人教版高中化学必修二课件苯的结构与性质()

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人教版高中化学必修二第三章3.2.2苯课件

人教版高中化学必修二第三章3.2.2苯课件

课堂小结
苯的特殊结构
苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应
加成反应
总结:苯的化学性质:
易取代,难加成,难氧化
1、能说明苯分子中碳碳键不是单双键相间交替的事
实是 ①苯不能使KMnO4溶液褪色;②苯环中碳 碳键的键长均相等;③邻二氯苯只有一种;④在
一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷。
( B)
A. ①②③④
A、2种 B、3种 C、4种
D、6种
归纳:哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的 结构?
1.苯不能使溴水褪色 2.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 3.苯的邻位二元取代物只有一种 4.经测定,苯环上碳碳键的键长相等 5.经测定,苯环中碳碳键的键能均相等。

现象
无烟
有黑烟
浓烟

结论
C%低 C%较高
C%高
1:该实验中哪些现象说明苯与溴发
生了取代反应而不是加成反应吗?为什么?
锥形瓶内出现淡黄色沉 淀,说明苯与溴反应生成 溴苯的同时有溴化氢生 成,说明它们发生了取代 反应而非加成反应。因加 成反应不会生成溴化氢。
2、纯净的溴苯应是无色的,为什 么所得溴苯为褐色?怎样提纯?
(2)苯的硝化反应
H + HO-NO2
浓H2SO4 水浴加热
①反应温度50°~60°
硝基苯
NO2 + H2O
② HO-NO2是HNO3的一种结构简式
③硝基苯是一种带有苦杏仁味、无色油状密度比 水大的液体
④浓硫酸作用:催化剂、吸水剂
⑤苯分子中的氢原子被-NO2(硝基)取代——硝 化反应
注意事项:
①反应温度50°~60°,采用水
1、氧化反应 ⑴在空气里燃烧火焰明亮且带有黑烟

高一化学人教版必修2课件:3.2.2苯

高一化学人教版必修2课件:3.2.2苯

自主预习
知识梳理 典例透析
合作探究
三、甲烷、乙烯、苯的分子结构及典型性质的比较
物质 结构特点 与 Br2 试剂 Br2 反应条件 反 应 反应类型 酸性 氧 KMnO4 化 溶液 反 应 燃烧 甲烷 正四面体 纯溴 光照 取代反应 不能使酸性 KMnO4 溶 液褪色 燃烧时火焰 呈淡蓝色 乙烯 同一平面 溴水 通常状况 加成反应 能使酸性 KMnO4 溶液 褪色 燃烧时火焰 明亮,带黑烟 苯 平面正六边形 纯溴 FeBr3 取代反应 不能使酸性 KMnO4 溶液褪色 燃烧时火焰明亮, 带浓烟
自主预习
合作探究
第 2 课时

自主预习
目标导航 预习导引
合作探究
1.能记住苯的物理性质及重要用途。 2.能记住苯分子的结构特点。 3.会运用苯的化学性质解决问题。
自主预习
目标导航 预习导引 一 二
合作探究
一、苯 1.苯的分子组成与结构
分子模型 分子式 C6H6 结构式 结构简式

结构特点
(1)苯分子为平面正六边形结构。 (2)分子中 6 个碳原子和 6 个氢原子共平面。 (3)6 个碳原子之间的键完全相同,是一种介于单键和双 键之间的特殊化学键
自主预习
目标导航 预习导引 一 二
合作探究
2.物理性质
状态 毒性 溶解性 熔、沸点 密度 (通常 ) 无色 特殊气味 液体 有毒 不溶于水 较低 比水的小 颜色 气味
自主预习
目标导航 预习导引 一 二
合作探究
3.化学性质
4.苯的发现及用途 (1)法拉第是第一位研究苯的科学家,德国化学家凯库勒确定了苯 环的结构。 (2)苯是一种重要的化工原料,也是一种重要的有机溶剂。

2020-2021学年化学人教版必修2课件:3-2-2 苯

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⑥反应方程式:
如何设计一简单的实验证明苯与液溴发生的 是取代反应而非加成反应?
提示:苯与液溴若发生取代反应,则生成物中有 HBr;若发 生加成反应,则不会生成 HBr。可通过验证反应后的生成物中含 有 HBr,证明苯与液溴发生了取代反应。
步骤:(1)将苯和液溴反应产生的气体通过 CCl4(除去挥发出 来的溴蒸气);(2)再将气体通入 AgNO3 溶液,若产生淡黄色沉淀, 则说明有 HBr 生成,即证明苯与液溴发生了取代反应而非加成 反应。
(2)实验探究苯的结构
实验内容和步骤
实验现象 实验结论
先向试管中加入少量 苯,再加入酸性高锰酸 钾溶液,振荡试管,观 察现象
液体分层,上 苯与酸性高 层为无色,下 锰酸钾溶液 层为紫色 不反应
先向试管中加入少量 苯,再加入溴水,振荡 试管,观察现象
液体分层,上 苯与溴水不
层为橙色,下 反应
层为无色
是不同的;存在典型的碳碳双键必然 能使酸性 KMnO4 溶液褪色,能与 H2 发生加成反应,也容易与 溴发生加成反应而不是取代反应。因此②③⑤说明苯分子中不存 在碳碳双键。
下列有关苯的分子结构与化学性质的事实,无法用凯库勒
结构式解释的是( B )
①呈六角环状结构 ②能发生加成反应 ③不能使酸性高
锰酸钾溶液褪色 ④不能与溴水反应 ⑤分子中碳碳键的键长
证明苯与液溴发生取代反应。(4)苯和溴的沸点都较低,易挥发, 使用冷凝装置,可使挥发出的苯和溴蒸气冷凝回流到装置Ⅱ中 的广口瓶内,减少苯和溴的损失,提高原料利用率。(5)装置Ⅲ 中小试管中苯可除去 HBr 中的 Br2,防止干扰 HBr 的检验。(6) 实验室中若无液溴,可先用苯萃取溴水中的溴,分液后,取苯 层即可。

人教版高中化学必修二课件苯的结构与性质

人教版高中化学必修二课件苯的结构与性质

作业:P56/1.2
实验步骤。
观察实验现象:
长导管 口处
白雾 ()
苯 液 溴
互溶、
() 不反
应、深 红棕色
Fe屑 剧烈 () 反应
锥形 滴入AgNO3溶液 瓶内
淡黄色
() 沉淀
烧杯底部 有()色油 烧瓶内 倒入烧杯内水中 状物、不 () () 溶于水 液体 褐色油
状物
问题讨论 (1)、试判断该反应生成的产物有哪些?反应的化学 方程式如何书写?
FeBr3
+Br2
Br +HBr
(2)、为什么锥形瓶中导管末端不插入液面以下?
(3)、请说说该反应属于取代反应的依据。
1999年人教版化学第二册P105页
把苯和少量溴放在烧瓶里,同 时加入少量铁屑作催化剂.用 带导管的瓶塞塞紧瓶口,跟瓶 口垂直的一段导管可以兼起 冷凝器的作用.在常温时,很 快就会看到,在导管口附近出 现白雾(由于溴化氢遇水蒸气 所生成).反应完毕后,向锥形 瓶里的液体滴入AgNO3溶液, 有浅黄色溴化银生成.把烧瓶 里的液体倒到在盛有冷水的 烧杯里,烧杯底部有褐色不溶 于水的液体.

的结构与性质
萧山中学王丽红
一、苯的结构
德国化学家凯库勒提出苯环结构
H H
C
H C C
C
C C H
H
H
一、苯的结构
1.邻二取代物只有一种 2.不能因化学变化使酸性高锰酸钾溶液褪色 3.不能因化学变化使溴的四氯化碳溶液褪色 4.分子中所有的碳碳键的键长、键角相同 5.苯分子和H2完全加成的热效应 △H=-208.4kJ· mol-1,与碳碳双键与H2完全加成的 热效应的(△H=-119.6kJ· mol-1)的三倍比 相差较大 ………………

2020-2021学年高中化学必修2人教版课件:3.2.2 苯

2020-2021学年高中化学必修2人教版课件:3.2.2 苯

_有__毒__ 不__溶___于__水__ _较__低__ 比水_小__
3.化学性质
不能
[速记卡片] 苯与溴水不发生化学反应,但是苯与溴水混合时因为萃取了溴水中的溴,使 水层接近无色。
[小试身手] 判断下列说法的正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。 (1)苯是一种重要的有机溶剂和萃取剂,当温度低于 5.5 ℃时,苯凝结成无色 晶体。 ( )
[针对训练] 1.在实验室中,下列除去杂质的方法不正确的是( ) A.溴苯中混有溴,加入稀 NaOH 溶液反复洗涤、分液 B.乙烷中混有乙烯,通入氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷 C.硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸,将其倒入 NaOH 溶液中,静置,分液 D.乙烯中混有 SO2 和 CO2,将其通入 NaOH 溶液洗气 解析: B项反应不能进行到底,无法控制氢气的量,氢气量少了无法除净 其中的乙烯,氢气过量又会引入新的杂质。 答案: B
(2)苯的结构简式是 ,故苯分子中含有 3 个碳碳单键和 3 个碳碳双键。
()
(3)苯与溴水混合振荡后静置,溴水褪色说明苯分子中含有碳碳双键。( ) (4)苯分子是平面正六边形结构,分子中 6 个碳原子和 6 个氢原子共平面。( ) (5)一般用蒸馏的方法分离苯和水的混合物。( ) (6)苯与乙烯点燃时现象相同。( )
答案: (1)√ (2)× (3)× (4)√ (5)× (6)×
知识点二 苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物
[速记卡片] 芳香族化合物不一定都有香味,但分子中一定含有苯环。
[小试身手] 下列叙述正确的是( )
答案: C
核心突破·讲练
考查点一 苯的溴代反应和硝化反应 [典例 1] 某化学课外小组用如图所示的装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入 苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器 A(A 下端活塞关闭)中。

人教版高中化学必修二:3.2.2 苯的结构与性质 课件

人教版高中化学必修二:3.2.2 苯的结构与性质 课件

3.(双选)下列能说明苯与一般的烯烃 性质不同的事实是( ) A.苯分子是高度对称的平面型分子 B.苯不与溴水反应 C.苯不与酸性KMnO4溶液反应 D.1 mol苯在一定条件下可与3 mol Cl2 发生加成反应
我们应该会做梦!……
那么我们就可以发现真理…… 但不要在清醒的理智检验之前, 就宣布我们的梦。 ——凯库勒
分层次作业:寻找自我提升空间
课后作业:
1-6题
课题报告:
苯的用途及
弊端
A类
B类
硝基苯:是一种带有苦杏仁味、不溶于水、 无色油状的有毒液体。
苯跟氢气在镍的催化下,通过 加热可生成环己烷
环己烷
CH2 CH2
+ 3H2
Ni △ Ni
H2C H2C
CH2 CH2
+3H2

四、苯的重要用途
人教版版化学2(必修)第3章 有机化合物第2节 第二课时

物理 性质
结构
化学性质
用途
출처: 정보통신부 자료
请小组合作设计实验 方案或提出理论依据,证 明苯分子中碳与碳原子之 间是否为单双键交替?
实验方案
(1)苯与溴水混合、振荡,观察
溴水是否褪色。
(2)苯与酸性KMnO4溶液混合、 振荡,观察酸性KMnO4溶液是否 褪色。
理论依据
(3)苯的邻位二元取代物是否有 同分异构体。
(4)苯中碳碳键的键长是否相同。
在 此
一、苯的物理性质
1)色态味:无色,有特殊气味的液体 2)密度,溶解性:密度小于水,不溶于水,易 溶于有机溶剂 3)熔沸点:熔、 沸点低,易挥发 4)毒性:苯有毒
科学史话—苯的故事
凯库勒在1866年发表的“关于含苯环的化 合物的研究”一文中提到:苯环上的碳碳键是 单双键交替存在。

《苯》【高中 化学 优质课 教学PPT课件】

含碳量越高(92.3%),燃烧越不充分,产生黑烟越浓烈。
2、取代反应:
(1)苯与Br2的反应
只发生单取代反应
液溴(纯溴)
注意:
溴苯(无色油状液体,密度大于水)
①FeBr3的作用:催化剂 ②苯不与溴水发生反应,应使用液溴
苯与溴的反应(改进装置)
(1)如何改进,证明产物中有HBr?
产物先通入有机溶剂(四氯化 碳或苯),再通入硝酸银溶液 中
环烷烃除了环丙烷中三个碳原子在同一平面,其他都是立体结构
四、苯的用途
苯是一种重要的化工原料,也常用作有机溶剂
洗涤剂 医药

炸药
染料、香料、 农药、有机溶 剂等。
总结:能燃烧,易取代,难加成
不与溴水和
反映
特殊结构
KMnO4反应
决定
特殊性质
单键
双键
取代 加成
C、H元素
决定
可燃
思维导图
与Br2 作用
与酸性 KMnO4 作用
Br2试剂 反应条件 反应类型
现象
结论
点燃
现象 结论
甲烷
乙烯
纯溴
溴水
光照 取代
加成
不褪色
褪色
不被 酸 性KMnO4 溶液 氧 化
易被酸性 KMnO4 溶液 氧 化
淡蓝色火焰,火焰明亮,
无烟
有黑烟
含碳 量低
含碳量较高

纯溴 催化剂
取代 不褪色 苯不被酸性 KMnO4溶液氧化
火焰明亮,有浓烟
熔点:5.5℃; 若用 冰 冷却,可凝结成 无 色 晶体。
三 、苯的化学性质
在通常情况下比较稳定,在一定条件下能发生燃 烧、加带有浓烟
2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O

苯的结构和性质ppt课件


硝化反应
☆★由于苯分子中的氢原子被硝基( - NO2)所取代, 故称为硝化反应。硝化反应也属于取代反应。
浓硫酸
+ HNO3
Байду номын сангаас
NO 2
+ H2O
硝基苯
硝基苯:无色有苦杏仁味的油状 液体,不溶于水,密度比水大,有 毒。
3、苯的加成反应
Ni
+ 3H2
环己烷
苯不与溴水加成,说明它比烯烃、炔烃难加成。
总结: 1.难氧化(但可燃); 2.易取代,难加成;
向试管中加入少量苯,再加入溴水,振荡后, 观察现象。
不能与Br2水反应 ,但能萃取溴水中的Br2
2、苯的取代反应(易) 溴代反应
+ Br2 FeBr3
Br
+ HBr
溴苯
注意: ①苯与液溴,催化剂Fe/FeBr3 ②只取代一个氢原子
③溴苯是不溶于水,密度比水大的无色,油状液 体,能溶解溴,溴苯溶解了溴时呈褐色
C%低
C%较高
焰色亮,浓烟
C%高
下列实验事实,不能证明苯分子中的碳碳键
不是单、双键交替的结构的是( D )
A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.苯的邻二氯取代产物只有一种 C.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.苯的对二氯取代产物只有一种
通过实验事实的验证与讨论,认识苯的结构式。 (1)提出假设:从苯的分子式看,C6H6 具有不饱和性;从苯的凯库勒式看,分子中含有 碳碳双键,所以,苯应该能使___________________________褪色。 (2)实验验证: ①苯不能使________________________褪色; ②经科学测定,苯分子里 6 个碳原子之间的键______(填“相同”或“不相同”);6 个 碳原子和 6 个氢原子都在同一________上。 (3)结论:苯的凯库勒式中的“双键”与烯烃中的双键________,苯的性质没有表现出 不饱和性,反而结构稳定,说明苯分子中碳原子之间的键________(填“同于”或“不同于”) 一般的碳碳双键。 (4)将苯的结构简式写成________更好。

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第三章 第二节 第2课时
第5页
RJ版· 化学· 必修2
45分钟作业与单元评估
二合一
(3)结构特点:a. ________结构,所有原子共平面。 b. 碳碳键键长相等,不是________的交替,苯环上的碳
碳键是一种____________________独特的共价键。 c. 碳碳键夹角为________。 d. 分子中含________或________的一类碳氢化合物,属
第2课时
第9页
RJ版· 化学· 必修2
(2)加成反应
45分钟作业与单元评估
二合一
苯不具有典型的双键所应有的加成反应性质,与烯烃相 比,苯不易发生加成反应,但在特殊情况下(催化剂、一定温 度)仍能发生加成反应。如与H2加成: ______________________________________________________ 注意:a. 1 mol苯与3 mol H2加成。 b. 苯与H2发生加成反应后,由平面型结构改变为空间立
一种独特的键 不能 不能 能 不能 能 能
正四面体 体积不变 不能
平面型
平面型
体积不变
体积增大
第三章
第二节
第2课时
第18页
RJ版· 化学· 必修2
45分钟作业与单元评估
二合一
基础训练 课 堂练习
限时:20 分钟
总分:60 分
第三章
第二节
第2课时
第19页
RJ版· 化学· 必修2
45分钟作业与单元评估
二合一
1.(多选)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六 边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解 决,它不能解释下列事实中的( A.苯不能使溴水褪色 B.苯能与H2发生加成反应 C.溴苯没有同分异构体 D.邻二溴苯只有一种 )

最新高一化学必修二苯课件

●易取代、难加成、难氧化。
1、苯的组成:C6H6
2、苯的分子结构特点:苯分子中的碳碳键是介于单键
和双键之间的一种独特的键。
表示苯的结构
由于习惯,凯库勒式仍使用
3.苯的化学性质:
(1)可燃 (2)稳定,不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。
(3)较易发生取代反应
(4) 难发生加成反应
4、苯用途
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
巩固练习:
苯虽然没有像烯烃那样的典型的碳碳双键,但在 一定的条件下仍能进行加成反应。跟氢气在镍的 存在下加热可生成环己烷

+ 3H2
催化剂 △
H2C
CH2 CH2
H2C CH2 CH2
环己烷
催化剂
+ 3H2 △
注意:
●苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取 溴而使水层褪色),说明它比烯烃、炔烃难 进行加成反应。
1.Fe屑的作用是什么? 用作催化剂
2.长导管的作用是什么? 用于导气和冷凝回流(或冷凝器)
3.为什么导管末端不插入液面下? 因溴化氢极易溶于水,防止倒吸。
:该实验中哪些现象说明苯与溴发生
了取代反应而不是加成反应吗?为什么?
锥形瓶内出现淡黄色沉 淀,说明苯与溴反应生成 溴苯的同时有溴化氢生 成,说明它们发生了取代 反应而非加成反应。因加 成反应不会生成溴化氢。
高一化学必修二苯课件
一、苯的分子结构
(1)分子式: C6H6 (2)结构式:
(3)结构简式:
(凯库勒式)


(4)空间构型:平面正六边形
二、物理性质
活动:阅读P69总结出苯的物理性质
颜色状态: 无色液体
气味: 特殊气味 毒性: 有毒 水溶性: 不溶于水,易溶于有机溶剂 密度: 密度小于水 熔沸点:沸点 80.1℃, 易挥发;熔点 5.5℃
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苯的结构与性质
临安中学闰天宇
知识回顾:
你知道苯具有哪些性质吗? 1.苯是无色易挥发的液体,有毒。ห้องสมุดไป่ตู้
2.苯不能使溴水(或溴的CCl4溶液)褪色, 也不能使酸性的KMnO4溶液褪色。 3.…… 苯不能使溴水褪色, 那么它与液溴能不能 反应?
实验:在分液漏斗中加入约5mL苯与1mL的液 溴,振荡混合。 观察现象: 没有明显的反应迹象 把混合好的液体连接在实验装置中,打开分液 漏斗的活塞,让混合液与铁粉接触。 观察现象:
凯库勒式
MichaelFaraday (1791—1867)
单双键交替的六元环状结构
凯库勒
杂化轨道理论很好的解释了苯的结构与性质的特殊性
大键使得苯分子的结构非常稳定,能量 很低。
1.苯分子中,既不存在碳碳单键,也不存在碳 碳双键。而是六条碳碳键完全相同,介于碳碳 单键和碳碳双键之间。
2.苯分子在发生化学反应时,不破坏大键的取代 反应相对容易;而需要破坏大键的加成反应和氧 化反应则困难的多。
以上现象能否确定苯与液溴发生了反应?
怎样通过实验证明它们之间发生了反应?
苯和溴在一定的条件下发生了取 代反应而不是加成反应,这反映 了苯的化学性质与饱和烃相似。
1825年由英国科学家法拉第首先发现了苯
法拉第称之为:“氢的重碳化合物”
法国化学家日拉尔等人测定了该烃的分子式:C6H6 1866年德国化学家凯库勒,提出 苯分子的结构假说
苯和多种物质都可以发生取代反应,比如:
苯与浓HNO3在浓H2SO4催化作用下反应。 50-60 ℃ 100-110 ℃
请搜集证据,证明苯的结构当中不存在 单双键交替的结构。
苯的特殊结构
苯的特殊性质
苯的化学性质介于烷烃与烯烃之间,既可 以发生取代反应又可以发生加成反应。
某有机物A的结构为(C8H8)分子中碳碳键 的键长有两种,分别为 1.33×10-10m(4个)和1.46×10-10m(4个)。 请比较苯和A在化学性质上有何差异。
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