对溴苯甲醚和镁反应

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对溴苯甲醚合成的研究

对溴苯甲醚合成的研究
t e 8 0 o n e so n e i s lci i so t ie . h n 9 .% f o v r in a dr g o e e t t wa ba n d c vy Ke wo d : n s l ; s d u b o d ; o y e ;P— r mo a i l y rs a i e o o i m r mi e xgn b o ns e o
5 / n 0 mLmi,空 气 流量 :5 / n 0mLmi。检 测 器 温 度 :2 0C,气 化 4 ̄
源,或用氧化剂如硝酸、硝酸铈铵等来进行氧化溴代 。这些 方法在提 高溴代的收率、选择性及经济性 方面都取得 了很大的
进展。但 是 ,从工业化角度来看 ,生物模拟酶 方法溴代反应应
OCH 0CH
+ Na Br
Br
合物 的溴代 ,除了传统 的溴 素溴代 外 ,近几十年来 ,国外在 芳
香化合物 溴代 方面 的研 究很多。如钒溴过氧化物酶及生物模拟 系统 等 J ,或用没有危害污染 的溴盐 ,如溴化 钠、溴化钾为溴
l实验
1 . 1主要仪器和试j f |
不锈钢高 压反应釜 ( 内衬 聚 四氟 乙烯) 电子天平 ( 度 , 精 000 ) . 1 ,油浴 ,温度计,电子 节能控温仪 。气相色谱( c 仪 : 0 G ) 上海科创色谱仪器厂 。H -8 01 P5 9 型气相色谱仪/8 1 9 5数字处理 机 ,H -0 毛细管柱 (0mx . P2 M 5 03 mmx . 2 03 mm) 0 ,氢火焰离子 化检 测器 ( 1 ,不锈钢填 充柱 ( . mmx . m)中装填 有 FD) 25 20 l%S -0 0 E3 ,以氮气为载气 。氮气流量 :5 / n 0 mLmi,氢气流量

高考化学镁及其化合物(大题培优 易错 难题)及详细答案

高考化学镁及其化合物(大题培优 易错 难题)及详细答案

高考化学镁及其化合物(大题培优易错难题)及详细答案一、镁及其化合物1.金属镁是一种活泼的常见金属,有着广泛的用途。

下图是金属镁和卤素反应的能量变化图(反应物和产物均为298 K时的稳定状态)。

(1)下列选项中正确的是_________(填序号)。

①MgI2中Mg2+与I-间的作用力小于MgF2中Mg2+与F-间的作用力②MgBr2与Cl2反应是放热反应③化合物的熟稳定性顺序为: MgI2>MgBr2>MgCl2>MgF2(2)请写出在一定条件下液溴与氟化镁固体反应的热化学方程式: ___________。

已知,金属镁在点燃的条件下能与二氧化碳反应:2Mg+CO2→2MgO+C,现将a克镁放在盛有b L(标准状态下)二氧化碳和氧气的混合气体的密闭容器中充分燃烧;(3)若容器中剩余二氧化碳,则残留固体物质_________A 一定只有MgOB 一定有MgO,可能有CC 一定有MgO和CD 一定有C,可能有MgO(4)若反应容器中有氧气剩余,则容器内剩余固体的质量为_________,出现此种状况,容器中原来b L混合气体中氧气的体积应满足(用含a的代数式)__________。

(5)若容器中无气体剩余,残留固体中含有镁,则残留固体m的取值范围_________;若容器中无气体剩余,残留固体中没有镁剩余,则残留固体m的取值范围_________。

【答案】①② MgF2(s)+Br2(l)=MgBr2(s)+ F2(g) △H=+600kJ/mol B 5a3g b>V(O2)>7a 15 (a+32b22.4)<m<(a+44b22.4)5a3<m<23a12【解析】【分析】(1)①离子晶体中离子键越强,离子晶体越稳定;②如果反应物能量之和大于生成物能量之和,则是放热反应;③化合物的热稳定性与物质的能量大小有关,能量越小越稳定;(2)根据盖斯定律书写;(3)镁在燃烧时先和氧气反应生成氧化镁,当氧气完全反应后,镁再和二氧化碳反应生成氧化镁;(4)若氧气有剩余,则镁只和氧气反应生成氧化镁,根据原子守恒计算;采用极限的方法计算;(5)若容器中无气体剩余,残留固体中含有镁,假设气体全部为氧气或二氧化碳,然后采用极限的方法解答;若容器中无气体剩余,残留固体中没有镁剩余,说明二者完全反应。

芳香化合物在碘或碘化铵催化作用下的单溴代反应

芳香化合物在碘或碘化铵催化作用下的单溴代反应

硫代硫酸钠水溶液和 3 L 饱和碳酸钠水溶液 , m 搅拌 5 i 分出有机相 , n a r . 用二氯 甲烷萃取水相(0m x 1 L 2 .合并 有机 相 , ) 分别 用水 和饱 和食盐 水洗 涤 , 然后 用无 水 硫 酸镁 干燥 后 去 除溶 剂 .所 得 残 余 物经 薄
学 家 - 近也 报道 了使用 催 化量 的碘 或 碘化 物 且 经过 有 机 高 价碘 试剂 的催 化反 应 .由于元 素碘 或 3最 5 3 碘 化物更 廉 价易 得 , 对环 境更 友好 , 发生 的催 化反 应 也更 绿 色 ,因此 研究 和 探 索用 催化 量 的元 素 碘 所 或 碘化 物取 代碘 代芳 烃 的有机 合成新 反 应具 有重 要 的意义 .本 文报 道 了在 碘或 碘化 铵催 化作 用 下 的芳
联系人简介 : 朱
敏, , 女 教授 , 主要从事有机化学研 究. - a : z 6 @13 cm E m i hz 0 6 , o l m
19 96
高 等 学 校 化 学 学 报
A H+K r c B 百 Io N 面 A B r B +m P A— , _ HI r d
关键词 单溴代反应 ; 有机高价碘试剂 ; 化氧化反应 ; 催 芳香化合 物
中 图分 类 号 O 2 . 6 13 文献 标 识 码 A D I 1 .9 9ji n 0 5 - 9 .0 2 0 .2 O : 0 36 /.s .2 1 7 0 2 1 .9 0 1 s 0
溴代 芳香 化合 物是 化工 生产 中一 类重 要 的化工 原料 .作 为关键 的反应 物 或 中 间体 ,它们 在 现代 有

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S h m e 1 S n h t o t fc m p u d 2 c e பைடு நூலகம் y t e i r u e o o c o n

格氏反应

格氏反应
格氏试剂的制备,用溴化物或氯化物更好一些,尽量不要用碘化物,芳基上的氟,只要不在溴(或氯)的邻位,格氏试剂的制备是没问题的。而且,有氟的存在,格氏试剂的制备会更容易。
有一本外文书专门介绍格式试剂的,我看过其中几章,好像温度偏低一点(-30℃)能抑制芳香环上溴的格式化,所以要想不发生氟上的反应,温度不能高,只要溴格式反应能进行就可以了。溶剂中好像提到要添加N-甲基吗啉,更能选择性格式化反应。由于有一段时间没做合成,文献(该书)名给忘了,大体记得就是格式反应综述之类的。总之,在做一类反应前多看看有关的文献是非常必要的,听战友们的意见也重要但还不够。
格氏反应
卤代烃在无水乙醚或四氢呋喃中和金属镁作用生成烷基卤化镁RMgX,这种有机镁化合物被称作格氏试剂(Grignard Reagent)。格氏试剂可以与醛、酮等化合物发生加成反应,经水解后生成醇,这类反应被称作格氏反应(Grignard Reaction)。格氏试剂是有机合成中应用最为广泛的试剂之一,它是由法国化学家格林尼亚(V.Grignard)发明的。
此外,格氏试剂与空气中的氧也会发生反应,如:
2RMgX+O2==2ROMgX
不过,在以乙醚作溶剂的格氏反应中,由于乙醚的蒸气压较大,反应液被乙醚气氛所包围,因而空气中的氧对反应影响不明显。在格氏试剂制备中,溶剂的选择也是个关键。通常选用绝对乙醚作溶剂。这是由于乙醚分子中的氧原子具有孤对电子,它可以和格氏试剂形成可溶于溶剂的配合物:
格氏制备好后都要求过滤除去未反应的镁屑,这个镁屑处理起来很麻烦,最好还是投回去做格氏反应,他的表面已经被活化了,更容易引发反应
(1)芳卤一般用THF做溶剂,因为在乙醚的沸点时候一般不能引发,需要升高温度,烷基卤一般用乙醚,因为它在较低温度下就可以引发,THF处理没有乙醚方便,吸水厉害,价格也高,并不是不能用!

镁及其化合物的化学方程式和离子方程式

镁及其化合物的化学方程式和离子方程式

镁及其化合物的化学方程式和离子方程式一、镁1、镁在氧气中燃烧:2Mg+O22MgO2、镁在氯气中燃烧:Mg+Cl2MgCl23、镁在氮气中燃烧:3Mg+N2Mg3N24、镁在二氧化碳中燃烧:2Mg+CO22MgO+C56Mg(OH)7MgCl+Mg8COOH9MgCl+Mg102FeCl2FeClMg1133Mg12、镁和硫酸铜溶液反应:Mg+CuSO4MgSO4+CuMg+Cu2+Mg2++Cu13、镁和浓硫酸反应:Mg+2H2SO4MgSO4+SO2↑+2H2O14、镁和浓硝酸反应:Mg+4HNO3Mg(NO3)2+2NO2↑+2H2OMg+4H++2NO3-Mg2++2NO2↑+2H2O15、镁和稀硝酸反应:3Mg+8HNO33Mg(NO3)2+2NO↑+4H2O3Mg+8H++2NO3-Mg2++2NO↑+4H2O二、氧化镁1、氧化镁与盐酸反应:MgO+2HCl MgCl2+H2OMgO+2H+Mg2++H2O2、氧化镁和醋酸反应:MgO+2CH3COOH(CH3COO)2Mg+H2OMgO+2CH3COOH Mg2++2CH3COO-+H2O3Mg43Mg12HCl+Mg2COOH(CHCOOH2CH3MgCl+433Mg5、氢氧化镁受热分解:Mg(OH)2MgO+H2O四、氯化镁1、氯化镁溶液与硝酸银溶液反应:MgCl2+2AgNO32AgCl↓+Mg(NO3)2Cl-+Ag+AgCl↓2、氯化镁溶液中加入氢氧化钠溶液:MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaClMg2++2OH-Mg(OH)2↓3、氯化镁溶液加入氨水:MgCl2+2NH3·H2O Mg(OH)2↓+2NH4ClMg2++2NH3·H2O Mg(OH)2↓+2NH4+4、氯化镁溶液中加入偏铝酸钠溶液:MgCl2+2NaAlO2+4H2O Mg(OH)2↓+2Al(OH)3↓+2NaClMg2++2AlO2-+4H2O Mg(OH)2↓+2Al(OH)3↓5、电解氯化镁的熔融液:MgCl2Mg+Cl2↑6、电解氯化镁的溶液:MgCl2+2H2O Mg(OH)2↓+H2↑+Cl2↑1MgCO3+2MgCO3+3MgCO3+43MgCO3561HCO3-+2Mg2++3Mg2++4Mg2++2HCO3-+2Ca2++4OH-===Mg(OH)2↓+2CaCO3↓+2H2O5、碳酸氢镁受热分解:Mg(HCO3)2△MgCO3↓+CO2↑+H2O。

溴和镁反应的化学方程式

溴和镁反应的化学方程式

溴和镁反应的化学方程式
Mg + Br2 → MgBr2。

现在我们来掏掘一下这个化学方程式所代表的意义。

溴和镁反
应是一种常见的化学反应,它代表了金属和非金属之间的化学结合。

在这个反应中,镁(Mg)和溴(Br2)结合在一起,形成了镁溴化合
物(MgBr2)。

这是一种离子化合物,其中镁离子(Mg2+)和溴离子(Br-)以离子键相互结合。

这种反应通常在实验室中进行,可以通过将镁粉与液态溴混合
来观察。

当它们混合在一起时,会产生一种明显的化学反应,伴随
着放热现象和颜色变化。

这是因为镁和溴之间发生了化学反应,生
成了镁溴化合物。

这种反应不仅在实验室中有重要意义,还在工业生产中有一定
的应用。

镁溴化合物可以用作有机合成的催化剂,或者用于制备其
他化学品。

因此,对这种反应的研究和理解对于化学领域具有重要
意义。

总的来说,溴和镁反应的化学方程式代表了金属和非金属之间
的化学结合过程,它不仅具有实验室研究的意义,还在工业生产中有一定的应用价值。

对这种反应的深入理解将有助于我们更好地利用和应用这一化学过程。

格氏试剂制备经验

格氏试剂制备经验

(1)芳卤一般用THF做溶剂,因为在乙醚的沸点时候一般不能引发,需要升高温度,烷基卤一般用乙醚,因为它在较低温度下就可以引发,THF处理没有乙醚方便,吸水厉害,价格也高,并不是不能用!(2)溴甲烷可以做,我曾经做2-甲基-2-金刚烷醇的时候做过,很好做的好象低温下5-10度就可以了(3)请问不想用的格氏试剂怎么处理?总不能直接加水处理吧?醇好像也不行吧我做过很多次格氏试剂反应,多余不要的肯定是要加水溶液猝灭掉的,就用饱和氯化铵溶液,要在冰水浴下慢慢滴加进去,一下子加进去当然会很剧烈,但这样就不会的。

如果量少,一般用5%的盐酸就可以为何不用丙酮与之反应来破坏呢?最后再加一些稀盐酸.(4)不引发怎么办如果溶剂处理好了,看看镁有没有被氧化,将镁用稀盐酸处理、干燥后投料试试。

如果为了保险,也为了偷懒,有机化学网首页不就有介绍红铝的吗,红铝我们用来不是还原,而是用来引发格式反应,它能将镁表面氧化膜去除,还能去除溶剂中没处理好的水分,从而非常好的引发反应。

声明:我不是红铝的代言人,但我们用了确实还可以,有点贵,用来引发,量小,不太涉及成本概念。

加点1,2-二溴乙烷看能不能引发(5)有关芳环上格氏试剂的制备及其应用已有不少报道,不过所列文献很少有芳环上含有带氟取代基多卤代芳烃制备格氏试剂的,哪位大虾能给一些关于含氟芳基格氏试剂的制备以及应用方面的文献,谢谢了。

我现在所存在的主要问题是氟取代基对芳环上格氏试剂的制备到底会产生什么样的影响,用含氟芳基的溴化物或碘化物能否和镁直接制备格氏试剂,是否需要寻求其它的方法。

格氏试剂的制备,用溴化物或氯化物更好一些,尽量不要用碘化物,芳基上的氟,只要不在溴(或氯)的邻位,格氏试剂的制备是没问题的。

而且,有氟的存在,格氏试剂的制备会更容易。

有一本外文书专门介绍格式试剂的,我看过其中几章,好像温度偏低一点(-30℃)能抑制芳香环上溴的格式化,所以要想不发生氟上的反应,温度不能高,只要溴格式反应能进行就可以了。

3_甲氧基苯硫酚的合成新工艺

3_甲氧基苯硫酚的合成新工艺
( Col le ge of Chemic al Eng ineer ing , Zhej i ang U ni v ersity of T echnology , H ang z hou 310032)
ABSTRACT: 3-M ethox ybenzenet hiol w as sy nt hesized fro m 3-bromo aniso le via o rganic magnesium co mpo und, which under went Grignard r eaction w ith sulf ur and hydroly sis w it h an overall y ield o f 51% and purit y of 98% .
[ 3] Bla ck L J, Clemens JA . T reatm ent o f mam mary cancer [ P ] . U S: 4656187, 1987-04-07. ( CA 1987, 107: 331 89 z )
[ 4] Ellsw or th EL , L unney E, T ait BD . 5, 6-Dihydr opyr one der iv ativ es as pr otease inhibit or s and antiv ir al ag ents[ P] . W O : 9514011, 1995-05-26. ( CA 1995, 123:
《中国生物工程 杂志》刊号: ISSN 1671-8135, CN 11-4816/ Q , 邮发 代号: 82-673, 全国各地邮局均可 订阅, 也可直 接向本刊 编辑部订阅。
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对溴苯甲醚和镁反应
溴苯甲醚是一种有机化合物,化学式为C7H7OBr。

它是一种无色液体,在室温下具有特殊的芳香气味。

溴苯甲醚在有机合成领域有着广泛的应用,其中与镁的反应是一种常见的合成方法。

溴苯甲醚和镁的反应是一种烷基化反应,也被称为格氏反应。

格氏反应是利用有机卤素化合物与镁在乙醚或干燥的四氢呋喃(THF)等溶剂中发生反应,生成烷基镁化合物的过程。

在溴苯甲醚和镁反应中,首先需要将镁片用砂纸打磨成细小的粉末,以增加反应的表面积。

然后将溴苯甲醚溶解在干燥的四氢呋喃中,形成溴苯甲醚的溶液。

接下来,将镁粉慢慢加入溶液中,并进行搅拌。

反应过程需要在惰性气体保护下进行,以防止空气中的水分和氧气对反应的干扰。

溴苯甲醚和镁反应生成的产物是苯甲基镁溴化物,化学式为
C7H7MgBr。

这是一种有机金属化合物,常见的结构为苯环上连接有一个镁原子和一个溴原子的结构。

苯甲基镁溴化物是一种强还原剂,在有机合成中具有重要的应用价值。

它可以与酸酐、醛、酮等化合物发生反应,生成相应的醇、醛、酮等有机化合物。

溴苯甲醚和镁反应是一种重要的有机合成方法,它可以用于合成各种有机化合物。

例如,通过将苯甲基镁溴化物与醛类化合物反应,可以合成醇。

这种反应被称为格氏反应的反应类型之一。

格氏反应
在有机合成中具有广泛的应用,可以用于构建碳-碳键和碳-氧键。

由于格氏反应具有反应条件温和、产物选择性高等优点,因此在有机合成中得到了广泛的应用。

溴苯甲醚和镁的反应是一种重要的有机合成方法。

通过这种反应可以合成苯甲基镁溴化物,进而用于合成各种有机化合物。

格氏反应的发现和应用极大地推动了有机化学的发展,为有机合成提供了重要的工具和方法。

通过不断的研究和探索,相信格氏反应在有机合成领域会有更多的应用和发展。

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