药店中药饮片进、存、销管理制度
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度一、背景介绍中药饮片是传统中医药治疗中常用的一种药物形态，其在临床实践中起到重要的作用。
为了确保中药饮片的质量、安全和疗效，药店应建立科学规范的管理制度，以保证患者获得优质、合规的中药饮片。
二、中药饮片采购管理1. 供应商选择：药店应与正规的中药饮片生产供应企业建立稳定的合作关系，确保获得质量可靠的产品。
2. 采购计划：药店根据销售情况和库存情况制定合理的中药饮片采购计划，减少库存积压和过期药品。
3. 采购验收：对于送货的中药饮片，药店应进行验收并核对供应商提供的质量合格证明文件，确保所采购的中药饮片符合国家相关标准。
三、中药饮片储存管理1. 储藏环境：药店应设立专门的中药饮片储存区域，保持清洁、干燥、通风、温度适宜的环境。
2. 包装管理：对于已打开的中药饮片包装，应使用统一的密封袋进行二次包装，防止潮湿和虫蛀。
3. 保质期管理：药店应设立相应的保质期管理制度，及时清理过期中药饮片，确保储存的中药饮片符合有效期要求。
四、中药饮片销售管理1. 药效宣传：在销售过程中，药店不得进行夸大药效或虚假宣传，应以客观准确的方式向患者介绍中药饮片的功效和使用方法。
2. 标签标识：每个中药饮片包装应有清晰的标签标识，标明药品名称、生产日期、批号、有效期、生产单位等信息。
3. 客户咨询：药店工作人员应接受客户关于中药饮片的咨询，并提供准确、专业的解答，确保客户正确使用。
五、中药饮片质量追溯管理1. 记录保存：药店应建立中药饮片的质量追溯记录，包括供应商信息、采购记录、销售记录等，以便在需要时进行质量追溯。
2. 反馈与报告：对于发现中药饮片质量问题的情况，药店应及时向供应商反馈，并向药品监管部门报告，保障患者权益和公众健康安全。
六、中药饮片安全管理1. 废弃物处理：药店应建立中药饮片废弃物的分类、贮存和处置制度，确保废弃物的规范处理，避免对环境造成污染。
2. 不良反应报告：药店应鼓励患者及时报告中药饮片使用过程中出现的不良反应，并及时向药品监管部门报告，以保障患者安全。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度随着社会的发展，中药饮片的需求量不断增加，而药店作为中药饮片销售的主要渠道之一，必须严格管理中药饮片的质量与安全。
因此，药店中药饮片管理制度的建立变得尤为重要。
一、中药饮片的采购与储存管理1. 采购前必须签订合同，明确品种、数量、价格等具体内容，确保货物的质量与规格符合质量标准。
2. 药店必须建立饮片管理档案，记录饮片的进货信息，包括生产厂家、批号、生产日期、有效期、检验报告等。
3. 中药饮片的储存应该在防潮、防虫、防火、防盗、防鼠控制范围内，并防止与其他药品混淆。
4. 饮片的储存时间应该以有效期为准，过期饮片应该及时处理掉。
二、中药饮片的销售和配送管理1. 药店中药饮片销售应该遵守以“售出即止”的原则，确保饮片的新鲜度和稳定性。
2. 开出中药饮片处方必须经过执业药师审核，并保留电子、纸质处方记录，以备查验。
3. 饮片销售时必须出具销售凭证，清单上应列出产品名称、数量、价格等详细信息。
4. 饮片配送管理应该建立起配送清单，并记录配送时间、收货人等信息。
三、中药饮片的检测与质量管理1. 药店必须建立完整的饮片检测与质量管理制度，确保饮片的安全性和质量稳定性。
2. 对每批次饮片进行严格质量检测，确保饮片符合国家相关标准。
3. 对不合格饮片严格退货及处理，对退货饮片应该建立处理记录，并检查是否存在相似问题。
四、中药饮片的废弃物管理1. 废弃饮片应该按照国家规定进行处理，切勿随意丢弃。
2. 废弃饮片应该统一收集，并进行专业的废弃物处理。
3. 废弃饮片处理应该有完整的记录，并按照要求保存。
结语：药店是中药饮片的销售主渠道，药店中药饮片管理制度的建立不仅有助于药店的良性经营，更有利于民众的身体健康。
因此，药店应该严格按照中药饮片管理制度的要求，以确保中药饮片从制作、销售到废弃的全过程稳步可靠，做到安全、可靠和高效。
药店中药饮片经营管理制度
药店中药饮片经营管理制度1、目的：为加强中药饮片管理，保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片有效，制定本制度。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：企业中药饮片的购进、储存、养护和销售。
4、责任：购进部门、销售部门、仓储部门、质量管理部门对本制度的实施负责。
5、内容：5.1中药饮片的采购：5.1.1应向具有合法证照的供货单位购入中药饮片。
5.1.2所购中药饮片应有包装，包装上除应有品名、生产企业、产地、生产日期外，实施文号管理的中药饮片还应有批准文号。
5.1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
5.1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入.5.2中药饮片销售5.2.1中药配方营业员应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药.5.2.2配方使用的中药饮片，必须是经加工炮制的中药品种。
5.2.3配方所用医疗用毒性中药饮片按特殊管理药品管理制度执行.5.2.4不合格药品的处理按不合格药品处理制度执行.严禁不合格药品上柜销售.5.2.5对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售.5.2.6严格按配方、发药操作规程操作.坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
5.2.7严格执行物价政策,严禁串规、串级，按规定价格算方计价，票据项目填写全面,字迹清晰.5.2.8按配方配制，称准分匀，总贴误差不大于2％，分贴误差不大于5％。
处方配完后应先自行核对,无误后签字交复核员复核，严格复核无误后签字后可发给顾客.5.2.9应对先煎、后下、包煎、况服等特殊用法单注明，并同顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。
5.2.10配方营业员不得自带配方，对鉴别不清,有疑问的处方不配,并向顾客讲清情况。
5.2.11每天配方前必须校对衡器，配方完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物.5.2.12中药饮片来料加工的场所、工具、人员符合有关卫生条件。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度中药饮片作为我国传统中医药的重要组成部分，在药店的经营中占有重要地位。
为了确保中药饮片的质量安全，保障消费者的用药权益，特制定以下药店中药饮片管理制度。
一、采购管理1、选择合法的供应商采购中药饮片必须从具有或及的合法生产、经营企业购进。
同时，要严格审核供应商的资质，包括其生产或经营范围、产品质量信誉等。
2、质量验收购进的中药饮片必须按照法定标准和合同规定的质量条款进行验收。
验收时，应检查包装的完整性、标签标识的准确性、产品的外观性状等。
对不符合要求的中药饮片，坚决予以拒收。
3、建立采购记录如实记录中药饮片的购进日期、品名、规格、数量、生产厂商、供货单位、验收结论等内容，确保采购过程可追溯。
二、储存管理1、环境要求中药饮片储存区应保持干燥、通风、避光，温度和湿度应符合相关规定。
对于易虫蛀、霉变、泛油的中药饮片，应采取特殊的保管措施。
2、分类存放按照中药饮片的性能和类别，分别进行存放。
例如，毒性中药饮片应专柜存放，双人双锁保管；贵细中药饮片应单独存放，并做好相应的标识。
3、定期养护定期对中药饮片进行养护检查，发现质量问题及时处理。
养护工作包括检查饮片的外观、气味、湿度等，并采取相应的防潮、防虫、防鼠等措施。
三、销售管理1、处方审核销售中药饮片必须凭医师开具的处方。
处方经执业药师或中药师审核无误后方可调配。
对有配伍禁忌、超剂量等不合理处方，应拒绝调配。
2、准确调配调配人员应严格按照处方的品名、规格、剂量进行调配，不得擅自更改。
调配过程中，要做到“三对”，即对处方、对药品、对标签。
3、销售记录如实记录中药饮片的销售日期、品名、规格、数量、处方来源、购买者姓名等信息，以便追溯。
四、人员管理1、资质要求从事中药饮片采购、验收、养护、调配等工作的人员，应具备相应的中药学专业知识和技能，并经过相关培训和考核合格后方可上岗。
2、继续教育定期组织相关人员参加中药学知识的培训和学习，不断提高其业务水平和质量意识。
中医饮片管理制度
中医饮片管理制度一、总则中医饮片是中医药方剂的一种剂型，是将中药材炮制成颗粒、丸剂或者片剂等形式，以便于患者服用。
中医饮片的质量直接关系到患者的疗效和用药安全，因此对中医饮片的管理制度至关重要。
本制度旨在规范中医饮片的生产、销售和使用，保障患者的用药安全，提高中医饮片的质量水平。
二、中医饮片的生产管理1.生产许可证生产中医饮片的企业必须具备合法的生产许可证，经营范围包括中医饮片的生产和销售。
未经许可的企业不得从事中医饮片的生产，一经发现将依法处罚。
2.生产设备及环境中医饮片的生产必须在符合卫生要求的专用厂房内进行。
生产设备必须符合国家标准，设备清洁、维护完好。
生产车间必须定期进行卫生消毒，确保生产环境的清洁卫生。
3.原材料采购生产企业必须按照国家药典的要求采购符合质量标准的中药材作为原材料。
对于进货的原材料必须进行严格的检验，确保其符合国家标准，并且建立相应的原材料档案，对原材料进行跟踪管理。
4.生产工艺中医饮片的生产必须按照国家药典规定的工艺进行，确保产品的质量稳定。
生产企业必须建立生产记录，及时记录生产工艺参数和操作流程，对生产过程进行随机抽查，确保产品质量。
5.质量控制生产企业必须建立健全的质量控制体系，对产品进行全面的质量检测。
产品的质量控制包括理化指标、微生物指标和重金属等有害物质的检测，确保产品符合国家药典的要求。
6.包装和标识中医饮片的包装必须符合国家标准，包装外观清洁完好，标识清晰，标注产品的名称、规格、生产日期、保质期、生产企业、批号等信息。
禁止使用过期包装和标签，对于发现产品包装和标识不符合要求的情况，必须及时整改。
三、中医饮片的销售管理1.经营许可证销售中医饮片的药店必须具备合法的药品经营许可证，未经许可的药店不得销售中医饮片。
2.追溯管理销售企业必须建立中医饮片的追溯管理制度，对进货的产品进行跟踪管理，并建立相应的进销存档案，确保产品的来源可追溯。
3.贮存保管销售企业必须建立药品贮存管理制度，对中医饮片进行专门的贮存保管。
中药饮片仓库管理制度
一、总则为加强中药饮片仓库的管理，确保中药饮片质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院、药店等医疗机构和药品经营企业中药饮片仓库的管理。
三、职责1. 仓库管理员：负责中药饮片的收货、验收、储存、养护、发货等工作。
2. 质量管理员：负责中药饮片的质量检查、监督和记录。
3. 药学部门负责人：负责中药饮片仓库的全面管理工作。
四、管理制度1. 中药饮片入库管理（1）入库前，仓库管理员应核对药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息，确保无误。
（2）验收合格的中药饮片，由仓库管理员按照规定堆码存放，并做好标识。
（3）入库后，质量管理员应进行质量检查，确保中药饮片符合质量标准。
2. 中药饮片储存管理（1）中药饮片应存放在阴凉、干燥、通风、避光的环境中，温度控制在20℃以下，湿度控制在35%-75%之间。
（2）不同品种、规格、批号的中药饮片应分开存放，避免混淆。
（3）贵重中药材应存放在专用保险柜内，并设置密码。
3. 中药饮片养护管理（1）仓库管理员应定期检查中药饮片，发现虫蛀、霉变、变质等问题，应及时采取措施处理。
（2）根据中药饮片特性，采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
4. 中药饮片出库管理（1）出库前，仓库管理员应核对出库凭证，确保出库药品与凭证相符。
（2）出库时，仓库管理员应按照“先进先出”的原则进行操作。
（3）出库后，质量管理员应进行抽样检查，确保出库药品质量。
5. 文档管理（1）中药饮片入库、验收、养护、出库等记录应齐全，并妥善保存。
（2）记录应包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、入库时间、出库时间、养护措施等信息。
五、监督检查1. 药学部门负责人应定期对中药饮片仓库进行检查，确保制度执行到位。
2. 质量管理员应定期对中药饮片进行质量检查，发现问题及时处理。
3. 对违反本制度的行为，应依法进行处理。
六、附则1. 本制度由药学部门负责解释。
单体药店中药饮片规章制度
单体药店中药饮片规章制度第一章总则第一条为规范药店中药饮片销售行为，加强管理，保障消费者健康权益，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于单体药店中药饮片经营管理。
第三条本规章制度由药店管理者负责执行。
第四条药店管理者应当对所有员工进行规章制度培训，确保员工了解并遵守规章制度。
第五条药店中药饮片销售行为应当依法合规，保证药品质量和安全。
第二章进货管理第六条药店管理者应当定期对供应商进行评估，选择有资质、有信誉的合作伙伴。
第七条药店管理者在进货时应当仔细核对供货商提供的商品信息和证照，并保留进货凭证。
第八条进货商品应当标注生产日期、保质期等信息，并做好登记备案。
第九条进货商品应当按照规定储存，保持干燥通风，防潮防尘。
第十条药店管理者应当建立定期检查进货库存的制度，确保商品质量和数量的完整。
第三章陈列销售第十一条中药饮片应当按照规定分类陈列，标示名称、产地、生产厂家、规格、价格等信息。
第十二条中药饮片陈列区域应当保持整洁，避免杂物和灰尘。
第十三条中药饮片应当格外保鲜，避免阳光直射和潮湿。
第十四条中药饮片应当根据保质期先进先出的原则销售。
第十五条销售员工在售药时应当耐心解答客户疑问，提供专业的服务。
第四章质量管理第十六条药店中药饮片销售行为应当依法合规，严格遵守相关药品管理法规。
第十七条药店管理者应当建立中药饮片质量管理档案，保留销售记录、购进凭证等证据资料。
第十八条中药饮片在存储过程中严禁混放，按照相应标准储存。
第十九条发现中药饮片质量问题时，应当及时向上级主管部门报告，并按规定处理。
第二十条药店应当主动积极开展中药饮片质量管理交流，不断完善自身质量管理水平。
第五章安全管理第二十一条药店中药饮片销售行为应当负责任，保障顾客用药安全。
第二十二条药店管理者应当建立健全中药饮片安全管理制度，定期开展安全培训。
第二十三条中药饮片销售人员应当严格遵守用药指导，不得随意提供药物。
第六章违规处罚第二十四条对违反规章制度的员工，药店管理者有权进行批评教育或者处罚。
中药饮片库房管理制度
中药饮片库房管理制度一、总则中药饮片库房是医院或药店储存、加工和配送中药饮片的重要场所，对于维护中药饮片的质量和安全，保障患者用药安全具有重要意义。
为了规范中药饮片库房的管理，制定本制度。
二、库房管理责任1.中药饮片库房的管理责任由医院或药店相关负责人承担，要制定中药饮片库房的管理制度，并负责监督和检查执行情况。
2.中药饮片库房的日常管理由专门的管理人员负责，负责库房货物进出、储存、清点和调配。
3.中药饮片库房的保管工作由专门人员承担，保管人员应严格遵守相关规定，认真履行保管责任。
三、库房管理制度1.进货管理(1)中药饮片的采购应选择正规的中药材供应商，对采购的中药饮片要进行验收，确保其品质合格。
(2)对进货的中药饮片要进行验收记录，并进行二次抽检，确保其质量无问题。
(3)进货的中药饮片要及时入库，并做好防潮、防虫处理。
2.储存管理(1)中药饮片库房要保持干燥、通风和清洁，避免受潮、发霉和异味。
(2)储存中药饮片要按照品种分门别类、编号管理，确保存放有序。
(3)严格控制温度和湿度，避免中药饮片受潮、发霉。
(4)中药饮片的储存期限和库存量要进行定期检查，对库存超过有效期限的中药饮片要及时清理。
3.使用管理(1)中药饮片调剂工作要按照医嘱进行，保证中药饮片的准确配送。
(2)使用中药饮片的医院或药店要做好档案记录，包括中药饮片的使用量和使用情况。
(3)对于过期的中药饮片要及时处理，避免对患者造成不良影响。
4.安全管理(1)中药饮片库房要做好防火、防爆、防盗等安全工作，以保障中药饮片的安全。
(2)中药饮片库房要定期进行卫生消毒，保持库房环境清洁卫生。
(3)库房内的人员要接受相关安全培训，做好应急预案和安全演练。
四、库房管理制度的监督和检查1.医院或药店相关负责人要委托专人对中药饮片库房的管理进行日常监督和检查，确保制度的落实。
2.对中药饮片库房的管理情况要定期进行检查和评估，发现问题及时整改。
3.对中药饮片的配送和使用情况要进行抽查核实，确保符合规定。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药店中药饮片进、存、销管理制度
1、为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制定本制度。
2、中药饮片购进管理：
（1）所购中药饮片必须是合法的企业生产的中药饮片；
（2）所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还应由药品批准文号和生产批号；
（3）购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件；
（4）该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
3、中药饮片验收管理：
（1）验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮品进行逐批验收；
（2）验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；
（3）验收应按照规定的方法进行抽样检查；
（4）验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、产地、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；
（5）验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；
（6）对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
4、中药饮片储存与陈列管理
（1）应按照中药饮片储存条件的要求、专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放；
（2）中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养扩，根据实际需要采取防潮防霉变，防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；
（3）中药饮片应定期采取养护措施，按季度对中药饮品进行检查，夏季6—9月份，每月要将全部饮片检查一遍；
（4）中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录；
（5）中药饮片装斗，前应进行净选、过筛，清斗，饮片斗前应写正名、正字，防止混药；
（6）饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则；
（7）每天应校对所有衡器，工作完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物；
（8）不合格中药饮品的处理按有关制度执行处理，严禁不合格的中药饮片上柜销售；发现质量问题，应立即报告质量管理员，并采取有效措施；
5、中药饮片的调配、销售管理
（1）严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种；
（2）中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查；
（3）中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改；
（4）对有配伍禁忌或者超剂的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售；
（5）严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序；
（6）按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%。
处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客；
（7）应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法；
（8）配方营业员不得自带配方，留鉴别不清、有疑问的处方不配，并向顾客讲清情况；。