奥氏气体分析仪
1904奥式气体分析仪操作
1904奥式气体分析仪操作规程1、分析步骤（1）首先检查分析仪器的密封情况。
关闭所有旋塞观察三分钟，如果液面没有变化说明不漏气。
（2）将样气送入量气管然后全部排出，置换三次，确保仪器内没有空气。
准确量取样气100ml为V1。
读数时保持封闭液瓶内液面与量气管内液面水平。
（3）第一个吸收瓶的作用是吸收二氧化碳。
因为氢氧化钾溶液可以吸收CO2及少量H2S等酸性气体，而其他组分对之不干扰，故排在第一。
将样气送入二氧化碳吸收瓶，往返吸收最少8次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收两次后重新读数，如果两次度数一致说明气体完全吸收，吸收至读数不变记为V2。
（4）第二个吸收瓶的作用是吸收不饱和烃。
不饱和烃在硫酸银的催化下，能和浓硫酸起加成反应而被吸收。
将样气送入不饱和烃吸收瓶，往返吸收最少18次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收两次后重新读数，吸收至读数不变记为V3。
（5）第三个吸收瓶的作用是吸收氧气。
焦性没食子酸碱性溶液能吸收O2，同时也能吸收酸性气体如CO2，所以应该把CO2等酸性气体排除后再吸收O2。
将样气送入氧气吸收瓶，往返吸收最少8次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收两次后重新读数，吸收至读数不变记为V4。
（6）第四，五，六个吸收瓶作用是吸收一氧化碳。
氯化亚铜氨溶液能吸收CO，但此溶液与二氧化碳，不饱和烃，氧气都能作用，因此应放在最后。
吸收过程中，氯化亚铜氨溶液中NH3会逸出，所以CO被吸收完毕后，需用5%的硫酸溶液除去残气中的NH3，因为煤气中CO含量高，应使用两个CO吸收瓶。
将样气送入第一个CO吸收瓶往返吸收最少18次，再用第二个CO吸收瓶往返吸收最少8次，再送入硫酸吸收瓶往返吸收最少8次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收两次后重新读数，吸收至读数不变为V5。
（7）将样气送入第六个吸收瓶，取剩余样气的1/3送入量气管，在中心三通旋塞处加氧气，将中心三通旋塞按顺时针旋转180°，将氧气送入量气管，混合后量气管读数为100ml，将中心三通旋塞按顺时针旋转45º，把量气管内气体分四次使用高频火花器点火进行爆炸，第一次爆炸体积为10ml左右，第二次爆炸体积为20ml左右，第三次爆炸体积为30ml左右，第四次将剩余气体全部爆炸。
奥氏气体分析仪安全操作规程
奥氏气体分析仪安全操作规程奥氏气体分析仪工作原理：利用不同的溶液来相继吸收气体试样中的不同组分，用40％的氢氧化钠吸收试样中的二氧化碳；用焦没食子酸钾溶液吸收试样中的氧气；用氨性氯化亚铜溶液来吸收试样中的一氧化碳。
然后根据吸收前后试样体积的变化来计算各组分的含量。
CH4和H2用爆炸燃烧法测定，剩余气体为N2。
分析步骤：（1）首先检查分析仪器的密封情况。
关闭所有旋塞观察三分钟，如果液面没有变化说明不漏气。
（2）将样气送入量气管然后全部排出，置换三次，确保仪器内没有空气。
准确量取样气100ml为V1。
读数时保持封闭液瓶内液面与量气管内液面水平。
（3）第一个吸收瓶的作用是吸收二氧化碳。
因为氢氧化钾溶液可以吸收CO2及少量H2S等酸性气体，而其他组分对之不干扰，故排在第一。
将样气送入二氧化碳吸收瓶，往返吸收最少8次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收两次后重新读数，如果两次度数一致说明气体完全吸收，吸收至读数不变记为V2。
（4）第二个吸收瓶的作用是吸收不饱和烃。
不饱和烃在硫酸银的催化下，能和浓硫酸起加成反应而被吸收。
将样气送入不饱和烃吸收瓶，往返吸收最少12次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收两次后重新读数，吸收至读数不变记为V3。
（5）第三个吸收瓶的作用是吸收氧气。
焦性没食子酸碱性溶液能吸收O2，同时也能吸收酸性气体如CO2，所以应该把CO2等酸性气体排除后再吸收O2。
将样气送入氧气吸收瓶，往返吸收最少8次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收两次后重新读数，吸收至读数不变记为V4。
（6）第四，五，六个吸收瓶作用是吸收一氧化碳。
氯化亚铜氨溶液能吸收CO，但此溶液与二氧化碳，不饱和烃，氧气都能作用，因此放在最后。
吸收过程中，氯化亚铜氨溶液中NH3会逸出，所以CO被吸收完毕后，需用5%的硫酸溶液除去残气中的NH3，因为煤气中CO含量高，应使用两个CO吸收瓶。
将样气送入第一个CO吸收瓶往返吸收最少18次，再用第二个CO吸收瓶往返吸收最少8次，再送入硫酸吸收瓶往返吸收最少8次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收两次后重新读数，吸收至读数不变为V5。
奥氏气体分析仪分析步骤
奥氏气体分析仪分析步骤原子蒸汽汲取具有特征波长的光源辐射后被激发跃迁到高能态，然后去激发跃迁到某一较低能态（常常是基态）而发射出特征波长的原子荧光。
利用测量荧光强度继而获得样品中待测元素含量的方法，称之为原子荧光光谱法（原子蒸汽汲取具有特征波长的光源辐射后被激发跃迁到高能态，然后去激发跃迁到某一较低能态（常常是基态）而发射出特征波长的原子荧光。
利用测量荧光强度继而获得样品中待测元素含量的方法，称之为原子荧光光谱法（AFS）。
1970年国外开始了多道原子荧光火焰分光计的研制工作。
研制的仪器包含脉冲空心阴极灯，一个旋转的干涉滤光片圆盘，一个卡塞格伦反射系统，一个火焰槽以及用于测量每个金属元素荧光的逻辑电路，可以同时测定6个元素。
1981年，美国人首次将空心阴极灯作为原子荧光激发光源与ICP原子化系统相结合，研制出了世界上第一台HLC—ICP—AFS商品仪器。
这种装置具有多元素同时分析的本领，且谱线简单，线性范围宽。
70时代末，我国很多科技工也先后开始原子荧光光谱法的讨论并作出了贡献。
1976年杜文虎等研制成功了冷原子荧光测汞仪，测定了粮食、土壤、矿物、岩石中的痕量汞；1977年上海冶金讨论所研制了高强度空心阴极灯作激发光源的双道无色散原子荧光光度计，测定铝合金、铜合金、锌合金、球墨铸铁和合金钢中的锰、锌和镉等元素。
1979年郭小伟等研制成功溴化物无极放电灯作激发光源的氢化物无色散原子荧光光谱仪，测定了矿物和岩石中微量砷、锑和铋等元素；在此基础上，1981年郭小伟、张锦茂等合作开发了双道氢化物原子荧光光谱仪、该仪器可同时测定两个可形成氢化物的元素。
1988年北京地质仪器厂、西北有色地质讨论所和地矿部物化探讨论所共同开发了以特征空心阴极灯为激发光源，由微机掌控仪器功能和数据处置的双道氢化物—原子荧光分析仪，利用专用的气汞测定装置，获得了低至0.0078ng汞的检出限。
氢化物原子荧光光谱法是一种新的联用分析技术。
奥氏气体分析仪安全操作规程
奥氏气体分析仪安全操作规程奥氏气体分析仪是一种专业的气体检测仪器，用于检测空气中的有害气体和污染物。
为了确保使用过程中的安全和准确性，我们制定了以下的操作规程：一、操作前的准备工作1. 检查气体分析仪的外观是否完好无损，主要是保证仪器的防护罩是否损坏或松动，以及电线是否接好。
2. 检查气体分析仪的电池电量是否充足，如果电池电量不足，应该充电或更换。
3. 确保操作者已经具备使用气体分析仪的相关知识和技能，了解气体分析仪的基本原理和使用方法。
4. 检查气体分析仪的使用环境是否适宜，避免在高温、强磁性或易爆炸等场合使用。
二、操作中的注意事项1. 操作者应该戴好防护手套和呼吸器，在分析有害气体时尽可能远离气源，以免吸入有毒气体。
2. 进行气体分析时应该关掉周围的电器设备，避免干扰分析结果。
3. 操作者在使用气体分析仪时不能擅自更换或调整仪器中的感应器、探头等部件。
4. 操作者应该定时在使用气体分析仪过程中进行标定和校准，以确保仪器的准确性。
5. 气体分析仪在进行工作时不能被强烈震动或颠簸，避免损坏仪器。
三、操作后的维护工作1. 使用完成后，应该及时清洁和保养气体分析仪，避免灰尘和杂质进入仪器内部。
2. 对于长期不使用的气体分析仪，应该将电池取出并放置在干燥通风处储存。
3. 操作人员可以根据气体分析仪的使用情况，定期更换仪器中的感应器或探头等部件。
4. 气体分析仪的仪器维修和维护应该由专业技术人员进行，不得私自拆卸或修整。
总之，气体分析仪属于一种专业的仪器设备，为了确保使用的安全和准确性，在操作时需要严格执行上述操作规程。
如果有疑问或问题，请及时进行咨询和处理。
奥氏气体分析仪技术操作规程
奥氏气体分析仪操作规程1、目的指导操作员工对煤气成分进行化验分析2、化验仪器（1）接触式吸收管，氢氧化钾吸收液（2）接触式吸收管，发烟硫酸吸收液（3）接触式吸收管，碱性焦性没食子酸吸收液（4）鼓泡式吸收管，氨性氯化亚铜吸收液（5）接触式吸收管，稀硫酸（6）爆炸管（7）火花发生器（8）天平：3、化验试剂及其规格3.1、化学试剂氢氧化钾：分析纯，GB2306。
焦性没食子酸（即邻苯三酚）：分析纯，HGB3369。
发烟硫酸：三氧化硫含量20-30%，分析纯。
HGB3186（如SO3大于30%，还需用密度ρ=1.84g/mL的浓硫酸稀释）。
浓硫酸：分析纯，密度ρ=1.84g/mL，硫酸含量为95-98%，GB625。
氯化亚铜：分析纯，HG3-1287。
氯化铵：分析纯，GB658。
硫酸钠：化学纯，HG3-123；或氯化钠，化学纯，GB1266。
甲基橙指示剂：化学纯，HGB3089。
纯氧：含氧量大于99%(v/v)，不含可燃组份。
液体石蜡：HG14-4583.2、吸收液的配制和调换吸收液的配制以100mL计算，而实际配制量按吸收瓶容积约250mL。
30%氢氧化钾溶液：取30g化学纯的氢氧化钾溶于70mL水中。
焦性没食子酸的碱性溶液：取10g焦性没食子酸，溶于100mL 30%氢氧化钾溶液中。
焦性没食子酸的碱性吸收液在灌入吸收管后，通大气的液面上应加约5mm液体石蜡油使其隔离空气。
发烟硫酸液：三氧化硫含量为20-30%，发烟硫酸液灌入吸收管后，通大气口上应套橡皮袋以防三氧化硫外逸。
氨性氯化亚铜溶液：27g氯化亚铜和30g氯化铵，加入100mL蒸馏水中。
搅拌成混浊液，灌入吸收管内，并加入紫铜丝，其后加入浓氨水（分析纯，密度ρ=0.88～0.99g/mL）至吸收液澄清，通大气的液面上应加液体石蜡油，使其隔离空气。
氨性氯化亚铜吸收液为两只吸收管，分前后两只吸收一氧化碳组份。
前只吸收管在使用一定次数后，须换成新配制液，后一只吸收管改为前一只吸收管。
奥式气体分析仪
奥氏气体分析仪的使用1主题内容和适用范围：本仪器适用于分析CO、CO2、常量氧气以及工业氮气等（建议测量氧含量在40%以下的气体）。
2方法原理：用焦性没食子酸钾溶液吸收法进行测定。
取一定量样品气和吸收液接触，在吸收瓶中氧经反应后被吸收，根据样品气体积的减少测定氧含量。
3仪器材料：3.1量气管3.2梳形管3.3吸收瓶3.4水准瓶4仪器准备4.1将仪器活塞洗净擦干，涂上少量活塞脂。
4.2在吸收瓶内装入焦性没食子酸碱性溶液，并将暴露于空气的液面用适量液体石蜡封闭。
4.3在套管中放入量气管，并用室温水充满套管。
将仪器对接部分用胶皮管连接后，从水准瓶加入封闭液。
4.4用下述方法检查仪器的气密性：将量气管和吸收瓶充满相应溶液至标记，关闭活塞，放低水准瓶，使仪器中形成负压。
如仪器气密性好，则量气管中液面不应连续降低，吸收瓶中液面不应连续升高。
5分析操作步骤：5.1正确佩戴劳动保护用品5.2取样：取样容器应选择球胆，用双联球连接球胆，连接好后，置换取样球胆，球胆应置换2～3次，不准取满。
置换完后，用同样方法取样，不准取满。
5.3将球胆连接仪器，操作水准瓶，取30～50ml样气置换量气管三次。
置换完毕后，量取100ml样气，将封闭溶液液面调至零刻度，关闭三通活塞。
5.4打开吸收瓶上的两通活塞，缓缓举起水准瓶，将量气管中分析气样压入吸收瓶中，再缓缓下降水准瓶，使气样返回量气管中。
如此反复操作3～4次后，将残余气体返回量气管中，水平读取样品含量。
5.5重复上述操作，直至相邻两次分析结果之差不超过0.1%，本次分析结束。
5.6分析结束后，将三通活塞打到放空状态。
6注意事项：6.1在测定过程中升降水准瓶时，要缓慢升或降，不能过快或过高过低。
6.2为了防止大气中氧和二氧化碳进入吸收液，可在吸收液上加一层约5㎜高的石蜡油，以隔绝空气。
6.3在气体分析过程中，温度应保持恒定。
6.4本方法主要误差来源之一装置的气密性，因此试验前必须检查气密性，确保装置不漏气。
奥氏气体分析仪原理
奥氏气体分析仪原理奥氏气体分析仪是一种用于测量气体成分和浓度的仪器，它可以对氧气、氮气、氢气等气体进行分析，并能够精确地测量它们的浓度。
奥氏气体分析仪的原理主要基于化学传感器和物理传感器的工作原理，下面将详细介绍奥氏气体分析仪的原理。
首先，奥氏气体分析仪的化学传感器是一种能够通过化学反应来测量气体浓度的传感器。
它通常由一个电极和一个电解质组成，当气体进入传感器时，它会与电解质发生化学反应，从而产生一个电流信号。
通过测量这个电流信号的大小，就可以确定气体的浓度。
化学传感器通常对特定的气体具有高度的选择性，因此可以准确地测量目标气体的浓度。
其次，奥氏气体分析仪的物理传感器是一种能够通过物理变化来测量气体浓度的传感器。
常用的物理传感器包括红外吸收传感器和热导传感器。
红外吸收传感器利用气体分子对特定波长的红外光的吸收来测量气体浓度，而热导传感器则是通过测量气体对热量的传导来确定气体浓度。
这些物理传感器通常具有较高的灵敏度和稳定性，可以在复杂的环境中准确地测量气体浓度。
另外，奥氏气体分析仪还采用了数据处理和显示系统，它可以对传感器采集到的信号进行处理，并将测量结果显示出来。
数据处理系统通常包括模拟信号转换、数字信号处理和数据存储等功能，可以将传感器采集到的信号转换为数字信号，并对其进行处理和存储。
显示系统则可以将处理后的数据以图表或数字的形式显示出来，方便用户进行观测和分析。
综上所述，奥氏气体分析仪的原理主要基于化学传感器和物理传感器的工作原理，通过对气体浓度进行精确的测量，可以在工业生产、环境监测、医疗诊断等领域发挥重要作用。
随着科学技术的不断发展，奥氏气体分析仪的原理也在不断完善和创新，以满足不同领域对气体分析的需求。
希望本文能够对奥氏气体分析仪的原理有所帮助，谢谢阅读。
奥氏气体分析仪安全操作规程
奥氏气体分析仪安全操作规程概述奥氏气体分析仪是一种用于检测空气中氧气浓度的仪器，在工业、医疗等领域中广泛应用。
本文档旨在规范奥氏气体分析仪的操作流程，保证使用过程中的安全。
操作前准备1.在操作之前，请先了解奥氏气体分析仪的相关说明书和使用方法。
2.操作人员应穿戴适当的个人防护用品，如手套、口罩、护目镜等。
3.确保操作现场通风良好，避免空气中存在其它有害气体。
4.检查设备电源和线路是否正常，并确认设备处于正常工作状态。
操作流程1.打开仪器电源，启动仪器。
在启动过程中请勿触碰设备内部部件，切勿将手指插入设备内部。
2.打开采样口盖，将样气管连接到采样口。
3.打开流量控制阀门，调整样气的流量，保证流量在合理范围内。
4.等待一段时间，直到仪器显示出稳定的测量值。
根据需要调整仪器的量程和显示单位。
5.操作完成后，关闭流量控制阀门，断开样气管连接。
6.关闭采样口盖，关闭仪器电源。
注意事项1.在操作过程中，如遇仪器失控或意外情况，请立即关闭电源并联系专业维修人员处理。
2.在取样气体时要尽量避免接触到样气，一旦接触到样气，应立即用水清洗。
3.维护人员应定期对仪器进行维护，保证仪器的正常工作和准确性。
4.在操作过程中，应注意避免烟草、酒精等有害物质的接触，以保证检测的准确性。
5.使用过程中请勿将设备放置在不平稳的地方，防止意外摔落，影响仪器的使用寿命。
结论以上为奥氏气体分析仪的安全操作规程，操作人员应在遵守相关规定和操作步骤的前提下进行操作。
在操作过程中如遇意外情况，请及时关闭设备并联系维修人员处理。
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半水煤气全分析（1904型奥式气体分析仪）
1、范围
本方法适用于半水煤气中CO2、O2、CO、H2、CH4及N2+Ar含量的联合测定。
2、原理
用KOH溶液吸收CO2，焦性没食子酸钾溶液吸收O2，氨性氯化亚铜溶液吸收CO，用爆炸法测定H2、CH4，余下的气体则为N2+Ar。
根据吸收缩减体积和爆炸后缩减体积及爆炸后生成CO2的体积计算各组分的体积百分含量。
CO2+2KOH=K2CO3+H2O
2C6H3（OK）3+1/2O2=（OK）2C6H2-C6H2（OK）2+H2O
Cu2Cl2+2CO+4NH3+2H2O=2NH4Cl+2Cu+（NH4）2C2O4
2H2+O2=2H2O
CH4+2O2=CO2+2H2O
CH4燃烧时1体积CH4和2体积的氧气反应生成1体积的CO2，因此气体体积的缩减等于2倍的CH4体积；H2爆炸时，有3体积的气体消失，其中2体积是氢气，即氢气占缩减体积的2/3，所以体积缩减的总量为3/2VH2。
3、试剂
3.1 KOH溶液：300g/L
3.2 NaOH溶液：300g/L
3.3 焦性没食子酸钾溶液：250g/L
称取250g焦性没食子酸，溶液于750mL热水中，摇匀。
使用时将此溶液与氢氧化钾（3.2）溶液按1+1比例混合，即为焦性没食子酸钾溶液。
本吸收剂性能为1mL溶液可吸收15mL 氧气。
3.4 硫酸溶液：1+9
3.5 硫酸溶液；1+19
3.6 氨性氯化亚铜溶液
称取50gNH4Cl溶于480mL水，加入200g氯化亚铜，用520mL氨水（P=0.91g/ml）溶解。
4、仪器
4.1 改良奥氏气体分析仪
4.2 取样球胆
5、操作程序
5.1 仪器安装
将奥氏仪的全部玻璃部分洗涤干净，旋塞涂好真空脂。
按如图所示的各部件中加入相应的溶液：“3”中加入1+19硫酸溶液；“4”中加入300g/L NaOH（或KOH）溶液；“5”中加入焦性没食子酸钾溶液；“6”和“7”中加入氨性氯化亚铜溶液；“8”中加入1+9硫酸溶液；“9”中加入1+19硫酸溶液。
并在“5”、“6”、“7”的承受部内加5mL液体石蜡油使吸收液与空气隔绝。
按图示安装好仪器。
1-气量管；2-气量管外套；3-爆炸瓶；4、5-接触式吸收器；6、7、8-鼓泡式吸收器；9-水准瓶；10-梳形管；11-旋塞；12-可调高低的托架。
5.2 气密性检查
5.2.1 减压检查法
于量管中吸取约10mL空气，使量管与梳形管相通，而梳形管与大气隔绝。
将水准瓶置于最低处，使管内形成尽量大的负压，如果3min后量管内液面保持稳定，表明气密性好。
如果液面下降，则表示存在漏点，应分别检查，将漏点修好。
5.2.2 加压检查法
于量管中吸取约80mL空气，操作方法同5.2.1，差异在于将水准瓶置于量管上部尽量高处，使管内形成正压，如果3min后量管内的液面及各吸收瓶液面均保持稳定，表示仪器气密性好。
否则表示有漏点，需处理。
5.3 量管上部由“0”至活塞间体积的标定
用量管准确量取10.0mL空气（无CO2）压入KOH（NaOH）吸收瓶中，然后再准确吸取同样的空气5.0mL，再把贮于KOH吸收瓶中的10.0mL空气抽回量管中，读取气体的体积，超过15.0mL的部分气体体积数即为量管由“0”至活塞的体积数。
5.4 测定
操作水准瓶用量管吸取气体试样置换2-3次后，吸取气样100.0mL，打开KOH（或NaOH）溶液吸收瓶活塞，使其与量管相通。
操作水准瓶，使气体试样在吸收瓶与量管间往返吸收6-7次，直至吸收后余气体积（V1）恒定为止。
打开焦性没食子酸钾溶液吸收瓶活塞，将吸收CO2后的余气压入，同上操作，直至吸收后
之余气体积（V2）恒定为止。
先打开旧的一瓶氯化亚铜氨溶液吸收瓶活塞，将吸收O2后之余气压入，同上操作，吸收6-7次后，再用新的一瓶氯化亚铜氨溶液吸收余气体积恒定。
最后用装有1+9硫酸溶液的吸收瓶吸收余气中带出的氨后，读取余气体积（V3）。
将吸收了CO2、O2、CO后的残气压入1+9H2SO4溶液吸收瓶中贮存。
取VmL残气和一定量空气混合均匀，使总体积为100.0mL。
打开爆炸瓶活塞，将混合气体压入爆炸瓶内，关闭活塞，引爆。
待瓶内液面稳定后，打开活塞，将气体抽回量管中，读取爆炸后的余气体积（V4）。
打开KOH（或NaOH）溶液吸收瓶活塞，再将量管中爆炸后之余气压入吸收生成的CO2，直至吸收后的余气体体积恒定，读取其体积（V5）。
6、计算结果
半水煤气中CO2、O2、CO、H2、CH4、N2+Ar的含量以体积百分含量表示，分别按下式计算CO2%=（100-V1）/100×100=100- V1
O2%=（V1 –V2）/100×100= V1 –V2
CO%=（V2–V3）/100×100= V2–V3
H2%={[（100- V4）-2（V4–V5）] ×2/3×V3/V}/100×100
CH4%=（V4–V5）×V3/V /100×100
（N2+Ar）%=100-（CO2% +O2%+ CO%+ H2% +CH4%）
式中
V1-用KOH（或NaOH）溶液吸收后之余气体积，mL；
V2-用焦性没食子酸钾溶液吸收后之余气体积，mL；
V3-用氯化亚铜氨溶液吸收，再经稀硫酸吸收后之余气体积，mL；
V-爆炸时所取残气体积，mL；
V4-爆炸后之余气体积，mL；
V5-爆炸后余气用KOH（或NaOH）溶液吸收后剩余余气体积，mL。
7、注意事项
7.1 升降水准瓶时，要注意上升液面，防止吸收剂和封闭液进入梳形管。
如吸收剂进入梳形管中，应提高水准瓶，用压缩空气把吸收剂赶回吸收瓶中，必要时可拆下吸收瓶。
利用水准瓶中的封闭液冲洗梳形管；
7.2 爆炸前应根据气体中H2及CH4大致含量确定送去爆炸的残气体积和添加空气量。
初次测定成分不明的气体，最好先用CuO燃烧法，日常分析再用爆炸法；
7.3 取样应有人监护，置换气和最后的余气应排除室外；
7.4 吸收顺序不能颠倒。