CQC《工厂检查调查表》填写指南

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中国质量认证中心(CQC)检查表

中国质量认证中心(CQC)检查表
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
4.4.1 供水
●饮用水供水系统配有适当的存贮、分配
和温度控制设施、饮用水应当达到相应 标准,非饮用水有单独的供水系统,且 能识别。 4.4.2 排水和废物处理
●具有完善的排水和废物处理系统和设施.
4.4.3 清洁
●清洁食品、器具和设备要有完善的清洁
设施和适当的标示。
4.4.4 个人卫生设施和卫生间
4.1.2 设备
●进行充分地养护和清洁; ●保证设备运转功能正常,达到预期性能;
注:符合请打
©CQC 版权所有
不符合请打
修订次数: 1 修订日期: 2003/1/6
检查表
不符 不适 符合
合用
不适用请写 N
对全部高中资料试卷电气设备,在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验;通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关,系电,力根通保据过护生管高产线中工敷资艺设料高技试中术卷资,配料不置试仅技卷可术要以是求解指,决机对吊组电顶在气层进设配行备置继进不电行规保空范护载高与中带资负料荷试下卷高问总中题体资,配料而置试且时卷可,调保需控障要试各在验类最;管大对路限设习度备题内进到来行位确调。保整在机使管组其路高在敷中正设资常过料工程试况中卷下,安与要全过加,度强并工看且作护尽下关可都于能可管地以路缩正高小常中故工资障作料高;试中对卷资于连料继接试电管卷保口破护处坏进理范行高围整中,核资或对料者定试对值卷某,弯些审扁异核度常与固高校定中对盒资图位料纸置试,.卷保编工护写况层复进防杂行腐设自跨备动接与处地装理线置,弯高尤曲中其半资要径料避标试免高卷错等调误,试高要方中求案资技,料术编试交写5、卷底重电保。要气护管设设装线备备置敷4高、调动设中电试作技资气高,术料课中并3中试、件资且包卷管中料拒含试路调试绝线验敷试卷动槽方设技作、案技术,管以术来架及避等系免多统不项启必方动要式方高,案中为;资解对料决整试高套卷中启突语动然文过停电程机气中。课高因件中此中资,管料电壁试力薄卷高、电中接气资口设料不备试严进卷等行保问调护题试装,工置合作调理并试利且技用进术管行,线过要敷关求设运电技行力术高保。中护线资装缆料置敷试做设卷到原技准则术确:指灵在导活分。。线对对盒于于处调差,试动当过保不程护同中装电高置压中高回资中路料资交试料叉卷试时技卷,术调应问试采题技用,术金作是属为指隔调发板试电进人机行员一隔,变开需压处要器理在组;事在同前发一掌生线握内槽图部内 纸故,资障强料时电、,回设需路备要须制进同造行时厂外切家部断出电习具源题高高电中中源资资,料料线试试缆卷卷敷试切设验除完报从毕告而,与采要相用进关高行技中检术资查资料和料试检,卷测并主处且要理了保。解护现装场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况,然后根据规范与规程规定,制定设备调试高中资料试卷方案。

《工厂检查调查表》填写指南

《工厂检查调查表》填写指南

《工厂检查调查表》填写指南集团文件发布号:(9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-《工厂检查调查表》填写指南《工厂检查调查表》填写指南(CQC/PDC022-2005)一目的为了使申请产品认证的申请人或工厂能够正确地填写《工厂检查调查表》(以下称调查表),以便认证机构和检查组了解工厂的基本信息,在现场检查前做出合理地安排,特制定本指南。

二范围适用于CCC和CQC产品认证。

三职责1 认证机构负责向申请人提供调查表;2 申请人或工厂负责如实填写并向认证机构提交调查表。

四定义1 工厂:对认证产品进行最终装配和/或试验以及加施认证标志的场所2 制造商:控制认证产品制造的组织。

注:一个制造商可以有多个工厂。

3 申请人:申请产品认证的组织注:1)通常,申请人在获得认证证书后就成为持证人。

2)所谓“申请代理人”是指代理申请人办理认证申请手续的组织。

五填写要求下面就调查表中的各项条款的填写要求逐一进行解释:工厂信息:工厂注册名称应与工厂营业执照上名称一致;工厂地址应填写认证产品进行最终装配和/或试验以及加施认证标志的实际场所;电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到工厂的电话、传真、电子邮件。

提供当检查员实施工厂检查时能便捷地抵达工厂的交通路线指示图。

制造商信息:制造商注册名称、地址要求填写与制造商营业执照上名称和地址一致。

电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到制造商的电话、传真、电子邮件。

2 申请人信息:申请人注册名称、地址要求填写与申请人营业执照上的注册名称和地址一致。

电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到申请人的电话、传真、电子邮件。

认证联系人:要求填写负责产品认证的联络人员,其电话、传真要求能够直接、方便地找到此人,以便认证机构和检查组联系有关认证或工厂检查时间等事宜。

3 工厂质量负责人:要求填写在工厂中负责产品质量的管理人员,具体职责和权限见《工厂质量保证能力要求》条款的规定,此人要获得由工厂最高管理者的文字任命,并在相关的文件中对其职责和权限有明确地描述。

工厂检查调查表

工厂检查调查表

工厂检查调查表申请人名称:制造商名称:生产厂名称:中国质量认证中心1.1工厂注册名称:工厂地址:电话(含区号): 传真:邮政编码:电子邮件:抵达工厂的最佳交通路线(最近的火车站、机场;请附一张当地地图)1.2制造商注册名称:1.3制造商注册地址:电话(含区号): 传真:邮政编码:电子邮件:2.申请人注册名称:申请人注册地址:电话(含区号): 传真:邮政编码:电子邮件:认证联系人:部门及职位:电话:3.工厂质量负责人姓名、工作部门及职位、联系电话。

质量负责人:部门及职位:电话:4.工厂员工总数(如申证产品生产仅是其中一部分,请注明与申证产品生产、管理有关的员工人数):人5.1申证产品的申请编号、名称、型号规格、商标申请编号:名称:型号:5.2申请产品认证依据的标准:GB14536.1-19986.1工厂是否按认证实施规则的要求建立文件化质量体系?请提供①组织机构图②质量手册目录③程序文件目录。

是6.2由工厂完成的申证产品生产工艺流程。

请提供生产流程图并填写附表1:关键生产设备明细表。

注塑封装检测包装焊接6.3说明由分承包方提供的关键零部件和原材料(如已通过CCC认证或其它同等的产品认证的,请注明)?6.4具体说明为了确保最终产品符合相应标准,企业在进货检验、过程检验和最终检验中具备了哪些项目的检验能力。

(请提供一份检验文件目录清单并填写附表2:主要检测仪器、检测设备明细表)。

1) 温度测试仪2)绝缘电阻测试仪7.说明申证产品已获得的其它认证机构颁发的认证证书和认证标志。

8.工厂的质量体系是否已通过质量体系认证?(如有,请提供证书复印件)。

请说明最近一次审核的日期及结论。

通过CQC ISO9001体系认证通过CQC CCC认证9.希望安排检查的时间:工厂休息日:星期日工厂上下班时间:08:00-11:0001:00-05:00可否在休息日检查:可以可商议不可以10.是否同意认证机构的检查员在正常生产时,经与质量负责人接洽后,可以进入涉及认证产品生产及管理的所有场所?工厂代表签章:日期:注:本表签字人应核对所填写的信息的准确性负责。

工厂检查记录表

工厂检查记录表

工厂检查记录表
1. 日期
- 检查日期:[填写检查日期]
2. 工厂信息
- 工厂名称:[填写工厂名称]
- 工厂地址:[填写工厂地址]
- 工厂联系人:[填写工厂联系人]
- 联系方式:[填写联系方式]
3. 检查内容
3.1. 厂区环境检查
- [ ] 厂区卫生情况良好,无垃圾堆放或其他污染现象。

- [ ] 厂区内设施设备完好,无损坏或危及安全的情况。

- [ ] 厂区绿化良好,植被健康,无过度施肥或使用有害农药的现象。

- [ ] 厂区通道和紧急出口宽敞畅通,易于疏散。

3.2. 生产车间检查
- [ ] 生产车间卫生情况良好,无杂物或废弃物堆积。

- [ ] 生产设备操作正常,无异常声音或其他异常情况。

- [ ] 生产现场安全设施齐全,存在有效的灭火器、报警器和应急照明装置。

- [ ] 工人佩戴必要的个人防护装备,如安全帽、安全鞋等。

3.3. 原材料及产品检查
- [ ] 原材料储存区域整洁有序,无过期或变质的原材料。

- [ ] 产品质量符合相关标准,无严重质量问题。

- [ ] 产品包装完好,符合相关规定,无损坏或泄漏现象。

4. 检查结论
经过检查,本次工厂的厂区环境、生产车间和原材料及产品处于良好状态,符合相关要求和标准。

- 结论:合格
- 检查人员:[填写检查人员姓名]
- 签字:[填写检查人员签字]
5. 备注
[在此处填写其他需要记录的信息]。

《工厂检查调查表》填写指南

《工厂检查调查表》填写指南

工厂检查调查表》填写指南《工厂检查调查表》填写指南(CQC/PDC022-2005)一目的为了使申请产品认证的申请人或工厂能够正确地填写《工厂检查调查表》(以下称调查表),以便认证机构和检查组了解工厂的基本信息,在现场检查前做出合理地安排,特制定本指南。

二范围适用于CCC 和CQC 产品认证。

三职责1 认证机构负责向申请人提供调查表;2 申请人或工厂负责如实填写并向认证机构提交调查表。

四定义1 工厂:对认证产品进行最终装配和/ 或试验以及加施认证标志的场所2 制造商:控制认证产品制造的组织。

注:一个制造商可以有多个工厂。

3 申请人:申请产品认证的组织注:1)通常,申请人在获得认证证书后就成为持证人。

2)所谓“申请代理人”是指代理申请人办理认证申请手续的组织。

五填写要求下面就调查表中的各项条款的填写要求逐一进行解释:1.1 工厂信息:工厂注册名称应与工厂营业执照上名称一致; 工厂地址应填写认证产品进行最终装配和/或试验以及加施认证标志的实际场所; 电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到工厂的电话、传真、电子邮件。

提供当检查员实施工厂检查时能便捷地抵达工厂的交通路线指示图。

1.2 制造商信息:制造商注册名称、地址要求填写与制造商营业执照上名称和地址一致。

电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到制造商的电话、传真、电子邮件。

2 申请人信息:申请人注册名称、地址要求填写与申请人营业执照上的注册名称和地址一致。

电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到申请人的电话、传真、电子邮件。

认证联系人:要求填写负责产品认证的联络人员,其电话、传真要求能够直接、方便地找到此人,以便认证机构和检查组联系有关认证或工厂检查时间等事宜。

3 工厂质量负责人:要求填写在工厂中负责产品质量的管理人员,具体职责和权限见《工厂质量保证能力要求》条款 1.1 的规定,此人要获得由工厂最高管理者的文字任命,并在相关的文件中对其职责和权限有明确地描述。

CQC(CCC认证)厂验文件-供方调查记录表10

CQC(CCC认证)厂验文件-供方调查记录表10
是否通过产品质量认证: □是(具体描述) □否
是否通过质量体系认证: □是(具体描述) □否
□可以作为合格供方 □需要进行一步作调查
评定人签名: 日期:
□同意 □不同意
批准人签名:日期:
□检验人员能力及检测设备能力不足
检验和试验设备校准情况:□有合格的外校准证书 □没有进行校准或检定
主要客户(公司/行业):
新产品开发能力: □能自行开发新产品 □只能开发简单产品
□没有自行开发能力
国际合作经验: □无对外合作经验□与外企业有部分合作
□是外资企业□是合资企业
职工培训情况: □经常、正规进行 □不经常开展培训
主要生产设备: 齐全、良好□ 基本齐全、尚可□ 不齐全□
全用或依据的质量标准: □国际标准名称/编号:IEC
□国家标准名称/编号:GB
□行业标准名称/编号:
□企业标准名称/编号:
□其它
工艺档: □齐备 □有一部分 □没有
检验人员能力及检测设备能力:□检验人员能力及检测设备能力良好
□检验人员能力及检测设备能力一般Βιβλιοθήκη 供方调查记录表供方名称
供方编号
负责人或联系人
电话
地址
传真
企业成立时间
主要产品
职工总数
技术人员
工人
年产量/年产值(万元):
生产能力:□生产能力良好 □生产能力一般 □生产能力低 □没有生产能力
样机/样品、样件生产周期: □一周 □十个工作日 □十五个工作日
生产特点: 成批生产□ 流水线生产□ 单台生产□

关于P-Q-C巡检报表填写

关于P-Q-C巡检报表填写

关于P Q C巡检报表填写
1、统一使用写的字,如1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 0
2、笔:蓝色、黑色、圆珠笔、和钢笔。

3、外观项目统一注明OK/NG,,x/不可使用,因为易引起误解。

4、改写:在原有数字上划一斜扛,在旁边填上改动后内容,加签改动人之性名(例:10、05更改为10、06张小妹)
5、公差标注形式(例如:10±0.1 10-0.05/0 10+ 0.05/0)
6、报表上面严禁用脏污,涂污,油污。

7、严禁粗心大意,记录数字时错小数点位数,或者选错数。

8、注明好每一时间段的机头数。

9、每一台机器一张报表,一张工艺卡,一一对应,严禁挂错报表或者工艺。

10、生产完成时即将巡检报表收回。

11、客户栏只许填写客户代码。

12、货号必须是完整货号。

13、针规,塞规检查统一纪录多少通,多少止。

14、牙规检查合格注明OK,如果不合格,注明通规不过或者止规通过。

15、专用治具检查注名OK即可。

16、卡尺测量项,测量值以偶数结尾,保留两位小数点。

17、千分尺和投影仪测量,奇偶数均可结尾,保留两位小数点。

18、有NG记录必须有对应的不合格品处理单号统一为:A车间x x年x x月A001,B车间x x年x x月B001
审核:制定:。

工厂质检表格模板

工厂质检表格模板

工厂质检表格模板
一、产品信息
•产品名称:
•生产日期:
•质检日期:
•质检人员:
二、外观质量
•外观检查项:(填写具体检查项,如表面漆面是否平整、零件是否完整等)
•检测标准:(填写合格的标准,如无划痕、无变形等)
•质检结果:(填写合格、不合格等)
三、尺寸精度
•尺寸检查项:(填写具体尺寸检查项,如长度、宽度、高度等)•检测标准:(填写合格的尺寸范围)
•质检结果:(填写合格、不合格等)
四、功能测试
•功能测试项:(列举不同功能测试项,如启动是否正常、是否能正常工作等)
•测试标准:(填写合格的测试标准)
•质检结果:(填写合格、不合格等)
五、包装检查
•包装检查项:(包括包装完整性、标识清晰性等)
•检测标准:(填写合格的包装标准)
•质检结果:(填写合格、不合格等)
六、备注说明
•备注:(填写需要特别说明的情况)
以上为本次质检记录,请负责人核对确认。

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《工厂检查调查表》填写指南
(CQC/PDC022-2005)
一目的为了使申请产品认证的申请人或工厂能够正确地填写《工厂检查调查表》(以下称调查表),以便认证机构和检查组了解工厂的基本信息,在现场检查前做出合理地安排,特制定本指南。

二范围
适用于CCC和CQC产品认证。

三职责
1 认证机构负责向申请人提供调查表;
2 申请人或工厂负责如实填写并向认证机构提交调查表。

四定义
1 工厂:对认证产品进行最终装配和/或试验以及加施认证标志的场所
2 制造商:控制认证产品制造的组织。

注:一个制造商可以有多个工厂。

3 申请人:申请产品认证的组织
注:1)通常,申请人在获得认证证书后就成为持证人。

2)所谓“申请代理人”是指代理申请人办理认证申请手续的组织。

五填写要求
下面就调查表中的各项条款的填写要求逐一进行解释:
1.1 工厂信息:
工厂注册名称应与工厂营业执照上名称一致;
工厂地址应填写认证产品进行最终装配和/或试验以及加施认证标志的实际场所;
电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到工厂的电话、传真、电子邮件。

提供当检查员实施工厂检查时能便捷地抵达工厂的交通路线指示图。

1.2 制造商信息:
制造商注册名称、地址要求填写与制造商营业执照上名称和地址一致。

电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到制造商的电话、传真、电子邮件。

2 申请人信息:
申请人注册名称、地址要求填写与申请人营业执照上的注册名称和地址一致。

电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到申请人的电话、传真、电子邮件。

认证联系人:要求填写负责产品认证的联络人员,其电话、传真要求能够直接、方便地找到此人,以便认证机构和检查组联系有关认证或工厂检查时间等事宜。

3 工厂质量负责人:
要求填写在工厂中负责产品质量的管理人员,具体职责和权限见《工厂质量保证能力要求》条款1.1的规定,此人要获得由工厂最高管理者的文字任命,并在相关的文件中对其职责和权限有明确地描述。

4 工厂员工总数:
要求填写与申证产品有关的所有员工的数量(包括涉及生产申证产品生产的工人及管理人员)。

5.1 申证产品的申请编号、名称、型号规格、商标:
要求填写申证产品的名称、型号规格、商标和申请编号,要与《产品认证申请书》所填写的相一致。

例如:
名称:楼顶扇
型号/规格:FD-B16 220V 50Hz 400mm 55W I类
商标:ABC 申请编号:A2003CCC0702-XXXXXX
5.2 申请产品认证依据的标准:
要求填写申请认证产品所依据的安全标准及相关标准(如括电磁兼容标准),应填写标准号、年份和标准名称,例如:GB12350-2000《小功率电动机的安全要求》。

6.1 工厂是否按实施规则的要求建立文件化质量体系:
工厂应按照《产品认证工厂质量保证能力要求》建立、运行和保持文件化质量体系,应填写文件发布时间和质量体系运行时间,应在调查表后面附上如下资料:
①组织机构图;
②质量手册目录;
③程序文件目录。

6.2 由工厂完成的申证产品生产工艺流程:
要求工厂提供生产申证产品的简单工艺流程图,并标识出其关键工序和检验点。

同时填写关键生产设备明细表(附表1),要求如实填写在生产申证产品过程所要用到的关键的、必备的设备。

6.3 说明由分承包方提供的关键零部件和原材料:
主要填写与申证产品的安全性能和电磁兼容性能有关的所有零部件和原材料。

如果零部件和原材料已通过CCC认证或其他同等的产品认证的(如CQC认证),请注明。

关键零部件和原材料的识别可依据产品认证实施规则和型式试验报告中的要求。

6.4 具体说明为了确保最终产品符合相应标准,企业在进货检验、过程检验和最终检验中具备哪些项目的检验能力:
说明企业在进货检验、过程检验和最终检验中具备哪些项目的检验能力。

如实填写主要检测仪器、检测设备明细表(附表2)。

提供一份检验文件目录清单。

主要包括进货检验:涉及认证产品的每一关键元器件及材料的检验要求;过程检验(如果有):关键过程或质检点的要求;最终检验:认证产品最终检验要求。

上述文件化的要求只需列出文件名称和文件编号即可。

7 说明申证产品以获得的其它认证机构颁发的认证证书和认证标志:
列出申证产品在申请CCC或CQC认证前已经获得的其它认证机构颁发的认证证书和认证标志,如UL、CE、VDE等,主要是为了了解产品的获证情况,间接反映产品的制造水平。

8 工厂的质量体系是否已通过质量体系认证:
如果工厂的质量体系证书含盖了申证产品,将质量体系证书的复印件作为附件随调查表一起申报。

并说明最近一次审核的日期和结论。

主要是为了了解企业质量管理的现状。

9 希望安排检查的时间:
主要是为了了解企业的作息时间,企业是否接受在休息日进行检查,以便检查组合理地安排检查日期。

只需在可以、可商议、不可以后面划“P”即可。

10 是否同意认证机构的检查员在正常生产时,经与质量负责人接洽后,可以进入涉及认证产品生产及管理的所有场所:
填写“可以”或“不可以”。

主要是为了了解企业是否有专利技术或保密的信息不便公开,以便检查组在安排现场检查时注意尽量回避这些区域。

如果填写“不可以”,应说明理由,并说明工厂检查时不可以进入的场所是否涉及到认证产品安全质量性能的加工。

工厂代表签章:
填写完上述内容后,工厂代表应核对所填写的信息并对其准确性负责,并在此处签字,加盖工厂公章。

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