掩蔽和解蔽在配位滴定中的作用及其应用
工业分析技术专业《掩蔽法与解蔽法教案》

掩蔽法与解蔽法教学要点:掩蔽的方法解蔽的方法由于EDTA能和大多数金属离子形成稳定的配合物,而在被滴定的试液中往往同时存在多种金属离子,这样,在滴定时可能彼此干扰。
如何提高配位滴定的选择性,是配位滴定要解决的重要问题。
为了减少或消除共存离子的干扰,在实际滴定中,常用以下几种方法。
一、掩蔽的方法配位滴定之所以能广泛应用,与大量使用掩蔽剂是分不开的。
常用的掩蔽方法按反响类型不同,可分为配位掩蔽法、沉淀掩蔽法和氧化复原掩蔽法,其中以配位掩蔽法用得最多。
1.配位掩蔽法就是利用配位反响降低干扰离子浓度以消除干扰的方法。
例如,用EDTA滴定水中的Ca2、Mg2测定水的硬度时,Fe3、Al3等离子的存在干扰测定,假设参加三乙醇胺使与Fe3、Al3生成更稳定的配合物,那么可消除Fe3、Al3的干扰。
又如,在A13与Z n2共存时,可用N H4F掩蔽Al3,使其生成稳定性较好的 3A1F配离子,调节g2两种离子共6存的溶液中参加NaOH溶液,使g2生成MgOH2沉淀,可以用EDTA滴定Ca2。
沉淀掩蔽法在实际应用中有一定的局限性,它要求所生成的沉淀致密,溶解度要小,无色或浅色,且吸附作用小。
否那么,由于颜色深,体积大,吸附待测离子或吸附指示剂都将影响终点的观察和测定结果。
3.氧化复原掩蔽法是利用氧化复原反响,改变干扰离子价态以消除干扰的方法。
例如,用EDTA滴定Bi3、Zr4、Th4等离子时,溶液中如果存在Fe3,那么Fe3干扰测定,此时可参加抗坏血酸或盐酸羟胺,将Fe3复原为Fe2,由于Fe2与EDTA配合物的稳定性比Fe3与EDTA配合物的稳定性小得多1gK FeY-=, 2g1K=,因而能掩蔽Fe3的干扰。
FeY常用的复原剂有:抗坏血酸、盐酸羟胺、联胺、硫脲、半胱胺酸等,其中有些复原剂同时又是配位剂。
二、解蔽的方法在金属离子配合物的溶液中,参加一种试剂解蔽剂,将已被EDTA 或掩蔽剂配位的金属离子释放出来,再进行滴定,这种方法叫解蔽。
遮蔽与解蔽[精彩]
![遮蔽与解蔽[精彩]](https://img.taocdn.com/s3/m/af20e64dbf23482fb4daa58da0116c175e0e1e5e.png)
掩蔽法是一种应用广泛、行之有效的提高选择性的方法。
为了消除N离子的干扰,可加一种与N反应的试剂,使N离子的浓度降低,从而降低乃至消除N的干扰,这便是掩蔽法(masking method),加入的消除干扰的试剂便称为掩蔽剂(masking agent)。
根据掩蔽反应的不同,可分为几种掩蔽法。
1.配位掩蔽法这是一种常用的掩蔽方法。
例如Al3+与F-形成稳定的配合物,因此在测定Mg2+、Al3+混合物中的Mg2+时,可用F-掩蔽Al3+,然后再用EDTA滴定Mg2+。
配位掩蔽剂的种类很多,使用时的具体步骤常因试样而异,下表介绍了一些EDTA滴定中常用的配位掩蔽剂。
在实际工作中,有时在滴定完第一种金属离子M 后,加入一种试剂,破坏第二种金属离子N 与掩蔽剂的配合物,使N 重新释放出后继续滴定,称为解蔽法(demasking method)。
例如,铜合金中存在Cu 2+、Pb 2+和Zn 2+3种离子时,可先在氨性酒石酸溶液中,用KCN 掩蔽Cu 2+和Zn 2+,以铬黑T 为指示剂,用EDTA 滴定Pb 2+。
然后加入甲醛作解蔽剂,破坏Zn(CN)42-,使Zn 2+重新释放出来,即可用EDTA 继续滴定。
其解蔽反应为 :4HCHO + Zn(CN)42- + 4H 2OZn 2+ + 4 CNCH 2OH + 4OH -Cu(CN)32-不被甲醛解蔽,但甲醛也不宜过多,且应分次加入,温度也不宜过高, 否则 Cu(CN)32-也可被部分解蔽。
能被甲醛解蔽的还有Cd(CN)42-。
2.氧化还原掩蔽法有时利用改变干扰离子的价态可达到掩蔽的目的,称为氧化还原掩蔽法。
例如EDTA 测定锆铁中的锆时,Fe 3+会干扰锆的测定,因为lg K (ZrOY 2-)=29.9,lg K (FeY -)=25.1,Δlg K 远小于6。
藉加入抗坏血酸或盐酸羟胺将Fe 3+还原成Fe 2+,lg K (FeY 2-)=14.3,即可消除Fe 3+的干扰。
利用掩蔽或解蔽方法

lgKCa-EGTA= 11.0 lgKMg –EGTA=5.2 △lgKMY=5.8>5时可以在Mg2+的存在下,用 EGTA来滴定Ca2+ 。
小结(续)
• 为提高配位滴定的选择性,可以采用控 制酸度、掩蔽干扰离子、解蔽被测离子 或选用其他的配位剂等方法。
• 但若采用了以上的方法仍不能消除干扰 离子的影响时,只有采用分离的方法来 解决。
60.75%
小结
• 铜、锌和镁同时共存,欲用EDTA法分别 测定。根据前面的讨论,我们可以采用 控制酸度和加入掩蔽剂和解蔽剂的方法, 将三种组分、分别准确的进行测定。提 高了配位滴定的选择性。
2、氧化还氧掩蔽法
• 利用氧化还原反应改变干扰离子的价态, 达到消除干扰的目的,称之为氧化还原 掩蔽法。
小于2mg和10mg
Sb3+,Sn4+ Fe3+,Al3+,Sn4+,Ca2+ Mg2+,Cu2+,Fe3+,Al3+,Mo4+
Al3+,Sn4+,Fe3+
在抗坏 血酸存 在下
3、沉淀掩蔽法
• 加入沉淀剂与被测试液中的干扰组分发生 沉淀反应,使干扰组分的浓度降低,在不 分离的条件下对欲测组分进行配位滴定, 这种方法称之为沉淀掩蔽法。
Cu2+Ni2+Zn2+Cd2+Co2+ Hg2+Mn2+
Al3+TiIVSn4+Fe3+ Fe3+ Al3+及少量Mn2+
可被Ag解蔽反应如下

lg K MY ' lg K pCN ,sp lg N ( A)
掩蔽指数
注意:此时没有考虑M离子的副反应,若M离子有副反应时, 应计算M离子的副反应系数。
掩蔽和解蔽在分析化学中的应用
张志灵
• 掩蔽法: 若加入一种试剂与干扰剂离子N起反应,则溶 液中[N]降低,N对M的干扰作用也就减小以 至消除,这种方法叫掩蔽法. • 掩蔽法可以分为络合掩蔽法,沉淀掩蔽法和 氧化还原掩蔽法.
ห้องสมุดไป่ตู้
• 滴定中掩蔽剂要符合以下条件: 1.和干扰元素生成无色或浅色的稳 定的水溶物,或不影响终点判断的 沉淀或使干扰元素氧化还原;使干 扰元素不和滴定剂作用. 2.不影响被测元素和滴定剂的反应. 3.掩蔽剂加入后,并不变动溶液的PH.
• 应用:可以广泛用于络合滴定,分光光度法,重量法, 溶剂萃取等.下面是几个应用: • 1.氧化还原滴定中的掩蔽剂: 络合掩蔽剂与变价的离子络合的稳定性不同,以至 影响溶液中自由金属离子溶度的变化,从而改变氧 化还原的电势 如:Fe2+与邻罗啉(Phen)形成稳定的Fe(Phen)32+, 使[Fe3+]/[Fe2+]的氧化电位提高到1.06V,在此情况 下,可用FeCl3氧化还原滴定Co2+在碘量法测Cu2+ 时,加入NH4F时Fe3+形成FEF63-,从而显著的降低 [Fe3+]/[Fe2+]的氧化还原电位,使其不能氧化I-,当有 S2032-与S032-共存时,用碘量法测S2032-,可用甲醛 掩蔽S032-,反应:
滴定分析法的应用(2)

CmHnN H2SO4,K2SO4,CuSO4 CO2 + H2O +NH4+
溶液以过量的NaOH碱化后用蒸馏法测定NH4+ 。
(反应有否 突跃;指示剂)
对一元弱酸HA:
HA + OH-
A- + H2O
0.1000moldm-3NaOH滴定0.1000moldm-3一元酸的滴定曲线
cHA越大,被滴定的酸越强(KaФ越大), 则pH突跃越大。
1
直接 滴定可行性
突跃范围大小: ka 大,计量点pH突跃大 指示剂指示终点颜色变化: pH > 0.2
解:∵ c Ka1Ф >10-8; c Ka2Ф >10-8 ; Ka1Ф / Ka2Ф < 104 ; ∴只能一次滴定至C2O42-; 即两级H+同时被准确滴定。
pHsp2= 14 – 1/2(pcC2O42- + pKb1Ф ) ; 若cC2O42- = 0.1mol.dm-3 pHsp2=8.60 ; 可选酚酞或百里酚蓝为指示剂。
10
例9.11 Na2CO3能否分步滴定 ( pKb1Ф= 3.75, pKb2Ф= 7.62 ) 解:∵ cKb1Ф > 10-8; Kb1Ф/Kb2Ф= 103.87;
∴ Na2CO3只能勉强滴定至HCO3-终点,突跃较小,终点颜色较难掌握。滴定误 差较大。
pHsp1 1/ 2(pKb1 pKb2 ) 8.32
104
选指示剂 (混合指示剂)
混合酸: cHA KHA cHBKHB
Kai+1
104 T.E. 1% pH 0.2
不可行: 能否采用其它措施,创造可滴定条件。
极弱酸(碱)和混和酸(碱)的滴定
掩蔽和解蔽在配位滴定中的作用及其应用

关键词: 声乐; 教学语言; 准确规范
教学语言是遵循一定原则的教师职业语言, 是教师在引导学生个 体认识客观世界的一种特殊形式中使用的语言, 是课堂教学的主要传 播方式, 是教师最主要的教学手段, 它综合地反映着一名教师的全部 教学素养, 教师的教学语言水平对教师的教学效果和效率具有重要的 意义。古今中外的教育家对此都有精辟的阐述, 如前苏联教育家苏霍 姆 林 斯 基 就 曾 指 出:“教 师 的 语 言 修 养 在 极 大 程 度 上 决 定 着 学 生 在 课 堂上脑力劳动的效率。”马卡连柯也说过:“同样的教学方法, 因为语言 不同, 就可能相差二十倍。”《学记》指出, 教师的语言要“约而达, 微而 藏, 罕譬而喻”。教学研究也表明, 教育和教学活动的高度有效性在很 大程度上依赖于教师语言的丰富性和动人的表现, 教师高度的语言修 养是合理利用时间的重要条件, 并在很大程度上决定着学生的课堂学 习效果。
Abstr act: This paper explored primarily the possibility and practically about the method of covering and relieving in the analysis of coordination titration . It is illustrated with some pratice examples that the method of covering and relieving can expand the applied range and increas the selectivity in the coordination titration.
分析化学第5章思考题习题答案
第五章配位滴定法思考题答案1.EDTA与金属离子的配合物有哪些特点?答:(1)EDTA与多数金属离子形成1︰1配合物;(2)多数EDTA-金属离子配合物稳定性较强(可形成五个五原子环);(3)EDTA与金属配合物大多数带有电荷,水溶性好,反应速率快;(4)EDTA 与无色金属离子形成的配合物仍为无色,与有色金属离子形成的配合物颜色加深。
2.配合物的稳定常数与条件稳定常数有何不同?为什么要引用条件稳定常数?答:配合物的稳定常数只与温度有关,不受其它反应条件如介质浓度、溶液pH值等的影响;条件稳定常数是以各物质总浓度表示的稳定常数,受具体反应条件的影响,其大小反映了金属离子,配位体和产物等发生副反应因素对配合物实际稳定程度的影响。
3.在配位滴定中控制适当的酸度有什么重要意义?实际应用时应如何全面考虑选择滴定时的pH?答:在配位滴定中控制适当的酸度可以有效消除干扰离子的影响,防止被测离子水解,提高滴定准确度。
具体控制溶液pH值范围时主要考虑两点:(1)溶液酸度应足够强以消去干扰离子的影响,并能准确滴定的最低pH值;(2)pH值不能太大以防被滴定离子产生沉淀的最高pH值。
4.金属指示剂的作用原理如何?它应该具备那些条件?答:金属指示剂是一类有机配位剂,能与金属形成有色配合物,当被EDTA等滴定剂置换出来时,颜色发生变化,指示终点。
金属指示剂应具备如下条件:(1)在滴定的pH范围内,指示剂游离状态的颜色与配位状态的颜色有较明显的区别;(2)指示剂与金属离子配合物的稳定性适中,既要有一定的稳定性K’MIn>104,又要容易被滴定剂置换出来,要求K’MY/K’MIn≥104(个别102);(3)指示剂与金属离子生成的配合物应易溶于水;(4)指示剂与金属离子的显色反应要灵敏、迅速,有良好的可逆性。
5.为什么使用金属指示剂时要限定适宜的pH?为什么同一种指示剂用于不同金属离子滴定时,适宜的pH条件不一定相同?答:金属指示剂是一类有机弱酸碱,存在着酸效应,不同pH时指示剂颜色可能不同,K’MIn不同,所以需要控制一定的pH值范围。
掩蔽与解蔽法螯合滴定测定钙镁
3. 1 HAA 的用量与反应 用 HAA 掩蔽 Mg2 + 、螯合滴定 Ca2 + ,而 Mg2 + 与
HAA 生成 Mg (AA) 2 螯合物 : Mg2 + + 2 HAA →Mg (AA) 2 + 2 H +
在加热条件下 ,乙酰丙酮的羰基与铵氨发生加 成 、脱水反应〔5〕:
2 实验方法
2. 1 主要试剂与仪器 钙 、镁标准溶液均为 2. 00 mg/ ml 。 掩蔽剂 :50 ml 三乙醇胺 ( TEA) 溶液 (1 + 2) 中 ,
加入 2 g 酒石酸钾钠 ( Tart rate) 、1 g KF 、2 ml 乙二胺 和 20 ml MPA (巯基丙酸或巯基丁二酸 MSA) ,摇匀 , 用 NaOH 溶液 (10 %) 调整 p H 9. 5 左右 。
10 ml 掩蔽剂 ,效果最佳 。本实验选用 5 ml 掩蔽剂 , 4 实际应用
极为适宜 。
3. 4 指示剂的选择与用量 文献提出“三色激励彩色对螯合滴定钙常用五种
指示剂”〔10〕和“螯合滴定 Mg2 + 指示剂颜色变化与筛 选〔11〕的启发下 ,进行了实验研究 。实验结果表明 ,选 用铬黑 T 、甲基红 、百里酚酞 ,其配比为 7∶1∶1 的乙醇 溶液 ,作混合指示剂 ,比文献〔10~11〕三色激励彩色作 指示剂更加优越 。实验也表明 ,在 50 ml 乙醇中加入 0. 35 g 铬黑 T 、0. 05 g 甲基红和 0. 05 g 百里酚酞为 混合指示剂 ,加入 2~5 滴混合指示剂 ,终点颜色变化 更加敏锐 、清晰 。本实验选用 4 滴混合指示剂 ,非常 适宜 。 3. 5 Ca2 + 、Mg2 + 的量与 ED TA 标准溶液消耗量的 线性关系
掩蔽和解蔽在配位滴定中的作用及其应用
tta in .I s l s r td wih o r t e e a l s t a h me h f c v rn n e iv n a e p d h p l d r ng d n r a e i t r o t i u ta e t s me p a i x mp e t t e i l c h t o o o e g a d r le i g c n x a t e a p i a e a i c e s t d i n e n h s l c iiy i h o r i a in t r t n ee tvt n t e c d n to i a i . t o Ke r s c v rn ; e iv n c r i ai n t r to a p ia i n; ee tvt y wo d : o e g r le i g; o d n t i a in; p lc t i o t o slcii y
Na 0 ) S u还 u, u配 反应 如下 : 配 位 滴 定法 是 以配 位 反 应 为 基 础 的 一 类 滴 定分 析 方 法 。 法 主 要 代 硫 酸 钠 ( 22 既能 将 c 原 为 c 又可 c 位 , 此 用 于 分 析 金 属 离 子 。 广 泛 使 用 的配 位 滴 定 剂 是 氨 羧 配位 剂 中 的 乙二 最 2 u + S0 2 2 u+ 4 C 2 2 2 3= C + S0 + -
关于掩蔽解蔽问题论文
关于掩蔽解蔽问题的讨论掩蔽与解蔽方法的应用对于用酸度控制法无法进行分别滴定且干扰离子存在的量不太大的情况,起到了很大的作用。
掩蔽的涵义应该是广泛的,所谓“掩蔽”是指在被测定的试样溶液中加入某种试剂(掩蔽剂)与干扰组分或被测组分反应,从而消除干扰组分对测定被测组分影响的方法。
而“解蔽”是使用一种试剂使配合物中金属离子或配位剂释放出来的方法。
关键词:解蔽方法;掩蔽方法;广泛涵义1、关于掩蔽谈到掩蔽,绝大多数教材都认为:在试样溶液中加入某种试剂(掩蔽剂)与共存干扰离子反应,来降低干扰离子的浓度以消除干扰[1,2]。
值得注意的是在实际试样溶液中共存干扰不一定恰好是离子,也有可能是化合物;另外,掩蔽也不一定非要掩蔽干扰组分,因此教材中掩蔽的概念是不全面的。
关于使用掩蔽剂掩蔽共存干扰离子的方法是在实际测定中最常用的方法,故这里不再举例。
现在以使用掩蔽剂掩蔽被测组分从而消除干扰组分对测定被测组分的影响的例子来说明问题。
例如:维C银翘片中维生素C的测定如果采用直接紫外光度法,则其共存组分扑热息痛有强烈的干扰,可用本底校正法消除扑热息痛的干扰并准确测定维生素C含量[3],其原理是利用过量的Fe3+氧化维生素C使维生素C的紫外吸收消失、剩余的Fe3+用F-掩蔽、用紫外光度法测定维生素C。
这里掩蔽的是被测组分维生素C,而共存干扰组分扑热息痛未被掩蔽,扑热息痛紫外吸收未变。
掩蔽方法按反应类型有络合反应掩蔽法、沉淀掩蔽法和氧化还原掩蔽法。
1.络合反应。
如使用硫氰化钾检验含三价铁离子的二价钴离子溶液,应用NaF作掩蔽剂。
就是因为三价铁与氟离子发生络合反应。
2.沉淀反应。
如检验某离子时,利用硫酸盐作为钡离子的掩蔽剂(见“常用掩蔽剂”条目),就是利用两者结合生成沉淀以消除离子干扰。
3.氧化还原反应。
如检验离子时,利用氨气作为次铝酸根离子的掩蔽剂(见“常见掩蔽剂”条目),就是利用两者发生氧化还原反应而消除次氯酸根离子的干扰。
其实除了上述三种掩蔽方法外,实际分析工作中某些有机反应(如Schiff 反应,加成反应等)也可以作为掩蔽方法。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
时, 可能部分解蔽[Cu( CN) 3]2- 而使 Zn2+测值偏高。最后再取一份相同的 混 合 试 液 , 直 接 用 EDTA 测 定 Cu2+、Zn2+、Pb2+三 者 的 总 量 , 由 差 减 法 求
得 Cu2+含量。
四 、单 齿 配 位 体 在 掩 蔽 法 中 的 应 用 提 高 了 配 位 滴 定 的 选 择
声乐教学是 一 门 集 艺 术 性 、知 识 性 、技 术 性 和 实 践 性 于 一 体 的 学 问, 由于歌唱运动是人身体内部肌体、神经参与的一项运动, 我们无法 具体看到肌肉是如何运动的, 只能通过声音效果来判断正确与否, 这 种“看不见、摸不着”导 致 了 声 乐 教 学 的 特 殊 性 , 其 特 殊 性 也 使 得 声 乐 教学语言在声乐教学中显得尤为重要。这是因为:
科技信息
○高校讲台○
SCIENCE INFORMATION
2007 年 第 4 期
掩蔽和解蔽在配位滴定中的作用及其应用
王家蓉 (大同大学 山西 大同 037003)
摘要: 本文主要探讨了掩蔽和解蔽方法在配位滴定分析中的可行性和实用性。通过大量的实例说明利用掩蔽和解蔽, 扩大了配位滴定的应 用范围, 提高了配位滴定的选择性。
Key wor ds: covering; relieving; coordination titration; application; selectivity
配 位 滴 定 法 是 以 配 位 反 应 为 基 础 的 一 类 滴 定 分 析 方 法 。此 法 主 要 用 于 分 析 金 属 离 子 。最 广 泛 使 用 的 配 位 滴 定 剂 是 氨 羧 配 位 剂 中 的 乙 二 胺四乙酸, 乙二胺四乙酸简称 EDTA。EDTA 具有广泛的配位性能, 几 乎 能 与 所 有 的 金 属 离 子 配 位 。如 果 多 种 金 属 离 子 同 时 存 在 时 往 往 相 互 干扰, 降低了配位滴定的选择性, 因而如何消除干扰离子的影响就成 为 配 位 滴 定 法 需 要 解 决 的 重 要 课 题 。其 主 要 途 径 是 设 法 降 低 干 扰 离 子 与 EDTA 配合物的稳定性或降低干扰离子的浓度, 常用的方法有利用 酸 效 应 , 通 过 控 制 溶 液 的 酸 度 , 在 干 扰 离 子 和 EDTA 不 配 位 的 酸 度 下 滴定; 利用掩蔽和解蔽的方法, 掩蔽干扰离子或解蔽出要滴定的离子, 进行分别滴定; 利用化学分离, 沉淀分离去掉干扰离子或分离出被测 离子; 利用其它配位剂进行滴定等。其中利用掩蔽和解蔽消除干扰离 子的影响是使用较为广泛的一种方法。
代硫酸钠( Na2S2O3) 既能将 Cu2+还原为 Cu+, 又可 Cu+配位, 反应如下: 2Cu2++2S2O32- =2Cu++S4O62- Cu++2S2O32- =[Cu﹙S2O3﹚2]3- 三、掩蔽法和解蔽法同时使用, 可连续测定多种金属离子,
提高了分析速度
前面我们讨论了利用掩蔽剂掩蔽干扰离子( 设为 N 离子) , 滴定被
140
科技信息
○高校讲台○
SCIENCE INFORMATION
2007 年 第 4 期
声乐教学中应注意语言的准确规范
苏向丽 (唐山师范学院音乐系 河北 唐山 063000)
摘要: 教学语言是遵循一定原则的教师职业语言, 其使用的准确规范与否在很大程度上决定着学生的课堂学习效果。而声乐教学的特殊 性, 使得声乐教学语言在声乐教学中显得更为重要, 但长期以来声乐教学相当普遍用的是一种比较抽象、感性的语言, 这种教学语言常常不准 确不规范的。本文针对此结合自己的教学经验阐述了自己的一些看法。
测离子( 设为 M 离子) 的情形。如果还要测定被掩蔽的 N 离子, 有时可
在滴定 M 离子之后, 加入一种称为解蔽剂的试剂, 破坏 N 离子与掩蔽
剂的配合物, 把 N 离子释放出来, 这种方法称为解蔽法。掩蔽法和解蔽
法同时使用时, 可控制条件, 分别对两种以上的金属离子进行连续测
定, 加之差减法的灵活使用, 大大缩短了分析时间, 提高了分析速度。 例如铜合金中 Cu2+、Zn2+、Pb2+ 三种离子共存, 分别测定其含量时, 就可
二 、有 些 氧 化 还 原 掩 蔽 剂 可 起 到 改 变 价 态 和 配 位 的 双 重 作 用
氧化还原掩蔽是利用氧化还原反应消除干扰的方法, 加入氧化还 原掩蔽剂, 主要是通过改变干扰离子的化合价, 使之氧化或还原, 达到 干扰离子和 EDTA 配位不稳定或不再配位的目的, 从而消除干扰。其 中有些氧化还原掩蔽剂同时还兼有配位作用, 可谓一举两得。例如硫
Abstr act: This paper explored primarily the possibility and practically about the method of covering and relieving in the analysis of coordination titration . It is illustrated with some pratice examples that the method of covering and relieving can expand the applied range and increas the selectivity in the coordination titration.
一 、掩 蔽 法 的 使 用 免 去 了 分 离 干 扰 离 子 的 繁 琐 操 作 , 使 得 快速分析成为可能
干扰离子的消除, 最直接的思路就是将干扰离子分离。但分离中 最常用的沉淀分离法需要选择合适的沉淀剂, 使试样溶解、沉淀, 然后 反复多次地过滤和洗涤, 其操作过程十分繁琐。一个分析试样, 在分离 干扰离子时, 需考虑沉淀的温度, 溶液的浓度, 陈化的时间以及洗液对 沉淀溶解度的影响等复杂因素, 还要经过同一步骤的反复操作, 从而 延长了试样的分析周期, 不能在控制分析中发挥应有的作用。采用掩 蔽法就免去了这些繁杂的沉淀分离操作, 直接加入掩蔽剂, 通过化学 反应消除干扰离子的影响, 使干扰离子或与掩蔽剂形成更加稳定的配 合物, 或改变价态, 或形成沉淀而无需分离, 从而不影响被测离子的滴 定, 极大地简化了分析操作, 缩短了分析时间, 使快速分析成为可能。 例如硬度大的水无论用于生活还是生产都是有害的[1] 。水 质 分 析 中 , 用 EDTA 测定水中的 Ca2+、Mg2+时 , 少量的 Fe3+、Al3+、Cu2+、Zn2+等离子的 存在对 测 定 有 干 扰 , 这 时 可 利 用 掩 蔽 法 , 在 酸 性 溶 液 中 , Fe3+、Al3+不 水 解, 加入三乙醇胺作配位掩蔽剂, 使 Fe3+、Al3+离子形成稳定的配合物, 且不与 Ca2+、Mg2+离子作 用 ; 然 后 将 溶 液 碱 化 , 加 入 硫 化 钠 溶 液 作 为 沉 淀 掩 蔽 剂 , 使 Cu2+、Zn2+形 成 溶 解 度 很 小 的 硫 化 物 沉 淀 , 从 而 达 到 掩 蔽 Cu2+、Zn2+的目的。若待测试液中还有少量的高价锰 , 可 加 入 盐 酸 羟 胺 作氧化还原掩蔽剂, 改变锰的价态, 使高价锰还原为低价锰, 既能避免 对指示剂的破坏, 低价锰对测定的干扰也可通过加入的三乙醇胺掩 蔽。
首 先 、体 歌 唱 的 器 官 及 其 肌 肉 群 的 运 动 状 态 和 它 们 之 间 的 相 互 协 调作用, 主要依靠声乐教师把自己歌唱发声的感觉和体验, 歌唱的教 学经验和方法, 通过精练准确生动形象的教学语言传递给学生, 使他 们通过积极的思维体验, 转化为自己的歌唱; 教师根据学生的歌声, 进 行判断评价, 再运用教学语言喻示, 诱导他们逐步调节校正发声肌体, 使之找到正确的歌唱方法。
性
配位滴定分析中, 大多采用有机配位剂中的多齿配位体作为滴定
剂, 它们与金属离子配位时, 形成配位比简单的, 环状结构的配合物,
不存在逐级配位现象, 稳定性较高。而无机配位剂大多是单齿配位体, 它们与金属离子逐级形成配合物, 相邻两级的稳定 常 数 相 差 很 小[3] ,
易发生浓度突变, 不能很好地应用于滴定分析。但许多单齿配位体如 NH3、CN- 、F- 等在配位滴定中, 常用作掩蔽剂。单齿配位体用作掩蔽剂, 不仅扩大了配位滴定的应用范围, 而且有效地提高了配位滴定的选择 性。例如: 在 Al3+与 Zn2+两种离子共存时, 可用 NH4F 掩蔽 Al3+, 使其生 成稳定的 AlF63- 配合离子, 在 pH=5 ̄6 时, 用 EDTA 滴定 Zn2+。
关键词: 声乐; 教学语言; 准确规范
教学语言是遵循一定原则的教师职业语言, 是教师在引导学生个 体认识客观世界的一种特殊形式中使用的语言, 是课堂教学的主要传 播方式, 是教师最主要的教学手段, 它综合地反映着一名教师的全部 教学素养, 教师的教学语言水平对教师的教学效果和效率具有重要的 意义。古今中外的教育家对此都有精辟的阐述, 如前苏联教育家苏霍 姆 林 斯 基 就 曾 指 出:“教 师 的 语 言 修 养 在 极 大 程 度 上 决 定 着 学 生 在 课 堂上脑力劳动的效率。”马卡连柯也说过:“同样的教学方法, 因为语言 不同, 就可能相差二十倍。”《学记》指出, 教师明, 教育和教学活动的高度有效性在很 大程度上依赖于教师语言的丰富性和动人的表现, 教师高度的语言修 养是合理利用时间的重要条件, 并在很大程度上决定着学生的课堂学 习效果。
所谓掩蔽法是指加入一种称为掩蔽剂的试剂, 它可以与干扰离子 反应, 从而降低干扰离子的浓度, 以减少或消除杂质离子对待测离子 的干扰。按照掩蔽所用反应类型不同, 掩蔽法包括配位掩蔽法、氧化还 原掩蔽法和沉淀掩蔽法。这些掩蔽方法的使用, 极大地提高了滴定的 选择性, 扩展了 EDTA 配位滴定法的应用, 主要表现在以下几个方面:
由此可见, 掩蔽方法的使用, 方便了配位滴定的分析, 为其应用的
扩展创造了条件。实际应用中需指出的是, 掩蔽剂和解蔽剂的使用有