纯化水检验项目一览表

2010版《中国药典》纯化水标准及检测项目

2010版《中国药典》纯化水标准及检验项目2013-07-22 19:36作者: 水处理之家网来源: 本站浏览: 8,054 views我要评论字号: 大中小注：总有机碳和易氧化物两项可选做一项。

一、纯化水（Purified Water ）纯化水H2O 18.02本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水，不含任何添加剂。

二、2010年版药典检验项目1.性状本品为无色的澄清液体；无臭，无味。

取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。

3.硝酸盐取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000 006%)。

4.亚硝酸盐取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算)，加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO2))0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（.0000 02%)。

5.氨取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深(0.000 03%)。

纯化水质量标准、检查项目表及验证检测周期2019.10.29文件

电导率：（应符合通则0681），见下表1测定的温度所对应的电导率值即为限度值；如未
在表中列出，采用线性内插法计算得到限度值，所测定的电导率值应不大于限度值。
表1温度和电导率的限度表
温度（℃）010导率
2.43.64.35.15.46.57.18.19.19.79.79.710.2 (μS/cm )
硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液
产生的蓝色与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取
1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得(每1ml相当于
1μgNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000
项目标准检测依据
性状无色澄清、无臭、无味
加甲基红指示液不显红色，加溴麝酸碱度
香草酚蓝指示液不显蓝色
硝酸盐≤0.000006%
亚硝酸盐≤0.000002%
氨≤0.00003%2015版
易氧化物粉红色不完全消失《中国药典》
不挥发物遗留残渣不得过1mg
重金属0.00001%
电导率
总有机碳≤0.5mg/L
微生物限度菌落总数≤100cfu/ml
易氧化物：取纯化水100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml，
再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
不挥发物：取纯化水100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥
至恒重，遗留残渣不得过1mg。
重金属：取纯化水100ml，加水19ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml

纯化水检测方案

纯化水检测方案简介纯化水是指经过一系列净化处理后，除去了水中的杂质和有害物质，得到的具有较高纯度的水。

在许多行业和实验室中，纯化水的质量是非常重要的，因为它直接影响到实验结果的准确性和产品的质量。

因此，建立一个可靠的纯化水检测方案是非常必要的。

本文将介绍一个纯化水检测方案，包括检测项目、检测方法以及检测结果的分析与判定。

检测项目1. pH值pH值是反映溶液酸碱性的指标，对纯化水的质量起着重要的影响。

在纯化水中，pH值通常应介于6.5至8.5之间，过低或过高的pH值都会影响实验结果或产品的稳定性。

2. 电导率纯化水的电导率是指单位长度和单位横截面积的电流通过该纯化水所需的电压。

电导率对于纯化水的质量控制也非常重要，它反映了水中溶解物质的含量。

纯化水的电导率应低于指定的阈值。

3. 硬度硬度是指水中钙、镁离子的含量，也是测量水中溶解性固体物质含量的一个重要指标。

纯化水的硬度应低于实验或生产需求规定的阈值。

4. 有机物含量纯化水中的有机物含量应尽量降低到最低限度，因为有机物会对实验结果产生干扰，并可能对一些灵敏的分析仪器产生腐蚀。

因此，有机物的含量是纯化水质量控制的重要指标之一。

检测方法1. pH值的检测方法pH值的检测可以使用pH计进行测量。

将待测纯化水置于一个pH 计电极中，观察pH计的显示读数即可得到纯化水的pH值。

2. 电导率的检测方法电导率的检测可以使用电导仪进行测量。

将待测纯化水置于一个电导仪测量池中，观察电导仪的显示读数即可得到纯化水的电导率。

3. 硬度的检测方法硬度的检测可以使用专用硬度试剂盒进行测量。

将试剂盒中的试剂加入一定体积的纯化水中，并根据试剂盒说明书的要求观察变色或生成的沉淀以判断纯化水的硬度。

4. 有机物含量的检测方法有机物含量的检测可以使用光度计进行测量。

将待测纯化水制备成适当稀释度的样品，然后使用光度计测量其吸光度，并与标准曲线进行比较，从而得到纯化水中有机物的含量。

检测结果的分析与判定根据纯化水的检测项目和方法，将各项检测结果与相关标准进行比较，得出以下判定结果：1.pH值判定：–如果pH值落在6.5至8.5之间，则判定纯化水的pH 值合格；–如果pH值低于6.5或高于8.5，则判定纯化水的pH 值不合格。

纯化水检查记录表

纯化水检查记录表检品名称纯化水检验依据中国药典2010年版二部批号检验日期年月日检品来源完成日期年月日性状：本品为的澄明液体；臭，味。

标准规定：本品为无色的澄明液体；无臭，无味。

结论：检查：酸碱度取本品10ml，加甲基红指示液2滴，显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，显蓝色。

标准规定：甲基红指示液，不得显红色；加溴麝香草酚蓝指示液，不得显蓝色。

结论：硝酸盐取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，供试品液于标准液。

标准规定：与对照品比较不得更深（0.000006%）。

结论：亚硝酸盐取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）1ml及盐酸萘乙二胺溶液（0.1→100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较, 供试品液于标准液。

标准规定：与对照品比较不得更深(0.000002%)。

结论：氨取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟，。

标准规定：如显色，与氯化铵溶液[取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml]1.5ml，加无氯水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深(0.000 03%)。

结论：电导率 us/cm（25℃）电导率仪型号：DDS-11A标准规定：不得大于5.1us/cm（25℃）结论：易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色。

标准规定：粉红色不得完全消失。

结论：不挥发物取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重。

纯化水检验方法

纯化水检验方法
1.pH值测定：使用pH 测定仪器或试纸检测纯化水的酸碱性，纯净水的pH值通常在7左右。

2.电导率测定：使用电导率仪器测量纯化水中的离子含量，纯净水的电导率很低。

3.溶解性固体物质测定：使用适当的溶剂将水中的溶解性固体物质溶解，然后通过物质的定量分析方法（如重量法、容量法等）进行测定。

4.微生物检测：使用细菌培养基或快速检测方法来检测纯化水中的微生物污染。

5.酸碱度检查：取一定量的纯化水，加入甲基红指示液或溴麝香草酚蓝指示液，根据颜色变化判断酸碱度是否符合标准。

6.硝酸盐检测：取一定量的纯化水，通过特定的方法消除水中的有机物和氨氮后，加入适量的硝酸盐标准
溶液和无硝酸盐的水，通过比较样品和标准液的颜色来判断硝酸盐的含量是否超标。

7.氨检测：取一定量的纯化水，加入碱性碘化汞钾试液，放置一段时间后观察颜色变化，判断氨的含量是否超标。

8.总有机碳测定：通过
总有机碳分析仪的蠕动泵输送纯化水样品至反应室，反应室由两根紫外灯管和一根石英螺旋管组成，紫外灯发出光线使水产生光分解，将有机化合物氧化成二氧化碳，仪器自动检测、分析、得出结果。

测定结果应符合总有机碳≤
0.5mg/L。

9.微生物限度检查：取一定量的纯化水，按照微生物限度检查方法进行培养和计数，判断微生物的含量是否符合标准。

纯化水理化检测项目

纯化水理化检测项目纯化水是经过各种处理手段后去除了水中各种杂质、有机物、微生物及其它不利于人类健康的物质，达到符合制定标准的纯净水。

由于安全、卫生、健康，纯化水应用越来越广泛。

纯化水的制备是复杂的过程，必须对纯化水进行化学和物理分析以便确定水中不同组分的含量和性质。

在纯化水处理过程中，控制水源水质是非常重要的一步，来自水源的污染可能包括有机物、微生物、大量的溶解性和悬浮性固体、硬度成分、重金属和其他化学成分等。

因此，在纯化水处理过程中，必须对水质进行物理和化学检测，以确保可以处理和达到标准。

1. pH值pH值是一个重要的纯化水理化检测参数。

pH值表示纯化水中的酸性或碱性程度，其范围为0至14。

在制备纯化水时，pH值必须在7.0左右，这是因为酸性或碱性的水源不会被人体完全吸收，会对健康产生负面影响。

2.电导率3.总产酸度和碱度总酸度和总碱度的测定可以提供有关水的氢离子（酸度）和氢氧化物（碱度）的含量，这有助于确定水的化学性质。

4.氯离子含量氯离子是自然界中含量最丰富的阴离子之一，可以从地球表面或水中获得。

在制备纯化水时，氯离子的含量需要低于1ppm，因为氯离子可以与有机物反应形成危险的化合物。

5.硬度水硬度是指水中的矿物质总量，包括溶解的钙和镁，以及其他金属离子。

水硬度如高可以导致不容易泡沫、不溶于肥皂和基础洗涤剂等问题。

6.有机物和微生物有机物和微生物的测定是纯净水处理过程中至关重要的一步，这些物质可能存在于水源中，如果不去除，会对人体健康产生不利影响。

在制备纯化水时，含有有机物和微生物的水体必须经过消毒，确保水质达到严格的标准。

小结纯化水是一种重要的水处理方法，广泛应用于各种领域。

在制备纯化水的过程中，必须进行物理和化学检测，以确保纯化水的质量符合标准。

以上所说的化学检测项目包括pH 值、电导率、总酸度和碱度、氯离子含量、硬度、有机物和微生物等参数。

2010版《中国药典》纯化水标准及检测项目

2010版《中国药典》纯化水标准及检验项目2013-07-22 19:36作者: 水处理之家网来源: 本站浏览: 8,054 views我要评论字号: 大中小注：总有机碳和易氧化物两项可选做一项。

一、纯化水（Purified Water ）纯化水H2O 18.02本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水，不含任何添加剂。

二、2010年版药典检验项目1.性状本品为无色的澄清液体；无臭，无味。

取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。

3.硝酸盐取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000 006%)。

4.亚硝酸盐取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算)，加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO2))0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（.0000 02%)。

5.氨取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深(0.000 03%)。

检验记录表模板(纯化水)

SOR-QQ-107
检验原始记录
请验单位：
品名
纯化水
规格
生产厂
批号
依据
中华人民共和国药典2005年版二部
性状：本品为液体；无，无。
检查：（1）酸碱度取香草酚蓝指示液滴，溶液显蓝色。
（2）氯化物取本品ml，置试管中，加硝酸滴和硝酸银试液ml，浑浊。
（3）硫酸盐取本品ml，置试管中，加氯化钡试液ml，浑浊。
（4）钙盐取本品ml，置试管中，加草酸铵试液ml，浑浊。
（5）硝酸盐取本品ml，置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液ml与0.1%二苯胺硫酸溶液ml，摇匀，缓缓滴加硫酸ml，摇匀，将试管置于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液ml，加无硝酸盐水ml，用同一方法处理后的颜色比较，样品所得颜色标准。
（6）亚硝酸盐取本品ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐溶液（1→100）ml及盐酸萘乙二胺溶液（0.1→100）ml产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液ml，加无亚硝酸盐水ml，用同一方法处理后的颜色比较，样品所得颜色标准。
（7）氨取本品ml，加碱性碘化汞钾试液ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液ml，加无氨水ml，与碱性碘化汞钾试液ml制成的对照液比较，样品所得的颜色标准。
蒸发皿重：
残渣加蒸发皿重：残渣加蒸发皿重：
—蒸发皿重：—蒸发皿重：
残渣重：残渣重：
（11）重金属取本品ml，加硝酸盐缓冲液（pH3.5）与硫代乙酰胺试液ml，摇匀，放置2分钟与标准铅溶液ml加水ml用同一方法，处理后的颜色比较，样品所得颜色标准。
结论：该样品标准。
检验：核对：年月日请验
年月日出报
（8）二氧化碳取本品ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液ml，密塞振摇；放置1小时内浑浊。