中药经营管理制度样本
中药材公司生产经营管理制度
第一章总则第一条为规范中药材公司的生产经营活动，提高公司经营管理水平，保障产品质量，增强市场竞争力，根据国家相关法律法规和公司实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有中药材的生产、采购、储存、销售、研发等环节。
第三条公司生产经营管理应遵循以下原则：1. 法规合规：严格遵守国家法律法规，确保生产经营活动合法合规。
2. 质量第一：坚持质量为本，确保中药材质量符合国家标准。
3. 管理规范：建立健全各项管理制度，实现规范化、标准化管理。
4. 顾客至上：以满足顾客需求为宗旨，提供优质的产品和服务。
5. 持续改进：不断优化管理流程，提高经营效益。
第二章生产管理第四条公司应建立中药材生产管理制度，明确生产流程、质量标准和操作规程。
第五条生产部门应按照生产计划，合理配置生产资源，确保生产进度和质量。
第六条生产过程中，应严格执行生产操作规程，加强质量监控，确保产品质量。
第七条公司应定期对生产设备进行维护保养，确保生产设备正常运行。
第八条生产完成后，应进行产品检验，合格后方可入库。
第三章采购管理第九条公司应建立中药材采购管理制度，明确采购流程、质量标准和供应商管理。
第十条采购部门应按照采购计划，选择优质供应商，确保采购药材质量。
第十一条采购过程中，应严格执行采购合同，确保合同条款的履行。
第十二条公司应定期对供应商进行评估，选择符合公司要求的供应商。
第四章储存管理第十三条公司应建立中药材储存管理制度，明确储存条件、质量标准和出入库管理。
第十四条储存部门应按照储存规范，确保中药材储存环境符合要求。
第十五条储存过程中，应加强质量监控，防止中药材发生霉变、虫蛀等问题。
第十六条储存部门应定期对储存药材进行检查，确保储存安全。
第五章销售管理第十七条公司应建立中药材销售管理制度，明确销售流程、价格策略和售后服务。
第十八条销售部门应按照销售计划，拓展市场，提高销售额。
第十九条销售过程中，应严格执行销售合同，确保合同条款的履行。
中药材公司经营管理制度
第一章总则第一条为规范中药材公司的经营行为，提高公司经营管理水平，确保公司健康发展，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司全体员工，包括但不限于采购、生产、销售、财务、人力资源等部门。
第三条公司经营管理制度遵循以下原则：1. 遵纪守法，诚信经营；2. 以市场需求为导向，提高产品竞争力；3. 优化资源配置，提高经济效益；4. 强化内部管理，确保产品质量；5. 关注员工成长，构建和谐劳动关系。
第二章采购管理第四条采购部门负责中药材的采购工作，严格执行采购计划，确保采购渠道合法、合规。
第五条采购人员应具备相关专业知识和技能，对中药材的质量、价格、供货周期等进行全面评估。
第六条采购过程中，严格遵循询价、比价、议价、定标等程序，确保采购价格合理。
第七条采购部门应与供应商建立长期稳定的合作关系，维护公司利益。
第三章生产管理第八条生产部门负责中药材的加工、生产，确保产品质量符合国家标准。
第九条生产人员应按照生产工艺流程操作，严格执行操作规程，确保生产过程安全、卫生。
第十条生产部门应定期对生产设备进行维护保养，确保设备正常运行。
第十一条生产过程中，严格把控质量关，对不合格产品进行及时处理。
第四章销售管理第十二条销售部门负责中药材的销售工作，积极开展市场调研，了解市场需求。
第十三条销售人员应具备良好的沟通能力和专业知识，为客户提供优质服务。
第十四条销售部门应制定合理的销售策略，提高市场占有率。
第十五条销售过程中，严格执行合同条款，确保双方权益。
第五章财务管理第十六条财务部门负责公司的财务管理工作，确保财务数据的准确性和真实性。
第十七条财务部门应建立健全财务管理制度，加强财务监督。
第十八条财务部门应严格执行国家税收政策，合理避税。
第十九条财务部门应定期进行财务分析，为公司经营决策提供依据。
第六章人力资源管理第二十条人力资源部门负责公司的人力资源管理工作，包括招聘、培训、考核、薪酬等。
第二十一条人力资源部门应建立健全招聘制度，确保招聘流程公开、公正、公平。
中药门诊经营管理制度范本
一、总则为规范中药门诊经营行为，确保药品质量，保障患者用药安全，提高服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。
二、药品采购1. 中药门诊必须向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购入中药饮片。
2. 购进进口中药饮片，应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材中药报告书》复印件。
3. 购进中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
4. 购进的中药饮片应有包装，包装必须印有或者贴有标签，包装不符合规定要求的，不得购进和使用。
三、药品验收1. 验收中药饮片应符合规定，对照实物进行品名、规格、批号、生产厂家以及数量的核对，并附有质量合格的标志。
2. 如发现有质量不合格现象或票货不符的，有权拒收，不得入库。
四、药品储存与养护1. 中药饮片出库应执行先产先出、先进先出、易变先出的原则，不合格饮片一律不得出库。
2. 在库中药饮片应定期进行养护，根据药品特性及季节变化特点，采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
五、药品销售1. 药品销售应遵循“合理用药、安全第一”的原则，为患者提供安全、有效的用药指导。
2. 药品销售人员应具备相应的专业知识，为患者提供专业的用药咨询。
3. 药品销售过程中，应向患者告知药品的用法、用量、注意事项等信息。
六、处方管理1. 严格执行《门诊处方管理制度》，确保处方书写规范、准确。
2. 药师应认真审核处方，对不合理用药提出建议，并及时与医师沟通。
3. 处方金额管理：每张门急诊处方平均药费定额（医保不超50元，留观处方不超100元；农保不超38元）。
不得出现大额处方，特殊情况需审批盖章。
七、服务质量1. 热情接待患者，耐心解答问题，详细询问病史，认真仔细检查，力求正确诊断，科学合理治疗。
2. 建立健全各种登记，资料妥善保存，认真填写卡片，字迹清楚，内容完整，数据准确，上报及时。
中药公司管理制度模板
一、总则第一条为规范中药公司的管理，提高工作效率，确保产品质量，保障员工权益，特制定本制度。
第二条本制度适用于中药公司全体员工，包括但不限于生产、销售、研发、行政等各个部门。
第三条本制度依据国家相关法律法规及行业规范制定，旨在促进公司健康发展。
二、组织架构第四条公司设立董事会、总经理、各部门负责人及员工。
第五条董事会负责公司重大决策，总经理负责公司日常经营管理。
第六条各部门负责人对所属部门的工作进行全面负责，确保各项工作顺利进行。
三、生产管理第七条生产部负责中药的生产、加工、检验等工作。
第八条生产过程中，严格遵循《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，确保产品质量。
第九条生产原材料需符合国家规定，严禁使用违禁药物。
第十条生产过程需严格执行操作规程，确保生产安全。
四、质量管理第十一条质量部负责中药产品的质量检验、质量控制和质量改进。
第十二条质量检验需按照国家标准和公司内部标准进行，确保产品质量合格。
第十三条对不合格产品，立即采取措施，防止流入市场。
五、销售管理第十四条销售部负责中药产品的市场推广、销售和售后服务。
第十五条销售人员需具备专业知识，为客户提供优质服务。
第十六条严格遵守国家法律法规，不得进行虚假宣传。
六、研发管理第十七条研发部负责中药新产品的研发和技术创新。
第十八条研发过程中，严格遵循国家相关法律法规，确保研发成果符合国家标准。
第十九条研发成果需进行严格测试，确保产品质量。
七、人力资源管理第二十条人力资源部负责公司员工的招聘、培训、薪酬福利、绩效考核等工作。
第二十一条严格执行国家劳动法律法规，保障员工合法权益。
第二十二条定期对员工进行培训，提高员工综合素质。
八、行政办公管理第二十三条行政部负责公司内部行政事务、办公用品采购、后勤保障等工作。
第二十四条严格执行国家财务制度，规范财务管理。
九、奖惩制度第二十五条对表现优秀、贡献突出的员工给予奖励。
第二十六条对违反公司规章制度、损害公司利益的员工，给予相应处罚。
中药饮片经营管理制度
中药饮片经营管理制度一、总则二、管理机构三、中药饮片生产1.中药饮片生产必须取得相关医药生产许可证，并按照国家药典和相关规定进行生产。
2.中药饮片生产过程中必须保证原材料的质量，确保无污染和混杂物。
3.中药饮片生产过程中应遵守卫生要求，保证生产环境的清洁和消毒。
4.中药饮片生产过程中应严格控制品质，确保药材的真实性、纯度和含量。
四、中药饮片流通1.中药饮片流通必须取得相关医药流通许可证，并按照相关规定进行流通。
2.中药饮片在运输过程中必须保证包装完好无损，严禁破损和泄露。
3.中药饮片在仓储过程中必须保持环境干燥、防潮、通风，并与其他药品隔离存放。
4.中药饮片在销售过程中必须标明生产企业名称、生产许可证号码、生产日期、有效期等必要信息，并按照相关规定进行全程追溯。
五、中药饮片销售1.中药饮片销售必须由具有相关医药销售资质的经营者进行，严禁无证销售。
2.中药饮片销售过程中应提供真实、准确的产品信息，并向购买者详细说明使用方法、注意事项等。
3.中药饮片销售过程中应保证产品的真实性、有效性和合理性，严禁虚假宣传和夸大功效。
六、中药饮片的质量监督1.中药饮片的质量监督应由相关药品监管部门进行，包括抽检、抽验、监测等方式。
2.对于不合格的中药饮片应依法予以处理，包括责令停产、责令召回、处罚等措施。
3.中药饮片生产、流通、销售经营者应配合质量监督工作，提供必要的文件和数据。
七、违规行为和处罚对于违反中药饮片经营管理制度的行为，将依法予以处罚，包括罚款、责令停产、吊销许可证等措施。
八、监督和管理九、附则本制度自发布之日起生效，之前的相关规定不符合本制度的，以本制度为准。
以上就是中药饮片经营管理制度的内容，旨在保证中药饮片的质量和安全性，加强对中药饮片生产、流通和销售环节的监管，为消费者提供安全、有效的中药饮片产品。
在实施过程中，需严格遵守相关法律法规，加强监督和管理，确保制度的有效执行。
同时，经营者与监管机构应保持良好的沟通和合作，共同推动中药饮片行业的健康发展。
中药经营管理制度
中藥經營管理制度1、目的：為加強中藥（包括中藥材和中藥飲片）管理，保證中藥質量和保障人們使用中藥有效。
2、依據：《藥品經營質量管理規范》第63條，《藥品經營質量管理規范實施細則》第73條。
3、適用范圍：企業中藥的購進、驗收、儲存、養護和銷售。
4、責任：質量管理人員、驗收員、養護員、采購員、保管員和營業員對本制度的實施負責。
5、內容：5.1 中藥的采購：5.1.1 應向具有合法證照的供貨單位購入中藥。
5.1.2 所購中藥應有包裝，包裝上除應有品名、規格、生產企業、產地、生產日期等內容外，實施批準文號管理的中藥還應有批準文號和生產批號。
GAGGAGAGGAFFFFAFAF5.1.3 購進進口中藥應有加蓋供貨單位質量管理部門原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件。
5.1.4 該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
5.2 中藥的驗收5.2.1 驗收員根據質量標準對中藥進行品名、規格、產地、數量、包裝、等級、外觀質量、批號、生產日期、生產企業等逐項驗收。
實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應標明批準文號。
并按規定做好驗收記錄，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
5.2.2 檢查中藥包裝的完整性、清潔度。
塑料袋裝的飲片檢查是否密封完好，有無水汽、霉變等或其它污染。
5.2.3 對中藥進行純凈度檢查，雜質的含量應符合質量標準的要求。
5.2.4 對中藥的外觀性狀進行鑒別，看形狀、大小、色澤、表面特征、質地、斷面特征及氣味等是否與真品相符。
GAGGAGAGGAFFFFAFAF5.2.5 應著重檢查中藥的含水量，保證含水量在安全范圍內。
5.2.6 出現蟲蛀、發霉、泛油、變色、氣味散失、風化、潮解溶化及腐爛等現象應判定為質量不合格。
5.3 中藥銷售5.3.1 中藥配方營業員在配方時應思想集中，嚴格按處方要求核對品名配藥、售藥。
5.3.2 配方使用的中藥飲片，必須是經過加工炮制的中藥品種。
中药饮片经营管理制度范文
中药饮片经营管理制度范文中药饮片经营管理制度范第一章总则第一条为了规范中药饮片经营管理行为，确保中药饮片的质量安全，保护消费者的合法权益，促进中药饮片行业的健康发展，根据相关法律、法规和行业标准，制定本制度。
第二条本制度适用于中药饮片生产企业、批发企业和零售企业的经营管理活动。
第三条中药饮片经营管理应坚持“质量第一、安全第一、服务第一”的原则，遵守法律法规，严格按照药品质量管理体系和GMP要求进行生产经营活动。
第四条中药饮片经营管理应坚持“科学管理、规范操作、持续改进”的原则，不断提高产品质量，保障消费者的用药安全。
第五条中药饮片经营管理应强化内部管理，建立健全各项管理制度和流程，明确责任和权限，保证经营活动的顺利进行。
第六条中药饮片经营管理应注重创新与合作，推动技术进步和产业升级，加强与科研机构的合作交流，提高产品竞争力。
第二章生产经营许可第七条中药饮片生产企业、批发企业和零售企业应在依法设立的场所进行经营活动，并取得相关生产经营许可证。
第八条中药饮片生产企业应具备合法的场所、设备和设施，拥有符合要求的生产工艺和技术人员，经批准的生产工艺和质量控制体系，并定期进行生产环境和设备的检查与验证，确保产品质量和安全。
第九条中药饮片批发企业应具备符合要求的仓储条件和设施，建立合理的货物流通管理体系，配备专业的仓储管理人员，确保产品的保存和质量。
第十条中药饮片零售企业应具备合法的门店和销售设施，建立与饮片相关的销售和咨询人员培训制度，确保顾客的用药安全和权益。
第三章质量管理第十一条中药饮片经营管理应建立完善的质量管理体系，明确质量控制的各个环节，并根据产品特点制定相应的质量控制标准和规范。
第十二条中药饮片生产企业应制定并实施符合GMP要求的质量管理制度，建立完善的原辅材料采购、验收和管理制度，确保原辅材料的质量。
第十三条中药饮片生产企业应建立灵活、高效的生产计划和生产管理制度，明确生产工艺和工作流程，确保产品按时、按量生产。
中药经营管理制度
精心整理中药经营管理制度1、目的：为加强中药（包括中药材和中药饮片）管理，保证中药质量和保障人们使用中药有效。
2、依据：《药品经营质量管理规范》第63条，《药品经营质量管理规范实施3、4、5、5.15.1.15.1.25.1.3件》及《进口药材检验报告书》复印件。
5.1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
5.2中药的验收5.2.1验收员根据质量标准对中药进行品名、规格、产地、数量、包装、等级、外观质量、批号、生产日期、生产企业等逐项验收。
实施批准文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。
并按规定做好验收记录，验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
5.2.2检查中药包装的完整性、清洁度。
塑料袋装的饮片检查是否密封完好，5.2.35.2.4质地、5.2.55.2.65.35.3.15.3.2配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种。
5.3.3不合格药品的处理按《不合格药品管理制度》执行。
严禁不合格药品上柜销售。
5.3.4审方工作由具有中药师职称以上的技术人员负责，审方主要把握处方有无配伍禁忌、超剂量用药，有无孕妇、婴幼儿和高龄老人的禁忌药等，如确属病情需要超常规使用，必须由处方医师重新签字，方可调配、销售。
对处方所列药品不得擅自更改。
临时缺药等处方变动，由处方医师更正或重新签字。
5.3.5严格按配方、发药操作规程操作。
坚持审方——配方——核对——发5.3.65.3.75％。
处5.3.85.3.9用药或饮食禁忌。
回答顾客提出的有关用药问题。
处方调配，一般应留存处方，如顾客不肯留下处方，药师必须做好《中药饮片处方调配登记》。
好药品销售台帐，处方保存两年备查。
5.4中药的储存与养护5.4.1常温储存的温度不超过30℃，相对湿度45％－75％。
5.4.2根据中药的品种、性质和保管要求、储存条件，分库、分类存放，易串味药品应单独存放。
5.4.35.4.45.55.5.15.5.25.5.35.5.4炮制的过程及用料严格按中国药典和浙江省中药炮制规范进行，并做好炮制登记。
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中药经营管理制度
1、目：为加强中药（涉及中药材和中药饮片）管理，保证中药质量和保障人们使用中药有效。
2、根据：《药物经营质量管理规范》第63条，《药物经营质量管理规范实行细则》第73条。
3、合用范畴：公司中药购进、验收、储存、养护和销售。
4、责任：质量管理人员、验收员、养护员、采购员、保管员和营业员对本制度实行负责。
5、内容：
5.1 中药采购：
5.1.1 应向具备合法证照供货单位购入中药。
5.1.2 所购中药应有包装，包装上除应有品名、规格、生产公司、产地、生产日期等内容外，实行批准文号管理中药还应有批准文号和生产批号。
5.1.3 购进进口中药应有加盖供货单位质量管理部门原印章《进口药材批件》及《进口药材检查报告书》复印件。
5.1.4 该炮制而未炮制中药饮片不得购入。
5.2 中药验收
5.2.1 验收员依照质量原则对中药进行品名、规格、产地、数量、包装、级别、外观质量、批号、生产日期、生产公司等逐项验收。
实行批准文号管理中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。
并按规定做好验收记录，验收记录保存至超过药物有效期一年，但不得少于三年。
5.2.2 检查中药包装完整性、清洁度。
塑料袋装饮片检查与否密封完好，有无水汽、霉变等或其他污染。
5.2.3 对中药进行纯净度检查，杂质含量应符合质量原则规定。
5.2.4 对中药外观性状进行鉴别，看形状、大小、色泽、表面特性、质地、断面特性及气味等与否与真品相符。
5.2.5 应着重检查中药含水量，保证含水量在安全范畴内。
5.2.6 浮现虫蛀、发霉、泛油、变色、气味散失、风化、潮解溶化及腐烂等现象应鉴定为质量不合格。
5.3 中药销售
5.3.1 中药配方营业员在配方时应思想集中，严格按处方规定核对品名配药、售药。
5.3.2 配方使用中药饮片，必要是通过加工炮制中药物种。
5.3.3 不合格药物解决按《不合格药物管理制度》执行。
禁止不合格药物上柜销售。
5.3.4 审方工作由具备中药师职称以上技术人员负责，审方重要把握处方有无配伍禁忌、超剂量用药，有无孕妇、婴幼儿和高龄老人禁忌药等，如确属病情需要超常规使用，必要由处方医师重新签字，方可调配、销售。
对处方所列药物不得擅自更改。
暂时缺药等处方变动，由处方医师改正或重新签字。
5.3.5 严格按配方、发药操作规程操作。
坚持审方——配方——核对——发药程序。
5.3.6 严格执行物价政策，禁止串规、串级，按规定价格算方计价。
5.3.7 按方配制，称准分匀，称取饮片时，按照“等量递减”、“逐剂复戥”原则，分剂量间隔堆放。
总贴误差不不不大于2％，分贴误差不不不大于5％。
处方配完后应先自行核对，无误后签字交复核员复核，严格复核无误后签字，包装药物，并在包装袋上写清顾客姓名，才可发给顾客。
5.3.8 应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并积极耐心简介服用办法。
5.3.9 配方时对有捣碎或其她临方炮制规定中药按规定解决。
5.3.10 发药时认真核对顾客姓名、取药凭证和汤药剂数。
向顾客讲清用法、用量、用药或饮食禁忌。
回答顾客提出关于用药问题。
5.3.10 处方调配，普通应留存处方，如顾客不肯留下处方，药师必要做好《中药饮片处方调配登记》。
5.3.11 做好药物销售台帐，处方保存两年备查。
5.3.12 每天配方前必要校对衡器，配方完毕整顿营业场合，保持柜厨内外清洁。
5.3.13 中药饮片来料加工场合、工具应保持清洁，人员符合关于规定。
5.3.14 中药上柜必要执行先进先出，易变先出原则，不合格饮片一律不得上柜。
5.3.15 严把中药饮片销售质量关，装斗前应复核中药饮片质量等状况，防止混装、错装。
饮片斗前应写正名正字（以中华人民共和国药典和浙江省中药炮制规范为准，若没有规定，以通用名为准）；及时清理格斗，保持清洁卫生。
5.4 中药储存与养护
5.4.1 常温储存温度不超过30℃，相对湿度45％－75％。
5.4.1.1 植物类药材：普通常温储存。
5.4.1.2 贵细药材：阴凉和冷藏存储。
5.4.1.3 动物类中药：极易生虫，泛油，并具备腥臭气味。
适当储存在冰柜中并与其她药物隔离。
此类药材易导致鼠害，应加强防鼠。
5.4.1.5 易燃药材应密封在阻燃容器内，并按消防管理规定安全储存。
5.4.2 依照中药物种、性质和保管规定、储存条件，分库、分类存储，易串味药物应单独存储。
5.4.3 品名容易混淆品种，应分开存储。
5.4.4 中药必要定期采用养护办法，每季度检查一遍，并根据中药性质采用干燥、降氧、熏蒸、晾晒等养护办法，依照实际需要采用防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等办法，并做好养护记录。
浮现质量问题，及时采用补救办法。
5.5 中药临方炮制
5.5.1 临方炮制指依照顾客需要进行中药饮片规格特殊加工。
5.5.2 炮制必要在单独炮制场合进行，并按规定配备好酒、蜜、醋、盐、麦麸等炮制辅料。
5.5.3 炮制房应做好消防、通风等设施。
5.5.4 炮制过程及用料严格按中华人民共和国药典和浙江省中药炮制规范进行，并做好炮制登记。
5.5.5 炮制过程中如发现所用辅料已变质或可疑时停止使用，定期检查辅料质量状况。
5.6 中药质量检查必要贯穿在公司饮片经营全过程中，任何与饮片流通关于人员必要严格执行。
5.7 本制度自公司开办之日起每三个月考核一次。