋ ＨＣＯ３－ ＋ ＣＯ３２－ ＋ ＋ ＨＣＯ３－ Ｃｌ－ ３－ ＋ ＨＣＯ ＋ ＨＣＯ３－ ＋ ＋ ＣＯ３２－
ＣＯ３２－
ＣＯ３２－ ＨＣＯ３－
Ｃｌ－
＋ ＨＣＯ３－ ２－ － ＋ ＣＯ ＳＯ３ ４ ＋ ＋ ＨＣＯ３－ ＋ ＣＯ３２－ ＋ ＋ ＨＣＯ３－ ＋ ＨＣＯ３－ ＋ ＨＣＯ３－ ＋ ＋ ＣＯ３２－
离子色谱分析的优点
无机阴离子分析的绝对优势。
分析速度快。通常几分钟至十几分钟。
检测灵敏度高。10-8-10-12。 选择性好。非离子性物质无保留。 多离子同时分析。 离子色谱柱的稳定性高，使用寿命长。
tM－死时间(dead time）
不被固定相滞留的组分，从进样到出现峰最大值所 需的时间
10%峰高处前半峰的宽度B与同高度处后半 峰宽度B的比值。
类型
分离机理
分离对象和应用领域
所利用的物质的性质 差异
电荷与离子体积
离子交换色谱
库仑力，离子与树脂上功 能基团发生离子交换作用 Donnan平衡，分子可通过 Donnan膜，而离子被 Donnan膜排斥 疏水作用
无机和有机离子分析
离子排斥色谱
大气成分（粉尘、颗粒物、雾、酸气）、酸雨、
水质分析、空气水质自动检测 生鲜、果菜、酒、饮料、纯净水分析、酿造过程监控 农药、肥料、土壤、饲料、粮食、植物分析 血液、尿、输液成分、临床检查、人体微量元素分析 植物药材、矿物药成分、制剂成分分析 金属材料、半导体材料、表面处理、超纯水分析 原料分析、产品质量控制、电解电镀液解析、造纸 原料和产品分析、反应过程监控 化妆品、洗涤剂、清洁剂、原料和产品成分分析
IC IC
离子色谱原理
IC IC
IC
1
内容：
什么是离子色谱？ 色谱基本概念 离子色谱分类及原理 离子色谱检测器 抑制型电导检测 Compact IC 部件介绍
2
利用被测物质的离子性进行分离和检测的液相色谱方法
色谱：指待分离的成份在固定相和流动相之间进行物理化学分离过程。用 于分离化学性质相似但又难于分离的物质
ＣＯ３２－
ＳＯ４２－ ＨＣＯ３－
ＨＣＯ３－
ＳＯ３－ Ｈ＋ ＳＯ３ Ｈ
－ ＋
Ｈ２Ｏ Ｈ２Ｏ
Ｈ２Ｏ Ｈ Ｃｌ
＋ －
流动相
ＣＯＯ－ Ｈ＋
Hale Waihona Puke 固定相离 子 排 斥 色 谱
ＳＯ３ Ｈ
－
＋
２Ｈ＋（ＣＯＯ－）２
ＣＯＯ－ Ｈ＋
Ｈ２Ｏ （ＣＯＯＨ）２
ＳＯ３－ Ｈ２Ｏ ＳＯ３－ Ｈ＋ Ｈ２Ｏ
ＣＯＯ－ Ｈ＋ ＳＯ３－ Ｈ＋
液相色谱法（1903年，俄国植物学家Tswett ）
纸色谱法（1944年） 气相色谱法（1952年） 薄层色谱法（1956年）
离子色谱法（1975年， Small H ）
Small H, Stevens T S, Baumann W C. Anal. Chem., 1975, 47: 1801
色谱:从简单的颜色变化分离到专业的分析方法