实验室用试剂配制管理规程之欧阳光明创编
实验室常用化学试剂的贮存和使用之欧阳文创编
蚌埠市钰诚新材料科技有限公司时间：2021.03.12 创作：欧阳文实验室常用化学试剂的贮存和使用规范编辑日期：二零一四年八月钰诚新材料常用化学试剂的存放和使用化学试剂又叫化学药品，简称试剂。
化学试剂是指具有一定纯度标准的各种单质和化合物（也可以是混合物。
要进行任何实验都离不了试剂，试剂不仅有各种状态，而且不同的试剂其性能差异很大。
有的常温非常安定、有的通常就很活泼，有的受高温也不变质、有的却易燃易爆：有的香气浓烈，有的则剧毒……。
只有对化学试剂的有关知识深入了解，才能安全、顺利进行各项实验。
既可保证达到预期实验目的，又可消除对环境的污染。
因此，首先要知道试剂的分类情况，然后掌握各类试剂的存放和使用。
一、化学试剂的分类试剂分类的方法较多。
如按状态可分为固体试剂、液体试剂。
按用途可分为通用试剂、专用试剂。
按类别可分为无机试剂、有机试剂。
按性能可分为危险试剂、非危险试剂等。
从试剂的贮存和使用角度常按类别和性能2种方法对试剂进行分类。
（一）无机试剂和有机试剂这种分类方法与化学的物质分类一致，既便于识别、记忆，又便于贮存、取用。
无机试剂按单质、氧化物、碱、酸、盐分出大类后，再考虑性质进行分类。
有机试剂则按烃类、烃的衍生物、糖类蛋白质、高分子化合物、指示剂等进行分类。
（二）危险试剂和非危险试剂这种分类既注意到实用性，更考虑到试剂的特征性质。
因此，既便于安全存放，也便于实验工作者在使用时遵守安全操作规则。
1．危险试剂的分类根据危险试剂的性质和贮存要求又分为：（1）易燃试剂这类试剂指在空气中能够自燃或遇其它物质容易引起燃烧的化学物质。
由于存在状态或引起燃烧的原因不同常可分为：①易自燃试剂：如黄磷等。
②遇水燃烧试剂：如钾、钠、碳化钙等。
③易燃液体试剂：如苯、汽油、乙醚等。
④易燃固体试剂，如硫、红磷、铝粉等。
（2）易爆试剂指受外力作用发生剧烈化学反应而引起燃烧爆炸同时能放出大量有害气体的化学物质。
如氯酸钾等。
（3）毒害性试剂指对人或生物以及环境有强烈毒害性的化学物质。
实验室试剂分类及管理指南之欧阳道创编
化学试剂是实验室里品种最多、消耗购置最频繁、危险性也最大的物质，因此，化学试剂的管理无疑是实验室管理人员的首要工作。
对试剂的管理可以说是实验室管理的重头戏，因为试剂安全关系到实验室安全。
所以本文的实验室试剂分类知识，一起来分享吧! 我国的试剂规格基本上按纯度(杂质含量的多少)划分，共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。
国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。
(1)优级纯(GR：Guaranteed reagent)，又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
(2)分析纯(AR)，又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
(3)化学纯(CP)，又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。
使用蓝色(深蓝色)标签。
(4)实验试剂(LR：Laboratory reagent)，又称四级试剂。
除了上述四个级别外，目前市场上尚有：基准试剂(PT：Primary Reagent)：专门作为基准物用，可直接配制标准溶液。
光谱纯试剂(SP：Spectrum pure)：表示光谱纯净。
但由于有机物在光谱上显示不出，所以有时主成分达不到99.9%以上，使用时必须注意，特别是作基准物时，必须进行标定。
纯度远高于优级纯的试剂叫做高纯试剂(≥ 99.99%)。
目前，国外试剂厂生产的化学试剂的规格趋向于按用途划分，常见的如下：生化试剂 (BC：Biochemical) 生物试剂 (BR：Biological reagent) 生物染色剂 (BS：Biological Stain) 络合滴定用 (FCM：For Complexometry) 层析用 (FCP：For chromatography purpose) 荧光分析(FIA) 微生物用(FMB) 显微镜用 (FMP：For microscopic purpose) 合成用 (FS：For synthesis) 气相色谱 (GC：Gas chromatography) 高压液相色谱 (HPLC：High Pressure Liquid chromatography) 指示剂 (Ind：Indicator) 红外吸收(IR) 液相色谱(LC) 核磁共振(NMR) 有机分析标准(OSA：Organic analytical standard) 分析用(PA：Pro analysis) 实习用 (Pract： Practical use)(Pure purum 纯) Puriss (Purissmum 特纯) 合成(SYN) 工业用Tech：Techincal grade) 薄层色谱(TLC：Thin Layer chromatography) 分光纯、光学纯、紫析分光光度纯(UV：Ultra violet pure化学试剂的一般管理实验室试剂管理的首要工作是购置，所以实验室首先应该有一套完整的请购、审批、采购、验收、入库、领用制度。
实验报告阿司匹林的合成之欧阳光明创编
*欧阳光明*创编 2021.03.07阿司匹林的合成欧阳光明（2021.03.07）一、实验目的通过阿司匹林的合成，掌握酯化反应和精制原理及基本操作； 熟悉药物合成实验装置的安装和使用； 掌握水杨酸的限量检查方法。
二、实验原理阿司匹林的合成是以水杨酸为原料，在硫酸催化下，用醋酐乙酰化得到。
反应式如下： 反应过程的副产物：水杨酸会自身缩合，形成一种聚合物，利用阿司匹林和碱反应生成水溶性钠盐的性质，从而与聚合物分离。
存在未反应的水杨酸，在最后重结晶过程中可被除去。
水杨酸的存在还较易氧化生成一系列醌式有色物质（黄色及蓝至黑色物质），这也导致了阿司匹林不稳定变色。
三、实验材料与设备表1 玻璃仪器及规格名称 规格 数量 量筒 100ml 1 锥形瓶 500ml 1 烧杯 250ml 2 量筒5ml1表2设备型号及规格表3试剂及规格设备名称型号 厂家集热式恒温加热磁力搅拌器DF-101S 郑州长城科工贸有限公司 电子天平 e=10d 塞多丽斯科学仪器有限公司 循环水真空泵SHB-Ⅲ 郑州长城科工贸有限公司真空干燥箱 DZF-6020 上海精宏实验设备有限公司 显微熔点仪SGW X-4上海精密科学仪器有限公司名称厂家规格用量四、实验操作步骤1、向干燥的500ml 锥形瓶中放入称量好的水杨酸（10g ，0.075mol ）、乙酐（25ml 、27g 、0.265mol ），滴入1.5ml 浓硫酸，以保鲜膜封口后，轻轻振荡锥形瓶使完全溶解，在77℃水浴中加热约20min ；(温度过高则使气泡产生，很有可能是由于乙酐发生了分解)2、移出锥形瓶后，待内容物温热时（手摸瓶壁没有烫感时即可，差不多30-40℃），慢慢加入20~25ml 冰水（此时反应放热，甚至沸腾）；平稳后再加入200ml 水，用冰水浴冷却1.5h ，使结晶析出；抽滤，用少量冰水洗涤两次，得阿司匹林的粗品；3、将阿斯匹林的粗产物移至另一250ml 烧杯中，加入125mL 饱和NaHCO 3（150ml 水加10g 碳酸氢钠）溶液，搅拌，直至无CO 2气泡产生。
化学试剂配制管理规程
目的：建立实验室化学试剂配制管理规程，保证检验工作质量范围：适用于公司检验用化学试剂、试药职责：质量管理部对本规程实施负责内容：1．试剂应按法定标准配制。
2．建立配制记录，由配制人员在操作过程中逐项填写，内容包括：2.1配制试剂名称、浓度、配制总量、配制日期、使用期限。
2.2配制试剂配比。
2.3所用试剂级别、浓度、pH值。
2.4配制方法、加入顺序。
2.5配制溶剂及必要的处理。
2.6配制人签名。
3．配制人员在配制前首先检查所领试剂、试药与该试剂配制规程的一致性，标签完好，试剂外观符合要求，在规定的使用期内，方可进行配制。
4．试剂的恒重对易吸潮的试剂，配制时需按规定进行恒重。
执行《恒重标准操作规程》。
5．称重称重是决定所配试剂准确性的关键步骤，必须准确无误。
6．所用器具必须洁净、无痕迹，所用容量仪器均需校正。
7．严格按配制方法进行操作，实验操作符合规定要求。
8．按一定使用周期及试剂的有效期配制试剂，不要多配。
特别是危险品、毒品应随用随领随配，多余试药退库，以防时间长变质或造成事故。
原则上配用量以6～12个月用完为宜。
除易挥发、易变质的试剂或另有规定外，试剂有效期一般为一年。
9．配好后的试剂放在具塞、洁净的适宜容器中。
见光易分解的试剂要装于棕色瓶，挥发性试剂其瓶塞要密封，见空气易变质的试剂应用蜡封口。
贴好标签，注明名称、浓度、配制日期、使用期限、配制者。
10．用过的仪器必须及时清洗，执行《玻璃仪器的使用、清洁标准操作规程》HYJT/SOP01-01-09-201111．化学试剂配制记录保留至试剂用完后１年。
附：《普通试剂配制记录表》 HYJT/CX01-30-FB09-2011《化学试剂标签》。
实验室用试剂配制管理规程
实验室用试剂配制管理规程The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020实验室用试剂配制管理规程目的：本办法规定了实验室用试剂使用的操作要点及管理要求。
范围：适用于QC实验室试剂的管理。
责任：QC检验员对本标准实施负责。
内容：术语：试剂：指杂质检查的标准贮备液（以下简称标准贮备液）、杂质检查的标准溶液（以下简称标准溶液）、标准缓冲液、指示剂、一般试液及缓冲液。
试剂配制标准贮备液必须使用优级纯或分析纯的化学试剂。
配制标准缓冲液必须使用正规厂家生产的标准缓冲液试剂。
配制一般试液及缓冲液必须使用分析纯或化学纯的化学试剂。
所用的化学试剂必须达到优级纯或分析纯的标准。
溶剂配制试剂及培养基所使用的水均指纯化水、纯化水的质量必须符合《中华人民共和国药典》2010年版规定。
配制标准缓冲液的水必须是新沸冷却pH为—的纯化水。
配制硫代硫酸钠、氢氧化钠的水及规定试剂使用的水必须是新沸冷却的。
所有的有机溶剂一般的应为化学纯或分析纯，检验对溶剂有特殊规定的，必须符合该标准操作规程项下的要求。
配制方法各类试剂必须严格按照《药品检验操作通则》或《中华人民共和国药典》现行版规定的方法配制。
配制标准缓冲液、标准贮备液、指示剂的称量必须用万分之一的分析天平称取，配制一般试液及缓冲液的称量≥1g的用架盘天平称取，﹤1g的用分析天平称取。
标准缓冲液、标准贮备液、指示剂由QC检验员配制、复核。
各类试剂的配制必须有两人同时进行，复核人对配制的全过程进行复核，包括所用的化学试剂、溶剂、称量、溶解、稀释、定容，全部准确无误后，该试剂方可使用。
生物测定使用的缓冲液必须灭菌。
试剂的标识标准缓冲液、标准贮备液，必须用统一的标签标识，内容包括溶液名称、配制日期、浓度、有效期、配制人、复核人，一般试剂及缓冲液、标准溶液、指示剂按以上要求标识。
配制记录：各类试剂配制必须建立记录，内容包括名称、配制浓度、配制数量、配制日期、编号、配制人、复核人等。
4%多聚甲醛的配制之欧阳光明创编
4%多聚甲醛的配制:欧阳光明（2021.03.07）0.1M PBS配制80g NaCl2g KCl14.4g Na2HPO42.7g KH2PO4溶于800ml蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L即可。
在15lbf/in2(1034×105Pa)高压下蒸气灭菌（至少20分钟），保存存于室温或4℃冰箱中，在放置磁力搅拌棒的容器中,将4克多聚甲醛(EM级)溶解于100ml PBS,加入数滴NaOH,在通风厨中60℃加热(打开瓶盖)使溶解,冷却至室温, 用HCl调节溶液的pH值至7.4,使用前新鲜配制.4%多聚甲醛固定液：用途：进行免疫组织化学方法研究时常选用该固定液。
动物灌注固定及后固定（动物器官经该液灌注后，然后取材，再用该液浸泡2-24小时）也常选该固定液固定。
试剂：多聚甲醛 40gPBS0.1 mol/L PH 7.4 500 ml 混合后加热至60℃，搅拌并滴加1N NaOH 至清亮为止，冷却后加PBS 至总量1000 ml。
注固定时间24小时。
我们实验室一直沿用的4％多聚甲醛固定液（用于固定鼠或者兔的脑组织标本）的配方是：多聚甲醛（粉末状）：40g磷酸二氢钠：2.965g磷酸氢二钠：29g蒸馏水：1000ml然后一块放到三角烧瓶中，在磁力搅拌器上加热（60℃）振荡24小时。
原来一直用的挺好，配出来也很清亮。
但是这几次也是用同样的方法配出来后，在加热时是清亮的，但是瓶底有不少不溶的杂质。
等不再加热，室温后，溶液就混浊了。
再加热到60度又清亮了。
再冷却到室温后又混浊了。
不知道为啥？请高手指点一二，不胜感激4％多聚甲醛固定液里头的陪法有点小技巧:多聚甲醛是教易溶于碱性条件下的,先加多聚甲醛和氢二钠,直接在通风情况下加热溶解,一般15到20分钟就可以,大概放置20分钟后再加二氢钠,溶解后,调PH直到7.2左右即可,最后别忘记放DEPC.其实武汉博士德就有4％多聚甲醛固定液卖的,我们以前都是自己配,一是麻烦,二是要用到DEPC,有毒而且易挥发,还带香味,闻到后喉龙就不舒服.后来就直接找他们买了,方便便宜,省事,最主要的,他们专业点,东西好用!你要考虑以下几过因素:1.蒸馏水洁净.2.三角烧瓶洁净.3.试剂没问题.多聚甲醛就是很难溶解，你把它放在37度温箱里若干天再去看它会有惊喜。
【实验报告】家兔动脉血压的神经体液调节影响尿生成的因素之欧阳光明创编
实验六：家兔动脉血压的神经体液调节欧阳光明（2021.03.07）影响尿生成的因素【实验目的】1. 间接观察心血管活动的神经体液性调节2. 学习哺乳动物动脉血压的直接测定方法3. 学习用膀胱插管法记录尿量的方法4. 观察与分析几种因素对尿生成的影响【实验原理】在正常生理情况下，人和高等动物的动脉血压是相对稳定的。
这种相对稳定性是通过神经体液因素的调节而实现的。
参与支配心血管活动的神经主要有心交感神经和副交感神经。
体液因素主要为肾上腺素和去甲肾上腺素。
他们的作用主要是通过对心脏收缩力、心率、房室传导速度、心输出量、外周阻力等的调节来实现的。
尿的生成过程包括三个相互联系的环节：肾小球的滤过：血浆中除了红细胞和绝大部分血浆蛋白以外的成分，都从肾小球滤过而到达肾小囊的囊腔，形成原尿。
肾小管与集合管的重吸收：原尿进入肾小管，经过肾小管、集合管的重吸收处理，约99％的水分及Na+、K+和葡萄糖等成分被重洗手回血液中。
肾小管和集合管的分泌：在重吸收的同时，肾小管与集合管还能通过分泌活动，使某些血浆成分清除到管腔中，最后从尿中流出。
凡能影响这三个过程的神经体液等因素，都可影响尿的生成，引起尿量的变化。
【实验材料和器材】仪器：兔手术台，生理记录仪，压力传感器，保护电极。
器材：哺乳动物手术器械，铁支架，双凹夹，气管插管，动脉夹，动脉插管，止血钳，注射器，棉线，纱布，棉花。
材料：家兔。
试剂：25％乌拉坦，1：10000肾上腺素，12.5U/ml肝素生理盐水，生理盐水（台式液）【实验步骤】1. 连通液导系统将压力传感器的一侧支管，通过输液管连接动脉插管。
用装有20mL12.5U/ml肝素的注射器向另一侧支管内推注，使整个液导系统充满液体后，用止血钳夹住推注肝素端的侧管。
注意：液导系统内不可有气泡。
2. 动物的麻醉与固定取一只动物，称重，2.3kg。
用25％乌拉坦以 4 mL/kg体重的剂量，由耳缘静脉远端缓慢注入，共注入约8ml的药量。
标准试剂配制管理制度
标准试剂配制管理制度一、总则为了规范试剂的配制管理，保障实验室工作的正常进行，确保实验数据的准确性和可靠性，制定本制度。
二、质量管理1. 试剂的选择：试剂的选择应根据实验的需求和要求进行，严格按照实验方案的要求选取合适的试剂。
2. 试剂的采购：试剂的采购应由实验室负责人或指定人员进行，严格按照采购程序和试剂配制标准进行采购。
3. 试剂的储存：试剂应储存在干燥、避光、防潮、通风良好的试剂柜中或按照试剂的特性要求进行保存。
三、配制管理1. 配制计量：严格按照配制配方进行计量，计量工具应符合标准，避免误差。
2. 配制方法：按照配方要求，严格按照步骤进行配制，避免因操作不当导致试剂质量问题。
3. 配制标签：每次配制的试剂应贴有配制标签，标注配制人、配制日期、有效期等信息。
4. 配制记录：对每次试剂配制进行记录，记录配制人、配制日期、试剂种类、配制方法等信息，备查。
四、使用管理1. 试剂领取：试剂领取应经过实验室负责人或指定人员审批，领取前需确认试剂名称、规格和数量。
2. 试剂使用：试剂使用需按照实验方案严格执行，严禁私自调整试剂用量或配方。
3. 试剂废弃：试剂使用完毕后，按照废弃程序进行处理，禁止随意丢弃或混在一起处理。
五、质量控制1. 质量检测：对每次配制的试剂应进行质量检测，确保试剂的质量符合要求。
2. 再验证：对配制的试剂如有疑问，应重新进行验证，确保试剂质量准确。
六、应急管理1. 事故处理：试剂配制过程中如发生事故或意外，应立即停止操作，采取相应的紧急措施，并向相关部门汇报。
2. 突发情况：遇到突发情况需停止配制操作，等待相关人员指示或处理。
七、附则1. 本制度由实验室负责人负责解释。
2. 本制度自发布之日起执行。
3. 本制度如有变动，需重新制定并报备实验室负责人。
以上为标准试剂配制管理制度，希望全体实验室人员认真执行，确保实验室工作的正常运转和试剂的质量安全。
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实验室用试剂配制管理规程
目的：本办法规定了实验室用试剂使用的操作要点及管理要求。
范围：适用于QC实验室试剂的管理。
责任：QC检验员对本标准实施负责。
内容：
1.0术语：
试剂：指杂质检查的标准贮备液（以下简称标准贮备液）、杂质检查的标准溶液（以下简称标准溶液）、标准缓冲液、指示剂、一般试液及缓冲液。
2.0试剂
2.1配制标准贮备液必须使用优级纯或分析纯的化学试剂。
2.2配制标准缓冲液必须使用正规厂家生产的标准缓冲液试剂。
2.3配制一般试液及缓冲液必须使用分析纯或化学纯的化学试剂。
2.4所用的化学试剂必须达到优级纯或分析纯的标准。
3.0溶剂
3.1 配制试剂及培养基所使用的水均指纯化水、纯化水的质量必须符合《中华人民共和国药典》2010年版规定。
3.2配制标准缓冲液的水必须是新沸冷却pH为5.5—7.0的纯化水。
3.3配制硫代硫酸钠、氢氧化钠的水及规定试剂使用的水必须是新沸冷却的。
3.4所有的有机溶剂一般的应为化学纯或分析纯，检验对溶剂有特殊规定的，必须符合该标准操作规程项下的要求。
4.0配制方法
4.1各类试剂必须严格按照《药品检验操作通则》或《中华人民共和国药典》现行版规定的方法配制。
4.2配制标准缓冲液、标准贮备液、指示剂的称量必须用万分之一的分析天平称取，配制一般试液及缓冲液的称量≥1g的用架盘天平称取，﹤1g的用分析天平称取。
4.3标准缓冲液、标准贮备液、指示剂由QC检验员配制、复核。
4.4各类试剂的配制必须有两人同时进行，复核人对配制的全过程进行复核，包括所用的化学试剂、溶剂、称量、溶解、稀释、定容，全部准确无误后，该试剂方可使用。
4.5生物测定使用的缓冲液必须灭菌。
5.0试剂的标识
5.1标准缓冲液、标准贮备液，必须用统一的标签标识，内容包括溶液名称、配制日期、浓度、有效期、配制人、复核人，一般试剂及缓冲液、标准溶液、指示剂按以上要求标识。
6.0配制记录：各类试剂配制必须建立记录，内容包括名称、配制浓度、配制数量、配制日期、编号、配制人、复核人等。
7.0试剂的效期：标准缓冲液、标准贮备液、标准溶液的有效期一
般为三个月，指示剂、一般试剂除另有规定外有效期一般为六个月。
8.0试剂的贮存
8.1各类试剂均应按《药品检验操作标准》等要求的条件贮存。
8.2标准缓冲液、澄明度检查的标准贮备液必须冰箱贮存，其它试液除另有规定外，可室温贮存。
易挥发的试液应放置在阴凉处贮存。
8.3氢氧化钠试液浓度＞1mol/L的应使用塑料瓶装。
硝酸银试液、溴试液、碘试液、高锰酸钾试液等遇光易分解的试液应使用棕色瓶贮存。
9.0试剂使用注意事项
9.1各类试剂使用前必须认真阅读标识的内容，并仔细检查试剂是否符合规定，检查无误后方可使用。
9.2在效期内，试剂出现沉淀、结晶析出、絮状物等现象时，应重新配制。
9.3新配制的标准缓冲液、标准贮备液必须与原试液对照，无明显差异方可使用。
如有差异，必须查明原因后，重新配制。
如原试液有问题，必须报告QC主任。
9.5使用中倒出的试剂不得再倒回原瓶中，打开的瓶盖、瓶塞要盖面向下放置，使用的量器要清洁。
使用过程中一定要避免对试剂造成污染。
9.6临用现配或现稀释的溶液，配制时要细心操作，确认无误方可使用。
该试剂使用后要及时处理。
9.7超过效期的试剂不得再使用。
9.8使用浓度较高的酸或碱时，一定要戴防护用品，注意安全。
10.0使用后试剂的处理：用过的有毒废液（如砷、氰化物等）、有机物废液，要集中回收，按《有毒化学品的处理规程》统一处理。
试液标识。