(完整word版)原子吸收光谱试题

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原子吸收题库

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原子吸收光谱题库一、填空题1.原子吸收光谱工作原理:根据被测元素基态原子对共振辐射的吸收程度,来确定试样中被测元素的浓度。

2.原子吸收光谱分析是基于原子外层电子的跃迁。

3.基态原子吸收一定能量之后跃迁到较高的能量状态,这种状态称为激发态。

4.原子吸收常用定量方法有标准曲线法和标准加入法。

5.原子吸收光谱仪的五个组成部分:光源、原子化器、单色器、检测器、数据处理输出系统。

我们现有原子吸收光谱仪有火焰和石墨炉两种原子化器。

6.目前主要使用的锐线光源为空心阴极灯(HCL)和无极放电灯(EDL)。

7.用火焰原子化法进行原子吸收光谱分析时,为了防止“回火”,火焰的点燃和熄灭时开启有关气体的顺序:点燃时先开助燃气,后开燃气,熄灭时先关燃气,后关助燃气。

8.原子吸收光谱分析法的特征灵敏度是指得到1%吸收时水溶液中元素的浓度.9.原子吸收分析中主要的干扰类型有:物理干扰、化学干扰、光谱干扰、电离干扰。

10.原子吸收分析常用的火焰原子化器是由雾化器、雾化室和燃烧头组成的。

燃烧头是由耐腐蚀性的钛元素制成。

11.空气-乙炔火焰能够达到的最高温度约为2300℃,氮氧化物-乙炔火焰能达到的最高温度为2900℃。

12.与火焰法相比,石墨炉原子化法的优点:灵敏度高、检出限低,用样量少,试样直接注入原子化器,从而减少溶液一些物理性质差异带来的干扰。

13.使用石墨炉法的升温程序有干燥、灰化、原子化和除残四个步骤。

14.在原子吸收分析中,能发射锐线光谱的光源有空心阴极灯、蒸气放电灯和无极放电灯等。

15.在原子吸收分光光度计中,火焰原子化器的构成部件是雾化器和燃烧器,而最常用的燃气和助燃气分别为乙炔和空气。

16.原子化系统的作用是将试样中的待测元素转变成原子蒸气;而使试样原子化的方法有无火焰原子化法和火焰原子化。

17.在原子吸收分光光度分析中,对光源最主要选择的参数是灯电流。

18.空心阴极灯的阳极是钨棒,而阴极材料是金属或合金,管内充有低压惰性气体(Ar或Ne),它的操作参数是灯电流_。

原子吸收练习题

原子吸收练习题

原子吸收练习题一、选择题1. 原子吸收光谱是利用原子在吸收辐射能量(光)时产生的现象和过程进行分析的。

以下哪个选项是正确的?A. 原子吸收光谱只能用于无机样品的分析B. 原子吸收光谱可以用于有机和无机样品的分析C. 原子吸收光谱只能用于有机样品的分析D. 原子吸收光谱只能用于液体样品的分析2. 原子吸收光谱的主要原理是基于下列哪个事实?A. 原子在激发态时会产生特定的发射光谱B. 原子在激发态时会通过自发辐射返回基态C. 原子在吸收辐射能量时会跃迁到激发态D. 原子在基态时会发射特定的吸收光谱3. 在原子吸收光谱中,选择合适的光源对实验结果至关重要。

以下哪个光源常用于原子吸收光谱?A. 微波光源B. 氙灯C. 火焰D. 激光4. 原子吸收光谱的检测方式通常包括以下哪种?A. 合成光谱B. 发射光谱C. 反射光谱D. 吸收光谱5. 当原子在激发态通过自发辐射返回基态时,以下哪个现象是正确的?A. 原子会产生特定的吸收光谱B. 原子会产生特定的发射光谱C. 原子会发生自发辐射的衰减D. 原子会发生自发辐射的增强二、简答题1. 简要描述原子吸收光谱的仪器装置以及其原理。

原子吸收光谱的主要仪器装置包括光源、样品室、分光装置和检测器。

光源是用来产生光辐射的装置,常见的光源有氙灯、微波光源等。

样品室是用来放置待测样品的空间,样品可以是液体、气体或固体。

分光装置用于将入射的白光分散成不同波长的光谱,常见的分光装置有光栅、棱镜等。

检测器用于测量样品在特定波长处的吸收强度,常见的检测器有光电倍增管、光二极管等。

原子吸收光谱的原理是基于原子在吸收辐射能量时发生跃迁到激发态的现象,然后通过自发辐射返回基态的过程。

当样品中的原子处于基态时,会吸收特定波长的光谱,产生吸收峰。

通过测量样品在吸收峰处的吸光度,可以推断样品中特定元素的含量。

2. 简要说明原子吸收光谱的应用领域。

原子吸收光谱广泛应用于环境监测、食品安全、生化分析等领域。

(完整word版)原子吸收光谱法习题及答案

(完整word版)原子吸收光谱法习题及答案

原子吸收分光光度法1.试比较原子吸收分光光度法与紫外-可见分光光度法有哪些异同点?答:相同点:二者都为吸收光谱,吸收有选择性,主要测量溶液,定量公式:A=kc,仪器结构具有相似性.不同点:原子吸收光谱法紫外――可见分光光度法(1) 原子吸收分子吸收(2) 线性光源连续光源(3) 吸收线窄,光栅作色散元件吸收带宽,光栅或棱镜作色散元件(4) 需要原子化装置(吸收池不同)无(5) 背景常有影响,光源应调制(6) 定量分析定性分析、定量分析(7) 干扰较多,检出限较低干扰较少,检出限较低2.试比较原子发射光谱法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法有哪些异同点?答:相同点:属于原子光谱,对应于原子的外层电子的跃迁;是线光谱,用共振线灵敏度高,均可用于定量分析.不同点:原子发射光谱法原子吸收光谱法原子荧光光谱法(1)原理发射原子线和离子线基态原子的吸收自由原子(光致发光)发射光谱吸收光谱发射光谱(2)测量信号发射谱线强度吸光度荧光强度(3)定量公式lgR=lgA + blgc A=kc I f=kc(4)光源作用不同使样品蒸发和激发线光源产生锐线连续光源或线光源(5)入射光路和检测光路直线直线直角(6)谱线数目可用原子线和原子线(少)原子线(少)离子线(谱线多)(7)分析对象多元素同时测定单元素单元素、多元素(8)应用可用作定性分析定量分析定量分析(9)激发方式光源有原子化装置有原子化装置(10)色散系统棱镜或光栅光栅可不需要色散装置(但有滤光装置)(11)干扰受温度影响严重温度影响较小受散射影响严重(12)灵敏度高中高(13)精密度稍差适中适中3.已知钠蒸气的总压力(原子+离子)为1.013 l0-3Pa,火焰温度为2 500K时,电离平衡常数(用压力表示)为4.86⨯l0-4Pa 。

试计算:(1)未电离钠原子的分压和电离度;(2) 加入钾为缓冲剂,电子分压为为1.013⨯l0-2Pa 时未电离的钠原子的分压。

仪器分析试题及答案(完整版)

仪器分析试题及答案(完整版)

第一套一、选择题1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是 ( )(1)200~400nm (2)400~800nm (3)1000nm (4)10~200nm2.比较下列化合物的UV-VIS吸收波长的位置(λmax )( )(1) a>b>c (2) c>b>a (3)b>a>c (4)c>a>b 3.可见光的能量应( )(1) 1.24×104~ 1.24×106eV (2) 1.43×102~ 71 eV(3) 6.2 ~ 3.1 eV (4) 3.1 ~ 1.65 eV4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的 ( )(1)能量越大 (2)波长越长 (3)波数越大 (4)频率越高5.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度 ( )(1) 高 (2) 低 (3) 相当 (4) 不一定谁高谁低6. 三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点( ) (1)精密度高,检出限低 (2)用于测定无机元素(3)线性范围宽 (4)多元素同时测定7.当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率 ( )(1) 增加倍 (2) 减少倍 (3) 增加0.41倍 (4) 增加1倍8. 请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高? ( )9.下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 ( )(1) CH3-OOC-CH2CH3 (2) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3) CH3-OOC-CH2-COO-CH3 (4) CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH310. 某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为 ( )(1) C4H8O (2) C3H4O2 (3) C3H6NO (4) (1)或(2)11.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于 ( )(1) 分子的振动 (2) 分子的转动(3) 原子核外层电子的跃迁 (4) 原子核内层电子的跃迁12. 磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的( )(1) 空间感应磁场 (2) 成键电子的传递 (3) 自旋偶合 (4) 氢键13.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量 ( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化14. 某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度B的质谱仪中分析, 当加速电压V慢慢地增加时, 则首先通过狭峰的是: ( )(1) 质量最小的正离子 (2) 质量最大的负离子(3) 质荷比最低的正离子(4) 质荷比最高的正离子15.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰二、填空题1. 核磁共振的化学位移是由于 _______________________________________ 而造成的,化学位移值是以 _________________________________为相对标准制定出来的。

(完整版)原子发射光谱习题集和答案

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三、原子发射光谱(174题)一、选择题( 共66题)1. 2 分(1003)在(a),(b)两图中, 实线代表原子发射光谱法中有背景时的工作曲线, 虚线代表扣除了背景后的工作曲线,试说明:(1) 各属于什么情况下产生的光谱背景(判断光谱干扰是来自分析线还是来自内标线)?(2) 对测定结果有无影响?2. 2 分(1004)在光栅摄谱仪中解决200.0~400.0nm区间各级谱线重叠干扰的最好办法是( )(1) 用滤光片(2) 选用优质感光板(3) 不用任何措施(4) 调节狭缝宽度3. 2 分(1005)发射光谱分析中,应用光谱载体的主要目的是( )(1) 预富集分析试样(2) 方便于试样的引入(3) 稀释分析组分浓度(4) 增加分析元素谱线强度4. 2 分(1007)在谱片板上发现某元素的清晰的10 级线,且隐约能发现一根9 级线,但未找到其它任何8 级线,译谱的结果是( )(1) 从灵敏线判断,不存在该元素(2) 既有10 级线,又有9 级线,该元素必存在(3) 未发现8 级线,因而不可能有该元素(4) 不能确定5. 2 分(1016)闪耀光栅的特点之一是要使入射角α、衍射角β和闪耀角θ之间满足下列条件( )(1) α=β(2) α=θ(3) β=θ(4) α=β=θ6. 2 分(1017)下列哪个因素对棱镜摄谱仪与光栅摄谱仪的色散率均有影响?( )(1) 材料本身的色散率(2) 光轴与感光板之间的夹角(3) 暗箱物镜的焦距(4) 光线的入射角7. 2 分(1018)某摄谱仪刚刚可以分辨310.0305 nm 及309.9970 nm 的两条谱线,则用该摄谱仪可以分辨出的谱线组是( )(1) Si 251.61 ─Zn 251.58 nm (2) Ni 337.56 ─Fe 337.57 nm(3) Mn 325.40 ─Fe 325.395 nm (4) Cr 301.82 ─Ce 301.88 nm8. 2 分(1024)带光谱是由下列哪一种情况产生的? ( )(1) 炽热的固体(2) 受激分子(3) 受激原子(4) 单原子离子9. 2 分(1025)对同一台光栅光谱仪,其一级光谱的色散率比二级光谱的色散率( )(1) 大一倍(2) 相同(3) 小一倍(4) 小两倍10. 2 分(1026)用发射光谱进行定量分析时,乳剂特性曲线的斜率较大,说明( )(1) 惰延量大(2) 展度大(3) 反衬度大(4) 反衬度小11. 2 分(1085)光栅公式[nλ= b(Sinα+ Sinβ)]中的b值与下列哪种因素有关?( )(1) 闪耀角(2) 衍射角(3) 谱级(4) 刻痕数(mm-1)12. 2 分(1086)原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的?( )(1) 辐射能使气态原子外层电子激发(2) 辐射能使气态原子内层电子激发(3) 电热能使气态原子内层电子激发(4) 电热能使气态原子外层电子激发13. 2 分(1087)用摄谱法进行光谱定性全分析时应选用下列哪种条件?( )(1) 大电流,试样烧完(2) 大电流,试样不烧完(3) 小电流,试样烧完(4) 先小电流,后大电流至试样烧完14. 1 分(1089)光电法原子发射光谱分析中谱线强度是通过下列哪种关系进行检测的(I——光强,I——电流,V——电压)?( )(1) I→i→V (2) i→V→I(3) V→i→I (4) I→V→i15. 2 分(1090)摄谱法原子光谱定量分析是根据下列哪种关系建立的(I——光强, N基——基态原子数, ∆S——分析线对黑度差, c——浓度, I——分析线强度, S——黑度)?( )(1) I-N基(2) ∆S-lg c (3) I-lg c (4) S-lg N基16. 2 分(1117)当不考虑光源的影响时,下列元素中发射光谱谱线最为复杂的是( )(1) K (2) Ca (3) Zn (4) Fe17. 2 分(1174)用发射光谱法测定某材料中的Cu 元素时,得铜的某谱线的黑度值(以毫米标尺表示)为S(Cu) = 612,而铁的某谱线的黑度值S(Fe) = 609,此时谱线反衬度是2.0,由此可知该分析线对的强度比是( )(1) 31.6 (2) 1.01 (3) 500 (4) 25.418. 2 分(1199)以光栅作单色器的色散元件,若工艺精度好,光栅上单位距离的刻痕线数越多,则:( )(1) 光栅色散率变大,分辨率增高(2) 光栅色散率变大,分辨率降低(3) 光栅色散率变小,分辨率降低(4) 光栅色散率变小,分辨率增高19. 2 分(1200)发射光谱定量分析选用的“分析线对”应是这样的一对线( )(1) 波长不一定接近,但激发电位要相近(2) 波长要接近,激发电位可以不接近(3) 波长和激发电位都应接近(4) 波长和激发电位都不一定接近20. 2 分(1218)以光栅作单色器的色散元件,光栅面上单位距离内的刻痕线越少,则( )(1) 光谱色散率变大,分辨率增高(2) 光谱色散率变大,分辨率降低(3) 光谱色散率变小,分辨率增高(4) 光谱色散率变小,分辨率亦降低21. 2 分(1220)某光栅的适用波长范围为600~200nm,因此中心波长为460nm 的一级光谱线将与何种光谱线发生重叠? ( )(1) 230nm 二级线(2) 460nm 二级线(3) 115nm 四级线(4) 除460nm 一级线外该范围内所有谱线22. 2 分(1236)光栅摄谱仪的色散率,在一定波长范围内( )(1) 随波长增加,色散率下降(2) 随波长增加,色散率增大(3) 不随波长而变(4) 随分辨率增大而增大23. 2 分(1237)用发射光谱进行定性分析时,作为谱线波长的比较标尺的元素是( )(1)钠(2)碳(3)铁(4)硅24. 2 分(1238)分析线和内标线符合均称线对的元素应该是( )(1)波长接近(2)挥发率相近(3)激发温度相同(4)激发电位和电离电位相近25. 1 分(1239)下列哪个化合物不是显影液的组分?( )(1)对苯二酚(2)Na2S2O3 (3)KBr (4)Na2SO326. 1 分(1240)下列哪个化合物不是定影液的组分?( )(1)对甲氨基苯酚硫酸盐(2)Na2S2O3(3)H3BO3 (4)Na2SO327. 2 分(1241)测量光谱线的黑度可以用( )(1)比色计(2)比长计(3)测微光度计(4)摄谱仪28. 2 分(1365)火焰( 发射光谱)分光光度计与原子荧光光度计的不同部件是( )(1)光源(2)原子化器(3)单色器(4)检测器29. 2 分(1368)下列色散元件中, 色散均匀, 波长范围广且色散率大的是( )(1)滤光片(2)玻璃棱镜(3)光栅(4)石英棱镜30. 2 分(1377)原子发射光谱与原子吸收光谱产生的共同点在于( )(1)辐射能使气态原子内层电子产生跃迁(2)基态原子对共振线的吸收(3)气态原子外层电子产生跃迁(4)激发态原子产生的辐射31. 2 分(1552)下面哪些光源要求试样为溶液, 并经喷雾成气溶胶后引入光源激发?( )(1) 火焰(2) 辉光放电(3) 激光微探针(4) 交流电弧32. 2 分(1553)发射光谱分析中, 具有低干扰、高精度、高灵敏度和宽线性范围的激发光源是( )(1) 直流电弧(2) 低压交流电弧(3) 电火花(4) 高频电感耦合等离子体33. 2 分(1554)采用摄谱法光谱定量分析, 测得谱线加背景的黑度为S(a+b), 背景黑度为S b,正确的扣除背景方法应是( )(1) S(a+b)-S b(2) 以背景黑度S b为零, 测量谱线黑度(3) 谱线附近背景黑度相同, 则不必扣除背景(4) 通过乳剂特性曲线, 查出与S(a+b)及S b相对应的I(a+b)及I b,然后用I(a+b)-I b扣除背景34. 2 分(1555)用发射光谱法分析高纯稀土中微量稀土杂质, 应选用( )(1) 中等色散率的石英棱镜光谱仪(2) 中等色散率的玻璃棱镜光谱仪(3) 大色散率的多玻璃棱镜光谱仪(4) 大色散率的光栅光谱仪35. 2 分(1556)电子能级差愈小, 跃迁时发射光子的( )(1) 能量越大(2) 波长越长(3) 波数越大(4) 频率越高36. 1 分(1557)光量子的能量正比于辐射的( )(1)频率(2)波长(3)传播速度(4)周期37. 1 分(1558)在下面四个电磁辐射区域中, 能量最大者是( )(1)X射线区(2)红外区(3)无线电波区(4)可见光区38. 1 分(1559)在下面五个电磁辐射区域中, 波长最短的是( )(1)X射线区(2)红外区(3)无线电波区(4)可见光区39. 1 分(1560)在下面四个电磁辐射区域中, 波数最小的是( )(1)X射线区(2)红外区(3)无线电波区(4)可见光区40. 2 分(1561)波长为500nm的绿色光, 其能量( )(1)比紫外线小(2)比红外光小(3)比微波小(4)比无线电波小41. 1 分(1562)常用的紫外区的波长范围是( )(1)200~360nm (2)360~800nm (3)100~200nm (4)103nm42. 2 分(1563)以直流电弧为光源, 光谱半定量分析含铅质量分数为10-5以下的Mg时, 内标线为2833.07A。

原子吸收章测验试题(环工用)

原子吸收章测验试题(环工用)

一、填空1.火焰原子吸收法的火焰中,生成的固体颗粒对特征光波产生,使特征光波的部分光不能投射到上。

2.原子吸收法中常用的锐线光源是。

3.原子吸收光谱仪采用作为光电转换元件和光信号的。

4.原子吸收法中普通火焰指的是火焰,高温火焰指的是。

5.自吸收扣背景指的是。

6.引起吸收线变宽的因素是其中主要是。

7.透过光的强度占入射光的强度的百分数称为。

8.吸收光的强度占入射光的强度的百分数称为。

9.AAS不适于高浓度溶液的测定,以防因光散射导致测定结果偏。

10.原子吸收法定量的基本关系式为。

11.在正确扣除空白之后,标准曲线应当是一条曲线。

12.在正确扣除背景之后,标准加入法定量关系曲线应当是一条曲线。

13.在FAAS中,可以通过改变火焰温度。

二、选择题1.GFAAS的特点是()。

A.灵敏度高 B. 速度快 C.操作简便 D.精密度高2.原子吸收法定量常采用()。

A.标准曲线法B.标准增量法C.归一化法D.内标法3.原子吸收分析的样品前处理,尽量不采用的无机酸是()A. 王水、HClO4B. HClO4、HNO3C. HCl、HNO3D. H2SO4、H3PO44.原子吸收光谱仪的常用光源是()。

A. D2灯B. W灯C.氢灯D.空心阴极灯5.分光光度法要求投射到样品上的光必须是()光。

A.单色光B.复合光C.混合光D.无所谓6.石墨炉原子吸收法采取程序升温,其中第二步的作用是()。

A.使溶剂蒸发B. 使待测元素变为气态自由原子C.破坏样品中的基体D.对石墨管进行“清洗”,以消除记忆效应。

7.石墨炉原子化器具备的特点是()。

A.精密度高B.难熔金属(Al、V)易成难离解氧化物C.原子化效率低D. 检出限比火焰原子化器高8.不属于影响火焰原子化的因素有()。

A. 火焰的发射与吸收B.火焰温度C. 雾化程度D.火焰气体类型9.原子吸收法测定汞的原子化方式是( )。

A. 火焰原子化B. 石墨炉原子化C.氢化物发生法D.低温原子化10.根据朗伯比尔定律,调整吸光度读数的途径不应包括()。

光谱试题及答案

光谱试题及答案

光谱试题及答案一、选择题1. 光谱分析中,哪一种类型的光谱是由分子振动能级跃迁产生的?A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 原子吸收光谱D. 核磁共振光谱答案:B2. 以下哪种仪器是用于测量原子吸收光谱的?A. 质谱仪B. 红外光谱仪C. 原子吸收光谱仪D. 紫外分光光度计答案:C3. 在光谱分析中,下列哪种物质不适合作为溶剂?A. 水B. 乙醇C. 四氯化碳D. 硫酸答案:D二、填空题1. 光谱分析中,_________光谱可以用于鉴定物质的化学结构。

答案:红外2. 原子吸收光谱分析中,样品的_________对分析结果有很大影响。

答案:基体效应3. 光谱分析中,_________是指物质对光的吸收与物质浓度成正比。

答案:比尔-朗伯定律三、简答题1. 简述紫外-可见光谱分析的原理。

答案:紫外-可见光谱分析的原理是基于物质分子对紫外或可见光的吸收特性。

当物质分子吸收了特定波长的光后,分子中的电子会从基态跃迁到激发态,从而产生吸收光谱。

通过测量物质对不同波长光的吸收强度,可以确定物质的种类和浓度。

2. 解释什么是光谱分析中的“指纹区”。

答案:在红外光谱分析中,“指纹区”指的是光谱中波数在1300-400 cm^-1之间的区域。

这个区域的光谱特征复杂,每个分子都有独特的吸收峰组合,因此可以用来作为分子的“指纹”,用于分子结构的鉴定和区分。

四、计算题1. 如果一个样品在波长为500nm处的吸光度为0.5,根据比尔-朗伯定律,计算该样品在该波长下的摩尔吸光系数。

答案:摩尔吸光系数(ε)可以通过以下公式计算:ε = A / (c * l),其中A是吸光度,c是浓度(mol/L),l是光程长度(cm)。

假设光程长度为1cm,浓度为0.1 mol/L,则摩尔吸光系数ε = 0.5 / (0.1 * 1) = 5 L/(mol*cm)。

2. 在原子吸收光谱分析中,如果一个样品的浓度为0.01 mol/L,其在波长为300nm处的吸光度为0.1,计算该波长下样品的摩尔吸光系数。

原子吸收题库

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原子吸收光谱题库一、填空题1.原子吸收光谱工作原理:根据被测元素基态原子对共振辐射的吸收程度,来确定试样中被测元素的浓度;2.原子吸收光谱分析是基于原子外层电子的跃迁;3.基态原子吸收一定能量之后跃迁到较高的能量状态,这种状态称为激发态;4.原子吸收常用定量方法有标准曲线法和标准加入法;5.原子吸收光谱仪的五个组成部分:光源、原子化器、单色器、检测器、数据处理输出系统;我们现有原子吸收光谱仪有火焰和石墨炉两种原子化器;6.目前主要使用的锐线光源为空心阴极灯HCL和无极放电灯EDL;7.用火焰原子化法进行原子吸收光谱分析时,为了防止“回火”,火焰的点燃和熄灭时开启有关气体的顺序:点燃时先开助燃气,后开燃气,熄灭时先关燃气,后关助燃气;8.原子吸收光谱分析法的特征灵敏度是指得到1%吸收时水溶液中元素的浓度.9.原子吸收分析中主要的干扰类型有:物理干扰、化学干扰、光谱干扰、电离干扰;10.原子吸收分析常用的火焰原子化器是由雾化器、雾化室和燃烧头组成的;燃烧头是由耐腐蚀性的钛元素制成;11.空气-乙炔火焰能够达到的最高温度约为2300℃,氮氧化物-乙炔火焰能达到的最高温度为2900℃;12.与火焰法相比,石墨炉原子化法的优点:灵敏度高、检出限低,用样量少,试样直接注入原子化器,从而减少溶液一些物理性质差异带来的干扰;13.使用石墨炉法的升温程序有干燥、灰化、原子化和除残四个步骤;14.在原子吸收分析中,能发射锐线光谱的光源有空心阴极灯、蒸气放电灯和无极放电灯等;15.在原子吸收分光光度计中,火焰原子化器的构成部件是雾化器和燃烧器,而最常用的燃气和助燃气分别为乙炔和空气;16.原子化系统的作用是将试样中的待测元素转变成原子蒸气;而使试样原子化的方法有无火焰原子化法和火焰原子化;17.在原子吸收分光光度分析中,对光源最主要选择的参数是灯电流;18.空心阴极灯的阳极是钨棒,而阴极材料是金属或合金,管内充有低压惰性气体Ar 或Ne,它的操作参数是灯电流_;19.原子吸收光度计废液出口管要做一个水封,并将出口端浸泡废液缸中,其目的是液封或防止乙炔泄露_;20.在原子吸收分析中,为了消除基体效应的干扰,宜用_标准加入法进行定量分析;21.通常原子吸收分光光度法用空心阴极灯作光源,一般火焰有3_种状态,分别是富燃_、贫燃_和化学计量火焰_;22.澳大利亚物理学家瓦尔什提出用峰值吸收来代替积分吸收,从而解决了测量吸收的困难二、选择题1.在原子吸收光谱分析中,若组分较复杂且被测组分含量较低时,为了简便准确地进行分析,最好选择何种方法进行分析 CA. 工作曲线法B. 内标法C. 标准加入法D. 间接测定法2. 原子吸收测定时,调节燃烧器高度的目的是 DA.控制燃烧速度B. 增加燃气和助燃气预混时间C.提高试样雾化效率D. 选择合适的吸收区域3.用有机溶剂萃取一元素,并直接进行原子吸收测定时,操作中应注意 CA. 回火现象B. 熄火问题C. 适当减少燃气量D. 加大助燃比中燃气量4原子化器的主要作用是: AA. 将试样中待测元素转化为基态原子B. 将试样中待测元素转化为激发态原子C. 将试样中待测元素转化为中性分子D. 将试样中待测元素转化为离子5.空心阴极灯的主要操作参数是 AA. 灯电流B. 灯电压C. 阴极温度D. 内充气体的压力6.在原子吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于 CA. 空心阴极灯B. 火焰C. 原子化系统D. 分光系统7. 若原子吸收的定量方法为标准加入法时, 消除了下列哪种干扰 DA. 分子吸收B. 背景吸收C. 光散射D. 基体效应8.在原子吸收分析中, 如怀疑存在化学干扰, 例如采取下列一些补救措施,指出哪种措施是不适当的 DA.加入释放剂B.加入保护剂C.提高火焰温度D.改变光谱通带9.原子吸收光谱是 DA.分子的振动、转动能级跃迁时对光的选择吸收产生的B.基态原子吸收了特征辐射跃迁到激发态后又回到基态时所产生的C.分子的电子吸收特征辐射后跃迁到激发态所产生的D.基态原子吸收特征辐射后跃迁到激发态所产生的10 .原子吸收法测定钙时, 加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰 BA.盐酸B.磷酸C.钠D.镁11 原子吸收光谱法测定试样中的钾元素含量,通常需加入适量的钠盐, 这里钠盐被称为 CA. 释放剂B. 缓冲剂C. 消电离剂D. 保护剂12. 在石墨炉原子化器中, 应采用下列哪种气体作为保护气DA. 乙炔B. 氧化亚氮C. 氢D. 氩13.在原子吸收光谱法中, 火焰原子化器与石墨炉原子化器相比较,应该是 CA. 灵敏度要高, 检出限却低B. 灵敏度要高, 检出限也低C. 灵敏度要低, 检出限却高D. 灵敏度要低, 检出限也低14.在火焰原子吸收光谱法中测定下述哪种元素需采用乙炔-氧化亚氮火焰 BA.钠B.钽 C.钾D.镁15.原吸吸收光谱分析过程中,被测元素的相对原子质量愈小,温度愈高,则谱线的热变宽将是 AA.愈严重B.愈不严重C.基本不变D.不变16.在原子吸收分析中, 一般来说, 电热原子化法与火焰原子化法的检测极限 DA.两者相同B.不一定哪种方法低或高C.电热原子化法低D.电热原子化法高17. 若原子吸收的定量方法为标准加入法时消除了下列哪种干扰 DA.分子吸收B.背景吸收C.光散射D.基体效应18. 由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为: DA.自然变度B.斯塔克变宽C.劳伦茨变宽D.多普勒变宽19.原子的核外电子受到外界能量激发,从基态跃迁到第一激发态所产生的谱线称为 B ;A.共振发射线B.共振吸收线C.离子谱线20.原子吸收光谱法是通过火焰中基态原子蒸气对来自光源的 A 的吸收程度进行定量分析的;A.共振发射线B.共振吸收线C.离子谱线21.当待测元素与共存元素形成难挥发的化合物时,往往会导致参与原子吸收的基态原子数目减少而使测量产生误差,这种干扰因素称为B;A.光谱干扰B.化学干扰C.物理干扰22.为实现峰值吸收的测量,除要求△νa<△νe外,还必须要使 B ;A. ν0a < ν0eB. ν0a = ν0eC.ν0a >ν0e23.当用火焰原子吸收光谱法测定电离电位≦6eV的元素时,通常会因为部分基态原子的电离而使吸光度测量产生误差,这种干扰因素称为 B ;A.光谱干扰B.化学干扰C.物理干扰24.处于激发态的电子很不稳定,会在很短的时间内从激发态跃迁回基态,并将所吸收的能量以光波的形式辐射出来,由此所产生的谱线称为 A ;A.共振发射线B.共振吸收线C.离子谱线25.消除因基体效应发生所引入的吸光度测量误差的方法是 A ;A.标准加入法B.加入离子强度调节剂C.归一化法26.原子吸收分光光度法中的标准加入法可以消除的干扰是 A ;A.高浓度盐类对雾化效率的影响 B.背景吸收C.电离效应 D.高浓度盐类产生的化学反应27.在原子吸收分光光度计中,通常所用的检测器是 C ;A.硒光电池 B.光敏电阻 C.光电倍增管 D.光电管28.原子吸收分光光度分析测定某矿石中铝含量,宜采用的原子化方式是 D ; A.贫燃性火焰 B.化学计量火焰 C.冷原子吸收法 D.石墨炉原子化法29.原子吸收分析中光源的作用是 C ;A.提供试样蒸发和激发所需的能量;B.产生紫外光;C.发射待测元素的特征谱线;D.产生有足够强度的散射光30.火焰原子吸收分析法测定Al、Si、Ti、Zr等元素所采用的火焰是 B ;A.乙炔-氧气 B.乙炔-氧化亚氮 C.丙烷-空气 D.氢气-氧气31.测量峰值吸收来代替积分吸收的方法必须满足的条件是 B 和 D ;A.发射线轮廓小于吸收线轮廓B. 发射线的半宽度小于吸收线的半宽度C.发射线轮廓大于吸收线轮廓D.发射线的中心频率与吸收线中心频率重合32.在原子吸收分析中,加入消电离剂可抑制电离干扰,因此,消电离剂的电离电位B ;A.比待测元素高B.比待测元素低C.与待测元素相近D.与待测元素相同33.在原子吸收光谱法中,对于氧化物熔点较高的元素,可选用 A ;A.富燃火焰 B.化学计量火焰 C.贫燃火焰34.原子吸收分光光度法中,常在试液中加入KCl,是作为 D ;A.释放剂 B.缓冲剂 C.保护剂 D.消电离剂三、判断题1.光栅的面积愈大,分辨率愈大;×2.对于同一级光谱,光栅的分辨率随波长而变;×3. 调节狭缝宽度目的是要获得一定的色散率;×4. 相邻两条谱线被分辨的情况与所用通带有关系,通带增大,分辨率降低;√5. 增大空心阴极灯的灯电流使发射强度增大,吸收灵敏度也增大;×6.原子吸收测量时,采用调制光源可消除荧光干扰;×7.在火焰原子化器中,雾化器的主要作用是使试液雾化成均匀细小的雾滴;√8.为保证空心阴极灯所发射的特征谱线的强度,灯电流应尽可能的大;×9.空心阴极灯灯电流的选择原则是在保证光谱稳定性和适宜强度的条件下,应使用最低的工作电流;√10.任何情况下,原子吸收分光光度计中的狭缝一定要选择较大的值;×11.以峰值吸收替代积分吸收的关键是发射线的半宽度比吸收线的半宽度小,且发射线的中心频率要与吸收线的中心频率完全重合;√12.为使分析结果的浓度测量误差在允许的范围内,试液的吸光度必须控制在~之间;√13.火焰原子化方法的试样利用率比石墨炉原子化方法的高;×14.为保证空心阴极灯所发射的特征谱线的强度,灯电流应尽可能的大;×15.在火焰原子化器中,雾化器的主要作用是使试液变成原子蒸气; ×16.任何情况下,待测元素的分析线一定要选择其最为灵敏的共振发射线×;17.以峰值吸收替代积分吸收做AAS定量的前提假设之一是:基态原子数近似等于总原子数; √18.一般情况下,原子吸收光谱法的化学干扰对测定结果的影响可以忽略;×19.在原子吸收分光光度法的定量分析中,标准加入法可以消除基体带来的干扰; √20.若试液的离子强度较大时,原子吸收光谱法应使用标准加入法进行定量;√21.为保证空心阴极灯的寿命,在满足分析灵敏度的前提下,灯电流应尽可能的小;√四、名词解释1 谱线半宽度:在峰值吸收系数K0一半处谱线的宽度;2 记忆效应:原子化器在喷入试样后改喷蒸馏水,记录仪指针返回零点的快慢程度;3 光谱通带:狭缝宽度与单色器倒线色散率的乘积;4 基体效应:由于试液的成分、浓度、溶剂等的变化,使试液粘度、密度及表面张力发生变化从而影响试液的提升量乃至原子化效率的效应;五、计算题1. 测定水样中 Mg 的含量,移取水样置于 50mL 容量瓶中,加入 HCl溶液酸化后,稀至刻度,选择原子吸收光谱法最佳条件, 测得其吸光度为 ,若另取水样于 50mL容量瓶中,再加入含 Mg为μg/mL 的标准溶液并用 HCl溶液酸化后,稀至刻度;在同样条件下,测得吸光度为 ,试求水样中含镁量 mg/L;答案: g/mL2. 用原子吸收光谱法测定试液中的Pb,准确移取50mL试液2份,用铅空心阴极灯在波长处,测得一份试液的吸光度为,在另一份试液中加入浓度为L铅标准溶液300L ,测得吸光度为;计算试液中铅的质量浓度g/L为多少答案:L3、原子吸收分析的灵敏度定义为能产生1%吸收即吸光度时,试样溶液中待测元素的浓度单位μg/mL1%或μg/g1%;若浓度为μg/mL的镁在某原子吸收光谱仪上的测定吸光度为;请计算该元素的测定灵敏度;答案:×10-3μg/mL六、问答题1.请简要说明试样在火焰原子化器中原子化的历程;并说明在火焰中影响原子化效率的因素是什么历程:喷雾,雾滴破碎,脱水,去溶剂,挥发成分子,原子化影响原子化效率的因素火焰中1火焰类型与组成2控制合适的火焰温度3蒸汽中基态原子的一部分可能吸收热能而被激发或电离,也可能生成分子状态,也会影响到原子化效率;2.为何原子吸收光谱仪的石墨炉原子化器较火焰原子化器有更高的灵敏度答:因为火焰原子化器有下列缺点:1)火焰原子化器雾化效率低10%左右;2)雾化的气溶胶被大量的载气稀释;3)基态原子蒸汽在光程中滞留时间短;石墨炉原子化器有下列优点:1)不存在雾化与稀释问题;2)基态原子蒸汽在石墨炉中滞留时间长,相对浓度大原子化时停气;3.火焰原子吸收光谱法中,应对哪些操作条件进行选择为什么答:1等电流影响发射线的半宽度;2燃助比对不同元素的火焰最佳条件氧化、还原、中性各不相同;3狭缝宽度考虑干扰和光强4火焰种类及火焰部位对不同元素的火焰最佳条件氧化、还原、中性各不相同;4.原子吸收光谱法中应选用什么光源为什么光源要进行调制答:应选用能发射锐线的光源,如空心阴极灯;调制原因:为了消除热激发自发发射的干扰,对光源进行调制,使光源发射的信号成为变更信号;因此,在一定温度下热激发自发发射是一个恒定的直流量,就可以与空心阴极灯的发射相区别;光源调制方法:电调制-方波脉冲电源供电,机械调制;5.试比较原子吸收光谱法与紫外可见分光光度法有哪些异同点答:相同点:二者都为吸收光谱,吸收有选择性,主要测量溶液,定量公式A=kc,仪器结构具有相似性;不同点:6.原子吸收分析中,若产生下述情况而引致误差,应采用什么措施来减免之1光源强度变化引起基线漂移;2火焰发射的辐射进入检测器发射背景;3)待测元素吸收线与试样中共存元素的吸收线重叠;答:1选择适宜的等电流,并保持等电流稳定,使用前应该经过预热;2可以通过仪器调制方式来减免,必要时可适当增加灯电流提高光源发射强度来改善信噪比;3了可以选择其它谱线作为分析线,如果没有合适的分析线,则需要分离干扰元素; 7.石墨炉原子化法的工作原理是什么其有何优缺点答:工作原理:石墨炉原子化器是将一个石墨管固定在两个电极之间而制成的,在惰性气体保护下以大电流通过石墨管,将石墨管加热至高温而使样品原子化;优点:与火焰原子化相比,在石墨炉原子化器中,试样几乎可以全部原子化,因而测定灵敏度高,对于易形成难熔氧化物的元素,以及试样含量很低或试样量很少时非常适用;缺点:共存化合物的干扰大,由于取样量少,所以进样量及注入管内位置的变动会引起误差,因而重现性较差;8.原子吸收光谱法有哪些干扰怎样减少或消除答:干扰有以下几种:1)光谱干扰:由于原子吸收光谱发射光谱简单,谱线少,因而谱线相互重叠的干扰少,绝大多数元素的测定相互之间不会产生谱线重叠的光谱干扰,但仍有少数元素相互间会有某些谱线产生干扰;消除方法:改用其他吸收线作为分析线;2)电离干扰:原子失去一个电子或几个电子后形成离子,同一元素的原子光谱与其离子光谱是不相同的;所以中性原子所能吸收的共振谱线,并不被它的离子吸收;火焰中如果有显着数量的原子电离,将使测得的吸收值降低;消除方法:加入电离缓冲液,抑制电离的干扰;3)化学干扰:指火焰中由于待测元素与试样中的共存元素或火焰成分发生反应,形成难挥发或难分解的化合物而使被测元素的自由原子浓度降低而导致的干扰;常见的化学干扰可分为阳离子干扰和阴离子干扰;消除方法:采用温度较高的火焰可以消除或减轻形成难挥发化合物所造成的干扰,也可以用加入释放剂的办法消除干扰;4)背景干扰:背景干扰主要来自两个方面:一是火焰或石墨炉中固体或液体微粒及石墨炉管壁对入射光的散射而使透射光减弱,这种背景称为光散射背景;另一来源是火焰气体和溶剂等分子或半分解产物分子吸收所造成的背景干扰;消除方法:改用火焰高温火焰;分离和转化共存物;扣除方法用测量背景吸收的非吸收线扣除背景,用其它元素的吸收线扣除背景,用氘灯背景校正法和塞曼效应背景校正法;5)盐效应和溶剂效应;9. 影响火焰法精密度的因素有哪些1.清洗泵漏水:检查联结部位是否正确,拧紧锁定螺母.更换清洗泵组件;2.样品回流:清洗泵上面的单向阀或泵头漏气;3.清洗液抽不上来,清洗泵下面的单向阀或泵头漏气;10.影响石墨炉精密度的因素有哪些1.样品是否均匀2.进样针位置是否合适3.石墨管是否干净,是否需要更换4.进样针是否需要清洗5.清洗槽污染:酸泡后用去离子水冲干净6.泵是否回液或漏液11.火焰法点火失败有可能的因素造成的无法正常点火有5个安全联锁:1.乙炔:检查在仪器进气端的压力,燃烧的时候能维持在~;2 .燃烧头:燃烧头的磁条对着仪器内测,并把燃烧头向下装紧;3. 雾化器:主要是雾化器右侧的磁铁要安装到位,否则传感器无法检测;4 .空气:检查空气在空气过滤器出口端的压力在~ ;.排水桶:是否没有水封,需加水;12.影响火焰法的灵敏度的因素有哪些1.进样管堵塞2.雾化器的提升量及雾化效率3.燃气或助燃气的比例4.火焰燃烧头的位置5.扰流器及撞击球的使用13..影响石墨炉的灵敏度的因素有哪些1.更换新石墨管2.仪器灰化温度和原子化温度3.进样针的位置4.配置新的标准溶液5.石墨炉位置6.进样量14.AAS的基本结构由哪几部分构成分别作用是什么传统的原子吸收光谱仪的结构: 1. 光源 2. 原子化器 3 .光学系统 4 检测器 ;1.光源的作用是用来发射被测元素的特征共振辐射;2.原子化器的作用是将样品中待测元素原子化,形成基态自由原子;3. 光学系统两个必需的主要组成部分:1单色器:其作用是将入射辐射精细地分开,并阻挡分析线以外的其他辐射到达检测器; 2透镜和反射镜:其作用是引导HCL的辐射,首先在原子化区火焰、石墨管、石英管聚焦,然后至单色器的入射狭缝,最后到达检测器;15.AAS定量依据的是什么定律这个定律是物理过程还是化学过程AAS定量依据的是朗伯-比尔定律 ,这个定律是物理过程;16.常见的AAS背景扣除技术有哪些优缺点常用的有三种背景校正技术:连续光源背景校正通常用氘灯, 自吸收背景校正Smith-Hieftje ,塞曼Zeeman-背景校正 ;氘灯背景校正:优点: 简单,成本低 ,不损失灵敏度, 不需要特殊的主光源 ,对绝大部分应用已经足够 ;缺点: 波长范围有局限 ,有两个光源,使用分束器导致光通量降低,信/噪比变差 ,不能准确校正结构背景 ,弧光灯与元素灯吸收体积不重合导致误差 ;自吸收背景校正:优点: 不需要额外光源 ,可校正离分析线附近的结构背景 ;缺点: 仅对部分元素有效 ,显着降低大部分元素的灵敏度 ,需用特殊的HCL’s,不通用 ,显着降低灯寿命 ,不能校正恰好位于中心波长的处的背景 ,校正周期长,频率低,因为从高脉冲电流下恢复正常状态需要时间 ;塞曼效应背景校正:优点:不需要另外的光源,不增加额外噪声 ,精确校正高背景及不规则精细结构背景 ,全波长范围有效 ,改变磁场强度可提高灵敏度 ;缺点:损失某些元素的灵敏度 ,动态范围变窄 , 高浓度时会产生塞曼翻转现象 ;17.石墨炉的升温程序包括哪几个步骤分别如何来进行设置通常升温程序包括以下几个阶段:干燥去除溶剂灰化热预处理,以去除共存基体原子化产生基态原子除残去除残留基体及待测物干燥原则1:干燥起始温度应低于溶剂沸点温度原则2:总干燥时间通常按 2秒/μl 进样量计算灰化原则3:选择尽可能高的温度去除处共存物质,但不可损失待分析物原则4:对常规基体干燥时间通常在20-40秒之间原子化原则5:在确保灵敏度的前提下,选择尽可能低的原子化温度;原则6:石墨管的寿命在超过2700℃时会快速恶化,因此不要超过这个温度;除残原则7:温度比原子化温度高约50℃18.火焰法的检出限为什么比石墨炉的高1000倍左右火焰法中水样经过雾化过程中只有约10%的水样形成原子态被检测,而大部分水样拍到废液桶内,原子化效率很低,且在火焰中的停留时间很短;而石墨炉是直接打进石墨管,原子化效率非常高,且在石墨炉中的停留时间较长;综合以上因素,火焰法的检出限比石墨炉的高1000倍左右;19.影响火焰法精密度的因素有哪些1.清洗泵漏水:检查联结部位是否正确,拧紧锁定螺母.更换清洗泵组件;2.样品回流:清洗泵上面的单向阀或泵头漏气;3.清洗液抽不上来,清洗泵下面的单向阀或泵头漏气;20.影响石墨炉精密度的因素有哪些1.样品是否均匀2.进样针位置是否合适3.石墨管是否干净,是否需要更换4.进样针是否需要清洗5.清洗槽污染:酸泡后用去离子水冲干净6.泵是否回液或漏液21.火焰法点火失败有可能的因素造成的无法正常点火有5个安全联锁:1.乙炔:检查在仪器进气端的压力,燃烧的时候能维持在~;2 .燃烧头:燃烧头的磁条对着仪器内测,并把燃烧头向下装紧;3. 雾化器:主要是雾化器右侧的磁铁要安装到位,否则传感器无法检测;4 .空气:检查空气在空气过滤器出口端的压力在~ ;5 .排水桶:是否没有水封,需加水;。

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原子吸收光谱分析试题
1. 原子发射光谱的产生是由( B )
A. 原子的次外层电子在不同能态问跃迁
B. 原子的外层电子在不同能态间跃迁
C.
原子外层电子的振动和转动
D. 2. 石墨炉的升温程序如下: ( C )
A. 灰化、干燥、原子化和净化
B. C. 干燥、灰化、原子化和净化 D. 3. 原子吸收光谱法是基于气态原子对光的吸收符合( C ),即吸光度与待测元 素的含量成正比而进行分析检测的。

A. 多普勒效应
B. 光电效应
C. 朗伯- 比尔定律
D. 乳剂特性曲线
4. 下列两种方法同属于吸收光谱的是:( D )
A. 原子发射光谱和紫外吸收光谱
B. 原子发射光谱和红外光谱
C. 红外光谱和质谱
D. 原子吸收光谱和核磁共振谱
8. 下列哪种方法是由外层电子跃迁引起的? A
A. 原子发射光谱和紫外吸收光谱
B. 原子发射光谱和核磁共振谱
C.红外光谱和Rama 光谱
D. 原子光谱和分子光谱
9. C2H-Air 火焰原子吸收法测定较易氧化但其氧化物又难分解的元素
(如Cr )
时,
最适宜的火焰是性质:( C )
A. 化学计量型
B. 贫燃型
C. 富燃型
D. 明亮的火焰
10. 在经典AES 分析中,蒸发温度最高的光源是:B
A. 直流电弧
B. 交流电弧
C. 火花
D. 火焰 12. 高纯Y2Q 中稀土杂质元素和铁矿石定量全分析分别便用何种激发光源为佳?
A. 火花及直流电弧
B. 低压交流电弧和火花
C.直流电弧和火花
D. 直流电弧和低压交流电弧
13. 原子吸收光谱法是一种成分分析方法 , 可对六十多种金属和某些非金属元 素进行
选择题
原子核的振动 干燥、灰化、净化和原子化 净化、干燥、灰化和原子化
定量测定,它广泛用于(A)的定量测定。

A. 低含量元素
B. 元素定性
C. 高含量元素
D. 极微量元素
14. 原子吸收分光光度计由光源、(C)、单色器、检测器等主要部件组成。

A. 电感耦合等离子体
B. 空心阴极灯
C. 原子化器
D. 辐射源
15. 原子吸收光谱分析仪的光源是?(D)
A.氢灯 B •氘灯 C •钨灯D •空心阴极灯
16. 原子吸收光谱分析仪中单色器位于(B)
A.空心阴极灯之后B •原子化器之后C •原子化器之前D.空心阴极灯前
17. 原子吸收光谱分析中,乙炔是(C)
A. 燃气-助燃气
B. 载气
C. 燃气
D. 助燃气
18. 原子吸收光谱测铜的步骤是( A)
A. 开机预热-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-进样-读数
B. 开机预热-开助燃气、燃气-设置分析程序-点火-进样-读数
C. 开机预热-进样-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-读数
D. 开机预热-进样-开助燃气、燃气-设置分析程序-点火-读数
19. 原子吸收光谱光源发出的是(A)
A. 单色光
B. 复合光
C. 白光
D. 可见光
20. 原子吸收测定时,调节燃烧器高度的目的是( D )
A. 控制燃烧速度
B. 增加燃气和助燃气预混时间
C.提高试样雾化效率
D. 选择合适的吸收区域
23. 双光束原子吸收分光光度计不能消除的不稳定影响因素是( B )
A. 光源
B. 原子化器
C. 检测器
D. 放大器
24. 某台原子吸收分光光度计,其线色散率为每纳米1.0 mm ,用它测定某种金属离子,已知该离子的灵敏线为403.3nm,附近还有一条403.5nm的谱线,为了
不干扰该金属离子的测定,仪器的狭缝宽度达:( B )
A.< 0.5mm
B.< 0.2mm
C.< 1mm
D.< 5mm
25. 欲分析165〜360nm的波谱区的原子吸收光谱,应选用的光源为(C )
A.钨灯
B. 能斯特灯
C. 空心阴极灯
D. 氘灯
26. 在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是( C )
A. 原子光谱
B. 分子光谱
C. 可见分子光谱
D. 红外光谱
27. 在以下说法中,正确的是(B )
A. 原子荧光分析法是测量受激基态分子而产生原子荧光的方法
B. 原子荧光分析属于光激发
C. 原子荧光分析属于热激发
D. 原子荧光分析属于高能粒子互相碰撞而获得能量被激发
28. 原子吸收分析中,一般来说,电热原子化法与火焰原子化法的检测极限
(C )
A.两者相同
B.不一定哪种方法低或高
C.电热原子化法低
D.电热原子化法高
二填空题
2. 在光谱分析中,灵敏线是指元素特征谱线中强度最大,具有较低激发电位和较
大跃迁概率的谱线,最后线是指随着元素含量逐渐减少而最后消失的谱线。

3. 阶跃线荧光和直跃线荧光又称为非共振荧光,其特点是荧光波长大于激发
光波长。

4. 在原子吸收光谱法中,要使吸光度与原子蒸气中待测元素的基态原子数之间的关系遵循朗伯-比耳定律,必须使发射线宽小于吸收线宽度的1/5-1/10。

5. 原子吸收分光光度计中,原子化器的主要作用是被分析元素:成为基态原子蒸汽。

6. 原子吸收分析常用的火焰原子化器是由雾化器、雾化室、燃烧器和火焰组
成的。

7. 原子荧光分析法不是测定吸收光的强弱,而是测定发射光的强弱。

8. 原子吸收分光光度计的氘灯背景校正器,可以扣除背景的影响,提高分析测
定的灵敏度,其原因是因为用锐线光源测定的吸光度只为原子吸收和背景的总吸光度,而用氘灯测定的吸光度仅为背景吸收值,因为连续光谱被基态原子的
吸收只相对于总吸光度可以忽略不计,仪器上直接显示出两次测定的吸光度只
差,即是经过背景校正(扣除背景)后的吸光度值。

三、问答题
1. 何谓锐线光源?在原子吸收光谱分析中为什么要用锐线光源?
答:锐线光源就是发射谱线宽度很窄的元素共振线的光源,其要求辐射强度大、稳定性好、背景小、寿命长、操作方便。

原子吸收光谱分析是采用峰值吸收代替积分吸收进行定量分析,要求光源必须符合谱线半宽度小于吸收线半宽度,发射线的中心频率必须和吸收线相等,而锐线光源发射的谱线满足要求,所以原子吸收光谱分析中要用锐线光源。

2. 为什么要以峰值吸收代替积分吸收进行原子吸收分析?积分吸收的测定,对光源发出的谱线有何要求?为什么空心阴极灯能满足这些要求?
答:因为原子吸收线具有一定的轮廓,谱线自然宽度为10-2-10-3nm对色散仪的的分辨率要求达到50 万倍,无法达到,使用峰值吸收代替进行定量分析。

但要求光源发出的谱线必须满足要求光源必须符合谱线半宽度小于吸收线半宽度,发射线的中心频率必须和吸收线相等,并要求辐射强度大、稳定性好、背景小、寿命长、操作方便。

而空心阴极灯能够发射出待测元素的共振线,符合要求。

4. 原子吸收的干扰有哪几种?怎么产生的?该怎么消除干扰?物理干扰、化学干扰、电离干扰、光谱干扰、背景干扰
5. 怎样选择原子吸收光谱分析的最佳条件?答:分析线的选择、单色器光谱通带的选择、灯电流的选择、原子化条件的选择(火焰原子化和石墨炉原子化)。

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