检验申请单填写与标本采集
检验科标本采集、验收、核对制度

检验科标本采集、验收、核对制度
1、检验申请单应由医师填写完整,字迹清楚、目的明确,标本容器应贴有检验单上撕下的标本联号小条,以便核对,送检前办妥记账收费手续。
2、医师送验项目,检验人员不得擅自修改,发现错误或需更改时,应由原申请者更正或征得同意后更正。
3、采集与递送标本时应防止交叉感染,注意勿将标本污染容器外部、倾翻、渗漏。
4、采取收集标本应分别核对科别、床号、姓名、性别,检验目的以及联号,标本数量及质量。
5、临检前复查患者姓名,标本联号无误,收集标本要符合检验项目。
医院检验申请单

医院检验申请单标题:医院检验申请单引言概述:医院检验申请单是医生为患者进行诊断和治疗所必备的重要文件,通过检验申请单可以明确患者需要进行哪些检验项目,有助于医生准确判断患者的病情并制定相应的治疗方案。
一、检验项目信息1.1 检验项目名称:检验申请单上会列出需要进行的各项检验项目,如血常规、生化检查、病原体检测等。
1.2 检验项目描述:每个检验项目都会有详细的描述,包括检验目的、样本类型、检测方法等。
1.3 检验项目顺序:检验申请单上的检验项目通常按照一定的顺序排列,医生可以根据患者的病情需要选择相应的检验项目。
二、患者信息2.1 患者姓名:检验申请单上会标明患者的姓名,确保检验结果准确归属。
2.2 患者编号:有些医院会为每位患者分配一个独特的编号,方便管理和查询患者的检验记录。
2.3 患者信息完整性:检验申请单上的患者信息应该完整准确,包括年龄、性别、住院号等,以确保检验结果的准确性。
三、医生信息3.1 医生姓名:检验申请单上会标明开单医生的姓名,方便患者和实验室工作人员进行沟通。
3.2 医生科室:医生所在的科室也会在检验申请单上有所标注,以便实验室工作人员能够及时联系到医生。
3.3 医生签名:医生在填写检验申请单时需要签名确认,确保检验项目的准确性和合理性。
四、样本采集信息4.1 采集时间:检验申请单上会标明样本采集的时间,确保样本采集的及时性和准确性。
4.2 采集部位:不同的检验项目需要不同的样本采集部位,检验申请单会详细说明每个检验项目的样本采集部位。
4.3 采集人员:样本采集的人员需要在检验申请单上签名确认,确保样本采集的规范性和可追溯性。
五、其他信息5.1 检验费用:检验申请单上会标明每个检验项目的费用,患者需要在检验前了解清楚费用情况。
5.2 检验结果解读:医生会根据检验结果进行诊断和治疗,检验申请单上也会有相应的结果解读和建议。
5.3 检验申请单保存:检验申请单是患者的重要医疗文件,需要妥善保存并随时准备查阅。
检验报告单书写规范制度

某某医院
检验报告单书写规范制度
1、具有执业医师资格的临床医生开立电子申请检验项目,必须规范填写 ( 包括病人姓名、性别、年龄、住院号、床号、临床诊断、科别、标本种类、送检日期、送检医生,对申请内容含糊不清或缺项的,本科人员应退回修改,并在标本拒收记录本上登记。
送检医生需据全名。
2、急诊检验,应在申请单左上角标明“急”字(并注明时间具体到分钟)。
3、检验报告检验报告内容,应包括检验项目中文名称、报告单位、标本类型、参考范围、异常值提示、唯一编码、标本采集和接受日期时间、报告日期时间、备注、检验者和审核者的双签名 ( 夜班除外 )。
报告单必须规范,严禁涂改,严禁使用热敏打印或打印不清楚的报告。
4、定量检测结果采用国际计量单位,定性检测结果采用“阳性”、“阴性”表示,特殊项目用符号“+”、“-”、“+/-”等表示。
5、检验者及审核应签全名,重要异常的报告或特殊标本的报告须经专业主管复检并签名;实习、进修人员操作检验的报告由带教者签名。
电脑打印的各种报告单检验人员、审核人员应签全名。
6、同一标本检验两次以上者,应注明复检次数。
检验报告单须经审核、核对无误后方可发出。
急诊检查时应及时通知临床医师,并在报告单注明通知时间及被通知人;重要报告应及时与经治医师联系。
危急值按医院危急值报告程序报告并登记。
某某医院
2021年01月25日。
临床微生物检验项目申请单

临床微生物检验项目申请单项目编号:[编号]
申请单位:[单位名称]
受检患者信息:
姓名:[患者姓名]
性别:[患者性别]
年龄:[患者年龄]
临床诊断:[临床诊断]
1.标本种类:[标本种类]
标本编号:[标本编号]
2.标本采集时间:[标本采集时间]
标本接收时间:[标本接收时间]
3.检测项目:
-细菌培养及鉴定:[选择项]
-真菌培养及鉴定:[选择项]
-病毒检测:[选择项]
-抗生素敏感性测试:[选择项]
-耐药基因检测:[选择项]
-非典型分支杆菌检测:[选择项]
-肠道致病菌检测:[选择项]
-泌尿道感染菌检测:[选择项]
-呼吸道感染菌检测:[选择项]
-外伤感染菌检测:[选择项]
-并发感染菌检测:[选择项]
-其他(请注明):[填写项]
4.特殊要求/备注:[特殊要求/备注内容]
5.预计报告时间:[预计报告时间]
申请单位签名:
日期:[日期]
备注:
1.本申请单为申请检测项目的正式材料,请申请单位如实填写,并确认填写的信息准确无误。
2.申请单位需确保标本采集和送检的过程符合相关规范和标准。
3.如申请检测的项目需要特殊操作或有其他特殊要求,请在特殊要求/备注栏中详细说明。
病理标本采集及送检标准操作程序

病理标本采集及送检标准操作程序一、目的规范标本的采集和送检,保证送检标本的质量,从而确保病理诊断的准确性,为病人的诊断及治疗提供正确指导二、适用范围组织学、细胞学标本的采集、固定、包装运输,申请单填写。
三、操作人临床医师四、工作流程(一)组织活检标本1、病人知情同意:所有为了疾病的诊断而采取的有创组织活检,在活检前均应向患者和或其家属说明活检病理诊断的必要性。
特别向其说明,病理诊断并不是万能的,有时病理活检并不能得出明确诊断,使患者和/或其家属了解病理诊断的局限性,使其对活检不能明确诊断表示理解,必要时(根据各自医院的相关规定)和患者签署知情同意书2、申请单填写:根据检测要求填写金域检验中心相应的专用申请单,病人信息对病理诊断非常重要,临床医师应认真、详细填写申请单各项内容(包括医生姓名、联系电话),特别要填写有意义的阳性体征、影像学检查及其它检验结果,以前做过病理学检查(包括细胞学和组织学)的,应填写检查结果。
妇科标本应填写月经史、妊娠史。
字迹应清晰可辨。
3、样本获取(1)组织样本获取①对于病理诊断来说,组织越多,诊断成功率越高,因此临床医师在切取组织时,在病人状况允许的情况下,尽量多取组织。
②取材时应尽量获取未坏死组织,较大肿瘤中央区域常常坏死,做穿刺时应避开坏死区域。
③取材动作应轻柔,尽量避免挤压组织。
④肿瘤切除标本应标记标本的方位,并在申请单中记录清楚,以便在发报告时报告各切缘情况,建议对下述标本进行方位标记。
A.带皮肤的肿瘤在标本的十二点位用缝线标记。
B.不带皮肤的软组织肿瘤、乳腺肿瘤、甲状腺肿瘤切除标本分别在十二点位和前面用长度明显不同的缝线标记。
C.宫颈环切术标本在12点位用缝线标记;D.肠管切除标本于近断端用缝线标记E.肾切除标本分别用长度明显不同的缝线标记输尿管与肾血管切缘。
F.膀胱切除标本分别用长度明显不同的缝线标记左、右输尿管及尿道切缘。
G.子宫全切、次全切标本可在子宫前壁用缝线标记。
临床检验项目的申请、标本采集及处理

病人资料填写1、病人信息识别信息申请者必须清楚填写病人的姓名、性别、年龄等有效信息。
2、病人的病历信息申请者必须清楚填写病人所在临床科室、住院号、床号、房间号、临床诊断、申请者姓名、申请检验日期。
3、申请检验项目申请者必须清楚填写所申请检验项目名称,若选择组合,则和医院所涉及的组合项目名称相一致。
4、标本信息申请者必须清楚填写病人标本类型、标本状况(脂血、溶血、黄疸、凝血与否等)。
若非新鲜采集标本,则填写保存条件、时间。
5、申请特定要求若为药物浓度检测,需要注明药物的用量、种类、服药时间以及检测时相。
分析前可变因素原则上,应在病人平静、休息状态下采集标本,多数血液标本应空腹采集。
不当的采集方法、病人状态及个体差异,对检验结果有一定的影响。
一、生理因素1、性别:体重、体表面积和肌肉重量的不同,导致性别间部分检验项目的结果差异。
其中,GGT、甘油三酯、尿酸、肌酐、氨、CK、ALP、铁、尿素、胆固醇男性高于女性。
-巨球蛋白、2、年龄:年龄影响取决于人体性成熟程度和骨骼量。
新生儿期甲胎蛋白、α2α1抗胰蛋白酶、碱性磷酸酶活性显著高于成人。
儿童期早期碱性磷酸酶活性降低,7~10岁开始升高。
老年期肾浓缩能力、肌酐清除率及肾糖阈下降,血尿素、垂体促性腺激素浓度升高。
3、体位:血浆和组织间液之间的平衡可因体位不同而改变,最终导致部分细胞成分和大分子物质浓度变化。
由卧位改为站位时,血浆白蛋白、总蛋白、酶、血红蛋白、血细胞比容、红细胞计数、钙、胆红素、胆固醇及甘油三酯等浓度有所升高。
4、体重:肥胖者比瘦者有较高浓度的尿酸、胆固醇、LD、胰岛素、餐后葡萄糖,其中男性肥胖者较瘦者有着更高水平的AST、肌酐、总蛋白和尿酸。
磷酸盐瘦者高于胖者,钙离子女性瘦者高于肥胖者。
5、妊娠:妊娠者ALP、胆固醇、铜、甘油三酯、血浆铜蓝蛋白、转铁蛋白、纤维蛋白原、白细胞计数、孕酮、雌三醇和催乳素升高,伴随着孕期进行,人绒毛膜促性腺激素和甲胎蛋白逐步增高。
临床检验标本采集要求

临床检验标本采集要求临床检验样本拒收的准则1.盛样本的容器和/检验申请单上信息缺失或不符1.1 样本容器上无标识或标识不清;1。
2 样本容器上标签与检验申请单不符;1。
3 临床检验申请单上未写患者姓名、检测项目和检测材料中任何一项;1。
4 检验申请单上送检项目本科未开展和/或属科研项目但未事先联系确认。
2.样本不合要求2.1 未使用合适的抗凝剂或样本类型不当;2.2 送检样本容器破损、有渗漏或选择不当;2。
3 样本采集后保存不当;2.4 患者准备状态不恰当,影响实验结果,如未空腹查血脂.3.发生以下情况原则上拒收样本中度以上溶血;中度以上脂血;抗凝血中有凝块;量太少等。
但因情况特殊、取材困难或感染疾病的咨询等,本科将会应客房要求进行检测,并在报告单上注明样本状态供临床参考。
样本拒收后处理:在我科拒收的样本,应及时重新采集,否则将和检验申请单一起退回。
临床检验分析前要求一、临床检验单要求1.病人信息:申请者必需清楚写病人的姓名、性别、年龄或其它有效识别身份的信息;2.病人的病历信息申请者必须清楚填写病人所在临床科室名称、病历号、床号、临床诊断、临床样本类型、样本采集日期和时间、申请者姓名、申请检验日期;3.请的检验项目:申请者必须清楚填写检验项目名称,项目名称应规范、准确,特别是申请组合项目时,一定要与本科〈检测目录>的组合内容一致,否则需填写组合项目的具体单项;二、标本采集前患者准备须知1.患者状态原则上患者应在平静、休息状态下采集样本,特别是血液样本。
激动、兴奋或恐惧时,可使血红蛋白、白细胞等增高;剧烈运动、能量消耗、体液丢失、呼吸剧烈可以造成体内多项指标变化,如谷丙转氨酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶等一过性升高,还可引起血钾、钠、钙、白蛋白、血糖等的变化。
2.患者饮食对检验结果的影响2。
1 进食后一定时间内可使血液中许多成份发生变化。
因人们饮食的多样性,生理状况差异也大,而且大多数项目的参考范围是以空腹血液测定值为基础的.故建议,原则上要求早晨空腹采血(空腹12小时左右),对进食有特殊要求的项目除外.一顿标准餐:可使甘油三酯增高40%以上,血糖增高15%以上,进食高蛋白食物可使尿素氮、尿酸等增高,高碳水化合物食物可使血糖增高;高脂肪食物:可使甘油三酯大幅增高,并使血液出现乳糜现象影响许多检验结果;进食咖啡:淀粉酶、促甲状腺激素、碱性磷酸酶增高.2。
检验标本采集及送检要求

24小时尿标本留取方法
• 准备清洁干燥大容器(最好有盖)。对于指定 需要添加防腐剂的标本应提前领取防腐剂管, 在第一次留尿时将防腐剂倒入容器中,并与尿 液混匀。病人于清晨7时 排尿弃去,以后每次 尿均收集于容器中,至次日晨7时最后一次所 排尿液也收入容器中。测量尿液总量,以毫升 (ml)或升(L)表示,并记录在化验单正面 明显位置。将全部尿液充分混匀后,取4ml左 右倒入5ml带盖小试管/防腐剂小管内,并用透 明胶带粘贴化验单立即送检。
检验标本采集及送检要求
检验标本送检的基本原则
• 1.准确、全面、清晰地填写检验申请单。 • 2.根据检验内容准确选择收集标本的容器, 一份标本附一张(或多张)检验申请单, 糖耐量检查可多份标本附一张申请单。 • 3.留取或采集标本前后仔细核对病人、标本 容器、检验申请单姓名及病案号是否一致。 • 4.标本采集后立即送检,尽量减少标本保存、 运输时间。
• 尿中盐类因久置而析出结晶干扰显微镜检 查,从而影响尿液的结果判断。
尿液标本的留取
• 2. 乳糜尿标本
• 用于丝虫病和某些肿瘤病人的诊断。尿标 本可随时留取,注意事项同尿常规标本, 切忌混有油迹。
尿液标本的留取
• 3. 24小时尿标本 • 24小时尿标本可用于检测24小时尿生化电 解质(U-K、U-Na、U-Cl、U-Urea、U-Cr和 24小时尿蛋白(U-Pro)定量,需添加防腐 剂;24小时U-Ca、U-P,24小时尿轻链检查 不可添加防腐剂。
检验科标本拒收规则
• 5. 收集容器不正确,如血清标本用了抗凝 管,血浆标本错用普通管,用普通大便盒 留取培养标本等。 • 6. 检验标本类别不符,如申请单注明血, 但送检标本为胸水。 • 7. 标本外部有严重的遗洒、渗漏,怀疑标 本可能交叉污染的。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
运动对检验结果的影响
由于代谢增强,某些产物如 、 由于代谢增强,某些产物如Cr、BUN、UA的血浓度 、 的血浓度 增高,此外K、 增高 增高, 则降低; 增高,此外 、P增高,而Ca、Mg则降低; 、 则降低 由于无氧酵解代谢增强,产生大量乳酸、丙酮酸,导 由于无氧酵解代谢增强,产生大量乳酸、丙酮酸, 致碳酸氢盐减少, 降低 若剧烈运动导致溶血发生, 降低。 致碳酸氢盐减少,pH降低。若剧烈运动导致溶血发生, 则使血K、游离Hb增多 增多, 则使血 、游离 增多,结合珠蛋白减少并可出现蛋 白尿和血尿; 白尿和血尿; 运动还能引起细胞学的改变,可出现WBC及中性粒细 运动还能引起细胞学的改变,可出现 及中性粒细 胞增高,淋巴细胞、 胞增高,淋巴细胞、嗜酸性粒细胞降低
合格的标本标记与申请单的标准
所有标本必须符合申请试验的要求 所有住院病人的试验申请单必须含有: 所有住院病人的试验申请单必须含有:
A)清楚、完整和正确的病人姓名、性别和年龄 清楚、完整和正确的病人姓名、 清楚 B)病历号 病历号 C)病房 病房 D)申请医生姓名 申请医生姓名 E)申请试验 申请试验
申请单的正确填写
1.要求清楚和正确地填写以下信息: 要求清楚和正确地填写以下信息: 要求清楚和正确地填写以下信息 病人姓名、年龄、性别、病房和床号 病人姓名、年龄、性别、 病历号 以上信息是保证所采集的标本和病人的一致性, 以上信息是保证所采集的标本和病人的一致性, 同时也是保证试验费用记帐的准确性所必需的。 同时也是保证试验费用记帐的准确性所必需的。
影响临床检验结果的药物主要类别
抗生素药物 镇痛消炎药物 抗癌药物 激素类药物 利尿药物 抗糖尿病药 抗癫痫药 使检验标本着色的药物
影响尿液颜色的药物
维生素B尿液呈黄色 维生素B尿液呈黄色 口服酚酞药物后如果尿液呈碱性时,尿液呈红色 口服酚酞药物后如果尿液呈碱性时,尿液呈红色 呋喃妥因尿液呈棕色 呋喃妥因尿液呈棕色 呋喃脞酮(痢特灵)尿液呈橙棕色 呋喃脞酮(痢特灵)尿液呈橙棕色 口服利福平后尿液呈橙红色 口服利福平后尿液呈橙红色 长期大量使用消炎痛,对肝脏造成损害时, 长期大量使用消炎痛,对肝脏造成损害时,尿液 呈绿色 服氨苯喋啶后尿呈绿蓝色, 服氨苯喋啶后尿呈绿蓝色,并有蓝色荧光 绿蓝色
分 析 中
分 析 后 用 于 临 床 诊 断 与 治 疗
临床医生选择最直接最有效 最合理,最经济的项目用 的,最合理 最经济的项目用 最合理 于患者,正确化验单的书写 于患者 正确化验单的书写
临检科对临床医生选择项 目时,提出自己的建议 目时 提出自己的建议
病人 准备
标本 采集
标本 运送
分 析 测 定
可能的诊断
正在使用的抗菌素的名称和剂量(微生物学试验 正在使用的抗菌素的名称和剂量 微生物学试验) 微生物学试验 有无出血,正在使用的抗凝剂 特殊血液学试验 特殊血液学试验) 有无出血,正在使用的抗凝剂(特殊血液学试验
病房/门诊 病房 门诊
是数据或结果发放和储存时的分类信息
申请单的正确填写
2.标本与申请单应有相同的、不与其它标本 标本与申请单应有相同的、 混淆的条码或编号。
运动对检验结果的影响
由于神经兴奋性改变以及对内分泌的影响, 由于神经兴奋性改变以及对内分泌的影响,血中肾上腺 素、去甲肾上腺素、糖皮质激素、促肾上腺皮质激素和 去甲肾上腺素、糖皮质激素、 生长素均升高, 生长素均升高,而胰岛素则降低 由于血液浓缩、导致血浆 、 由于血液浓缩、导致血浆TP、CH、HDL、ALT、AST、 、 、 、 、 GGT、RBC、Hb、Hct等相对增加 、 、 、 等相对增加 使骨骼肌成分释放增加,故血中 使骨骼肌成分释放增加,故血中CK、LDH可增高 、 可增高
标本采集
规范的标本采集是分析前质量控制的重 要环节。 要环节。
临床检验科全面质量管理系统
临 床 检 验 科
建立检验报告解释 咨询及建议的机构
通过实践与文献复习进行方法 学研究、临床意义探讨、 学研究、临床意义探讨、经济学 评估, 评估,不断开展循征医学工作 检验科与临床密切的信息交流 探讨标本采集各环节影响实验 因素并制定相应制度与措施 医护人员能正确进 行标本采集与运送
标本采集前的注意事项
三、器材选择
软接式双向采血针 普通注射器 硬接式双向采血针
临床实验室常用的真空采血管 红色: 红色:
临床应用:常规血清检验( 临床应用:常规血清检验(生化检 验、免疫检验、放射免疫检验、 免疫检验、放射免疫检验、 PCR等) 等
绿色: 绿色:
临床应用:血液流变学检验、 临床应用:血液流变学检验、 血浆生化检验 添加剂: 添加剂:肝素
部分生化项目日间变异
项目 钠 钾 氯 磷 总蛋白 尿素氮 日变动差 4.8 0.4 3 0.22 0.6 1.2 项目 胆固醇 甘油三酯 丙氨酸氨基转移酶 门冬氨酸氨基转移酶 乳酸脱氢酶 淀粉酶 日变动差 0.52 0.33 3.6 3.9 2.7 17
妊娠对检验结果的影响
妊娠期间增高的项目:血清 抗胰蛋白酶 抗胰蛋白酶、 妊娠期间增高的项目:血清α-抗胰蛋白酶、ALP、 、 AMY、UA、Glu、TC、TG、Apo、AFP、HCG、 、 、 、 、 、 、 、 、 泌乳素、甲状腺素结合球蛋白、皮质醇、CA125等 泌乳素、甲状腺素结合球蛋白、皮质醇、 妊娠期间降低的项目: 、 妊娠期间降低的项目:TP、Alb、BUN、CHE、 、 、 、 Fe、Na、Ca、WBC、Hb、Hct等 、 、 、 、 、 等 凝血系统功能亢进,表现为凝血因子活性增强, 凝血系统功能亢进,表现为凝血因子活性增强, PT、APTT缩短、Fib含量增高 、 缩短、 含量增高 缩短
饮食对检验结果的影响
长期饥饿可以使血中多项指标发生改变, 长期饥饿可以使血中多项指标发生改变,如CH、 、 TG、Apoa、BUN等降低,而Cr、UA上升 、 等降低, 、 等降低 、 上升 空腹对检验结果的影响取决于个体的身体质量 现在节食瘦身的人群逐渐增多, 现在节食瘦身的人群逐渐增多,对结果的影响应 该引起关注
年龄 性别 种族、地区分布 种族、 体重 昼夜节律 季节变化 海拔高度 月经 妊娠
检验结果的性别差异
男性高于女性的指标: 男性高于女性的指标:RBC、HB、Hct、Fe、 、 、 、 、 BUN、UA、Cr、Bil、Glu、TG、LDL-C、ALT、 、 、 、 、 、 、 、 、 ALP、ACP、CK、CHE、TP、Alb、MYO等 、 、 、 、 、 、 等 女性高于男性的指标: 女性高于男性的指标:HDL、 Apo 、Ret、Cu等 、 、 等
标本采集的注意事项
九、其他
(一)正确处理不合格标本 (二)标本溅洒事故的处理
生活影响因素
饮食 药物 运动 应激
饮食对检验结果的影响
饮食对生化指标影响较大,与食物种类及餐后采 饮食对生化指标影响较大, 样时间有关 血中TG、 血中 、AST、ALT、K、TP、Alb、BUN、UA、 、 、 、 、 、 、 、 Bil、P、Glu水平在餐后均有不同程度升高,因此 、 、 水平在餐后均有不同程度升高, 水平在餐后均有不同程度升高 要求空腹12小时采血 要求空腹 小时采血
申请单的正确填写
申请医生签名、 申请医生签名、电话 该信息不仅保证试验结果回到申请该试 验的临床医生手中,而且, 验的临床医生手中,而且,遇到处于医学决 定水平的数据, 定水平的数据,可以立即通知到该病人的主 管医生。 管医生。
申请单的正确填写
标本采集者姓名
该信息是怀疑标本采集有误时可供核查的线索
合格的标本标记与申请单的标准
所有病人的试验申请单上记录的采血时间必须 与标本的采集时间一致 所有的试验申请单上应有标本采集者的签名 所有标本申请单上必须按要求填写病人的临床 信息
实验室拒收信息错误的标本
当标本的质量、标本的标记、 当标本的质量、标本的标记、申请单的填 写不符合要求和有识误时(按已经建立的 写不符合要求和有识误时 按已经建立的 标准), 标准 ,这类错误标本所申请的试验将被 取消,同时该标本应废弃。 取消,同时该标本应废弃。
拒收标本范围
未正确使用抗凝剂造成标本凝固的 严重溶血及严重脂血并影响检测的血标本 血量不足于检验需要,而且又无法从其送检的其 血量不足于检验需要, 它标本中调剂的标本 需要空腹抽血而未空腹的标本 需防腐处理而未加防腐剂的标本
拒收标本范围
24小时尿未注明总尿量的标本 小时尿未注明总尿量的标本 未做到无菌处理的各种微生物培养标本 厌氧培养标本不符合厌氧要求者 标本的病人姓名、年龄、性别、住院号、 标本的病人姓名、年龄、性别、住院号、床号等 与检验联不相符者 患者信息不全, 患者信息不全,如住院病人缺住院号等
药物对检验结果的影响
凡能影响机体器官生理与细胞物质代谢的化学物 质都属药物范畴,包括预防保健药、诊断用药、 质都属药物范畴,包括预防保健药、诊断用药、 治疗药物以及避孕药等,对检验结果有影响的药 治疗药物以及避孕药等, 物,目前已达40000 多种 目前已达 主要通过物理效应、 主要通过物理效应、化学效应或直接参与化学反 应产生干扰
四、体位的选择 五、抗凝剂的选择
标本采集的注意事项
六、采血操作
(一)正确选择血标本种类 (二)正确选择采血部位 (三)尽量避免输液时采血 (四)避免消毒酒精引起溶血
标本采集的注意事项
六、采血操作
(五)合理止血带:“一针见血”、抽血顺畅 合理止血带: 一针见血” (六)控制抽血力度 (七)血液标本采集顺序 (八)减少针头导致的溶血 (九)准确控制标本量 (十)尽快与抗凝剂彻底混合
规范填写检验申请单
标本采集前的注意事项
二、患者准备
医护、检验人员应考虑饮食、运动、生理周期、 医护、检验人员应考虑饮食、运动、生理周期、 疾病及药物等对检验结果可能产生的影响, 疾病及药物等对检验结果可能产生的影响,指 导患者正确采集标本。 导患者正确采集标本。