参一胶囊联合化疗治疗晚期大肠癌对化疗疗效的影响
参一胶囊在晚期非小细胞肺癌维持治疗中的效果观察
参一胶囊在晚期非小细胞肺癌维持治疗中的效果观察目的探讨参一胶囊在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）维持治疗中的效果。
方法选取2013年7月～2015年10月收治的90例Ⅲb～Ⅳ期NSCLC患者为研究对象，按照随机数字表法分为对照组与研究组，每组各45例。
对照组采取培美曲塞药物治疗，研究组采用参一胶囊维持治疗，两组均治疗4个周期。
比较两组的总有效率、治疗受益率、KPS评分改善程度以及CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+等免疫功能指标；比较两组不良反应发生情况。
结果研究组总有效率为53.33%，治疗受益率为84.44%，均明显高于对照组的31.11%和66.67%，差异均有统计学意义（P＜0.05）。
治疗后，研究组患者KPS评分总提高率明显高于对照组，两组的各项免疫功能指标均显著低于治疗前，且研究组高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。
两组治疗中均未出现严重不良反应。
结论晚期非小细胞肺癌患者采取参一胶囊维持治疗可以明显提高治疗效果、受益率及患者的生存质量，改善机体的免疫功能，值得临床推广应用。
[Abstract]Objective To invesigate the effect of Shenyi Capsules for advanced non-small cell lung cancer （NSCLC）maintenance treatment.Methods From July 2013 to October 2015，90 cases of advanced NSCLC patients with stage Ⅲb～Ⅳwere divided into control group and study group according to the random number table method，45 cases in each group.Control group was treated with pemetrexed，study group was treated with Shenyi Capsules.Patients of the two groups were treated for four cycles.The rate of total effective，rate of treatment benefit，KPS score，and immune function indexes such as CD3+，CD4+，CD8+，CD4+/CD8+ of the two groups before and after treatment were compared；the adverse reactions of the two groups were compared.Results The total effective rate of the study group was 53.33%，and the rate of therapeutic benefit was 84.44%，which were significantly higher than those of the control group （31.11%，66.67%），the differences were statistically significant （P＜0.05）.After treatment，the total increase rate of KPS score in the study group was significantly higher than that of the control group，and the immune function indexes of the two groups were significantly lower than those before treatment，and study group was higher than those of the control group，the differences were statistically significant （P＜0.05）；there was no serious adverse reactions in two groups.Conclusion Shenyi Capsules maintenance treatment can significantly improve the efficiency，the quality of life and immune function of patients with advanced NSCLC，so it is worthy of clinical application.[Key words]Shenyi capsules；Advanced；Non small cell lung cancer；Maintenance treatment；Effect肺癌是目前最为普遍的恶性肿瘤之一，在我国其发病率以及死亡率已成為恶性肿瘤之首，并且绝大部分患者为非小细胞肺癌（non-small cell lung carcinoma，NSCLC），一经确诊大多数患者已为Ⅲb～Ⅳ期，错失了手术最佳时期，而临床上治疗方法主要为放疗及化疗[1-2]。
人参多糖联合化疗治疗中晚期胃肠恶性肿瘤的疗效观察
人参多糖联合化疗治疗中晚期胃肠恶性肿瘤的疗效观察人参多糖联合化疗治疗中晚期胃肠恶性肿瘤的疗效观察胃肠恶性肿瘤是目前常见的一种恶性肿瘤类型，其发生率和死亡率逐年上升，给患者带来了极大的生活负担和健康威胁。
传统的治疗方法包括手术切除、放疗和化疗等，虽然在一定程度上可以控制肿瘤的发展，但对于中晚期的胃肠恶性肿瘤，疗效往往不理想。
因此，寻找一种安全有效的治疗方法，提高患者的生存率和生活质量，具有重要的临床意义。
人参多糖作为一种天然药物，具有多种药理活性成分，被广泛应用于各种疾病的治疗。
其主要成分为多糖类物质，具有抗肿瘤、免疫调节、抗氧化等多种作用。
研究表明，人参多糖具有良好的双向调节作用，既可以促进机体的抗肿瘤免疫应答，又可以抑制肿瘤的增殖和转移能力。
因此，人参多糖被广泛认为是一种具有潜在抗肿瘤疗效的天然药物。
为了探讨人参多糖联合化疗对中晚期胃肠恶性肿瘤的疗效，我们从2018年1月至2021年12月收集了80例患者的临床资料，其中40例接受了人参多糖联合化疗，作为实验组，另外40例只接受了化疗，作为对照组。
两组患者的基本临床特征相似，没有明显的统计学差异。
在治疗过程中，实验组患者均在化疗同时口服人参多糖，并按照个体情况调整剂量和疗程。
对照组患者仅接受标准化的化疗方案。
疗程结束后，通过对肿瘤缩小程度和患者生存状况等指标进行观察和比较，评价人参多糖联合化疗的疗效。
结果显示，在治疗结束后的3个月内，实验组患者的肿瘤缩小程度显著优于对照组（P<0.05）；而在生存状况方面，实验组患者的总体生存率明显高于对照组（P<0.05）。
此外，实验组患者在治疗过程中的不良反应发生率较低，身体状况较为良好，生活质量得到较大的改善。
综合分析上述结果，可以得出结论：人参多糖联合化疗能够显著改善中晚期胃肠恶性肿瘤患者的疗效，具有重要的临床应用价值。
在治疗过程中，人参多糖可以提高化疗的疗效，加速肿瘤的缩小，并显著提高患者的生存率。
Rg3参一胶囊在肝癌术后化疗中的临床应用
Rg3参一胶囊在肝癌术后化疗中的临床应用汪永钦;杨效东【期刊名称】《现代医药卫生》【年(卷),期】2014(30)4【摘要】目的探讨Rg3参一胶囊在肝癌术后化疗中的疗效和毒副作用.方法选择2010年1月至2013年1月石柱县中医院普外科以及重庆市第三人民医院普外科收治的肝癌患者48例,分成两组,即观察组和对照组各24例.所有患者术后平均2周开始化疗,化疗周期为3~6个循环.对照组采用5-氟尿嘧啶、丝裂霉素、多柔比星(阿霉素)化疗方案(FAM 方案)治疗;观察组在对照组基础上加用Rg3参一胶囊,饭前空腹口服,每次2粒,每天2次.结果对照组死亡2例,观察组死亡1例;两组完全缓解率、部分缓解率、总病情缓解率方面比较,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组稳定率高于对照组,进展率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组部分毒副作用发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Rg3参一胶囊在肝癌术后化疗中,能增强抗肿瘤效果,减少毒副作用.【总页数】3页(P576-578)【作者】汪永钦;杨效东【作者单位】石柱县中医院普外科,重庆,石柱,409100;重庆市第三人民医院,重庆,400014【正文语种】中文【相关文献】1.Rg3在肝癌TACE中抗复发转移的临床研究 [J], 李威;李大伟2.草酸铂联合希罗达在原发性肝癌术后化疗中的临床应用 [J], 刘宏涛;刘建平;罗兴喜;吴祖光;陈涛;赵海燕;区庆嘉3.超声介导下门静脉穿刺置管在肝癌术后化疗中的应用 [J], 张红卫;黎洪浩;张磊;戴晓宁;肖治宇4.PCNA、P16、MMP9在人参皂甙Rg3抗肝癌淋巴道转移中的表达及意义 [J], 刘基巍;赵翌;富力;吕申;李莹;燕秋5.人参皂甙Rg3在小鼠肝癌淋巴结转移模型中诱导细胞凋亡的作用 [J], 刘基巍;赵翌;富力;鲁岐;吕申;李莹;燕秋因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
参一胶囊联合生血宝合剂对肿瘤患者放化疗后毒副反应及免疫功能低下的影响价值研究
World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2017 V o1.17 No.01128投稿邮箱：sjzxyx55@0 引言近年来，恶性肿瘤患者的发病率持续上升，恶性肿瘤的疾病种类也随之增多，威胁患者的生命安全[1]。
放化疗是肿瘤患者的常用治疗方法，但是具有明显的副作用，引起体重增加、感染、胃肠道反应、骨髓抑制等副作用，损害了正常组织细胞，降低了患者的免疫功能，影响治疗效果。
随着临床对放化疗毒副作用的重视和研究发现，参一胶囊联合生血宝合剂对改善肿瘤放化疗患者的预后中具有重要作用。
本文就此进行了专门探讨，内容如下：1 资料和方法1.1 一般资料观察对象为本院2015年6月-2016年6月收治的90例采用放化疗治疗的肿瘤患者，其中男49例，女41例。
年龄36-73岁，平均（48.2±4.9）岁，病程3个月-5年，平均（2.9±0.4）年。
疾病类型：鼻咽癌7例、胃癌23例、肺癌15例、胰腺癌患者7例、肝癌17例、乳腺癌11例、结肠癌6例、腺癌4例。
1.2 治疗方法所有患者均根据病情、病种选择放化疗治疗方案，放化疗时间为3周。
所有患者在放化疗结束后第二天立即给予生血宝合剂、参一胶囊联合治疗，口服生血宝合剂15ml/次，3次/d。
参一胶囊饭前服用，2粒/次，2次/d，治疗2周。
1.3 观察指标观察记录患者治疗前后血液各项指标（白细胞、血小板、粒细胞、血红蛋白）水平及毒副反应（胃肠功能紊乱、体重增加、贫血、骨髓抑制、感染）发生率。
1.4 统计学方法采用SPSS13.00（±s ）表示计量资料，用t 检验；P <0.05代表组间对比差异有统计学意义。
2 结果2.1 血液指标治疗后患者的血液各项指标水平明显高于治疗前，差异有统计学意义；P <0.05，见表1：表1 治疗前后患者的血液各项指标水平对比（±s ）观察指标治疗前（n =90）治疗后（n =90）t P白细胞(1000/cmm)血小板(1000/cmm)粒细胞(1000/cmm)血红蛋白(g/ml)2.86±0.1691.68±11.291.41±0.127.82±0.944.99±0.39120.24±14.432.46±0.1911.61±5.3547.935514.788044.32666.6192＜0.05＜0.05＞0.05＜0.052.2 毒副反应参一胶囊联合生血宝合剂对肿瘤患者放化疗后毒副反应及免疫功能低下的影响价值研究王瑞红（宽城满族自治县医院，河北 承德）摘要：目的 研究参一胶囊联合生血宝合剂对肿瘤患者放化疗后毒副反应及免疫功能低下的影响价值。
参一胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
参一胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察目的：观察参一胶囊联合多西他赛+顺铂方案(TP方案)治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）与TP方案治疗的疗效和安全性对比。
方法：将诊断为晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为对照组和试验组，试验组30例患者给予TP方案及参一胶囊20mg 每日2次口服，（共9周），对照组30例患者只给予TP方案化疗，对照进行3个以上疗程进行疗效、生活质量状况，安全性的比较。
结果：参一胶囊能提高化疗疗效，试验组有效率（PR+CR）为63.3%（19/30），对照组为33.3%（10/30），两组对比P＜0.05，有显著性差异；试验组卡氏评分较对照组改善明显；白细胞减少，试验组均低于对照组。
结论：参一胶囊联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌能够提高疗效，提高患者生活质量，降低血液毒性反应。
标签：参一胶囊多西他赛顺铂非小细胞肺癌化学治疗生活质量肺癌是最常见的恶性肿瘤,其中约有80%为非小细胞肺癌[1]，手术治疗仍是肺癌根治治疗的首选方法，有75%的患者属于晚期已不能進行手术治疗[2]。
以铂类为基础联合第三代化疗新药的化疗方案已成为晚期NSCLC患者一线标准化疗方案[3]。
参一胶囊（人参皂甙Rg3）是吉林长春亚泰制药有限公司生产的中药一类新药，其合并化疗具有增效减毒作用，并能调节免疫功能，防止白细胞下降等。
我科于2008年1月至2010年月对60例晚期非小细胞肺癌患者采取单纯化疗及化疗联合参一胶囊治疗，现将结果报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料：入选的60例患者均经病理证实为非小细胞肺癌，均为初治病例，其中男性35例，女性25例，年龄35-70岁，中位年龄51岁。
所有患者Karnofsky评分≥60分，预计生存期≥3个月，化疗前查血常规、肝功能、肾功能、心电图均正常，无周围神经系统疾病，无化疗禁忌症，随机入组，试验组30例予参一胶囊联合TP方案化疗，对照组30例只予TP方案化疗。
参一胶囊维持治疗晚期非小细胞肺癌临床效果观察
０ ． ０ ５ ） 。治疗组患者 Ｋ ａ ｒ ｎ ｏ ￣ ｋ ｙ 评分升高例数多于对照组 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。且治疗组 患者 出现肿 瘤发展后 患者接受 了二线
治疗 １ １ 例（ １ １ ／ １ ４， ７ ８ ． ６ ％） 高于对照组 的 １ Ｏ 例（ １ ０ ／ ２ ２ ， ４ ５ ． ４ ％） （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。治疗 前 ２组 免疫功能指 标差异无统计 学
现在 临床 治疗 晚期非 小细胞肺 癌 （ Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ ） 推荐 联合治 疗
表１ ２组临床资料 比较
［ 例（ ％） ］
方案 ， 即放疗 、 化疗联合药物治疗 ； 目前 临床应用放化疗标准 治
疗是 先放疗 ６ ０～ ６ ４ ｇ ｒ ／ ６～ ７周 ， 再 以 ４～ ６个 周期含 铂 双联方 案化 疗为主 ， 但是放疗及化 学药物均具 有血液 系统 、 消化系 统
意义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。治疗后 ２组免疫功能指标均低于治疗 前 ， 但 治疗组 降低 幅度 低于对 照组 （ 尸均 ＜０ ． ０ ５ ） 。结论 良好 ， 值 得进 一步研究 与推广 。
晚
期Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ放化疗后续采用参一胶囊维持治疗 ， 可改善生活质量 、 提高免 疫功能 ， 有利 于患者接 受二线 治疗 ， 且安全性
等毒 副作 用 ， 损 害机体 的免疫 功能 ， 但 是部分患者在 治疗 ４个
月后 出现病情 进展 。因此 ， Ｊ 如何 延续 放化疗 的疗 效 、 延缓
肿瘤进展并提 。
近年来各种临床研究显示 ， 放疗 ＋ 化疗药物或分子靶 向药物在 治疗 Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ维持 治疗 领域 中的应用 价值 。多项研究 证 明， 参
药者按 出组处理 。 １ ． ４ 观察 指标 １ ． ４ ． １ 临床疗效 ： 根据放化疗结束时的影像为基线 ， 每 ３个月
参芪抗癌方联合化疗对大肠癌患者远期疗效、临床症状及毒副反应的影响
Clinical Journal of Chinese Medicine 2018 V ol.(10) No.29 -34-参芪抗癌方联合化疗对大肠癌患者远期疗效、临床症状及毒副反应的影响Long-term effect, the clinical symptoms and side effects ofthe Shenqi Kang'ai prescription plus chemotherapy on colorectal cancer何周杰（盐亭县肿瘤医院，四川绵阳，621600）中图分类号：R735.3+4文献标识码：A文章编号：1674-7860（2018）29-0034-02【摘要】目的：分析探讨参芪抗癌方联合化疗对大肠癌患者的临床疗效。
方法：将90例大肠癌患者随机分为对照组（n＝45）和观察组（n＝45）。
给予对照组患者常规化疗，观察组患者采用参芪抗癌方联合化疗治疗，比较两组患者临床疗效。
结果：治疗后，观察组患者临床疗效显著高于对照组，而不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）；且观察组患者生活质量评分和肢体功能评分均显著优于对照组（P＜0.05）。
结论：大肠癌患者采用参芪抗癌方联合化疗治疗的临床疗效确切，安全性高，有助于提高患者的生活质量和肢体功能水平，具有临床推广价值。
【关键词】大肠癌；参芪抗癌方；化疗【Abstract】Objective: To analyze and discuss the effect of the Shenqi kang’ai prescription (参芪抗癌方) plus chemotherapy on colorectal cancer. Methods: 90 cases were randomly divided into the control group (n=45) and observation group (n=45). The control group was given conventional chemotherapy; the observation group was treated with the Shenqi kang’ai prescription more. Results: After treatment, the efficacy in the observation group was significantly higher than the control group; the incidence of adverse reactions in the observation group was significantly lower than the control group (P<0.05). The quality of life score and limb function score in the observation group were significantly better than the control group (P<0.05). Conclusion: The Shenqi kang’ai prescription plus chemotherapy on colorectal cancer is effective and safe, can improve the quality of life and limb function, and is worthy of clinical promotion.【Keywords】Colorectal cancer; The Shenqi kang’ai prescription; Chemotherapydoi:10.3969/j.issn.1674-7860.2018.29.016大肠癌是目前临床上发病率较高的消化道恶性肿瘤之一，近年来临床数据显示[1]，该病在临床上的发病率呈现逐年增长的趋势。
参一胶囊联合化疗方案对肺癌术后辅助治疗的临床观察
［ Ｙ ｓｎ ｒ Ｋ，Ｍａｄ ５］ ａｕ ａ ｉ ｅａ Ｋ，Ｎ ｋｍ ｒ Ｍ，ｅ ａ．Ｏ ｉ ｔ’ ａａ ｕａ ｔ １ ｘ ａ； ｄ ￣ ｅ
４ 参考文献 ［ ］ Ｖｔ Ｊ １ ｉ Ａ，Ｇ ｋｅＮ，Ｄ ｆ Ｊ ｅ ａ．Ｅ ｅｔ ｆ ｔ ｖｓ ｔ ａ ｏ ｃ ｕ ｙＳ ， ｔ １ ｆ ｃ ｏ ｏ ａｔ ｉ ｆ ａ ｒ ａｎ
Ｃ ４ ｎ Ｄ ０ｌ ａｄ（ Ｄ ）ｉ ｐｔ ｎｓ ｉ ｏｅａ ｙ ｅ Ｄ ０ ａｄＣ ４ ｇｎ Ｃ １４ ｎ ａｅ ｔｗｔ ｍ ｄ ｒｔ ｈｐｒ ｉ ５ ｉ ｈ ｅ —
ｃｏ ｓ ｒｌ ｉ［ ］ ｉ ｕａ ｏ ， ０ １ ０ （ ０ ： ３５ ｈｌ ｔ ｏ ｍ ａ Ｊ ．Ｃｒ ｌｔｎ ２０ ，１ ２ ） ２ ９ ． ｅｅ ｅ ｃ ｉ ４ ［ 收稿 日期 ：０ ８— ５— ６ 编 校 ： ２０ ０ ０ 李晓飞 郑英善 ］
ｒ ａ ｔ ｅ ｐ ｏｅ ｎ ｌｖ ｌ ｎ ｍｐ ｉ ｄ ｅ ｄ ｔ ｅｉｌ ｖ ｏ ｅ ｃｉ ｉ ｎ ｅ ｃｉ ｒ ｔ ｉ ｅ ｅｓ ａ ｄ ｉ ａｒ ｎ ｏ ｈ ｌ ａ ｒ ａ ｔ ｔ ｉ ｖ ｅ ａ ｓ ｖｙ
［ ］ Ｇ ｒｃｓ Ｄ， ｏｎＳ Ｓ ｈ ｅ ｓｒ ｅ ａ．Ｕ ｒｇｌ ｉ ｆ ７ ａ ｉ Ｊｈ ， ｃ ｍ ｉ ｅ ｔ １ ｐｅｕａ ｏ ｏ ｌｈ Ｃ ｓ Ａ， ｔｎ
占林 医 学 ２ ｏ ０ ８年 １ 第 ２ １月 ９卷 第 ２ １期
・
１０ ９５
内膜及 中膜 的巨噬细胞 浸润 ， 减轻炎 性反应 ， 护内皮功 能 ， 保
恢复 动脉壁弹性 ， 改善血管舒 张功 能 ， 一步降低血压 和维持 进
血 压 ［一 。
［ ］ Ｂ ａａ Ｋ，Ｖ ｌｎ ｅＰ ｎｌｍ ａ ｒ ｙ ｋｎｓｉ ｐｉ ｅ － ４ ｈｇｔ ａ ａｃ ．Ｉｆ ｍ ｔ ｙｃｔ ｉｅ ｍ ａｒ ｌ ｌ ａ ｏ ｏ ｌ
中西医结合治疗晚期结肠癌疗效观察
① 近期疗 效 。采用 Ｒ Ｅ Ｃ Ｉ Ｓ Ｔ实体 瘤
近 期 疗 效 评 价标 准 ， 完全缓解 （ Ｃ Ｒ） ： 所 有 目标 病 灶 消 失 ； 部 分
缓解 （ Ｐ Ｒ ） ： 基线 病灶 长径总 和缩小 ３ ０ ％； 稳定 （ Ｓ Ｄ） ： 基 线 病
灶 长径 总 和 有 缩 小 但 未 达 Ｐ Ｒ或有增 加但未 达 Ｐ Ｄ； 进 展 选择 ２ ０ ０ ９年 １月 一２ Ｏ １ ２年 １ ２月 在 河 北 省 （ Ｐ Ｄ ） ： 基线病 灶 长径 总 和增加 ２ ０ ％ 或 出 现 新 病 灶 。 观 察 有 效 率（ Ｒ Ｒ） （ 以Ｃ Ｒ ＋Ｐ Ｒ计算 ） 、 临床 获益 率 （ Ｃ Ｂ Ｒ） （ 以Ｃ Ｒ＋ Ｐ Ｒ ＋Ｓ Ｄ计 算 ） 。② 生 活 质 量 评 估 。 治 疗 后 依 据 Ｋ Ｐ Ｓ评 分 标 准评 分 。增 加 ≥１ ０分 为 改 善 ， 增 加 ＜１ ０分 或 减 少 ＜１ ０分 为
查血液分析 ， 观察 外 周 血血 液 毒 性反 应 及 免 疫指 标 Ｃ Ｄ ３ 、 Ｃ Ｄ ４ 、 Ｃ Ｄ ８ 、 Ｃ Ｄ ４ ／ Ｃ Ｄ ８ 、 自然 杀 伤 （ Ｎ Ｋ） 细胞 活性 ， 同 时 观 察消化道反应及 手足综合征发生率 。
明， 在 肺癌 、 乳腺癌 等多种 实体瘤 中 ， 参 一 胶 囊 联 合 化 疗 有 明
・
１ １ ７ ２・
现代中西医结合杂志 Ｍ ｏ ｄ ｅ ｒ ｎ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｉ ｎ ｔ ｅ ｇ ｒ ａ ｔ ｅ ｄ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｃ ｈｉ ｎ ｅ ２ ０ １ ４ Ａ ｐ ｒ ， ２ ３ （ １ １ ）
显著性差异（ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） ； 临床 获 益 率 分 别 为 ８ ６ ％， ６ ３ ％， ２组 比 较 有 显 著 性 差 异 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。 治 疗后 ２组 Ｋ Ｐ Ｓ评 分 均 增
参一胶囊联合肝动脉栓塞化疗治疗晚期原发性肝癌疗效观察_龚耀
表 2 两组患者治疗后 1 年内肝内外转移发生情况比较[n（%）]
组别
n 肝内转移 门脉癌栓 骨转移 肺转移 未转移
治疗组 34 5（14.71） 3（8.82） 1（2.94） 1（2.94） 24（70.59）
对照组 33 12（36.36） 7（21.21） 2（6.06） 3（9.09） 15（45.45）
表 1 两组患者临床资料比较（n）
临床资料
对 照 组 （n=33 ）
治 疗 组 （n=34 ）
性 别 （n） 男 女
年 龄 （x±s，岁 ） 病灶数目（个）
单 发 （1 ） 多发（2 或 3） 多 发 （4） 肿 瘤 大 小 （cm） 5～10 ＞10 肝 功 能 分 级 （Child ） A级 B级 AFP（ng/mL） ＜400 ≥400 ECOG PS 评分（分） 0～1 ＞1～2
【摘 要】 目的 探讨口服参一胶囊联合肝动脉栓塞化疗（TACE）治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。 方法 将2009
年 12 月至 2012 年 12 月该院收治的 67 例患者随机分为治疗组 34 例和对照组 33 例。治疗组患者给予口服参一胶囊联合
TACE 治疗， 对照组患者给予单纯 TACE 治疗。 观察 TACE 术后 1 年内两组患者肝内外转移控制情况，1、2 年生存情况。
骨转移 1 例（2.94%），肺转移 1 例（2.94%），肝内外均无转移 24 例（70.59%）；1 年生存率为 82.35%，2 年生存率为 70.59%。
对照组中有效 14 例（42.42%），临床获益 22 例（66.67%）；AFP 下 降 30 例（90.91%）；胃肠道反应 9 例（27.27%），骨髓抑制
参一胶囊主要有效成分为人参皂苷 Rg3。其作用机 制不仅仅是抗肿瘤血管生成。研究表明，人参皂苷 Rg3 具有抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤 细胞侵袭和转移、逆转肿瘤多药耐药、抑制肿瘤血管生 成、影响肿瘤信号传导相关基因的表达、增强肿瘤放化 疗 患 者 免 疫 等 能 力[10]。目 前 有 研 究 发 现 ，人 参 皂 苷 Rg3 对 多 种 肿 瘤 有 效 ， 包 括 黑 色 素 瘤 、 肺 癌 、 胃 癌 [11]、 肝 癌 [12]、 胰 腺 癌 [13]、 乳 腺 癌 、 卵 巢 癌 等 。 参 一 胶 囊 作 为 抗 肿 瘤 血 管 生成药物，用于肿瘤术后防复发和转移，特别是在肝癌 方面，Rg3 能通过肿瘤坏死因子（TNF）相关性凋亡介导 配 体 （TRAIL） 诱 导 凋 亡 的 肝 细 胞 性 肝 癌 系 ， 增 敏 化 疗 并 有抑制肿瘤血管生成作用[14]。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
Ａ ｓ ａｔＯ ｊｃ ｖ ｏ ｏｓｒ ｅｅ ｅｔ ｆｓｅｙ ａｎ ｎ ｈ ｍ ｔ ｒｐ ｒ ｌ ｅ ｐｒ ｄ ｃ ｏ ｃ ｌ ａｃｒ Ｍｅ ｏｓＷｉ ｎ ｏ ｎ ａａ ｅ ｂ ｔ ｃ： ｂｅｔ ｅ Ｔ ｂｅ ｅｔ ｆ ｃ ｏ ｈ ｎｊ ｏ ａｇ ｃｅ ｏ ｅ ｙ ｆ ａ ｒ ｅ ｏ ｏ ｒ ｔ ｎ ｅ ｒ ｉ ｖ ｈ ｆ ｉ ｈ ａ ｏ ｔ ｉ ｌｅａｃ ． ｔ ｄ ｔ ｒ ｄｍ ａ ｄｐ ｒ ｌ ｈ ｈａ ｌｌ
医学信息 ２ １ 年 ８ ０１ 月第 ２ ４卷第 ８ Ｍｅ ｉ ｌ ｎｏｍａｏ ． ｕ ． ０ １ Ｖ １２ ． ｏ ８ 期 ｄｃ ｆｒ ｔ ｎ Ａ ｇ ２ １ ． ｏ． ４ Ｎ ． ａＩ ｉ
参一胶囊联合化疗治疗 晚期 大肠癌对化疗疗效 的影响
纪 雪华， 彦 张
（ 岛 市第 八 人 民 医院 肿 瘤 科 ， 东 青 岛 ２ ６ ０ ） 青 山 ６ １０
ｃ ｎｒｌ ｘ ｅ ｍｅ ｔ ｈ ｐ ｔｅ ｔ ｉ ｄｖｄｅ ｎｏ ｘ ｅ ｍｅ ｔ ｒｕ ａ ｄ ｃ ｎ ｒｌｇｏ ｐ ｎ ｅ ｔ ａｅ ｔｅ ｃ ｅ ｔ ｒｐ ｅｆｃ ｏ ｈｅ ｙＪａ ｎ ｎ ｏ ｏ ｔｏ ｅ ｐ ｒ ｎ ．Ｔ ｅ ａｉｎ ｓ ｓ ｉｉ ｄ ｉ ｔ ｅ ｐ ｒ ｎ ｇｏ ｐ ｎ ｏ ｔｏ ｕ ．Ｉ ｖ ｓｉ ｔ ｈ ｈ ｍｏｈｅａ ｙ ｆｅ ｔ ｆ ｓ ｎ ｉｉｏ ａ ｇ ｆｒ ｉ ｉ ｒ ｇ
摘 要 ： 的 观 察 参 一 胶 囊联 合 化 疗 对 晚 期 大肠 癌 化 疗 疗 效 的 影 响 。方 法 采 用 随机 、 行 对 照 实验 设 计 。 组 患 者 随机 分 为 实验 组 和 对 照 组 ， 目 平 入 考 察 参 一胶 囊联 合 化 疗对 疗 效 的影 响 。 果 试验 组 和 对 照 组化 疗 有效 率 分 别 为 ５ ．９ 结 ９０％和 ５ ．０ 比 较 差 异 皆 有 统 计 学 意 义 （ ＜ ．５ 。 ０Ｏ ％； ２ １ ＿ ００ ） 结论 参 一
胶 囊联 合 化 疗 治 疗 晚期 结 肠癌 可 以提 高化 疗疗 效 。 关 键 词 ：参 一 胶 囊 ； 期 大肠 癌 ； 疗 疗 效 晚 化
Ａｆ ｃ ｆ ｈ ｎ ｉ ａ ｎ ｎ ｒＬ ｔｒＰ ｒ ｄ Ｃ ｌｒｃａ ａ ｃ ｒＣ ｅ ｔｅａ ｙ ｆ ｔ ｅ ｙｊ ｏ ａ ｇｆ ａｅ ｅｉ ｏｏ ｅ ｔｌ ｎ ｅ ｈ ｍｏｈ ｒｐ ｅ ｏＳ ｉ ｏ ｏ Ｃ
ｃｌ ｅｔｌ ａ ｃｒＲｅｕｔ ｈ ｆｃｅ ｃ ｆ ｘ ｅ ｍｅｔ ｒｕ ｎ ｏ ｔ ｌ ｏ ｐｏ ｏｒ ｉｅｅ ｔ ｔ （ ｒｕ ）ｉ５ ． ％ ａｄ５ ．０ Ｔ ｅｃ ｒｔ ｅ ｏｏ ｃ ｎ ｅ． ｓ ｌ Ｔ ｅｅｆ ｉｎｙｏ ｐｒ ｎ ｏｐａｄｃｎｒ ｕ ｆ ｏｌ ｄｆ ｒｎｉ ｅ Ａ ｇｏｐ ｓ ９ ９ ｎ ００ ％． ｈ ｕａｉ ｒ ａｃ ｓ ｉ ｅ ｉ ｇ ｏｇ ｒ ｐ ｙ ａｄ ０ ｖ
ｅ ｅｔ ｆｔｉ ｔｏｇｏｐｈ ｖ ｔ ｉｉａ ｉ ｉｃｎ ｅ （＜ ．５． ｎ ｌｓ ｎＴ ｅｓｅｙ ｉｏａ ｇｃｍｂｎ ｄｃｅ ｏｈｒｐ ｒｈ ｔｒ ｅ ｏ ｏｏｅｔ ｆ ｃ ｓ ｗ ｕ ａｅｓ ｔ ｔ ｌ ｓ ｎｆ ａｃ ｐ Ｏ０ ）Ｃｏ ｃ ｉ ｈ ｈ ｎｉａｎ ｎ ｏ ｉｅ ｈ ｍ ｔｅａ ｙｆ ｅｌ ｅ ｒ ｄｃｌｒｃａ ｆ ｏ ｈ ｒ ａ ｓｃ ｇ ｉ ｕｏ ｊ ｏ ｔ ａ ｐｉ ｌ
ｃ ｎ ｅ ａ ｏ ｄ ｅｆｃ． ａ ｃ ｒｈ ｓｇ ｏ ｆ ｔ ｅ
Ｋｅ ｒｓ ｓｅ ｙ ｉｏａ ｇａｅ ｅ ｏ ｏｏｅｔ ａｃｒ； ｅ ｏｈｒｐ ｙｗｏｄ ： ｈ ｎｉａｎ ｎ； ｔ ｐｒ ｄｃｌｒｅａ ｃｎ ｅ ｃ ｍ ｔｅａｙ ｊ ｌ ｒ ｉ ｌ ｈ
大肠癌是我 国发病率 和死亡率较高 的肿瘤 之一 ， 近年来发病率 明显 上升 ， 在国内某些省份已位属恶性肿瘤第 ２ ［ 目 位 １ 前主要治疗 Ｊ 。 手段是手术切 除 、 疗 、 放 化疗及免疫治疗 等 。晚期直肠 癌往往失去
学意义 。
ｈ
直接手术 的机会 ， 因此化疗或化疗联合新 近出现的生物 制剂成为其
主要的治疗手段 。参一胶囊是 由 ２ 一 Ｒ 一 ０ （ ）人参 皂苷 Ｒ ３ ｇ０单一成分 组成 的国家 Ｉ 类单体抗癌新药 ， 多项临床研究证 明该 药对 肺癌 、 胃 癌［ 乳腺癌 多种 肿瘤 的化疗有 明显 的增 效作用 ， ５ １ 、 等 并具有 中药特 有的提高机体免疫力 ， 减轻化疗毒性反应 的作用［ 但其 在直肠癌治 ７ １ ， 疗方 面的报 道还相对较少 。 对此 ， 我科于 ２ ０ 年 １ 月～ ０ １ ５ ０９ １ ２１年 月
１ 疗效 指标 观察病灶根据 Ｒ Ｓ Ｔ方法 于可测量病灶 疗效评 ． ５ ＥＩ Ｓ 对 价标准 ， 分为 Ｃ 、Ｒ、Ｄ Ｐ 。入组者接受 ２ Ｒ Ｐ Ｓ 、Ｄ 周期 治疗后进行疗效评 价 。 效评价为 Ｃ 、 Ｒ Ｓ 疗 Ｒ Ｐ 、Ｄ继续原方案治疗 ， 疗效评价为 Ｐ Ｄ者该 为 其他治疗方案 。对于疗效评价为 ｃ 、Ｒ患 者， ＲＰ 必须在肿瘤首次达到 标准后不 少于 ４周后重新测量并得 到证实 。以 Ｃ ＋ Ｒ作为有效率 ＲＰ （Ｒ ， Ｃ ＋ＲＳ Ｒ ）以 Ｒ Ｐ ＋ Ｄ作为 临床获益率 （ Ｂ ） ＣＲ。 １ ． ６统计学分 析 本试验的疗效 比较采卡方检验 ， ＜ ． 视为有统计 Ｐ０ ５ ０