MTSS1——候选的肿瘤转移抑制基因
MTSS1——候选的肿瘤转移抑制基因
【关键词】 MTSS1； MIM/MIM B；肿瘤转移；抑制基因；细胞骨架；文献综述
肿瘤是目前危害人类健康的头号杀手。
恶性肿瘤是威胁人类生命健康的主要疾病，其发病隐匿，死亡率高，但目前尚无彻底根治的有效方法。
浸润和转移是恶性肿瘤的显著特征，瘤细胞脱落从原发灶侵入周围组织并向远处转移，是临床抗肿瘤治疗失败和患者死亡的主要原因，因此对恶性肿瘤侵袭和转移的研究成为目前肿瘤研究的关键所在。
癌细胞浸润和转移过程极为复杂，大致可概括为以下过程:肿瘤血管的形成癌细胞从原发灶脱落与细胞外基质、基底膜发生黏附并降解穿越血管壁进入循环并到达远处部位在继发部位不断增殖形成转移灶［1］。
肿瘤转移抑制基因（tumor metastasis suppressor gene）是指能抑制自发以及大体上可见的肿瘤转移而对原发肿瘤生长无影响的一类基因，在转移性病灶中常通过甲基化或转录翻译后修饰等一系列机制表现为表达下调。
肿瘤抑制基因发生基因突变后，在抑制肿瘤转移的同时还可影响原发肿瘤的生长。
目前只有nm23、KAI1、KISS1、MKK4、BrMS1符合该定义标准，其中最为明确的是nm23和KAI1 E。
某些基因在动物模型能抑制肿瘤转移，但对原发肿瘤生长是否有影响仍不清楚，此类基因包括前列腺癌SseCK基因，黑色素瘤gelsolin、CD9、
CD63基因及结肠癌CSK (c．terminal Sre kinase)基因［2］。
科学家们一直致力于新的肿瘤转移抑制基因的探索。
2002年Lee 等[3]在转移的膀胱癌中发现MIM表达缺如，而在不转移的膀胱癌中有表达，所以Lee等认为它是一个候选的肿瘤转移抑制基因。
然而后续的实验证明,MIM是一个能与G actin和F actin 结合的支架蛋白，参与细胞骨架的组装；还有报道显示MIM参与肝癌的发生发展。
对于MIM是否真的参与肿瘤的转移抑制人们开始怀疑。
现就MTSS1的发现、基因的信息、MTSS1的重要结构域及其功能、MTSS1的生物学功能和其在肿瘤中的研究等方面对这一基因在肿瘤中的作用进行综述。
1 MTSS1的发现
2002年Lee等［3］在研究膀胱癌的转移机制时，应用改良的mRNA 差异展示（differential display）技术，分析了从低度恶性到转移的5种膀胱癌细胞系。
在鉴别其基因表达的差异时，应用随机引物5′AAAGCTGCGG扩增RNA分离出一个316 bp大小的cDNA，它在RT4、5637、HT1376、T24等膀胱癌细胞系中表达，而在转移的膀胱癌细胞系TccSuP 中表达丧失。
随后应用Northern 印迹（Northern Blot）分析方法验证了其在不同膀胱癌中的差异表达模式，因此将此基因命名为转移抑制基因——Missing in Metastasis（MIM）。
该基因在多种组织包括脾、胸腺、前列腺、睾丸、子宫、结肠和外周血等中具有广泛性的表达模
式，但在具有转移能力的乳腺癌细胞系（SkBr3）或转移的膀胱癌细胞系(LNCaP,PC3)中均不表达。
对其序列分析发现，这个基因与KIAA0429（GenBank accession # NM014751）有100%的同源 (/)，编码5.3 kb的转录本（在睾丸组织中表达2.0 kb的转录产物），NM 014751核酸序列包含1 068 nt的开放阅读框（open reading frame，OFR）,预测有38 KDa 356 aa大小的蛋白产物。
蛋白同源性分析发现它含有1个proline rich区和1个G actin结合结构域WH2(the wikott aldrich syndrome protein homology 2 motif)。
WH2基序参与了G actin的结合，Lee等认为MIM可能通过WH 2结构域参与细胞骨架的组装，这可能引起肿瘤细胞转移与侵袭能力增加。
进化上MIM在小鼠、秀丽线虫、果蝇中保守。
2003年Mattila 等［4］通过同源性比对分析发现鼠的MIM（mMIM)与人的MIM在氨基酸水平有96%的同源性，同时发现MIM在小鼠发育中的心脏、骨骼肌和中枢神经系统有强表达，mMIM与肌动蛋白结合调控肌动蛋白纤维的组装。
作者认为其他含有WH2结构域的蛋白（WASP、Scar、WIP/verprolin）参与肌动蛋白细胞骨架信号，因此他们认为MIM可能也是细胞骨架组装与细胞信号通路之间的桥梁。
MTSS1与乳腺癌的相关性研究
105BIOTECHWORLD 生物技术世界乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,在我国占全身各种肿瘤的7%～10%,其发病率呈逐年上升趋势,因此关于乳腺癌的发生发展的分子机制一直是国内外的研究热点。
转移抑制因子1(metastasis suppressor1,MTSS1)基因是一种新近发现的潜在的肿瘤转移抑制基因, 本文现就与乳腺癌相关的肿瘤MTSS1的研究予以综述。
1 MTSS1基因MTSS1基因定位于人类染色体8q24.1,编码5.3 kb的转录本,其蛋白产物由356个氨基酸组成[1-2]。
MTSS1是Lee等[1]在2002年发现的一种新基因,但目前MTSS1基因仍是一个有争论的基因,因为其在较多肿瘤的转移过程中并非发挥转移抑制基因作用。
MTSS1的生物学特性和功能被认为是一种肌动蛋白衔接蛋白,包含独立的F-actin和G-actin结合结构域,分别是N端250aaMD和C端WH-2,分析两者的晶体结构发现,MD形成二聚体,每个亚基有3个反向平行的螺旋束,这种结构使得其能与肌动蛋白结合,从而影响细胞骨架的改变迁移,具有调控细胞骨架的作用。
2 MTSS1基因与恶性肿瘤Callahan等[3]发现MTSS1存在于人头皮毛囊外根鞘中,并在基底细胞癌中呈高表达,且MTSS1的高表达可同时诱导SHH(Sonic Hedgehog)表达,从而促进肿瘤的进一步发展。
Ma等[4]发现MTSS1在肝癌中的mRNA和蛋白水平均显著高于癌旁组织和正常肝组织,且M T S S 1高表达与肝癌T N M 分期和肿瘤浸润程度密切相关。
Loberg等[5]用RT-PCR和Western印迹法检测良性前列腺增生和前列腺癌细胞中MTSS1的表达水平,发现其明显低于在正常组织中的表达,但转移性前列腺癌MTSS1的表达水平明显高于非转移性前列腺癌细胞,提示MTSS1在前列腺癌的转移过程中起到促进作用。
在国内,已有文献报道MTSS1在不同肿瘤中的表达。
MTSS1在肿瘤转移中的作用及应用前景
MTSS1在肿瘤转移中的作用及应用前景
赵锦涛;穆华;贾漪涛
【期刊名称】《现代肿瘤医学》
【年(卷),期】2024(32)9
【摘要】肿瘤转移是导致癌症患者死亡的最重要因素。
转移抑制基因-
1(metastasis suppressor-1,MTSS1)与肿瘤转移过程关系密切,既往研究提示MTSS1抑制肿瘤转移,但近年来研究发现该基因具有两面性,也能促进某些肿瘤的进展,这就使得人们不得不重新审视以该基因作为靶点治疗肿瘤的可行性。
本文就MTSS1在肿瘤中所发挥的作用及机制进行综述,并对其应用前景进行展望。
【总页数】6页(P1755-1760)
【作者】赵锦涛;穆华;贾漪涛
【作者单位】河北省人民医院肿瘤三科;河北医科大学研究生院;河北省人民医院门诊办公室
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.多分次立体定向放射治疗在椎体转移肿瘤治疗中的作用及应用前景
2.肿瘤来源外泌体在机体免疫系统与肿瘤微环境中的作用及其临床应用前景
3.整合素在肿瘤转移中的作用及治疗应用
4.长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1在恶性肿瘤中作用和应用的研究进展
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MTSS1在大肠良恶性组织中的表达及其意义
切片机 ， 常州 中威组织漂烘 仪（ Ｈ 一 ， Ｐ Ｙ Ⅲ） 上海宝 尔纯水处理 仪 ８２３ Ｌ ＢＶ ＳＯ １－ ， ＩＩ Ｎ自动免疫组化染 色仪 （ Ｄ） Ｏ Ｙ Ｐ Ｓ Ａ ２ ，Ｌ Ｍ Ｕ Ｂ ５ 显微镜 ， Ｘ１ 无锡 朗珈病理 图文分析系统 。具体方法 ： 所需 组织经 由４ 甲醛 固定 ，ＥＣ 自动 脱水机 脱水 ， 明， ％ Ｌ ＩＡ 透 浸蜡
息 肉） 正常组织 中的表达 ， 、 并用 单因素分析法研究 其与临床病理 因素 的关 系。结果 ＭＴ Ｓ 表 达阳 Ｓ１ 性率大肠癌组织 比正常组织高 ， 差异有统计学意义（ ００ ）大肠癌组织 比癌前病变 （ Ｐ＜ ． ５ ； 腺瘤性息 肉） 高， 差异有统计学意义 （ ０ ０ ） 转移性 比局 限性 大肠癌 高 ， Ｐ＜ ．５ ； 差异有统 计学意义 （ ０ ０ ） Ｔ Ｓ Ｐ＜ ．５ 。Ｍ Ｓ １ 在大肠癌中的表达与患者 的性别 、 年龄、 肿瘤大小 、 Ｎ 分期无 关 （ ＴＭ Ｐ＞０ ０ ） ．５ 。正常组织 与癌前病 变 （ 腺瘤性息 肉） ＭＴ Ｓ 表达 阳性 率差异无统 计学意义 （ 的 Ｓ１ Ｐ＞００ ） ．５ 。结 论 大肠癌发生侵袭转移有关 ， 可为临床治疗提供新 的靶点 。 【 关键词】 肠肿瘤 ； 免疫组织化学 ； 肿瘤侵润 ； 肿瘤转移 ； Ｍ Ｓ １ Ｔ Ｓ ＭＴ Ｓ Ｓ Ｉ异常表达 可能 与
中华 临 床 医 师杂 志 பைடு நூலகம் 电子版 ）０Ｏ年 １ 第 ４卷第 １ ２１ ２月 ２期
Ｃ ｉ ｌ ｉｉ ｓ Ｅｅｔ ｎｃＥ ｔ ｎ ，ｅｅ ｅ ， Ｑ ｈｎＪＣｉｃａ （ ｌｃ ｏ 啦ｉ ）Ｄ ｃ ｒ ｎ ｎ ｒｉ ｏ
． ． ，
・
短 篇论 著 ・
Ｍ Ｓ １在 大肠 良恶性组 织 中的表 达及 其 意义 ＴＳ
MTSS1与恶性肿瘤相关性研究进展
因子 Ｇ ｌ ｉ 、胞 内调控 组 分 Ｓ ｕ Ｆ ｕ以及皮 肝 细 胞 生 长 因 子 可 促 进 上 皮 一 间 质转
最初是 ２ ０ ０ ２年 由 Ｌ ｅ ｅ等…在研究 膀胱 动蛋 白的 Ｓ Ｈ ３区域 。从 而参 与肌动蛋 化 以及 刺 激 细 胞 骨 架 成 分 不 均 匀 分 癌转 移 机制 时利 用 Ｄ Ｎ Ａ与 Ｒ Ｎ Ａ分 子 白 相 关 蛋 白 （ Ａ ｃ ｔ ｉ ｎ ． Ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ Ｐ ｒ ｏ ｔ ｅ ｉ ｎ ｓ ． 布． 促进 肿瘤 细胞定 向转移 ， 而且 肿瘤 杂交技 术发 现 的 ．因其 在 正常组 织及 Ａ ｒ ｐ ２ ／ ３ ） 介 导 的 细 胞 核 形 成 以 及 微 丝 中 Ｅ 一 钙 粘 蛋 白 介 导 的细 胞 间 黏 附 力 减 非转 移性膀 胱癌 组织 中表 达而在 转移 分支 稳定性 。
及运动 等 ， 从而在恶 性肿瘤转移 中扮 演 也可 与肌 动蛋 白结合 。 ＷＨ ２可 细分 为 步骤 中均有作 用 。Ｍ Ｔ Ｓ Ｓ １主要定 位 于
重 要 角 色 。ＭＴ Ｓ Ｓ １ （ ｍ ｅ ｔ ａ ｓ ｔ ａ ｓ ｉ ｓ ｓ ｕ ｐ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｏ ｒ
１ ） 又称 为 Ｍ Ｉ Ｍ（ ｍｉ ｓ ｓ ｉ ｎ ｇ ｉ ｎ ｍ ｅ ｔ ａ ｓ ｔ ａ ｓ ｉ ｓ ） ，
性 癌 组 织 中 表 达 缺 失 ，故 最 初 定 义 为 ２ ＭＴ Ｓ Ｓ １ 与 恶 性 肿 瘤 的 关 系
一
弱 。Ｍ Ｔ Ｓ Ｓ １可拮抗 肝细 胞生 长 因子介 导的细胞播 散并 固定 大部 分 Ｅ 一 钙粘蛋
种转 移抑 制基 因。２ ０ ０ ３年 Ｗｏ ｏ ｄ ｉ ｎ ｇ ｓ
转移抑制因子1在结肠癌中的表达缺失及其与临床病理的联系
转移抑制因子1在结肠癌中的表达缺失及其与临床病理的联系史恩溢;李小宁;季润元;赵玉芳【期刊名称】《实用医学杂志》【年(卷),期】2016(032)008【摘要】目的：探讨转移抑制因子1（metastasis suppressor 1，MTSS1）在结肠癌患者组织中的表达情况及其临床意义。
方法：应用组织芯片和免疫组织化学技术检测 MTSS1在226例结肠癌患者组织中的表达，并分析其与临床病理特征之间的关系。
结果：在226例结肠癌患者组织中MTSS1蛋白的阴性表达率为12．8％；MTSS1表达缺失与患者性别、年龄、肿瘤浸润深度、淋巴结癌转移之间差异均无统计学意义（P ＞0．05），而与肿瘤分化程度、Dukes 分期之间差异有统计学意义（P ＜0．01），并且 MTSS1表达的缺失与肿瘤分化程度之间呈负相关（P ＜0．01，r ＝－0．248），与肿瘤Dukes分期呈正相关（P ＜0．05，r ＝0．137）。
二元Logistic 回归法显示肿瘤分化程度是影响MTSS1表达的最显著因素（P ＜0．05）。
结论： MTSS1在结肠癌患者组织中的表达缺失与肿瘤的分化程度、分期密切相关，有望成为判断结肠癌预后的新标志。
【总页数】3页(P1289-1291)【作者】史恩溢;李小宁;季润元;赵玉芳【作者单位】215009 苏州卫生职业技术学院病理教研室;215009 苏州卫生职业技术学院病理教研室;223300 江苏省淮安市，江苏护理职业学院病理教研室;223200 江苏省淮安市肿瘤医院病理科【正文语种】中文【相关文献】1.分泌性白细胞蛋白酶抑制因子在不同分期的结肠癌组织中的表达 [J], 魏志江;刘桂英;贾汝福2.结肠癌肝转移中CD34、D2-40的表达及临床病理意义 [J], 黄振宇;梁君林;黄源3.结肠癌组织MTSS1与SOX2在结肠癌组织中的表达及其与临床病理的关系 [J], 刘庆滨;陈艳昕;肖芳;周颖;张辉4.三结构域蛋白2细胞因子诱导的凋亡抑制因子1蛋白表达与结肠癌患者临床病理参数及预后的相关性分析 [J], 李恒5.结肠癌转移相关基因1、磷酸化需肌醇酶1蛋白在鼻咽癌组织中表达及与其临床病理特征、放疗敏感度及预后的关系 [J], 张贵;尚蕾;李晓玲;代文意因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
MTSS1蛋白在结直肠癌组织中的表达及临床意义
Ｃ ｏ ｒ ｒ ｅ ｓ ｐ ｏ ｎ ｄ ｉ ｎ ｇ ａ ｕ ｔ ｈ ｏ ｒ ：Ｌ ｉ Ｓ ｈ ｉ ｙ ｏ ｎ ｇ，Ｅｍ ａ ｉ ｌ ：ｌ ｓ ｙ ｂ ｚ ＠１ ２ ６ ． ｃ ｏ ｍ
【 Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】 ０ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｅ ｘ ｐ ｌ ｏ ｒ ｅ ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｈ ｉ ｐ ｂ ｅ ｔ ｗ ｅ ｅ ｎ ｔ ｈ ｅ ｅ ｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ＭＴ Ｓ Ｓ １ ｗ ｉ ｔ ｈ ｂ ｉ ｏ ｌ ｏ ｇ ｉ ｃ ａ ｌ
・
４ ２・
加ｌ ４年 ２月 第 ８ 卷 第 １ 期Ｃ ｈ ｉ ｎ Ｊ Ｏ ｖ ｅ ｒ Ｐ ｒ ｏ ｃ Ｇ ｅ ｎ Ｓ ｕ （ Ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｎ ｉ ｃ Ｅ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ） ， Ｆ ｅ ｂ２ ０ １ ４ ， Ｖ ｏ １ ．８ ， Ｎ ｏ ．Ｉ
ｂ ｅ ｈ ａ ｖ ｉ ｏ ｒ ｏ ｆ ｅ ｏ ｌ ｏ ｒ ｅ ｅ ｔ ｌ ａ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ｎｄ ａ ｐ ｒ ｏ ｇ ｎ ｏ ｓ ｉ ｓ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ＭＴ Ｓ Ｓ １ ｅ ｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｗａ ｓ ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｅ ｄ ｉ ｎ ６ ０ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｏ ｆ
深度 、 分化程度、 淋巴结转移以及 Ｄ ｕ ｋ ｅ ｓ 分期等因素相关 （ ＝ ９ ． ５ ２ ０ 、 １ ３ ． ８ ４ ９ 、 ７ ． １ ７ １ 、 ８ ． ０ ２ ６ 、 Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。 结论 Ｍ Ｔ Ｓ Ｓ １蛋 白异常表达可能在结直肠癌的发生发展及其浸润转移中起着重要作用 。
辣椒素通过上调MTSS1表达抑制结肠癌细胞侵袭、迁移的实验研究
辣椒素通过上调MTSS1表达抑制结肠癌细胞侵袭、迁移的实验研究黄虹;黄蝶;王瑞杰;余壮明【期刊名称】《中国比较医学杂志》【年(卷),期】2022(32)3【摘要】目的探究辣椒素通过上调肿瘤转移抑制因子1(MTSS1)抑制结肠癌细胞侵袭、迁移的机制。
方法实验1:10、25、50、100μmol/L辣椒素组分别加入终浓度为10、25、50、100μmol/L辣椒素,对照组不添加辣椒素,恒温箱中培养24 h;实验2:对照组正常培养,100μmol/L辣椒素组添加终浓度为100μmol/L辣椒素,100μmol/L辣椒素+对照siRNA组、100μmol/L辣椒素+MTSS1 siRNA组在100μmol/L辣椒素组的基础上分别添加终浓度为50 nmol/L对照siRNA、MTSS1 siRNA,转染4 h更换为终浓度100μmol/L辣椒素培养液。
CCK8检测细胞增殖情况;Transwell检测细胞侵袭情况;划痕实验检测细胞迁移情况;蛋白质免疫印迹(Western blot)检测细胞中辣椒素受体(TRPV1)、MTSS1、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白水平。
结果不同浓度辣椒素处理细胞发现,与对照组相比,25、50、100μmol/L辣椒素组细胞增殖抑制率升高,10、25、50、100μmol/L 辣椒素组细胞中TRPV1、MTSS1蛋白水平升高,细胞侵袭数量、迁移百分比、细胞中MMP-2、MMP-9蛋白水平降低(P<0.05)。
干扰MTSS1并添加100μmol/L 辣椒素发现,与对照组相比,100μmol/L辣椒素组、100μmol/L辣椒素+对照siRNA组、100μmol/L辣椒素+MTSS1 siRNA组细胞侵袭数量、迁移百分比、细胞中MMP-2、MMP-9蛋白水平降低,细胞中MTSS1蛋白水平升高(P<0.05);分别与100μmol/L辣椒素组、100μmol/L辣椒素+对照siRNA组相比,100μmol/L辣椒素+MTSS1 siRNA组细胞侵袭数量、迁移百分比、细胞中MMP-2、MMP-9蛋白水平升高,细胞中MTSS1蛋白水平降低(P<0.05)。
转移抑制基因MTSS1在结肠癌组织中的表达及其意义
【 ｙＷｏｄ 】 Ｔｓｕ ｃｏｒ ｙ Ｍ Ｓ １ Ｃ ｌ ｅｔ ａｃｒ Ｋｅ ｒｓ ｉ ｅｍｉ ａｒ ； Ｔ Ｓ ； ｏ ｒｃ ｌ ｎｅ ｓ ｒ ａ ｏ ａｃ
２１ 年 １ 第 １ ０１ 月 ６卷 第 １ 期
Ｃ ｉｅｅＣ ｉｉ ｌ ｎ ｏｏ ｙ Ｊｎ ０ １ Ｖ １ １ ， ｏ １ ｈｎ ｓ ｌ ｃ ｃ ｌｇ ，ａ ．２ １ ， ｏ． ６ Ｎ ． ｎａＯ
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３ ・ ９
转 移 抑 制 基 因 ＭＴ Ｓ Ｓ １在 结 肠 癌 组 织 中 的 表 达 及 其 意 义
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Ｇ ａ — ｅ ， Ｄｐ ｒ ｅｔｆ Ｏ ｃｌ ｙ Ｎ ．８ ｏ ｉ ｌ ｍ ｉＷ ＮＧＪｅ ｕ ． ｅａｔ ｎ ｎｏｏ ， ｏ ５Ｈ ｓ ｔ － ｍ ｏ ｇ ｐａ ｏ ｆ
Ｐ ．Ｓ ａｎ ａ ００ ５ ． ｉ ａ ｈ ｇｈ ｉ２ ０ ２ Ｃｈ ｎ
２ ０ ５ 上海 解 放 军第八 五 医院肿瘤 科 ００２ 王 革芳 ，于观 贞 ，王咏梅 ，王 杰 军
【 摘 系。结果
要 】 目的
探讨肿瘤转 移抑制候选基 因 Ｍ Ｓ １ 国人结肠 癌发生 发展 中的作用及 临床 意义 。方 法 ＴＳ 在
应 用组织
芯 片 和 免 疫 组 织 化 学 技 术 检 测 １５例 结 肠 癌 组 织 及 其 对 应 癌 旁 组 织 中 ＭＴ Ｓ ８ Ｓ １的表 达 ， 分 析 其 与 临 床 病 理 学 特 征 之 间 的 关 并
肿瘤转移抑制相关基因1与肿瘤关系的研究进展
肿瘤转移抑制相关基因1与肿瘤关系的研究进展孙微;李柔;陈晓依;刘博;吕洋【摘要】肿瘤是威胁人类生命的重要疾病之一,而转移则已成为肿瘤的重要致死原因,因此,与肿瘤转移相关的诊断、治疗及预后判断具有重要意义.肿瘤转移抑制相关基因1(TMSG-1),又称为人源性长寿保障基因2,是近年新发现的一种重要肿瘤转移抑制相关基因,其主要功效是正性调节细胞凋亡以及负性调节肿瘤细胞的侵袭及转移.多种肿瘤的发展均与TMSG-1基因的表达相关,尽早将其影响肿瘤发生、发展的机制研究透彻,对肿瘤的监测和治疗具有深远影响.%As is known to all,tumor has become an important disease,threatening human life seriously.Metastasis is the major cause of mortality in patients with tumor .Metastasis related factors are of great significance to the diagnosis ,treat-ment and prognosis of tumor .Tumor metastasis suppressor gene 1 ( TMSG-1 ) , known as homosapiens longevity assurance homologue 2,is a newly discovered gene associated with metastasis suppression ,the main function of which is to positively regulate apoptosis and negatively regulate tumor cell invasion and metastasis .Tumor development is associated with the expression of TMSG-1 gene,and thorough understanding on its influence mechanism of tumorigenesis is of far -reaching sig-nificance for the monitoring and treatment of tumors .【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2017(023)004【总页数】5页(P689-693)【关键词】肿瘤转移抑制相关基因1;肿瘤转移;液泡型ATP酶【作者】孙微;李柔;陈晓依;刘博;吕洋【作者单位】河北北方学院组织学与胚胎学教研室,河北张家口 075000;河北北方学院组织学与胚胎学教研室,河北张家口 075000;河北北方学院组织学与胚胎学教研室,河北张家口 075000;河北北方学院附属第一医院病理科,河北张家口 075000;河北北方学院组织学与胚胎学教研室,河北张家口 075000【正文语种】中文【中图分类】R730.2随着现代生活节奏的不断加快，人们的饮食习惯也随之改变，肿瘤的发病率及病死率不断上升。
肿瘤转移抑制基因nm23和MTSS1在结肠癌中研究进展论文
肿瘤转移抑制基因nm23和MTSS1在结肠癌中的研究进展【中图分类号】r73 【文献标识码】a 【文章编号】1672-3783（2013）03-0498-01【摘要】：肿瘤转移抑制因子是只能抑制自发以及大体上可见的肿瘤转移，而对原发肿瘤生长无影响的一类基因。
这类基因由于其在转移灶中的表达下调或突变，缺失，从而导致肿瘤细胞的浸润和转移。
目前研究表明与结肠癌有关的肿瘤转移抑制基因有nm23基因、kiss-1、kaⅱ、p16、mtss1（mim）等。
这些基因在结肠癌中的表达下调可能导致相应的癌组织发生浸润和转移，这类患者预后多不良。
因此，它们可能作为预测转移和判断结肠癌预后的重要指标。
【关键词】：肿瘤转移抑制基因；结肠癌；nm23基因；mtss1基因结肠癌是人类常见的恶性肿瘤之一，随着生活水平的改善，其发病率逐年升高，由恶性肿瘤的第四位，上升到第三位。
目前，结肠癌仍是人类健康的重大威胁[1]。
结肠癌的复发和转移是患者的主要死亡原因。
复发的转移是一个多阶段，多步骤发生及多基因参与调控的过程。
近年来，结肠癌的发生发展的分子机制一直是国内外的研究热点，而对结肠癌的侵袭和转移的研究也成为目前肿瘤研究的关键所在。
据报道，最终80%～90%的结肠恶性肿瘤患者死于转移，进而，肿瘤转移抑制因子的异常在结肠癌的发生发展中起重要作用。
本文现就与结肠癌相关的肿瘤转移抑制因子nm23及mtss1（mim）研究予以综述。
1 nm23基因nm23抑癌基因与肿瘤浸润转移近年来已引起广泛关注。
nm23基因最早是由美国国立癌症研究所steeg等[2]于1988年首先分离发现的一种与恶性肿瘤基因转移能力相关的基因。
nm23抑癌基因为人类正常基因，目前，已知人类nm23基因家族有8个成员，但人类基因组中存在的nm23-h1和nm23-h2被证实有抑制肿瘤转移的能力，两种基因中又以nm23-h1与肿瘤的转移更为密切，对于nm23-h1基因的表达与结肠癌的进展、转移关系研究报道很多，但所得结论尚存争议。