患者自备药品使用登记本
急救药品登记本模板
急救药品登记本模板引言：在医疗急救现场，药品的快速、准确使用是至关重要的。
为了确保药品的质量和安全，我们需要对急救药品进行严格的管理和登记。
本文将详细介绍急救药品登记本的模板，包括药品基本信息、规格、库存、验收情况、使用记录、养护情况和备注等七个部份，以便我们更好地管理急救药品，保障患者的生命安全。
一、药品基本信息药品名称：应填写药品的通用名称或者正式名称。
生产批号：填写药品的生产批号，以便追踪药品的生产批次。
有效期至：填写药品的有效期截止日期，确保药品在有效期内使用。
生产厂家：填写药品的生产厂家名称和地址。
注册证号：填写药品的注册证号，证明药品已通过国家认证。
二、药品规格剂型：填写药品的剂型，如片剂、胶囊、注射液等。
规格：填写药品的规格，如500mg/片、20mg/支等。
单位：填写药品的计量单位，如盒、瓶、支等。
数量：填写该批次的药品数量。
生产日期：填写该批次药品的生产日期。
三、药品库存库存量：填写当前库存的药品数量。
入库日期：填写药品入库的日期。
出库日期：填写药品出库的日期。
入库人员：填写入库人员姓名。
出库人员：填写出库人员姓名。
四、药品验收情况验收日期：填写药品验收的日期。
验收人员：填写验收人员姓名。
验收情况：描述药品的外观、包装等情况，是否符合规定。
不合格处理：如有不合格药品，记录处理方式和结果。
备注：填写其他需要说明的事项。
五、药品使用记录使用日期：填写药品使用的日期。
使用人员：填写使用人员姓名。
用法用量：描述药品的使用方法及用量。
使用效果：记录使用后的效果和反应。
备注：填写其他需要说明的事项。
六、药品养护情况养护日期：填写药品养护的日期。
养护人员：填写养护人员姓名。
温湿度记录：记录储存环境的温湿度情况。
近效期预警：对近效期的药品进行预警，及时处理。
备注：填写其他需要说明的事项。
住院患者自备药品使用管理规定
住院患者自备药品使用管理规定 The harder you work, the luckier you are加强住院患者自备药品使用管理规定为加强患者自备药品的使用管理,保证患者用药安全,防范医疗纠纷,特制订本规定;一、为确保用药安全,住院患者治疗需要的药品均由药剂科供应,原则上不允许在本院使用患者的自备药品;二、仅在某些特殊情况下,满足使用条件的,方可申请使用;三、使用条件：1、病情危急,医院内无备药或替代药品可供使用,患者又有自购或自备“合格”的药品;2、一般病情,如因为病情需要,但医院因各种原因无法供应的药品;3、患者或其家属提供的自备药品必须是合格药品,并提供购药发票、药品检验报告书生物制品批签发合格证、药品说明书,否则医院有权拒绝;四、使用程序：1、临床确需使用自备药品时,应由患者或其家属填写住院患者自备药品使用申请表,将由患者或其家属在空白处签字后购药发票、药品检验报告书生物制品批签发合格证、药品说明书粘贴于住院患者自备药品使用申请表背面;2、主管医师告知患者或其家属使用自备药品可能存在的风险及应自负的责任,患者或其家属签字同意后由科主任签署意见后报医务科审批,最后由药剂科审核;3、药剂科负责审核患者或家属提供自备药品的购药发票、药品检验报告书生物制品批签发合格证、药品说明书,检查药品外观质量,并在签署审批意见;4、经过审批同意后,主治医师方可按照说明书或者诊疗规范下达自备药品医嘱,医嘱上注明“自备药品”;5、若需要病区护士保管、配制使用的“自备药品”,应详细检查药品外观质量、标示、有效期、数量,在住院患者自备药品保管使用登记表做好登记,登记内容包括患者信息、自备药品品名、规格、数量、效期,并做好使用记录,由责任护士与患者或家属双签字确认;6、药物配制和使用前,由护士按常规要求进行查对;五、使用要求：1、无药品购买发票和药品说明书者,所带药品标签不清、过期药品、国产药品非国药准字号、进口药品未标明进口药品注册证号以及可疑、来路不明的药品等,一律不得使用;2、医院任何员工都不得给患者使用无医嘱的任何药物;3、住院患者自备药品使用申请表纳入病历永久保管;4、因使用未经批准或审批手续不完整的自备药品引起纠纷,或影响举证导致需要赔偿的责任科室或个人,按照医院相关管理规定处理;5、本规定只适用于住院患者,门诊患者除外;。
患者自带药品管理规定
患者自带药品管理规定为加强患者自带药品的使用管理，保证用药安全，医院制定了相关管理规定，下面小编给大家介绍关于患者自带药品管理规定的相关资料，希望对您有所帮助。
患者自带药品管理规定一、住院患者自备药品的使用(一)住院患者自备药品指在住院期间患者使用本人或家属带入本医疗机构内而非本院药学部供应的药品。
(二)医院不允许住院病人自备注射药品。
非注射药品原则上也不允许自备使用，仅在病情确需，经科主任同意、医务部批准的的某些特殊情况下，方可遵照医嘱使用。
(三)住院患者使用的自备药物，必须是本院无此药或同类药物，并且为患者病情所需。
(四)特殊情况下住院患者使用自备药品，按以下程序处理：1、患者填写“住院患者自备药物使用责任书(附件)”，并签名。
2、医师确保患者自备药品来源安全可靠、性质稳定并且是在有效期内，方可在医嘱单上开具医嘱。
开医嘱时，在该药品名旁注明“患者自备”，并写明用法和用量。
3、自备药物由患者自行保管，按药品说明书规定的储存条件储存，否则不予使用。
若需由病房护士保管住院患者自备药品时，则应在“住院患者自备药品使用责任书”中详细记录自备药品的名称、规格、数量、效期等。
4、自备药品配制和使用前，由护士按常规要求进行查对;使用自备药物时，由责任护士负责给药，并做好记录。
(五)医务人员不得保管与使用标志不清晰的、过期的、变质的药品。
(六)医务人员不得给患者使用无医嘱的任何药品。
(七)住院患者自备药品使用责任书应纳入病历归档永久保管。
二、住院患者自理药品的使用(一)住院患者自理药物指患者住院期间，由本院药学部配发的药物，由病房护士保管。
(二)使用自理药物时，由患者自行给药，责任护士负责监督并做好记录。
(三)患者住院期间未经许可，禁止自我给药。
附件住院患者自备药品使用责任书备注：为确保患者安全，自备药品原则上不允许在本院使用。
患者自带药品输注知情同意书患者姓名：性别：年龄：家庭住址：联系电话：诊断：药品来源：患者朋友：您好!为保障诊疗过程连续性、有效性和安全性，建议您连续治疗、处置应在原诊治医疗机构完成。
患者使用自备药品管理制度范本
患者使用自备药品管理制度范本自备药品管理制度范本第一章总则第一条为了规范患者使用自备药品的行为，确保医疗安全，提供优质服务，制定本制度。
第二条自备药品是指患者在就诊过程中自行购买并携带的非处方药、保健品、医疗器械等。
第三条医疗机构应当建立健全自备药品登记和管理制度，对患者使用自备药品进行监督和指导。
第四条患者在使用自备药品时，必须遵守国家法律、法规和医疗机构规定的相关管理制度。
第五条自备药品的管理应当坚持以患者为中心，保护患者的合法权益，确保医疗安全。
第二章自备药品的管理要求第六条患者使用自备药品应当遵守以下管理要求：（一）自备药品应当合法合规，符合国家药品管理法律法规的规定。
（二）自备药品应当属于非处方药、保健品、医疗器械范围，并且合理使用。
（三）自备药品应当与患者的病情相符，无损治疗效果的风险。
（四）自备药品应当储存、使用正确，防止交叉感染和滥用。
（五）患者购买自备药品应当保留购药凭证，并向医疗机构提供相关信息。
（六）在使用自备药品过程中，如出现不良反应或者病情加重等情况，应及时向医生报告。
第七条医疗机构应当组织相关人员对患者使用自备药品进行指导和监督。
（一）医生应当在接诊患者时了解患者是否使用自备药品，并根据患者病情进行指导。
（二）药师应当对患者的自备药品进行审核，提供使用建议，确保合理使用。
（三）护士应当对患者使用自备药品的实施进行监督和记录。
第八条医疗机构应当建立健全自备药品登记和管理制度。
（一）患者在就诊前应当填写自备药品登记表，详细记录使用的自备药品名称、用量、规格、来源等信息。
（二）医疗机构应当对患者填写的自备药品登记表进行归档，并建立相关档案。
（三）医疗机构应当加强自备药品的存储管理，确保安全、干净、整齐。
第三章处理自备药品的相关流程第九条患者在就诊前填写自备药品登记表后，应当按照医疗机构的指导，在规定的窗口购药。
第十条药师应当对患者购买的自备药品进行审核，并提供合理使用建议。
住院患者自备药品使用知情同意告知书
5、心、肺、肝、肾等重要脏器损害；
6、损害血液系统，神经系统、循环系统；
7、其他一些毒副作用，严重者可导致病人死亡。
8、特殊风险或主要高危因素：
根据患者的病情，还有可能出现以下并发症或风险：
一旦发生上述风险和意外，医务人员会采取积极应对措施。
患者姓名：性别：年龄：电话：
护士签字医师签字签字日期年月日
科别：床号：病历号：住址：
诊断：
使用自备药品原因:
自备药品使用登记表
日期
药品名称
规格
剂型
数量
批号
效期
产地
储存条件
来源
有无发票
阿莫西林
患者、患者家属或患者的法定监护人、授权委托人意见：
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ上述情况医务人员均已讲明。
本人已充分理解上述谈话内容，经慎重考虑，本人对使用自备药品可能出现的风险和后果表示充分理解，相信医务人员将竭尽全力治疗，并积极配合医生治疗，按规定缴纳一切费用。因使用自备药品引发的任何情况，一切后果自负。本人主动要求并授权医院为我使用上述自备药品，签字为证。
患者签印签印日期年月日
如果患者无法签署知情同意书，请其授权的亲属在此签字：
患者授权亲属签字与患者关系签字日期年月日
医务人员陈述：
已经将患者自行使用自备药品治疗的风险性和并发症以及自备药品的不确定性所带来的意外风险及后果向患者、患者家属或患者的法定监护人、授权委托人告知，并且解答了关于使用自备药品的相关问题。
医院
住院患者自备药品使用知情同意告知书
尊敬的患者、患者家属或患者的法定监护人、授权委托人：
自备药品是指患者在住院期间，带入本医疗机构内而非本医疗机构药剂科供应的药品。因为医务人员难以辨别药品真假，且对患者自备药品的毒副作用难以全面认识，对可能发生的不良反应无法预料或不能防范，故本院原则上不接受患者自备药品，尤其血液制品、生物制品、中成药注射剂、抗癌药物、抗菌药物、有特殊储存条件要求的药品，除非为我院无此种（类）药品且确为患者病情所需；入院前在我院门诊治疗中用药，且由我院药房发出的药品，入院后继续使用者，不属于自备药品。
急救药品登记本模板
急救药品登记本模板引言概述：急救药品登记本是一种重要的工具，用于记录和管理急救药品的使用情况。
本文将介绍一个完整的急救药品登记本模板，以匡助机构或者个人更好地管理急救药品。
一、登记本基本信息1.1 登记本标题和编号：在登记本的开头，应包含标题和编号，以便于惟一标识和识别该登记本。
1.2 登记本制作日期：记录登记本的制作日期，以便于追溯和更新。
1.3 登记本制作人员：记录登记本的制作人员姓名或者机构，以便于联系和沟通。
二、急救药品清单2.1 药品名称：列出所有急救药品的名称，确保准确无误。
2.2 药品规格：记录每种急救药品的规格，包括剂型、容量、浓度等。
2.3 药品数量：记录每种急救药品的初始数量，以便于库存管理和补充。
三、药品使用记录3.1 使用日期和时间：记录每次急救药品的使用日期和时间，以便于追溯和统计。
3.2 使用人员：记录使用急救药品的人员姓名或者编号，以便于追溯和责任追究。
3.3 使用原因：记录使用急救药品的原因，如疾病、事故等，以便于分析和改进急救措施。
四、药品补充记录4.1 补充日期和时间：记录每次对急救药品的补充日期和时间，以便于库存管理和补充计划。
4.2 补充数量：记录每次对急救药品的补充数量，以便于库存管理和补充计划。
4.3 补充人员：记录进行急救药品补充的人员姓名或者编号，以便于追溯和责任追究。
五、登记本维护和归档5.1 维护频率：确定登记本的维护频率，如每天、每周或者每月检查一次。
5.2 维护人员：指定负责登记本维护的人员，以确保登记本的及时更新和完整性。
5.3 归档存储：确定登记本的归档存储方式，如电子存储或者纸质存档，以便于长期保存和检索。
结论：急救药品登记本模板是一种重要的工具，能够匡助机构或者个人更好地管理急救药品。
通过合理使用登记本模板，可以准确记录药品信息、使用情况和补充记录，提高急救工作的效率和质量。
同时，定期维护和归档登记本，能够确保登记本的完整性和可追溯性。
住院患者使用自备药品与自理药品管理规定
住院患者使用自备药品与自理药品管理规定一、住院患者自备药品的使用（一）住院患者自备药品指在住院期间患者使用本人或家属带入本医疗机构内而非本院药学部供应的药品。
（二）医院不允许住院病人自备注射药品。
非注射药品原则上也不允许自备使用，仅在病情确需，经科主任同意、医务部批准的的某些特殊情况下，方可遵照医嘱使用。
（三）住院患者使用的自备药物，必须是本院无此药或同类药物，并且为患者病情所需。
（四）特殊情况下住院患者使用自备药品，按以下程序处理：1、患者填写“住院患者自备药物使用责任书（附件）”，并签名。
4、自备药品配制和使用前，由护士按常规要求进行查对；使用自备药物时，由责任护士负责给药，并做好记录。
（五）医务人员不得保管与使用标志不清晰的、过期的、变质的药品。
（六）医务人员不得给患者使用无医嘱的任何药品。
（七）住院患者自备药品使用责任书应纳入病历归档永久保管。
二、住院患者自理药品的使用（一）住院患者自理药物指患者住院期间，由本院药学部配发的药物，由病房护士保管。
（二）使用自理药物时，由患者自行给药，责任护士负责监督并做好记录。
（三）患者住院期间未经许可，禁止自我给药。
附件住院患者自备药品使用责任书姓名科室诊断药品名称自备药品使用理由医师签名：年月日自己从自身利益角度要求利用自备药品。
但任何药物均具有风险，在按照病情，切实按规格批号数量效期性别床号年龄住院号患者利用自备药品的责任与风险用药操作技术规范利用自备药品的情况下，仍有可能发生以下难以免的用药意外及并发症：1.患者因个别差别等特殊情况对药物发生过敏、中毒等不良反应，导致休克、心跳呼吸骤停、脑死亡、严重多脏器功能损害等。
2.相关的药物不良反应。
3.其他难以预料的意外和并发症4.自备药品为假药、劣药等。
上述情况医师均已表明。
经慎重考虑，自己对利用自备药品可能出现的风险表示充分的理解，自己相信医护人员将竭尽全力救治，并积极配合医师治疗，按规定缴纳一切费用。
住院患者自备药品知情同意书
住院患者自备药品知情同意书1 / 1*** 医院住院患者自备药品使用责任书 / 知情赞同书姓名 性别 年纪 科室 床号住院号诊疗药品名称规格批号/ 效期数目生产厂家自备药 品信息使用理 由医师署名： 年 月 日患者使 用自备 药品的 责任与风险药品作为特别商品，其质量关系到患者的生命安全。
药质量量的保证在于药品的外包装、保留温、湿度等特定的仓储条件，而且药品在生产、流通环节中要求也十分严格。
医务人员很难凭肉眼判断患者自带药品真伪、根源能否合法；储藏能否适当及质量能否合格。
所以使用患者自带药品有可能会造成过敏反响、不良反响等严重结果，造成患者的人身伤害。
为保证患者用药安全，现做出以下知情见告：1. 患者病情如确需使用自带药品，一定自发签写《住院患者自备药品使用责任书 / 知情赞同书》。
2. 若因应用该药出现不良反响及不良结果，责任由患方肩负。
3. 请患者严格依据《药品说明书》寄存要求，妥当保留好自己的药物。
4. 以下状况我院拒绝使用，敬请体谅：①拒接签订《住院患者自备药品使用责任书 / 知情赞同书》；②不可以供给购置发票及药质量检报告的；③所带药品标签不清或无药品说明书的；④需特别保留的药品如：冷藏，避光等，不可以供给切合规范寄存条件的；⑤过期药品；⑥适应症与诊疗不符合的。
5. 凡是药品均拥有副作用 : 对特别体质的病人则更加显然 , 其不良反响可惹起各样不良结果 : ①输液反响 ; ②过敏反响 ; ③消化道症状 ; ④神经精神症状 ; ⑤心、肺、肝、肾等重要脏器伤害 ; ⑥其余一些毒副作用，严重者可致使病人死亡。
上述状况医师均已讲明。
经谨慎考虑，自己对使用自备药品可能出现的风险表示充足的理解，自己相信医护人员将全力以赴救治，并踊跃配合医师治疗，按规定缴纳全部花费。
因使用自备药品引起的上述状况自己放弃经过行政、司法等门路来主张权益。
自己要求并受权医院使用自备药品署名为证。
患者署名： 家眷署名：与患者的关系：年 月 日备注：为保证患者安全，预防医疗纠葛，自备药品原则上不赞同在本院使用。