重晶石分析方法
重晶石、毒重石化学样品的采集、加工及化验分析
立志当早，存高远重晶石、毒重石化学样品的采集、加工及化验分析1、化学样品的采集(1)凡揭露矿体的探矿工程均应对矿体分段连续取样。
采样和加工质量要求按原国家地质总局《金属非金属矿产地质普查勘探采样规定及方法》执行。
(2)槽探、井探、坑探工程中，采用刻槽法取样。
样槽断面规格为5 cm 乘以3 cm～10 cm 乘以5 cm；钻孔矿心一般清洗后沿长轴尽可能采用金刚石刀具锯取一半作为分析样品。
对重晶石残坡积矿床应采用大规格刻槽法或剥层法取样。
(3)样品长度视矿石类型、品级和结构构造等具体情况合理确定，一般长1 m～2 m。
钻孔不同回次岩心直径有差异时应分别采取。
2、化学样的加工(1)样品加工按照碾碎、过筛、拌匀和缩分四个工序。
样品的加工缩分按Q=Kd2 公式进行，重晶石、毒重石K 值一般采用O.1～0.2。
分析样品的粒径一般一160 目－200 目。
(2)如果加工机械化程度高，可将样品一次破碎至1 mm，再行缩分细碎。
(3)碎样全过程中样品累计损失率不得大于5％，缩分误差不得大于3％。
3、样品的化验分析(1)基本分析是为了查明矿石中主要有用有害组分的含量，分析项目重晶石为BaSO4，毒重石为BaCO3-BaSO4-CaCO3。
重晶石根据工业用途不同有时还需增加其他测试项目，如用于钻井液需增测密度、可溶性碱土金属；用于橡胶造纸填料增测CaO、Mn、Cu、Pb、R2O3。
当矿石中其他有用组分达到工业要求时，也应列入基本分析项目。
（2）组合分析是为了系统了解矿石中可综合回收利用伴生有用或有害组分的含量。
一般按同一矿体、块段、工程、矿石类型、品级由相邻的基本分析样。
钻井液用重晶石粉细度的控制分析
钻井液用重晶石粉细度的控制分析作者：王珊珊来源：《中国石油和化工标准与质量》2013年第07期【摘要】重晶石粉是钻井液中的加重剂，在油田当中使用时则面临的要求较高，这是由石油工程本身的特点所决定的，在长期的实践以及理论研究当中发现，油田对重晶石粉细度的要求更是非常严格，既不能太粗，也不能太细，任何一种不合适的细度都将导致重泥浆本身的流变性能发生变化，从而导致严重的钻探事故发生。
本文正是针对于这样一种状况，对钻井液用重晶石粉细度的控制进行了说明和分析。
【关键词】钻井液重晶石粉细度控制1 重晶石粉在钻井液当中的应用重晶石粉在现今的生产条件下较多的应用于油漆填料以及石油化工等行业领域内，而且绝大多数时候都是作为加重剂来予以使用，我们在本文当中探讨的重晶石粉细度的控制也是针对于其作为加重剂时的状况来进行分析的。
在石油钻探的过程当中，环流泥浆的作用主要就是通过对钻头温度的控制和对钻头杂物的清洁来实现防止油井自喷，这是因为环流泥浆能够较好的带走钻头在切削过程当中所产生的碎屑物，起到封闭孔壁和润换钻杆的作用。
但是在情况较为特殊的情况下，即循环泥浆难以与地下油气压力平衡的时候，就需要在钻井液当中加入适量的重晶石粉来提高循环泥浆的混合密度，使得在地层压力较大的情况下也能对钻井起到调节作用。
在常规的生产建设当中，重晶石粉因为其密度相对较大、原材料容易获得、制造工艺简单以及经济便宜易得等特点而得到了相当广泛的应用和研究。
2 油田对重晶石粉的应用要求并不是任何规格和级别的重晶石粉应用到循环泥浆当中去都能够满足它作为加重剂应当满足的要求，事实上，只有在重晶石粉本身的各项性质合适时才能够进一步的对循环泥浆的粘度、塑料粘度以及静切力等有明显效果，否则的话就还需要进一步的加工和处理，在这里所强调的最为主要的性能参数指标就是重晶石粉的细度。
在上文当中已经说明，重晶石粉在油气勘探的泥浆当中作为加重剂来进行使用，到目前为止，重晶石粉在我们国家的各个油田勘探单位内已经有了非常之大的重晶石粉用量。
竹山文峪河毒重石—重晶石矿床特征及成因分析
竹山文峪河毒重石—重晶石矿床特征及成因分析朱正勇;黄景孟;鲁显松;赵生贵;聂育明;冷双梁【摘要】竹山文峪河毒重石—重晶石矿床产于寒武纪硅质岩建造中,毒重石矿床与重晶石矿床同生沉积特征显著,既相互共生,又相互分离的产出,受断层、层位、岩性、岩相控制明显.成矿流体中主要含有N2、CO2、O2、CO等,毒重石与热化学硫酸盐还原作用密切,重晶石形成温度低于毒重石.矿石中Ba与有机碳含量具有不协调的负相关趋势,有机质成熟度越高,越利于Ba的富集.硫同位素特征表明,在以毒重石矿石为主的成矿亚带中,重晶石形成与热液流体有关;在以重晶石为主的成矿亚带中,重晶石的形成与硫酸盐还原菌的生物作用密切相关.碳氧同位素特征表明氧化作用及微生物的降解所产生的碳元素为早期成岩阶段的初始碳源,毒重石形成于水岩界面下部到氧化还原界面上部及其附近的环境中.硼同位素特征说明硼主要来自于生物降解.铷锶同位素特征表明毒重石和钡解石形成于早期成岩阶段沉积物的孔隙水介质中.钐钕同位素特征说明成矿流体与底部火山岩发生了广泛的水—岩作用,火山岩可能为热水沉积硅质岩或钡解石的形成提供部分物源.因此,文峪河毒重石—重晶石矿床,为一产于深海—半深海环境受生物—化学、氧化还原条件、温度影响强烈及与盆地底部基岩密切相关的同生热水沉积矿床.【期刊名称】《资源环境与工程》【年(卷),期】2017(031)0z1【总页数】5页(P63-67)【关键词】毒重石;重晶石;矿床特征;流体包裹体;硫碳氧铷锶钐钕同位素;矿床成因;文峪河【作者】朱正勇;黄景孟;鲁显松;赵生贵;聂育明;冷双梁【作者单位】湖北省地质调查院,湖北武汉 430034;湖北省地质调查院,湖北武汉430034;湖北省地质调查院,湖北武汉 430034;湖北省地质调查院,湖北武汉430034;湖北省地质调查院,湖北武汉 430034;湖北省地质调查院,湖北武汉430034【正文语种】中文【中图分类】P619.25+1图1 南秦岭大型钡成矿带地质图(据刘家军修编)Fig.1 Geological map of large-scale barium metallogenic belt in South Qinling Mountains1.前寒武纪地层;2.基性侵入岩;3.超基性侵入岩;4.基性火山岩;5.花岗闪长岩;6.主要冲断层;7.次要冲断层;8.断层走滑方向;9.重晶石矿床;10.毒重石矿床;11.文峪河毒重石矿床。
天柱重晶石勘查区地质及矿体地质分析
处，也有各自的特点， 主要相同之处有矿床成因㊁ 含矿层 位㊁矿体赋存部位㊁矿石类型㊁矿石矿物组分等；但在含矿 岩系厚度㊁ 含矿岩系岩性组合㊁ 矿体厚度与规模㊁ 矿石结 构构造㊁矿石品位㊁变化规律等方面存在一定的差异㊂ 震旦至寒武系跨系地层留茶坡组中，所以将留茶坡组统称 为重晶石含矿岩系㊂ 重晶石含矿岩系岩性组合总体为黑 色薄层状硅质岩与黑色薄层炭质页岩互层㊂ 不同勘查区 块㊁不同的部位含矿岩系厚度㊁岩石组合特征等均有差异㊂ 以上圭勺 山及高吊两个重晶石矿采矿权施工了部分钻探工程， 大 致查明了重晶石矿含矿岩系展布情况㊁岩性组合特征㊁矿 体特征等㊂ 该区域重晶石矿产于留茶坡组中， 留茶坡组 （ Ｌｃ） 中除了产重晶石以外， 还含有磷㊁ 铀㊁ 稀土等多种矿 产；可细分为 ６ 层（ 图 １） ㊂ 大杨柳普查区为例， 整装勘查期间圭禄 含矿岩系总体特征：整装勘查区内重晶石矿体赋存于
天柱县贡溪向斜重晶石矿整装勘查项目是贵州省第
３㊀ 天柱重晶石勘查区矿体地质
矿岩系分布情况㊁矿体特征变化情况㊁构造展布情况及以 往地质工作情况分区，共分为上圭勺 寨 亚进普查区㊁兴隆 晶石勘查区块㊂ ４ 个重晶石勘查区矿体特征既有相同之 永华普查区㊁坪地预查区 ４ 个重 大杨柳普查区㊁大
天柱县贡溪向斜重晶石矿整装勘查根据重晶石矿含
㊀ ㊀ 随着我国市场经济发展进程的不断加快， 各行各业 在实际开发过程中，受地质条件复杂问题的影响，这在一 研究人员应从实际工程项目出发， 通过加大重晶石勘查 区地质条件的分析力度，以提高矿体地质勘查的准确性㊂
对重晶石矿产资源的开发使用量需求越来越大㊂ 然而， 定程度上降低了矿产资源的开发效率㊂ 针对这一问题，
１㊀ 工程概况
二批整装勘查项目之一㊂ 经勘查， 整装勘查区位于天柱 县北西部，距县城平距约 ２５ ｋｍ， 辖属天柱县坪地镇㊁ 邦 洞镇及三穗县款场乡㊂ 为促进地区进行矿产资源的开发 进程，相关人员应通过整装勘查工作，来查明整装勘查区 的重晶石矿与共伴生矿产资源的赋存量㊂ 筛选出可供进 一步开 展 勘 查 工 作 的 矿 产 地 ２ ３ 处，１．１ 亿吨， 新增 （ ３３３ ＋ 重晶石与相关资源开发利用效率的重要内容， 研究人员 应将其作为重点研究对象， 以进一步推动矿产资源所在 地区的经济建设水平㊂ ３３４） 类型 Ｖ ２ Ｏ ５ 资源量 ７０ 万吨㊂ 这是强化黔东南州境内
《药用氯化钠的制备》实验综述报告7篇
《药用氯化钠的制备》实验综述报告7篇第1篇示例：药用氯化钠，即医用盐，是一种常用的药品和生活用品，在医疗和食品加工行业有着广泛的应用。
药用氯化钠的制备是一项重要的实验工作，本文将对药用氯化钠的制备实验进行综述报告。
一、实验目的本实验的主要目的是通过反应制备药用氯化钠晶体，并学习实验中所涉及的化学原理和操作技巧。
二、实验原理药用氯化钠的主要原料是氯化钠和纯净水。
实验中，将氯化钠溶解于纯净水中，经过加热溶解、过滤、结晶等步骤，最终得到药用氯化钠晶体。
三、实验步骤与操作1. 准备实验器材和药品：氯化钠、纯净水、玻璃烧杯、玻璃棒、热板等。
2. 将适量氯化钠溶解于纯净水中，搅拌至完全溶解。
3. 将溶液通过滤纸进行过滤，去除杂质。
4. 将过滤后的溶液置于热板上加热，待水分蒸发后开始结晶。
5. 等待结晶完全形成后，将药用氯化钠晶体取出并晾干。
四、实验结果与分析通过本实验，成功制备了药用氯化钠晶体。
根据实验数据和观察结果，药用氯化钠晶体质地均匀、晶莹剔透，符合药用标准要求。
五、实验总结与心得体会本实验通过简单的化学反应制备了药用氯化钠晶体，增进了对化学原理和实验操作的理解和掌握。
也提高了操作技能和实验操作的熟练程度。
药用氯化钠的制备实验对于化学实验室的教学和科研有着重要的意义。
通过实验，学生们可以深入了解药用氯化钠的制备过程和原理，提高实验操作技能，为今后的科研工作和生活实践打下坚实的基础。
希望通过这份实验综述报告，能够对读者对药用氯化钠的制备有更深入的了解和认识。
第2篇示例：一、实验目的本实验旨在掌握药用氯化钠的制备方法，了解其制备过程和注意事项，培养学生的实验操作能力和分析能力。
二、实验原理药用氯化钠的主要制备方法有重晶石法、氯化镁法、蒸发结晶法等。
重晶石法是应用最广泛的方法。
其原理是将氯化铵和氯化钠按一定的比例混合，加热至一定温度使其反应生成氯化钠，然后通过结晶和过滤得到药用氯化钠的产品。
三、实验步骤1.称取适量的氯化铵和氯化钠按照一定的比例混合。
贵州麻江兰山重晶石矿床地质特征和控矿因素分析
作者简介： 林泽渊（１９８７－） ，男（ 侗族） ，贵州锦屏人，本科，助理工程师，研究方向：地质矿产勘查㊂
５６
第 ３２ 卷 第 ５ 期 ２０１７ 年 １０ 月
资源信息与工程
Ｖｏｌ．３２ ɴ５ Ｏｃｔｏｂｅｒ ２０１７
Ｃａ ２＋ 与 ＣＯ ３ ２－ 结合形成方解石充填于重晶石颗粒中㊂
长期受物理㊁ 化学风化作用， 矿体出露或埋藏于近地表， 长年受雨水淋滤，矿石中的方解石及部分可溶物部分被 溶蚀，形成品位更高的矿石，部分残留在地势较缓的原地 形成残积矿，部分在斜坡凹地中形成坡积矿㊂
１㊀ 区域地质概况
在凤山背斜中段西翼㊂ 区域主要断裂构造有北东向的都 矿区大地构造位置处于扬子地块南东部， 区域上处
２㊀ 矿床地质特征
２．１㊀ 矿区地层
匀断层，兰山重晶石产于都匀逆断层下盘㊂
个，残坡积矿体 ３ 个㊂
矿区一共揭露了 ９ 个重晶石矿体， 其中原生矿体 ６ 原生（ 热液型） 矿体均产于桐梓组的断层破碎带中，
９８．３７％） 稳定， 同时平均含量也比原生矿体高； 其次为
发育，不仅可以为热液提供运移通道，还是良好的成矿空 间㊂ 同时，断层使成矿环境从封闭到开放的转变，引起物 ３．３㊀ 岩溶地貌因素 理环境发生改变，进而促使成矿物质在此成矿㊂ 热液形成的原生矿体赋存于地表或近地表， 长期受
白云岩㊁泥质灰岩㊁ 灰岩㊁ 生物碎屑灰岩等， 局部夹页岩㊁ 砂质页岩㊂ 重晶石矿体赋存于桐梓组 （ Ｏ １ ｔ） 白云岩断层 ２．２㊀ 矿区构造 破碎带中㊂ 矿区构造简单， 褶皱不发育， 断裂构造较发育， 主要
有 Ｆ１ 其中 Ｆ２㊁Ｆ３㊁Ｆ４
与重晶石成矿有关㊂ Ｆ２ 向北交于 Ｆ１，其附近见矿化；Ⅰ㊁ Ⅱ号原生矿体呈网脉状赋存于 Ｆ３ 破碎带中；Ⅲ㊁Ⅳ㊁Ⅴ 号 矿体产于破碎带里，呈网脉状㊁团块状，Ⅶ㊁Ⅷ 号残坡积矿 ２．３㊀ 矿体特征 体产于断层之上的地表（ 图 １） ㊂ ２．３．１㊀ 矿体形态
萤石重晶石方解石共生非金属矿物分析方法研究
萤石重晶石方解石共生非金属矿物分析方法研究王峰;倪海燕【摘要】萤石、方解石、重晶石是自然界中普遍共生的非金属矿,具有十分重要的经济价值.目前对于该类共生矿物中不同矿物含量的分离测定,尚未建立较系统、准确的方法.本文通过条件试验,选用10％冰醋酸作为溶剂溶解分离方解石和萤石,硝酸-高氯酸溶解分离萤石和重晶石,制定了一套适用于方解石、萤石、重晶石共生矿物的分离分析方法流程.应用该实验流程对三类矿石组合样品及实际样品进行分析,内外检的测定结果准确可靠;对GBW 07250 ～ GBW 07254五个萤石国家一级标准物质和一个重晶石管理样品进行分析,方法精密度(RSD)＜0.4％,证明该方法流程也适用于萤石或重晶石含量较高的样品分析.与国家标准方法GB/T 5195.1-2006(萤石氟化钙含量测定)比较,本流程更加连续简便,可指导方解石、萤石、重晶石共生矿物资源评价、选矿及回收试验,有利于提高该类非金属矿物的综合利用价值.【期刊名称】《岩矿测试》【年(卷),期】2013(032)003【总页数】7页(P449-455)【关键词】萤石;方解石;重晶石;分离测定【作者】王峰;倪海燕【作者单位】中南冶金地质研究所,湖北宜昌443003;中南冶金地质研究所,湖北宜昌443003【正文语种】中文【中图分类】P578.31;P578.61;P578.71;O652.6当前世界各国都十分重视非金属矿产的开发与研究，以不断扩大非金属矿产的开发种类和利用领域。
我国的非金属矿产中，萤石、重晶石、方解石、黏土、高岭土等分布广泛，覆盖面占全国2/3以上，被普遍用于航天航空、原子能、建材、冶金、化工、医药、造纸、橡胶、塑料等行业[1-5]。
2010年，国土资源部已颁布《2010年高铝黏土矿、萤石矿开采控制指标的通知》，确定我国2011年萤石开采量控制在1050万吨，说明我国对该类资源的开采和保护越来越重视。
在我国鄂西、渝东、湘西、贵州一带存在大量的萤石、重晶石、方解石等矿物的共生矿，如何合理开发利用这类共生非金属矿，是目前迫切需要研究的一个课题。
贵州省余庆县八龙山重晶石矿开采技术条件分析
贵州省余庆县八龙山重晶石矿开采技术条件分析摘要：本文通过对贵州省余庆县八龙山重晶石矿区的地形地貌、气象、主要含水层、隔水层、工程地质岩组、矿床水文地质、工程地质、环境地质条件进行分析，认为矿区为一个水文地质条件简单、工程地质条件中等、确定环境地质质量不良的类型，为矿山开采提供了依据。
关键词开采技术条件；重晶石矿；八龙山；贵州重晶石的用途是生产重晶石粉，制取化工产品，提取金属钡并生产钡合金。
重晶石粉的最大用量是石油、天然气、煤层气钻井泥浆加重剂，其次用于纸张、油漆、橡胶填料及配置大密度混凝土建筑材料，还用于原子能工业、核电站及X射线实验室等防护性建筑。
重晶石的另一重要用途是制取钡化工产品，主要有碳酸钡、氯化钡、硫酸钡、硝酸钡、氟化钡、锌钡白等15种钡化合物。
1 八龙山重晶石矿概况八龙山重晶石矿所处大地构造位置为上扬子地块黔北隆起区凤冈南北向隔槽式褶皱变形区南侧。
区域内出露地层由老至新有寒武系、奥陶系、志留系、二叠系、三叠系和第四系，缺失奥陶系中上统、志留系下统和泥盆系、石炭系地层。
该矿位于余庆县城北西，属方解石-重晶石型，以重晶石为主，并含有数量不等的方解石、白云石，其中CaF2含量低。
矿体围岩为寒武系中上统娄山关群（∈3-4l）中下部以及顶部2～5m的白云岩，矿化蚀变范围厚1～15m。
乳白色重晶石矿物集合体呈团块状、囊状、条带状及透镜状不均匀分布其中，形成矿化或矿体，为深部含矿介质（低温热液）沿顺层滑动的断层矿化所至，上部桐梓组页岩起到了遮档富集作用，白云岩围岩溶蚀孔隙为成矿提供了容矿空间。
矿体总体呈似层状及透镜状产出，产状与地层产状基本一致。
12 矿床开采技术条件分析2.1 矿区地形地貌矿区处于贵州高原北部，位于余庆县构皮滩镇南侧，属中低山侵蚀、剥蚀、裸露型岩溶垄岗槽谷地貌，主要为山峦组成，山峦走向为南西北东向，其间发育有规模不一的冲沟，地形切割一般，地形坡度50°左右。
2.2 矿区气象、水文矿区属于亚热带季风温湿气候区，冬无严寒、夏无酷暑。
重晶石矿石成分分析标准物质研制
重晶石矿石成分分析标准物质研制冯静;王瑞敏;张激光【摘要】研制了7个重晶石矿石成分分析标准物质.其中,GSO-1为铁矿型重晶石,GSO-2、GSO-3为萤石型重晶石,GSO-4、GSO-5为石英型重晶石,GSO-6为硫化物型重晶石,GSO-7为黏土型重晶石.样品采用陶瓷衬里的球磨机加工,加工后样品粒度达到-0.074 mm.采用X射线荧光光谱法检验了钡、铜、铅、锌、锆、铝、硅、铁和钙共9种元素的均匀性,并进行振动试验.8个实验室参加定值工作,提供了硫酸钡、氧化钡、三氧化硫和锶的7个标准值,全三氧化二铁的2个标准值,氟化钙的1个标准值及铜、铅、锌和水溶盐等标准值或参考值.2009年4月,7个样品已被国家质量监督检验检疫总局批准为国家一级标准物质,编号为GBW 07811～GBW 07817.【期刊名称】《岩矿测试》【年(卷),期】2010(029)002【总页数】4页(P175-178)【关键词】标准物质研制;重晶石矿石;成分分析【作者】冯静;王瑞敏;张激光【作者单位】沈阳地质矿产研究所,辽宁,沈阳,110032;国土资源部沈阳矿产资源监督检测中心,辽宁,沈阳,110032;国土资源部沈阳矿产资源监督检测中心,辽宁,沈阳,110032【正文语种】中文【中图分类】P619.251重晶石是一种重要矿产资源，为钡的硫酸盐矿物,其特点是密度大、硬度高、化学性质稳定、不溶于水和酸，是制取碳酸钡、氯化钡、钛酸钡、硫酸钡、硝酸钡、氧化钡等钡化合物和钡的最重要的工业矿物原料;此外,还用作石油、天然气钻井泥浆的加重剂、锌钡白颜料、工业填料以及农药、制革、制焰火等[1]。
我国重晶石资源丰富，矿石质量优异，资源总量居世界首位，也是世界上最大的重晶石出口国[2-4]。
但是，此前我国还没有重晶石矿石成分分析标准物质。
重晶石矿石分析标准物质的研制，不仅可为资源勘查、评价和开发中得到的品位数据提供可靠的质量保证，也将在国际贸易中发挥重要的作用。
物源分析方法及研究进展
重矿物法
2.1 实例
A.C.Morton用辉石 矿物对南Uplands 地区 奥陶系Portpatrik组进行 物源判断，依据 Letterier(1982)提出的 Ca-Ti-Cr-Na-Al组分图 解，用Ti-（Ca+Na）来 判定其物源是拉斑玄武岩 或碱性玄武岩，用 （Ti+Cr）-Ca图解区分 辉石源区为造山带还是非 造山带环境。 钙碱性－拉斑玄武岩系 列。指出该区辉石源自钙 碱性火山岩.
自80年代中期，Dickinson，Crook及valloni等人根据 已知构造背景的现代和古代砂岩样品的统计分析，各自 制定出了较为系统的碎屑组分-物源区-板块构造三位一 体的分类方案。提出了专用于砂岩构造背景分析的“碎 屑模型”和“颗粒指数”概念。目前，Dickinson的碎 屑模型的板块构造物源区的研究，已成为应用最广的方 案之一。他的物源区类型划分考虑了不同板块构造基本 单元的特点，三个一级物源区既是砂岩碎屑最常出现的 场所，又与活动差异明显的各种板块构造沉积盆地相对 应。7个次级物源区类型及其碎屑模型是基本物源区特 征的具体表述，也是进行板块构造物源区判别的主要依 据。
电气石,黑云 母,赤(褐)铁 矿,锐钛矿 赤铁矿
柳
赞
黑云母,金红石, 电气石
重矿物统计分析
重矿物法
对主要重矿物统计分析 发现:①锆石和石榴石基本 服从正态分布,且为单峰,表 明其分布比较均匀,为单一 成因总体,可能来自同一类 母岩;②绿帘石和磁铁矿明 显偏离正态分布,且有双峰 现象,同时也不服从对数正 态分布,表明二者可能由多 成因总体构成,推测其受多 物源或者受多种母岩的影 响;③不同地区同一种重矿 物的频数有高有低,这与物 源区母岩类型、剥露面积、 沉积物搬运距离及矿物的 稳定性等多种因素有关。 高柳地区Es33(Ⅱ+Ⅲ)段主要重矿物统计分布图
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
重晶石分析方法
起草人：王自勤
2006年3月20日
重晶石矿分析方法
1 范围
本方法规定了硫酸钡矿(重晶石)的主要成分硫酸钡含量的试验方法。
2 引用标准
GB/T601-2002化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T602-2002化学试剂杂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T603-2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
3分级
重晶石矿按硫酸钡含量的不同分为三级：优级品，一级品和合格品。
4要求
4.1 外观：白色或浅黄色晶体及粉末。
4.2硫酸钡应符合表1要求：
5 试验方法
本方法所用的试剂和水，在没有注明其它要求时，均指分析纯试剂和不低于GB/6682中规定的三级水。
试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注
明其他要求时，均按GB/T601-2002、GB/T602-2002、GB/T603-2002之规定制备。
5.1 硫酸钡含量测定：（重铬酸钾重量法）
5.1.1.1方法提要
试样经粉碎后用碳酸钾和碳酸钠混合熔剂熔融，将硫酸钡转化为碳酸钡，过滤分离硫酸根，加盐酸转化为氯化钡。
在PH=4.5的醋酸-醋酸铵溶液中，重铬酸钾与钡离子生成铬酸钡沉淀，而锶、钙则不沉淀，借此可使钡离子和锶、钙分离，生成的铬酸钡沉淀，根据铬酸钡沉淀的质量计算碳酸钡的含量。
5.1.1.2试剂和溶液
a) 重铬酸钾溶液20g/L
b) 盐酸溶液 1+1
c) 醋酸~醋酸铵溶液PH=4~5
d) 甲基红0.1%；
e) 氢氧化钠100g/L。
f) 碳酸钾和碳酸钠（1+1）质量比
g）慢速滤纸
5.1.2.3仪器设备
a)玻璃砂坩埚：滤板孔径5µm~15µm；
b)电热干燥箱：能控制在130~135℃下工作。
5.1.1.4分析步骤
称取粉碎到约5毫米的重晶石样品约100g在80℃的烘箱中烘干
30min，然后将样品粉碎，并全部通过80目的筛网。
在银坩埚的底部均匀的铺上约2g碳酸钾和碳酸钠混合熔剂，然后称取过筛后的重晶石粉末试样约1g，准至±0.0002g，再在上面铺约3g碳酸钾和碳酸钠混合熔剂。
于800℃的温度下熔融45min，取出，稍冷却。
置于加入150ml蒸镏水的250ml烧杯中，加热，使熔块完全脱落成为细粉状，坩埚用1mL盐酸洗涤后，放置一边，熔块用热水冲洗，并用玻璃擦棒擦洗干净。
试液加热微沸，稍冷，用慢速滤纸过滤，用温水洗涤至无硫酸根离子（用氯化钡溶液检查）。
用盐酸（1+1）溶解沉淀，同时将用盐酸洗涤的坩埚中的洗涤液一并收集于250ml 容量瓶中，用热水洗涤滤纸到无钡离子（用硫酸溶液检验），冷至室温，并稀释至刻度。
吸取50ml溶液于300mL的烧杯中，加水至约150mL，加甲基红指示剂1滴，用氢氧化钠调至刚出现黄色。
煮沸，加醋酸-醋酸铵溶液20mL，保持近沸，以每秒3滴的速度加入20g/L 重铬酸钾溶液15mL，并且不断搅拌，加热煮沸试液，微沸5min，保温放置约30min 后，取出，迅速冷却至室温，用已于130℃－135℃下烘至恒重的玻璃砂坩埚抽滤，用含少量氨水的蒸镏水（PH7~8）洗涤沉淀至无铬酸根离子(用硝酸银溶液检查)，将玻璃砂坩埚和沉淀于130~135℃下烘至恒重。
5.1.1.5分析结果的表述
以质量分数表示的硫酸钡含量ω2(%)计算：
ω2(%)=100250
50
9213
.0)(12
⨯⨯
⨯-m m m
m 1—坩埚重量，g ； m 2—坩埚和沉淀重量，g ； m —试样质量，g ；
0.9213—铬酸钡（BaCrO 4）换算成硫酸钡（BaSO 4）的系数。