第十二章、十三章
有机化学各大名校考研真题第十二,十三章

12-1试为下述反应建议合理的,可能的分布反应机理:O CH 3OCH3OHCH3ONaCH3OO解:钠醇攻击羰基,打开碳氧双键,形成烷氧负离子,同时OCH3加到碳原子上,电子发生转移后,环断裂,同时另一个环上的酮异构为烯醇式结构,再成环即得到产物。
机理过程为:OOOCH3OO OCH3CH3COOCH3O CCH3O OOCH3 CH3O OCH3OCH3HO OOCH3OCH3O12-2反应机理推断 1)CHO+CH 3NO 2NaOHC HCHNO 2(2)C OR 'CH 2R+HCHO +HN(CH 3)2HCOR 'H C RCH 2N(CH 3)2解(1)硝基甲烷在碱性条件下失去一个质子形成碳负离子,碳负离子为亲核试剂,攻击羰基使电子转移形成氧负离子,得到一个质子后氧负离子变为羟基,脱去一分子水形成双键,得到所求产物,反应机理如下:OHCH 3NO 2OHCH 2NO 2+CH 2NO2C OHCH 2NO2C OH HCH 2NO 2H 2OCH CHNO 2(2)甲醛与仲胺发生加成反应,羟基在酸性条件下脱去形成双键和氮原子,酮异构为烯醇结构,电子转移后发生亲核加成得到产物,过程为:H 2CO+HN(CH 3)2H 2COHN(CH 3)2HH 2CN +(CH 3)2COR 'CH 2RHCCHROHR'H 2CN(CH 3)2COHR 'H C CH 2N(CH 3)2RCR 'H C OHRCH 2N(CH 3)2-H +12-3对下列反应提出合理解释。
OO+OEtONaOO解; 该题涉及两个反应,分别为碳负离子与羰基加成以及碳负离子与αβ不饱和烯烃的迈克尔加成反应,均为碳负离子机理。
机理为:OOEtO -OOOOOEtO -OOO OHO O-H 2OOOO12-4用合理分步的反应机理解释下列反应事实:OOOHOHHOO解:环状缩酮中的一个O 结合H 开环生成羟基,另一个收H 2O 攻击,碳氧双键断裂。
《药物分析》期末复习题(第十二章至第十三章)

《药物分析》期末复习题(第十二章至第十三章)第十二章甾体激素类药物分析一、单项选择题1.四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定( )A. 可的松B. 睾丸素C. 雌二醇D. 炔雌醇E. 黄体酮2.Kober反应用于定量测定的药物为( )A. 口服避孕药B. 雌激素C. 雄性激素D. 皮质激素E. 孕激素3.氢化可的松因保管不当,C17-α-醇酮基有部分被分解,欲测定未被分解的氢化可的松的含量应采用( )A. 三氯化铁比色法B. 紫外分光光度法C. 异烟肼比色法D. 四氮唑比色法E. 酸性染料比色法4.分别有可的松、黄体酮、地塞米松磷酸钠三种制剂,要进行含量测定,可采用( )A. 四氮唑法测定可的松、黄体酮、异烟肼法测定地塞米松磷酸钠B. 异烟肼法测定该三种药物C. 四氮唑法测定黄体酮、地塞米松磷酸钠,二硝基苯肼法测定可的松D. 铁酚试剂法测定地塞米松磷酸钠,四氮唑法测定可的松,异烟肼法测定黄体酮E. 芳香醛比色法测定黄体酮、可的松,HPLC测定地塞米松磷酸钠5.四氮唑比色法测定皮质激素时,下列哪一个药物反应最快( )A. 地塞米松磷酸钠B. 可的松C. 氢化可的松D. 醋酸氢化可的松E. 醋酸泼尼松龙6. 用TLC法检查甾体激素类药物中其他甾体,常用的方法是( )A.对照药物法B.杂质对照法C.比色法D.外标法E.供试品自身稀释对照法7.下列哪个药物具有盐酸苯肼反应( )A. 黄体酮B. 苯甲酸雌二醇C. 雌二醇D. 甲睾酮E. 氢化可的松8.下面哪一种说法不正确?( )A. Kober反应用于雌激素测定B. 紫外光谱法用于所有甾体激素测定C. 四氮唑法用于皮质激素测定D. 异烟肼法用于所有甾体激素测定E. 盐酸苯肼法用于皮质激素测定9.氢化可的松鉴别不可以采用的方法为( )A.与硫酸反应B.与四氮唑试液反应C.红外吸收图谱法D.紫外吸收系数法E.重氮化-偶合反应F.与硫酸苯肼试液反应10.雌二醇的专属化学鉴别试验是( )A.三氯化铁反应B.茚三酮反应C. 硫酸-乙醇的呈色反应(Kober反应)D.与异烟肼反应E. 与2,6-二氯靛酚反应F.与三氯化锑反应11.下列具有环戊烷并多氢菲母核的药物是( )A.维生素类B.巴比妥类C.芳胺类D.甾体激素类E.吡啶类12.下列具有△4-3-酮基结构的药物为( )A.氢化可的松B.雌二醇C.庆大霉素D.盐酸普鲁卡因E.维生素C13.醋酸地塞米松加碱性酒石酸铜,产生红色沉淀是基于分子结构中( )A. △4-3-酮基B.C17炔基 C. C17甲酮基 D. C17羟基E.C17α-醇酮基反应14.下列可与2,4-二硝基苯肼、硫酸苯肼、异烟肼等反应,形成黄色棕的药物是( )A.庆大霉素B.硫酸奎宁C.黄体酮D.炔雌醇E. 维生素B115.下列可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物是( )A.醋酸泼尼松B.炔雌醇C.庆大霉素D.阿莫西林E. 雌二醇16.Kober反应比色法可用于下列哪个药物的含量测定( )A.炔雌醇片剂B.丙酸睾酮注射液C.维生素A口服液D.醋酸地塞米松片剂E. 黄体酮注射液17.各国药典测定甾体激素类药物的含量,最常用的方法是( )A.紫外分光光度法B.比色法C.荧光法D.高效液相色谱法E. 薄层色谱法18.异烟肼比色法测定地塞米松时,所用盐酸和异烟肼的物质的量之比为( )A.1:1B.2:1C.1:2D. 3:1E. 1:419.可用异烟肼比色法测定含量的药物是( )A.倍他米松软膏B.庆大霉素C.雌二醇D.头孢氨苄E. 炔雌醇二、多选题1.具有酚羟基的药物有( )A.苯丙酸诺龙B.炔雌醇C.戊烯雌二醇D.雌二醇E.泼尼松2.黄体酮的鉴别试验方法有( )A.红外光谱法B.Vitali反应C.与异烟肼反应D.氯元素反应E.与亚硝基铁氰化钾3.甾体激素类药物应检查的特殊杂质应包括( )A.硒B.游离磷酸盐C.聚合物D.甲醇和丙酮E.其他甾体4.甾体激素类药物中其他甾体常用的方法是( )A.TLC法测定B. 比色法测定C.GC法D.多采用硫酸-乙醇或四氮唑盐显色E.以高低浓度控制杂质限量5.四氮唑比色法测定皮质激素药物含量时常用的四氮唑盐是( )A.BTPC.BGCD.TTCE.YWG6.测定黄体酮含量可采取的方法是( )A.HPLC法B.UV法C.四氮唑蓝比色法D.异烟肼比色法E.Kober反应比色法7.雌二醇含量可采用的方法是( )A.HPLC法B.UV法C.四氮唑蓝比色法D.异烟肼比色法E.Kober反应比色法三、配伍选择题1-5题共用备选答案A.黄体酮B.苯丙酸诺龙C.炔雌醇D.氟轻松E. 醋酸地塞米松1.与菲林试剂反应生成橙红色沉淀( )2.与亚硝基铁氰化钠作用产生蓝紫色( )3.与硝酸银生成白色银盐沉淀( )4.与重氮苯磺酸反应生成红色重氮燃料( )5.与茜素氟蓝反应呈色( )6-10题共用备选答案A.α-醇酮基B.甲酮基C.酚羟基D.氨基嘧啶环E.内酯6.雌二醇分子结构中具有( )7.维生素C分子结构中具有( )8.氢化可的松分子结构中具有( )9.盐酸硫胺分子结构中具有( )10.黄体酮分子结构中具有( )四、综合设计题根据氢化可的松的结构(C21H30O5, 分子量362.5) 设计:其原料药质量标准中的主要内容:性状指标、鉴别方法、检查项目、含量测定方法。
03 电磁学:第12、13章 习题课及部分习题解答-修订补充版

R
∫
S
E ⋅ dS ⇒2πrlE =
R
q
ε0
r l
q=∫
0
2 Ar ⋅ 2πrldr = πAlR 3 3
3
AR E= 3ε 0 r
(r > R)
目录·电势的计算
作业册·第十三章 电势·第8题
Zhang Shihui
③ 内外电势分布 内部电势 U =
∫
L
r R
Edr Ar AR dr + ∫ dr R 3ε r 3ε 0 0
dl = Rdθ
λ dl cos θ dEx = dE cos θ = 2 4πε 0 a
q q cos θ dθ = cos θ ⋅ adθ = 2 4πε 0 a θ 0 a 4πε 0 a 2θ 0 1
θ0
2
θ
−
θ0
2
θ0
2
dE
x
q 2 沿x正 E = ∫ θ0 dEx = (sin + sin ) = − 4πε 0 a 2θ 0 2 2 2πε 0 a 2θ 0 方向 2
均匀带电细棒垂面上场强
2.电势的计算
Zhang Shihui
① 叠加原理,取微 U = 元,直接求电势 ② 先利用高斯定理 求场强,再求电势
∑ 4πε r
0
qi
i
,U =∫
b a
dq 4πε 0 r
作业册 第13章电势 第1题 第8题 第2题
V
∫
S
E ⋅ dS =
Q
ε0
, U a = ∫ E ⋅ dl
ΔS
O
ΔS
x
ρd = 2ε 0
−x
截面放大后
037第十二章借款合同、第十三章保证合同(民法典第三编合同——第二分编典型合同)

第十二章借款合同一、借款合同的概念1、借款合同的概念667条:借款合同是借款人向贷款人借款,到期返还借款并支付利息的合同。
其中,提供货币的一方称贷款人,受领货币的一方称借款人。
668条:借款合同应当采用书面形式,但是自然人之间借款另有约定的除外。
借款合同的内容一般包括借款种类、币种、用途、数额、利率、期限和还款方式等条款。
二、贷款人的主要义务和权利1、借款利息不得预先扣除670条:借款的利息不得预先在本金中扣除。
利息预先在本金中扣除的,应当按照实际借款数额返还借款并计算利息。
2、按约定日期提供贷款未以约定日期提供贷款的后果:680条1款:贷款人未按照约定的日期、数额提供借款,造成借款人损失的,应当赔偿损失。
3、保密义务贷款人不得将借款人的营业秘密泄露于第三方,否则,应承担相应的法律责任4、监督、检查权672条:贷款人按照约定可以检查、监督借款的使用情况。
借款人应当按照约定向贷款人定期提供有关财务会计报表或者其他资料。
三、借款人的主要义务和权利1、借款人应当提供真实情况义务669条:订立借款合同,借款人应当按照贷款人的要求提供与借款有关的业务活动和财务状况的真实情况。
2、按约定日期收取借款未以约定日期收取贷款的后果:671条2款:借款人未按照约定的日期、数额收取借款的,应当按照约定的日期、数额支付利息。
3、按照约定用途使用借款未按照约定用途使用借款的责任:673条:借款人未按照约定的借款用途使用借款的,贷款人可以停止发放借款、提前收回借款或者解除合同。
4、按约定期限支付利息674条:借款人应当按照约定的期限支付利息。
对支付利息的期限没有约定或者约定不明确,依据本法第五百一十条的规定仍不能确定,借款期间不满一年的,应当在返还借款时一并支付;借款期间一年以上的,应当在每届满一年时支付,剩余期间不满一年的,应当在返还借款时一并支付。
5、按期归还借款本金675条:借款人应当按照约定的期限返还借款。
对借款期限没有约定或者约定不明确,依据本法第五百一十条的规定仍不能确定的,借款人可以随时返还;贷款人可以催告借款人在合理期限内返还。
大学毛概课本12 13章

第十三章
32.邓小平时代主题的判断的依据:1.世界大战在一个相当长的时期内可以避免,我们有可能争取较长时期的和平环境;2.和平发展是当今两大带有全球性战略的问题,是东西方之间、发达国家于发展中国家之间矛盾全局的集中体现;3.和平与发展史相辅相成的,世界和平是促进各国共同发展的前提条件,各国的共同发展则是保持世界和平的重要基础;4.和平与发展成为时代的主题,并不意味着这两问题已经解决。
33.为什么中国坚持走和平发展道路:1.坚持走和平发展道路,是基于中国特色社会主义的必然选择;2.坚持走和平发展道路,基于中国历史文化传统的必然选择;3.坚持走和平发展道路,是基于当今世界发展潮流的必然选择。
34.独立自主和平外交政策的基本原则:1.坚持独立自主处理一切国际事务的原则;坚持和平共处五项基本原则为指导国家间关系的基本准则;2.坚持同发展中国家加强团结与合作的原则;3.坚持爱国主义与履行国际义务两制”构想的基本内容和重要意义:基本内容:1.一国两制的基础是一个中国。2.实行两种制度3.保障台港澳高度自治繁荣稳定。4.实行一国两制长期不变。5.尽最大努力争取和平统一,但不承诺放弃武力。重要意义:1.“和平统一、一国两制”构想创造性的把和平共处原则用之于解决一个国家的统一问题? 2.“和平统一、一国两制”构想创造性的发展了马克思主义的国家学说。3.“和平统一、一国两制”构想体现了既坚持祖国统一、维护国家主权的原则坚定性,也体现了照顾历史实际和现实可能的策略灵活性,可以避免武力统一会造成的不良后果。4.“和平统一、一国两制”构想有利于争取社会主义现代化建设事业所需要的和平的国际环境与国内环境。5.“和平统一、一国两制”构想为解决国际争端和历史遗留问题提供了新的思路。
30.胡四点:1.坚持一个中国原则决不动摇,2.争取和平统一的努力决不放弃,3.贯彻寄希望于台湾人民的方针决不改变,4.反对台独分裂活动决不妥协。
骆驼祥子各个章节简洁概括

第二十一章:到了秋天,祥子禁不住诱惑,竟与夏太太发生了关 系,而且得了病。他离了夏家,回到车厂。他虽然有时也还想要 强,还想买车,也想念小福子,但这样的念头只是一闪即逝的。 他变得懒惰了,学会了打架。一天晚上,他意外地拉上了刘四爷, 刘四爷问虎妞的下落,他答了“死了”就扬长而去。
• 第二十二章:自从在胡同里恶言恶语地顶撞了刘四爷,祥子感到 万分痛快。他决心与过去告别,他身上重新有了活力,有了生机。 他找到曹先生家,请曹先生给他指点出路。曹先生让他再到他家 来拉包月,并答应让小福子也在他家吃住。祥子立即赶到那个大 杂院找小福子,却不见了小福子的踪影。祥子上街到处找,找了 整整一天,杳无音讯。晚上,他回到车厂,烟酒又成了他的朋友。 第二十三章:祥子在街上失魂落魄地走,遇见了小马儿的祖父, 老头子告诉他,小马儿病死了,他的车也卖掉了,现在就靠卖茶 水等度日。他还建议祥子到“白房子”去找小福子。祥子找到 “白房子”,得知小福子因为无法忍受屈辱已经上吊自杀,他的 精神彻底崩溃了。他开始吃、喝、嫖、赌、讹诈,以干坏事为乐 趣。 第二十四章:阮明想利用祥子,不料却被祥子以六十元出卖而丢 了性命。祥子已经不能拉车,他靠给人送殡来度着残余的时日。 “体面的,要强的,好梦想的,利己的,个人的,健壮的,伟大 的,祥子”堕落成为“自私的,不幸的,社会病胎里的产儿,个 人主义的末路鬼”。
12 13第十二章、十三章设备与IO习题及答案

一:选择题1.在I/O设备控制发展过程中,最主要的推动因素是(3)。
提高I/O速度和设备利用率,在OS中主要依靠(6)功能。
使用户所编制的程序与实际使用的物理设备无关是由(7)功能实现的。
(1)提高资源利用率(2)提高系统吞吐量(3)减少主机对I/0控制的干预(4)提高cpu与I/O设备的并行操作程序。
(5)设备分配(6)缓冲管理(7)设备管理(8)设备独立性(9)虚拟设备2.操作系统中采用缓冲技术目的是为了增强系统(2)的能力;为了使多个进程能有效地同时处理输入和输出,最好使用(5)。
(1)串行操作(2)并行操作(3)控制操作(4)中断操作(5)缓冲池(6)单缓冲(7)双缓冲3.从下面关于设备独立性的论述中选择一条正确的论述(1)设备独立性是指I/O设备具有独立执行I/O功能的一种特性(2)设备独立性是指用户程序独立于具体使用的物理设备的一种特性(3)设备独立性是指能独立实现设备共享的一种特性(4)设备独立性是指设备驱动程序独立于具体使用的物理设备的一种特性4.从下列关于虚拟设备描述中选择出一条正确的论述(1)虚拟设备是指允许用户使用比系统中具有的物理设备更多的设备(2)虚拟设备是指允许用户以标准方式来使用物理设备(3)虚拟设备是指把一个物理设备变成多个对应的逻辑设备(4)虚拟设备是指允许用户程序不必全部装入内存就可使用系统中的设备5.从下列论述中选出一条正确的论述(1)在现代计算机系统中,只有I/O设备才是有效的中断源(2)在中断处理过程中,必须屏蔽中断(即禁止发生新的中断)(3)同一用户所使用的I/O设备也可以并行工作(4)spooling是脱机I/O系统6.从下列描述中,选择一条正确的论述(1)驱动程序与I/O设备的特性相关,因此为每一个I/O设备配备一个专门的驱动程序(2)驱动程序与I/O控制方式紧密相关,因此DMA方式应该以字节为单位去启动设备进行中断处理(3)由于驱动程序与I/O设备(硬件)紧密相关,故必须全部用汇编语言编写(4)对于一台多用户机,配置了相同的八个终端,此时可以只配置一个由多个终端共享的驱动程序。
第十一章,第十二章,第十三章,第十四章有机化学名词解释

名词解释第十一章1.振动光谱——分子振动能级间的能量差比同一振动能级中转动能级之间能量差大100倍左右,他们大多在近红外区域内,因此称为红外光谱。
2.转动光谱——分子转动能级之间的能量差很小,转动光谱位于电磁波谱中的远红外及微波区域内。
3.红外吸收峰的位置——分子振动的频率决定分子所吸收的红外光频率。
4.红外吸收光谱——分子吸收红外光引起的振动和转动能级跃迁产生的信号。
5.红外光谱产生的条件——当一定频率的红外光照射物质时,如果分子中某一基团的振动频率正好与其相同,物质就能吸收这一频率的红外光从低能级跃迁到较高的能级,产生红外吸收光谱。
6.叁键和累积双键区——2500~2000 cm-1各种叁键基团和累积双键的伸缩振动区域7.氢键区——4000~2500cm-1含氢基团的伸缩振动区。
8.双键区——2000~1500 cm-1各种双键基团包括共轭双键以及苯基伸缩振动区域。
9.特征吸收峰——用于鉴定官能团存在的吸收峰。
10.特征谱带区——氢键,双键,叁键区的特征性强,所以4000~1500 cm-1的区域称为官能团特征频率区。
11.核磁共振谱——记录原子核对射频区电磁波的吸收,简称NMR。
12.质子磁共振谱——氢原子核共振谱,简称PMR。
13.化学位移——由于化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化。
14.自旋偶合——相邻碳上氢核的相互影响。
15.硝基化合物的还原——硝基苯在强酸介质中,用金属还原时,总是得到苯胺,用催化加氢也可得到同样的结果。
16.胺的碱性——胺与氨相似,氮原子上的未共用电子对能与质子结合,形成带正电的铵离子。
17.胺——可看作氨的衍生物,即氨分子中的氢原子被烃基取代的产物。
18.胺的烃基化——与卤代烃(通常为伯卤代烃和具有活泼卤原子的芳卤化物),醇等烃基化试剂作用,胺基上的氢原子被烃基取代。
19.胺的酰基化——伯胺和仲胺作为亲核试剂可与酰卤,酸酐等酰基化试剂反应,生成N-取代酰胺和N,N-二取代酰胺。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
第一次测量 第二次测量
含油层段
渗透层段: 呈现增阻现象 水层更明显 非渗透层段: 两次感应曲线
基本上重合
二、储集层含油性定量解释
1、Archie公式求含油饱和度(纯地层)
I Rt / Ro b / Sw F Ro / Rw a /
n
m
Sw (
ma
X
ma
X
sh w
w
Xma X
h w
)
1 Sh(
X
Xma X
log
1)
当h=0时:
(
X
ma
X
Xma X
X
ma
) V sh (
X
ma
X
sh w
w
Xma X
)
当h=0、Vsh=0时:
X
log
Xma
X
w
2)双矿物解释模型测井探测深度常限于冲洗带; • 声速测井不反映次生孔隙,疏松地层需要进行压实校正; • 热中子测井用于水矿化度较低地层,对低孔隙地层敏感。
三、岩性与孔隙度快速直观解释
1、曲线重叠法:
统一量纲、统一纵横向比例、统一基线绘制重叠图, 根据曲线幅度差判断。
2、骨架岩性识别图:
AC-DEN, CNL-AC, CNL-DEN
(3)井径曲线 由于渗透层井壁存在泥饼,实测 井径值一般小于钻头直径,且井径曲线(CAL) 比较平直规则。这一特征在大多数情况下可 被用来划分渗透层。 但应注意,未胶结砂岩(或砾岩)的井径也可能 扩大。 孔隙度测井曲线对于划分渗透层也有参考价值, 用它可判断储集层孔隙性的好坏,这将有助 于识别孔隙性、渗透性较好的储集层。 通常,以SP(或GR)、ML和CAL曲线确定渗透层位 置后,由ML曲线确定地层界面。用SP或GR曲 线即可准确地划分出渗透层(图12-3)。
X
4、膏岩剖面渗透层划分 GR、微侧向、CNL、AC、DEN、CAL
5、碳酸岩剖面 渗透层划分
深、浅侧向、
GR、NGR、
SP、CAL、 AC、 Rt等
二、岩性、孔隙度定量解释
1、岩石体积物理模型
根据物理性质差异把单位体积岩石划分为几个部分, 研究每一部分(骨架、孔隙流体、填充物)对岩石宏观物理量的贡献, 将岩石宏观物理量处理为各部分的贡献之和。
二、用孔隙度测井曲线重叠法识别岩性
在数字测井仪所回放的测井图上,经常把中子 和密度孔隙度曲线(石灰岩孔隙度单位)以相 同的孔隙度标尺重叠绘制在一起。 该重叠图上由于砂岩、石灰岩和白云岩等的骨 架特性的差别(表12-2),使这些单矿物岩石 具有不同的显示。 根据φD、φN的数值和相对幅度特征可识别单 矿物岩性。
ma 1V 1 ma 2 V 2
N Nf Nma 1V 1 Nma 2 V 2
t t f t ma 1V 1 t ma 2 V 2 1 V1 V 2
3)三矿物解释模型
t b N 1 t, t , t ma 2 , t ma 3 ma 1 , , ma 2 , ma 3 f ma 1 Nf , Nma 1 , Nma 2 , Nma V1 V 2 V 3
第十三章
含油性解释基本方法
1、定性解释
2、定量解释
3、快速直观解释
一、储集层含油性定性解释
1、油层最小电阻率法 油层电阻率下限
(1)计算法
Sw (
a b Rw
m
Rt
)
1/ n
(2)统计法
声波时差(us/m)
É Ó Í ï « ¿ ¼ Ý þ ä Ò Á º Ó Ì ¶ ² ° Ï Ð Î Ñ Rt¡ AC½ » Í ª » á ¼
100 10
1 160
Ó ² Í ã µ ² Ó ² Í ú Í ã · ² É ã
180
200
AC(us/m)
220
240
260
280
300
Rt(ohm.m)
2、标准水层对比法
条件:岩性、物性、 地层水性质一致 一般:Rt>3Ro I=Rt/Ro=1/Sw2
油层 油水同层
水层
3、径向电阻率法
Rmf>Rw时:水层—增阻侵入 Rm>Rxo>Rw—负幅度差 Rm<Rxo<Rt—正幅度差 油层(油水同层)—减阻侵入
当地层岩性为非单一矿物,或含泥质、 含油气时,将使中子、密度孔隙度曲 线重叠法识别岩性的问题复杂化。 也可用其它两种孔隙度曲线重叠来识 别岩性。但须注意,当使用声波测井 曲线时,可能由于对砂岩未做压实校 正或碳酸盐岩中含次生孔隙,而使岩 性解释结果产生错误。
三、划分渗透层
砂泥岩剖面的渗透层主要是碎屑岩,围岩是粘 土岩。有效而常用的测井资料是SP(或GR)、 ML和CAL曲线(图12-3)。 (1)自然电位曲线 以泥岩为基线,渗透层在 SP曲线上的显示为负异常(Rmf>RW)或正异常 (Rmf<RW)。 同水系,Usp取决于Vsh含量,Vsh↑多→ Usp↓小。 纯地层Usp与Rmf/RW有关,比值↑小于1→ Usp↓小 当Rmf≈RW时,渗透层处的Usp不明显。发生在膏 盐剖面、海水钻井及高矿化度地层水大量进 入井内等条件下。此时用GR代替,由GR低值 划分渗透层。
用于识别岩性,判断地层是否含泥质、石膏、天然气、次生孔隙。
3、M-N交会图
M、N定义为AC-DEN、CNL-DEN交会图上骨架与流体连线的斜率 用于识别岩性,判断地层是否含泥质、石膏、天然气、次生孔隙。
M
t f t ma
ma
N
Nf
N f
f
b
不同矿物M、N值不同,P197(表12-5),图12-13
2.膏盐剖面中渗透层的划分
膏盐剖面地区,ML和SP测井不能用,划分渗透 层主要依GR、MLL、孔隙度测井和CAL曲线。 图12-4,所用测井系列是MLL、GR、IL和4mRa。 该区岩性是泥岩(或油浸泥岩)、油页岩、泥膏 岩、盐岩、砂岩等 以GR指示渗透层位置,MLL曲线核实确定界面。 渗透性砂岩在GR曲线上显示为中低值;在MLL曲 线上显示为二级低值 (岩盐 一级低值),且曲 线比较平直光滑(渗透性差的砂岩读数较高); Δt为中等值。 泥膏岩在GR、MLL和Δt曲线上的显示与渗透性 差的砂岩相似,泥膏岩井径扩大,且位于岩 盐层上、下,参考CAL和出现的位置可区分泥 膏岩和渗透性差的砂岩。
Rmf<Rw时:水层、油层(油水同层)—减阻侵入 Rm<Rxo<Rt—正幅度差 但 Rt 油层 > Rt水层, 油层幅度差 >水层幅度差 。
注意:对薄层必须进行影响因素校正
正异常
负异常
4、邻井曲线对比法
日产油:70吨
5、时间推移对比法
第一次测量:下套管后
第二次测量:下套管数月
?NGR(1)<NGR(2)
常用的手工解释方法。测井分析者根据地层 岩性特点和测井曲线的形态特征及相对大 小去定性识别岩性。 各种测井方法区分岩性的能力不同:自然电 位、自然伽马、光电吸收截面指数Pe等, 区分岩性的能力比较强; 在岩石比较致密,测井值接近骨架值时,使 用一种孔隙度测井方法区分岩性的效果比 较好。
常见沉积岩的测井特征:p180 表12-1
(2)微电极曲线 反映泥饼的存在。 砂泥岩剖面中,渗透层在微电极曲线上Ra< 20Rm,且曲线呈正幅度差(R微电位>R徽梯度)。 泥岩的微电极视电阻率为低值、没有或只有很 小的幅度差。 一般原则是: 好的渗透层→Ra≤10Rm,且有较大的正幅度差; 较差的渗透层→Ra=(10~20)Rm,有较小的正幅 度差; 非渗透致密层→Ra>20Rm,且曲线呈尖锐的锯齿 状,幅度差的大小、正负不定。 渗透层中的岩性渐变时,常常以微电极曲线值 和幅度差的渐变形式显示。
4、双孔隙度交会图
• • • 常用CNL-AC或 CNL-DEN, AC-DEN分辨精度差; 必须首先校正泥质、油气、次生孔隙的影响; 适用于求解双矿物岩石。
P201图12-20, P202图12-21
**** 渗透率测井解释模型 ****
1、经典实验模型 油层: 气层:
k
250
(
3
3
/ Swi )
2
2
k 79 (
/ Swi )
2、统计分析模型(根据不同地区、不同层位进行统计)
K = f (por、Swi、Md、Ac、DEn、CNL、Rt、GR、SP)
例如:
k
a (
b
/ GR
c
)
lg k a 0 a 1 lg k a 0 a 1 a 2 lg Swi lg k a 0 a 1 a 2 lg Md
3、压力分析模型:电缆地层测试
思考题:
1、利用GR、SP计算泥质含量的方法是什么? 2、怎样利用声波时差、密度测井和中子测井求取地层孔隙度?如何进行泥质校正?
作业题:
在砂泥岩剖面上(老地层),某井两井段测井响应特征如下:
1190~1200米: SP=0mv , GR=100API , AC=500us/m , DEN=2.2g/cm3 , CNL=35% 1200~1210米: SP=-100mv , GR=50API , AC=400us/m , DEN=2.4g/cm3 , CNL=25% 已知基础数据:纯砂岩层 GR=0API,SP=-120mv 纯泥岩层 GR=100API , SP=0mv 岩石骨架 密度=2.6g/cm3,AC=300us/m 流体 (1)指出渗透层段; (2)计算储层的泥质含量; (3)分别利用三孔隙度测井确定孔隙度(含泥质地层应做泥质校正); (4)分析以上储层测井响应存在什么问题。 AC=600us/m , den=0.9g/cm3