如何购买抗体

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抗体筛选技巧

抗体筛选技巧

抗体筛选技巧抗体筛选技巧1. 引言在现代生命科学研究中,抗体在许多实验和应用中发挥着重要的作用。

抗体的选择和筛选是获得高质量抗体的关键步骤。

本文将介绍几种常用的抗体筛选技巧,帮助研究人员更有效地选择适用的抗体。

2. 背景知识在开始抗体筛选之前,我们需要了解一些基本概念。

抗体是一种由免疫系统产生的蛋白质分子,可以识别和结合目标分子,如细菌、病毒、蛋白质等。

抗体筛选旨在从大量候选抗体中鉴定和选择具有高亲和力和特异性的抗体。

3. 抗体筛选技巧3.1 免疫吸附法免疫吸附法是一种常见的抗体筛选方法。

该方法利用已知抗原固定在固相载体上,然后与抗体混合反应,通过洗脱非特异性结合抗体,最终获得特异性的抗体。

这种方法适用于具有高亲和力和特异性的抗体的筛选,可以用于活体和死体标本。

3.2 免疫组化技术免疫组化技术结合了免疫学和组织学的原理,用于检测细胞和组织中特定分子的存在和分布。

该技术可以帮助研究人员验证抗体的特异性和亲和力,并确定其在特定细胞或组织中的表达情况。

在抗体筛选中,免疫组化技术可以用于确认候选抗体的特异性。

3.3 流式细胞术流式细胞术是一种高通量的细胞分析技术,可以同时检测和筛选大量细胞。

在抗体筛选中,流式细胞术可以用于确定抗体的亲和力、特异性和适用范围。

通过标记目标分子和抗体,可以利用流式细胞术定量地分析抗体与细胞及其表面分子的相互作用。

3.4 直接酶标记法直接酶标记法是一种高灵敏度的抗体筛选技术,可以快速鉴定和筛选高亲和力的抗体。

该技术利用酶标记的抗体与抗原结合后,通过酶活性产生的化学反应或发色反应来检测抗体-抗原复合物的存在。

该方法操作简单,灵敏度高,适用于大规模抗体筛选。

4. 讨论与总结抗体筛选技巧的选择应基于研究目的、样本类型和实验条件。

免疫吸附法和免疫组化技术适用于确定抗体的特异性和亲和力,可以对候选抗体进行初步的筛选。

流式细胞术可以进一步评估抗体在细胞水平上的特异性和亲和力,而直接酶标记法可用于快速大规模的抗体筛选。

与HIV感染者发生无保护性行为,要尽快服用阻断药物

与HIV感染者发生无保护性行为,要尽快服用阻断药物

与HIV感染者发生无保护性行为,要尽快服用阻断药物应该尽快服用阻断药物,也就是艾滋病抗病毒治疗药物。

1、什么时候服药?
暴露后(高危性行为)越早服药越好,最好在暴露后的2小时以内开始服药,
或一定要在24小时内开始,不要超过72小时,并且要持续服药28天。

2、药到哪儿买?
由于此情况不属于职业暴露,不属于国家免费提供药物的范畴,要自行购买。

3、药怎么购买?
第一步:选择购买点,拨打24小时咨询电话,询问药品库存情况和可购买时间,预约购买;
第二步:工作时间到预约医院找临床医生开具处方;
第三步:工作时间缴费;
第四步:工作时间到预约药房购买。

4、药多少钱?
根据《国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册》推荐药品组合方案和现有药品种类价格,服用28天最低需要¥2000元,根据用药方案不同价格会有不同,临床医生会根据HIV阳性性伴情况开具处方。

5、如何得知是否感染HIV?
吃阻断药的药物疗程是28天,一定要按医嘱坚持用完疗程,疗程不够效果不佳。

另外,如果需要,遵医嘱在吃药2周和疗程结束时要化验肝肾功能、血尿常规。

6周及3个月后进行HIV抗体检测,如都为阴性,那么就证明你没有感染HIV了。

神经元免疫荧光用的抗体

神经元免疫荧光用的抗体

神经元免疫荧光用的抗体一、前言神经元是神经系统的基本单位,其功能受到许多因素的影响,包括免疫系统。

因此,对神经元免疫荧光用的抗体的研究具有重要意义。

本文将从以下几个方面介绍神经元免疫荧光用的抗体。

二、什么是神经元免疫荧光用的抗体?1. 定义神经元免疫荧光用的抗体是一种能够与神经元特定蛋白质结合并发出荧光信号的抗体。

2. 作用神经元免疫荧光用的抗体可以被应用于神经科学领域中许多实验技术中,例如:蛋白质印迹、Western blotting、ELISA、流式细胞术以及组织切片染色等。

这些技术都需要使用特异性高、稳定性好且能够与目标蛋白质结合的抗体。

三、如何选择适合的神经元免疫荧光用的抗体?1. 抗原选择选择适当的抗原对于获得高效而特异性好的抗体至关重要。

通常,抗原应该是单一的、纯度高的蛋白质或多肽,并且能够反映目标蛋白质的结构和功能。

此外,应该确保抗原与目标组织的特异性。

2. 抗体验证在选择神经元免疫荧光用的抗体时,一定要进行验证。

验证可以通过Western blotting、ELISA或免疫组化等技术来完成。

在验证时,应该使用正、负对照样本进行比较,以确保所选抗体具有高特异性和敏感性。

3. 抗体来源在选择神经元免疫荧光用的抗体时,还需要考虑其来源。

通常有两种来源:商业供应商和自制抗体。

商业供应商提供了广泛的选择和易于购买的便利性,但价格相对较高;自制抗体则需要更多时间和精力,并且可能需要更多实验室设备和技能。

四、神经元免疫荧光用的抗体在哪些方面被广泛应用?1. 蛋白质印迹蛋白质印迹是一种检测特定蛋白质表达水平和分子量的技术。

神经元免疫荧光用的抗体可以在Western blotting中用于检测特定蛋白质的表达水平和分子量。

2. ELISAELISA是一种检测特定蛋白质或其他分子的定量和质量的技术。

神经元免疫荧光用的抗体可以在ELISA中用于检测目标蛋白质的含量。

3. 流式细胞术流式细胞术是一种检测细胞表面标记物及其数量、大小和形态等特征的技术。

免疫组化IHC抗体选择

免疫组化IHC抗体选择

免疫组化IHC实验抗体选择在设计免疫组化IHC实验时,抗体的选择是相当重要的。

因为免疫组化试验的核心就是抗原与抗体的特异性结合,因此抗体的重要性就不言而喻。

下面我们就跟大家分享一下免疫组化IHC实验中一抗与二抗的选择要点与技巧。

一、选择单抗还是多抗单克隆和多克隆抗体的内在特征决定了它们用于免疫组化IHC时的优势和限制。

单克隆抗体由单个B细胞克隆产生,代表了同质群体,能够高亲和力高特异性地与单个表位结合。

这在检测蛋白家族的某个成员时特别有用,因为蛋白家族有着高比例的氨基酸同源性。

过去的鼠单抗灵敏度上要劣于多抗。

但是兔单抗的出现,大大的扭转了它的劣势。

也在免疫组化实验中表现出卓越性。

个人认为,在实验中特异性是至高无上,如果你的实验特异性无法保证,那么这个实验就不可信。

因此基于以上因素,推荐单克隆抗体更常用于免疫组化IHC实验。

尤其是兔单抗,以特异性强和灵敏度高,最适于免疫组化而著称。

二、抗体的应用范围一抗在选择时,要确定该抗体可以应用到免疫组化IHC。

也就说不是所有的抗体都可以用于免疫组化IHC。

所以在购买抗体时可以在详情页查阅一下,或者咨询一下销售客服了解该抗体详细应用范围(咨询销售客服的好处就是你还有可能获得一些意外惊喜)。

三、冰冻切片还是石蜡切片你实验做得是石蜡切片还是冰冻切片,这个在实际应用上,抗体也是有所区别的。

你要确认你所购买的抗体能否用于IHP(石蜡切片)或者IHF(冰冻切片)。

一般能做石蜡切片的抗体,基本上可以用来检测冰冻切片,但能做冰冻切片的抗体,不一定能检测石蜡切片中的抗原。

四、species reactivity抗原分子表面存在着能与抗体相互作用的部位即抗原决定簇,一种抗原物质可以有两个或更多的决定簇。

研究表明,抗体是从抗原决定簇的立体结构而不是从抗原的全面分子排列来“认识”抗原的。

这样,有时一种抗体可以与分子结构并不完全相同但具有类似抗原决定簇的不同抗原起反应,这称为交叉反应。

一抗的选择

一抗的选择

一抗(d e)选择公司内部档案编码:[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]一抗(de)选择检测任何目(de)靶蛋白都有不止一种抗体可供选择,为缩小抗体(de)选择范围选中合适(de)抗体,需要考虑如下几种因素:分析试验应用(de)类型l样本蛋白(de)结构性质l样本(de)种属l抗体宿主(de)种类l抗体(de)标记和检测l1.分析试验应用(de)类型一般抗体说明书都列出该抗体经试验验证过适用于何种分析类型,如:可以应用于WB IHC ICC ELASA分析等,如果抗体说明书没有提及(de)应用类型,并不意味着该抗体不适用于此种分析应用类型,而仅是说明尚未经过此种分析试验验证,如果抗体不适用某些分析试验,则会在抗体说明书上标注出来不适于某分析试验.2.样本蛋白(de)结构性质了解样本蛋白(de)结构性质有助于选择最合适(de)抗体,至少两方面因素需要考虑待测样本蛋白(de)结构域:抗体是由各种不同免疫原免疫宿主而制备得来,其中(de)免疫原包括:全长蛋白、蛋白片断、多肽、全有机体(如:细菌)或细胞,抗体说明书一般都有免疫原(de)描述,如果打算检测(de)是蛋白片断或一种特殊(de)同型物或蛋白全长(de)某一区域,则必须选择用含此片段域(de)免疫原制备出(de)抗体.如果打算用FACS流式检测活细胞(de)表面蛋白,则需要选择含该表面蛋白(de)胞外域来免疫制备(de)抗体.l样本(de)提取或处理过程:某些抗体要求样本经过某些特殊处理,例如:许多抗体只识别还原和变性(de)、表位已暴露不受二级四级结构阻碍(de)蛋白样本,另一方面,某些抗体仅识别天然折叠状态(de)蛋白.当选择免疫组化(de)抗体时,应注意某些抗体只识别未固定(de)冷冻(de)组织,而另一些抗体则适用于无需抗原修复解交联步聚(de)甲醛固定石蜡包埋(de)组织,这些都会在抗体说明书上应用部分标示出来l3.样本(de)物种应选择物种相同或有交叉反应(de)抗体,抗体可能与不同物种(de)同种靶蛋白有交叉反应,因其氨基酸序列同源性较高,如果样本(de)种类未列入抗体说明书上(de)交叉反应种属表中,并不意味着该抗体不适用于检测该物种(de)蛋白,而只是表示该物种尚未用此抗体检测验证过,应通过序列比对(de)方法来预测交叉反应,可应用Expasy 和 NCBI BLAST来进行不同物种蛋白同源性比对.4.一抗宿主物种(de)选择一般说来,在使用偶联二抗结合无偶联物(de)一抗时,一抗宿主动物(de)物种选择较为重要,对于免疫组化而言,尽可能选择与样本不同种系物种(de)一抗,从而避免二抗与样本内源性免疫球蛋白产生交叉反应,例如:检测小鼠样本蛋白,则不应选择小鼠或大鼠源(de)一抗,最好选兔源(de)一抗,则二抗则可选择偶联了检测分子(酶、荧光素、生物素等)(de)抗兔IgG.如果选择有偶联物(de)一抗则不适用上述情况,除免疫组化外(de)其它对不含内源性免疫球蛋白样本(de)检测方法,则抗体宿主物种(de)影响不大,如对不含IgG(de)细胞裂解物样本(de)western blotting检测,尽管如此,含有血清(de)组织裂解物和组织培养上清中含有免疫球蛋白,还原变性样本中含IgG,在western blot检测中则结合出现IgG分子50 and 25 kDa(de)重链和轻链条带.如何选择二抗——根据一抗种属及类型选择合适(de)二抗广义上是指专门和进行特异性反应和结合(de)抗体,在免疫学反应中,经常需要针对试验选择不同(de)二抗,艾美捷能为您(de)科研工作提供最适合和最全面(de)二抗产品.检测任何目(de)靶蛋白都有不止一种抗体可供选择,同时在后继试验中也会有不同(de)检测方案,因此在选择二抗(de)时候要综合考虑一抗(de)类型及后继检测方案(de)要求,一般来说,选择合适(de)二抗需要从下面几个方面考虑:一抗(de)种属来源二抗应选用与使用(de)一抗相同(de)物种来源,例如:如果你(de)一抗是小鼠源(de)单克隆抗体,二抗则选抗小鼠(de)二抗(山羊抗小鼠或者兔抗小鼠等均可);如果一抗是从兔血清里制备(de)兔源多克隆抗体,则相应(de)二抗需要选择抗兔(de)二抗.即根据一抗(de)物种来源选择相应(de)抗该物种(de)二抗.艾美捷能为您提供最全(de)抗不同种属(de)原装进口二抗,包括抗小鼠、大鼠、兔、山羊、绵羊、人、豚鼠、猪、马、牛、鸡、鸭等二抗.一抗(de)类别亚型二抗需与一抗(de)类别或亚类相匹配.这通常是针对单克隆抗体而言.多克隆抗体主要是IgG类免疫球蛋白,因此相应(de)二抗就是抗IgG抗体.其中单克隆抗体(de)类别及亚类通常会在产品说明书中都会有描述,如果你(de)一抗是小鼠IgM,那么相应(de)二抗就应当是抗小鼠IgM.如果单克隆一抗是小鼠IgG(de)某一亚类(IgG1,IgG2a,IgG2b,IgG3),那么几乎所有(de)抗小鼠IgG都可以与之结合,或者你也可以选择专门针对这一亚类(de)二抗,例如,如果你(de)一抗是小鼠IgG1,那么你可以选择抗IgG1(de)二抗,此种抗体在双标记实验中尤其适合.在不清楚一抗为何种类/亚类(de)情况下,可以选用抗相应物种IgG.艾美捷能为您提供通用(de)IgG(H+L)二抗,或者特异性只结合IgM(de)Anti IgM (mu) Antibody、IgA(de)Anti IgA (alpha-Antibody、IgE(de)Anti IgE (epsilon)Antibody等.二抗(de)种属来源一般来说,不同(de)种属来源与二抗(de)质量没有必然(de)联系,来源于山羊(de)二抗与来源于驴(de)二抗在一般(de)实验里没有太多(de)差别.然而在一些特殊(de)实验里,如双标实验里,如果其中一个一抗是山羊来源(de),一个是小鼠来源(de),则相应(de)二抗分别要抗山羊和抗小鼠(de)二抗,这时候,二抗就不能选择山羊或者小鼠来源(de). 有相应(de)驴来源(de)二抗,非常适合做类似双标(de)免疫实验.二抗(de)耦联标记一般来讲,耦联到二抗上(de)探针主要有酶(辣根过氧化酶HRP和碱性磷酸酶AP或其衍生物APAAP,PAP),荧光基团(FITC、 Rhodamine、Texas Red、PE、Rhodamine、Dylight等)、生物素、金颗粒.选用哪种探针(de)二抗主要取决于具体(de)实验.对于Western Blot和ELISA,最常用(de)二抗是酶标二抗;而细胞或组织标记实验(细胞免疫化学,组织免疫化学,流式细胞术)中通常使用荧光基团标记(de)二抗,免疫组化中也可以使用辣根过氧化酶或碱性磷酸酶标记(de)二抗.如果想要更大程度(de)放大检测信号,可以使用Biotin/Avidin检测系统.在一些荧光检测方案中,则需要选择不同(de)荧光标记;而金颗粒标记(de)二抗则更多(de)应用于免疫电镜中.艾美捷能为您提供上述所有不同类型标记(de)二抗.是否经过血清吸附过(de)二抗为减少二抗与样本(de)非特异性结合,艾美捷还能为您提供不同血清吸附(de)原装进口二抗.如您(de)检测样本是人源(de)蛋白,一抗是小鼠源(de)单克隆抗体,二抗就需要选择抗小鼠源(de)二抗,如果您对实验(de)特异性要求很高,那我们向您推荐经过人血清吸附过(de)抗小鼠源(de)二抗,这种二抗由于经过人血清吸附而排除了与人源组织(如IgG等)可能发生非特异性反应(de)IgG,因此将非特异性结合降低到最低.Anti-IgG还是Anti-IgG, F(ab’)2 fragment在一些如胸腺、脾脏、血液(de)组织以及造血细胞、淋巴细胞、B细胞等细胞内,通常含有较多(de)Fc受体,这时候选择二抗时最好选择Anti-IgG, F(ab’)2 fragment这样(de)特异性二抗,这样就消除了由于Fc部分与IgG(de)非特异性结合.常规(de)Anti-IgG (H+L)二抗与IgG(de)重链和轻链都有结合反应,即与IgG(de)Fc(de)F(ab’)2片段都能结合;由于IgG、IgM、IgA都有保守(de)轻链结构域,因此Anti-IgG (H+L)与它们都有交叉反应.而Anti-IgG, F(ab’)2 fragment经过了IgG Fc片段(de)吸附,因此只与IgG(de)F(ab’)2片段结合,然而IgG、IgM、IgA都有保守(de)轻链结构域,因此与它们也有交叉反应.Anti-IgG(H+L)、Anti-IgG (gamma)、Anti-IgM (mu)、Anti-IgA (alpha)在一些特殊(de)实验里,只需要检测样本里(de)IgG或者IgM,常规(de)Anti-IgG (H+L)由于与IgG(de)重链和轻链都有结合反应,而IgG、IgM、IgA都有保守(de)轻链结构域,因此不能特异性(de)检测某种类型(de)IgG或者IgM.这时候就需要针对特殊类型Ig分子(de)二抗.艾美捷备有全面(de)二抗现货产品并能提供最完整(de)二抗产品线.主要二抗品牌为全球最大(de)二抗产品以及前沿抗体生产商EarthOx.按照标记分,有HRP、AP、生物素等标记二抗,FITC、TRITC、Rhodamine、Cy3/5、Dylight等荧光二抗;按照检测物种分,有抗人、大鼠、小鼠、猪、驴、绵羊、山羊、小鸡、马、兔、仓鼠、狗、牛,以及多种细菌类二抗;另外,还有IgG、IgA、IgM以及IgG(Fc)、IgG(ab’)2等不同类型抗体.如抗原为A C物质,产生(de)抗体为抗-ac,如抗原为B C物质,产生(de)抗体为抗-bc,AC物质和抗-ac、BC物质和抗-bc产生(de)是特异性结合,而AC物质和抗-bc、BC物质和抗-ac就会产生交叉反应.什么是抗体(de)交叉反应性呢看到有(de)抗体是小鼠来源(de),但是跟人,大鼠,兔和猴子都有交叉反应性,什么是抗体(de)交叉反应性呢这样(de)抗体可以用于人来源(de)细胞做western blot实验吗抗原分子表面存在着能与抗体相互作用(de)部位即抗原决定簇,一种抗原物质可以有两个或更多(de)决定簇.研究表明,抗体是从抗原决定簇(de)立体结构而不是从抗原(de)全面分子排列来“认识”抗原(de).这样,有时一种抗体可以与分子结构并不完全相同但具有类似抗原决定簇(de)不同抗原起反应,这称为交叉反应.如果你(de)抗体和其它种属有交叉反应,理论上可以用于人源(de)WB.哦,那如果厂家(de)产品说明上交叉反应性一栏里写着人,大鼠,兔,猴,但是抗体来源是小鼠,是不是也就是说,这种抗体可以用于来源于人,大鼠,兔,猴(de)组织或者细胞(de)WB 可是为什么,买抗体(de)时候还要注意它(de)种属和来源呢,我对这个搞不清楚,希望指点,谢谢所谓抗原和抗体(de)特异性结合其实也是相对(de),抗原和抗体结合也就是十几到二十几个氨基酸,理论上在其他(de)蛋白中也可能存在同样或者相似(de)序列.其次至于抗体为什么能和不同种属同一个分子反应,那是因为有一部分蛋白在机体发挥较为重要(de)作用,因此可能在低等动物就存在,因此该分子(de)氨基酸序列存在较为严格(de)保守性,也就是同样(de)分子在不同种属(de)序列是相同或者相似(de),比如VEGF等.所以就出现免疫(de)时候是用人(de)抗原,但是后来产生(de)抗体可以和其他很多动物种属反应.楼主说(de)买抗体(de)时候为什么要注意种属来源,这个和你(de)实验目(de)有关,比如有(de)人同时要做人体试验和某个动物(de)实验,比如大鼠,那么就希望买(de)抗体可以同时针对人和大鼠,这样就可以节约资源.相反如果有人只做一个种属(de)试验,那么可能就希望抗体(de)特异性更高点,那么就和其他种属(de)交叉反应越少越好.至于抗体本身(de)来源,主要和你下游试验有关,也就是二抗和显色有关.。

常见抗体公司及网址

常见抗体公司及网址

近来,一直看到有很多战友在网上咨询关于在何处购买抗体的帖子,本人所在实验室用的抗体较多,故简单地介绍一些公司,希望对大家有用!
1) Chemicon公司,现在已经被Millipore公司收购,此公司的抗体质量比较好,但是价格相对比较贵! (网址/index.do)
2) R&D system公司,此公司目前已经在上海有办事处,抗体种类比较多,质量也不错。

(网址/)
3) Santa Cruz公司,此公司的抗体种类是最齐全的。

(网址/)
4) Acris公司,我本人用过他们公司的抗体,感觉还不错。

(网址/ )
5) Abcam公司,抗体种类也很多。

(网址/ )
6) Sigma公司。

(网址/ )
7) Dako公司。

(网址/ )
8) Cell signaling 公司。

(网址/ )
9) Invitrogen 公司,此公司也出售抗体,其中下面的子公司molecular probe的二抗很不错的。

(网址/ )
10) BD公司,此公司的抗体种类不多,但是质量很不错的。

(网址/ )
其他还有一些公司,就不再介绍了。

希望对大家有帮助!。

如何选择二抗

如何选择二抗

如何选择二抗羊抗兔:指把兔体内的抗原注射到羊的体内,而在羊的体内产生抗兔的抗体,即羊抗兔抗体,这个抗体来由羊产生的,是羊源的。

一抗如果是鼠抗人的抗体,二抗应该是另一种动物抗鼠的抗体,而且一抗和二抗的动物种属原则上不应该相同。

一般来说,一抗多用兔抗和鼠抗,而二抗多用羊抗。

二抗一般选择被碱性磷酸酶标记过的。

单克隆抗体是指针对于抗原标志物上某一种抗原决定簇产生的单一种类的抗体,一般通过杂交瘤细胞技术制得;多克隆抗体是指针对抗原上多个抗原决定簇产生的抗体,一般将抗原免疫动物血清直接制得。

对于一抗来说,现用单克隆抗体较多。

相对于一抗的特异性,二抗要求广谱抗体,最好能够一对多。

现在购买的二抗多是二抗加亲和素生物素的复合物,与传统二抗有所不同。

In most cases, there are actually several antibody-conjugates that would work well in a particular application and finding the best one requires comparing them side-by-side.The following information is provided to help you decide which secondary antibody may be best for your particular application:1.In what animal was the primary antibody developed?For example if your primary antibody is raised in a mouse, you will need ananti-mouse secondary antibody. If it is raised in a rabbit, for example A2066(rabbit anti-actin), you will need an anti-rabbit secondary antibody.2.What is the class and/or subclass of the primary antibody.This is primarily important in the case of monoclonal antibodies. Polyclonalantibodies (generally developed in rabbit, goat, sheep or donkey) are typicallyIgG class immunoglobulins. For this reason, the secondary antibodies for thesespecies will mainly be anti-IgG. Monoclonal antibodies (MAbs) are mostcommonly developed in mice and occasionally in rats. The class and subclass ofour monoclonals is indicated in the product listing. For example, if the primaryMab is mouse IgM, one would want a secondary antibody that reacts with mouseIgM (anti-Mouse IgM or anti-Mouse IgG (Fab)).If the primary monoclonal is one of the mouse IgG subclasses (IgG1, IgG2a,IgG2b, IgG3), almost any of our anti-mouse IgG secondary antibodies shouldbind to it. However, we offer different specificities to provide the end-user withoptions, especially for specific double labeling experiments. If the class and/orsubclass of the primary antibody is not known, the anti-Mouse IgG (Fab)secondary antibodies may be used since they recognize most mouseimmunoglobulin subtypes.You may experience difficulty when choosing a the best secondary anti-mouseor anti-human IgG. This is because there are many specificities to IgG. The important thing to remember is that light chains (kappa and lambda) of immunoglobulins are shared among all the immunoglobulin classes. That is, IgG, IgM, IgA, IgD and IgE all have either kappa or lambda light chains. The heavy chain (lambda for IgG, µ for IgM and alpha for IgA), however, is class specific. The following summarizes the specificities we offer:1.Polyvalent: react with all classes2.Fc and heavy-chain specific:react with heavy chains only,therefore, they are class specific (i.e. gamma chain specific reactsonly with IgG; µ chain specific reacts only with IgM, etc.)3.Fab and whole molecule (wm) specific:react with heavy andlight chains. Due to the light chain reactivity, they can react with allclasses.4.Light chain (kappa, lambda) specific:react with all classes,since all classes use the same kappa or lambda light chains.1.What form of antibody should be used?Most people prefer affinity isolated antibodies. These products are the most purified, and therefore, give the lowest amount of non-specific binding. However, in certain cases, IgG fractions may be considered. IgG fractions may have the benefit of containing very high affinity antibodies. Affinity isolation may remove some very high affinity antibodies because they bind so tightly to the affinity matrix that they are not eluted. Therefore, IgG fractions may be useful in situations where very high affinity is required, most commonly when the antigen of interest is rare or present in low abundance.2.What kind of label?The label is very application dependent. For immunoblotting and ELISA, enzyme-labeled secondary antibodies are the most popular. Peroxidase is economical, rapid and a more stable enzyme, in general, than alkaline phosphatase. Also, It has become very popular for use in chemiluminescent detection systems. Alkaline phosphatase on the other hand is considered more sensitive than peroxidase particularly when colorimetric detection is used. For cell or tissue staining, alkaline phosphatase, peroxidase or fluorescent secondary antibodies may be used for cytochemistry or histochemistry.Secondary antibodies labeled with a fluorochrome (FITC, phycoerythrin, and Quantum Red) may be used for flow cytometry.To generate increased amplification, a two-step biotin/avidin system may be used. Biotin binds with very high affinity to avidin resulting in an essentially irreversible interaction. A biotinylated secondary antibody is applied first, then avidin, ExtrAvidin. or streptavidin conjugated to an enzyme or fluorochrome binds to multiple sites on the biotinylated secondary antibody, thus amplifying the signal and resulting in greater sensitivity than that achieved with an antibody-enzyme or antibody-fluorochrome conjugate alone.3.Is there an appropriate adsorbed secondary antibody available?If working with human tissues, cells or proteins, choose a secondary antibody that has been adsorbed with human serum or human IgG. If working with bovine tissues, cells or proteins, choose a product that has been adsorbed with bovine serum or bovine IgG, etc. Using these products will reduce non-specific background4.Is a F(ab )2 fragment product necessary?If working with tissues or cells that have Fc receptors (thymus, spleen, blood, leukocytes, B cells etc.), choose an F(ab )2 fragment when possible to eliminate non-specific binding through Fc receptors present on cells.Alternatively, Fc receptors can be blocked. Perform an absorption step, using purified IgG from the host species of the your secondary antibody. In that case an F(ab)2 secondary antibody may not be necessary.5.If all else is equal, decide based on price/titer and availability.。

抗体的选择和保存指南

抗体的选择和保存指南

抗体的选择和保存指南展开全文当我们要检测目的蛋白在组织中表达情况的时候,如何选择适合我们实验需要的抗体,并恰当保存使用,是每个科研人员需要细心考虑的。

抗体种类繁多,品牌众多,技术参数不一,价格和质量更是相差甚大,如何购买到高质量价格合适的抗体,并准确地做出我们想要的结果,其中有很多细节需要注意。

一、怎样选择适合你实验需要的抗体?1. 一抗选择要点(1)确定抗体的名字,注意中英文名字、它名、亚型等信息。

(2)确定你的实验类型,Elisa,WB,IHC,ICC,还是FACS。

一般抗体的说明书都会列出该抗体经验证过适用于何种实验的类型,如果抗体说明书没有提及的应用类型,并不意味着该抗体不适用于此种分析应用类型,而仅是说明尚未经过此种实验验证,请根据说明书列出的已验证的类型来选择适合你实验的抗体。

(3)确定实验样本的种属,Human,Mouse,还是Rat。

一般抗体说明书都列出该抗体经试验验证过适用于何种物种实验,请根据说明书列出已验证的种属来选择适合你实验的抗体。

(4)样本蛋白的结构性质。

了解样本蛋白的结构性质有助于选择最合适的抗体,待测样本蛋白的结构域和样本在提取和处理过程中是否会变性,蛋白空间构象的改变,会影响抗体的免疫亲和反应。

(5)单多克隆抗体的选择。

市面上的抗体还是以多克隆抗体为主,一般单克隆抗体特异性强,但亲和力相对小,检测抗原灵敏度相对就低;而多克隆抗体特异性稍弱,但抗体的亲和力强,灵敏度高,但易出现非特异性染色(可以通过封闭等避免)。

2. 二抗选择要点(1)种属来源。

主要根据一抗种属来源来决定购买二抗来源,如一抗是小鼠来源,那二抗就买抗小鼠的即可(羊、兔等均可)。

(2)标记物的选择。

有HRP、Biotin、荧光素等标记物。

一般SP三步法二抗选择Biotin标记的二抗,以与后面的SP结合反应,而免疫荧光染色就需要购买不同荧光素标记的二抗,如罗丹明、FITC、Cy3等常用荧光素。

二、抗体的稳定性1. 抗体的稳定性是自然界长期进化的结果。

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订抗体一定要提供至少以下五个方面的信息给你的供货商,在我们公司,这五个信息不全,是无法订货的,这也是为客户负责. ­
1. Antigen,也就是抗原名称,最好是英文全称,许多客户只说简称,要知道不同的抗体其简称有可能会一样的.有中文最好也提供一下. ­
2. Reactivity,即反应性,也就是实验用于什么特种,是人,大鼠还是小鼠等. ­
3. Host,宿主,就是抗体来源,这个主要和二抗有关系,一抗必须要和二抗搭配,比如,二抗是羊抗小鼠,一抗就要选择小鼠来源的.不少客户常常是先有二抗,再买一抗,受限制得很,其实应该先订一抗,再买二抗,毕竟一抗贵,为了将就一个100元左右的二抗,而把几千元的一抗的订购弄得很复杂,真是不划算.所以,不要为了二抗伤脑筋.­
4. Conjugate,即缀合物或标记物,如是不是需要FITC标记,HRP标记等情况,也最好说明. ­
5. Applications,就是应用. 你买这个抗体用于做什么实验,是IHC还是WB,这点一定要说,要知道,抗体开发出来,不是什么实验都能用或都会效果好,抗体公司说明上写着能做的实验是经过验证的,没有写的不是说一定不能做,也可能可以做,但没有验证,厂家不会乱说的,也是科学负责的态度.例如,你要是想做IHC-P,就是石蜡切处的免疫组化,如果买不到抗体明确说可以做,你要用就得冒风险,好在现在抗体厂家众多,一般都找得到了. ­
1.该定制单抗还是多抗?
首先应该考虑的就是定制的抗体是应用于什么实验,需要的量是多少?
对于科研用户来说
1. 抗体常常应用于WesternBlotting、IP等实验中,对于抗体的特异性有一定的要求,但并不是特别的强调
2. 往往在研究很多新的蛋白时,并不确定新蛋白是否很重要,是否会是将来很长一段时间的研究重点,所以抗体用量也不大所以针对科研用户,在定制新的蛋白的抗体时,我们强烈建议首先制备多抗用于实验,当得到了理想的实验结果并需要长期的使用该抗体时再考虑制备单抗。

当然,如果您对该抗体的特异性要求特别高(多抗的特异性已无法满足实验要求,比如应用于流式细胞术等)时,还是应该定制单抗
对于工业用户来说
1. 抗体往往应用于检测定量实验或者功能性实验,对于抗体的特异性要求非常之高
2. 目标蛋白基本上都是已知的确定有相当商业开发价值的,而且产品一旦形成,用量会非常大所以针对工业用户,基本上可以直接定制单抗
2.该选多肽还是蛋白作为抗原呢?
需要根据抗体应用于什么实验,以及您所能获得的材料来决定
1. 实验过程中蛋白处于天然状态,这时使用的抗体识别的一般是蛋白的构象表位和线性表位;这样的实验主要有CO-IP、FACS、Neutralizing/Blocking以及E lisa法检测天然蛋白等
2. 实验过程中蛋白处于变性或半变性状态,这时大部分的构象表位已被破坏,抗体识别的一般都是线性表位;这样的实验主要有:Western、IHC/ICC/IF等以多肽作为抗原制备的抗体,识别的是线性表位,在使用时蛋白处于变性或半变性状态下,结果可以令人满意;但不能够保证识别天然蛋白以蛋白作为抗原制备的抗体,识别蛋白的线性和构象表位,基本上所有的实验都可以应用,所以,用蛋白作为抗原应是首选,但是在多肽抗原已可满足实验要求而且得到蛋白有一定难度的情况下,以多肽作为抗原制备抗体更加合适。

3、什么情况应该考虑用设计多肽做抗原?
答:如果氨基酸序列已知,但是由于基因克隆或表达等原因得不到抗原蛋白,或者仅需要得到针对抗原蛋白某几个特定表位的抗体,就可以采用多肽合成的方式得到抗原。

例如仅需要生产针对蛋白质某个区域的特异抗体,比如研究蛋白质
N端的前体物,可以设计N末端的多肽抗原。

如果抗体的使用目的是识别修饰的氨基酸,如磷酸化的丝氨酸、苏氨酸或者酪氨酸,乙酰化赖氨酸等,就必须对多肽进行相应的修饰。

一般情况下抗血清能够识别用来免疫的多肽序列,但是不一定识别天然蛋白质的折叠结构。

非连续性抗原的抗体能否识别抗原决定簇取决于用于抗体生产的多肽是否存在二级结构。

4、设计多肽做抗原时的几点基本原则?
答:识别区域的选择原则一般说来最理想的抗原性识别区域应具备亲水、位于蛋白表面和结构上易变形性等特点。

既要考虑其免疫原性、特异性,还需考虑其合成难度等。

通常有以下几点建议:1、序列长度在8-20个氨基酸残基之间(如果太短,就有多肽太特殊、所产生的抗体与天然蛋白之间的亲和力(结合能力)不够强的风险,同样,如果序列长度超过20,将有可能引入二级结构,所产生的抗体失去特异性的可能,而且肽链越长,通常合成难度增大,不易获得高纯度的产品);2、尽可能是在蛋白表面;3、保证该段序列不形成α-helix;4、N,C端的肽段比中间的肽段更好;避免蛋白内部重复或接近重复段的序列;5、避免同源性太强的肽段;6、交联可以交联在N,C两端,选择依据就是交联在对产生抗体不太重要的一端;7、序列中不能有太多的Pro,但有一两个Pro有好处,可以使肽链结构相对稳定一些,对产生特异性抗体有益。

5、原核表达含GST标签的蛋白制备抗体时,需要切掉GST标签吗?
答:如果目的蛋白很大且之后的实验不受GST影响的话,GST标签是不用切掉的。

但是如果目的蛋白小于20KD的话,建议通过实验切除GST标签。

6、抗体的保存:
答:小包分批,避免多次反复冻融。

短期:4度冰箱保存。

长期:-20度,一般需要加入甘油,BSA等。

7、关于抗原的常识
答:对抗原的要求是纯度越高越好,尤其是初次免疫所用的抗原。

如为细胞抗原,可取1×107个细胞作腹腔免疫。

可溶性抗原需加完全福氏佐剂并经充分乳化,如为聚丙烯酰胺电泳纯化的抗原,可将抗原所在的电泳条带切下,研磨后直接用以动物免疫。

还有一些半抗原,如多肽,在免疫之前是需要耦联一些蛋白,如KLH,BSA等。

病毒类的抗原,可以直接用于免疫。

如果是蛋白,一般来说,蛋白的纯度要在90%以上,浓度在1mg/ml以上,分子量>10kd。

一般最好融解在无毒的缓冲液中,建议溶解在PBS中
1. 根据实验
ELISA、荧光免疫组化的抗原可能是线性表位,也可能是构象表位;而石蜡切片酶免疫组化、WB实验过程中涉及蛋白变性,因此只能用识别线性表位的抗体,如果用ELISA、荧光免疫组化抗体不一定有反应。

2. 根据你的标本的物种来源
如来源于人,抗体就选鼠抗人、兔抗人…
一抗要与二抗相匹配,如果一抗是小鼠来源,那二抗就买抗小鼠的;一抗是兔来源,二抗就要抗兔的。

例如,检测人组织细胞因子IL-4,一抗假如是mouse 抗人(来源于mouse),二抗就用兔或羊或大鼠等抗mouse的;
3. 抗整个分子还是抗某个亚基
如一些受体分子由不同亚基组成,需要用不同单抗;
4. 单克隆or多克隆抗体
单克隆抗体特异性强,但亲和力相对小,检测抗原灵敏度相对低;多克隆抗体特异性稍弱,亲和力强,灵敏度高,但易出现非特异性染色.
表达量相对较高的抗原,尽量选择单克隆抗体;不明确表达量情况,且有经济限制和时间限制的情况,可以选择多克隆抗体。

已得到文献验证的抗体,可到查询。

抗体购买时应该注意事项
点击次数:110 发布时间:2011-10-27
抗体质量的好坏是完成免疫组化工作的关键,目前可从二条途径获得。

首先可从市场上获得商品化抗体,这是主要来源。

但有时为了研究或证实一种新的抗原成分,而又无相应抗体可购买时,往往需要自己制备抗血清。

当然,也可以从文献上查找,并向作者索要。

原则上应选择在较高稀释度时染色较佳、背景较低、结果稳定、重复性好的商品化抗体。

目前供IHC研究和诊断用的抗体种类繁多,制造商如林,不同厂家的相同抗体,其价格、包装及抗体的最佳工作浓度差异较大。

在选购时,应多听取有实践经验专家的意见。

另外,还应考虑抗体的种属。

一般用于诊断、鉴别诊断的抗体最常见的是兔和小鼠的单克隆抗体,并注明可用于诊断,其价格也较昂贵;而用于研究用的抗体,其种属较多,例如兔、小鼠、羊、大鼠和鸡的抗体等,其价格相对廉价,品种较新。

购买抗体前要了解清楚是否与实验室现有的检测试剂配套和能用于何种切片类型检测,例如冰冻切片或石蜡切片,一般需购置能用于石蜡切片检测的。

此外,还应了解清楚是否需要何种前处理(酶消化或抗原修复),以及抗体的最佳稀释度等问题。

最好购置能用于石蜡切片,稀释度在1:100以上的抗体。

在购置用于实验研究检测的抗体时,应认真阅读其产品的说明介绍。

因实验研究用的抗体种类特别繁多,而且很新,检测的对象往往是各种动物标本,如狗、兔、猴、大鼠、小鼠、猪等。

各厂家生产的抗体,尤其是基因抗体,往往是针对人、或某种动物的,或各种动物有交叉,但有一部分抗体只针对人或鼠,对其他动物无交叉反应,如需检测犬类或兔组织标本中的某些抗原时,就无法检测到。

因此,在选择此类抗体时,一定注意掌握其背景资料。

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