静脉输注化疗药物的护理
静脉输注化疗药物的护理
摘自丁香园https://www.360docs.net/doc/31414961.html,/bbs/thread/9605597?keywords=地塞米松%20%20高糖#9605597 一．肿瘤化疗概述
当代对肿瘤的治疗强调综合治疗，恶性肿瘤的治疗主要有五种治疗方法：手术、放疗、化疗、中医中药及免疫治疗学等，各有其特点及其局限性。前二者主要针对局部、消灭和抑制局部病灶，后三者主要作用于全身。
化疗是全身性治疗，可有效的预防或消灭远处转移灶,不仅单独可以治疗各期的病例，还可以为手术切除和放射治疗创造良好条件。
1．术前应用化疗可以使部分非手术适应症转为手术适应症，术中应用化疗可以消灭脱落的癌细胞，防止转移和种植；
2．术后应用化疗，可以消灭亚临床病灶及血行性微转移灶，从而减少复发。
3．若放疗前和放疗中应用化疗能提高放疗的敏感性，使肿瘤的缩小率和缩小程度增高，放疗后进行化疗能巩固放疗的疗效。可见得作为主要手段的化疗，在治疗肿瘤中占据重要的地位，是治疗肿瘤不可缺少的方法之一，而且从六十年代以来，肿瘤的化疗就被认为是解决肿瘤问题的三个重要途径之一。
二.化疗药物的分类
1．烷化剂
氮芥类：氮芥、环磷酰胺（CTX）、异环磷酰胺（IFO）、苯丙酸氮芥、氮甲、甘磷酸、消瘤芥、苯丁酸氮芥等
亚硝脲类：卡氮芥、环已亚硝脲、甲环亚硝脲、嘧啶亚硝脲、福莫司汀等
乙撑亚胺类：塞替哌等
甲烷磺酸酯类：马利兰等
环氧化物类：二溴卫矛醇、二去水卫矛醇等
2．抗代谢药物
叶酸拮抗剂类：甲氨喋呤等
嘧啶拮抗剂类：5－氟脲嘧啶、健择、喃氟啶、氟铁龙、阿糖胞苷、卡莫氟、优福定
嘌呤拮抗剂类：巯基嘌呤、6-硫乌嘌呤等
3.抗生素类
蒽环类：阿霉素、表阿霉素、吡柔比星、阿克拉霉素、柔红霉素
亚硝胺类：链脲菌素
乙撑亚胺类：丝裂霉素
多肽和蛋白质类：博莱霉素、放线菌素D
糖甙类：光神霉素、橄榄霉素
4.植物药
长春花生物碱类：长春花碱、长春新碱、长春地辛、诺维本
鬼臼毒：鬼臼乙叉甙、鬼臼噻吩甙
喜树碱类：羟基喜树碱、拓朴替康、伊立替康
紫杉类：泰素、泰索帝
5.激素类
强的松、地塞米松、乙烯雌粉、丙酸睾丸素、三苯氧胺、托瑞米芬、甲羟孕酮、甲地孕酮、氨鲁米特、兰他隆、瑞宁得、来曲唑、抑那通
6.生物反应调节因子
a-干扰素、r-干扰素、白细胞介素-2、左旋咪唑
7. 重金属及其他杂类
氮烯咪胺、顺铂、卡铂、草酸铂、环硫铂等
三.化疗的用药途径及注意事项
临床常用的用药途径有以下几种：
1. 口服：用法简便，凡易于胃肠道吸收而不被破坏的药物均可采用口服。如：氟尿嘧啶、甲基苄肼等。口服常因刺激胃肠道粘膜，引起恶心、呕吐和腹泻等症状。
2.肌肉注射：药物吸收比口服快，但只限于刺激性较小而又易溶于水的药物，如噻替哌、喜树碱及平阳霉素等。一般应作深部肌肉注射，否则局部容易形成硬结而影响药物的吸收。
3.静脉注射：是化疗用药的最常用的途径，具体应用又可以分为以下几种：
3.1 静脉注射：多种水溶性强而刺激性不大的药物，均可采用静脉推注。如环磷酰胺、氟尿嘧啶及阿霉素等。长期化疗的病人应从远端静脉开始注射，以免血管被破坏影响长期用药；
3.2 静脉滴注：有些药物的疗效不仅与浓度有关，还与药物的作用时间有关。为了在有效浓度下保证其足够的作用时间，须要静脉滴注如5-Fu。还有些药物只有在大剂量给药时才能达到对某种癌肿的治疗效果。如成骨肉瘤用大剂量氨甲喋呤-CF解救方法是，必须用静脉滴注方可完成一次大量的用药。用此法时要有严格的无菌观念。
3.3静脉冲入：在应用刺激性太强、毒性太大的药物，要想避免药液漏在血管外造成组织坏死，最好采用静脉冲入法，如长春新碱、氮芥、丝裂霉素芥、阿霉素及诺维本，特别是诺维本。应用此法一定要在输液针头确定在血管内，液体滴入通畅无阻时方可将药物注入。滴完要用液体冲管再拔除针管，以防药液顺针眼逆流于血管外造成组织坏死；
4、腔内注射：主要应用于癌性浆膜炎所致的腔内积液、中枢神经系统白血病、脑肿瘤、肿瘤侵犯脊髓的膀胱癌等。当胸、腹和心包腔内积液时可抽出适量积液后注入已溶好的药物。可多次给药，给药后嘱病人在五分钟内多次变换体位，使药液均匀分布。肿瘤侵犯脊髓的病人可通过腰穿将药液注入脊髓腔内。膀胱癌患者可在病人排尿后将药液注入膀胱内。
5、动脉注射：适用于不能手术切除而病灶又局限的病例，如头颈部、腹腔和盆腔及四肢肿瘤。可应用于动脉插管，也可直接动脉穿刺注射；
5.1 直接动脉穿刺注射：适用于可利用表浅动脉给药治疗的肿瘤，如脑转移瘤可经颈动脉穿刺注射，下肢肿瘤可由股动脉注射。一般可注射一次到数次，次数不宜太多；
5.2 动脉插管：应根据肿瘤生长的部位选择接受插管的动脉。动脉插管化疗时，导管一定要固定好防止脱落，并要防止出血、血栓形成等。
6、肿瘤内注射：如宫颈癌可将5-Fu、莪术注射液直接注入宫颈瘤体内；膀胱癌在膀胱镜下将噻替派、喜树碱注入瘤体内等。
7、其他药物途径：如局部贴敷、淋巴管内注射等。
8.静脉注射抗癌药物基本原则
8.1对所用药物进行适当的稀释，以避免浓度过高。
8.2选择恰当的注射部位，应遵循下列顺序：前臂＞手臂＞手腕＞肘窝
8.3确定针头在血管内，并保持通畅
8.4先注射5ml生理盐水并回抽少量血液，以观察所用血管的完整性和通畅性，防止用药时发生氏上渗8.5药物的注射时间至少3分钟，或以每分钟5ml的速度注射，每注入1～2ml药物，便回抽一次血液，以确保针头在血管内的位置示发生变动。注射期间，应反复询问患者有无疼痛或烧灼感
8.6药物注射结束后，应立即再注入至少50～100ml的生理盐水
8.7如果同时注射多种药物，则首先注射非发泡剂，如果所有药物均是发疱剂，则首先注射稀释度最小的一种。每两种药物注射均应是一定的间隔时间，最好每注入一种抗癌药物后接着注入30～50ml生理盐水，然后再注入下一种抗癌药物
9、选择静脉的原则：化疗前应为患者长期治疗考虑，使用血管一般由远端向近端，由背侧向内侧，左右臂交替使用。尽量选择粗大、弹性好、易于固定的静脉。一般而言，首先选择上肢血管，而尽量避免采用下肢血管
合理选择血管
根据药物选择血管：发疱性、刺激性强的化疗药物不宜选手足背小血管,长期化疗的病人，建立系统的静脉使用计划。腋窝淋巴结广泛清扫,上腔静脉压迫综合症,上肢骨折等情况,应避免选用该患肢,而应选用另侧
保护大静脉：常规采血和非化疗药物的注射选用小静脉
有条件尽量争取中心静脉置管。
四.不良反应及相应的预防护理措施
对于恶性肿瘤化疗的不良反应而言，除了最常见的血液毒性、消化道毒性之外，人体的许多脏器、许多组织均会受到抗癌药物的不同程度地损伤而产生多种多样的不良反应。
1．抗癌药物血管外渗漏：
许多抗癌药物在静脉注射时，由于各种原因渗漏到注射部位周围的皮下组织，会引起严重的局部毒性反应。药物渗漏后通常表现为局部渗出区域的皮肤出现红斑，肿胀，皮下硬结及轻中度疼痛，有时可为剧烈的烧灼样疼痛，严重者可出现皮肤及皮下组织坏死，形成经久难愈的溃疡。
1.1化疗药物外渗的原因
药物因素
根据抗癌药物渗漏后对局部组织的作用结果可将抗癌药物分为三种
①非毒性剂：指不易引起局部组织炎症或坏死的药物，有阿糖胞苷、左旋门冬酰胺酶、替加氟、干扰素、甲氨喋呤等
②刺激剂：仅引起渗漏部位发生炎症或疼痛，而不会导致局部组织坏死或腐烂的药物，常见有卡氮芥、氮烯咪胺、足叶乙甙、博莱霉素、卡铂、顺铂、环磷酰胺、泰素帝、羟基喜树碱、异环磷酰碱、氟尿嘧啶、紫杉醇等
③发泡剂：指能导致局部组织坏死或腐烂的药物，常见有氮芥、更生霉素、柔红霉素、丝裂霉素、长春新碱、长春花碱、诺维本等
引起组织损伤的机制
①药物与组织细胞的DNA结合：代表药物是阿霉素，能够迅速引起组织损伤，并在所浸润组织中长期滞留，有时达5个月之久，产生持续性损害
②不与DNA结合：如长春碱类，并不与DNA结合，也可迅速损害正常组织
血管因素
经常采集血标本、或静脉注射均可使血管脆性增加。
血管栓塞、腋窝淋巴结清扫术后、肿瘤压迫、上腔静脉压迫征等引起上游血管阻力增加。
操作因素
穿刺技术的不熟练，一次给药多次穿刺
选择血管不当
针头固定不牢
拔针后按压针眼不准确
其它因素
淋巴水肿
输液量大
病人不合作而穿破血管、针头滑脱
病人血小板数量少
静脉注射部位弯曲
1.2 化疗药物外渗的处理
基本处理原则：如果药物漏出血管外，或病人出现局部疼痛或烧灼感等可疑渗漏症状时，应按下列原则进行处理：
（1）立即停止药物注射，保留注射针头
（2）回抽残留的药物，回抽的血及液体量以3～5ml为宜
（3）在渗漏部位皮下多点注射相应的解毒剂或生理盐水2ml，普鲁卡因2ml（利多卡因2ml）、氟美松5mg 溶液局部封闭。
（4）抬高患肢
（5）根据所用的抗癌药物，进行热敷或冷敷，疼痛剧烈者可用2%普鲁卡因局部封闭
（6）密切观察及随访
（7）出现组织破坏或溃疡时，应考虑手术切除
1.3常用药物渗漏后的处理
（1）蒽环类抗生素：最佳方法是冰敷或冷敷。其机制为：○1使局部血管收缩，降低皮下组织对药物的吸收；○2减弱药物对正常组织细胞的破坏能力，限制损伤范围；○3减弱在炎症反应时释放的白细胞的破坏力和酶反应性。冰敷时间通常在最初72小时之内，每天冰敷4次，每次30分钟
（2）丝裂霉素：无论冷敷还是热敷，效果均不好。可在局部皮下注射维生素B6，与MMC形成复合物，减少对皮肤的损害
（3）诺维本：
（4）顺铂: 10%的硫化硫酸钠5～10ml局部皮下注射
（5）氮芥：可用10%的硫化硫酸钠4ml与6ml的蒸镏水混合，局部注射及静脉滴注，同时局部冰敷6～12小时
（6）植物碱类：处理原则为稀释药物浓度，促进组织吸收，可用透明质酸酶或生理盐水1ml，局部皮下注射，同时，局部热敷促使血管扩张，加速抗癌药物的吸收
（7）vp_16: 透明质酸酶1～2ml局部皮下注射，稀释药物浓度
2. 静脉炎
静脉炎是由抗癌药物对血管的直接刺激而引起的无菌性炎症反应，是静脉注射抗癌药物极为常见的毒性。
2.1临床通常分为三型：
①红热型：沿静脉血管走向区域发热、肿胀及疼痛；
②栓塞型：沿静脉走向外变硬，呈条索状硬结，外观皮肤表面沿静脉走行有色素沉着3坏死型：沿静脉穿刺部位疼痛加剧，皮肤发黑坏死，严重者深达肌层
③红热型及栓塞型最为常见，有时不但出现在用药区域，而且基他部位如下肢浅静脉也可出现类似改变。对于静脉炎的处理，必须强调的一点就是预防胜于治疗
2.2预防措施
浓度：将药物稀释到一定程度，静脉注射时最好通过输液器的莫菲管将药物冲入
冲管：化疗药输注结束后，应给与等渗液体50-100ml冲管，以减轻可能残留药物的刺激作用
血管的选择：严格按照血管的选择原则进行操作。如果长期用药或静脉过细不宜穿刺，也可采用锁骨下静脉穿刺法，将导管直接插入上腔静脉，则不会引起静脉炎，并可长期保留静脉导管
避免同时应用其他血管刺激性药物，如氯化钾、红霉素、高剂量维生素C等
2.3治疗原则：活血化淤、消炎止痛
喜疗妥每天1-2次，在患处外涂，并轻柔按摩
局部热敷
硫酸镁湿敷
氢化考的松等皮质类固醇激素外涂
可行红外线、超短波等理疗
患者发热时应用抗生素有利于减轻症状及加快恢复
3.消化道毒性包括恶心呕吐、食欲减退、口腔炎、味觉改变、腹胀、腹泻、便秘、食管炎等。
3.1 恶心呕吐是癌症化疗最常见的不良反应之一。有研究表明，呕吐是患者最恐惧的毒性之一，其次是恶心
机制：细胞毒性药物首先激活位于胃肠道或化学受体激发区的神经受体，通过受体的活动将呕吐信号传递到呕吐中枢而发动呕吐
护理: 治疗期间的饮食总原则上应“三高一多”，即高热量、高蛋白质、高纤维、多饮水。
①评估：观察恶心、呕吐开始发作的时间、次数，每次所持续的时间及严重程度，尤其注意有无预期性及迟发性恶心、呕吐的发生，同时记录呕吐物的量及特性
②饮食护理：进食营养丰富、清淡、易消化的流质半流质食物，如米汤、粥、烂面、菜汤等
注意调节好食物的色香味，以增进食欲。
避免产气、辛辣、高脂食物
调整饮食方式，少量多餐
化疗前后1-2小时，避免饮食
化疗期间大量饮水以减轻药物对消化道粘膜的刺激，并有利于毒素排泄
③合理使用止吐药物，如格拉斯琼、恩丹西酮、胃复胺等，以减轻胃肠道反应，改善生活质量，保证化疗的正常进行
④提供安静、舒适通风良好的休息环境。避免不良刺激
⑤分散注意力，如听音乐、看电视、做游戏或与其他人聊天等
⑥呕吐频繁时，在4-8小时内禁饮食，然后缓慢近流食，可选用肉汤、菜汤、果汁等，既易于耐受，又提供电解质，维持体内电解质的平衡
3.2 口腔炎应用细胞毒抗癌药物导致口腔黏膜和口腔内软组织结构发生炎症称为口腔炎。
表现：早期表现为轻度的红斑和水肿，口腔干燥和轻度的灼热感，对酸性刺激敏感。多在用药后5-14天出现，除非有骨髓抑制并继发感染，否册一般在3-4周内愈合。症状进一步发展可出现疼痛、溃疡甚至出血护理：
口腔护理：保持口腔清洁。如果出现口腔炎，应避免刷牙，宜漱口，每日用0.2%洗必太漱口3次。
止痛措施：如口腔疼痛影响进食，可用2%普鲁卡因溶液含漱，止痛后再进食
抗感染：出现口腔炎时易继发感染，最好根据口腔病菌的培养结果选择性局部或全身应用抗生素
饮食调节：宜进食对口腔黏膜刺激性低富含维生素、高蛋白的流质饮食，易于吸收促进新组织的生长
3.3腹泻主要由于抗癌药物对肠粘膜的直接抑制或破坏所致。发生程度及持续时间依赖于抗癌药的种类及量及用药次数。
易引起腹泻的药物有5-FUMTX Ara-c ADM VP-16 CPT 羟基喜树碱等
护理对策腹泻每日超过五次或出现血性腹泻时，必须停止化疗
应用止泻药物，如易蒙停
记录腹泻方式，包括发作时间、大便次数、性质及数量等
少食多餐，每天至少进3000ml流食，避免对胃肠道有刺激性辛辣食物
肛周护理每次病人排便后都必须用温水清洗
3.4便秘指接受化疗的癌症患者出现不规律性的大便干结，通常伴有腹胀腹部不适或疼痛
原因化疗药物的神经毒性，引起胃肠道平滑肌应激性下降，胃肠蠕动减慢
中枢性止吐药物的应用，因肠蠕动减慢而引起便秘腹胀等
饮食因素：如脱水、含纤维素性
患者因素：长期卧床，活动减少等
护理措施
多渣粗纤维膳食：除肠道肿瘤外，一旦出现便秘，可指导病人吃含纤维素食物如韭菜、芹菜等蔬菜，促进肠蠕动，解除便秘。而对于肠道肿瘤病人，尤其是肠道术后病人，都会发不同程度的梗阻，如果嘱病人吃粗纤维的食物会加重或诱发肠梗阻，此类病人解除便秘，应以膨胀性、充盈性食物为主如蜂蜜、香蕉、麻油等导泻。
多饮水，每日清晨空腹喝一杯淡盐水或白开水，有助于排便，每天至少应喝3000ml液体。
多吃些产气食品，如蜂蜜、洋葱、黄豆、菜花、牛奶，它们在肠内发酵后产生气体，生黄瓜、生萝卜也有产气功能，气体膨胀的结果，可促进大便排泄
指导患者合理的活动，身体条件许可的患者可建议适当增加活动量
按摩法：指导并训练患者或家属学会使用按摩法：顺结肠方向进行顺时针方向按摩，使腹部肌放松。每日一次，最好在晨起前进行，也可根据自己的排便习惯，在排便前20分钟按摩，每次治疗时间15分钟。
指导患者养成定时排便的习惯
肛周护理：每次病人排便后都必须用温水清洗，脱脂棉擦干后肛周涂拭红霉素软膏，睡前用1:2000高锰酸钾溶液清洗，保证肛周皮肤干燥。粘膜有破溃时局部清洗后用生理盐水擦拭，再用红霉素软膏每天涂拭2次
4.骨髓抑制：多数化疗药物会引起不同程度的骨髓抑制，表现为白细胞、红细胞、血小板等减少
4.1预防措施是：用药前严格掌握化疗适应症
化疗中应用升白细胞药物
化疗期间应定期复查血常规，如发生白细胞、血小板过于下降时，应与医生联系停止化疗。
4.2护理措施：由于患者抵抗力下降，
应注意:（1）保持病室环境整洁，空气新鲜。门窗、桌椅用1:400消毒灵溶液擦洗，房间每日用紫外线消毒，采用湿式扫床，消毒灵溶液擦地。
做好保护性隔离，不宜到人群集中的公共场所活动。禁止与传染病人接触，避免交叉感染
做好个人清洁卫生，保持皮肤清洁。如瘙痒者可用炉甘石洗剂止痒，不应抓挠。如出现斑疹、涂抹龙胆紫以防皮肤破溃而感染，保持口腔清洁。晨起、三餐前及睡前用生理盐水、朵贝尔氏液漱口。如有口腔溃疡，可涂治疗性药物以促进溃疡愈合。保持鼻腔清洁，不抠挖鼻孔以防出血；保持外阴清洁卫生、勤换内裤、以防泌尿感染。
注意观察有无出血倾向，如牙龈、鼻腔出血、血尿、便血等
注意支持疗法，加强营养，必要时可给与全静脉高营养疗法
5.皮肤反应：主要有过敏反应，皮肤色素沉着，皮肤角化，光敏性增高等
过敏反应：最常见表现为一过性红斑和荨麻疹，通常可分为局部和全身性两种。在用药后数小时内出现，持续数小时后消失。多数抗癌药物均可导致皮肤过敏症状，常见药物主要有：
（1）博来霉素（BLM）：是引起皮肤反应发生率最高的药物，其临床表现为多样化，注射后.5～3小时，可见麻疹样皮疹、荨麻疹、红斑、浮肿或瘙痒
（2）阿霉素（ADM）：主要表现为全身性或沿用药静脉区域的荨麻疹，有时用药局部出现为片状红斑或面部潮红
（3）氮芥（HN2）：可出现全身性红斑或荨麻疹
（4）紫杉醇（Taxol）:静脉输注时可发生程度不同的过过敏反应，主要症状为面部潮红、皮疹、低血压、呼吸困难、心动过速
（5）铂类抗癌药：包括顺铂和卡铂，主要症状为支气管痉挛和低血压，以类固醇对症处理后可迅速恢复（6）基他药物：环磷酰胺、苯丁酸氮芥等，有时可引起片状麻疹样红斑或斑丘疹样皮疹
防治对策：首先加强对抗肿瘤药物导致过敏反应的认识
抗过敏反应的预处理：给予化疗药物前应用皮质类固醇激素如地塞米松5-10mg静脉注射或抗组胺类药物如苯海拉明20mg肌肉注射
紫杉醇类：给药前30分钟必须应用地塞米松10mg静脉注射，同时苯海拉明20mg肌肉注射
严格控制输液速度，在开始输液15分钟内，缓慢滴注（10滴／分），若无不良反应，可将滴速调至40－50滴／分，一般4小时滴完。
严密观察病情及生命体征变化。输液开始30分钟后，测生命体征一次，并仔细询问患者有无不适，以及时发现过敏反应。
6．脱发：脱发的发生原因与细胞抗癌药物或放疗对毛囊细胞的损伤有关。
是应用环磷酰胺、氨甲喋呤、阿霉素、长春新碱等药物常见的副作用。多种药物联合化疗比单一药物化疗的脱发常见，一般而言，单药化疗后1-2周开始脱发，多药联合化疗后2个月，脱发达到高峰，通常在停止化疗后不到2个月开始再生
护理措施：最有效的方法是采用物理手段阻止降低达到毛囊细胞的药物
常用方法：止血带用药时可在病人发际处，用止血带绕头扎紧一圈，每15分钟放松5分钟，如此交替进行，可以使化疗药进入头皮血管量减少到最低限度，因此对毛囊就没有损伤和抑制作用
戴冰帽注射化疗药物之前10-15分钟应用，持续到用药后50-60分钟，对于较长时间持续用药者，可在用药过程中间歇性多次使用注意对病人身体保暖
7.心脏毒性：阿霉素、环磷酰胺及羟基类药物，一次大剂量应用或者超过总量，均有毒性反应，表现为心动过速、心律不齐、充血性心衰及急性心肌坏死。
预防：控制剂量、变更用药方式、心脏保护性药物、密切观察
8.肝脏损害：用药后都会有轻重不一的肝脏损害，轻者出现黄疸、转氨酶升高、脂肪变，重者发生肝坏死等，预防的措施是在用药前后详细检查肝功能。
护理及防治对策：
化疗前对患者基本状态的了解
化疗期间的定时观测：定时检查肝功能状况，注意有无黄疸、腹水、恶心呕吐、食欲下降等症状
化疗后的随访监测
保肝药物的应用如静脉应用、肝泰乐、维生素Ｂ类、肌苷、大剂量维生素Ｃ等
饮食调节宜清淡可口，高糖及高脂肪类食物能加重肝脏负担，不宜多用
9.肺部的毒性反应：氨甲喋呤、环磷酰胺、甲基苄肼都会损害肺部，表现为咳嗽、气促、紫绀、胸膜炎及肺纤维化等。防治方法是注意用药剂10.泌尿系统损害：环磷酰胺、氨甲喋呤、喜树碱等药物对泌尿系统都有副作用，表现为排尿困难、尿频、血尿、暂时性尿潴留、尿素氮升高、蛋白尿、低磷血症等。
处理方法:
多饮水
适当服用碱性药物，使尿碱化
必要时给利尿剂。
11.神经系统毒性：长春新碱、氟尿嘧啶、顺铂、氨甲喋呤、紫杉醇、草酸铂等药物都可引起轻重不同的神经系统损害。临床所见有末梢神经炎，第三、五、六、七颅神经麻痹、关节痛、肌肉痛、下颌骨痛，肠麻痹、尿潴留、小脑共济失调、精神抑郁、头痛、耳鸣、截瘫、抽搐、嗜睡和昏迷症状。
处理就是用缓解毒性的药物，关键在于恰当用药和及时停药。
12.发热反应：多种化疗药都可引起发热反应，应停止用药并对症处理，可用解热剂、脱酶药、物理降温等。
13.致畸胎作用：主要发生在妊娠的前三个月，早妊妇女应尽可能不进行化疗，以防发生畸胎。
14. 致癌作用：长期应用化疗、大剂量化疗和放疗并用时，治疗数年后可发生第二个原发癌，应引起注意。
五、心理指导：
1. 适当讲解化疗药物的作用、副作用以及用药期间注意事项
2.了解病情、针对疾病的不同发展阶段，恰当做好病人的思想工作，严密观察病人的情绪变化，以防意外
3.介绍肿瘤病的常识，讲解肿瘤的可治性，以增强同疾病作斗争的信心；
4.动员病人种性格开朗、情绪稳定、疗效显著的病人，介绍他们接受治疗的经验；
5.做好家属的思想工作，使家人协助医护人员共同鼓励病人以增强对化疗的信心。
六、化疗药物安全操作规程
备药操作室，安装通风装置，固定加药台面，配备一次性口罩，一次性帽子，隔离衣、防护衣裤、聚氯乙烯手套，一次性治疗巾，专用污物筒及一次性袋子，防护眼镜。
配药前洗手、戴一次性帽子、口罩(内加垫数块无菌纱布)，穿防护衣，戴聚氯乙烯手套，防护眼镜。操作台面覆以一次性防护垫(可用一次性治疗巾代替)，以减少药液污染。准备好注射器，棉签等配药用品。
配药时，应注意尽量勿使药液溅出，气雾逸出。锯安瓿前应轻弹其颈部，使上面的药液降至瓶底，垫无菌纱布打开安瓿；对于粉剂药物，应小心沿瓶壁缓慢注入溶解剂，待药粉浸没后再行摇匀，以防粉末逸出；要防止由于瓶内压力增高使针栓脱出造成药物污染，因此加药针头应粗些，尽量把空气排在安瓿内。
加药完毕立即脱去手套，切勿戴手套触摸其它物品。再用流动水彻底冲净双手。
备药后使用一切污染物应放于污物专用袋中集中放置封闭处理。
七、化疗药物污染处理防护
在操作过程中如不慎将药液溅到皮肤或眼睛里应立即用生理盐水大量、反复冲洗，情况紧急可用自来水代替，局部皮肤涂氢化可的松乳剂，再加以冰袋冷敷；用氯霉素眼液滴眼。
如果药液溢到桌面或地上，应用湿纱布吸附药液，局部用清水反复冲洗擦拭，尤其是阿霉素有亲组织性24小时之后，仍可能在局部残留。
污染安瓿与药液应放置专用袋中封闭，以防蒸发污染室内空气，一次性物品如口罩、帽子等可用高温焚烧处理，一次性注射器、输液器、针头等用后放专用袋中密封处理。
化疗病人的各类标本和排泄物，避免直接接触，必须戴手套处理。
化疗药物给药顺序原则教程文件
化疗药物给药顺序原 则
精品资料 仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除 谢谢2 化疗药物使用原则 1、给药顺序基本原则 （1）药物相互作用原则 有的化疗药物之间会发生相互作用，从而改变药物的体内过程，可能影响疗效或毒性。如顺铂影响紫杉醇的清除率，先用紫杉醇再用顺铂。 （2）刺激性原则 使用非顺序依赖性化疗药物时，应先用对组织刺激性较强的药物，后用刺激性小的药物。由于治疗开始时静脉尚未损伤，结构稳定性好，药业渗出机会少，药物对静脉引起的不良反应较小如长春瑞滨和顺铂合用时，长春瑞滨刺激性强，宜先给药。 （3）细胞动力学原则 生长较慢的实体瘤处于增殖期的细胞较少，G0期细胞较多，先用周期非特异性药物杀灭一部分肿瘤细胞，使肿瘤细胞进入增殖期再用周期特异性药物。顺铂和依托泊苷合用时，先用顺铂后用VP-16。 生长快的肿瘤先用周期特异性药物大量杀灭处于增殖周期的细胞，减少肿瘤负荷，随后用周期非特异性药物杀灭残存的肿瘤细胞。 用药顺序 2、联用 顺铂化疗 PP 方案：治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤及肺癌，尤其是腺癌。 3、联合长春新碱（VCR ）化疗 化疗方案 联用药物 用药顺序 原因 CHOP 环磷酰胺CTX 先用VCR ，6-8小时后在给CTX VCR 具有同步化作用，使细胞停滞在M 期，约6~8h 后细胞同步进入G1期，再用CTX 可增效。 VCM 甲氨蝶呤 先用VCR VCR 阻止甲氨蝶呤从细胞内渗出而提高细胞内浓度。 VDLP 门冬酰胺酶 先用VCR 合用加重神经系统血液系统及神经系统毒性，先于门冬12~24h 给药。 长春新碱能选择性地集中在癌组织，可使增殖细胞同步化，进而使抗肿瘤药物增效。 4、甲氨蝶呤（MTX ） 化疗方案 联用药物 用药顺序 原因 CMF 氟尿嘧啶（5-FU ） 用MTX4～6h 后用5-FU 序贯抑制（MTX---二氢叶酸还原酶抑制剂，5-FU---胸腺嘧啶合成酶抑制剂）。 VCM 长春新碱（VCR ） 先用VCR VCR 阻止甲氨蝶呤从细胞内渗出而提高细胞内浓度。 门冬酰胺酶+甲氨蝶呤 先用门冬酰胺酶，10日后给予MTX ；或先给予MTX 后24小时内给予门冬酰胺酶。 门冬酰胺酶能抑制蛋白质的合成，使细胞停止于G1期，不能进入S 期（MTX 主要作用于S 期），从而降低其对MTX 的敏感性。 5、紫杉醇 化疗方案 联用药物 用药顺序 原因 GP 吉西他滨 先用吉西他滨 顺铂会影响吉西他滨的体内过程，加重骨髓抑制。 TP 紫杉醇 先用紫杉醇 顺铂对细胞色素P450酶有调节作用，可使紫杉醇清除率大约降低33%,产生更为严重的骨髓抑制。 FP 氟尿嘧啶 先用顺铂 小剂量顺铂能够增加细胞内蛋氨酸,使细胞内活性叶酸生成增加,从而增加5-FU 的抗肿瘤作用。 PP 培美曲塞 先用培美曲塞 若先用顺铂，随着肾功能的降低，培美曲塞的血浆清除率降低，而全身暴露剂量增加。
化疗药物给药顺序原则
化疗药物使用原则 1、给药顺序基本原则 （1）药物相互作用原则 有的化疗药物之间会发生相互作用，从而改变药物的体内过程，可能影响疗效或毒性。如顺铂影响紫杉醇的清除率，先用紫杉醇再用顺铂。 （2）刺激性原则 使用非顺序依赖性化疗药物时，应先用对组织刺激性较强的药物，后用刺激性小的药物。由于治疗开始时静脉尚未损伤，结构稳定性好，药业渗出机会少，药物对静脉引起的不良反应较小如长春瑞滨和顺铂合用时，长春瑞滨刺激性强，宜先给药。 （3）细胞动力学原则 生长较慢的实体瘤处于增殖期的细胞较少，G0期细胞较多，先用周期非特异性药物杀灭一部分肿瘤细胞，使肿瘤细胞进入增殖期再用周期特异性药物。顺铂和依托泊苷合用时，先用顺铂后用VP-16。 化疗方案联用 药物 用药顺 序 原因 GP 吉西 他滨先用吉 西他滨 顺铂会影响吉西他滨的体内过程， 加重骨髓抑制。
生长快的肿瘤先用周期特异性药物大量杀灭处于增殖周期的 细 胞，减少肿瘤负荷，随后用周期非特异性药物杀灭残存的肿瘤细胞。 用药顺序 2、联用顺铂化疗 PP 方案：治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤及肺癌，尤其是腺癌。 3、联合长春新碱（VCR ）化疗 化疗方案 联用药物 用药顺序 原因 CHOP 环磷酰胺CTX 先用VCR ，6-8小时后在给CTX VCR 具有同步化作用，使细 胞停滞在M 期，约6~8h 后 细胞同步进入G1期，再用CTX 可增效。 VCM 甲氨蝶 先用VCR VCR 阻止甲氨蝶呤从细胞内 TP 紫杉醇 先用紫 杉醇 顺铂对细胞色素P450酶有调节作 用，可使紫杉醇清除率大约降低 33%,产生更为严重的骨髓抑制。 FP 氟尿嘧啶 先用顺 铂 小剂量顺铂能够增加细胞内蛋氨 酸,使细胞内活性叶酸生成增加,从 而增加5-FU 的抗肿瘤作用。 PP 培美曲塞 先用培 美曲塞 若先用顺铂，随着肾功能的降低， 培美曲塞的血浆清除率降低，而全 身暴露剂量增加。
常用化疗药物护理要点
常用化疗药物护理要点 一、氟尿嘧啶（5－FU） 注意粘膜反应得观察与处理。出现口腔炎应做口腔护理。腹泻每日5次以上或出现血性腹泻者通知医生，必要时停药。 与甲氨蝶林呤合用，应先用甲氨蝶呤4～6小时后，再给予本药，否则药效降低。 与亚叶酸合用，应先用亚叶酸后再给予本药，可增加本药疗效。 应避免日晒，色素沉着停药后多可恢复。 持续滴注时，建议使用深静脉置管。 二、吉西她滨（泽菲、健泽） 静脉滴注30分钟，最长不超过60分钟（滴注药物时间得延长增大药物得毒性）。 本药就是一种辐射增敏剂，与放疗同时应用可产生严重毒性。 注意过敏、血小板降低、尿液得观察与处理。 配制本药每0、2g 至少加入5ml 生理盐水（粉剂只能使用生理盐水溶解）。配制好得溶液贮存在室温下，不得冷藏，在24小时内使用 三、环磷酰胺 用药时需适量饮水，必要时静脉补液，确保尿量，预防出血性膀胱炎。大剂量使用时应水化利尿。 药物加热小于60摄氏度，待完全溶解后方可使用。 本药注射剂稀释后不稳定，应于2～3小时内使用。 四、顺铂 恶心、呕吐得副作用很强烈，恩丹西酮等5－HT3受体拮抗剂得使用可以改善症状。 为了减轻肾脏损害可在用药前后大量补液（必须在给药前2～16小时与给药后6小时内）。 注意观察出入量得平衡，并保证患者排尿得方便与安全，禁止使用呋塞米以增加尿量，可以加用甘露醇以加速肾脏得排泄。慢性肾脏病史禁用，用药中避免使用肾毒性药物。注意询问患者有无耳鸣，及时发现，停药观察。 因为末梢神经得损害，指尖与足底麻痹，可使手得精细动作与脚得行走困难。个体差异很大，要注意患者生活质量得援助，危险因素得预防。本药可能影响注意力集中，驾驶与机械操作时应谨慎。 使用剂量过大时，可在给药后3小时内采集透析，以清除本药。 本药不能接触含铝器具。（因铝与顺铂会发生反应，产生黑色沉淀及气体） 五、卡铂（铂尔定） 注意血小板减少时加强出血倾向得观察，预防危险得发生。 本药使用5%葡萄糖注射液稀释（浓度为10mg/ml）后加入5%葡萄糖（250～500ml）中使用。 本药存放及使用时避免直接日晒，应现配现用，配制好得液体应在8小时内使用。 本药不能接触含铝器具。 六、奥沙利铂（草酸铂、艾恒、乐沙定） 因与氯化钠与碱性溶液（t特别就是氟尿嘧啶）之间存在配伍禁忌，本品不宜与上述制剂混合或通过同一条静脉同时给药。本药不能接触含铝器具。 在用药期间避免接触或进食冷得物品，包括冷水与冷空气。 选择大血管输液并加强观察，避免药物外渗，造成末梢神经损伤
化疗药物的输液原则及注意事项
化疗药物的输液原则及注意事项 五组-达州市中心医院-杨晓玲 输液原则 1、务必遵循静脉输液原则。 2、条件允许应设立专门的化疗配药间，应配有空气净化装置、超洁净治疗台等。 3、正确选择适宜的溶媒、溶解方法、配制时间，采取最佳的输注速度、输注时间、输注顺序、输注装置，适宜的方案。 4、护士必须熟知药物的作用及注意事项。根据药物的性质及治疗要求合理选择静脉，最好选择深静脉输注。 5、加强责任心，勤巡视，防止药物外渗。一旦外渗，立即处理。 注意事项 1、加强沟通宣教，安慰患者，消除紧张、恐惧、不安心理。 2、指导病人正确选择输液工具，首次化疗的病人作好置管宣教，未置管病人按外周静脉化疗原则进行化疗，尽量避免静脉炎的发生。 3、充分评估患者血管，最好选择深静脉置管，未进行置管者，应采用留置针，有计划地选择手背血管。原则上从远端到近端，从小血管到大血管，根据化疗药物的特点及患者自身情况选择深静脉置管，外周浅静脉留置针或型号适宜的穿刺针。根据大多数人是右利手的情况，应首选左上肢穿刺，以减少上肢活动频率。尽量避免下肢和损伤肢体静脉穿刺。具体穿刺部位，应尽量避开肌腱、神经和关节部位。腋窝淋巴结广泛清扫，上腔静脉综合症，上肢骨折等情况，应避免选用该患肢，而应选用另侧。还应避免在24小时内被穿刺过静脉穿刺点下方重新穿刺，以免化疗药物从前一穿刺点外渗。 4、正确配制药液，严格执行“三查七对”，注意配伍禁忌。需稀释的药物要完全溶解后再抽吸净，确保用药剂量准确。对液态或油态药液抽吸后再反复用稀释液冲洗药瓶后再抽吸干净。微量药物应最好用50 ml注射器稀释后再抽吸，以减少微量的损失。同时做到现配现用，最长时间不得超过10 min。 5、改进穿刺技巧，将输液器调节器位置调高，止血带结扎在穿刺点上方10～15 cm处，松紧以一指为宜。采用15°～30°角度进针，穿刺成功后以输液贴代替胶布固定。先用生理盐水，再次确认静脉通畅后注入化疗药物。
化疗药物(抗肿瘤药)给药顺序
化疗药物（抗肿瘤药）给药顺序 1.先阿霉素，后紫杉醇：1.紫杉醇能破坏肿瘤细胞M期和G2期的正常分裂，而多柔比星对细胞M期和S期作用最强，两者联用时应宜先用多柔比星。如果先用紫杉醇，杀灭了G2和M期，而S期还会有肿瘤细胞分裂而来。2，紫杉醇會減少阿霉素清除率，增加阿霉素心脏毒性和黏膜炎。 2.先长春新碱，后环磷酰胺：1.VCR使细胞停滞在M期，约6~8h后同步进入G1期，CTX 对G1期细胞杀伤作用最强。联用顺序：先用VCR，6~8h后再用CTX临床应用。 3.先长春新碱，后博来霉素：实验和临床均证明，先给VCR后6小时再予博莱霉素，可明显提高BLM疗效。 4.先长春新碱，后甲氨蝶呤：1.VCR能将细胞阻滞在M期，以用药后6-8小时最显著。故VCR给药后6-8小时用CTX可明显增效。2.VCR减低MTX从细胞外流。 5.先长春新碱，后门冬酰胺酶：门冬酰胺酶會減少长春新碱在肝的清除率，並且會提高长春新碱的肝与神经毒性。长春新碱应在门冬酰胺酶之前12-24小时给药 6.先环磷酰胺，后阿霉素、5-氟脲嘧啶：环磷酰胺是细胞周期非特异性药物，阿霉素阻碍DNA 及RNA的合成，对S期最敏感，M期次之，G1期敏感性较差。5-氟脲嘧啶是以干扰DNA 的合成而起作用，对S期细胞有作用。所以此方案应该先用环磷酰胺，后用阿霉素和5-氟脲嘧啶。 7.先甲氨蝶呤，后氟尿嘧啶：甲氨蝶呤与氟尿嘧啶同时给药或先用氟尿嘧啶均会产生药理拮抗，但在使用甲氨蝶呤4-6h后，再用氟尿嘧啶则可增加疗效。 8.先卡铂，后吉西他滨：CBP后4h后用GEM疗效更好 9.先顺铂，后长春瑞滨：其中诺维本是通过阻滞微管蛋白聚合形成微管和诱导微管解聚，使细胞在有丝分裂过程中微管形成障碍而停止有丝分裂于中期，因此属于细胞周期特异性药物。顺铂的主要靶点是增殖细胞的DNA，使DNA分子链内和链间交叉键联，因而失去功能不能复制，属于细胞周期非特异性药物。这个方案应用时应该先用顺铂，后用诺维本。 10.先顺铂，后氟尿嘧啶：顺铂作用于细胞膜，阻碍细胞内外因性蛋氨酸的进入，促进细胞内蛋氨酸生成，结果增强活性型叶酸的生成，此时再给予5-FU，使之能够更好地发挥疗效。 11.先顺铂，后异环磷酰胺：先用顺铂会加重异环磷酰胺的骨髓抑制、神经毒性、肾毒性。 12.先亚叶酸钙，后氟尿嘧啶：5-氟脲嘧啶抗肿瘤的机制之一是阻碍胸腺嘧啶核苷酸合成酶，使之不能生成胸腺嘧啶核苷酸，阻碍了DNA的合成。这个过程需要细胞内活性型叶酸的参加，而体内活性型叶酸的浓度较低，如果从外部投予甲酰四氢叶酸，则可以增加细胞内活性型叶酸的浓度，从而增加5-FU对DNA合成的障碍作用。用药时应该先用CF，后用5-FU。
化疗药物给药顺序原则
化疗药物使用原则 1、给药顺序基本原则 （1）药物相互作用原则 有的化疗药物之间会发生相互作用，从而改变药物的体内过程，可能影响疗效或毒性。如顺铂影响紫杉醇的清除率，先用紫杉醇再用顺铂。 （2）刺激性原则 使用非顺序依赖性化疗药物时，应先用对组织刺激性较强的药物，后用刺激性小的药物。由于治疗开始时静脉尚未损伤，结构稳定性好，药业渗出机会少，药物对静脉引起的不良反应较小如长春瑞滨和顺铂合用时，长春瑞滨刺激性强，宜先给药。 （3）细胞动力学原则 生长较慢的实体瘤处于增殖期的细胞较少，G0期细胞较多，先用周期非特异性药物杀灭一部分肿瘤细胞，使肿瘤细胞进入增殖期再用周期特异性药物。顺铂和依托泊苷合用时，先用顺铂后用VP-16。 生长快的肿瘤先用周期特异性药物大量杀灭处于增殖周期的细胞，减少肿瘤负荷，随后用周期非特异性药物杀灭残存的肿瘤细胞。 用药顺序 2、联用顺铂化疗 PP 方案：治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤及肺癌，尤其是腺癌。 3、联合长春新碱（VCR ）化疗 化疗方案 联用药物 用药顺序 原因 CHOP 环磷酰胺CTX 先用VCR ，6-8小时后在给CTX VCR 具有同步化作用，使细胞停滞在M 期，约6~8h 后细 胞同步进入G1期，再用CTX 可增效。 VCM 甲氨蝶呤 先用VCR VCR 阻止甲氨蝶呤从细胞内渗出而提高细胞内浓度。 VDLP 门冬酰胺酶 先用VCR 合用加重神经系统血液系统及神经系统毒性，先于门冬 12~24h 给药。 长春新碱能选择性地集中在癌组织，可使增殖细胞同步化，进而使抗肿瘤药物增效。 4、甲氨蝶呤（MTX ） 化疗方案 联用药物 用药顺序 原因 CMF 氟尿嘧啶（5-FU ） 用MTX4～6h 后用5-FU 序贯抑制（MTX---二氢叶酸还原酶抑制剂，5-FU---胸腺嘧啶合 成酶抑制剂）。 VCM 长春新碱（VCR ） 先用VCR VCR 阻止甲氨蝶呤从细胞内渗出而提高细胞内浓度。 门冬酰胺酶+甲氨蝶呤 先用门冬酰胺酶，10日后给予 MTX ；或先给予MTX 后24小时内给予门冬酰胺酶。 门冬酰胺酶能抑制蛋白质的合成，使细胞停止于G1期，不能进入S 期（MTX 主要作用于S 期），从而降低其对MTX 的敏感性。 5、紫杉醇 化疗方案 联用药物 用药顺序 原因 GP 吉西他滨 先用吉西他滨 顺铂会影响吉西他滨的体内过程，加重骨髓抑制。 TP 紫杉醇 先用紫杉醇 顺铂对细胞色素P450酶有调节作用，可使紫杉醇清除率大约降低33%,产生 更为严重的骨髓抑制。 FP 氟尿嘧啶 先用顺铂 小剂量顺铂能够增加细胞内蛋氨酸,使细胞内活性叶酸生成增加,从而增加 5-FU 的抗肿瘤作用。 PP 培美曲塞 先用培美曲塞 若先用顺铂，随着肾功能的降低，培美曲塞的血浆清除率降低，而全身暴露 剂量增加。
医院护理部化疗药物安全输注考试题(答案)
化疗药物安全输注考试题(答案) 一选择题（共10题，每题3分） 1.化疗药物的给药方法包括：（ABCD） A 静脉注射 B 肌肉注射 C口服给药 D腔内给药 E雾化给药 2.化疗前的给药评中对患者估包括：（ABCE） A患者生活自理能力 B患者病情 C患者血液检验结果 D 患者经济能力 E了解患者过敏史 3. 化疗前的给药评中对药物估包括：（ACDE） A了解化疗方案 B药物价格 C用药周期 D核对医生化疗处方 E药物性质、代谢途径 4.化疗药物的分类中属于发疱类药物的是：（ABCDE） A柔红霉素B 表柔比星 C多柔比星 D长春花碱 E紫杉醇 5.临床上必须用NS作溶媒的药物有：（ABCD） A柔红霉素 B甲氨蝶呤 C培美曲塞二钠 D长春瑞滨 E表柔比星 6.临床上必须用葡萄糖液作溶媒的药物有：（ACDE） A 卡铂B依托泊苷 C紫杉醇脂质D 脂质体注射液E奥沙利铂 7.常见化疗药物远期毒副反应:( BCD ) A 肢体活动不灵 B生殖功能障碍 C致癌 D致畸 E致残 8.化疗药物配置时护理人员防护用具包括：（ABCDE） A 防护服 B 佩戴双层手套C一次性口罩D帽子E护目镜 9输注表柔比星注意事项：（ABC） A 正确选择静脉通路 B 5%葡萄糖或生理盐水100ml稀释C药物经肾排泄，尿液可能呈淡粉色 D 护理的重点是防止受凉，避免神经系统毒性发生E神经系统毒性为主要毒性反应 10. .输注吉西他滨注意事项：（ABCDE） A护理的重点是注意输液速度B输注时间为30-60分钟C血小板下降是其主要剂量限制性毒性D与DDP联用时，应先用吉西他滨，再用DDP E应用吉西他滨与放射治疗的间隔至少4周 二填空题.（共25空，每空2分） 1.化疗药物职业危害途径主要经过（呼吸道）、（消化道）、（皮肤黏膜）。 2.根据药物的来源和化学结构将化疗药物分为（烷化剂 ）、（抗代谢药）、（抗癌抗生素）、（植物类）、（激素类）及杂类。 3. 化疗药物引起过敏反应多数为（Ⅰ型变态反应），表现为（支气管痉孪性呼吸困难）、（荨麻疹）和（低血压）。大多数发生在用药（10分钟）以内，因此输注前（15分钟）速度要缓慢。首次使用紫杉醇时应有医生在场，给予持续心电图监测，血压监测15分钟一次（共4）次，30分钟一次×4次。出现过敏反应时遵医嘱实施治疗措施。 4. 输注紫杉醇注射液时必须使用（聚乙烯类）输液器，禁用（PVC）输液装置 5.化疗药物配置时使用较大注射器抽取药液，药液不宜超过注射器容量的（3/4），排气时（垫无菌纱布）以免药液外溢。
最新化疗药物配置的规范流程
化疗药物配置的规范流程 目的：化疗药物能抑制恶性肿瘤细胞生长，但在肿瘤细胞呃正常细胞之间无选择性，这不仅使化疗患者出现毒副反应，而且也对经常接触化疗药物的操作者带来一定的危害。化疗药物可以通过皮肤黏膜、呼吸道、口腔食物等多种途径进入人体，而是操作者受到低剂量药物的影响，导致致畸、致癌、骨髓抑制和脏器损害德国潜在危害，因此提高护士的自我防护意识，制定严格的防护措施及管理制度，装备安全有效的防护措施是非常必要的。本流程规范化疗安全操作流程，减少专业人员在化疗操作机处理过程中的接触剂量，保护环境及操作者，在保证化疗药物安全输注的同时达到安全防护的目的。 准备工作： 1、物品准备：⑴操作人员防护用品：无粉乳胶手套及聚氯乙烯手 套各1副，一次性防渗透防护衣1件，一次性口罩、帽子（有条件者备N95口罩）、防护镜等；⑵治疗盘：常规消毒用物1套，无菌纱布、棉球；⑶一次性注射器、一次性防渗透防护垫、防渗透专用污物袋；⑷根据医嘱备化疗药物、输液袋等。 2、人员准备：洗手，佩戴一次性口罩、帽子、更鞋，换工作服， 外套一次性防渗透防护衣；配药时带双层手套，即：聚氯乙烯手套外戴1副无粉乳胶手套。 操作流程： 1、配药前洗手，穿防渗透护服，佩戴口罩，帽子，带聚氯乙烯手
套，其外套一副乳胶手套。 2、配药前启动紫外线灯进行生物安全柜内操作空气消毒40分 钟，并在操作前用75%究竟擦拭柜内面及台面，保持洁净的备药环境，柜内操作台面铺一次性防渗防护垫，减少药液污染。 3、取合适的注射器及注射针并检查 4、再次查对医嘱及治疗卡 5、割据安剖前应轻弹其颈部，使附着的药粉降至瓶底，打开安剖 时应垫一纱布，以防划破手套。瓶装药物稀释及抽取药液时，应插入双针头以排除瓶内压力,防止针栓脱出造成污染。并且要求在抽取药液后, 瓶内进行排气和排液后再拔针, 不可使药液排于空气中。加药时将化疗药加入瓶装液体后应抽尽瓶内空气, 避免瓶内压力过大导致更换液体时药液外溢。 6、抽取药液时可选用一次性注射器，并注意抽取药液以不超过 注射器容量的3 /4为宜。抽取药液后放以垫有聚乙烯薄膜的无菌盘内备用，每次用后按污物处理。 7、再次查对 8、完成配置后，用75%酒精擦拭操作台面。 9、整理用物，操作中使用的注射器、输液器、输液袋、敷料及放 置化疗药物的安瓿等物品应放在专用的塑料袋内集中封闭处理, 以免药液蒸发污染室内空气。 10、操作完毕，脱去手套及防护用具，流动水洗手。 注意事项
(推荐)化疗药操作流程
18病室化疗药物输注流程
( 1) 用药前评估患者有无过敏史，并做好记录。( 2) 遵医嘱进行预处理。用药前 12 h 和前 6 h 分别口服地塞米松 10 mg，用药前 30 min 肌内注射西咪替丁、苯海拉明、地塞米松抗过敏。( 3) 备好抢救用物，如肾上腺素、地塞米松及氧气吸入装置，给予心电监护仪持续监护，用药前5 min 监测患者生命体征及血氧饱和度并记录。( 4) 用药时 必须有家属陪同，并做好用药宣教，保证用药安全，合理安排紫杉醇用药时间，选择在医护人员相对较多的时间段使用( 上午或下午) ，以便发生异常情况时能迅速组织抢救。1． 2． 2． 2 药物配制 ( 1) 将紫杉醇溶解于生理盐水或 5% 葡萄糖注射液 500 ml 中，储存在玻璃瓶内。( 2) 输液装置均采用“非聚氯乙烯材料”的精密输液器。1． 2． 2． 3 用药时护理 ( 1) 输注紫杉醇前 15 min 专人守护，调整滴速为 10 ～ 15 滴/min，若无过敏反应，再将滴速调至 40～60 滴 / min，使全部药物在 3 h 内输完。( 2 ) 输注过程中应加强巡视，重视患者主诉。( 3) 一旦发生过敏反应，立即停药并更换液体和输液器，同时通知医师，迅速采取相应的抢救措施，密切观察病情变化，做好护理记录，并与患者和家属沟通，减轻其心理负担，取得其合作与支持。1． 2． 2． 4 用药后护理 ( 1) 紫杉醇输注完毕，用生理盐水冲管后再输注其他药物。( 2) 紫杉醇输注完毕 30 min 后方可输注卡铂，以增强疗效并减轻联合化疗的毒性反应，故应注意安排好输液顺序。( 3) 化疗后健康宣教。
常见化疗药物的应用和护理
常见化疗药物的应用和护 理 Prepared on 22 November 2020
特殊化疗药物应用的观察及护理 一、烷化剂：氮芥、卡莫司汀（卡氮芥）、环磷酰胺（氮芥衍生物）、异环磷酰胺（匹服平） 环磷酰胺（CTX） 1.在室温中稳定，溶于水，但溶解度不大。水溶液仅稳定2-3小时，故应在溶解后短期内应用。 2.可由脱氢酶转变为羧磷酸酰胺而失活，或以丙醛形式排出，导致泌尿系统毒性，故应用时应鼓励病人多饮水。大剂量用时得配合美司钠解毒。 异环磷酰胺（IFO） 1.一般用盐水配伍1000ml静滴3-4小时，因代谢产物对泌尿系统有毒性，轻者可表现为血肌酐升高，高剂量可导致肾小管坏死，故必须用尿路保护剂美司钠解毒。美司钠与IFO的代谢产物结合，因而避免了膀胱炎的发生。其静脉注射排出较慢，所以每4小时给药一次。其剂量是IFO总剂量的60%。于IFO静滴的0、4、8小时静推。 2.神经毒性：肾功能不全和既往用过DDP的患者可有神经毒性，是由于IFO的代谢产物氯乙醛引起的。病人表现为昏睡、意识不清，常在药物治疗期间内或停药后短期内出现。故应尽量减少镇静、止痛及麻醉药物同时应用。 二、抗代谢药：甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、卡培他滨（希罗达）、阿糖胞苷、吉西他滨（双氟脱氧胞苷、健择、泽菲） 甲氨蝶呤（MTX） 1.黄色至橙色结晶粉末，为叶酸类抗代谢药物。
2.VCR与MTX合用时，先用VCR,能阻止MTX从细胞内流出提高疗效。先用MTX后用5-Fu能增加细胞杀伤。先用MTX后用门冬酰胺酶，能降低MTX细胞毒性。 3.大剂量甲氨蝶呤（HD-MTX）：每次使用比常规剂量大100倍以上的甲氨蝶呤静滴，一般点滴4-6小时。HD-MTX可产生严重的甚至致命的毒性反应，因此在MTX点滴结束后必须采取解毒措施。 4.解救措施：CF解救（一般在MTX点滴结束后2-4小时或24小时开始，每6小时肌注或静注一次，连用12次）、水化、碱化尿液 吉西他滨（GEM）： 1.生理盐水或注射用水溶解，5%GS葡萄糖或生理盐水100ml稀释，配制的溶液不可以放入冰箱冷藏，以防结晶。 2.血管刺激性较大，应选择中心静脉或外静脉并使用留置针。 3.输注时间为30-60分钟，超过60分钟会导致不良反应加重。 4.血小板下降是其主要剂量限制性毒性，观察口腔粘膜、皮肤有无出血点、有无柏油便。 5.可出现皮肤过敏反应，表现为皮疹、皮肤瘙痒，偶尔伴有脱皮、水泡和溃疡。 6.可引起发热、皮疹和流感样症状。少数病人可以出现轻度水肿，或有脱发、一过性嗜睡、失眠、多汗等。 7.约1%的病人可以伴有支气管痉挛，多发生在滴注太快时。 8.可引起轻度乏力、困倦，用药期间不能驾驶机动车。 9.与卡铂联合应用，先用卡铂后用吉西他滨效果好。
静脉输注化疗药物管理规范
静脉输注化疗药物的规范化管理 1、护士参与医生查房，及时与医生和患者沟通，了解患者的化疗方案，评估患者的一般情况，如病人活动状况、配合程度、是否有静脉化疗史，静脉皮肤情况等。 2、根据患者的治疗方案、药物性质及局部静脉状况选择合 适的静脉输液工具及输液器，禁止钢针输注化疗药，输注发疱性、刺激性强的药物及长期化疗的患者必须使用PICC,同时签置管知情同意书，并严格落实《PICC置管患者健康教育路径》；对于肿瘤复发、曾经留置过PICC、刺激性较小的化疗药、输注浓钠浓钾、高渗透性的药物允许使用静脉留置针，并签署拒绝置管知情同意书，静脉留置针使用时间不超过三天，化疗使用留置时间不超过24小时；输注普通药液不超过4小时者可使用静脉钢针治疗。 3、制定静脉使用计划，合理选择静脉，刺激性的化疗药物避免在手背或近关节处选择静脉，尽量不用足背静脉及下肢静脉建立静脉通路，避免在24小时内曾被穿刺静脉下方重新穿刺，切忌选择靠近肌腱、韧带、关节等处静脉注射。 4、化疗操作必须有经过科室专门培训的注册护士执行，评估所给化疗药物的性质以确定稀释药液的浓度、给药方法及输注速度，严格按照药物说明书配置药液和给药，药物须现配现用，联合化疗时，应注意化疗药物的先后顺序。 5、输液期间加强巡视，原则上30—60分钟巡视一次，在输液卡背面上做好巡视记录，注意倾听患者主诉，观察输注局部有无肿胀、
疼痛，滴液是否通畅及全身反应，一旦滑出，立即停止输入，汇报医生并及时妥善处理。 6、在执行静脉化疗操作时，应有专人负责护理，从药物的核对、配置、静脉穿刺、用药到结束，尽量在当班内完成，如需交班，应严格执行床边交接，并详细记录。 7、将规范化的静脉治疗纳入护理质控体系，如果发生化疗药物外渗，要按照规范及时处理并填写护理不良事件报告单，逐级上报，并进行跟踪监控。 8、建立定期随访制度，化疗结束患者出院时，必须提供详细的出院指导，出院后还要定期随访，了解化疗后患者的恢复情况，为患者提供必要的指导，保证下个周期化疗按期顺利执行。
日间病房化疗药物静脉输注的安全管理
日间病房化疗药物静脉输注的安全管理 目的加强日间病房输注化疗药物的安全管理，减少化疗药物对静脉的损伤。方法加强护理人员的化疗专科知识培训和对患者及家属的健康教育、做好化疗时的环节质量控制以及化疗后的安全管理。结果892例恶性肿瘤患者中，其中化疗药物外渗患者7例，发生为0.7%，实行系统的化疗药物静脉输注安全管理后，发生外渗的患者仅有1例，且药物外渗均未影响患者的术后恢复情况，且均未引发护理纠纷。结论为了确保恶性肿瘤患者在接受化疗期间的所接受的专业护理干预能够安全进行，要求管理者应当首先强化自身关于肿瘤疾病基础性知识的了解，其次不断规范自身的专业化护理操作技术，在树立安全风险防范意识和责任意识的基础上，强化患者在化疗期间的护理干预质量管控，真正做好化疗护理的安全管理工作。 标签：日间病房；化疗药物；安全管理 Safety Management of Intravenous Infusion of Chemotherapeutic Agents in the Day Ward ZHANG Hai-yan，LIU Hao-mei，ZHAO Xue-mei The day care ward of the First Affiliated Hospital of Medical University Of Anhui，Hefei，Anhui Province，230000 China [Abstract] Objective to strengthen the safety management of chemotherapy drugs in the day ward infusion，reduce the injury of chemotherapy drugs to the vein. Methods to strengthen the knowledge training for the chemotherapy of nursing staff，the health education for the patients and their families，the quality control of the link and the safety management after chemotherapy. Results of identification，evaluation and treatment of 892 malignant tumor patients with existing and potential safety hazards，only occurred in 7 cases extravasation of chemotherapeutic drugs，incidence was 0.7%，the implementation of systemic chemotherapy drugs by vein transfusion safety management after only one case occurred in patients with extravasation，were not for patients caused serious consequences，no nursing disputes caused by extravasation of chemotherapeutic drugs. Conclusion in order to ensure safety of tumor patients with chemotherapy care，managers should strengthen cancer specialist knowledge training，standard chemotherapy nursing professional and skill operation，strengthen nurse responsibility awareness，safety awareness，strengthen the chemotherapy process quality control，standard chemotherapy nursing process. [Key words] Day ward；Chemotherapy drug；Safety management 安徽医科大学第一附属医院是国家卫生部三级甲等医院，是安徽省规模最大
化疗药物给药顺序原则
创作编号： GB8878185555334563BT9125XW 创作者：凤呜大王* 化疗药物使用原则 1、给药顺序基本原则 （1）药物相互作用原则 有的化疗药物之间会发生相互作用，从而改变药物的体内过程，可能影响疗效或毒性。如顺铂影响紫杉醇的清除率，先用紫杉醇再用顺铂。 （2）刺激性原则 使用非顺序依赖性化疗药物时，应先用对组织刺激性较强的药物，后用刺激性小的药物。由于治疗开始时静脉尚未损伤，结构稳定性好，药业渗出机会少，药物对静脉引起的不良反应较小如长春瑞滨和顺铂合用时，长春瑞滨刺激性强，宜先给药。（3）细胞动力学原则 生长较慢的实体瘤处于增殖期的细胞较少，G0期细胞较多，先用周期非特异性药物杀灭一部分肿瘤细胞，使肿瘤细胞进入增殖期再用周期特异性药物。顺铂和依托泊苷合用时，先用顺铂后用VP-16。 生长快的肿瘤先用周期特异性药物大量杀灭处于增殖周期的细胞，减少肿瘤负荷，随后用周期非特异性药物杀灭残存的肿瘤细胞。 用药顺序 化疗方案联用药物用药顺序原因 GP 吉西他滨先用吉西他滨顺铂会影响吉西他滨的体内过程，加重骨髓抑制。 顺铂对细胞色素P450酶有调节作用，可使紫杉醇清除率大约降低33%, TP 紫杉醇先用紫杉醇 产生更为严重的骨髓抑制。 小剂量顺铂能够增加细胞内蛋氨酸,使细胞内活性叶酸生成增加,从而增FP 氟尿嘧啶先用顺铂 加5-FU的抗肿瘤作用。 若先用顺铂，随着肾功能的降低，培美曲塞的血浆清除率降低，而全身PP 培美曲塞先用培美曲塞 暴露剂量增加。 2、联用顺铂化疗
PP方案：治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤及肺癌，尤其是腺癌。 3、联合长春新碱（VCR）化疗 化疗方案联用药物用药顺序原因 CHOP 环磷酰胺CTX 先用VCR，6-8小时后在给CTX VCR具有同步化作用，使细胞停滞在M期，约6~8h 后细胞同步进入G1期，再用CTX可增效。 VCM 甲氨蝶呤先用VCR VCR阻止甲氨蝶呤从细胞内渗出而提高细胞内浓度。 VDLP 门冬酰胺酶先用VCR 合用加重神经系统血液系统及神经系统毒性，先于门冬 12~24h给药。 长春新碱能选择性地集中在癌组织，可使增殖细胞同步化，进而使抗肿瘤药物增效。 4、甲氨蝶呤（MTX） 化疗方案联用药物用药顺序原因 CMF 氟尿嘧啶（5-FU）用MTX4～6h后用5-FU 序贯抑制（MTX---二氢叶酸还原酶抑制剂，5-FU---胸腺嘧 啶合成酶抑制剂）。 VCM 长春新碱（VCR）先用VCR VCR阻止甲氨蝶呤从细胞内渗出而提高细胞内浓度。 门冬酰胺酶+甲氨蝶呤先用门冬酰胺酶，10日后给 予MTX；或先给予MTX后 24小时内给予门冬酰胺酶。 门冬酰胺酶能抑制蛋白质的合成，使细胞停止于G1期，不 能进入S期（MTX主要作用于S期），从而降低其对MTX 的敏感性。 5、紫杉醇 化疗方案联用药物用药顺序原因 A-T-C 多柔比星（ADM）先用ADM 1、PTX能破坏肿瘤细胞M期和G2期的正常分裂，而ADM对细胞M期和S 期作用最强，两者联用时应宜先用ADM。如果先用紫杉醇，杀灭了G2和M 期，而S期还会有肿瘤细胞分裂而来。2、PTX和ADM通过共同途径代谢，相互竞争代谢途径。PTX会減少ADM清除率，增加ADM心脏毒性。 6、氟尿嘧啶（5-FU） 化疗方案联用药物用药顺序原因 FOLFOX 亚叶酸钙（LV）先用LV LV增加四氢叶酸浓度，与5-FU产生协同作用。FOLFIRI 伊立替康（CPT-11）、LV CPT-11 ivgtt 30-90min，立即给 与lv，之后5-FU 说明书。 7、CPT-11和VP-16协同效应的机制为: CPT-11可以增加细胞内拓扑异构酶II-mRNA的含量,导致肿瘤细胞内拓扑异构酶II过度表达,使用拓扑异构酶II抑制剂(VP-16)的细胞毒性增强,因此临床上要求CPT-11的使用先于VP-16,两者若同时使用则表现为拮抗效应。 创作编号：
肿瘤科常用化疗药的专科护理
肿瘤科常用化疗药的分类及观察要点 一、细胞毒类 （一）作用于DNA的药物 CTX IFO ADM EPI THP DDP CBP L-OHP 1、环磷酰胺 CTX，周期非特异性药物 骨髓抑制：WBC:最低值在1~2周 胃肠道反应：停药1~3天后消失 经肾脏排出，泌尿道反应：出血性膀胱炎 水溶液仅稳定2~3小时,现用现配环磷酰胺的加热溶解温度以40 ℃为宜，溶解后环磷酰胺在不同条件下贮存，随着温度的升高和放置时间的延长，环磷酰胺含量逐渐降低，而避光放置24 h后含量降低不明显。 表明环磷酰胺对光和热均较敏感，配伍后应避光低温保存。 2、异环磷酰胺 IFO 骨髓抑制、胃肠反应、脱发、神经毒性静脉炎 出血性膀胱炎：美司那保护 与其他药物合用需注意： 以前用过顺铂，可加重不良反应同时用抗凝药，可能引发出血，增加降糖药药效 3、多柔比星 ADM、阿霉素 心脏毒性：室上速，心肌炎、心力衰竭与基础心脏病无关 累积剂量（400mg/m2），消化系统反应、骨髓抑制、脱发红色尿与肝素、头孢菌素混合产生沉淀外渗组织坏死 4、表柔比星 EPI，表阿霉素 心脏毒性：一过性心脏不适，较ADM轻。后期心脏毒性主要引起左心室功能降低骨髓抑制、脱发、消化道反应 外渗组织坏死、延迟性回忆性反应、蜂窝组织炎
氯化钠溶解配伍禁忌：肝素、地塞米松、氨茶碱、头孢菌素 5、吡柔比星 THP、吡喃阿霉素 骨髓抑制、消化道反应、心脏毒性、脱发外渗：局部炎症 8.4%碳酸氢钠4ml解毒(皮下，静冲)，葡萄糖或注射用水溶解，不能用盐水溶6、顺铂 DDP 静脉、动脉或腔内给药 肾毒性：严重而持久，肌酐、尿素氮升高。水化可以预防肾毒性，1500~3000ml；消化道毒性：给药后1~6小时，恶心、呕吐；骨髓抑制：3周最低，4~6周恢复；过敏反应：少见，水肿、喘鸣、心动过速；耳毒性：耳鸣、多为可逆性 神经毒性：累积剂量超过300mg/m2，周围神经末梢损伤：四肢感觉异常、癫痫、球后视神经炎、运动失调 与紫杉醇合用：应先用紫杉醇再用顺铂不得使用注射用水溶解因在水中易分解可加温助溶 7、卡铂 CBP 与顺铂不完全交叉耐药，用顺铂无效的病人改用卡铂仍可能有效。骨髓抑制：3周最低，比顺铂严重；轻度恶心呕吐，肾毒性较顺铂低；葡萄糖溶解；与氨基糖甙类抗生素合用，耳毒性增加，与苯妥英纳合用，能降低苯妥英纳的药效 少见不良反应：过敏、周围神经毒性、耳毒性、视力模糊、消化道反应 8、奥沙利铂 L-OHP、草酸铂、乐沙定、艾恒 不能用生理盐水溶解，应当用注射用水或5%葡萄糖稀释 药物避免接触铝制品静滴2-6小时轻度血管刺激 骨髓抑制：较弱；与氟尿嘧啶合用，间隔1小时以上(碱性药物可导致其降解)，与伊立替康合用，胆碱能综合征可能性加大； 剂量限制性毒性-神经系统毒性：85%-95%，可蓄积，偶有急性咽喉感觉障碍，遇冷激发。注意保暖。 罕见过敏：喉痉挛，支气管痉挛、过敏性休克、高血压，单用不引起脱发 主要不良反应：
化疗药物的输液原则及注意事项-杨晓玲之欧阳光明创编
化疗药物的输液原则及注意事项 欧阳光明（2021.03.07） 五组-达州市中心医院-杨晓玲 输液原则 1、务必遵循静脉输液原则。 2、条件允许应设立专门的化疗配药间，应配有空气净化装置、超洁净治疗台等。 3、正确选择适宜的溶媒、溶解方法、配制时间，采取最佳的输注速度、输注时间、输注顺序、输注装置，适宜的方案。 4、护士必须熟知药物的作用及注意事项。根据药物的性质及治疗要求合理选择静脉，最好选择深静脉输注。 5、加强责任心，勤巡视，防止药物外渗。一旦外渗，立即处理。注意事项 1、加强沟通宣教，安慰患者，消除紧张、恐惧、不安心理。 2、指导病人正确选择输液工具，首次化疗的病人作好置管宣教，未置管病人按外周静脉化疗原则进行化疗，尽量避免静脉炎的发生。 3、充分评估患者血管，最好选择深静脉置管，未进行置管者，应采用留置针，有计划地选择手背血管。原则上从远端到近端，从小血管到大血管，根据化疗药物的特点及患者自身情况选择深静脉置管，外周浅静脉留置针或型号适宜的穿刺针。根据大多数人是右利手的情况，应首选左上肢穿刺，以减少上肢活动频率。尽量避免下肢和损伤肢体静脉穿刺。具体穿刺部位，应尽量避开肌腱、神经和
关节部位。腋窝淋巴结广泛清扫，上腔静脉综合症，上肢骨折等情况，应避免选用该患肢，而应选用另侧。还应避免在24小时内被穿刺过静脉穿刺点下方重新穿刺，以免化疗药物从前一穿刺点外渗。 4、正确配制药液，严格执行“三查七对”，注意配伍禁忌。需稀释的药物要完全溶解后再抽吸净，确保用药剂量准确。对液态或油态药液抽吸后再反复用稀释液冲洗药瓶后再抽吸干净。微量药物应最好用50 ml注射器稀释后再抽吸，以减少微量的损失。同时做到现配现用，最长时间不得超过10 min。 5、改进穿刺技巧，将输液器调节器位置调高，止血带结扎在穿刺点上方10～15 cm处，松紧以一指为宜。采用15°～30°角度进针，穿刺成功后以输液贴代替胶布固定。先用生理盐水，再次确认静脉通畅后注入化疗药物。 6、化疗前、后用生理盐水冲洗血管，确保药液无渗漏后方能进行化疗，两组化疗药之间用生理盐水间隔。当有数种药物给予时，要先用刺激性强的药物。 （1）化疗药物外渗的处理：输注时疑视或发生化疗药物外渗，立即停止注入，不宜立即拔针，保留针头回抽或给予生理盐水冲洗；局部使用生理盐水10ml+利多卡因1ml+地塞米松5mg作局部环状封闭或使用解毒剂（如碳酸氢钠对抗阿霉素及丝裂霉素等）。封闭后予50%硫酸镁或氢化可的松液湿敷24h，根据渗漏药物性质选择间断冰敷或热敷。视局部情况封闭可反复2～3次，外敷可反复2～3d，同时加强观察，防止冻伤。（方法：冰袋冷敷4～6oC，l次
化疗药物注射管理规范
化疗药物注射管理规范 为了减少化疗药物注射时对患者的不良后果，进一步提高护士操作水平，特制定我院化疗药物注射管理规范。 一、基本要求 1、发疱性药物外渗后可以引起局部组织坏死，建议中心静脉输入，其他化疗药物使用外周静脉输注时，应选择粗且弹性较好的静脉，并要有计划地使用静脉和选择合适的输液器。 2、化疗操作必须有经过科室专门培训的注册护士执行，穿刺的护士，要取得我院静脉留置针技术准入资格，静脉穿刺技术娴熟、准确率高。 3、认真执行医嘱制度及查对制度，输注化疗药物时需经双人核对床号、姓名、剂量、用药途径，并双签名。 二、化疗药物治疗的护理 1、护士必须了解患者病情及化疗方案，熟悉药物的分类、给药方法和给药速度、药物的作用及不良反应等。严格按照药物说明书配置药液和给药，药物须现配现用。联合化疗时，应注意化疗药物的先后顺序。 2、护士操作前必须向患者及家属解释化疗程序、注意事项及可能出现的不良反应等。 3、护士配置化疗药物时，做好自我防护和隔离工作：戴口罩、帽子、乳胶手套，穿一次性隔离衣等。怀孕和哺乳期的工作人员应避免接触化疗药物。 4、注射时必须用0.9%生理盐水或5%葡萄糖做引导，确认在血管后，
方可注入化疗性药物。 5、输液期间加强巡视，原则上30—60分钟巡视一次，在输液卡背面上做好巡视记录，注意倾听患者主诉，观察输注局部有无肿胀、疼痛，滴液是否通畅及全身反应，一旦滑出，立即停止输入，汇报医生并及时妥善处理。 6、注射完毕后，必须用0.9%生理盐水或5%葡萄糖静脉冲式冲管，拔针后按压进针处5—10分钟，甚至更长时间，并要继续观察穿刺血管有无异常情况。 7、在执行静脉化疗操作时，应有专人负责护理，从药物的核对、配置、静脉穿刺、用药到结束，尽量在当班内完成，如需交班，应严格执行床边交接，并详细记录。 8、如果发生化疗药物外渗，要按照规范及时处理并填写医疗（安全）不良事件报告单，逐级上报，并进行跟踪监控。 9、建立定期随访制度，化疗结束患者出院时，必须提供详细的出院指导，出院后还要定期随访，了解化疗后患者的恢复情况，为患者提供必要的指导，保证下个周期化疗按期顺利执行。 三、用物处理 1、配置化疗药物，使用过的废弃物应放置在双层专用的塑料袋内集中封闭处理，以免药物蒸发污染室内空气。 2、在处理患者化疗后排泄物（尿液、粪便）、呕吐物时，必须戴手套以免沾染皮肤。水池、马桶用后，应反复用水冲洗。