氟替卡松沙美特罗气雾剂
氟替卡松沙美特罗气雾剂
【药品名称】
通用名称：氟替卡松沙美特罗气雾剂
英文名称：Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Powder for Inhalati
【成份】
每吸含有吸入剂沙美特罗salmeterol xinafoate 50 μg, 丙酸氟替卡松fluticasone propionate 100 μg 或250 μg ,本品为复方制剂。
其组分为沙美特罗和丙酸氟替卡松。
【适应症】
预防和治疗季节性过敏性鼻炎（包括枯草热）和常年性过敏性鼻炎。
【用法用量】
气雾剂：16岁以上的患者开始剂量为轻度哮喘：100-250 µg bid，中度哮喘：250-500 µg bid，严重哮喘：500-1000 µgbid，然后根据治疗效果调整剂量至哮喘控制或降低至最小有效剂量。
4岁以上儿童：开始剂量为50µg或100 µg bid。
然后根据治疗效果调整剂量至哮喘控制或降低至最小有效剂量。
辅舒良喷鼻剂使用前轻轻摇动药瓶。
成人和12岁以上儿童：每日1次，每个鼻孔各2喷，以早晨用药为好，某些患者需每日2次，每个鼻孔各2喷。
当症状得到控制时，维持剂量为每日1次，每鼻孔各1喷。
若症状复发，可相应增加剂量，每日最大剂量为每个鼻孔不超过4喷。
老年患者用量同成年患者。
4-11岁的儿童：每日1次，每个鼻孔各1喷。
某些患者需每日2次，每鼻孔各1喷，最大剂量为每鼻孔不超过2喷。
本药仅用于鼻腔吸入。
用药过量：目前尚无资料报道短期或长期过量应用丙酸氟替卡松的不良后果，健康志愿受试者经鼻使用
2mg的丙酸氟替卡松，每日2次，疗程7天，未曾发现影响下丘脑- 垂体-肾上腺轴功能。
长期口腔吸入或口服高剂量的皮质激素可引起对丘脑- 垂体- 肾上腺轴功能的抑制。
【不良反应】
经鼻应用皮质激素后曾有发生鼻中隔穿孔的报道，但极为罕见，通常见于作过鼻手术的患者。
与其他鼻部吸入剂一样，本品可引起鼻、喉部干燥、刺激，令人不愉快的味道和气味。
鼻衄、头痛、过敏反应，包括皮疹、面部或舌部水肿曾有报道，罕有过敏性/过敏样反应和支气管痉挛的报道。
长期、大剂量经鼻腔给予皮质激素可能导致全身性反应。
【禁忌】
对本品中任何成份有过敏史者禁用。
【注意事项】
1.对可逆性阻塞性气道疾病的处理应常规遵循阶梯方案，并应在临床通过肺功能试验监测病人的反应。
2.舒利迭准纳器不适用于急性症状的缓解，应使用快速短效的支气管扩张剂（如沙丁胺醇）。
应建议病人随时携带能够快速缓解症状的药物。
如增加使用短效支气管扩张剂来缓解哮喘症状，提示对哮喘控制的尚不满意。
哮喘控制的突发性和进行性恶化有可能危及生命，应请医生对病人进行复查，并应考虑是否增加皮质激素治疗。
同样，当舒利迭以当前剂量不足以控制可逆性阻塞性气道疾病时，病人也应找医生复查。
同时应考虑其他的皮质激素疔法，如有感染还应加
【药物相互作用】
患可逆性阻塞性气道疾病的病人，除非迫不得己，应避免使用选择性及非选择性β－阻滞剂。
由于在吸入剂量下达到的血浆浓度非常低，所以临床显著意义的药物相互作用不可能出现。
在同时使用已知的强效CYP3A4抑制剂时(如迭康唑和ritonavir)，应注意由于使用丙酸氟替卡松造成系统暴露增加的可能性。
【药理作用】
丙酸氟替卡松是一种作用于局部的皮质激素，具有较高的治疗指数和强效的抗炎活性。
当它局部作用于鼻粘膜时，未检测出其全身性活性，因而对下丘脑-垂体- 肾上腺轴的抑制作用极小。
【贮藏】
于30°C以下，干燥处保存。
【批准文号】
H20040288。
沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果研究
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Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ： Ｔｈ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｄ ａ ｔ ａ ｏ ｆ ８ ２ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｏ ｆ ｂ ｒ ｏ ｎ ｃ ｈ ｉ ａ ｌ ａ ｓ ｔ ｈ ｍａ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｉ ｎ ｏ ｕ ｒ ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ｌ ａ ｗａ ｓ ｔ ａ ｋ ｅ ｎ ｆ ｏ ｒ ｒ ｅ ｔ ｒ ｏ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ａ ｎ ｌｙ ａ ｓ ｉ ｓ ． Ａｃ ｃ ｏ ｒ ｄ ｉ ｎｇ ｔ ｏ ｔ ｈ ｅ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ，ｔ ｈ ｅ ｙ ｗｅ ｒ ｅ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｇ ｒ ｏ ｕｐ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ，ａ ｎ ｄ ４１ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｉ ｎ ｅ ａ ｃ ｈ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ， ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｗａ ｓ ｔ ａ ｋ ｅ ｎ ｗ ｉ ｔ ｈ
沙美特罗／氟替卡松联合异丙托溴铵雾化治疗支气管哮喘急性发作
著优 于对照组 （ ０ ０ ） Ｅ 和 Ｆ Ｃ的 改善率 ，实验组显著优 于对照组 （ ０ ０ ） Ｐ＜ ．５ ；Ｆ Ｖ１ Ｖ Ｐ＜ ． ５ 。结论
卡松联 合异丙托 溴胺 雾化 吸入 剂治疗支气管哮喘急性发作 ，临床 疗效确切 ，值得推荐 。 关键词 ：支气管哮喘 ；沙美特 罗／ 氟替卡松 ；异丙托 溴铵 ；雾化吸入 中图分 类号 ：Ｒ ６ ． ５ ２２ 文献标志码 ：Ａ
（ ｅａ ｍ ｎ ｆ ｅｐ ａｏ ，Ｓ ｚｏ ｎ ｉｌ Ｈｏｐｔ ｆ ｏｔ Ｄｓｉｔ ｕｈ ｕ １０ ８Ｃ ｉａ Ｄ ｐｒ ｅ ｔ ｓｉ ｔ ｎ ｕｈ ｕＭｕ ｉ ｐ ｓｉ ｌ ｒ ｉｒ ，Ｓ ｚｏ ５ ０ ｈｎ ） ｔ ｏＲ ｒｉ ｃ ｅ ａ ｏ Ｎ ｈ ｔｃ ２ Ａｂｔａｔ ｓ ｃ ：Ｏｂｅｔ ｅ Ｔ ｏ ｐｒ ｅｃ ｎｃ ｓｌ ｎ ｅｅ ｅｔ ｎｌｎ ｎｔ ｎｏ ｔ ｚｔ ｎｉ ａ ｔ ｎｔ ａ ｒ ｊｃｉ ｏｃｍ ａ ｔ ｌ ｉａ ｒ ｕｔ ａｄｔ ｆ ｃ ｏ ｇｆ ｃｉ ａ ｍｉ ｉ ｈ ａ ｏ ｅｔ ｖ ｅｈ ｉ ｌ ｅ ｓ ｈ ｕ ｕ ｏ ｆ ｏ ａｏ ｎｌ ｉ ｒ —
沙美特３／ 氟替
文章编号 ：６ ４— ４ ４ ２ １ ）５一 ４ ０—０ １７ ０ ２ （０ １０ ｏ １ ３
Ａｔ ｍｉ ａ ｉ ｎ Ｉ ｈａ ａ ｉ ｎ Ｔｒ ａ ｍ ｅ ｔ ｏ ａ ｍ ｅ ｅ ｏ ／ Ｆｌ ｔｃ ｓ ｎｅ ａ ｐｒ ｔ ｏ ｉ ｍ ｏ ｚ ｔｏ ｎ ｌ ｔｏ ｅ ｔ ｎ ｆ Ｓ ｌ ｔ ｒ ｌ ｕ ｉａ ｏ ｎｄ Ｉ ａ ｒ ｐ ｕ Ｂｒ ｍ ｉ ｎ Ａｃ ｅ Ａｔａ ｋ ｆＢｒ ｎｃ ｉ ｌＡｓｈ ａ ｏ ｄｅ ｏ ｕｔ ｔ ｃ ｏ ｏ ｈ ａ ｔ ｍ Ｗ ＡＮＧ ｎ ｉ Ｘｉ ｙ
沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗COPD的疗效观察
沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗COPD的疗效观察[摘要] 目的:探讨吸入型长效β 2-受体激动剂与肾上腺糖皮质激素的预混制剂沙美特罗/丙酸氟替卡松对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗作用。
方法:对120例确诊为COPD的稳定期患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。
所有研究对象均采用综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂(50 μg/250μg)2次·d-1吸入;对照组在综合治疗基础上单用丙酸倍氯米松吸入剂(每次1吸,剂量为250 μg,3次·d-1);治疗3个月,评价治疗前后肺功能的变化,采用SGRQ对临床症状进行调查评分。
结果:两组临床症状积分及肺功能指标均获得了改善;与对照组相比,治疗组临床症状积分及肺功能指标的改善更加显著(P＜0.05)。
结论:吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂能够改善重度COPD患者稳定期的肺功能和生活质量。
[关键词] 沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂; 慢性阻塞性肺疾病; 疗效慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是以不完全可逆的气流受限为特征的可预防和可治疗的疾病,其患病人数多,病死率高,社会经济负担重,目前已成为一个重要的公共卫生问题。
COPD的气流受限不完全可逆,呈进行性发展,与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。
其中COPD稳定期的药物治疗用于预防和控制症状,减少急性加重的频率和严重程度,提高运动耐力和生活质量[1]。
新近的研究表明沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂可以改善COPD患者的症状,提高其生活质量,降低COPD的病死率[2]。
本研究通过采用沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗COPDⅢ级的稳定期患者,观察其肺功能和生活质量改善情况。
1 对象与方法1.1 研究对象入选患者为2007年1月至2009年12月在本院门诊部及住院部确诊为COPD 的病人共120例,其中男78例,女42例,年龄57～81岁,平均(67±5.3)岁,均符合2007年中华医学会呼吸病学分会制定的《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》诊断标准,为COPD分级标准Ⅲ级的稳定期患者[1]。
丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗儿童哮喘效果分析
丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗儿童哮喘效果分析毕明远;冯伟伟【摘要】Objective To explore the clinical effect of Seretide assisted Flixotide in the treatment of childhood asthma.Methods 76 children with asthma who were diagnosed and treated in our hospital and randomly divided into the observation group and the control group. The observation group were given flixotide and Seretide for inhalation therapy. The control group were treated with flixotide inhalation therapy only. Compared the clinical effect and lung function of two groups after three months of treatment.Results In the observation group,the total effective rate was 94.7%,and the total effective rate of the control group was 84.2%. The improvement of lung function of the observation group was significantly better than the control group,al the differences were statisticaly significant(P<0.05).Conclusion Seretide assisted Flixotide in the treatment of childhood asthma has significant effect.%目的探究丙酸氟替卡松吸入气雾剂(辅舒酮)联合沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)治疗儿童哮喘过程中的临床疗效.方法随机选取2013年1月~2015年4月在我院确诊并接受治疗的76例患有哮喘的儿童患者,并随机平均分为观察组、对照组两组,每组38例.观察组患者给予辅舒酮联合舒利迭吸入治疗,对照组患者给予辅舒酮吸入治疗.比较两组患者治疗3个月后的临床效果以及患者肺功能.结果观察组38例患者中,总有效率94.7%;对照组患者中总有效率84.2%.观察组患者的治疗效果优于对照组,而且观察组患者的肺功能改善程度优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论辅舒酮联合舒利迭治疗儿童哮喘疗效良好.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2015(006)027【总页数】2页(P90-91)【关键词】辅舒酮;舒利迭;儿童;哮喘【作者】毕明远;冯伟伟【作者单位】210028 南京中医药大学附属中西医结合医院;210028南京,江苏省中医药研究院;210028 南京中医药大学附属中西医结合医院;210028南京,江苏省中医药研究院【正文语种】中文【中图分类】R256.12儿童哮喘是常见威胁儿童生命健康的一种慢性疾病。
长期吸入沙美特罗替卡松,四大注意事项要牢记,早知道早受益
长期吸入沙美特罗替卡松，四大注意事项要牢记，早知道早受益提起来沙美特罗替卡松，想必大家并不陌生。
它是由β2受体激动剂沙美特罗和吸入性糖皮质激素丙酸氟替卡松组成的复方制剂。
主要用于扩张支气管，缓解喘息状态。
临床上常用于慢阻肺和哮喘的稳定期控制。
然而，由于该药物使用装置的特殊性，很多初次使用该药物的患者，存在很多使用的误区，不正确的使用不仅使药效减半，还会引起不良反应的发生。
今天就来介绍使用该药物时，需要牢记的四大注意事项。
一、适用人群该药物适用于4岁以上的儿童。
对于4-11岁的儿童，可以选择50μg/100μg的规格。
而≥12岁的儿童，可以选择50μg/100μg、50μg/250μg以及50μg/500μg。
美国FDA规定，沙美特罗替卡松粉吸入剂为妊娠C级用药，只有在对母亲的预期获益大于对婴儿的可能风险的情况下，才能使用该药物。
妊娠期推荐首选单独的吸入性糖皮质激素。
二、起效时间与同类药物布地奈德福莫特罗相比，沙美特罗替卡松吸入后虽然药效也能维持12小时，但起效时间较长，需要30分钟左右。
因此，该药物只能用于哮喘或者慢阻肺稳定期，急性期可选择布地奈德福莫特罗。
三、吸入方法使用之前一定要明白，该药物只能经口腔吸入，而不能口服或者经鼻吸入。
需要每天坚持规律服用。
使用方法遵循“四步法”。
（1）打开外壳，一手握住外壳，另一只手的大拇指推动拇指柄，直至完全打开。
（2）推动滑动杆，将滑动杆向外推动到底，指导听到“咔哒”声，表示上药完成。
（3）吸入药物，尽可能将肺内的气体全部呼出去，然后用嘴完全包住吸嘴，平稳且深吸入药物，屏气10秒钟。
（4）关闭，拇指置于推柄上，推动外壳直至听到“咔哒”声。
滑动杆会自动返回原来位置。
需要注意的是，吸完药物后，需要及时漱口，以免发生口咽部念珠菌感染。
四、不良反应由于该药物中同时含有β2受体激动剂和糖皮质激素。
因此，使用过程中这两种药物都会引起各自的不良反应。
像福莫特罗，在激动β2受体时，也会引起心脏的不良反应，出现震颤和心悸。
沙美特罗喷雾剂的功能主治
沙美特罗喷雾剂的功能主治1. 什么是沙美特罗喷雾剂？沙美特罗喷雾剂是一种常用于治疗气道疾病的药物，属于短效β2受体激动剂。
它通过刺激β2肾上腺素能受体，扩张支气管，从而改善呼吸道症状。
2. 沙美特罗喷雾剂的功能沙美特罗喷雾剂具有以下功能：•缓解哮喘症状：沙美特罗喷雾剂能够迅速舒张支气管平滑肌，帮助缓解哮喘发作时的呼吸困难、喘息和胸闷等症状。
它对症状的缓解作用通常能在使用后几分钟内体现出来，并能持续数个小时。
•预防运动性哮喘：沙美特罗喷雾剂还可以在运动前使用，以预防运动性哮喘的发作。
它通过扩张支气管，减少运动时的气道限制，使患者能够更加顺畅地进行体育锻炼。
•治疗慢阻肺：慢阻肺是一种慢性阻塞性肺部疾病，主要表现为呼吸困难和咳嗽。
沙美特罗喷雾剂通常作为慢阻肺的长期治疗药物之一，可以帮助扩张气道，减轻呼吸困难、咳嗽和痰液的排出。
3. 如何正确使用沙美特罗喷雾剂？正确使用沙美特罗喷雾剂是确保药物发挥应有功效的关键。
以下是正确使用沙美特罗喷雾剂的步骤：1.摇匀：使用前，摇晃沙美特罗喷雾剂罐体，确保药物均匀混合。
2.吸气准备：从罐体底部拿起喷雾器，将嘴唇紧贴口部，吸气以清空肺部。
3.发射药物：在吸气的同时，按下喷雾器的顶部按钮，将药物喷入口腔。
同时保持吸气。
4.持续吸气：继续深吸气并保持口部密封，以确保药物尽可能到达肺部。
5.慢慢呼气：将口部从喷雾器上拿开，慢慢呼气。
6.清洗喷雾器：使用完毕后，用清水冲洗喷雾器，确保喷嘴清洁。
4. 注意事项和不良反应在使用沙美特罗喷雾剂时，需要注意以下事项：•使用频率：根据医生的建议进行使用，不要随意增加剂量或频率。
•效果持续时间：沙美特罗喷雾剂的效果通常可以持续4至6个小时，但不适合常规维持治疗。
•不适用于急性哮喘发作：沙美特罗喷雾剂不适用于急性哮喘发作的紧急治疗，应及时就医。
•使用顺序：如果使用沙美特罗喷雾剂和其他支气管舒张剂，应按照医生的指示确定使用顺序。
可能出现的不良反应包括：心悸、头痛、颤抖、喉咙干燥等。
沙美特罗替卡松气雾剂舒利迭-葛兰素史克
核准日期：2006年3月5日修改日期：2008年5月15日2012年10月23日2014年3月6日2014年6月4日沙美特罗替卡松气雾剂说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】通用名：沙美特罗替卡松气雾剂商品名：舒利迭英文名：Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Aerosol汉语拼音：Shameiteluotikasong Qiwuji【成份】本品为复方制剂，其组份为：昔萘酸沙美特罗和丙酸氟替卡松辅料：HFA134a（抛射剂）【性状】本品为一采用定量压缩装置给药的气雾剂，其内容物为白色至类白色混悬液。
本品采用了一种新型无氟利昂的抛射剂HFA134a。
【适应症】本品适用于对哮喘进行常规治疗的患者的联合用药（长效β2－激动剂和吸入型皮质激素），包括：－接受吸入型皮质激素治疗，症状未被充分控制的患者。
－接受吸入型皮质激素和长效β2－激动剂治疗，而症状得到充分控制的患者。
【规格】25µg/125µg（每揿含相当于25µg沙美特罗的沙美特罗昔萘酸盐和125µg的丙酸氟替卡松)。
【用法用量】本品只能经口腔吸入。
应该让患者认识到必须每日使用本品才能获得最佳益处，即使没有症状时也如此。
患者应该由医生定期再评估，以使所接受的本品保持最佳剂量，并且只能在医生的建议下才能改变。
应将药量调整至维持有效控制症状的最小剂量。
当最小剂量的联合用药使控制的症状得以维持时，下一步可试验单独使用吸入型皮质激素。
应根据病情的严重程度给患者开含适宜剂量丙酸氟替卡松的本品。
如果患者所需的剂量在推荐剂量范围以外，应给予适当剂量的β2－激动剂和/或皮质激素。
推荐剂量：成人和12岁及12岁以上的青少年：每次两揿25µg沙美特罗和125µg丙酸氟替卡松，每日两次。
4岁及4至12岁以下儿童每次两揿25µg沙美特罗和50µg丙酸氟替卡松，每日两次。
呼吸科主任：我国新上市治疗慢阻肺的三大“三联”吸入制剂
呼吸科主任：我国新上市治疗慢阻肺的三大“三联”吸入制剂提起来布地奈德福莫特罗或者沙美特罗替卡松，想必大家都比较熟悉。
这两种药物慢阻肺或者哮喘患者稳定期经常用到的药物。
然而，现实中随着患者疾病的进展以及药物耐受性，二联吸入制剂的使用很难控制住患者病情。
这个时候，就需要“升级”为三联制剂。
今天就来介绍三种慢阻肺治疗的三大吸入药物。
一、布地格福吸入气雾剂
该药物是由糖皮质激素布地奈德、长效β2受体激动剂福莫特罗和M受体阻滞剂格隆溴铵共同组成，三种药物通过不同的作用机制协同发挥扩张支气管和抗炎的作用。
吸入剂类型为压力定量气雾剂，该技术能够保证药物按照既定的剂量准确输出，对患者吸气流速要求较低。
该药物药效能够维持12小时，因此，使用时建议一天两次，每次两吸。
二、氟替美维吸入粉雾剂
该吸入制剂由氟替卡松、乌美溴铵、维兰特罗三种成分共同组成。
该药物吸入装置为易纳器，操作简单方便，对患者手口协调能力要求低。
该药物为长效吸入制剂，一天使用一次，一次仅一吸，这也大大提高了患者的依从性。
三、倍氯格福吸入气雾剂
该复方制剂由丙酸倍氯米松、福莫特罗和格隆溴铵共同组成。
该药物适用于18岁以上的成人。
使用时一天两次，一次两吸。
和布地格福相同的是，该药物吸入类型也是压力定量气雾剂，具有剂量准确，对患者吸气流速要求低的优点。
沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病72例
合手术微创原则 ， 减少术 中及术后并发症。根据上颌
窦 囊肿 的特 点 ， 者 经 中鼻 道通 过 扩 大 的 自然 开 口去 笔
除病变组织 ， 术中常规切除钩突 ， 尤其要去除其尾端的 骨片 Ｊ在 ３ 。 ， Ｏ 鼻内镜下用切钳扩大 自然开 口， 同时注 意保持其窦 口上颌窦 自然开口边缘一定范围黏膜的完
１ 对象 与方 法
１ １ 研究 对 象 ．
生活质量， 临床治疗措施上 ， 主要通过有效预防和控制 症状 ， 减少急性发作的频率和降低严重程度 ， 从而提高 患者运动耐量和生活质量 。笔者应用沙美特罗／ 替卡 松粉吸入剂治疗 Ｃ Ｐ Ｏ Ｄ病人共 ７ ２例 ， 现报道如下 。
入选患者 为 ２ ０ ０６年 ５月 ～ ０８年 ８月的 ７ ２０ ２例 ＣＰ Ｏ Ｄ病人 ， 全部病历均符合 Ｃ Ｐ Ｏ Ｄ诊断标准 ， 按照人
清晰 。将该 术式应 用 于上 颌 窦 黏膜 囊 肿 的治 疗 ， 符
采取在 Ｍ ｓ ｒｌ ｇｒ ｅ ｅ ｉ ｅ 术式 的基础上行下鼻道开窗 ， ｓ ｋｎ 解
决 了这一 问题 ， 效 地 暴 露 了窦 腔 ， 于 清 理 病 变 组 有 便
织。
另外 ， 鼻内镜手术不仅创 伤小 、 出血少 、 术后恢复
７ ２例 慢性 阻 塞性 肺疾
病患者随机分为两组 ， 均采用综合治疗， 治疗组在此基础上加用沙美特罗／ 丙酸氟替卡松粉吸入剂（０２０ 每 ５／５ ）
日两次 ， 入 ； 吸 对照组 在此 基础上 单用 沙丁 胺 醇 吸入 剂 或丙 酸倍 氯 米 松 吸入 剂 ， 治疗 前 后肺 功 能 、 能 性 呼 对 功 吸困难评 级 、 加重 次数 、 活质量 等进行 比较 。结 果 急性 生 治疗 组 明显 优于 对照 组 。结论 沙 美 特 罗／ 卡松 替 粉吸入 剂治疗 慢性 阻塞性 肺病 疗效确 切 ， 明显 不 良反应 ， 得 临床 推广 应用 。 无 值 关键 词 ： 美特 罗／ 沙 丙酸 氟替卡松 粉吸 入剂 ： 性 阻塞性肺 疾病 ； 效观察 慢 疗
沙美特罗-氟替卡松联合噻托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床观察
沙美特罗-氟替卡松联合噻托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床观察（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【摘要】目的探讨沙美特罗-氟替卡松联合噻托溴铵联合吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。
方法将64例COPD急性加重期住院患者随机分为两组，观察组在基础治疗的同时给予沙美特罗-氟替卡松联合噻托溴铵吸入治疗，对照组仅给予基础治疗。
观察两组COPD患者在第24、72h和第8天的临床表现和动脉血气的情况，治疗前(h0)和治疗第8天肺功能的情况以及副作用情况。
结果沙美特罗-氟替卡松联合噻托溴铵吸入治疗组呼吸困难评分、肺功能和动脉血气的改善程度均明显优于对照治疗组。
沙美特罗-氟替卡松联合噻托溴铵吸入治疗组的副作用与对照组无显著差异。
结论沙美特罗-氟替卡松联合噻托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)、急性加重期(COPD-AE)是有效和安全的。
【关键词】慢性阻塞性肺病; 急性加重期; 沙美特罗-氟替卡松;联合噻托溴铵[Abstract] Objective To observe the clinical observation on Salmeterol-fluticasone and Tiotropium inhalation treatment on chronic obstructive pulmonary disease in acute exacerbationMethods 64 COPD acute example in hospital were divided stochastically into patient 2 groups, the observation group give the foundation treatment with Salmeterol-fluticasone and Tiotropium inhalation treatmen, the control group was given the foundation treatment, observed 2 group of COPD patients before 24h, 72h and the 8th day in clinical manifestation, arterial blood gas,lung function situation and the side effect situation on h0 and the 8th day. Results Dyspnea score, lung function and arterial blood gas improvement in the observation group were significantly better than the control group. The side effect was no significant deviation. Conclusion Salmeterol-fluticasone and Tiotropium inhalation treatment on chronic obstructive pulmonary disease in acute exacerbation is effective and safe.[Key words] chronic obstructive pulmonary disease; acute exacerbation; Salmeterol-fluticasone;Tiotropium慢性阻塞性肺病(COPD)是一种以不完全可逆的气流受限为特征的疾病，2006年新的GOLD(慢性阻塞性肺病全球防治会议)指南及中国COPD诊治指南中[1,2]强调COPD是一种可防治的疾病，并且已将β2受体激动剂联合糖皮质激素及抗胆碱药物列为COPD-AE 的规范治疗。