国家开放大学电大《药物化学》复习题
国家开放大学电大专科《药物化学》2021期末试题及答案(试卷号：2129)
国家开放大学电大专科《药物化学》2021期末试题及答案（试卷号：2129）国家开放大学电大专科《药物化学》2021期末试题及答案（试卷号：2129）盗传必究一、单项选择题（每小题2分，共20分）1．对乙酰氨基酚属于()药物。
A．邻氨基苯甲酸类B．吲哚乙酸类C．芳基烷酸类D．苯胺类2．下列哪一种药物不属于p一内酰胺类抗生素？()A．头孢氨苄B．氨曲南C．克拉维酸D．阿米卡星3．下列不能使肾上腺皮质激素的抗炎作用提高的方法是()。
A.6a-位引入氟原子B．21位羟基变为醋酸酯C．C．(2)-位引入双键D．90r位引入氟原子4．下列哪种抗生素具有广谱的特性？()A．阿莫西林B．链霉素C．青霉素GD．红霉素5．下列叙述与氯霉素不符的是()。
…A．又名左旋霉素B．有2个手性碳原子C．结构中含有硝基D．不含氨基6．地塞米松结构中不具有()。
A.9a一氟B．17a一羟基C．16a-甲基D．60【一氟7．在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是()。
A.乙酰水杨酸酐B．吲哚C．苯酚D．水杨酸苯酯8．下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是()。
A.吗啡B．美沙酮C．哌替啶D．纳洛酮9．加入氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成的药物是()。
A.利福平B．异烟肼C．环丙沙星D．阿昔洛韦10.下列药物中哪个无抗菌作用？()A．磺胺甲嗯唑B．甲氧苄啶C．甲砜霉素D．萘普生二、选择填空题（从下列备选答案中选择一个最恰当的填到空格中，每空2分，共20分）（备选答案：氟喹诺酮、大环内酯、伪吗啡、过敏性疾病、雄甾烷、嗜睡、p内酰胺类、丙胺、氨基糖苷、雌甾烷）11．甾类激素按化学结构可分为雄甾烷、雌甾烷和孕甾烷三类。
12.盐酸吗啡注射液放置能被空气氧化成毒性较大的伪吗啡，故应避光、密闭保存。
13.马来酸氯苯那敏属于丙胺类H．受体拮抗剂，其主要临床用途是过敏性疾病，其主要副反应是嗜睡。
14.青霉素属于p一内酰胺类类抗菌药物；红霉素属于类抗菌药物；庆大霉素属于大环内酯类抗菌药物；氨基糖苷西沙星属于氟喹诺酮类抗菌药物。
电大《药物化学》重点复习考试题库及参考答案
电大《药物化学》重点复习考试题库及参考答案电大《药物化学》期末复习考试题库及参考答案一、单项挑选题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ A ）A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ）A．巴比妥B．苯巴比妥C．异戊巴比妥D．环己巴比妥E．硫喷妥钠3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ）A．在发觉其具有中枢抑制作用的并且，也发觉其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂E．化学性质别稳定，在酸性条件下容易水解4. 苯并氮卓类药物最要紧的临床作用是（ C ）A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒E. 消炎镇痛5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ）A.乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一具基团（ A ）A．巯基B．酯基C．甲基D．呋喃环E．丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成（ D ）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类 C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ D ）A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。
9. 环磷酰胺的作用位点是（ C ）A. 干扰DNA的合成B．作用于DNA拓扑异构酶C. 直截了当作用于DNA D．均别是10. 那一具药物是前药（ B ）A. 西咪替丁B. 环磷酰胺C. 赛庚啶D. 昂丹司琼E. 利多卡因11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ）A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．别易产生耐药性 D．容易引起聚合反应E．别能口服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ）A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性13. 对于雌激素的结构特征叙述别正确的是（ A ）A. 3－羰基B. A环芳香化C. 13－角甲基D. 17－β－羟基14. 一老年人口服维生素D后，效果并别明显，大夫建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，缘故是（ B ）A．该药物1位具有羟基，能够幸免维生素D在肾脏代谢失活B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产日子性C．该药物25位具有羟基，能够幸免维生素D在肝脏代谢失活D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产日子性E．F．该药物为注射剂，幸免了首过效应。
电大药物化学章复习题
药物化学阶段自测题（一）（第8章之前）一、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途( 每小题2分，共20分)药名 主要临床用途1．2．3.4.5.7.8. 9． HOCH 2 CH 2 CH 2COONa10．二、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途（每小题3分，共12分）1．盐酸普鲁卡因化学结构式： 主要临床用途：2．扑热息痛 C H C H 2 N H C H ( C H 3 )2 O H H O H ON H C H 3 O C l ·HCl化学结构式：主要临床用途：3. 利多卡因化学结构式：主要临床用途：4. 氯丙嗪化学结构式：主要临床用途：三、根据下列药物的化学名写出其化学结构式、药名及主要临床用途（每小题4分，共8分）1、α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸化学结构式：药名：主要临床用途：2、2-丙基戊酸钠化学结构式：药名：主要临床用途：四、选择题（每题只有一个正确答案）（每小题2分，共20分）。
1、下列利尿药中，（）具有甾体结构。
A、依他尼酸B、螺内酯C、呋塞米D、氢氯噻嗪2、下列药物中，（）不易被空气氧化。
A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱3、芬太尼为强效镇痛药，临床常用其（）。
A、盐酸盐B、马来酸盐C、磷酸盐D、枸橼酸盐4、下列下药物中，（）为静脉麻醉药。
A、甲氧氟烷B、氯胺酮C、乙醚D、利多卡因5、下列药物中，（）为阿片受体拮抗剂。
A、吗啡B、美沙酮C、纳洛酮D、舒芬太尼6、下列药物中，（）是地西泮在体内的活性代谢产物。
A、奥沙西泮B、硝西泮C、氟西泮D、氯硝西泮7、下列药物中，（）可发生重氮化-偶合反应。
A、肾上腺素B、麻黄碱C、盐酸克仑特罗D、硫酸沙丁醇胺8、下列利尿药中，（）为缓慢而持久的利尿药物。
A、氢氯噻嗪B、依他尼酸C、螺内酯D、呋塞米9、吡拉西坦的主要临床用途为（）。
A、改善脑功能B、兴奋呼吸中枢C、利尿D、肌肉松弛10、下列药物中，（）以左旋体供药用。
(2020年更新)国家开放大学电大《药物化学》期末题库和答案
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《药物化学》题库及答案一一、选择题（每题只有一个正确答案。
每小题2分．共20分）1．卡马西平的主要临床用途为( )。
A．抗精神分裂症 B．抗抑郁C．抗癫痫 D．镇静催眠2．普萘洛尔为( )。
A.p受体激动剂 B．a受体激动剂C．a受体拮抗剂 D．p受体拮抗剂3．下列药物中，( )主要用于凝血酶原过低症、新生儿出血症的防治。
A．维生素K3 B．维生素BiC．维生素A D．维生素Bz4．下列药物中，( )为静脉麻醉药。
A．甲氧氟烷 B．氯胺酮C．乙醚 D．利多卡因5．抗过敏药马来酸氯苯那敏属于()Hi受体拮抗剂。
A．三环类 B．丙胺类C．氨基醚类 D．乙二胺类6．奥美拉唑为( )。
A．Hi受体拮抗剂 B．H2受体拮抗剂C．质子泵抑制剂 D．ACE抑制剂7．阿齐霉素为( )抗生素。
A．p内酰胺类 B．四环素类C．氨基糖甙类 D．大环内酯类8．下列药物中，( )含有两个手性碳原子。
A．氯霉素 B．盐酸氯胺酮C．布洛芬 D．雌二醇9．地西泮临床不用作( )。
A．抗焦虑药 B．抗抑郁药C．抗癫痫药 D．镇静催眠药10．甲氧苄啶为( )。
A．二氢叶酸合成酶抑制剂 B．二氢叶酸还原酶抑制剂C．磷酸二酯酶抑制剂 D．碳酸酐酶抑制剂二、填充题（每空2分，共20分）11．青霉素药物可抑制____ 一酶，从而抑制细菌细胞壁的合成，使细菌不能生长繁殖。
12．甾类药物按化学结构特点可分为雄甾烷类、____ 及孕甾烷类。
13．吗啡的结构中含有____个手性碳原子。
14.巴比妥类药物属于结构非特异性药物，其作用的强弱与快慢与药物的 ___ _及脂溶性（脂水分配数）有关。
电大 《药物化学》国家开放大学历届试题 月 含答案
二、根据下到药物的化学结构写出其药名及主要临床用途{每小题 2
口
叫α 分，共 20 分}
药名
h
μ
ttNα
主要临床用途
14 〈工n
294 提醒：电大资源网已将该科目2010年到2019年1月的历届试题 整合、汇总、去重复、按字母排版，形成题库，方便大家复习
1 1.药名:双氯芬酸饷
主要临床用途:解热， 7肖炎，镇痛
12. 药名:氟炕
主要临床用途:全麻
13. 药名:阿昔洛韦
主要临床用途:抗病毒
14. 药名:氯丙嗦
主要临床用途:抗精神分裂症或躁狂症
15. 药名 z 氢澳酸山 I王若碱
主要临床用途:镇静药或抗晕动、震颤麻痹等
16. 药名:马来酸氯苯那敏
主要临床用途:抗过敏
24. 化学结构式 CH 2 0N02
CHON02
CH 20 N 0 2
主要临床用途 z 抗心绞痛
四、填充题(每空 2 分，共 20 分}
25.Байду номын сангаас抗过敏
抗攒殇
26. 花生四烯酸环氧合
前列腺素
27. 左
28. 单胶氧化酶 (MAO)
儿茶酣 0- 甲基转移酶 (COMT)
29. 强
外消
30. 促进大脑功能恢复的药物
300 提醒：电大资源网已将该科目2010年到2019年1月的历届试题 整合、汇总、去重复、按字母排版，形成题库，方便大家复习
17. 药名:氯贝丁醋
主要临床用途 z 降血脂
18. 药名:盐酸赈替院
主要临床用途:镇痛
19. 药名:地西洋
主要临床用途:镇静催眠或抗癫痛或抗惊厥
国家开放大学电大专科《药物化学》2023-2024期末试题及答案(试卷号：2129)
国家开放大学电大专科《药物化学》2023-2024期末试题及答案（试卷号：2129）盗传必究一、选择题（每题只有一个正确答案。
每小题2分．共20分）1．抗过敏药马来酸氯苯那敏属于()Hi受体拮抗剂。
A．三环类B．丙胺类C．氨基醚类 D．乙二胺类2．奥美拉唑为( )。
A．Hi受体拮抗剂 B．H2受体拮抗剂C．质子泵抑制剂 D．ACE抑制剂3．阿齐霉素为( )抗生素。
A．p内酰胺类 B．四环素类C．氨基糖甙类 D．大环内酯类4．下列药物中，( )含有两个手性碳原子。
A．氯霉素 B．盐酸氯胺酮C．布洛芬 D．雌二醇5．地西泮临床不用作( )。
A．抗焦虑药B．抗抑郁药C．抗癫痫药 D．镇静催眠药6．甲氧苄啶为( )。
A．二氢叶酸合成酶抑制剂 B．二氢叶酸还原酶抑制剂C．磷酸二酯酶抑制剂 D．碳酸酐酶抑制剂7．卡马西平的主要临床用途为( )。
A．抗精神分裂症 B．抗抑郁C．抗癫痫 D．镇静催眠8．普萘洛尔为( )。
A. p受体激动剂 B．a受体激动剂C．a受体拮抗剂 D．p受体拮抗剂9．下列药物中，( )主要用于凝血酶原过低症、新生儿出血症的防治。
A．维生素K3 B．维生素BiC．维生素A D．维生素Bz10．下列药物中，( )为静脉麻醉药。
A．甲氧氟烷 B．氯胺酮C．乙醚 D．利多卡因二、填充题（每空2分，共20分）11．青霉素药物可抑制粘肽转肽酶，从而抑制细菌细胞壁的合成，使细菌不能生长繁殖。
12．甾类药物按化学结构特点可分为雄甾烷类、雌甾烷类及孕甾烷类。
13．吗啡的结构中含有五个手性碳原子。
14.巴比妥类药物属于结构非特异性药物，其作用的强弱与快慢与药物的解离常数(pK)及脂溶性（脂水分配数）有关。
15．磺胺甲嗯唑常与抗菌增效荆甲氧苄啶(或TMP)合用，称为复方新诺明。
16．布洛芬有一对对映异构体，其孓异构体活性比R-异构体强（强或弱），临床用其外消旋体。
17．血脂调节药主要包括烟酸类，苯氧乙酸类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类及其他类型：18．咖啡因、可可碱、茶碱均为黄嘌呤类中枢兴奋药，三者的中枢兴奋作用大小顺序为咖啡因>茶碱>可可碱。
电大国家开放大学《药物化学(专)》2018-2019期末试题及答案
电大国家开放大学《药物化学(专)》2018-2019期末试题及答案一、单项选择题（共15题，每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（A）A.扑热息痛B.吲哚美辛C.布洛芬D.萘普生2.盐酸普鲁卡因可与nAno2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（D）A.因为生成naclB.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基3.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（A）A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺4.咖啡因化学结构的母核是（D）A.喹啉B.喹诺啉C.喋呤D.黄嘌呤5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（A）A.生物电子等排置换B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞6.土霉素结构中不稳定的部位为（D）A.2位一Conh2B.3位烯醇一ohC.5位一ohD.6位一oh7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（D）A.中枢兴奋B.抗癫痫C.降血脂D.消炎镇痛8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少（D）A.5位B.7位C.11位D.1位9.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（A）A.可以口服B.雄激素作用增强C.雄激素作用降低D.蛋白同化作用增强10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（D）A.氨苄青霉素B.甲氧苄啶C.利多卡因D.氯霉素11.化学结构为n—C的药物是：（A）A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.阿托品D.泮库溴铵12.盐酸克仑特罗用于（A）A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B.循环功能不全时，低血压状态的急救C.支气管哮喘性心搏骤停D.抗心律不齐13.血管紧张素转化酶（ace）抑制剂卡托普利的化学结构为（D）A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.心绞痛15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（C）A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代二、多项选择题（配伍选择题）共20题，每题0.5分。
国开电大2022春专科各专业复习资料--药物化学20年7月
座位号区习
国家开放大学２０２０年秋季学期期末统一考试
题号 分数
药物化学试题（开卷）
２０２１年１月 二｝三｝四｝五｝总分
得分评卷人
一、单项选择题（每小题２分，共２０分）
１．叼｝噪美辛属于（）药物。 Ａ．邻氛基苯甲酸类 Ｃ．芳基烷酸类
Ｂ
．
叫噪乙酸类
Ｄ
． 毗哇烷酮类
２，交沙霉素属于（）。 Ａ．氨基贰类
１１．对乙酞氨基酚的临床用途是
１２．牙内酞胺类抗菌药物包括青霉素类和头抱菌素类，青霉素类抗菌药物的化学结构母
核是
，头抱菌素类抗菌药物的化学结构母核是
。日一内酞胺类抗菌药主要通过抑制细菌＿的合成
发挥抗菌作用。 １３．他汀类药物主要抑制
的合成，临床用作
药物。
１４．因利多卡因结构中含有＿键，因而结构不稳定易水解，临床上主要用作
１６’户了 Ｃｒ＼勺／＼＇ ， Ｎ
产 飞
答：药名：地西伴
主要临床用途：镇静催眠 ２７０
１７ ． ＳＨ
、，／义、一Ｎ
１１
！ ＼＼·ＨｏＯ
、、、，多２、、Ｎ ＇ Ｈ
答：药名：琉嚓吟
主要临床用途：抗肿瘤
１ ＱＨ
＇ ？＂
／咬执／Ｎ、／ＣＨ ，
了人、另夕
Ｏ
ＨＯ产
、‘沪
答：药名：对乙酞氨基酚
主要临床用途：解热镇痛 １９ ．
Ｂ．四环素类
Ｃ，大环内酿类
Ｄ．日一内酞胺类
３．化学结构中含有两个手性中心的药物是（）。
Ａ，叙霉素
Ｂ．土霉素
ｃ．青霉亲Ｇ
Ｄ．氨节西林
４，以下为扰生素类抗结核病药物的是（ Ａ．卡那霉素 Ｃ．阿米卡星
且
国家开放大学电大专科《药物化学》期末试题标准题库及答案(试卷号：2129)
国家开放大学电大专科《药物化学》期末试题标准题库及答案（试卷号：2129）盗传必究题库一一、选择题（每题只有一个正确答案，每小题2分．共20分）1．喷他佐辛的临床用途是( )。
A．抗癫痫 B．镇痛C．解痉 D．肌肉松弛2．下列利尿药中，( )为缓慢而持久的利尿药物。
A. 氢氯噻嗪 B．依他尼酸C．螺内酯 D．呋塞米3．盐酸雷尼替丁的结构中含有( )。
A. 呋喃环 B．咪唑环C．噻唑环 D．嘧啶环4．下列药物中，( )为p：受体激动剂。
A．多巴酚丁安 B．甲氧明C．克伦特罗 D．间羟胺5．下列药物中，( )与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀。
A. 黄体酮 B．地塞米松C．炔雌醇 D．甲睾酮6．维生素Bi的主要临床用途为( )。
A．防治脚气病及消化不良等B．防治各种黏膜及皮肤炎症等C．防治凝血酶原过低症、新生婴儿出血症等D．防治夜盲症、角膜软化症及皮肤粗糙等7．下列药物中，( )为阿片受体拮抗剂。
A．吗啡 B．美沙酮C．纳洛酮 D．舒芬太尼8．下列药物中，( )是地西泮在体内的活性代谢产物。
A．奥沙西泮 B．硝西泮C．氟西泮 D．氯硝西泮9．下列药物中，( )不具有儿茶酚结构。
A．肾上腺素 B．盐酸多巴胺C．盐酸克仑特罗 D．去甲肾上腺素10．( )是目前临床上应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂。
A．二氢吡啶类 B．芳烷基胺类c．苯并硫氮杂革类 D。
二苯基哌嗪类二、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途（每小题2分，共20分）答案：11．药名：维生素B6主要临床用途：治疗因放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐、异烟肼中毒12. 药名：塞替哌主要临床用途：抗肿瘤13. 药名：对乙酰氨基酚主要临床用途：解热镇痛14. 药名：盐酸美沙酮主要临床用途：镇痛或戒毒15．药名：环丙沙星主要临床用途：抗菌16．药名：氯霉素主要临床用途：抗菌17．药名：氟康唑主要临床用途：抗真菌18. 药名：马来酸氯苯那敏主要临床用途：抗过敏19. 药名:吗啡主要临床用途:镇痛20. 药名:黄体酮主要临床用途:治疗先兆性流产习惯性流产和月经不调等三、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途（每小题4分，化学结构式1分，主要临床用途3分，共16分）21．氯贝丁酯化学结构式主要临床用途：22．硝苯地平化学结构式主要临床用途：23。
药物化学试题及答案电大
药物化学试题及答案电大一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学的研究内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的制剂答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构与其生物活性之间的关系研究被称为：A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂答案：C3. 以下哪个不是药物化学中常用的分析方法？A. 色谱法B. 质谱法C. 热重分析D. 核磁共振答案：C4. 药物化学中，药物的稳定性研究主要关注：A. 药物的合成过程B. 药物的储存条件C. 药物的临床使用D. 药物的制剂工艺答案：B5. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：C6. 药物化学中，对药物分子进行修饰以改善其药代动力学性质的过程称为：A. 药物合成B. 药物设计C. 药物修饰D. 药物分析答案：C7. 以下哪个不是药物化学研究的药物类型？A. 抗生素B. 维生素C. 激素D. 食品添加剂答案：D8. 药物化学中，药物的生物等效性研究主要关注的是：A. 药物的化学结构B. 药物的合成工艺C. 药物的临床效果D. 药物的制剂形式答案：C9. 药物化学中，药物的代谢研究主要关注：A. 药物的合成过程B. 药物的储存条件C. 药物在体内的转化过程D. 药物的制剂工艺答案：C10. 以下哪个是药物化学研究的热点领域？A. 药物的临床应用B. 药物的化学合成C. 药物的生物技术D. 药物的制剂工艺答案：B二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学的研究领域包括以下哪些方面？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的制剂答案：ABD2. 药物化学中，药物设计的目的包括：A. 提高药物的生物利用度B. 降低药物的副作用C. 增加药物的稳定性D. 减少药物的生产成本答案：ABCD3. 药物化学中，药物的稳定性研究包括：A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的制剂稳定性答案：ABCD4. 药物化学中，药物的代谢研究涉及以下哪些方面？A. 药物在体内的吸收B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物在体内的排泄答案：ABCD5. 药物化学研究的药物类型包括：A. 抗生素B. 维生素C. 激素D. 食品添加剂答案：ABC三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物化学的主要研究内容。
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《药物化学》期末复习考试题库及参考答案一、
单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病
或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关
部门批准的化合物，称为（ A ） A. 化学药物 B.
无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时
效的药物是（ E ）A．巴比妥B．苯巴比妥C．异戊巴比妥 D．环己巴比妥 E．硫喷妥钠 3. 有
关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ） A．在发现其
具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B．大
剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C．2位
引入供电基，有利于优势构象的形成D．与γ-氨
基丁酸受体结合，为受体拮抗剂 E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解 4. 苯并氮卓类药物最主
要的临床作用是（ C ）中枢兴奋抗癫痫抗焦虑抗
病毒消炎镇痛 A. B. C. D. E. 5. 氯苯那敏属
于组胺H受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ）1乙二
胺类哌嗪类丙胺类三环类氨基醚类A. B. C. D.
E. 6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ） A．巯基 B．酯基 C．甲基 D．呋喃
环E．丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成
（ D ）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类
B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水
杨酸类、芳酸类 D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺
类 8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ D ） A.
左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体
E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。
9. 环磷酰胺
的作用位点是（ C ） A. 干扰DNA的合成B．作用于DNA拓扑异构酶 C. 直接作用于DNA D．均不是 10. 那一个药物是前药（ B ） A. 西咪
替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利
多卡因 11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ）A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性 D．容易引起聚合反应 E．不
能口服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ）A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B．抑制粘肽转
肽酶 C．抑制细菌蛋白质的合成 D．抑制二
氢叶酸还原酶 E．与细菌细胞膜相互作用，增加细
胞膜渗透性 13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的
是（ A ） A. 3－羰基 B. A环芳香化 C. 13－角甲
基 D. 17－β－羟基 14. 一老年人口服维生素D后，
效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法
骨化醇，原因是（ B ） A．该药物1位具有羟基，
可以避免维生素D在肾脏代谢失活B．该药物1
位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性 C．该药物
25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性 E．该药物为注射剂，避免了首过效应。
15. 药物
的代谢过程包括（ A ）
A．从极性小的药物转化成极性大的代谢物B．从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物C．从脂溶性
小的药物转化成脂溶性大的代谢物D．一般不经结构
转化可直接排出体外16. 下列药物中，其作用靶点为
酶的是（ D ） A．硝苯地平 B．雷尼替丁 C．氯沙
坦 D．阿司匹林 E．盐酸美西律 17. 下列药物中，哪
一个是通过代谢研究发现的（ A ） A. 奥沙西泮B．保泰松 C．5-氟尿嘧啶 D．肾上腺素 E．阿苯达唑
18. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是（ B ） A．盐酸吗啡 B．盐酸美沙酮 C．芬太尼 D．喷他佐辛 19. 利
多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是（ E ）
A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构
B. 普鲁卡因有酯基
C. 利多卡因有酰胺结构
D. 利多卡因的中间连接部分较
普鲁卡因短 E. 酰胺键比酯键不易水解 20. 非选择性β-
受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是（ C ）异丙氨基对
（甲氧基乙基）苯氧基丙醇 A. 1--3-[-2-]-2- （，二甲基苯。