化疗药物说明书大全
抗肿瘤药治疗肿瘤的西药及使用说明
抗肿瘤药治疗肿瘤的西药及使用说明为了有效治疗肿瘤，现代医学广泛应用抗肿瘤药物来抑制肿瘤生长和扩散。
在西药中，有多种抗肿瘤药物被推崇为治疗肿瘤的首选。
本文将介绍几种常用的抗肿瘤药物及其使用说明。
一、化疗药物1. 氟尿嘧啶（5-FU）氟尿嘧啶是一种常见的抗肿瘤药物，可以用于治疗不同类型的肿瘤。
使用说明如下：（1）用药途径：静脉滴注或口服。
（2）剂量：根据医生的建议和患者的具体情况确定剂量。
（3）使用周期：一般情况下，每周一次用药，连续数周。
（4）注意事项：在使用期间，应密切监测患者的肝功能、血细胞计数及肾功能等，并随时与医生交流。
2. 卡培他滨（Capecitabine）卡培他滨也是一种常用的抗肿瘤药物，主要用于治疗乳腺癌和结直肠癌等肿瘤。
使用说明如下：（1）用药途径：口服。
（2）剂量：根据医生的建议和患者的具体情况确定剂量。
（3）使用周期：一般情况下，每日两次用药，连续2周，然后停药1周。
（4）注意事项：在使用期间，应密切监测患者的肝功能、血细胞计数及肾功能等，并随时与医生交流。
二、靶向治疗药物1. 埃克替尼（Erlotinib）埃克替尼是一种常用的靶向治疗药物，主要用于治疗非小细胞肺癌。
使用说明如下：（1）用药途径：口服。
（2）剂量：根据医生的建议和患者的具体情况确定剂量。
（3）使用周期：一般情况下，每日一次用药。
（4）注意事项：在使用期间，应密切监测患者的肝功能、血细胞计数及皮肤反应等，并随时与医生交流。
2. 曲妥珠单抗（Trastuzumab）曲妥珠单抗是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物。
使用说明如下：（1）用药途径：静脉注射。
（2）剂量：根据医生的建议和患者的具体情况确定剂量。
（3）使用周期：一般情况下，每周一次用药。
（4）注意事项：在使用期间，应密切监测患者的心脏功能，并随时与医生交流。
三、免疫治疗药物1. 阿帕替尼（Apatinib）阿帕替尼是一种新型的免疫治疗药物，主要用于治疗胃肠道肿瘤。
依托泊苷 (Etopophos)使用说明书
依托泊苷 (Etopophos)使用说明书依托泊苷 (Etopophos)使用说明书依托泊苷(Etopophos)是一种化疗药物，主要用于治疗多种恶性肿瘤，包括卵巢癌、肺癌、淋巴瘤和白血病等。
本使用说明书将向您详细介绍依托泊苷的使用方法、副作用和注意事项，以帮助您正确使用该药物，提高治疗效果，并减少潜在的风险。
一、药物说明依托泊苷 (Etopophos)是一种含有依托泊苷的注射液，主要成分为依托泊苷和辅助物质。
该药物属于紫杉醇类化疗药物，通过干扰肿瘤细胞的DNA复制过程来抑制肿瘤生长和扩散。
二、使用方法1. 依托泊苷注射液一般由专业医护人员在医疗机构内进行注射。
请务必遵循医生或护士的指示，并按照推荐的剂量使用。
2. 依托泊苷一般通过静脉注射给药。
注射前，请确保药液无异常，无混浊、沉淀、泄漏等情况。
3. 在依托泊苷注射过程中，请保持安静，避免突然活动或剧烈运动，以防止药物漏出或引发其他意外事故。
4. 您的医生将根据疾病的不同和个体情况来确定依托泊苷的用药周期和剂量。
请不要自行调整或中断用药，以免影响治疗效果。
三、注意事项1. 在使用依托泊苷期间，您的医生将定期进行血液检测以评估疗效和监测潜在的副作用。
请按照医生的要求及时复诊，并告知医生用药期间是否出现任何异常症状。
2. 在使用依托泊苷期间，请避免接种疫苗，以免影响免疫系统的正常功能。
3. 依托泊苷可能导致一些副作用，包括恶心、呕吐、腹泻、脱发等。
如果这些副作用严重影响您的生活质量，请及时向医生报告，以便进行适当的处理。
4. 在使用依托泊苷期间，您可能会感到乏力、头晕或注意力不集中。
请避免驾驶机动车辆或从事需要高度集中注意力的活动。
5. 如果您怀孕或计划怀孕，请告知医生，因为依托泊苷可能对胎儿造成损害。
在使用依托泊苷期间，请采取有效的避孕措施，以防止意外怀孕。
四、存储要求1. 依托泊苷注射液需储存在干燥、阴凉、避光的地方，远离儿童。
2. 请勿使用过期的依托泊苷注射液。
盐酸托烷司琼注射液说明书
盐酸托烷司琼注射液说明书盐酸托烷司琼注射液说明书【适应症】用于预防和治疗化疗引起的恶心和呕吐，用于外科全麻手术后的恶心和呕吐。
【用法用量】用前将本品用生理盐水或葡萄糖溶解后使用。
预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐：儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量：在2岁以上的儿童剂量为毫克/公斤，最高可达5毫克/天。
第1天静脉给药：将本品溶于100毫升常用输注液中（生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液）于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注，第2~6天可口服给药。
儿童口服给药：本品溶解后，可取适量的盐酸托烷司溶液，用桔子汁或可乐稀释后，在早晨起床时（至少于早餐前1小时）立即服用。
成人：成人推荐剂量为5毫克/天，每天一次，疗程为6天。
第1天静脉给药：将溶于100毫升常用输注液中（生理盐水、林格氏液或概葡萄糖液）在化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注。
第2~6天可改为口服给药，于早晨起床时用生理盐水或葡萄糖溶解后（至少于早餐前一小时）用水服用。
治疗手术后的恶心和呕吐:儿童本品的推荐剂量为毫克/公斤体重，静脉输注（溶于生理盐水、林格氏溶液、5%的葡萄糖溶液或果糖溶液等）或缓慢静脉注射（30秒以上）。
成人推荐剂量为5毫克.静脉输注（溶于生理盐水、林格氏溶液、5%的葡萄糖溶液或果糖溶液等）或缓慢静脉注射（30秒以上）。
特殊使用：单用本品疗效不佳时，不增加药物剂量而同时合用地塞米松可提高止吐疗效。
代谢不良者应用：在为期6天的应用中，无需减少剂量。
肝或肾功能不全患者的应用：在急性肝炎或脂肪肝患者中.盐酸托烷司琼的药代动力学无改变。
但是，肝硬化或肾功能不全患者的血浆药物浓度则较正常的健康志愿者高约50紅然而，如果采用5毫克/天共六天的给药方案，则不必减量。
在任何化疗周期中，盐酸托烷司琼最多应用6天。
【不良反应】盐酸托烷司琼通常耐受性良好.推荐剂量下的不良反应为一过性，常见的不良反应有头痛，头昏、便秘，眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。
肿瘤化疗药物说明书汇总
烷化剂类：药品名称：司莫司汀胶囊药物别名：甲环亚硝脲英文名：Semustine Capsules药理毒理：本品为细胞周期非特异性药物，对处于G1-S边界，或S早期的细胞最敏感，对G2期也有抑制作用。
本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分，一为氯乙胺部分，将氯解离形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用，使DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化，这与抗肿瘤作用有关；另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯，或再转化为氨甲酸，以发挥氨甲酰化作用，主要与蛋白质特别是其中的赖氨酸末端的氨基等反应，这主要与骨髓毒性作用有关，氨甲酰化还破坏一些酶蛋白使DNA被破坏后难以修复，这有助于抗癌作用。
本品与其它烷化剂并无交叉耐药性。
药代动力学：本品入血后迅速分解，口服120～290mg/m2用14C分别标记氯乙基部分及4-甲基环乙基部分的本品10分钟后血浆中即可以测到两部分放射性物质，氯乙烯部分6小时达峰浓度，环乙基部分3小时达峰浓度，本品与血浆蛋白结合，存在肝肠循环，故口服34小时后血中仍可测到放射性，代谢产物在血浆中浓度持续时间长，这可能是该药延迟性毒性的原因。
给药30分钟及可在脑脊液中测到相当强的放射活性，约为血浆中浓度的15～30%。
24小时内约有47%的标记物从尿中排泄，粪便排泄＜5%，＜10%自呼吸道排出。
适应症本品脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑原发肿瘤及转移瘤。
与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤，胃癌，大肠癌，黑色素瘤。
用法用量口服100～200mg/m2，顿服，每6～8周一次，睡前与止吐剂、安眠药同服。
不良反应骨髓抑制，呈延迟性反应，有累计毒性。
白细胞或血小板减少最低点出现在4～6周，一般持续5～10天，个别可持续数周，一般6～8周可恢复；服药后可有胃肠道反应；肝肾功因与较高浓度药物接触，可影响器官功能；乏力，轻度脱发；偶见全身皮疹，可抑制睾丸与卵巢功能，引起闭经及镜子缺乏。
禁忌对本药过敏的病人。
抗癌药常见的西药适应症及使用说明
抗癌药常见的西药适应症及使用说明抗癌药物是治疗肿瘤疾病的重要药物之一，广泛应用于临床实践中。
本文将介绍一些常见的西药抗癌药物及其适应症和使用说明。
请注意，本文仅供参考，具体使用前应咨询专业医生。
1. 化疗药物化疗药物是抗癌治疗中常用的一类药物，可以通过干扰癌细胞的DNA修复、单独或与其他药物联合使用来达到杀死癌细胞的作用。
常见的化疗药物包括：（1）顺铂适应症：顺铂主要用于治疗多种恶性肿瘤，如卵巢癌、肺癌、胃癌等。
使用说明：顺铂通常通过静脉输液给予，剂量和疗程根据患者的具体情况进行调整。
（2）紫杉醇适应症：紫杉醇常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌等多种癌症。
使用说明：紫杉醇常与其他化疗药物联合使用，通过静脉输液缓慢给予，剂量和疗程需根据医生的指导来进行调整。
2. 靶向药物靶向药物是指通过特异性干扰肿瘤细胞的生长、转移等关键信号通路来达到治疗的效果。
以下是几种常见的靶向药物：（1）厄洛替尼适应症：厄洛替尼主要用于肺癌、胃癌、肾癌等的治疗。
使用说明：厄洛替尼一般口服给药，剂量和疗程需遵循医生的建议。
（2）曲妥珠单抗适应症：曲妥珠单抗可用于乳腺癌、结肠癌等多种癌症的治疗。
使用说明：曲妥珠单抗通过静脉滴注给药，剂量和疗程需根据医生建议来进行调整。
3. 免疫治疗药物免疫治疗药物是通过调节机体免疫系统来增强或恢复机体对癌细胞的免疫应答，从而达到治疗效果的药物。
以下是几类常见的免疫治疗药物：（1）阿特珠单抗适应症：阿特珠单抗可用于黑色素瘤、肺癌、肾细胞癌等的治疗。
使用说明：阿特珠单抗通过静脉输液给予，剂量和疗程需根据医生的指导来进行调整。
（2）PD-1抑制剂适应症：PD-1抑制剂可以用于多种肿瘤的治疗，如非小细胞肺癌、黑色素瘤等。
使用说明：PD-1抑制剂一般通过静脉输液给予，剂量和疗程需遵循医生的建议。
需要注意的是，不同药物对每个患者的适应症和使用说明可能会有所不同。
在使用抗癌药物之前，建议患者首先咨询医生的意见，并根据医生的指导进行正确的使用。
紫杉醇白蛋白说明书
紫杉醇白蛋白说明书
紫杉醇白蛋白是一种化疗药物，主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、肺癌等恶性肿瘤。
它的主要成分是紫杉醇，是从南亚紫杉树提取出来的一种天然植物化合物，具有抗肿瘤的作用。
紫杉醇白蛋白通过浓缩、制备等多个步骤制成，每瓶含有30mg的紫杉醇。
注意事项
1. 使用前应了解该药物的不良反应、禁忌症和药物相互作用等信息。
如果患有心血管疾病、肝、肾功能不全或者过敏体质等情况，应当在医生的指导下进行使用。
2. 本药物只能通过静脉注射使用，不可口服或者外用。
注射时需要严格按照医嘱剂量进行，避免过量使用。
3. 在使用期间，应注意监测血常规、肝功能、肾功能等指标。
如果出现不良反应，如骨髓抑制、感染、过敏等症状，应立即停药并就医处理。
4. 妊娠期及哺乳期妇女慎用本药物，因为尚未明确妊娠期间及哺乳期间使用该药物的安全性。
5. 该药物贵重，应当妥善保管。
使用方法
1. 先将一瓶紫杉醇白蛋白取出，放置在室温下30分钟左右，使药物达到恒温状态。
2. 打开盖子，取出阀口针和针套，插入注射器，然后插入阀口。
3. 将注射器尖端带入内部防护盖孔上，保持45度角，向下推压注射器活塞，在无阻力情况下注入注射液。
4. 使用时，需要在医护人员的指导下，通过静脉注射给药，可以根据患者的具体情况，制定个性化的用药方案。
总之，紫杉醇白蛋白作为一种抗肿瘤药物，有着较好的治疗效果。
但是，在使用时需要注意药物剂量、使用方法、不良反应等问题，避免对患者的身体造成不必要的伤害。
同时，在使用过程中，需要保持良好的卫生习惯和饮食习惯，尽量减少对身体的负面影响。
治疗白血病的化疗药物及使用说明
治疗白血病的化疗药物及使用说明白血病是一种由于骨髓中白血球过度增殖造成的血液恶性疾病。
针对白血病的治疗方案中，化疗药物是最常用的治疗方法之一。
化疗药物通过阻断白血细胞的生长和分裂，抑制异常细胞的增殖，从而控制白血病的发展。
本文将介绍一些常用的化疗药物，以及它们的使用说明。
1. 金霉素类药物金霉素类药物是最早被应用于治疗白血病的化疗药物之一。
它们通过抑制蛋白质合成，阻断白血细胞的增殖。
常见的金霉素类化疗药物有VCR（长春新碱）和VBL（长春碱）。
在使用金霉素类药物时，应根据病情和患者个体化特点确定剂量和用药频率。
2. 氟达拉滨类药物氟达拉滨类药物属于胞嘧啶类似物，通过抑制白血细胞的DNA合成和修复来抑制细胞分裂活动，从而减少白血细胞数量。
常见的氟达拉滨类化疗药物有ARA-C（阿糖胞苷）和GEM（吉西他滨）。
在使用氟达拉滨类药物时，应监测患者的白细胞计数和骨髓抑制情况，并调整剂量以避免毒副作用。
3. 阿霉素类药物阿霉素类药物是一类能够与DNA结合，抑制DNA复制和细胞增殖的化疗药物。
常见的阿霉素类药物有阿霉素和达喜美。
在使用阿霉素类药物时，应特别注意心脏毒性的副作用，并监测患者的心电图和心脏酶学指标。
4. 二氮嘧啶类药物二氮嘧啶类药物通过抑制DNA链的连接和脱氧核苷酸合成来阻止细胞分裂。
常见的二氮嘧啶类化疗药物有6-MP（6-巯基嘌呤）和6-TG （6-硫基嘌呤）。
在使用二氮嘧啶类药物时，应密切监测患者的肝功能和白细胞计数。
5. 酪氨酸激酶抑制剂酪氨酸激酶抑制剂是一类能够干扰白血细胞信号传导通路，抑制细胞增殖的药物。
常见的酪氨酸激酶抑制剂有伊马替尼和尼拉帕尼。
在使用酪氨酸激酶抑制剂时，应密切监测患者的心脏功能和肝功能。
6. 干扰素干扰素是一类能够抑制白血细胞增殖和增强身体的免疫反应的蛋白质。
常见的干扰素有α-干扰素和γ-干扰素。
在使用干扰素时，应根据患者的体重和病情确定剂量，并密切监测患者的肝功能和免疫功能。
肿瘤科用药说明书
饭后口服
强力天麻杜仲胶囊
散风活血、舒筋止痛
饭后口服
血脂康胶囊
调节异常血脂
饭后口服
对本品过敏者禁用
心可舒片
活血化瘀、行气止痛
饭后口服
通心络胶囊
益气活血，通络止痛
饭后口服
心脑舒通胶囊
活血化瘀、舒利血脉
饭后口服
瑞彤(盐酸吡格列酮片)
降糖药
每日服用一次
服药与进食无关
拜糖平（阿卡波糖）
降糖药
4.抗癫痫;5.麻醉前给药
1.肌注
用药后可出现头晕、困倦等后遗效应，久用可产生耐受及成瘾
维丁胶性钙（CCO）
抗过敏
肌注
苯海拉明针
镇静、镇吐
肌注
异丙嗪
(非那根)
降温、镇静、镇吐
肌注
山莨菪碱
(654－2)
松弛平滑肌、解除血管痉挛、改善微循环、镇痛
1、肌注；2、加入0.9%NS或5%~10%GS中静滴；3、静推
1、禁皮下、肌肉注射，对本品成分过敏的患者禁用。
2、鼓励患者多饮水，大剂量应用时水化利尿，同时给予尿路保护剂美司那。
3、本品须现配现用。
诺维本
（重酒石酸长春瑞滨注射液）
属长春花生物碱类抗肿瘤药
药物必须溶于0.9%NS中并于短时间内（15~30分钟）静脉注射或静脉滴注，必须采用深静脉留置
1、禁皮下、肌肉注射；
2、本品不宜加入其他药物混合使用，使用本品应采用一次性输液器（带终端滤器）。
3、禁皮下、肌肉注射，如发现本品出现油、水分层（乳析）现象，严禁静脉使用。
4、偶见轻度静脉炎，可在注射本品前和后适量（50~100ml）输注0.9%NS或5%GS注射液。
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共享知识 分享快乐【药品名称】商品名：艾恒通用名： 注射用奥沙利铂【性状】本品为白色或类白色疏松块状物或无定形固体或粉末。
【化学成分】本品主要成份为奥沙利铂。
其化学名称为：（1R-反式）-（1，2-环己二胺-N， N’）[草酸（Z-）-O，O’]合铂。
【药理作用】本品属于新的铂类衍生物，其中央铂原子被一草酸和 1.2-二氨环己烷包围，呈 反式构象，是一个立体异构体。
象其他铂类衍生物一样，奥沙利铂通过产生烷化结合物作用 于 DNA，形成链内和链间交联，从而抑制 DNA 的合成及复制。
奥沙利铂与 DNA 结合迅速， 最多需 15 分钟，而顺铂与 DNA 的结合分为两个时相，其中包括一个 48 小时后的延迟相。
在人体内给药一小时之后，通过测定白细胞内的加合物，可显示其存在。
复制过程中的 DNA 合成，其后 DNA 的分离、RNA 及细胞蛋白质的合成均被抑制。
某些对顺铂耐药的细胞系， 奥沙利铂治疗均有效。
【适应症】用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。
【用法用量】在单独或联合用药时，推荐剂量为按体表面积一次 130mg/m2，加入 250～ 500ml 5％葡萄糖溶液中输注 2-6 小时。
没有主要毒性出现时，每 3 周(21 天)给药 1 次。
调 整剂量以安全性，尤其是神经学的安全性为依据【不良反应】1.血液学方面的不良反应主要是：贫血，白细胞减少，粒细胞减少及血小板减少。
2.非血液学方面的不良反应主要是：恶心、呕吐、腹泻。
3.神经系统：以末梢神经炎为主要表现，有时可有口腔周围、上呼吸道和上消化道的痉挛及 感觉障碍【贮藏方法】密闭，在 25℃以下保存。
【注意事项】1.奥沙利铂应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。
特别是与具有潜在性神经毒性的药 物联合用药时，应严密监测奥沙利铂的神经学安全性。
2.应给予预防性和/或治疗性的止吐 用药；3.当出现血液毒性时(白细胞＜2000/mm3 或血小板＜50000/mm3〉，应推迟下周期用药， 直到恢复。
卑微如蝼蚁、坚强似大象共享知识 分享快乐4.在每一疗程治疗之前应进行血液计数和分类，在治疗开始之前应进行神经学检查，之后应 定期进行。
5.患者在两个疗程之间持续存在疼痛性感觉异常或/和功能障碍时，本品用量应减少 25%， 调整剂量后若症状仍存在或加重，应停药。
6.不要与碱性的药物或介质、氯化合物、碱性制剂等一起使用，也不要用含铝的静脉注射器 具。
【药品名称】通用名称：亚叶酸钙 英文名称：Calcium Folinate【 适应症 】1.用于高剂量甲氨蝶呤治疗的后续治疗以减少毒性（亚叶酸钙解救）。
也用于治疗 因疏忽造成的甲氨蝶呤过量及甲氨蝶呤排泄受损的患者。
与氟尿嘧啶合用，可提高 氟尿嘧啶的疗效，临床上常用于结直肠癌与胃癌的治疗。
2.也用于口炎性腹泻、营 养不良、妊娠期或婴儿期引起的巨幼细胞性贫血，当口服叶酸疗效不佳时，对维生 素 B12 缺乏性贫血并不适用。
【用法用量】1 作为甲氨蝶呤的“解救”疗法，一般采用的剂量为 5-15mg，口服每 6-8 小时一 次，连续 2 日。
根据血药浓度测定结果控制甲氨蝶呤血药浓度在 5×10-8mol/L 以下。
2 2 作为乙胺嘧啶或甲氧苄啶等的解毒，每日口服剂量 5-15mg，视中毒情况而 定。
3 3 用于巨幼细胞贫血，每日口服 15mg。
4 4 与氟尿嘧啶合用时，口服 20-30mg/m2 体表面积，在氟尿嘧啶用药半小时后口服。
5 【不良反应】 很少见，偶见皮疹、荨麻疹或哮喘等过敏反应。
【禁忌】 禁用于恶性贫血或维生素 B12 缺乏所引起的巨幼细胞贫血。
【注意事项】卑微如蝼蚁、坚强似大象共享知识 分享快乐1.初次使用本品，应在有经验医师指导下用药。
2.本品不宜与叶酸拮抗剂(如甲氨 蝶呤)同时使用，以免影响后者的治疗作用。
应于大剂量使用甲氨蝶呤 24-48 小时后 应用本品。
3.当患者有下列情况者，本品应慎用于甲氨蝶呤的&ldquo；解毒&rdquo； 治疗；酸性尿(pH<；7)、腹水、失水、胃肠道梗阻、胸腔渗液或肾功能障碍。
有上 述情况时，甲氨蝶呤毒性较显著，且不易从体内排出；病情急需者，本品剂量要加 大。
4.接受大剂量甲氨蝶呤而用本品&ldquo；解救&rdquo；者应进行下列各种实验 室监测：⑴治疗前测肌酐清除率；⑵应用甲氨蝶呤大剂量后每 12-24 小时测定血浆 或血清甲氨蝶呤浓度，以调整本品剂量和应用时间；当甲氨蝶呤浓度低于 5×； 10-8mol/L 时，可以停止实验室监察；⑶应用甲氨蝶呤治疗前及以后每 24 小时测定 血清肌酐量，如用药后 24 小时血清肌酐量大于治疗前 50%，提示有严重肾毒性，要 慎重处理；⑷甲氨蝶呤用药前和用药后每 6 小时应监测尿液酸度，要求尿液 pH 保持 在 7 以上，必要时用碳酸氢钠和水化治疗。
【药物相互作用】本品较大剂量与巴比妥、扑米酮或苯妥英钠同用，可影响抗癫痫作用。
【药理作用】 本品为四氢叶酸的甲酰衍生物。
主要用于高剂量甲氨蝶呤等叶酸拮抗剂的解救。
甲 氨蝶呤的主要作用是与二氢叶酸还原酶结合，阻断二氢叶酸转变为四氢叶酸，从而 抑制 DNA 的合成。
本品进入人体内后，通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸，能有 效地对抗甲氨蝶呤引起的毒性反应。
本品可限制甲氨蝶呤对正常细胞的损害程度， 逆转甲氨蝶呤对骨髓和胃肠粘膜反应，但对已存在的甲氨蝶呤神经毒性则无明显作 用。
【药品名称】通用名称：氟尿嘧啶注射液 英文名称：Fluorouracil【成份】本品主要成份为：氟尿嘧啶卑微如蝼蚁、坚强似大象共享知识 分享快乐【 适应症 】宣肺化痰，止咳平喘。
用于风寒咳嗽、痰喘引起的咳嗽气喘、胸闷、痰多；急、慢 性支气管炎见上述证候者。
【用法用量】氟尿嘧啶作静脉注射或静脉滴注所用剂量相差甚大。
单药静脉注射剂量一般为按体 重一日 10～20mg/kg,连用 5～10 日，每疗程 5～7 克（甚至 10 克）。
若为静脉滴注， 通常按体表面积一日 300～500mg/m2，连用 3～5 天，每次静脉滴注时间不得少于 6～ 8 小时；静脉滴注时可用输液泵连续给药维持 24 小时。
用于原发性或转移性肝癌， 多采用动脉插管注药。
腹腔内注射按体表面积一次 500～600mg/m2。
每周 1 次，2～ 4 次为 1 疗程。
【不良反应】1.恶心、食欲减退或呕吐。
一般剂量多不严重。
偶见口腔黏膜炎或溃疡，腹部不适 或腹泻。
周围血白细胞减少常见（大多在疗程开始后 2～3 周内达最低点，约在 3～ 4 周后恢复正常），血小板减少罕见。
极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。
2.长 期应用可导致神经系统毒性。
3.偶见用药后心肌缺血，可出现心绞痛和心电图的变 化。
如经证实心血管不良反应（心律失常，心绞痛，ST 段改变）则停用。
【禁忌】人类有极少数由于在妊娠初期三个月内应用本品而致先天性畸形者，并可能对胎儿 产生远期影响。
故在妇女妊娠初期三个月内禁用本药。
由于本品潜在的致突、致畸 及致癌性和可能在婴儿中出现的毒副反应，因此在应用本品期间不允许哺乳。
当伴 发水痘或带状疱疹时禁用本品。
氟尿嘧啶禁忌用于衰弱病人。
【注意事项】1．本品在动物实验中有致畸和致癌性，但在人类，其致突、致畸和致癌性均明显低 于氮芥类或其他细胞毒性药物，长期应用本品导致第二个原发恶性肿瘤的危险性比 氮芥等烷化剂为小。
2．除单用本品较小剂量作放射增敏剂外，一般不宜和放射治疗 同用。
3．当伴发水痘或带状疱疹时禁用本品。
其它有下列情况者慎用本品；(1）肝 功能明显异常；（2）周围血白细胞计数低于 3500/mm3、血小板低于 5 万/mm3 者；卑微如蝼蚁、坚强似大象共享知识 分享快乐（3）感染、出血（包括皮下和胃肠道）或发热超过 38℃者；（4）明显胃肠道梗阻； （5）脱水或（和）酸碱、电解质平衡失调者。
4．开始治疗前及疗程中应定期检查 周围血象。
5．老年患者慎用氟尿嘧啶，年龄在 70 岁以上及女性患者，曾报告对氟 尿嘧啶为基础的化疗有个别的严重毒性危险因素。
密切监测和保护脏器功能是必要 的。
6．用本品时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物，以减少消化道出血的可能。
7. 妇女妊娠初期三个月内禁用本药。
应用本品期间禁止哺乳。
【特殊人群用药】儿童注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。
妊娠与哺乳期注意事项： 人类有极少数由于在妊娠初期三个月内应用本品而致先天性畸形者，并可能对胎儿 产生远期影响。
妇女妊娠初期三个月内禁用本药。
由于本品潜在的致突、致畸及致 癌性和可能在婴儿中出现的毒副反应，因此在应用本品期间不允许哺乳。
老人注意事项： 老年患者慎用氟尿吡啶，年龄在 70 岁以上及女性患者，曾报告对氟尿吡啶为基础的 化疗有个别的严重性危险因素。
密切监测和保护脏器功能是必要的。
【药物相互作用】曾报告多种药物可在生物化学上影响氟尿嘧啶的抗癌作用或毒性，常见的药物包括 甲氨喋呤、甲硝唑及四氢叶酸。
与甲氨喋呤合用，应先给甲氨喋呤 4～6 小时后再给 予氟尿嘧啶，否则会减效。
先给予四氢叶酸，再用氟尿嘧啶可增加其疗效。
本品能 生成神经毒性代谢产物－氟代柠檬酸而致脑瘫，故不能作鞘内注射。
别嘌呤醇可以 减低氟尿嘧啶所引起的骨髓抑制。
【药理作用】本品在体内先转变为 5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶， 阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制 DNA 的生物合成。
此 外，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入 RNA，达到抑制 RNA 合成的作用。
本品为细胞周 期特异性药，主要抑制 S 期细胞。
卑微如蝼蚁、坚强似大象共享知识 分享快乐【贮藏】遮光，密闭保存。
【药品名称】 通用名称：注射用重组人干扰素 a2a汉语拼音：zhusheyongzhongzurenganraosua2a 【商品类型】 处方药（RX） 【批准文号】 国药准字 S1******* 【成 份】 重组人干扰素 α2a 【性 状】 本品为白色或微黄色疏松体，无融化迹象；重溶后为澄明液体，不含肉眼可见的不溶物。
【适 应 症】 1.病毒性疾病：伴有 HBV-DNA、DNA 多聚酶阳性或 HBeAg 阳性等病毒复制标志的成年慢性 活动性乙型肝炎病人、伴有 HCV 抗体阳性和谷丙转氨酶（ALT）增高，但不伴有肝功能代偿失调（Child 分 类 A）的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、 丁型肝炎等。
2.肿瘤：毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉 瘤、肾癌、喉乳头状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、 膀胱癌、基底细胞癌等。