YDDZ01-0300-06扇形压片-Model
新版压片机系列
前言请你在开箱和开机前，仔细阅读本说明书，说明书内不推荐的均可能影响机器的运行或人身安全。
本机执行标准：JB20020《旋转式压片机》1. 用途和适用范围1.1本系列是一种自动旋转、连续压片小批量生产的系列旋转式压片机。
主要适用于制药工业,亦适用于化工、食品、电子、电池、陶瓷等工业部门，将颗粒状原料压制成片剂。
1.2本系列适用于能压制成型的,含粉量（100目以上）不超过10%的颗粒状原料的压制。
不适用于半固体、潮湿低熔点、易潮原料和无颗粒的粉末压制。
1.3本系列适用于压制4~25毫米的圆形、刻字、异形片剂。
1.4本系列可另配强迫加料器装置，以适应粉状物料的压制。
该装置须在购买机器时，另行订购。
3.机器的运输和安装3.1 运输与安装机器的运输及安装必须遵守运输及安装规程。
ZPL-265系列旋转式压片机整机固定于木箱底板上，以免在运输途中受冲击而损坏。
3.2运输与装卸规程木箱上的标记是按GB191《包装储运指示标志》标志的。
起吊与搬运时应按木箱上标志的起吊位置起吊，并始终保持垂直位置，避免剧烈震动。
3.3拆箱与安装规程拆箱时应先拆开包装箱的顶板与侧面板，然后钩住顶上的吊环螺栓，用吊车起吊。
起吊时，必须保证起吊起重设备的载荷不低于2000千克。
然后安装防震垫，把机器吊到规定的位置就位。
3.4防震垫的安装（见附图一）见附图1，先拆下防震垫上的螺母1和垫圈，并旋动螺柱2，将减震器调到低位即高度接近H，然后安置于机器底部的底板之下，套上垫圈和旋入螺母1，用扳手旋动螺杆2，右旋时，使设备上升，反之下降，调至各支承点均称受力。
校水平时，先在转台上放置一台水平仪校水平，校平后旋紧螺母1，设备即可使用。
3.5 机器的安装简图（见附图二）3.6 电气和电源3.6.1 本机的电源为交流三相五线制380V/50HZ3.2.2 该机的电源系统为TN-S系统，进线导线截面大于2.5MM2，接线后有电气专业人员验看后方可开机试车。
单体和低聚物的含量对聚酰胺6切片性能的影响
浙江理工大学学报,第51卷,第2期,2024年3月J o u r n a l o f Z h e j i a n g S c i -T e c h U n i v e r s i t yD O I :10.3969/j.i s s n .1673-3851(n ).2024.02.004收稿日期:2023-04-06 网络出版日期:2023-07-07基金项目:浙江省自然科学基金项目(L D Q 23E 030001)作者简介:郭银涛(1997- ),男,安徽阜阳人,硕士研究生,主要从事再生P A 6性能分析方面的研究㊂通信作者:吕汪洋,E -m a i l :l u w y@z s t u .e d u .c n 单体和低聚物的含量对聚酰胺6切片性能的影响郭银涛,王勇军,吕汪洋(浙江理工大学纺织纤维材料与加工技术国家工程实验室,杭州310018) 摘 要:采用溶解/沉淀法对聚酰胺6(P A 6)中的单体及低聚物进行提取,利用液相色谱/飞行时间质谱/二极管阵列检测器(L C -T O F -M S -P D A )和聚合物色谱/多角度激光散射/示差折光检测器(A P C -M A L L S -R I D )联用方法测定P A 6中单体和低聚物含量㊁低聚物组成及P A 6的分子量和分布;通过热重分析仪㊁差示扫描量热仪和二维广角X 射线衍射仪分析P A 6切片中单体低聚物含量对切片热性能和结晶性能的影响㊂结果表明:物理再生P A 6(pr -P A 6)和化学再生P A 6(c r -P A 6)中单体及环状低聚物含量分别为2.079%和1.578%,比原生P A 6(P A 6)分别高0.683%和0.182%,其中再生P A 6切片中单体㊁环状二聚体和环状三聚体含量高于原生P A 6切片㊂P A 6㊁pr -P A 6和c r -P A 6的分子量分别为19620㊁20840g /m o l 和22210g /m o l ,分子量分布系数分别为1.47㊁1.56和1.49;三种P A 6切片的最大分解温度无明显变化㊂与原生P A 6切片相比,再生P A 6切片的结晶峰温度向高温区偏移,结晶温度从P A 6的176ħ增加至p r -P A 6的185ħ,且pr -P A 6和c r -P A 6切片中α晶型的相对含量增加㊂该研究可为提高P A 6材料的热性能及结晶性能提供理论基础㊂关键词:P A 6切片;单体;低聚物;液相色谱/飞行时间质谱/二极管阵列检测器;结晶中图分类号:T Q 317.2文献标志码:A文章编号:1673-3851(2024)03-0174-06引文格式:郭银涛,王勇军,吕汪洋.单体和低聚物的含量对聚酰胺6切片性能的影响[J ].浙江理工大学学报(自然科学),2024,51(2):174-179.R e f e r e n c e F o r m a t :G U O Y i n t a o ,W A N G Y o n g j u n ,L ÜW a n g y a n g .E f f e c t s o f m o n o m e r a n d o l i go m e r c o n t e n t i n p o l y a m i d e 6p e l l e t s o n t h e i r p r o p e r t i e s [J ].J o u r n a l o f Z h e j i a n g S c i -T e c h U n i v e r s i t y,2024,51(2):174-179.E f f e c t s o f m o n o m e r a n d o l i g o m e r c o n t e n t i n p o l y a m i d e 6p e l l e t s o n t h e i r p r o pe r t i e s G U O Y i n t a o ,W A N G Y o n g j u n ,L ÜW a n g y a n g(N a t i o n a l E n g i n e e r i n g L a b o r a t o r y f o r T e x t i l e F i b e r M a t e r i a l s a n d P r o c e s s i n g T e c h n o l o g y,Z h e j i a n g S c i -T e c h U n i v e r s i t y ,H a n gz h o u 310018,C h i n a ) A b s t r a c t :M o n o m e r s a n d o l i g o m e r s f r o m p o l y a m i d e 6(P A 6)w e r e e x t r a c t e d b y d i s s o l u t i o n /p r e c i p i t a t i o n m e t h o d ,a c o m b i n a t i o n o f l i q u i d c h r o m a t o g r a p h y /t i m e f l i g h t m a s s s p e c t r o m e t r y /ph o t o d i o d e a r r a y d e t e c t o r (L C -T O F -M S -P D A )a n d a p o l y m e r c h r o m a t o g r a p h y /m u l t i -a n g l e l a s e r -l i g h t -s c a t t e r i n g/r e f r a c t i v e i n d e x d e t e c t o r (A P C -M A L L S -R I D )w a s u s e d t o m e a s u r e t h e m o n o m e r a n d o l i go m e r c o n t e n t a n d o l i g o m e r c o m p o s i t i o n o f P A 6,P A 6m o l e c u l a r w e i gh t a n d i t s d i s t r i b u t i o n i n P A 6.T h e e f f e c t s o f t h e m o n o m e r a n d o l i g o m e r c o n t e n t o n t h e t h e r m a l a n d c r y s t a l l i z a t i o n p r o p e r t i e s o f P A 6p e l l e t s w e r e a n a l yz e d b y t h e r m o g r a v i m e t r i c a n a l y z e r ,d i f f e r e n t i a l s c a n n i n g c a l o r i m e t e r a n d t w o -d i m e n s i o n a l w i d e -a n g l e X -r a yd i f f r a c t o me t e r .T h e r e s u l t s i n d i c a t e t h a t t h e m o n o m e r a n d c y c l i c o l i g o m e r c o n t e n t s i n p h y s i c a l l y r e c yc l ed P A 6(p r -P A 6)a n d c he m i c a l l y r e c y c l e d P A 6(c r -P A 6)p e l l e t s w e r e 2.079%a n d 1.578%,r e s p e c t i v e l y,0.683%a n d 0.182%h i g h e r t h a n t h o s e i n t h e o r i g i n a l P A 6(P A 6)p e l l e t s ,w h i l e t h e m o n o m e r ,c yc l i cd i me r a n d c y c l i c t r i m e r c o n t e n t s i n t h e r e c y c l e d P A 6p e l l e t s w e r e h i g h e r t h a n t h o s e of t h e o r i gi n a l P A 6p e l l e t s .T h e m o l e c u l a r w e i gh t s o f P A 6,p r -P A 6a n d c r -P A 6w e r e 19620g /m o l ,20840g /m o l a n d22210g/m o l,r e s p e c t i v e l y,w i t h t h e m o l e c u l a r w e i g h t d i s t r i b u t i o n c o e f f i c i e n t s o f P A6,p r-P A6a n d c r-P A6 b e i n g1.47,1.56a n d1.49,r e s p e c t i v e l y.T h e m a x i m u m d e c o m p o s i t i o n t e m p e r a t u r e s o f t h e t h r e e P A6 p e l l e t s d i d n o t c h a n g e s i g n i f i c a n t l y.C o m p a r e d w i t h t h e o r i g i n a l P A6p e l l e t s,t h e c r y s t a l l i z a t i o n p e a k t e m p e r a t u r e o f r e g e n e r a t e d P A6p e l l e t s s h i f t e d t o t h e h i g h t e m p e r a t u r e r e g i o n,a n d t h e c r y s t a l l i z a t i o n t e m p e r a t u r e i n c r e a s e d f r o m176ħf o r P A6t o185ħf o r p r-P A6,a n d t h e r e l a t i v e c o n t e n t o fαc r y s t a l l i n e f o r m s i n p r-P A6a n d c r-P A6p e l l e t s i n c r e a s e d.T h i s s t u d y c a n p r o v i d e a t h e o r e t i c a l b a s i s f o r i m p r o v i n g t h e t h e r m a l a n d c r y s t a l l i z a t i o n p r o p e r t i e s o f P A6m a t e r i a l s.K e y w o r d s:P A6p e l l e t s;m o n o m e r s;o l i g o m e r s;l i q u i d c h r o m a t o g r a p h y/t i m e f l i g h t m a s s s p e c t r o m e t r y/p h o t o d i o d e a r r a y d e t e c t o r(L C-T O F-M S-P D A);c r y s t a l l i z a t i o n0引言聚酰胺6(P A6)材料广泛应用于日常生活和工业工程,如纺织品㊁轮胎帘子布和渔网等[1-2]㊂因具有优异的耐化学性和耐磨性,导致P A6材料在自然环境中难以分解[3-5]㊂为了缓解环境压力及减少P A6材料的浪费,对其进行回收再利用处理是重要途径[6]㊂P A6材料回收再利用的方法主要有物理法和化学法[7-10]㊂物理法指将废旧P A6材料进行清洗㊁干燥和添加各种助剂进行重新熔融造粒的方法;化学法指将废旧P A6材料降解成相应的小单体,然后重新聚合成P A6的方法㊂然而,无论是物理法还是化学法,均会对P A6的性能产生一定的影响㊂对P A6材料结构性能变化进行相关分析的研究近年来受到广泛关注㊂目前,聚合物材料的结构性能的表征方法有傅里叶变换红外光谱法㊁差示扫描量热法和热重分析法等方法[11-14]㊂然而,这些技术却不能高效准确地表征聚合物中低聚物的含量及组成㊂目前,液相色谱技术在对低聚物含量测试方面具有很大的优势,具有相对较高的速度㊁效率和灵敏度㊂通过将液相色谱与合适的检测仪器联用,例如液相色谱和质谱(L C-M S)联用以及液相色谱和化学发光氮检测耦合联用(H P L C-C L N D)能够显著提高检测能力[15-16]㊂本文拟采用更高效㊁快捷的液相色谱/飞行时间质谱/二极管阵列检测器(L C-T O F-M S-P D A)方法对P A6材料中单体及低聚物的含量进行表征㊂目前,常用提取P A6中低聚物的方法为热水萃取法,该方法需要消耗大量时间,且对单体及低聚物提取不完全,急需发展有效的提取方法㊂本文建立了一种对P A6中单体及低聚物提取较完全的溶剂/沉淀法㊂该方法选择合适的良性溶剂和不良溶剂对P A6材料中的单体及低聚物进行提取㊂在此基础上,进一步分析P A6切片中单体和低聚物含量对其性能的影响㊂综上所述,本文采用溶解/沉淀法对P A6材料中单体及低聚物进行提取,利用L C-T O F-M S-P D A 方法对P A6材料中单体及低聚物含量进行表征,采用先进聚合物色谱/多角度激光光散射/示差折光检测器(A P C-M A L L S-R I D)对样品的分子量及其分布进行分析,并通过热分析仪(T G A)㊁差示扫描量热仪(D S C)和二维广角X射线衍射仪(W A X D)分析再生P A6切片中单体及低聚物对其热性能和结晶性能的影响㊂研究结果可为提高P A6材料的热性能及结晶性能提供一定的理论基础㊂1实验部分1.1实验材料P A6切片来自上海纺织工业技术监督局,包括原生P A6(P A6,相对黏度2.8)㊁物理法再生P A6 (p r-P A6,相对黏度2.8)和化学法再生P A6(c r-P A6,相对黏度3.1)㊂乙腈(M e C N,ȡ99.9%)购自默克试剂公司三氟乙酸钠(色谱纯,ȡ99.7%),六氟异丙醇(H F I P,ȡ99.9%),甲醇(A R,ȡ95%)均购自阿拉丁试剂公司㊂1.2P A6样品中单体及低聚物的提取及P A6粉末样品制备将P A6样品(0.5g)在25ħ下溶解于H F I P (7m L)中,随后边搅拌边缓慢滴加沉淀剂甲醇,待大量沉淀析出后,将剩余液体转移至25m L容量瓶中定容,静置待用㊂将P A6样品先液氮冷冻2m i n,再放入粉碎机中粉碎10m i n,得到P A6粉末样品㊂1.3测试与表征采用液相色谱/飞行时间质谱/二极管阵列检测器(美国W a t e r s公司,型号U P L C S y n a p t G2-S H D M S)分析P A6切片中单体和低聚物的含量,流动相由水(A相)和色谱级乙腈(B相)组成,其中流动相采用梯度洗脱,流动相流速为0.3m L/m i n㊂采用先进聚合物色谱(美国W a t e r s公司,型号571第2期郭银涛等:单体和低聚物的含量对聚酰胺6切片性能的影响W a t e r s1525/2414)结合多角度激光光散射仪和示差折光检测器对P A6切片的分子量及分布进行测定,流动相和溶剂为含5m m o l/L三氟乙酸钠的六氟异丙醇溶液,流动相流速为0.4m L/m i n㊂采用热重分析仪(瑞士M e t t l e r公司,型号T G A1/D S C1)考察P A6切片的热稳定性,N2流速为45m L/m i n,测试温度范围25~550ħ,升温速率为10ħ/m i n㊂采用差示扫描量热仪(瑞士M e t t l e r公司,型号A v a n c eⅡ400)测试P A6样品的结晶性能,N2流速为45m L/m i n,升温测试温度范围25~300ħ,并保温3m i n,降温测试温度范围300~25ħ,升温和降温速率均为10ħ/m i n㊂采用二维广角X射线衍射仪(德国B r u k e r公司,型号D8D i s c o v e r)分析P A6切片的晶体结构,采用C u Kα辐射源,电压和电流分别为40k V和40m A,扫描范围为2ʎ~76ʎ㊂2结果与讨论2.1液相色谱/飞行时间质谱/二极管阵列检测器分析液相色谱/飞行时间质谱/二极管阵列检测器(L C-T O F-M S-P D A)不仅能获得聚合物材料中单体及低聚物的分子量,还可以根据其形状及大小对单体和低聚物进行分离㊂P A6中单体及低聚物L C图如图1所示,从中可以看出,单体和低聚物能被有效地分离㊂溶解/沉淀法能有效提取单体㊁环状二聚体至环状九聚体(C1~C9)等低聚物,且C2㊁C1㊁C3㊁C4㊁C5㊁C6㊁C7㊁C8和C9依次被洗脱出来㊂可以清晰地看出C2保留时间短于C1,这可能是因为C2与色谱柱填料之间存在弱相互作用[17]㊂单体及低聚物相对应的分子质量如表1所示,其中测试相对分子量由飞行时间质谱测得,理论相对分子量由计算机计算得到;C1相对分子量为加H+后的相对分子量,C2~ C9相对分子量为加N a+后的相对分子量㊂P A6分子链中的酰胺键为吸水性基团,故在单体及低聚物含量测试前需进行烘干处理㊂P A6切片样品中单体和低聚物含量(质量含量)见表2㊂从中可以看出单体和低聚物含量随聚合度的增加呈现先下降随后上升再下降的趋势,其中p r-P A6比P A6中单体及低聚物比P A6高约0.683%㊂p r-P A6和c r-P A6切片中C1~C5的低聚物含量均显著增加,p r-P A6比P A6高约0.69%,而c r-P A6比P A6高约0.198%㊂相比P A6切片,p r-P A6和图1单体和环状低聚物对应的L C图表1单体及低聚物的分子量[C n+H/N a]+(n=1,2, ,9)测试相对分子量(m/z)P A6p r-P A6c r-P A6理论相对分子量(m/z) [C1+H]+114.0925114.0925114.0921114.0919 [C2+N a]+249.1583249.1582249.1583249.1579 [C3+N a]+362.2419362.2430362.2430362.2420 [C4+N a]+475.3273475.3278475.3270475.3260 [C5+N a]+588.4115588.4120588.4125588.4101 [C6+N a]+701.4951701.4952701.4955701.4942 [C7+N a]+814.5803814.5789814.5787814.5782 [C8+N a]+927.6641927.6642927.6653927.6623 [C9+N a]+1040.75671040.74781040.75391040.7463 c r-P A6切片中C6~C9的含量变化不明显,三种样品都仅在0.643%左右㊂这是因为在再生过程中,高温熔融会导致P A6材料大分子的分子链断裂,生成分子量较低的低聚物所致㊂c r-P A6中的单体及低聚物总含量高于P A6且低于p r-P A6,这主要是因为在c r-P A6的制备是将材料中分子链解聚成单体或低聚物,然后解聚获得单体及低聚物重新聚合制备c r-P A6材料㊂2.2先进聚合物色谱分析聚合物的分子量过大或过小会影响聚合物的加工性能,故对聚合物分子量测试具有重要意义㊂表3展示了不同切片的平均分子量及多分散指数㊂从中可以看出,P A6切片具有较小的分子量分布系数(重均分子量/数均分子量,M w/M n),对应的M n为19620g/m o l;p r-P A6切片的分子量分布系数最大,对应的M n为20840g/m o l,这与多分散指数会随着低聚物含量的增加而增加的结论吻合㊂P A6中低聚物含量低,因其链长均匀,故而导致分子量分布变窄, M n值也较低㊂图2是示差折光(R I)和光散射(L S)信号图㊂从中可以发现,当样品分子量越大,到达峰值所需的时间越短㊂由于c r-P A6在重聚的过程中加671浙江理工大学学报(自然科学)2024年第51卷入扩链剂,使得分子链长度增加并生成凝胶结构[18],因而c r -P A 6切片的M n 最大,达到22210g /m o l㊂总之,再生过程会使P A 6材料的M n 增加,低聚物的增多会使分子链分布变宽,分子量分布系数增加㊂表2 P A 6切片单体及低聚物含量%样品名称C 1C 2C 3C 4C 5C 6C 7C 8C 9总含量P A 60.1080.0480.1310.1960.2630.2780.2370.1020.0331.396pr -P A 60.6450.0750.1830.2450.2880.2820.2330.1050.0212.079c r -P A 60.1380.0820.1800.2480.2960.2810.2380.0910.0261.578表3 不同切片的平均分子量及多分散指数切片名称M n /(g ㊃m o l -1)M w /M n P A 6196201.47pr -P A 6208401.56c r -P A 6222101.49图2 不同P A 6切片的L S 信号和R I 信号图2.3 P A 6切片热性能分析2.3.1 热重分析仪分析P A 6材料的热稳定性在循环再利用过程也会受到一定的影响㊂P A 6切片热重图如图3所示㊂从中可以看出,P A 6切片的初始分解温度为350ħ,P A 6㊁pr -P A 6及c r -P A 6样品质量损失5%对应的温度分别为407.5㊁402.6ħ和407.2ħ㊂此外,从图3中可以看出,P A 6切片的残留量比c r -P A 6的残留量高约2%,比p r -P A 6的残留量高约5%㊂这是由于P A 6材料中低聚物含量高会使分子量的分布变宽,降低了分子量的均匀性,从而导致该部分在降解过程中更容易发生化学键断裂[19],使pr -P A 6切片在初始阶段的热分解速度加快㊂P A 6切片的热重微分曲线如图4所示㊂从中可以看出P A 6的分解速率最快,但三者的分解温度基本相同,并没有发生较大改变㊂图3 不同P A 6切片的T G 曲线图4 不同P A 6切片D T G 曲线2.3.2 差示扫描量热仪分析采用D S C 对P A 6切片的熔融结晶过程进行研究,结果如图5所示㊂从中可以看出,再生P A 6切片和原生P A 6切片的升温和降温曲线相似[2],表明再生过程对P A 6切片的熔融结晶过程影响很小㊂降温结晶过程曲线如图5(a ),与原生P A 6切片相比,再生P A 6切片的结晶峰温度向高温区偏移,结晶温度从原生P A 6的176ħ增加至p r -P A 6的185ħ㊂造成这种现象的原因是,一方面,p r -P A 6和c r -P A 6中低聚物含量较高使分子量分布变宽,从而低分子化合物含量较高;另一方面,P A 6再加工过程中分子链的断裂导致不完整晶体产生[21]㊂这两个方面都会使再生P A 6切片的结晶速率加快及结晶峰向高温偏移㊂结晶温度升高不利于纺丝过程,主要表现为切片在纺丝过程中的拉伸性能变差,更容易771第2期郭银涛等:单体和低聚物的含量对聚酰胺6切片性能的影响发生断丝和毛丝㊂升温过程曲线如图5(b),再生P A6和原生P A6切片的熔点为222ħ左右,表明再生过程对P A6切片的熔融温度没有明显的影响㊂图5不同P A6切片的D S C图2.4P A6切片二维广角X射线衍射仪分析P A6材料在熔融加工㊁冷却后可形成两种主要晶型,即热力学稳定的α晶型和亚稳态的γ晶型[22]㊂从图6所示样品的二维广角X射线衍射图能够看到明显的衍射环㊂对二维衍射图进行软件处理,可以得到如图7所示的一维衍射强度曲线㊂P A6再生前后出现3个突出的衍射环,衍射环的位置没有改变,分别对应19.8ʎ㊁21.2ʎ和23.1ʎ㊂其中19.8ʎ和23.1ʎ对应于α晶型,而21.2ʎ对应γ晶型[23]㊂这说明3种P A6材料的晶型结构未发生改变㊂对于再生P A6材料, 23.1ʎ处的信号强度相比21.2ʎ更强,这说明该样品中23.1ʎ对应的α晶型的相对含量增加㊂3结论为研究P A6切片中单体及低聚物含量对其性能的影响,采用溶解/沉淀法对P A6材料中单体及低聚物进行提取,利用L C-T O F-M S-P D A联用法分析单体及低聚物含量,通过A P C-M A L L S-R I D测试样品分子量及其分布,结合热性能和结晶性能测试分析单体及低聚物含量对P A6材料性能的影响㊂所得主要结论如下:a)再生P A6中所含单体和低聚物的总量高于图6P A6样品X R D 二维衍射图图7P A6样品X R D一维衍射图原生P A6㊂这主要是再生P A6切片中单体㊁环状二聚体和环状三聚体的含量较高㊂物理再生P A6(p r-P A6)和化学再生P A6(c r-P A6)中单体及环状低聚物含量分别为2.079%和1.578%,比原生P A6 (P A6)分别高0.683%和0.182%㊂b)P A6切片的分子量分布随低聚物含量的增加而变宽,且再生过程能够增加P A6材料分子量㊂P A6㊁p r-P A6和c r-P A6的分子量分别为19620㊁20840g/m o l和22210g/m o l,分子量分布分别为1.47㊁1.56和1.49㊂c)较高含量的低聚物能够提高P A6材料的结晶温度㊁结晶速率以及初始热分解速率㊂结晶温度从原生P A6的176ħ增加至p r-P A6的185ħ,但三种P A6切片的最大分解温度无明显变化㊂871浙江理工大学学报(自然科学)2024年第51卷d)再生前后P A6材料的晶型结构未发生改变㊂当结晶温度从P A6的176ħ增加至p r-P A6的185ħ, p r-P A6和c r-P A6切片中α晶型的相对含量增加㊂参考文献:[1]P e n g C,T a n g X J,G o n g X Y,e t a l.D e v e l o p m e n t a n da p p l i c a t i o n o f a m a s s s p e c t r o m e t r y m e t h o d f o r q u a n t i f y i n g n y l o n m i c r o p l a s t i c s i n e n v i r o n m e n t[J].A n a l y t i c a l C h e m i s t r y,2020,92(20):13930-13935.[2]M o n d r a g o n G,K o r t a b e r r i a G,M e n d i b u r u E,e t a l. 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J o u r n a l o f P o l y m e r R e s e a r c h,2021,28(12):461.[23]L i X R,H a n P,S o n g G J,e t a l.A s s e m b l y o f p o l y a m i d e6n a n o t u b e a r r a y s w i t h o r d e r e d p a t t e r n s a n d t h e c r y s t a l l i z a t i o n b e h a v i o r[J].M a t e r i a l s L e t t e r s, 2015,141:157-160.(责任编辑:刘国金)971第2期郭银涛等:单体和低聚物的含量对聚酰胺6切片性能的影响。
卡托普利微孔膜包衣片的制备
卡托普利微孔膜包衣片的制备李祖蓉杨德鑫黄学涛杨烨鲜刘畅*（齐齐哈尔医学院黑龙江齐齐哈尔161006）摘要：制备卡托普利微孔膜包衣片并考察其体外释药行为。
以外观、硬度为指标，确定片芯处方，以药物累积释放度为指标，采用单因素实验，分别筛选包衣液成膜材料、致孔剂种类、用量及包衣增重，并对处方进行验证。
以可压性淀粉和乳糖（质量比7：3）为填充剂，以5%淀粉浆为黏合剂，采用湿法制粒压片法制备卡托普利片芯。
以乙基纤维素为成膜材料、PEG-6000为致孔剂，用量相当于成膜材料的24%，乙醇为溶剂，包衣增重为5%。
所制得的卡托普利微孔膜包衣片的累积释放度在1h、6h、12h分别为22.5%、59.0%、81.4%，可维持12h缓慢释放。
研制的卡托普利微孔膜包衣片具有体外缓释特性。
关键词：卡托普利微孔膜包衣片释放度处方筛选中图分类号：TQ461文献标识码：A文章编号：1674-098X(2022)03(b)-0005-06卡托普利是血管紧张素转化酶抑制药，通过减少血管紧张素Ⅱ的生成、减少缓激肽水解而降低血压，并可通过扩张小动脉和小静脉，减轻心脏前、后负荷，临床可用于治疗高血压和心力衰竭［1］。
卡托普利生物半衰期短，普通制剂每天需给药2~3次，作用时间仅维持6~8h，频繁服药给病人带来不便。
缓控释制剂可通过改变药物释放速度，具有降低血药浓度波动，减少给药次数，提高临床用药依从性等优势。
其研究可以追溯到20世纪50年代［2］，现已成为普通剂型药物必然的替代产品［3］。
缓释制剂的常见类型有骨架型缓释制剂、膜控型缓释制剂、渗透泵型制剂及双重缓释制剂等［3］，此外，膜剂［4］、纳米技术［5］等也可达到缓慢释放药物的目的。
缓释制剂及其技术已广泛引用在防治心血管疾病［6］、抗炎药物［7］及药物载体构筑［8］中。
在口服缓控释制剂的制备技术中，通过包衣膜来控制药物释放是最常用、最有效的方法之一［9］。
近年来，托普利的缓释制剂研究不断深入，如卡托普利缓释片［10］、卡托普利生物粘附型缓释胶囊［11］、卡托普利缓释微丸［12］等。
高电流型椭圆板式电阻、泄放电阻(DOE)规格书
端子强度 绝缘抵抗 短时间过负荷 耐振性
备注
Free of appearance or structural irregularity ΔR/R ≤ ±(2%+0.1Ω) Free of appearance or structural irregularity Surface coating crack ΔR/R ≤ ±(2%+0.1Ω) Resistance and resistance tolerance were tested in-house with micro resistance meter.
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DOE 大功率0W-3250W 尺寸
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10.32 2×Ø8.6
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椭圆板式高电流大功率型 (DOE) 尺寸图 功率
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1R3
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±10%
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简述半干式颗粒压片法的工艺流程详细介绍
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POM copolymer Hostaform® acetal copolymer grade MT® SlideX™ 1203 is a special grade developed for medical industry applications containing low residual monomers and no animal products. Hostaform® MT® SlideX™1203 is a standard flow injection molding grade with tribologicalmodification designed for use in demanding applications that require prevention of audible noise caused by stick-slip phenomenon and low friction and wear against plastics and metals.Density1400kg/m³ISO 1183Melt volume rate, MVR13cm³/10min ISO 1133MVR temperature 190°C ISO 1133MVR load2.16kg ISO 1133Molding shrinkage, parallel 2.0%ISO 294-4, 2577Molding shrinkage, normal 1.6%ISO 294-4, 2577Water absorption, 23°C-sat0.6%ISO 62Humidity absorption, 23°C/50%RH 0.2%ISO 62Tensile modulus2650MPa ISO 527-2/1A Tensile stress at yield, 50mm/min 58MPa ISO 527-2/1A Tensile strain at yield, 50mm/min12%ISO 527-2/1A Tensile nominal strain at break, 50mm/min 45%ISO 527-2/1A Flexural modulus, 23°C2500MPa ISO 178Charpy impact strength, 23°C 160kJ/m²ISO 179/1eU Charpy impact strength, -30°C150kJ/m²ISO 179/1eU Charpy notched impact strength, 23°C 6kJ/m²ISO 179/1eA Charpy notched impact strength, -30°C 6kJ/m²ISO 179/1eA Ball indentation hardness, 30s 138MPa ISO 2039-1Melting temperature, 10°C/min 170°C ISO 11357-1/-3DTUL at 1.8 MPa93°C ISO 75-1, -2Vicat softening temperature, 50°C/h 50N 151°C ISO 306Coeff. of linear therm expansion, parallel 1.3E-4/°C ISO 11359-2Coeff. of linear therm expansion, normal 1.3E-4/°C ISO 11359-2Processing conditions acc. ISO 9988-2-Internal Injection Molding, melt temperature 205°C ISO 294Injection Molding, mold temperature 90°C ISO 294Injection Molding, injection velocity 200mm/s ISO 294Injection Molding, pressure at hold90MPaISO 294Necessary low maximum residual moisture content 0.15%-Drying time3 - 4h -Drying temperature 100 - 120°C -Hopper temperature20 - 30°C -Feeding zone temperature 60 - 80°C -Zone1 temperature 170 - 180°C -Zone2 temperature 180 - 190°C -Zone3 temperature 190 - 200°C -Zone4 temperature 190 - 210°C -Die temperature190 - 210°C-如需购买请联系138****7544Melt temperature 190 - 210°C -Cavity temperature 80 - 120°C -Hot runner temperature 190 - 210°C -Screw speed diameter, 25mm 150RPM -Screw speed diameter, 40mm 100RPM-Screw speed diameter, 55mm70RPM-recommended Medical technologyAmericas8040 Dixie HighwayFlorence, KY 41042 USA Product Information Service t: +1-800-833-4882t: +1-859-372-3244Customer Service t: +1-800-526-4960t: +1-859-372-3214e:**************************************** Asia 4560 Jinke Road Zhang Jiang Hi Tech Park Shanghai 201203 PRC Customer Service t: +86 21 3861 9266f: +86 21 3861 9599e:******************************************Europe Am Unisys-Park 165843 Sulzbach, Germany Product Information Service t: +49-800-86427-531t: +49-(0)-69-45009-1011e:****************************************NOTICE TO USERS: Values shown are based on testing of laboratory test specimens and represent data that fall within the standard range of properties for natural material. These values alone do not represent a sufficient basis for any part design and are not intended for use inestablishing maximum, minimum, or ranges of values for specification purposes. Colorants or other additives may cause significant variations in data values. Properties of molded parts can be influenced by a wide variety of factors including, but not limited to, material selection, additives, part design, processing conditions and environmental exposure. Any determination of the suitability of a particular material and part design for any use contemplated by the users and the manner of such use is the sole responsibility of the users, who must assure themselves that the material as subsequently processed meets the needs of their particular product or use. To the best of our knowledge, the information contained in this publication is accurate; however, we do not assume any liability whatsoever for the accuracy and completeness of such information. Theinformation contained in this publication should not be construed as a promise or guarantee of specific properties of our products. It is the sole responsibility of the users to investigate whether any existing patents are infringed by the use of the materials mentioned in this publication.Moreover, there is a need to reduce human exposure to many materials to the lowest practical limits in view of possible adverse effects. To the extent that any hazards may have been mentioned in this publication, we neither suggest nor guarantee that such hazards are the only ones that exist. We recommend that persons intending to rely on any recommendation or to use any equipment, processing technique or material mentioned in this publication should satisfy themselves that they can meet all applicable safety and health standards. We strongly recommend that users seek and adhere to the manufacturer’s current instructions for handling each material they use, and entrust the handling of such material to adequately trained personnel only. Please call the telephone numbers listed for additional technical information. Call Customer Services for the appropriate Materials Safety Data Sheets (MSDS) before attempting to process our products. The products mentioned herein are not intended for use in medical or dental implants.© 2014 Celanese or its affiliates. All rights reserved. (Published 27.July.2016). Celanese®, registered C-ball design and all other trademarks identified herein with ®, TM, SM, unless otherwise noted, are trademarks of Celanese or its affiliates. Fortron is a registered trademark of Fortron Industries LLC.。
压片法操作步骤
压片法操作步骤
1. 准备工作：
a. 清洁压片模具，确保模具表面干净；
b. 准备样品，将样品加工成适合压片的形状和尺寸；
c. 准备压片机，确保机器正常工作；
d. 准备压片膜，选择适合样品的薄膜材料。
2. 将压片膜放在已清洁的压片模具上，将样品放在薄膜中心位置。
3. 将压片模具放入压片机中，并调整压力和温度等参数。
4. 启动压片机，并根据需要设定压片时间和温度。
5. 压制完成后，将压片模具从压片机中取出。
6. 取下压片膜，将样品与薄膜分离。
7. 检查压片样品，确保制备质量符合要求。
8. 对压片模具进行清洁，清除残留样品和薄膜。
9. 存储压片样品，以备后续实验使用。
XRF融片压片方法
Axios PW型波长色散X射线荧光光谱仪（荷兰帕纳科公司），最大功率4.0 kW，最大激发电压60 kV，最大电流125 mA，SST超尖锐陶瓷端窗（75 μm）铑钯X 射线光管，样品交换器一次最多可放68个样品（直径32 mm），SuperQ 5.0高级智能化操作软件。
各元素的测量条件列于表2-1中。
ZHY401粉末压样机（北京众合创业科技发展有限责任公司）。
Front-Ⅱ电热式熔片机（国家地质实验测试中心＆北京卓信博澳仪器有限公司）：一次可以同时熔融4个玻璃片。
铂黄合金坩埚（95% Pt+5% Au）：用于制备熔融玻璃片。
1．粉末制样
准确称取4.0000 g样品放于模具中，用硼酸粉末镶边垫底，加压4.0 kPs，保持30 s，制成试样直径为32 mm的圆片，写上编号，放入干燥器待测。
2．熔融制样
准确称取0.6500 g样品和5.8500 g混合熔剂于瓷坩埚中，搅拌均匀，倒入铂金坩埚中，加入1滴溴化锂溶液，放入已升温至1050℃的熔样机中按照设定程序全自动熔融玻璃片。
熔样程序：样品预熔2 min，上举1.5 min，摆平0.5 min，往复4次（在此期间熔样机内部不停旋转）后取出，冷却后贴标签放入干燥器待测。