注射用普鲁卡因青霉素

合集下载

普鲁卡因青霉素注射液(2015年版兽药典)2

普鲁卡因青霉素注射液(2015年版兽药典)2

普鲁卡因青霉素注射液兽用处方药【兽药名称】通用名称:普鲁卡因青霉素注射液商品名称:无英文名称:Procaine Benzylpenicillin Injection汉语拼音:Pulukayin Qingmeisu Zhusheye【主要成分】普鲁卡因青霉素【性状】本品为细微颗粒的混悬油溶液。

静置后,细微颗粒下沉,振摇后成均匀的淡黄色混悬液。

【药理作用】药效学青霉素属杀菌性抗生素,抗菌活性强,其抗菌作用机理主要是抑制细菌细胞壁粘肽的合成。

生长期的敏感菌分裂旺盛,细胞壁处于生物合成期,在青霉素的作用下,粘肽的合成受阻不能形成细胞壁,在渗透压作用下导致细胞膜破裂而死亡。

青霉素为一窄谱抗生素,主要对多种革兰氏阳性菌和少数革兰氏阴性球菌有作用。

主要敏感菌有葡萄球菌、链球菌、猪丹毒杆菌、棒状杆菌、破伤风梭菌、放线菌、炭疽杆菌、螺旋体等。

对分支杆菌、支原体、衣原体、立克次体、诺卡菌、真菌和病毒均不敏感。

限用于对青霉素高度敏感的病原菌,不宜用于治疗严重的感染。

药动学普鲁卡因青霉素肌内注射后,在局部水解释放出青霉素后被缓慢吸收。

达峰时间较长,血中浓度低,但作用较青霉素持久。

普鲁卡因青霉素大量注射可引起普鲁卡因中毒。

【药物相互作用】(1)青霉素与氨基糖苷类合用,可提高后者在菌体内的浓度,故呈现协同作用。

(2)大环内酯类、四环素类和酰胺醇类等快效抑菌剂对青霉素的杀菌活性有干扰作用,不宜合用。

(3)重金属离子(尤其是铜、锌、汞)、醇类、酸、碘、氧化剂、还原剂、羟基化合物,呈酸性的葡萄糖注射液或盐酸四环素注射液等可破坏青霉素的活性,属配伍禁忌。

(4)与一些药物溶液(如盐酸氯丙嗪、盐酸林可霉素、酒石酸去甲肾上腺素、盐酸土霉素、盐酸四环素、B 族维生素及维生素 C)不宜混合,否则可产生混浊、絮状物或沉淀。

【作用与用途】β-内酰胺类抗生素。

主要用于革兰氏阳性菌感染,亦可用于放线菌及钩端螺旋体等感染。

【用法与用量】肌内注射:一次量,每 10kg 体重,马、牛 0.33~0.67ml;羊、猪、驹、犊0.67~1ml;犬、猫 1~1.3ml。

普鲁卡因青霉素硫酸双氢链霉素混悬液 质量标准

普鲁卡因青霉素硫酸双氢链霉素混悬液 质量标准

普鲁卡因青霉素硫酸双氢链霉素混悬液质量标准一、引言普鲁卡因青霉素硫酸双氢链霉素混悬液是一种常用的抗生素药物,广泛用于临床治疗感染疾病。

为保证药物的质量和安全性,制定和执行严格的质量标准至关重要。

本文旨在对普鲁卡因青霉素硫酸双氢链霉素混悬液的质量标准进行详细介绍,以便于监管部门、药品生产企业和临床医生正确使用和监管该药品。

二、外观和性状1. 外观:普鲁卡因青霉素硫酸双氢链霉素混悬液为混浊的悬浮液,无明显的分层或沉淀。

2. 性状:普鲁卡因青霉素硫酸双氢链霉素混悬液的PH值应符合规定范围,有无机悬浮固体物质向下沉淀。

三、含量测定1. 产品中普鲁卡因青霉素和硫酸双氢链霉素的含量测定应符合国家药典的规定,质量要求符合规定标准。

2. 含量测定方法:采用高效液相色谱法进行测定,测定结果应准确可靠。

四、鉴别1. 普鲁卡因青霉素和硫酸双氢链霉素的鉴别应符合国家药典的相关规定,确保产品的纯度和质量符合标准。

2. 鉴别方法:采用紫外-可见分光光度法进行鉴别,结果应准确可靠。

五、微生物限度1. 混悬液中细菌、真菌等微生物的限度应符合国家药典规定,确保产品的微生物质量符合标准。

2. 测定方法:采用向有限培养基接种的方法进行微生物限度测试,结果应符合规定标准。

六、不溶性颗粒1. 不溶性颗粒的含量应符合国家药典规定,确保产品的悬浮性和匀浆性符合标准。

2. 测定方法:采用透过率法进行不溶性颗粒的含量测定,结果应符合规定标准。

七、纯度1. 普鲁卡因青霉素硫酸双氢链霉素混悬液的纯度应符合国家药典的规定,确保产品的纯度符合标准。

2. 纯度测定方法:采用高效液相色谱法进行相关杂质的含量测定,结果应符合规定标准。

八、稳定性1. 普鲁卡因青霉素硫酸双氢链霉素混悬液的稳定性应符合国家药典的规定,确保产品在储存和使用过程中稳定性良好。

2. 稳定性测试:进行加速稳定性测试、温湿度循环试验等稳定性测试,结果应符合规定标准。

九、贮存1. 普鲁卡因青霉素硫酸双氢链霉素混悬液的贮存条件应符合国家药典的规定,确保产品在贮存过程中质量稳定。

仅供肌肉注射、皮下注射的药品

仅供肌肉注射、皮下注射的药品
仅供肌肉、皮下注射的药品
药品名称 注射用普鲁卡因青霉素 注射用普鲁卡因青霉素 注射用苄星青霉素 注射用大观霉素 注射用硫酸链霉素 维生素B2注射液 维生素B1注射液 维生素B12注射液 维生素K3注射液 维生素D3注射液 卡介菌多糖核酸注射液 注射用重组人干扰素a2b 注射用胸腺肽a1 转移因子注射液 复方樟柳碱注射液 普罗碘铵注射液 柴胡注射液 热可平注射液 安乃近注射液 复方氨林巴比妥注射液 盐酸苯海拉明注射液 氢溴酸东莨菪碱注射液 肾上腺色腙注射液 注射用绒促性素 注射用绒促性素 己烯雌酚注射液 黄体酮注射用 醋酸泼尼松龙注射液 曲安奈德注射液 醋酸曲安奈德注射液 精蛋白生物合成人胰岛素注射液(诺和灵30R) 精蛋白生物合成人胰岛素注射液(诺和灵50R) 门冬胰岛素注射液(诺和锐) 门冬胰岛素30注射液(诺和锐30) 门冬胰岛素30注射液(诺和锐特充) 重组甘精胰岛素注射液 精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液(优泌林70/30) 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(优泌乐25) 规格 80万U 40万U 120万U 2g 100万U 2ml:5mg 2ml:0.1g 1ml:0.5mg 10mg:1ml 1ml 300万IU 1.6mg 2ml:3mg 2ml 2ml:0.4g 2ml 2ml:0.5g 2ml 1ml:20mg 1ml:0.3mg 2ml:10mg 1000U 500U 1ml:2mg 20mg 5ml:125mg 1ml:40mg 1ml:50mg 3ml:300u 3ml:300u 3ml:300u 3ml:300u 3ml:300u 300u:3ml 3ml:300IU 3ml:300IU 备注
目前本院没有
目前本院没有
供皮下 仅供皮下 仅供皮下 仅供皮下 仅供皮下 仅供皮下 仅供皮下

苄星青霉素、普鲁卡因青霉素与头孢曲松治疗早期梅毒疗效评价

苄星青霉素、普鲁卡因青霉素与头孢曲松治疗早期梅毒疗效评价

A ssessm ent of efi cacy of benzathine penicillin,procaine penicillin and ceftriaxone in the treatm ent o early syphilis
WANG Song—ting,RUAN Li—ming,L, Guo—ring,et a1.Department of Dermatology,Beilun District People’S Hospital ofNingbo City,ZhejiangProvince,Ningbo,315806 [Abstract] Objective:To compare the efficacy of benzathine penicillin,procaine penicillin and ceflfiaxone
penicillin g roup,procaine penicillin group,and the ceflriaxone group was 92.68% ,93.93% and 92.85% re— spectively.The negative conversion rates benzathine penicillin group,procaine penicillin g r oup and cef lriaxone grou p were 26.83% ,20.00% and 19.35% respectively.Conclusion:The total effica ly of the three regiments is smiilar in the treatment of ea r ly syphilis.H owever,the proportion of the patients ivith sero—resistenee was lower in procaine penicillin group and ceftriaxone g r oup.

130注射用普鲁卡因青霉素

130注射用普鲁卡因青霉素

注射用普鲁卡因青霉素使用说明书【药品名称】通用名:注射用普鲁卡因青霉素商品名:英文名: Procaine Benzyl penicillin for Injection汉语拼音:Zhusheyong Pulukayinqingmeisu本品为普鲁卡因青霉素与青霉素钠(钾)加适宜的悬浮剂与缓冲剂制成的无菌粉末,其化学名为对氨基苯甲酰基2-(二乙氨基)乙酯(6R)-6-(2-苯基乙酰氨基)-青霉烷酸盐一水合物。

其结构式为:分子式:C13H20N2O2.C16H18N2O4S. H2O分子量:588.72【性状】本品为白色粉末。

【药理毒理】本品为青霉素的普鲁卡因盐,其抗菌活性成分为青霉素。

青霉素对溶血性链球菌等链球菌属、肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌活性。

淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、李斯特菌、钩端螺旋体和梅毒螺旋体对本品敏感。

本品对流感嗜血杆菌和百日咳鲍特菌亦具抗菌活性。

本品对梭状芽孢杆菌属、消化链球菌和产黑色素拟杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用,对脆弱拟杆菌抗菌作用差。

青霉素通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。

【药代动力学】普鲁卡因青霉素肌内注射后,青霉素徐缓释放并被吸收。

成人肌内注射30万单位,血药峰浓度(Cmax)2小时到达,约为1.6mg/L,24小时后仍可测得微量。

出生1周内新生儿按体重肌内注射5万单位/Kg后,2~12小时平均血药浓度为7.4~8.8mg/L,24小时为1.5mg/L。

给予出生1周以上新生儿相同剂量时,血药浓度则较低,4小时为5~6mg/L,24小时为0.4mg/L。

约60%~90%的给药量经肾排出。

【适应症】由于本品血药浓度较低,故其应用仅限于青霉素高度敏感病原体所致的轻、中度感染,如A组链球菌所致的扁桃体炎、猩红热、丹毒、肺炎链球菌肺炎、青霉素敏感金葡菌所致疖、痈、以及奋森咽峡炎等。

本品尚可用于治疗钩端螺旋体病、回归热和早期梅毒。

注射用普鲁卡因青霉素BP2001中文

注射用普鲁卡因青霉素BP2001中文

注射用普鲁卡因青霉素BP2001本品符合注射剂项下注射用粉末及如下规定总青霉素含量,以C13H20N2O2,C16H18N2O4S,H2O计,取装量差异项下的10瓶内容物,按平均装量计,应为标示量的90.0%~115.0%。

普鲁卡因含量,取装量差异项下的10瓶内容物,按平均装量计,应为标示量的36.0%~44.0%。

鉴别悬浮于注射用水的密封容器中的内容物应符合如下测试A称取10mg样品于10ml水中,充分振摇,加0.5ml中性红溶液,加足量的0.01mol/L 氢氧化钠溶液使保持橙色,然后加1ml青霉素酶溶液,迅速生成红色。

B 薄层色谱法:色谱板用硅胶薄板。

展开剂为30体积的丙酮和70体积15.4%w/v 的醋酸铵溶液混合溶液,并用10mol/L的氨水调节至pH7.0 。

溶液制备:溶液(1):50mg普鲁卡因青霉素样品中加入5ml甲醇,充分振摇。

加入少量水溶解残渣,用水稀释至10ml。

溶液(2):含0.5%w/v的普鲁卡因青霉素标准品的丙酮溶液。

分别在硅胶薄板上点样1ul,展开,空气中干燥,喷碘蒸气直到斑点出现,并在日光下观察。

比较两主斑点。

溶液(1)主斑点的位置、颜色、大小应与溶液(2)的相似。

溶液(2)需要出现2个清晰的分离的斑点则测试才是有效的。

C芳香第一胺的特征反应:称取0.1g样品加入2ml 2mol/L盐酸溶液,加入0.2ml 亚硝酸钠溶液,1-2分钟后加入1mlβ-萘酚溶液,产生亮的橙红色沉淀。

相关物质标准:4-氨基苯甲酸:≤0.024%;其他杂质:≤1%。

操作:高效液相色谱法,色谱条件同含量测定项下的方法。

样品溶液a:此溶液临用新配制,取70mg普鲁卡因青霉素于50ml容量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,过滤取滤液备用。

标准溶液a:取35mg普鲁卡因青霉素对照品于50ml容量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

标准溶液b:取4mg 4-氨基苯甲酸对照品于25ml容量瓶中,用标准溶液a稀释至刻度,摇匀。

青霉素、头孢菌素、氟苯尼考等猪场常备药物的使用

青霉素、头孢菌素、氟苯尼考等猪场常备药物的使用

青霉素、头孢菌素、氟苯尼考等猪场常备药物的使用为窄谱杀菌性抗生素,在细菌繁殖期起杀菌作用。

主要对青霉素敏感菌所致疾病的治疗。

其毒性小,内服仅有少量吸收,故不宜内服。

主要用于败血症、肺炎、肾炎、乳腺炎、子宫内膜炎等。

本药为猪丹毒药,也用于创伤感染、手术去势等伤口撒布。

可出现过敏反应,严重者可用肾上腺素进行抢救。

一、青霉素为窄谱杀菌性抗生素,在细菌繁殖期起杀菌作用。

主要对青霉素敏感菌所致疾病的治疗。

其毒性小,内服仅有少量吸收,故不宜内服。

主要用于败血症、肺炎、肾炎、乳腺炎、子宫内膜炎等。

本药为猪丹毒药,也用于创伤感染、手术去势等伤口撒布。

可出现过敏反应,严重者可用肾上腺素进行抢救。

1.青霉素G(青霉素钾、钠)。

常作为治疗革兰氏阴性和阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、放线菌、螺旋体等感染的药。

对青霉素敏感的病原菌有链球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌、猪丹毒杆菌、化脓棒状杆菌、炭疽杆菌、破伤风梭菌、李氏杆菌、产气荚膜梭菌、等。

大多数革兰氏阴性杆菌对青霉素不敏感。

用法与用量:肌内注射,2万~3万∕kg体重,严重感染时可每4~6h/次。

不良反应:除局部刺激外,主要是过敏反应。

出现过敏反应时可静脉或肌内注射肾上腺素,0.2~1mg∕次,必要时可加用糖皮质激素和抗组胺药。

2.长效青霉素。

(1)注射用普鲁卡因青霉素(粉针):肌内注射1次量,猪2万~3万单位∕kg体重,1次∕日,连用2~3日。

;(2)注射用苄星青霉素(长效西林)肌内注射1次量,3万~4万单位次∕日,必要时3~5日重复1次。

3.氨苄青霉素(氨苄西林)。

为半合成耐酸(可内服)广谱青霉素。

为白色粉末。

对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效,与庆大霉素、卡那霉素、链霉素合用(因能作用于细菌胞壁使药物能渗透进入细菌内部产生药效)有协同抗菌作用。

但对耐青霉素的细菌无效。

本品对胃酸稳定,其钠盐内服吸收良好。

猪按10mg∕kg体重肌内注射,吸收迅速,13分钟血中达峰浓度12.06μg∕ml。

普鲁卡因用法

普鲁卡因用法

普鲁卡因用法普鲁卡因是一种常用的局部麻醉药物,它被广泛应用于外科手术、产科分娩和其他医学领域。

本文将介绍普鲁卡因的用法、禁忌症、副作用以及如何使用这种药物以及使用时需要注意的事项。

一、普鲁卡因的用途和作用普鲁卡因是一种局部麻醉药物,通过阻断神经冲动的传导,使局部神经对疼痛的敏感性降低,从而达到局部麻醉的目的。

它通常用于以下情况:外科手术:如皮肤切开手术、括约肌肛门手术等。

产科分娩:用于产前阵痛无法耐受或者剖宫产手术。

其他医学领域:如皮肤切割、软组织穿刺和皮下注射等局部麻醉手术。

二、普鲁卡因的使用方法1.用量:根据麻醉部位大小和手术操作需要,酌情使用。

一般情况下,成人用量不超过200mg。

2.用法:普鲁卡因通常以注射剂的形式使用,可以根据需要进行浅表或深层注射。

注射部位应清洁,避免注入血管或神经。

3.途径:可选择皮下注射、肌内注射或局部浸润注射。

4.频率:通常在手术前进行一次性用量,视需要可以重复使用。

5.使用场合:在合适的医疗环境下,由专业医务人员使用。

三、普鲁卡因的禁忌症和注意事项1.禁忌症:对普鲁卡因过敏的患者禁用。

心动过缓、房室传导阻滞、心衰、休克、半夫危象、下丘脑病变等严重心脏病患者使用时需特别谨慎。

2.注意事项:在使用普鲁卡因过程中,需随时注意注射部位的反应,并注意患者的生命体征,以便及时处理异常情况。

禁止食用和饮用含有苯妥英钠的药物,以免产生不良反应。

3.儿童使用:儿童患者需特别注意用药剂量和使用方法,严格遵医嘱使用。

四、普鲁卡因的副作用1.局部副作用:可能出现局部疼痛、瘙痒、瘀血、水肿等现象,通常随着药物的代谢而自行消失。

2.过敏反应:个别患者可能会出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等,需立即停药并接受相应治疗。

3.神经毒性:久用或者大剂量使用时,可能出现神经系统毒性症状,如头晕、昏迷等,需及时就医。

五、普鲁卡因的存储和处置1.存储:应存放于阴凉、干燥处,避免阳光直射。

2.处置:用完后的注射器、药瓶等医疗废物应按医疗废物处理要求进行处理。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

注射用普鲁卡因青霉素
【药品名称】
通用名称:注射用普鲁卡因青霉素
英文名称:Procaine
【成份】
主要成分:本品为普鲁卡因青霉素与青霉素钠(钾)加适宜的悬浮剂与缓冲剂制成的无菌粉末,其化学名为对氨基苯甲酰基2-(二乙氨基)乙酯(6R)-6-(2-苯基乙酰氨基)-青霉烷酸盐-水合物。

分子式:C13H20N2O2C16·H18N2O4S·H2O
分子量:588.72
【适应症】
由于本品血药浓度较低,故其应用仅限于青霉素高度敏感病原体所致的轻、中度感染,如A 组链球菌所致的扁桃体炎、猩红热、丹毒、肺炎链球菌肺炎、青霉素敏感金葡菌...
【用法用量】
本品供肌内注射,临用前加适量灭菌注射用水使成混悬液,每次40万~80万单位,每日1~2次。

【不良反应】
1 过敏反应:荨麻疹等各类皮疹较常见、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作和血清病型反应较少见;过敏性休克偶见,一旦发生,必须就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。

2 赫氏反应和治疗矛盾:用普鲁卡因青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体病等疾病时可由于病原体死亡致症状加剧,称为赫氏反应;治疗矛盾也见于梅毒患者,系治疗后梅毒病灶消失过快,
而组织修补相对较慢或病灶部位纤维组织收缩,妨碍器官功能所致。

3 二重感染:可出现耐青霉素金葡菌、革兰阴性杆菌或念珠菌二重感染。

【禁忌】
有青霉素类药物或普鲁卡因过敏史者,以及青霉素或普鲁卡因皮肤试验阳性患者禁用。

【注意事项】
1 应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素、普鲁卡因皮肤试验。

2 对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏。

3 有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病患者应慎用本品。

4 应用本品须新鲜配制。

5 应用青霉素期间,以硫酸铜法测定尿糖可能出现假阳性,而用葡萄糖酶法则不受影响;多数青霉素类的应用可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。

【药物相互作用】
丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺药减少青霉素的肾小管分泌而延长本品的血清半衰期。

青霉素可增强华法林的抗凝作用。

【药理作用】
本品为青霉素的普鲁卡因盐,其抗菌活性成分为青霉素。

青霉素对溶血性链球菌等链球菌属、肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌活性。

淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、李斯特菌、钩端螺旋体和梅毒螺旋体对本品敏感。

本品对流感嗜血杆菌和百日咳鲍特菌亦具抗菌活性。

本品对梭状芽孢杆菌属、消化链球菌和产黑色素拟杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用,对脆弱拟杆菌抗菌作用差。

青霉素通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。

【贮藏】
密闭,在干燥处保存。

【批准文号】
国药准字H13021277
【生产企业】
企业名称:石药集团中诺药业(石家庄)有限公司生产地址:石家庄市中华南大街华星路6号。

相关文档
最新文档