周围神经病

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周围神经病诊断和鉴别诊断

周围神经病诊断和鉴别诊断

吉兰-巴雷综合征与周期性麻痹鉴别
症状
吉兰-巴雷综合征主要表现为四肢对称性弛缓性瘫痪、感觉障碍和自主神经功能障碍,而 周期性麻痹主要表现为反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪,不累及自主神经和感觉系统。
病因
吉兰-巴雷综合征通常由免疫反应引起,而周期性麻痹可能与遗传、代谢异常等有关。
诊断方法
吉兰-巴雷综合征需要进行脑脊液检查和相关免疫学检查以确诊,而周期性麻痹通常根据 症状和体征即可诊断。
自主神经功能检查
观察皮肤温度、湿度、颜色变 化等,评估自主神经功能状态

神经电生理检查
01
02
03
肌电图
检测肌肉的电活动,了解 神经传导速度和肌肉功能 状态。
神经传导速度
测量神经传导速度,判断 神经传导功能是否正常。
诱发电位
通过刺激神经并记录电位 变化,评估神经功能状态。
影像学检查
X线检查
观察骨骼结构,排除骨骼病变对神经 的压迫。
多发性神经病需要进行全面的神经系 统检查和相关实验室检查,以确定病 因和病变范围,而单神经病通常根据 症状和体征即可诊断。
病因
多发性神经病通常由多种原因引起, 如中毒、营养缺乏、代谢性疾病等, 而单神经病可能与创伤、压迫、炎症 等有关。
急性与慢性多发性神经病鉴别
01
病程
急性多发性神经病起病急骤,进展迅速,数日或数周内达到高峰,而慢
肌肉无力治疗
针对肌肉无力的治疗包括使用营养肌肉的药物、进行康复训练和物 理疗法。
病因治疗
针对病因的特异性治疗
01
根据周围神经病的具体病因,采取针对性的治疗方案,如控制
血糖、降低血压、停用相关药物等。
免疫疗法
02

周围神经病ppt课件

周围神经病ppt课件
19 19
220
21
22
23周围神经的解剖和生理 ▪周围神经病的发病机制 ▪周围神经病的临床表现 ▪周围神经病的临床类型 ▪周围神经病的诊断思路
2266
2277
28
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• 自主神经 性(少见)
• 轴索性
• 脱髓鞘 性
• 混合型
•单神经病 •多发神经病
18
▪ 通常全身对称性起病,感觉、运动、自主神经同时 受累
▪ 病变范围内腱反射消失,通常踝反射尤为明显 ▪ 感觉症状和感觉丧失多见于肢体远端,大多数病例
足部症状较手部症状明显 ▪ 可有“手套”、“袜套”样感觉障碍 ▪ 肌力减退、肌肉有不同程度的萎缩 ▪ 可有出汗异常、皮肤、指(趾)甲营养障碍等
117
分类依据
病程
突出症状
病变纤维大小 病理改变 损伤范围
• 急性 • 纯感觉性
(<4w)
或以感觉
• 亚急 性
(4-8w)
障碍为主 (如糖尿 病性远端 多发性神
• 慢性
经病)
• 大纤维神经 病
• 小纤维神经 病
(>8w)
• 复发 性或 进展 性
• 纯运动性 或以运动 症状为主 (GBS)
• 混合型 (多见)
血管源性
9
免疫介导的周围神经病变
▪ 细胞免疫或体液免疫可攻击神经髓鞘成份产生神经 病变
▪ 血液中的循环抗体与郎飞节处的髓鞘蛋白特异地结合,导 致电传导阻滞伴或不伴有相连轴索或髓鞘的损害
▪ 补体依赖的体液免疫反应也会对神经根或周围神经 轴索产生损害
▪ 选择性损害Schwann细胞或其细胞膜,引起周围神 经脱髓鞘而轴突相对完好
▪ 由于神经根及后根神经节处无血脑屏障,易被免疫、 中毒等攻击。

周围神经病概述

周围神经病概述

3
目录
• • • • • • • •
周围神经病的概念 周围神经的解剖和生理 周围神经病的发病机制 周围神经病的临床表现 周围神经病的临床类型 周围神经病的辅助检查 周围神经病的诊断思路 周围神经病的治疗
4
周围神经的解剖与生理
• 周围神经系统: – 包括位于脊髓软脊膜以及脑干(嗅神经和视神经除外)之 外的所有神经结构
31
感觉性或运动性神经病
• 感觉神经元病
– 主要累及神经节细胞而不是周围神经,近端和远端感觉 均受累,包括头皮、胸部、腹部、臀部和肢体的远端 – 常伴有感觉性共济失调、运动笨拙,但无肢体乏力
• 运动神经元病
– 主要累及脊髓前角细胞,导致局部肌肉无力、肌束颤动、 肌肉萎缩
32
单神经病和多发(数)性单神经病
35
神经传导速度和肌电图检查
• 神经传导速度和肌电图检查有助于:
– 判断是否有周围神经损害及损害的范围。 – 判断周围神经损害电生理类型:髓鞘或轴索。但不能 确定病因。 – 预后及疗效的判断
28
LSS
华山医院神经科
大、小神经的正常功能及受损后体征和常见的检查方法
功能 感觉 正常功能 痛温觉 症状/体征 痛温觉缺失 检或刺激诱发的 皮肤活检测定表皮内神经 疼痛 纤维密度 自 主 功 出汗 能 肠道 膀胱和性功能 血压的调节 大纤维 感觉 本体感觉 触觉和压觉 出汗减少 便秘,胃肠功能紊乱 尿失禁、阳痿等 血压异常 触觉消失 体位性血压和脉搏测定 振动觉定量感觉测定 定量出汗轴索反射测定, 心率变异性测定。
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目录
• • • • • • • •
周围神经病的概念 周围神经的解剖和生理 周围神经病的发病机制 周围神经病的临床表现 周围神经病的临床类型 周围神经病的辅助检查 周围神经病的诊断思路 周围神经病的治疗

周围神经病医学课件

周围神经病医学课件

04
周围神经病的预防与康复
预防措施
健康生活方式
倡导健康的生活方式,包括均 衡饮食、适度运动和充足休息 ,以降低患周围神经病的风险

避免暴露于有害物质
减少或避免接触可能导致周围 神经病的化学物质、重金属和 有机溶剂,如铅、汞、有机磷 农药等。
控制慢性疾病
对于患有糖尿病、肾病等慢性 疾病的患者,应积极控制病情 ,以预防周围神经病变的发生 和发展。
通过测量神经冲动的传导速度,评估周围神经的传导功能。可用于诊断
周围神经病变的部位和程度。
03
ห้องสมุดไป่ตู้
体感诱发电位(SSEP)检查
通过刺激周围神经,记录体感诱发电位,评估周围神经的传导功能和脊
髓后索的完整性。
影像学检查
X线检查
可观察骨骼和关节的病变,排除骨折、脱位等压迫性周围神经病的 原因。
计算机断层扫描(CT)
全身性疾病。
脑脊液检查
分析脑脊液中的蛋白质、细胞等成 分,有助于诊断炎症性、感染性、 肿瘤性等周围神经病的病因。
神经活检
通过取得病变神经组织进行病理学 检查,能明确周围神经病的病理类 型和病因,对诊断和指导治疗有重 要意义。
03
周围神经病的治疗方法
药物治疗
镇痛药物
对于疼痛明显的患者,可以使用 镇痛药物如非甾体抗炎药、阿片 类镇痛药等,缓解疼痛症状,提
脱髓鞘性神经病:主要影响神经的髓鞘 ,导致神经传导速度减慢。
分类
轴索性神经病:主要影响神经的轴索, 导致神经传导障碍。
流行病学和病因学
流行病学 发病率:周围神经病的发病率较高,常见于中老年人。
影响因素:年龄、遗传、环境因素(如毒物、营养缺乏)等。

周围神经病健康宣教

周围神经病健康宣教
03
药物作用:减轻炎症、缓解疼痛、改善神经功能等
02
药物类型:抗炎药、抗病毒药、抗真菌药等
01
康复治疗
物理治疗:包括按摩、热敷、电刺激等方法,帮助缓解疼痛和促进血液循环。
药物治疗:根据病情,使用抗炎、止痛、营养神经等药物进行治疗。
康复锻炼:根据病情,进行适当的康复锻炼,如关节活动度训练、肌肉力量训练等。
心理治疗:针对患者的心理问题,进行心理疏导和治疗,帮松训练:帮助患者缓解紧张和焦虑情绪
心理支持:提供情感支持和鼓励,增强患者信心
认知行为疗法:帮助患者改变不良认知和行为模式
心理辅导:帮助患者了解疾病,减轻心理压力
C
B
A
D
4
周围神经病的护理要点
饮食护理
饮食原则:营养均衡,易消化,少食多餐
运动障碍:如肌肉无力、肌肉萎缩等
感觉异常:如麻木、刺痛、灼热等
C
B
A
D
2
周围神经病的预防措施
健康生活方式
均衡饮食:多吃蔬菜水果,少吃油腻食物
适量运动:每天进行适量的运动,如散步、慢跑等
戒烟限酒:戒烟限酒,避免过度饮酒和吸烟
保持良好的作息:保持良好的作息,避免熬夜和过度劳累
保持良好的心态:保持良好的心态,避免过度焦虑和紧张
x
周围神经病健康宣教
目录
01
周围神经病的基本知识
02
周围神经病的预防措施
03
周围神经病的治疗方法
04
周围神经病的护理要点
1
周围神经病的基本知识
什么是周围神经病
周围神经病是一种神经系统疾病,主要影响周围神经系统。
周围神经病可导致感觉、运动和自主神经功能障碍。

周围神经病(PeripheralNeuropathy)神经病学教研室

周围神经病(PeripheralNeuropathy)神经病学教研室

GBS-临床表现
• 病前 1~4 周有胃肠道或呼吸道感染症状, 或有疫苗接种史。 • 多为急性或亚急性起病,于数日至 2 周达 到高峰; • 首发症状出现四肢完全性对称性弛缓性瘫 痪及呼吸肌麻痹 • 如对称性肢体无力 10~14 天内从下肢上升 到躯干、上肢或累及脑神经,称为Landry 上升性麻痹。
CIDP主要特点:
– – – – 运动、感觉障碍同存。 CSF可见蛋白-细胞分离。 NCV、F波潜伏期均较AIDP重。 腓肠神经活检:炎症性节段性脱髓鞘 “洋葱皮样”改变。 – MRI:神经增粗。
诊断及鉴别
• 诊断:根据急性起病的周围性面瘫即 可诊断。 • 鉴别:1. 格林-巴利综合征
2 .各种耳源性面神经麻痹 3 .颅后窝的肿瘤或脑膜炎 引起的周围性面瘫


• 原则:改善局部血液循环,减轻面神 经水肿,促进功能恢复。 • 皮质类固醇激素 • 维生素B族 • 氯苯氨丁酸 • 理疗 • 康复 • 手术
周围神经疾病-概述
辅助检查
神经传导速度和肌电图 可发现亚临床型神经病 可协助病变定位 可鉴别轴突变性及脱髓鞘性神经病 可鉴别运动神经病和肌病所致的肌萎缩
三叉神经痛 Trigeminal Neuralgia
三叉神经痛-病因及病理
• 病因不清 • 神经纤维脱髓鞘 • 异常血管团压迫
周围神经病
(Peripheral Neuropathy) 神经病学教研室
周围神经疾病 概述 三叉神经痛 特发性面神经炎 格林-巴利综合征
周围神经疾病-概述
解剖及生理 周围神经系统是指位于脊髓和脑干的软膜 外的所有神经结构,包括 感觉传入神经根 运动传出神经根 神经束膜和神经外膜均有血神经屏障 有髓神经纤维的节段性结构为郎飞节起保护轴 索及绝缘作用

第15章周围神经疾病

第15章周围神经疾病

一、三叉神经痛(Trigeminal Neuralgia)
概念
三叉神经分布区短暂的反复发作性剧痛
病因
特发性病因不明 可能三叉神经脱髓鞘→异位冲动&伪突触 传递
病理
三叉神经感觉根切断术活检可见: 神经节细胞消失 神经纤维脱髓鞘&髓鞘增厚 轴索变细&消失 部分患者后颅窝异常小血管团 压迫三叉神经根&延髓外侧
症状学
4. 自主神经损害
无汗\竖毛障碍\直立性低血压 无泪\无涎\阳痿\膀胱直肠功能障碍
多见于遗传性神经病\糖尿病性神经病 (细纤维受累为主)
症状学
5. 其他

麻风 淀粉样变性 神经纤维瘤病 Schwann细胞瘤 遗传性运动感觉性神经病 Refsum病 肢端肥大症 慢性GBS
可触及
粗大周围神经
症状学
辅助检查
1. 神经传导速度(NCV)&肌电图(EMG)检查
鉴别 臂丛损伤: 上肢感觉神经动作电位波幅↓ 后根神经节近端损伤: 此电位波幅正常 鉴别 脱髓鞘病变: NCV明显↓, EMG失神经支配(-) 轴索病变: 波幅↓, NCV正常&轻度↓, EMG失神经(+) 鉴别 神经源性肌萎缩&肌源性肌萎缩
诊断&鉴别诊断
2. 鉴别诊断
(3) 舌咽神经痛(glosspharyngeal neuralgia)
舌咽神经分布区 (扁桃体\舌根\咽\耳道深部) 发作性剧痛, 颇似三叉神经痛, 数秒~1min 吞咽\讲话\哈欠\咳嗽常诱发 触发点 (咽喉\舌根\扁桃体窝) 患侧扁桃体&咽部涂地卡因可暂时阻止发作
病因&发病机制
1. 病因
(4) 传染性&肉芽肿性 艾滋病\麻风病\莱姆病\白喉&败血症等 (5) 血管炎性 结节性多动脉炎\系统性红斑狼疮\类风湿性 关节炎&硬皮病等

周围神经病诊断标准

周围神经病诊断标准

周围神经病诊断标准
一、症状与体征
1. 感觉障碍:周围神经病患者通常会出现感觉障碍,包括感觉缺失、感觉过敏、感觉异常等症状。

2. 运动障碍:周围神经病患者可能会出现运动障碍,包括肌无力、肌肉萎缩、肌肉震颤等症状。

3. 反射异常:周围神经病患者可能会出现反射异常,包括反射亢进、反射减弱等症状。

4. 自主神经功能障碍:周围神经病患者可能会出现自主神经功能障碍,包括皮肤潮红、皮肤温度异常、心动过速等症状。

二、神经电生理检查
神经电生理检查包括肌电图和神经传导速度等检查,可以检测到周围神经病的神经电生理异常,如神经传导速度减慢、肌肉萎缩等。

三、神经影像学检查
神经影像学检查包括CT、MRI等检查,可以检测到周围神经病的神经结构异常,如神经根病变、脊髓病变等。

四、血液检查
血液检查可以检测到周围神经病的血液学异常,如维生素B12缺乏、甲状腺激素水平异常等。

五、病史与家族史
了解患者的病史和家族史,可以帮助诊断周围神经病。

例如,遗传性疾病引起的周围神经病通常有家族史。

六、病理学检查
对于一些难以诊断的周围神经病,需要进行病理学检查,以确定病变的性质和原因。

病理学检查包括肌肉活检和神经活检等。

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4
膝状神经节处病变:外耳道带状疱疹、 耳痛、舌前2/3味觉消失、听觉过敏,腺体 分泌障碍,称为Hunt综合征。
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5
[诊断与鉴别诊断]
急性起病的单侧周围性面瘫即可诊断,但需与下
列疾病鉴别
1、GBS综合征:双侧例周围性面瘫及其它脑神经
受损,四肢弛缓性瘫,C、S、F蛋白细胞分离。
2、中耳炎、迷路炎等可并发耳源性面神经麻
(2)Fisher综合征:认为是GBS变异型,表现眼 外肌麻痹、共济失调和深腱反射消失三联征。
(3)脑神经型:
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[辅助检查] 1、心电图、严重病例可出现心动过速、T波低平、
甚至严重心律失常,奔马律。 2、电生理:示运动、感觉神经传导速度
减慢,失神经或轴突变性的证据,早期仅有F波 或H反射延迟或消失,F波异常代表神经近端或 神经根损害,对GBS诊断很有意义。 3、C、S、F检查,病后1~2周后出现蛋白细胞分离现 象,细胞数多为正常,少数可达20-30×106/L。一 蛋白细胞分离4-6周达高峰。
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3、感觉障碍: 主观感觉障碍:肢体麻木、刺痛、蚁走 感、烧灼感。 客观感觉障碍:套状、袜状痛觉减退或 膝肘以下痛觉减退。
4、自主神经功能障碍 心动过速,心律失常,血压改变 出
汗多、潮红 尿潴留 肠梗阻
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GBS变异类型:
(1)急性运动轴索型神经病(AMAN):为纯运动 型,特点是病情重,多有呼吸肌受累1-2天 内达高峰,四肢完全弛缓性瘫痪,预后差, 病残率高。
痹,但有耳症状。中颅凹颅底骨折、并发面
神经麻痹、但有外耳流血和流出C、S、F。
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6
3、颅底转移癌:除面瘫外,尚有其它脑
神经麻痹。
4、桥脑小脑脚病变:听神经瘤、胆脂
瘤、脑膜炎
[辅助检查]
面神经肌电图:面神经失神经支配,
潜伏时延长,M波幅降低。
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7
[治疗] 减轻面神经水肿、改善供血、营养神经 1、皮质激素:prednison 30mg g·d po 2、抗病毒:阿昔洛韦 0.25 5-6次/日。 3、理疗 4、营养神经VB1 、VB12、肌氨肽苷等。 5、针灸 6、预防眼部合并症:眼罩、眼药水。
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2、药物治疗
抑制异常免疫反应,消除致病因子对神
经的损伤,促进神经再生。
△ 血浆交换(PE):可去除血浆中致病因
子如抗体,每次交换量40ml/kg,7-14
日内交换3-5次,临床疗效显著。
PE禁忌症:严重感染、心律失常,心功
能不全及凝血系统疾病等。
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△ 免疫球蛋白静脉注射(IVIG)剂量为
多发性神经病
可有感染史
可有 主观感觉障碍明显 蛋白细胞分离 F波
呋喃类、异烟阱用 药史 无
客观感觉障碍明显
正常
无F波
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3、GBS与癔病瘫痪鉴别要点
GBS
癔病瘫痪
病史
感染史
精神诱因
肌张力
减低
增高或正常
腱反射
减弱或消失
亢进或正常
脑神经受损
可有

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[治疗] GBS治疗包括支持疗法,药物治疗,对
症治疗、预防并发症及康复治疗等。
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1、支持疗法 呼吸肌麻痹是GBS的主要危险,抢救呼吸肌麻 痹是减少病死率,提高治愈率的关键
△ 观察患者呼吸困难程度,如有腹式呼吸,肺 活量低于1-1.5升时、血气分析动脉氧分压低 于70mmHg时宜使用呼吸器。先行插管,后行 气管切开,多数患者2-4周开始恢复。
整理版
8
[预后] 轻度面瘫:2-3W恢复 中度面瘫:3-6月恢复 重度面瘫:1年内恢复
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Guillain-Barre综合征:
GBS为自身免疫介导的急性周围神经病
[流行病学]
GBS年发病率为0.6-1.9/10万,男性高
于女性,各年龄组均可发病,但以儿童
和青壮年多见,四季均可发病,夏秋季
发病率高。
周围神经病
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1
周围神经是指嗅、视神经以外的脑 神经和脊神经、自主极其神经节。包括 10对脑神经和31对脊神经,周围神经疾 病是指原发于周围神经系统结构或功能 损害的疾病。最常见的有特发性面神经 麻痹、三叉神经痛、单神经麻痹、脑神 经和脊神经均可受累的格林巴利综合征 等。
整理版
2
特发性面神经麻痹(Bell)麻痹
整理版
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[诊断及鉴别诊断]
1、诊断
△ 病前1-4周感染史
△ 急性亚急性发病,四肢对称性迟缓性瘫
痪,双侧脑神经瘫
△ 末梢型感觉障碍
△ C、S、F蛋白细胞分离
△ 电生理早期F波或H反射延迟等。
整理版
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2、鉴别诊断
1、GBS与低钾型周期性瘫痪鉴别表要点
病因 病程
呼吸肌麻痹 脑神经麻痹 感觉障碍 CSF 电生理检查
又称面神经炎,是茎乳孔内面神经非特
异性炎症,表现为急性发病的单侧周围
性面神经麻痹。
[病因病理]
(1)病毒感染
(2)面神经缺血
病理改变早期面神经水肿、脱髓鞘、严
重者轴突变性
整理版
3
临床表现:急性起病、1/2患者48h达高峰, 一般不超过5天达高峰,表现面神经周围性 麻痹,额纹消失或变浅,眉弓低,眼睑闭合 不全Bell现象阳性或闭合乏力,即睫毛征阳 性,鼻唇沟变浅或消失,口角下垂。味觉和 腺体分泌障碍。
血钾 既往史
GBS
低钾型周期性瘫痪
病前感染史时—1 天2-3天恢复
可有

可有

可有

蛋白细胞分离
正常
早期F波或H反射延 EMG电位幅度降低 迟
正常
血钾低补钾有效
无 整理版
常有
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2、与多发性神经病鉴别要点
病因
脑神经经受损 感觉障碍 C、S、F 电生理
GBS
道感染史或疫苗接种史。 2、运动障碍: A 急性四肢对称性弛缓性瘫痪常从下肢开
始近端重于远端,数日达高峰,重者 37天达高峰,四肢完全瘫痪。
整理版
12
B 脑神经瘫,常见双面瘫,舌咽迷走神经 麻痹(球 麻痹)、动眼、滑车、外展、 舌下、付及三叉神 经也可受累,感觉神 经不受累(1、2、8脑神经) C 呼吸肌麻痹,往往与球麻痹同时出现, 病情危重,开始呼吸表浅,咳痰无力,血 氧饱和度下降甚至呼吸停止。
整理版
10
[病因及发病机制] GBS确切病因不清,可发生于感染性疾病或 疫苗接种后
△与某些病毒感染有关: 与空肠弯曲菌(CJ)、巨细胞病毒 (HIV)、
EB病毒、肺炎、支原体、乙肝病毒(HBV)和 人类免疫缺陷病毒(HIV)等感染
有关。
整理版
11
[临床表现] 1、前躯症状:病前1-4周有呼吸道、胃肠
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