重症肌无力的中西医治疗进展

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中西医结合治疗重症肌无力的临床观察

中西医结合治疗重症肌无力的临床观察

中西医结合治疗重症肌无力的临床观察摘要:重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种免疫介导的神经肌肉疾病,主要特征为肌无力和易疲劳。

中西医结合治疗重症肌无力的临床观察致力于研究如何有效地减轻症状并改善患者的生活质量。

本文通过系统的文献综述和临床观察分析,探讨了中西医结合治疗重症肌无力的临床疗效和作用机制。

1. 引言重症肌无力是一种自身免疫性疾病,影响全球范围内大量患者。

传统的治疗方法主要包括胆碱酯酶抑制剂和免疫调节治疗。

然而,这些治疗方法在某些患者中可能无效或产生不良反应。

中西医结合治疗成为了一种新的选择。

2. 中西医结合治疗常用方法2.1 中药治疗中药治疗在重症肌无力的临床实践中被广泛应用。

中药可以改善患者的免疫功能,并对症状和病情起到一定的控制作用。

经过临床观察发现,中药治疗可以减轻肌无力的程度并延缓病情的进展。

2.2 针灸疗法针灸疗法在中西医结合治疗重症肌无力中也起到了积极的作用。

通过对穴位的刺激,针灸可以调节免疫功能和肌肉收缩,从而改善患者的症状。

2.3 药食同源疗法药食同源疗法是中医治疗的重要组成部分,通过食物的药效,可以起到调节免疫功能和促进恢复的作用。

临床观察表明,药食同源疗法可以增强患者的体力和免疫力,减轻症状。

3. 中西医结合治疗的疗效评估通过大量的临床观察和随机对照试验,可以评估中西医结合治疗重症肌无力的疗效。

研究发现,中西医结合治疗可以减轻症状和加速康复,对改善患者生活质量具有重要作用。

4. 中西医结合治疗的作用机制4.1 调节免疫功能免疫功能紊乱是重症肌无力发生和发展的重要原因,中西医结合治疗可以通过调节免疫功能来减轻病情。

中药和针灸等治疗方法可以调节免疫细胞的活性,促进免疫功能的恢复。

4.2 改善神经肌肉递质传导重症肌无力患者的神经肌肉递质传导功能受损,中西医结合治疗可以通过中药和针灸调节神经肌肉的信号传导,改善肌无力和易疲劳的症状。

4.3 提高患者生活质量中西医结合治疗可以改善患者的体力和免疫力,减轻症状,从而提高患者的生活质量。

中西医结合治疗重症肌无力

中西医结合治疗重症肌无力

中西医结合治疗重症肌无力重症肌无力是一种自身免疫性受体病,主要临床特征为受累肌肉的极易疲劳,经休息后可部分恢复,具有缓解、复发、恶化的临床特征。

全身肌肉均可受累,以眼肌为主,呼吸肌受累则出现肌无力危象,危及患者生命。

近年来研究认为:重症肌无力不仅是骨骼肌神经接头处乙酰胆碱受体病变,而且累及心肌、食道、肠道和大脑某些乙酰胆碱受体部位。

该病年发病率为8人/10万,终生患病率为10人/10万,是一种常见的神经内科疾病。

本病可发生于任何年龄,但以儿童和青少年居多。

中医没有重症肌无力的病名,但历代文献中所论之“脸废”、“痿证”、“虚损”等与其极为相似。

《圣济总录·卷第一百一十》称“眼睑垂缓”,黄庭镜《目经大成》则直称“睑废”。

《素问·藏气法时论》“脾病者身重,善肌肉痿”。

肌无力危象则与张锡纯所讲的“大气下陷”甚为一致。

他说:“此气一虚,呼吸即觉不利,且肢体酸懒、精神昏愦,脑力心思,为之顿减,若其气虚且陷或下陷过甚者,其人即呼吸顿停,昏然罔觉。

”根据中医脾胃理论,有人从50年代开始就用中医药治疗本病,并有个案报道,到70年代开始有大宗病例报道和理论探讨。

重症肌无力为世界性难治性疾病之一,至今尚无理想的根治方法。

近30年来,临床医师采用中医或中西医结合方法治疗,取得了较好的临床疗效。

【病因病理】一、中医重症肌无力是以肢体痿软不能随意运动为主要症状的一种疾病,导致肢体痿软的原因十分复杂,不论内伤情志、外感湿热、劳倦色欲都能损伤内脏精气,导致精脉失养、产生痿证,正如《证治准绳·痿》所说:“若会通八十一篇言,便见五劳五志六淫尽得成五脏之热以为痿也。

”1.肺热津伤,津液不布感受温热毒邪,高热不退,或病后余热燔灼,伤津耗气,皆令“肺热叶焦”,不能送布津液以润五脏,遂致四肢筋脉失养,痿弱不用。

此即《素问·痿论》“五脏因肺热叶焦,发为痿襞”之谓也。

2.湿热浸淫、气血不运久处湿地,或冒雨露,浸淫经脉,使营卫运行受阻,郁遏生热,久则气血运行不利,筋脉肌肉失却濡养而弛纵不收,成为痿病。

重症肌无力的中西医治疗进展

重症肌无力的中西医治疗进展

重症肌无力的中西医治疗进展员珊;王珩;陈秀菊;赵振营【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2013(10)7【摘要】重症肌无力是一种由抗体参与,神经肌肉传导失调的疾病.临床表现从单纯仅累及眼肌到威胁生命而出现呼吸不足的肌无力危象.本病有病理生理学的改变,出现乙酰胆碱受体或抗MuSK抗体的存在或缺乏以及胸腺瘤的存在.乙酰胆碱酯酶抑制剂可以暂时缓解症状,但是绝大多数患者接受了免疫治疗.中医中药的治疗也取得了良好的效果.重症肌无力的死亡率在20世纪明显减少,但是治疗的副作用、患者的护理以及严格的治疗指南还依然不明确.%Myasthenia gravis is an antibody involved neuromuscular disorder. Clinical manifestations include myas-thenic crisis involving only the eye muscle to life-threatening respiratory insufficiency. The disease has pathophysio-logical changes, with the presence or absence of acetylcholine receptor or anti-MuSK antibodies and the presence of thymoma. Acetylcholinesterase inhibitors can relieve symptoms temporarily, but the vast majority of patients have to receive immunotherapy. Traditional Chinese medicine treatment has also achieved good results. In the 20th century, the mortality of myasthenia gravis decreased significantly, but the side effects of treatment, patient care and strict treatment guidelines are still not clear yet.【总页数】3页(P27-29)【作者】员珊;王珩;陈秀菊;赵振营【作者单位】天津中医药大学,天津,300193;天津市南开医院神经内科,天津,300100;天津市南开医院神经内科,天津,300100;南开大学药学院,天津,300071【正文语种】中文【中图分类】R746.1;R255.6【相关文献】1.重症肌无力的中西医治疗进展 [J], 袁慧;顼宝玉;刘晴;陈乐君;王娟2.眼肌型重症肌无力的中西医治疗进展 [J], 沈洁;盛昭园3.重症肌无力的治疗进展 [J], 赵思佳;郭俊;李柱一4.重症肌无力的治疗进展概述 [J], 田冰钰;王丽华5.重症肌无力的中西医治疗进展 [J], 沈洁;臧海生;徐蓓峥;盛昭园因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

重症肌无力的中西医治疗进展

重症肌无力的中西医治疗进展

DOI: 10.12022/jnnr.2018-0019重症肌无力的中西医治疗进展杨 曈,林 丽云南中医学院,云南 昆明 650500基金项目:云南省科学技术厅云南中医学院应用基础研究联合专项资金[编号:2017FF116(-012)]FUNDING/SUPPORT: Yunnan Provincial Science and Technology Department Applied Basic Research Joint Special Funds of Yunnan University of Traditional Chinese Medicine [No. 2017FF116(-012)]CONFLICT OF INTEREST: The authors have no conflicts of interest to disclose.Received March 13, 2018; accepted for publication June 11, 2018Copyright © 2018 by Journal of Neurology and Neurorehabilitation摘要  重症肌无力(myasthenia gravis ,MG )是一种难治性自身免疫性疾病,近年来随着国内外医疗水平的不断提高,对MG 的治疗有了深入认识,并取得了一定的研究进展。

仅用单一的中医或西医方法治疗MG 可能很难取得显著疗效,而采用中西医结合的治疗方法能够同时发挥中医和西医各自的优势,改善患者的预后,提高患者的生活质量。

本文对中医治疗、西医治疗和中西医结合治疗MG 的国内外研究进展进行综述。

关键词:重症肌无力;中医;西医;中西医结合;治疗杨 曈, 林 丽. 重症肌无力的中西医治疗进展[J]. 神经病学与神经康复学杂志, 2018, 14(2):111-116.Progress in traditional Chinese medicine and western medicine treatment of myasthenia gravisYANG Tong, LIN LiYunnan University of Traditional Chinese Medicine, Kunming 650500, Yunnan Province, ChinaCORRESPONDING AUTHOR LIN LiE-MAIL ADDRESS 1602336898@ABSTRACTMyasthenia gravis (MG) is a kind of refractory autoimmune disease. In recent years, with the development of medical level at home and abroad, the therapeutic methods of MG have beenimproved. The treatment of MG by single traditional Chinese medicine or western medicinemay be difficult to achieve significant effect. The combination of traditional Chinese and Western medicine can give their own advantages to improve the prognosis and the quality of life of the patients with MG. This paper expounds the progress in treatment of MG fromaspects of traditional Chinese medicine, western medicine and integrated traditional Chinese and western medicine.KEY WORDS: Myasthenia gravis; Traditional Chinese medicine; Western medicine; Integration of traditional and western medicine; TreatmentTo cite:YANG T, LIN L. Progress in traditional Chinese medicine and western medicine treatment of myasthenia gravis. J Neurol Neurorehabil , 2018, 14(2):111-116.YANG T, LIN L. Progress in traditional Chinese medicine and western medicine treatment of myasthenia gravis. SHEN JING BING XUE YU SHEN JING KANG FU XUE ZA ZHI , 2018, 14(2):111-116.神经病学与神经康复学杂志 J Neurol Neurorehabil Volume 14, Issue 2, June 2018|111综述Review重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病[1]。

重症肌无力的中医药治疗研究进展

重症肌无力的中医药治疗研究进展

重症肌无力的中医药治疗研究进展标签:重症肌无力;中医药疗法;综述重症肌无力(Myasthemina Gravis,MG)是一种病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体、主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性以及补体参与的自身免疫性疾病。

其临床特征是受累骨骼肌极易疲劳,病情具有缓解和反复发作的倾向,某些患者有家族史。

轻者仅上眼睑下垂、眼球转动不灵活、复视、斜视等眼肌受损症状;重者则见全身疲倦、动则乏力、咀嚼无力、吞咽困难、饮水反呛、甚至呼吸困难等;个别患者可伴有肌肉萎缩,部分患者可由多种原因诱发肌无力危象而危及生命。

现代医学多采用胆碱酯酶抑制剂改善症状,但作用时间短,疗效极不稳定;激素类药物、免疫抑制剂虽有一定疗效,但不良反应大,停药后易复发;血浆交换法和胸腺切除术适应范围窄,且有一定的危险性。

中医历代文献中并无“重症肌无力”病名的记载,根据其主要症状多归属于痿证范畴。

近年来,采用中医药治疗本病取得了较好的疗效,现综述如下。

1MG的中医治疗1.1辨证分型诊治孟如教授参照《实用中西医结合诊断治疗学》的中医辨证分型,将本病分为5型进行辨证论治,治疗32例重症肌无力患者。

中气不足型:多见于眼肌型及全身肌无力型轻者,治宜益气健脾、补中升阳,方选补中益气汤加味;脾肾气阴两虚型:多见于全身无力型及延髓型,治宜益气健脾、滋肾养阴,方选四君子汤合六味地黄汤加减;脾肾阳虚型:多见于全身肌无力型,治宜温补脾肾,方选四君子汤合右归丸加减;气血亏虚型:多见于重症肌无力久病患者,治宜补气养血,方选十全大补丸加减;气虚血瘀型:见于全身肌无力型久病者,治宜益气健脾、活血通络,方选四君子汤合桃红四物汤。

疗程3个月,临床痊愈3例,显效9例,有效l6例,无效4例,总有效率为87.5%[1]。

陈济东等[2]将本病分为脾肾阴虚、脾胃气虚、气血亏虚3型论治。

脾肾阴虚型予以六味地黄汤合生脉散加减;脾胃气虚型予以五味异功散、六君子汤加减;气血亏虚型予以八珍汤加减。

肌无力的治疗进展和肌力恢复方法

肌无力的治疗进展和肌力恢复方法

肌无力的治疗进展和肌力恢复方法1.肌无力需要怎么治疗呢?2.重症肌无力治疗方案3.肌肉无力怎么治疗?4.肌无力如何调理?肌无力需要怎么治疗呢?治疗方式治疗肌无力的方法有很多种,其中中医也能治疗肌无力。

肌无力属中医睑、视岐、痿症范畴。

本中医治疗肌无力一类的痿病重视热邪为患,把"热致津伤,筋脉失养"作为本证的重要病机。

以热邪为患来概括肌无力一类痿斑点发生的主因,具有重要的临床意义。

它明确了一个基本的概念,那就是热邪可以导致津伤,只有去除热邪,才可以保证津液不致枯竭,生化有源,肌无力一类痿症可起。

给了施治者一个基本大法,不管面前的患者目前有没有"热"的表现,但热的影响是时刻存在的,治疗时不可不顾及。

此外,"热"作为一个全身性的表现,必然累及各个脏腑,治疗肌无力一类的痿病必须调理脏气,恢复正气,方能起陈疴,扶积弱。

肌无力中医将此称为痿证。

痿证就是指肢体筋脉驰缓,软弱无力,日久因不能随意运动而致肌肉萎缩的一类病症。

中医认为痿症的成因主要是由于"热"和"虚",先天不足,后天失养,脏腑亏虚,功能失调所致。

痿症是以肢体筋脉弛缓,软弱无力,不得随意运动,日久而致肌肉萎缩或肢体瘫痪为特征的疾病。

肌无力、重症肌无力、肌肉萎缩、运动神经元病、肌营养不良症等都属于痿症的范围。

我国医学典籍《景岳全书·痿论》记载,五脏使人痿。

心肝脾肺肾是一个整体,在痿症的治疗过程中起着关键作用。

根据中医从“五脏六腑”整体治疗这一思路,集世界卫生组织(WHO)痿症诊疗标准,北京中医治疗萎症研究治疗中心主任专家组经过几十年的研究,总结前人医学心得和临床经验的基础上,终于成功研制出治疗痿症的攻坚技术------三联一体强筋生肌固本综合疗法。

该疗法打破了痿症难治、易复发的治疗瓶颈,它是目前国内治疗痿症最领先、最有效的技术。

在诊疗的科学性、准确性、规范性方面有其显著的特点。

重症肌无力的中西医治疗进展

重症肌无力的中西医治疗进展

重症肌无力的中西医治疗进展沈 洁1,臧海生1,徐蓓峥2,盛昭园1(1.上海市中西医结合医院,上海200082;2.上海市虹口区凉城新村街道社区卫生服务中心,上海200434)[关键词] 重症肌无力;西医;中医;治疗doi :10.3969/j.issn.1008-8849.2021.36.021[中图分类号] R746.1 [文献标识码] A [文章编号] 1008-8849(2021)36-4089-06[通信作者] 盛昭园,E -mail :rjwm@.[基金项目] 上海市中医药发展办公室中医特色诊疗技术提升项目(zyjx -2017013) 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经-肌肉接头处传递功能障碍的自身免疫性疾病,以骨骼肌诸肌群异常无力、肌力减退为主症,运动后易疲劳乏力,经休息或用胆碱酯酶抑制剂常可暂时缓解,受累肌群有发病部位多变及时相多变的特点。

常见临床表现有:眼睑下垂,常两眼交替发病;复视,眼球运动障碍;吞咽、咀嚼困难,面部表情展示困难;言语构音障碍;肢体、躯干运动障碍;咳痰无力;呼吸困难等。

诱因多有感染、手术、情绪波动、劳累、女性生理期、妊娠、分娩、人流、胸腺瘤复发、使用慎用禁用药物及季节因素等。

发病高峰期为30~50岁,常见于年轻女性、老年男性[1]。

目前MG 的西医治疗主要采用胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、丙种球蛋白、免疫抑制剂等药物或手术治疗。

中医学虽无重症肌无力病名,但历代文献中均有相关记载。

眼睑下垂,《诸病源候论》称“睢目”,《目经大成》称“睑废”;复视,《灵枢·大惑论》称“视歧”;声音低哑,《素问·海论》称“音喑”。

舌软弱,《灵枢·经脉》称“舌萎”;抬头困难,《灵枢·口问》称“头苦倾”。

《内经》曰:“脾气虚则四肢不用”“精气夺则虚”。

目前中医对于本病的治疗也取得了一定的进展。

本文通过对近年来有关MG 文献的回顾,对中西医治疗作一综述。

中医治疗重症肌无力的探讨

中医治疗重症肌无力的探讨

中医治疗重症肌无力的探讨重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)是一种慢性自身免疫性疾病,以肌肉无力和疲劳为主要特征,是一种罕见病,但对患者的日常生活和健康造成了严重影响。

目前,西医药物治疗是主要的治疗手段,但是部分患者对药物疗效不佳,或者出现了严重的不良反应。

中医治疗重症肌无力的研究备受关注。

本文将探讨中医治疗重症肌无力的临床效果和机制。

一、中医治疗重症肌无力的临床效果1. 中药治疗中医治疗重症肌无力的主要方法之一是中药治疗。

中医认为重症肌无力是气血不足、气滞血瘀、肝肾不足等病理机制导致的,因此在治疗上注重调理气血、疏通气滞、活血化瘀、滋补肝肾。

常用的中药有桂枝汤、当归补血汤、四物汤等。

临床研究表明,中药治疗重症肌无力可显著改善患者的肌无力症状,提高生活质量,减少药物副作用。

2. 针灸治疗针灸作为中医药的重要组成部分,在治疗重症肌无力中也发挥着积极作用。

针灸可以通过调节经络气血,增强肌肉功能,改善神经-肌肉传导等途径来缓解患者的肌无力症状。

临床研究表明,针灸治疗可以显著改善患者的肌无力程度和生活质量,并且具有较好的长期疗效。

3. 推拿按摩治疗1. 调理气血中医认为,气血是人体生命活动的物质基础,调理气血是中医治疗重症肌无力的关键。

通过中药调理、针灸和推拿按摩疗法可以调理经络气血,增强气血循环,保证神经-肌肉传导的正常功能。

2. 疏通经络3. 滋补肝肾中医认为,肝肾是重要的脏腑,肌无力患者常常存在肝肾不足的情况。

中药可以通过滋补肝肾,改善肝肾功能,增强肌肉的养分供给和功能。

中医治疗重症肌无力具有一定的临床疗效和科学机制。

在临床实践中,中医治疗可以个体化、综合化,结合患者的具体病情和体质特点,选取合适的治疗方法和药物,从根本上调理患者的身体,提高其免疫力和抵抗力,缓解肌肉无力和疲劳症状。

中医治疗也存在局限性,需要临床医生和患者进行全面的评估和选择。

需要指出的是,中医治疗重症肌无力仍需进一步的临床研究和临床实践,探索更加有效的治疗方法和药物,为患者提供更好的治疗选择。

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重症肌无力的中西医治疗进展重症肌无力是一种由抗体参与,神经肌肉传导失调的疾病。

临床表现从单纯仅累及眼肌到威胁生命而出现呼吸不足的肌无力危象。

本病有病理生理学的改变,出现乙酰胆碱受体或抗MuSK抗体的存在或缺乏以及胸腺瘤的存在。

乙酰胆碱酯酶抑制剂可以暂时缓解症状,但是绝大多数患者接受了免疫治疗。

中医中药的治疗也取得了良好的效果。

重症肌无力的死亡率在20世纪明显减少,但是治疗的副作用、患者的护理以及严格的治疗指南还依然不明确。

标签:重症肌无力;治疗;西医;中医重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是指乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病。

临床特征是一部分或全身骨骼肌异常地容易疲劳,休息后或服用抗胆碱酯酶药物,肌力又恢复。

典型临床表现为晨轻暮重的肌无力症状。

病情严重时出现肌无力危象和胆碱能危象。

MaryWalker于1934年首次使用毒扁豆碱和新斯的明注射治疗MG,Blalock在1940年成功施行了首例胸腺切除术,20世纪50年代,开始应用滕喜龙和吡啶斯的明作为MG的治疗手段[1]。

MG的现代疗法有胆碱酯酶抑制剂、胸腺切除术、免疫疗法等,中医多根据病因病机的不同采用相应的方法治疗,进行辨证施治。

本文就MG中医及西医的最新治疗进展综述如下:1 胆碱酯酶抑制剂胆碱酯酶抑制剂为MG的一线治疗药物,该类药物被认为是安全有效的[2],对于全身型症状轻微非进展性MG患者,可以用于长期治疗,同时也可作为免疫疗法的辅助治疗,通过抑制神经肌肉接头乙酰胆碱酯酶(AChE)浓度的减少,从而改善神经肌肉传递。

其使用剂量应个体化。

此类药物不能治愈MG,仅用于缓解症状。

不良反应常见恶心、呕吐、腹泻、流泪、流涎等,过量时可导致胆碱能危象。

常用的AChE抑制剂有吡啶斯的明、溴吡斯的明、甲基硫酸新斯的明、溴化新斯的明、安贝氯铵等。

Mehndiratta等[3]和Sieb等[4]通过随机对照试验并未证实AChE抑制剂有效,但是病例报告以及临床经验都显示出客观和显著的临床疗效。

AChE抑制剂作为MG的症状疗法用药具有短效性,需要频繁给药,多数患者单用AChE抑制剂开始疗效明显,几个月后即使加大剂量疗效也会减弱,Yu等[5]合成了长效的新斯的明和吡啶斯的明的N-单氨基苯酸酚酯类似物,仅具有微小的抗胆碱酯酶作用,而毒扁豆碱的苯氨基甲酸类似物Phenserine、Tolserine、Cymserine、Phenethylcymserine经转换为溴化甲氨基类似物时比它们的母化合物保持等摩尔或更显著的效力,这些四價盐类的水溶性更好,在鼠类动物身上疗效作用时间长。

2 免疫抑制治疗2.1 糖皮质激素糖皮质激素已被广泛应用于MG的治疗,是MG免疫抑制剂的首选药物。

适用于单纯眼肌型重症肌无力(ocular myasthenia gravis,OMG)患者,AChE 抑制剂疗效不理想而不愿或无法作胸腺切除的全身型MG患者以及病情严重不适合作胸腺切除的患者。

糖皮质激素能抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理,使肌肉处AChE的数量可能增加,抑制淋巴细胞DNA合成和有丝分裂,破坏淋巴细胞,使外周淋巴细胞数量减少,抑制Th1细胞和B细胞,使抗体生成减少,抑制细胞因子如肿瘤坏死因子(TNF)、白介素1(IL-1)和白介素2(IL-2)等生成,减轻效应器的免疫性炎症反应。

为了减轻副作用,根据患者特性控制药物剂量、治疗时间是很必要的[6]。

泼尼松在免疫抑制治疗中用于治疗大部分的患者[7],研究发现,应用泼尼松治疗OMG比对照组(仅使用吡啶斯的明)降低了患者在2年内发展为全身型重症肌无力(generalized myasthenia gravis,GMG)的概率,Fattorossi等[8]分析了MG患者及健康成人调节性T细胞在经免疫抑制治疗(糖皮质激素联合或不联合硫唑嘌呤)后的水平,实验证实,对照组循环的调节性T细胞少于健康成人,而治疗组水平正常,还证实了调节性T细胞存在于MG患者的胸腺中,对外周血的贡献是非必要的。

刘汝宏等[9]检测单用糖皮质激素患者治疗6周后血清sIL-6水平评分明显低于治疗前水平。

病程0.05),提示两者发病过程可能不同,胸腺增生的MG患者可能较胸腺瘤者的Th2细胞免疫功能紊乱明显。

康晓萍等[10]发现MG患儿外周血CD4+T细胞和CD4+/CD8+较健康儿童明显升高,而CD8+T细胞叫健康儿童明显降低,提示机体Th处于活化状态而Ts处于抑制状态。

经糖皮质激素治疗3个月,CD4+T细胞下降,而CD8+T细胞上升,CD4+/CD8+恢复至正常,提示糖皮质激素对儿童MG细胞紊乱的纠正作用。

2.2 硫唑嘌呤硫唑嘌呤适用于因有高血压、糖尿病、溃疡病而不能应用糖皮质激素或对糖皮质激素无效的患者。

单独使用虽有免疫抑制作用但其作用程度不及糖皮质激素,与糖皮质激素联合使用较单用效果更好。

多于使用后3个月左右起效[11]。

常见的不良反应有流感样症状、恶心、呕吐、白细胞减少、肝功能损害等。

有巯基嘌呤甲基转移酶功能缺陷的患者,小剂量硫唑嘌呤即可引起严重的骨髓抑制。

Rawoot等[12]发现应用硫唑嘌呤的MG患者在5年内患癌症的风险并未增加。

2.3 甲氨蝶呤甲氨蝶呤适应证同硫唑嘌呤,常在激素减量过程中加用,可减轻“反跳”现象,减少复发。

甲氨蝶呤在临床大量应用中较硫唑嘌呤价格低,所以Heckmann等[13]比较了甲氨蝶呤和硫唑嘌呤在作为糖皮质激素联合用药的差别,发现二者有相似的疗效和耐受度,故而甲氨蝶呤在卫生条件受限时可被选择使用。

2.4 环磷酰胺环磷酰胺适应证同甲氨蝶呤,近年来有很多关于环磷酰胺治疗顽固难治性MG患者的报道,Drachman等[14]和Gladstone等[15]将大剂量环磷酰胺应用于对胸腺切除术、血浆置换、常规免疫治疗无效的患者,发现耐受性良好,血清中AChE抗体数量明显下降,“AChE-Ab阴性”的患者抗MuSK抗体也呈下降水平。

2.5 环孢霉素A环孢霉素A不能耐受糖皮质激素和环磷酰胺等药物,但仍需免疫抑制治疗的MG患者,可考虑使用环孢霉素A。

Lavrnic等[16]应用环孢霉素A治疗MG 患者52例,其中8例(15%)无效,17例(33%)好转,20例(38%)显效,7例(14%)症状完全缓解。

2.6 新的免疫抑制药物2.6.1 麦考酚酸酯许多文献报道了临床研究中麦考酚酸酯对MG患者有效,麦考酚酸酯服用后能改善或辅助减少糖皮质激素的剂量,该药耐受性和安全性能好,被大多数患者所耐受,并且也能很好地与其他免疫抑制剂如环孢霉素A、糖皮质激素等联合使用。

但是有关麦考酚酸酯的长效性、最佳剂量、最适合人群、使用的最佳长度,对比其他治疗的优势以及长期使用的安全性依然有待于进一步的研究[17]。

2.6.2 他克莫司由于其显著的免疫抑制作用,近些年来已经开始逐渐应用于临床治疗MG,并在许多临床试验性应用中获得成功。

2.6.3 利妥昔单抗利妥昔单抗与B淋巴细胞上的CD20结合,并引发B细胞溶解的免疫反应。

细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞的细胞毒性(ADCC)。

对于耐药性MG患者,利妥昔单抗开始显现疗效。

在一项回顾性分析[18]中,应用利妥昔单抗的1~3个周期后,泼尼松各自平均减量65.1%、85.7%和93.8%,在第3个治疗周期结束后,不再需要血浆置换。

2.6.4 沙丁胺醇沙丁胺醇短期及长期应用对MG均具有一定的辅助治疗作用,但其单独应用疗效及其机制有待于进一步研究[19]。

3 免疫调节治疗3.1 血浆置换血浆置换适用于重症肌无力危象的抢救、胸腺摘除术前准备、免疫抑制治疗开始和治疗过程中病情加重时的治疗,包括免疫吸附(immunoadsorption,IA)和双重滤过(double filtration,DF),血浆置换能较快缓解无力症状,迅速清除血浆中AChR-Ab及免疫复合物。

Yeh等[20]通过试验认为,IA和DF两种疗法都能改善MG患者的症状,两法在肌肉强度改善的程度上并无差别,而IA的AChR-Ab清除率高于DF(66%比54%,P < 0.05),同时DF法比IA剔除了更多的IgA(72%比21%,P < 0.05)和IgM(89%比57%,P < 0.01)。

3.2 靜脉注射免疫球蛋白静脉注射免疫球蛋白阻断AChR-Ab与AChR的结合,调节Fc受体的表达和功能,干扰补体激活等,从而取得临床疗效。

治疗病情严重的GMG患者,可取得显著疗效。

4 胸腺切除术胸腺切除术仍然是MG的基本疗法,适用于GMG患者及经多种方法治疗效果不佳的OMG患者。

合并胸腺瘤的各型MG患者,预后虽较差,依然需要切除病灶。

郑晓芬等[21]在一次回顾性分析中发现伴发胸腺瘤的MG患者AChR抗体阳性率为39.3%,PsM抗体为50.0%,肌联蛋白抗体为75.0%,提示肌联蛋白抗体与胸腺瘤发生密切相关,可考虑作为MG患者是否伴发胸腺瘤的重要血清学标志物。

5 中医中药祖国医学在治疗MG上积累了大量的经验,取得了不少成绩,显示了其潜在前景。

临床上医家对于治疗MG有不同的临床经验和体会,从不同角度对本病的治疗进行了探讨。

邓铁涛教授认为本病主要病机为脾胃虚损,与他脏有密切关系[22],重用黄芪,气血双补,治疗252例MG患者,总有效率达98.8%。

张怀亮教授认为病机主要责之于脾胃气虚、肝肾亏乏和肝风扰络,喜用黄芪、党参以大补元气之不足,辅之以熟地、山萸肉、怀牛膝、巴戟天、仙灵脾补益肝肾[23]。

治疗MG应用西药副作用较大,复发率高,而中药疗效明显,无明显副作用。

于春霞等[24]研究发现:制马钱子粉治疗MG患者有效且无副作用。

梁永等[25]应用常规西药与补脾强力汤联合与单纯应用西药比较,两组患者的有效率相同,但临床痊愈率差异较大,联合治疗组患者在减用或停用激素后几乎没有复发。

但是,仍应加强有效方药的药理毒理等实验研究,研制高效、低毒、患者易于接受的新药,充分发挥中医药优势,使中药治疗MG取得突破性进展。

6 小结MG的治疗应当依靠循证的方法进行选择,根据不同患者制订个性化治疗方案。

包括疾病的严重程度(轻微到严重),范围(OMG到GMG),合并症(包括其他自身免疫疾病、感染、胸腺瘤、合并心脏病、怀孕),年龄,医源性因素(治疗所带来的益处和风险),患者的自主权,生活质量,经济负担和相关的医疗成本。

尽管疗效显著,仍有治疗无效、停止后复发、不良反应等情况出现。

总之,随着人们对MG的不断深入研究,MG的治疗方法会越来越成熟,不断会有更多、更好的方法用在MG治疗上。

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