(完整word版)2008医院药学概要复习
医院药学复习资料共享版
心似浮云身如飞絮复习资料——医院药学复习资料医院药学部管理1、医院药学：医药学为基础、以病人为中心、医用药有效、经济、合理为目的。
是应用性、综合性分支学科。
科。
所涉及具体内容：（1）参与临床查房，与医师商讨药物治疗方案（2）对住院病人实行单剂量调剂作业及静脉输液和全静脉营养液的配伍操作（3）药学监护（4）药学信息服务（5）调配处方，研究处方和理性（6）不良反应监测（7）治疗药物监测（8）院内制剂与质量控制量控制2、麻醉类药品的“五专”：专人保管、专柜加锁、专册登记、专用帐册、专用处方。
册登记、专用帐册、专用处方。
3、处方调配程序：收方-审方-配药-包装和贴标签-复核-发药。
发药。
4、处方审核内容：1、处方前记；2、药物名称、剂型、规格、数量、药物配伍变化及相互作用。
3、用法用量；4、医师签名以及药价。
、医师签名以及药价。
5、设置科室：调剂科、制剂科、药检科、药库、临床药学研究室等药学研究室等6、贵重药品每日出账，帐物相符；效期药品严格按照“近期先出”原则；一类精神药品使用管理是处方限量。
量。
7、药品质量指：有效性、稳定性、安全性、均一性、经济性经济性8、药品入库验收：（1）数量验收，特殊药品两人以上在场验收（2）包装检验，包装上必须有有效期（3）标签说明书检查（4）注册商标检查，无注册商标或注册商标不按规定表示的，不应作为商业性购进，不予以验收入库（5）批准文号检查，检查是否有（没有的为假药），是否为规定格式（6）药品质量保证期限检查，有效期、使用贮藏期、药品负责期（7）检验报告和产品合格证的检查（8）外观形状检查（9）药品内在质量检查在质量检查 医院制剂处方1、常规分类类别：（1）洗剂，有混悬剂、溶液剂、乳浊剂（2）油剂，用于皮肤受损及创口消毒灭菌（3）糊剂，粉末药物含在25%以上，用于亚急性皮炎（4）膜剂（5）涂剂、涂膜剂，局部用药（6）酊剂，溶媒为乙醇为乙醇2、处方包括：中药（1）主治药-君药（2）辅助药-臣药（3）佐药（4）调和药-使药使药医院制剂质量控制1、医院制剂质量标准：（1）标准制剂：国家标准-《中国药典》、部颁标准《中国医院制剂规范》、地方标准，皆为标准制剂。
医院药学概要试题及答案
医院药学概要试卷及参考答案一、单选题（50小题，每小题1分，共50分）1.下列关于药学服务的含义，正确的是 CA.向患者提供用药知识B.向患者提供所有药品信息C.向公众提供直接的、负责任的、与药物治疗有关的技术服务D.向医师和护士提供用药指导E.向公众提供他们需要的所有信息2.关于处方的色标管理叙述错误的是 BA.急诊处方印刷用纸为淡黄色B.精神药品处方印刷用纸为淡绿色C.麻醉药品处方印刷用纸为淡红色D.儿科处方印刷用纸为淡绿色E.普通处方印刷用纸为白色3.医院制剂的质量标准是 EA.中国药典B.同类药品的质量标准C.无统一标准D.医院自定标准E.GMP标准4.下列对于医院制剂的销售范围，正确的是 EA.可以随意在市场销售B.不得在市场销售C.可以在药店销售D.只能在医院之间销售E.只能在医院内部使用，经省级药品监督管理部门批准，可以在医院之间调剂使用5.制剂室工作人员应该每隔（ C ）时间体检一次，以保证制剂的质量安全。
A. 3个月B. 6个月C. 1年D. 2年E. 3年6.医疗机构配置制剂的目的 AA.为满足本单位临床需要B.为满足科研及教学的需要C.为补充市场药品供应短缺不足现象D.为了盈利E.应市场所需7.药品储存的基本原则是 DA.按批号储存B.按包装大小储存C.按进货时间储存D.分类储存E.按生产区域储存8.上市５年以内的药品报告的不良反应是 AA.有可能引起的所有可疑不良反应B.严重的不良反应C.罕见不良反应D.新的不良反应E.轻微的不良反应9.急诊处方的格式是 CA. 印刷纸为淡绿色，右上角标注“急诊”B. 印刷纸为淡红色，左上角标注“急诊”C. 印刷纸为淡黄色，右上角标注“急诊”D. 印刷纸为淡绿色，左上角标注“急诊”E. 印刷纸为白色，左上角标注“急诊”10.在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是 EA.商业药学B.药物化学C.社会药学D.临床药理学E.医院药学11.药学服务的主体是 CA.医师B.护士C.药师D.患者E.管理人员12.药物不良反应程度分为 BA.一般分级（轻度、中度、重度）B.轻度、中度、重度一般分级和七级标准C.七级标准D.慢性作用、慢性疾病、告临床病危E.轻微疾病、慢性疾病，告临床病危13.医院药学信息是指 AA.在医院药物使用中与临床药学有关的各种药学信息B.在药品使用领域中与药品销售有关的药学信息C.在药品使用领域中与药品生产有关的药学信息D.在医院药物使用中与药品经营有关的药学信息E.药品研究与临床药学有关的药学信息14.中药饮片调剂每剂重量误差应控制在多少以内 DA.10％B.15％C.3％D.5％E.1％15.医疗机构药品采购的主要方式是ＡＡ．集中招标采购B.政府定价C.市场调节价D.询价采购Ｅ．竞争谈判采购16.处方的调配者是BA.执业医师B.B.药师C. C.护士D.D.患者E.E.所有医务人员17.麻醉药品处方的颜色是 AA.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色18.精一类药品处方的颜色是 AA.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色19.精二类药品处方的颜色是 EA.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色20.急诊处方的颜色是 BA.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色21.儿科处方的颜色是 CA.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色22.普通处方的颜色是 EA.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色23.下列属于处方正文的是 CA.临床诊断B.费别C.药品数量D.药品金额E.处方审核签名24.药品数量和剂量的书写一律使用 DA.英文B.中文C.拉丁文D.阿拉伯数字E.均可25.发药时发现配方错误应 EA.将药品丢弃B.改写处方C. 继续发药D.将药品退回配方人E.将药品退回配方人并及时改正26.一般处方不得超过 BA.3日剂量B.7日剂量C.10日剂量D.14日剂量E.15日剂量27.处方审查具体内容不包括 EA.药品名称与剂型审查B.药品剂量与规格审查C.药品给药途径与给药方法审查D.药品配伍禁忌审查E.处方中药品的价格28.肠外营养液的禁忌症 CA.胃肠道萎B.肾衰竭C.胃肠道功能正常D.呼吸功能衰竭29.不需要进行治疗药物监测的是 DA.治疗指数低的药物B.安全范围窄的药物C.毒副作用强的药物D.胃肠不吸收的药物30.关于治疗药物监测描述错误的是 DA.治疗药物监测的常用英文缩写是TDM Ｂ．是临床药学服务的重要内容之一C.治疗药品监测可以实现个体化D.D.所有药品都需进行TDM31.老人患者给药剂量一般是正常成年人剂量的 DA.1/3B.1/4C.2/5D.3/4E.3/532.药品不良反应监测范围主要是 EA．新药Ⅰ期临床的不良反应B．新药Ⅱ期临床的不良反应C. 新药Ⅲ期临床的不良反应D．新药Ⅳ期临床的不良反应E．新药上市后的不良反应33.药品不良反应监测的行政监管体系不包括 DA．国家食品药品监督管理局B. 省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．各级药品不良反应监测机构34.临床药学的业务范围不包括 CA. 药品信息服务B．治疗药物监测C．医院药品调剂D．药品不良反应报告E．药物利用研究评价35.调配毒性药品须凭医生签名的处方，每次处方剂量不得超过几日极量 DA. 5B. 4C. 3D. 2E. 136.卫生部规定，医院药学专业技术人员不得少于本院卫生专业人员的多少 CA. 12%B. 5.9 %C. 8 %D. 16 %E. 2037.对于需要特别加强管制的麻醉药品，哪些处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用 EA. 盐酸吗啡注射液B. 硫酸吗啡缓释片C. 芬太尼透皮贴剂D. 盐酸氯胺酮注射液E. 盐酸哌替啶注射液38.在医院增加或更新一种药品，需经过讨论通过的组织是 DA. 医院院务委员会B. 同类药品的质量标准C．医院专家委员会D．医院药事管理与药物治疗学委员会E．医院党委会39.医疗机构开展药品的正确宣传应做到 CA. 恰如其分地介绍药品的治疗作用B．重点介绍药品的治疗作用和注意事项C．恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌证和注意事项等D．恰如其分地介绍药品的不良反应和禁忌证。
药理学完整版本复习资料08中西医词语解释表格问答
2008中西医药理学复习总结★总论★一、区别下列各组名词1、药理学：是研究药物及机体（包括病原体）相互作用及作用规律的一门学科。
P12、药动学：（即药物代谢动力学）主要研究机体对药物的作用，包括药物在机体的吸收、分布、转化及排泄过程，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律。
P13、副作用：药物在治疗剂量时产生的及治疗目的无关的作用。
114、毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应。
（较严重、可预知）115、耐受性：同一药物连续使用时出现的药效降低现象。
（停药一段时间，机体可恢复原有敏感性）376、耐药性：也称抗药性，指化疗药长期使用后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低现象。
377、习惯性：也称心理依赖性或精神依赖性，指使用某些药物后可产生快乐满足的感觉，并在精神上形成周期性不间断使用的欲望。
（中断使用无明显戒断症状）128、成瘾性：也称生理依赖性或躯体依赖性，指反复使用某些药物后造成的一种身体适应状态。
（中断使用可出现强烈戒断症状）129、高敏性：指对药物的反应特别敏感，很小剂量就可产生别人常用量时产生的作用。
4110、过敏反应：也称变态反应，是指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。
1111、协同作用：指药物合用后，原有作用或毒性增加。
3912、拮抗作用：指药物合用后，原有作用或毒性减弱。
3913、直接作用：又称原发作用，指药物对机体先产生的作用。
714、间接作用：又称继发作用，指由药物的原发作用引起的进一步的作用。
715、局部作用：药物在被吸收入血之前在用药部位直接产生的作用。
616、吸收作用：也称全身作用或系统作用，指药物被吸收入血之后分布到机体各部位而产生的作用。
617、生物半衰期：药物效应下降一半所需要的时间。
18、血浆半衰期：血药浓度下降一半所需要的时间。
3319、拮抗剂：或称阻滞（断）药，指具有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
1520、激动剂：也称兴奋药，既具有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物。
执业药师--药学专业知识(一)Word版
药学专业知识（一）第1章药物与药学专业知识1-3-1节第一节药物与药物命名一、药物的来源与分类药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质。
我们通常说的药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
(一)化学合成药物化学合成药物是指通过化学合成方法得到的小分子的有机或无机药物。
这些药物都具有确定的化学结构和明确的药物作用和机制。
(二)来源于天然产物的药物来源于天然产物的药物是指从天然产物中提取得到的有效单体、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然药物和半合成抗生素。
这些药物中，有些是直接从天然的植物，如草、叶、根、茎、皮等中提取得到的天然活性物质；有的是通过生物发酵得到的抗生素；但有很大一部分是以天然活性物质或抗生素为原料通过化学半合成或生物合成的方法得到的半合成天然药物或半合成抗生素。
(三)生物技术药物生物技术药物是指所有以生物物质为原料的各种生物活性物质及其人工合成类似物,以及通过现代生物技术制得的药物。
生物技术药物包括细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等，可用于防治肿瘤、心血管疾病、糖尿病等多种疾病，在临床上已有广泛作用。
二、药物的结构与命名(一)药物常见的化学结构及名称化学药物大都是有机化合物，在其结构中存在基本骨架和化学官能团。
其基本骨架主要包括两类：一类是只含有碳氢原子的脂肪烃环、芳烃环，另一类是除含有碳氢原子外，还含有氮、氧、硫等杂原子的杂环。
药物结构中常见的化学骨架及名称见表1-1。
表1-1 药物结构中常见的化学骨架及名称名称化学结构及编号名称化学结构及编号环戊烷环己烷苯萘12345678呋喃O12 345噻吩S12 34 5吡咯NH12 345吡唑NHN 12 34 5咪唑NNH12 345恶唑NO12 34 5噻唑NS12 34 5三氮唑（1,3,4-三氮唑）NNNH12345四氮唑（1,2,3,4-，四氮唑）NNNHN12345哌啶NH123456哌嗪HNNH123456吡啶N123456哒嗪NN 12 34 56嘧啶NN12 34 56吡嗪NN 123456茚1234567吲哚N H 1234567苯并咪唑N H N1234567喹啉1234567N 8异喹啉1234567N 8苯并嘧啶1234567N N8苯二氮卓1234567NH H N89苯并恶唑123456O N 7苯并噻唑123456S N 7吩噻嗪1234567N HS8910尿嘧啶 N HNH123456O O胸腺嘧啶 N HNH123456OOH 3C胞嘧啶N HN123456ONH 2腺嘌呤 89N N 123456N HN 7NH 2鸟嘌呤89HN N 123456N HN 7OH 2N雌甾烷891012345671112131415161718雄甾烷89101234567111213141516171819孕甾烷891012345671112131415161718192021(二) 常见的药物命名药物的名称包括药物的 通用名，化学名和商品名。
医院药学概要概要概要概要概要A卷
（共4 大题共 4 页）四川省宜宾卫生学校2009/2010学年度下学期期末考试《医院药学概要》试题A卷（2008级药学专业）班级姓名学号一、选择题（每题1分，共50分）（一）单项选择1.被称为“管理之父”的是（）Ａ.亨利．费约尔Ｂ.韦伯Ｃ.福里德里克．泰勒Ｄ.郝伯特．西蒙Ｅ.道格拉斯．麦格雷戈2.属于市场经济管理模式的（）医院管理模式Ａ.中国Ｂ.美国Ｃ.法国Ｄ.德国Ｅ.日本3.不属于药士职责的内容是Ａ.负责药品的预算、清领、保管、心有统计工作Ｂ.检查科室药品的使用、管理情况Ｃ.开展临床研究Ｄ.检查仪器设备性能Ｅ.负责药品制剂与处方调配工作4.下列关于药学服务的含义，正确的是（）Ａ.向患者提供用药知识Ｂ.向患者提供所有药品信息Ｃ.向公众提供直接的、负责的、与药物治疗有关的技术服务Ｄ.向医师和护士提供临床用药指导Ｅ.向公众提供他们所需要的所有知识5.下列关于药学服务的目的，贴切的是（）Ａ.提高患者安全用药意识Ｂ.降低患者用药隐患Ｃ.提高药物治疗的安全性、依从性、有效性和经济性Ｄ.实现改善的提高人类生活质量的理想目标Ｅ.降低药物使用时出现不良的几率6.中药饮片调剂时每剂重量误差应控制在()Ａ.±1％Ｂ.±2％Ｃ.±3％Ｄ.±4％Ｅ.±5％７.关于处方的色标管理叙述错误的是（）Ａ.急诊处方印刷用纸为淡黄色Ｂ.精神药品处方印刷用纸为淡绿色Ｃ.麻醉药品处方印刷用纸为淡红色Ｄ.儿科处方印刷用纸为淡绿色Ｅ.普通处方印刷用纸为白色８.调剂室药品摆放方式不包括（）Ａ.按使用频率摆放Ｂ.按内服药和外用药Ｃ.按药品包装大小摆放Ｄ.按药理作用摆放Ｅ.按药品剂型分类摆放９.医院制剂的质量标准是（）Ａ.中国药典Ｂ.同类药品的质量标准Ｃ.无统一的标准Ｄ.医院自定标准ＥＧＭＰ标准１０.下列对于医院制剂的销售范围，正确的是（）Ａ.可以随意在市场销售Ｂ.不得在市场销售Ｃ.可以在药店销售Ｄ.只能在医院之间销售Ｅ.只能在医院内部使用，经省级药品监督管理部门批准，可以在医院之间调剂使用１１.制剂室工作人员应该每隔（）时间体检一次，以保证制剂的质量安全Ａ.3个月Ｂ.６个月Ｃ.１年Ｄ.２年Ｅ.３年１２.药品冷藏库最适宜的储存温度为（）Ａ.2～１０℃Ｂ.０～１０℃Ｃ.２～５℃Ｄ.２～４℃Ｅ.２～８℃１３.药品储存的基本原则是（）Ａ.按批号储存Ｂ.按包装大小储存Ｃ.按进货时间储存Ｄ.分类储存Ｅ.按生产区域储存１４.医疗机构药品采购的主要方式是（）Ａ.集中公开招标采购Ｂ.询价采购Ｃ.竞争性谈判采购Ｄ.集中邀请招标采购Ｅ.单一来源采购１５.治疗过程中的担忧、痛苦等在药物经济学成本中属于（）Ａ.直接成本Ｂ.间接成本Ｃ.隐性成本Ｄ.精神成本Ｅ.表面成本１６.常见的需要ＴＤＭ的药物不包括（）Ａ.阿米卡星Ｂ.奈替米星Ｃ青霉素.Ｄ.万古霉素Ｅ.氯霉素１７.进行ＴＤＭ时的采血部位为（）Ａ.采中心静脉血Ｂ.采动脉血Ｃ.采外周静脉血Ｄ.在给药部位采血Ｅ.在注射部位回流静脉取血１８.上市５年以内的药品报告的不良反应是（）Ａ.有可能引起的所有可疑不良反应Ｂ.严重的不良反应Ｃ.罕见不良反应Ｄ.新的不良反应Ｅ.轻微的不良反应１９.药学生进行岗位实习的目的不包括（）Ａ.学会常用制剂的配制方法Ｂ.了解药剂科工作基本内容Ｃ.了解药剂科管理的一般内容及程序Ｄ.进行某一专题的研究Ｅ.参与新药临床试验２０.岗位培训多采用的方式是（）Ａ.讲座Ｂ.科室轮转Ｃ.进修Ｄ.参观Ｅ.参加学术活动（二）、多项选择21.实施药学服务的地点有（）Ａ.门诊药房Ｂ.药物咨询室Ｃ.住院处Ｄ.社区Ｅ.候诊室22.调剂室调配药品应做到（）Ａ.质量追踪灵活Ｂ.保证合格Ｃ.准确迅速Ｄ.正确宣传Ｅ.合法销售23.调剂工作的性质包括（）Ａ.随机性Ｂ.规律性Ｃ.紧急性Ｄ.终端性Ｅ.咨询服务性24.医疗机构配置制剂的目的（）Ａ.为满足本单位临床需要Ｂ.为满足科研及教学的需要Ｃ.为补充市场药品供应短缺不足现象Ｄ.为了盈利Ｅ.应市场所需25.根据药品储存需要，药品仓库分灯包括９）Ａ.冷藏库Ｂ.阴凉库Ｃ.保温库Ｄ.专用药品仓库Ｅ.普通仓库Ｅ.不合格药品26.药物经济学的服务对象包括（）Ａ.医生Ｂ.患者Ｃ.医院Ｄ.政府管理部门Ｅ.医疗保险公司27.Ａ型药物不良反应包括（）Ａ.副作用Ｂ.毒性作用Ｃ.过敏反应Ｄ.首剂效应Ｅ.后遗作用28.Ｂ型药物不良反应包括（）Ａ.变态反应Ｂ.特异质反应Ｃ. 首剂效应Ｄ. 毒性作用Ｅ.副作用29.药物临床综合评价的内容包括（）Ａ.有效性评价Ｂ.安全性评价Ｃ.经济学评价Ｄ.方便性评价Ｅ.生命质量评价30.科研选题的原则有（）Ａ.需要性Ｂ.创新性Ｃ.可行性Ｄ.效益性Ｅ.科学性（三）、配伍选择Ａ.2～１０℃Ｂ.０～30℃Ｃ.0～20℃Ｄ.２～5℃Ｅ.20℃以下31.冷藏库（） 32.普通仓库（） 33.阴凉库（）Ａ.三日极量Ｂ.一次用量Ｃ.二日极量Ｄ.三日常用量Ｅ.七日常用量34.毒性药品每张处方发药量不得超过（）35.二类精神药品每张处方发药量为（）36.一类精神药品注射剂每张处方发药量不得超过（）37.麻醉贡品的糖浆每张处方发药量不得超过（）38.麻醉药品的注射剂每张处方发药量为（）Ａ.绿色Ｂ.红色Ｃ.蓝色Ｄ.白色Ｅ.黄色39.待检药品存放标志（）40.合格茀存放标志（）41.不合格药品存放标志（）42.可以出厂的药品标志（）Ａ.300例Ｂ.100例Ｃ.20～30例Ｄ.2000例43.Ⅰ期临床试验组人数为（）44.Ⅱ期临床试验病例数为（）45.Ⅲ期临床试验病例数为（）46.Ⅳ期临床试验病例数为（）A.1年B.2年C.三年D.四年E.半年47.儿科处方保管（）48.急诊处方保管（）49.第二类精神药品处方保管（）50.麻醉药品处方保管（）二、名词解释（每题2分，共10分）1.医院药学2.冷藏库3..“五双”管理制度4.经济进货批量5.TDM三、填空题（每空1分，共20分）1.药品的存货成本包括________、________和________.2.医院药学发展的三个阶段为________、_________和___________。
2008医院药学概要复习
2008级药剂专业《医院药学概要》期终复习题一、名词解释（16分）1、医院药学12、新药1103、药物不良反应944、合理用药100三、A型选择题(16分单选题每题2分)1、下列关于药学服务的含义，正确的是（3）A、向患者提供用药知识B、向患者提供所有药品信息C、向公众提供直接的、负责任的、与药物治疗有关的技术服务D、向医师和护士提供临床用药指导E、向公众提供他们所需要的所有知识2、实施药学服务的内容不包括（2）A、向患者介绍药品相关信息B、向患者推销药品C、开展药品知识宣传E、填写药历3、下列关于药学服务的目的，贴切的是A、提高患者安全用药意识B、降低患者用药隐患C、提高药物治疗的安全性、依从性、有效性和经济性D、实现改善和提高人类生活质量的理想目标E、降低药物使用时出现不良反应的几率4、调剂人员的职责是（1）A、提供合格药品，维护人民健康B、带头执行医药法规C、对药品质量负责D、不断更新知识，保持较高专业技术水平E、对违反《药品管理法》的行为提出处理意见5、关于于处方的色标管理叙述错误的是（2）A、急诊处方印刷用纸为淡黄色B、精神药品处方印刷为淡绿色C、麻醉药品处方印刷用纸为淡红色D、儿科处方印刷用纸为淡绿色E、普通处方印刷用纸为白色6、调剂室摆放药品摆放方式不包括A、按药品使用频率摆放B、按内服药和外用药C、按药品包装大小摆放D、按药理作用摆放E、按药品剂型分类摆放7、医院制剂的质量标准是（1）A、xx药典B、同类药品的质量标准C、无统一标准D、医院自定标准E、GMP标准8、下列对于医院制剂的销售范围，正确的是（）A、可以随意在市场销售B、不得在市场销售C、可以在药店销售D、只能在医院之间销售E、只能在医院内部使用，经省级药品监督管理部门批准，可以在医院之间调剂使用。
9、制剂室工作人员应该每隔（3）时间体检一次，以保证制剂的质量安全。
A、3个月B、6个月C、1年D、2年E、3年10、药品xx最适宜的储存温度（1）A、2-10℃B、0-10℃C、2-5℃D、2-4℃E、2-8℃11、药品储存养护工作应贯彻的原则是（2）A、账货相符B、预防为主C、质量检查D．重点养护E．一般养护12、药品存储的基本条件是（4）A、按批号储存B、按包装大小储存C、按进货时间储存D、分类储存E、按生产区域储存13、医疗机构药品采购的主要方式是（1）A、集中公开招标采购B、询价采购C、竞争性谈判采购D、集中邀请招标采购来源采购14、防止药品霉坏变质的基本条件是（5）A、药品保持一定距离B、改进库房通风条件C、建立养护档案D、定期抽查药品E、严格控制库房中的温湿度15、药物不良反应是指（1）A、常用法、用量下发生的与治疗无关的不利反应或有害反应B、过量用药产生的有害反应C、用药不当产生的不利反应D、配伍用药所造成的综合反应16、上市5年以内的药品报告的不良反应是（1）A、有可能引起的所有可疑不良反应B、严重的不良反应C、罕见不良反应D、新的不良反应E、轻微的不良反应四、B型选择题(10分配伍选择题每题1分)[1-5]A、三日极量B、一次用量C、二日极量D、三日常用量E、七日常用量1、毒性药品每张处方发药量不得超过（3）2、.二类精神药品每张处方发药量不得超过（5）3、一类精神药品注射剂每张处方发药量为（2）4、麻醉药品的糖浆剂每张处方发药量不得超过（4）5、麻醉药品的注射剂每张处方发药量为（2）[6-10]A 绿色B红色C蓝色D白色E 黄色6、待检药品存放标志（5）7、合格药品存放标志（1）E、单一8、不合格药品存放标志（2）9、可以出厂的药品标志（1）10、未发出检验报告药品存放标志（4）五、X型选择题（40分多选题每空2分）1、属于药学部内部管理规章制度的是（12345）A．《药品的采购经营管理制度，》B.《药品制剂岗位管理制度》C．《不良反应监测及其处理制度》D.《不合格药品退货管理制度》E．《药品检验岗位管理制度》2、学管理常用的质量标准包括（12345）A．处方调配差错率B.药品供应率C．药品使用率D．灭菌制剂成品率E．药品报损率3、实施药学服务的地点有（12345）A、门诊药房C、住院处D、社区E、候诊室4、下列属于药学服务xx的是（12345）A、提醒患者用药注意事项B、帮助患者制定用药方案C、开展药物浓度监测D、患者回访E、调整用药方案5、药学服务的干预措施有( 12345)A、根据患者病情建议进行药物或非药物治疗C、提供疾病防治计划D、xx，提高患者用药xx记录药物治疗结果6、调剂室调配药品应做到（2345）A、质量追踪灵活B、保证合格C、准确迅速D、正确宣传E、合法销售7、住院调剂室的配方与发药包括（12345）A、住院患者的处方调配B、出院带药的处方调配C、公用药品发放D、病区急救储备药品的发放E、病区常用储备药品的发放8、关于处方调剂叙述正确的是（12345）A、严守操作规程B、严格审查处方的合法性C、急诊处方优先调剂D、调剂完毕后立即发药E、调剂麻醉药品要进行处方登记9、处方审查具体內容包括（12345）A、药品名称与剂型审查B、药品剂量与规格审查C、药品给药途径与给药方法审查D、药品配伍禁忌审查E、特殊人群用药审查10、医疗机构配置制剂的目的（123）A、为满足本单位临床需要B、为满足科研及教学的需要E、C、为补充市场药品供应短缺不足现象D、为了盈利E、应市场所需11、制剂过程中，必须要求达标的是（12345）A、送检制度要求B、人员卫生要求C、原材料要求D、设备要求E、工艺用水要求12、根据药品存储需要，药品仓库分类包括（1245）A、xxB、xx库C、保温库D、专用药品库房E、普通仓库13、药品的入库验收内容包括（1235）A、数量验收B、包装验收C、质量验收D、重量验收E、特硃管理药品验收14、药品储存保管时严格实行双人双锁管理制度的有（134）A、麻醉药品B、二类精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、不合格药品15、药品储存过程中，受外界哪些因素的影响会发生质量变化（12345）A、温度B、湿度C、日光照射D、空气中的氧气E、霉菌16、药品出库必须遵循的原则有（12345）A、先产先出B、先进先出C、易变先出D、按批号发药E、近期先出17、药物经济学的服务对象包括（12345）A、医生B、患者C、医院D、政府管理部门E、医疗保险机构18、临床药师的主要职责包括（12345）A、参与临床药物治疗方案的设计B、对重点患者实施治疗药物监测C、收集药物xx与疗效信息D、协助建立药学信息系统19、在药物不良反应报告范围中对上市5年以上的药品主要是报告严重的不良反应。
(完整word版)药用植物与生药学
（完整word版）药用植物与生药学药用植物与生药学考试重点考试重点或平时部分作业答案.名词解释1、生药：天然的，未加工或只经过简单的加工的植物类，动物类或矿物类药材.2、中药:指中医用以治病的药物，是根据中医理论和临床经验应用于医疗保健的药物。
3、中草药：疗效好的草药往往被中医所应用或做药材收购，将中药和草药称为中草药。
4、道地药材：指来源于特定产区货真质优的生药，是中药草质量控制的一项独具特色的综合判别标准的体现。
5、药用植物学:是利用植物学知识、方法来研究和应用药用植物的一门学科.6、生药学：研究生药的基源、鉴定、成份、生产、采制、品质评价及资源可持续性开发利用的一门学科。
7、原生质体：细胞内有生命的物质的总称，包括：细胞质，细胞核,细胞器，细胞的一切代谢活动都在这里进行。
8、细胞器：细胞中具有一定形态结构、组成和特定功能的微器官，也称拟器官。
9、后含物:指细胞原生质体在代谢过程中产生的非生命物质。
10、组织：来源，功能相同，形态构造相似,而且彼此密切联系的细胞群体称为组织。
11、维管束：在植物体内呈束状存在，组成植物的输导系统，同时对植物器官起支持作用，由木质部和韧皮部构成。
12、器官:有多种组织构成具有特定的外部形态和内部构造，并执行一定的生理功能的植物的组成部分。
13、初生结构:植物的胚、茎端或根端的顶端分生组织细胞经过分裂、分化和生长形成的结构.由表皮、薄壁组织和维管组织组成。
14、次生结构:裸子植物,大多数双子叶植物和某些蕨类植物中,由根和茎的维管形成层和木栓形成层产生的结构。
次生结构可增强植物体的支持、输导和贮藏等功能。
15、聚花果：又称复果，有整个花序发育而成的果实。
16、心皮：雌蕊和花的其他部分一样也是由叶变态而成，我们称这种叶为心皮。
17、形成层：初生木质部与初生韧皮部之间的一些薄壁组织称为形成层。
18、髓射线：又称初生射线，为初生维管束之间的一些薄壁细胞，外连皮层内接髓部，在横切面上呈放射状，具有横向运输与贮藏作用。
(完整word版)中药药剂学题库
第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大,1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24］A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23．《美国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典-—《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28］A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S。
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2008级药剂专业《医院药学概要》期终复习题
一、名词解释（16分）
1、医院药学1
2、新药110
3、药物不良反应94
4、合理用药100
三、A型选择题(16分单选题每题2分)
1、下列关于药学服务的含义，正确的是（3 ）
A、向患者提供用药知识
B、向患者提供所有药品信息
C、向公众提供直接的、负责任的、与药物治疗有关的技术服务
D、向医师和护士提供临床用药指导
E、向公众提供他们所需要的所有知识
2、实施药学服务的内容不包括（2）
A、向患者介绍药品相关信息
B、向患者推销药品
C、开展药品知识宣传
D、开展药物咨询
E、填写药历
3、下列关于药学服务的目的，贴切的是（3）
A、提高患者安全用药意识
B、降低患者用药隐患
C、提高药物治疗的安全性、依从性、有效性和经济性
D、实现改善和提高人类生活质量的理想目标
E、降低药物使用时出现不良反应的几率
4、调剂人员的职责是（1）
A、提供合格药品，维护人民健康
B、带头执行医药法规
C、对药品质量负责
D、不断更新知识，保持较高专业技术水平
E、对违反《药品管理法》的行为提出处理意见
5、关于于处方的色标管理叙述错误的是（2）
A、急诊处方印刷用纸为淡黄色
B、精神药品处方印刷为淡绿色
C、麻醉药品处方印刷用纸为淡红色
D、儿科处方印刷用纸为淡绿色
E、普通处方印刷用纸为白色
6、调剂室摆放药品摆放方式不包括（3）
A、按药品使用频率摆放
B、按内服药和外用药
C、按药品包装大小摆放
D、按药理作用摆放
E、按药品剂型分类摆放
7、医院制剂的质量标准是（1）
A、中国药典
B、同类药品的质量标准
C、无统一标准
D、医院自定标准
E、GMP标准
8、下列对于医院制剂的销售范围，正确的是（）
A、可以随意在市场销售
B、不得在市场销售
C、可以在药店销售
D、只能在医院之间销售
E、只能在医院内部使用，经省级药品监督管理部门批准，可以在医院之间调剂使用。
9、制剂室工作人员应该每隔（3）时间体检一次，以保证制剂的质量安全。
A、3个月
B、6个月
C、1年
D、2年
E、3年
10、药品冷藏库最适宜的储存温度（1）
A、2-10℃
B、0-10℃
C、2-5℃
D、2-4℃
E、2-8℃
11、药品储存养护工作应贯彻的原则是（2）
A、账货相符
B、预防为主
C、质量检查D．重点养护E．一般养护
12、药品存储的基本条件是（4）
A、按批号储存
B、按包装大小储存
C、按进货时间储存
D、分类储存
E、按生产区域储存
13、医疗机构药品采购的主要方式是（1）
A、集中公开招标采购
B、询价采购
C、竞争性谈判采购
D、集中邀请招标采购
E、单一来源采购
14、防止药品霉坏变质的基本条件是（5）
A、药品保持一定距离
B、改进库房通风条件
C、建立养护档案
D、定期抽查药品
E、严格控制库房中的温湿度
15、药物不良反应是指（1）
A、常用法、用量下发生的与治疗无关的不利反应或有害反应
B、过量用药产生的有害反应
C、用药不当产生的不利反应
D、配伍用药所造成的综合反应
16、上市5年以内的药品报告的不良反应是（1）
A、有可能引起的所有可疑不良反应
B、严重的不良反应
C、罕见不良反应
D、新的不良反应
E、轻微的不良反应
四、B型选择题(10分配伍选择题每题1分)
[1-5]
A、三日极量
B、一次用量
C、二日极量
D、三日常用量
E、七日常用量
1、毒性药品每张处方发药量不得超过（3）
2、.二类精神药品每张处方发药量不得超过（5）
3、一类精神药品注射剂每张处方发药量为（2）
4、麻醉药品的糖浆剂每张处方发药量不得超过（4）
5、麻醉药品的注射剂每张处方发药量为（2）
[6-10]
A 绿色B红色C蓝色D白色 E 黄色
6、待检药品存放标志（5）
7、合格药品存放标志（1）
8、不合格药品存放标志（2）
9、可以出厂的药品标志（1）
10、未发出检验报告药品存放标志（4）
五、X型选择题（40分多选题每空2分）
1、属于药学部内部管理规章制度的是（12345）
A．《药品的采购经营管理制度，》 B. 《药品制剂岗位管理制度》
C．《不良反应监测及其处理制度》 D.《不合格药品退货管理制度》
E．《药品检验岗位管理制度》
2、学管理常用的质量标准包括（12345）
A．处方调配差错率 B.药品供应率C．药品使用率D．灭菌制剂成品率E．药品报损率
3、实施药学服务的地点有（12345）
A、门诊药房
B、药物咨询室
C、住院处
D、社区
E、候诊室
4、下列属于药学服务范畴的是（12345）
A、提醒患者用药注意事项
B、帮助患者制定用药方案
C、开展药物浓度监测
D、患者回访
E、调整用药方案
5、药学服务的干预措施有( 12345 )
A、根据患者病情建议进行药物或非药物治疗
B、向医学专家咨询
C、提供疾病防治计划
D、采取措施，提高患者用药依从性
E、记录药物治疗结果
6、调剂室调配药品应做到（2345）
A、质量追踪灵活
B、保证合格
C、准确迅速
D、正确宣传
E、合法销售
7、住院调剂室的配方与发药包括（12345）
A、住院患者的处方调配
B、出院带药的处方调配
C、公用药品发放
D、病区急救储备药品的发放
E、病区常用储备药品的发放
8、关于处方调剂叙述正确的是（12345）
A、严守操作规程
B、严格审查处方的合法性
C、急诊处方优先调剂
D、调剂完毕后立即发药
E、调剂麻醉药品要进行处方登记
9、处方审查具体內容包括（12345）
A、药品名称与剂型审查
B、药品剂量与规格审查
C、药品给药途径与给药方法审查
D、药品配伍禁忌审查
E、特殊人群用药审查
10、医疗机构配置制剂的目的（123）
A、为满足本单位临床需要
B、为满足科研及教学的需要
C、为补充市场药品供应短缺不足现象
D、为了盈利
E、应市场所需
11、制剂过程中，必须要求达标的是（12345）
A、送检制度要求
B、人员卫生要求
C、原材料要求
D、设备要求
E、工艺用水要求
12、根据药品存储需要，药品仓库分类包括（1245）
A、冷藏库
B、阴凉库
C、保温库
D、专用药品库房
E、普通仓库
13、药品的入库验收内容包括（1235）
A、数量验收
B、包装验收
C、质量验收
D、重量验收
E、特硃管理药品验收
14、药品储存保管时严格实行双人双锁管理制度的有（134）
A、麻醉药品
B、二类精神药品
C、医疗用毒性药品
D、放射性药品
E、不合格药品
15、药品储存过程中，受外界哪些因素的影响会发生质量变化（12345）
A、温度
B、湿度
C、日光照射
D、空气中的氧气
E、霉菌
16、药品出库必须遵循的原则有（12345）
A、先产先出
B、先进先出
C、易变先出
D、按批号发药
E、近期先出
17、药物经济学的服务对象包括（12345）
A、医生
B、患者
C、医院
D、政府管理部门
E、医疗保险机构
18、临床药师的主要职责包括（12345）
A、参与临床药物治疗方案的设计
B、对重点患者实施治疗药物监测
C、收集药物安全性与疗效信息
D、协助建立药学信息系统
E、提供用药咨询服务
19、在药物不良反应报告范围中对上市5年以上的药品主要是报告严重的不良反应。
严重的不良反应是捂面下哪些（12345）
A、指造成器官损害
B、致残
C、致癌
D、致畸
E、致死
20、药物不良反应监测报告程序为（123）
A、逐级定期报告
B、严重或罕见的药品不良反应须随时报告
C、必要时可以越级报告
D、任何情况都不能越级报告
E、任何情况都必须定期报告
四、简答题（18分，每题6分）
1、医院各级药学机构职责8
2、处方调剂的“四查十对”是指什么？29
3、药品采购的基本程序包括哪些内容？63。