巨结肠
先天性巨结肠的护理

鼓励家属积极参与患者的护理工作,提供情感支持和生活照 顾,减轻患者的孤独感和无助感。同时,向家属介绍手术的 必要性和风险,使其对手术有充分的认识和理解。
03
术后护理要点及措施
监测生命体征变化
严密观察患者心率、呼吸 、血压及体温等生命体征 的变化,及时发现并处理 异常情况。
定期记录出入量,保持水 、电解质平衡,防止脱水 或水中毒。
患儿主要表现为胎便排出延迟、顽固性便秘和腹胀。随着病情发展,可出现营养 不良、发育迟缓、贫血等并发症。
诊断标准
根据患儿的临床表现、体格检查和影像学检查结果进行综合诊断。常用的检查方 法包括腹部X线平片、钡剂灌肠造影和直肠肛管测压等。
02
术前评估与准备工作
患者全面评估
详细了解病史
包括家族史、孕产史、喂 养史等,以评估患者病情 的严重程度和可能存在的
对于术后疼痛的患者,遵 医嘱给予适当的镇痛治疗 ,保证患者舒适。
保持呼吸道通畅和预防感染
保持室内空气流通,定期开窗 通风,减少呼吸道感染的机会 。
鼓励患者深呼吸、有效咳嗽, 协助排痰,保持呼吸道通畅。
遵医嘱给予抗生素治疗,预防 术后感染。同时,加强伤口护 理,保持伤口清洁干燥。
营养支持与饮食调整
根据患者的营养状况,制定合理 的饮食计划,提供高热量、高蛋
白、高维生素的食物。
对于不能经口进食的患者,可通 过鼻饲或静脉营养支持,保证营
养摄入。
鼓励患者多饮水,保持大便通畅 ,避免便秘对术后恢复的影响。
04
并发症预防与处理策略
常见并发症类型及危险因素分析
01 肠梗阻
由于肠道狭窄或扭曲,食物和 消化液通过受阻,可能引发肠 梗阻。
结肠功能检查
巨结肠

巨结肠:一种形态方面的描述,不是病因或病理生理方面的概念。
放射学检查发现降结肠或直肠、乙状结肠直径>6.5cm,升结肠>8 cm,育肠>12 cm,即可称为巨结肠。
有学者指出,当盲肠直径超过14 cm 时,约23 %的患者可能发生肠穿孔。
它可以是先天性巨结肠,特发性巨结肠(各种原因引起的慢性便秘)及假性肠梗阻(某种原因引起弥漫性结肠动力障碍)。
而中毒性巨结肠是指特发的肠炎性疾病或严重的感染性结肠炎时出现的凶险并发症。
———基本分类:1、先天性巨结肠:最常见,占新生儿胃肠畸形的第2位,每2 000 - 5 000 名出生的婴儿中就有l例得病。
男婴较女婴为多,男女之比为3—4:1 ,且有家族性发病倾向。
⑴、致病因素:由于肠壁神经丛中的神经节细胞在胚胎发育过程中出现了异常,造成肠壁神经节细胞完全缺乏或减少。
使该段肠管不能受神经调节正常蠕动而经常处于收缩状态,造成肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚。
90 %以上病变发生在直肠和乙状结肠的远端部分。
病变的肠段经常处于痉挛状态,管腔狭窄,粪便不能通过病变的肠段或通过困难而影响肠管的正常蠕动,大量积聚在上段结肠内。
随着时间的推移,肠管狭窄段的上方因粪便的积聚而变得肥厚、粗大,就形成了先天性巨结肠。
但真正的病变是在狭窄段的肠管。
⑵、临床表现:先天性巨结肠通常在婴幼儿期发病,患儿失去正常的排便反射,粪便排出发生障碍。
成人巨结肠常易误诊为乙状结肠冗长症、乙状结肠扭转、腹部肿瘤、粪石性肠梗阻、功能性便秘、假性肠梗阻、神经源性肠发育不良等。
㈠、胎便排出延迟,顽固性便秘腹胀:患儿因病变肠管长度不同而有不同的临床表现。
痉挛段越长,出现便秘症状越早越严重。
多于生后48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便,可于2~3日内出现低位部分甚至完全性肠梗阻症状,呕吐腹胀不排便。
痉挛段不太长者,经直肠指检或温盐水灌肠后可排出大量胎粪及气体而症状缓解。
痉挛段不太长者,梗阻症状多不易缓解,有时需急症手术治疗。
巨结肠

鉴别诊断
继发性巨结肠 骶前畸胎瘤压迫。 特发性巨结肠 主要在幼儿或童年时期出 现,表现为间歇性便秘,肛门可触及大量 大便,腹部膨隆不显著,可能精神、心理、 饮食等原因,以及排便习惯等。 其它原因引起的便秘,乙状结肠冗长症, 大脑发育不良,呆小症(此有基础代谢率 和血清蛋白结合碘低下,甲状腺激素的治 疗可改善),Vit· B1缺乏损坏肠壁神经节细 胞(获得性巨结肠)。
并发症
逐渐加重或突发的肠梗阻。 小肠结肠炎,文献统计20~58%发生 率,30%死亡率,3个月内发生率最 高。 肠穿孔,腹膜炎(乙状结肠,盲肠穿 孔最多见)。 免疫力低下,易发感染与全身水肿。
治疗
新生儿的保守治疗 扩肛、洗肠、中 西医结合治疗。 手术: 原则:尽可能切除无神经节细胞的狭 窄肠管,完全切除全部扩张肠管,切 除正常的距扩张肠管至少10~15cm以 上。
手术方式
谢谢!
概
论
发病率:约1/2000~5000占各种胃肠道
先天畸形疾病中之第二位 性别差异明显:男:女为3-4:1 发病率与家族有一定关系.
病
因
5周
先天性肠壁神经节细胞缺如
胚胎第六周开始,神经脊中的神经母细 胞沿着从头端到尾端的方向,逐步移行 到肠壁,形成Auerbach肌间神经丛中 的神经节细胞.再由肌间的神经母细胞 移行到粘膜下层的Meissner神经丛, 形成粘膜下层的神经节细胞.全过程在 胚胎十二周内完成.在此阶段,各种因 素都有可能造成神经发育停顿或神经 节细胞变性.远端无神经节细胞的肠段 呈痉挛,狭窄状,形成功能性肠梗阻。
先天性巨结肠症
Congenital Megacolon
概
1691年
先 天 性 巨 结 肠

• 2.移行段:呈梯形或漏斗状,长约3~8CM,是痉挛段与扩张段 的过渡形态。
• 组织学改变:同痉挛段,无神经节细胞,说明此段为痉挛段的 被动扩张部分。
病例二
• 患儿,男,3月27天,出生后24小时未排大便,3月前因腹胀、呕 吐就诊我院,给予清洁灌肠,抗感染补液支持治疗,查下消化道 造影:先天性巨结肠,腹胀缓解后家属要求自动出院,今日家属 为行手术治疗再次就诊我院
• 肛查肛门及直肠无狭窄,小指进入,直肠有紧缩感,拔指后有少 量大便及气体排出。
• 直肠狭窄,乙状结肠扩张,取直肠近端狭窄段及乙状结肠扩张段 与正常交界处肠壁浆肌层行术中冰冻病理检查,病理报告狭窄段 小块肠壁肌间见粗大神经纤维,未见神经节细胞。扩张与正常交 界处肌间见19个神经丛,2个融合,1-6个神经节细胞/丛,部分 发育幼稚。明确诊断先天性巨结肠
• 全结肠型: 整个结肠均呈痉挛瘪陷状态;超声显示小肠广泛性扩 张、积液,积气较轻,蠕动增强,结肠全程明显细小瘪陷,走行 僵硬,柔韧性差,无明显蠕动,结肠腔内可见线状气体强回声或 粪便强回声,较易诊断。
病例一
• 患儿,男,6月0天, • 5个月前即患儿生后不久即出现排便困难,约3-4日排便1次,半
• 3. 扩张段:在新生儿期扩张形态不典型,随病程进展,出现结 肠肥厚、扩张,坚韧,颜色灰白。
• 组织学改变:距痉挛段15CM以上的扩张肠管内神经节细胞已正 常。
分型
⑴常见型(普通型):病变范围在乙状结肠以下,即 肛门至乙状结肠远端。占70%。
先天性巨结肠

诊断
• 症状和体征 • 新生儿巨结肠: • 1.生后24-48小时无胎粪排出或仅有少量排出,并持续2-3 天尚未排净,同时有腹胀、呕吐等低位肠梗阻的症状。少 数病例经过新生儿几天的肠梗阻期后,可有几周、甚至几 个月的“缓解期”,但后终止于再出现的顽固便秘。 • 2.直肠指诊后有大量气体和胎粪呈“爆破样”排出或经灌 肠后症状缓解,但数日后症状重复出现。 • 3.约50%患儿并发小肠结肠炎(表现为由便秘突然转为腹 泻,排出大量恶臭水样便,发热>38℃、水和电解质紊乱、 腹胀严重,X线检查腹部直立位平片提示小肠与结肠扩张,可伴有
先天性巨结肠
先天性巨结肠又称肠无神经节细胞症 (Hirschsprung病(赫什朋病),HD)
• 以病变肠壁肌层神经节细胞缺如为特征的 肠道发育畸形。 • 其发病率为1/2000-5000,男女比例为4: 1。 • 居先天性消化道畸形第二位。 • 本病有家族性发生倾向,近年国外报道家 族性巨结肠约为4%。
• 直肠指诊可有裹手感,拔指后有大量气便排出。
实验室检查
• • • 1.X线检查 典型病例平片可显示低位肠梗阻的征,其除了作为诊断外,还可 以了解病变肠段的长度,有否小肠结肠炎等并发症情况。目前报道诊断率在 80%。 2.钡灌肠检查 可显示痉挛肠管及扩张肠管直径的差别,并可根据痉挛段长度 进行分型,同时可了解排钡功能及结肠壁有无水肿等炎症表现。一般认为新 生儿巨结肠的形态学改变,生后二周才形成,有的需要3~4周甚至几个月。 3.肛管直肠测压法 目前已公认这种方法安全简便,测压内容主要是内括约肌 松弛反射与肛管各部压力。正常儿直肠内气囊注入2~3ml气体后,1~3秒钟 内肛管压力迅速下降(称正常反射)。肛门直肠测压法的诊断准确性在儿童 组高达95%以上,新生儿组亦有60%~85%左右。 4.直肠肌层活检 正常直肠在齿线上方有一低神经节细胞区,故强调取材高度 在齿线上方至少新生儿2cm,1岁以内2.5cm,1~3岁3cm,4岁以上3.5cm。 5.直肠粘膜活检 在距肛门3-4cm的直肠后壁摘取小块粘膜及粘膜下组织,检 查有无神经节细胞协助诊断。 6.直肠粘膜组织化学检查 表现为无神经节细胞段乙酰胆碱酯酶活性增强,直 肠粘膜固有层出现异常增生的胆碱能神经纤维,可协助诊断。
先天性巨结肠

病理
诊断要点
临床表现 (1)胎便延迟:多数患儿生后2-3d 未排便(正常婴儿24h内多已排便), 此时可发生腹胀、呕吐的急性低位肠梗阻表现。 (2)呕吐、腹胀、便秘是本病的特点。 (3)小肠结肠炎:为先天性巨结肠的严重并发症。表现为顽固性腹胀, 经灌肠治疗而不减轻,患儿常伴有高热,突然由便秘转为腹泻,常排出 大量奇臭的水样便,有明显中毒症状。可发生手术前,也可发生于手术 后。 辅助检查 (1)X线的腹部平片 (2)钡剂灌肠造影 (3)直肠痉挛段肠壁肌层活检 (4)直肠肛门测压法 (5)直肠粘膜乙醇胆碱酯酶活性增高
感冒,保持大便通畅。如有小肠结肠炎应及时治疗。
(5)定期门诊复查,如有吻合口狭窄进行扩肛治疗。
谢谢!
1 概述 2 病因 3 病理 4 诊断要点 5 治疗 6 护理 7 健康宣教
概述
先天性巨结肠(HD)是一种较多见的胃肠道发育畸 形,是结肠远端及直肠缺乏神经节细胞,从而导致该肠 管痉挛性狭窄的先天性肠道发育发育畸形。发病率为 1/2000-1/5000,男性显著高于女性,比例为4:1。
病因
胎儿胎胚发育过程中,受病毒感染、代谢紊乱、遗 传因素的作用,远端结肠段神经节细胞发育停滞,发育 停滞时间愈早,无神经节细胞肠段就越长。本病有家族 发病倾向,其遗传方式可禁食期间应遵医嘱正确的的给予静脉补充水 电解质,应准确记录出入量,保证进出的平衡。
(2)肠功能恢复、拔出胃管后可进食流质,逐步半流 质到普食。给予患儿高蛋白、高维生素、高热量饮食。
3、体位与活动
(1)患儿麻醉清醒前,应去枕平卧位,头偏向一侧。
(2)患儿麻醉清醒后可半卧位休息。
(3)手术后第1天患儿可床上活动,如坐位休息、协 助患儿咳痰等。患儿可根据情况增加活动,以促进肠 功能恢复,减少患儿卧床时间。
先天性巨结肠护理PPT

康复训练
康复训练
康复训练一:进行肛门排便训 练
康复训练二:结合物理治疗, 促进肠道功能恢复
康复训练
康复训练三:进行肠道功能训练, 包括排便习惯养成等
谢谢您的 观赏聆听
注意事项
注意事项
注意事项一:合理的饮食安排
注意事项二:避免引起肠道堵 塞的食物
注意事项
注意事项三:定期监测患儿肠道状 况 注意事项四:及时处理并预防感染
护理技巧
护理技巧
技巧一:使用碳酸氢钠洗肠
技巧二:按摩腹部促进肠道蠕 动
护理技巧
技巧三:注意保暖,避免寒冷 刺激 技巧四:建立良好的排便习惯
先天性巨结肠 护理PPT
目录 概述 护理步骤 注意事项 护理技巧 康复训练
概述
概述
确诊先天性巨结肠是指出生时肠道 发育异常,导致大肠功能障碍。 本次PPT旨在介绍先天性巨结肠的 护理 步骤二:提供适当的饮食
护理步骤
步骤三:保持肠道通畅 步骤四:定期随访和检查
新生儿巨结肠术后注意事项

新生儿巨结肠术后注意事项新生儿巨结肠手术是一种治疗婴儿巨结肠症的常见方式,手术后宝宝需要特殊护理和注意事项,以确保恢复的顺利进行。
以下是一些在新生儿巨结肠术后需要注意的事项。
1. 饮食:手术后,宝宝可能需要通过管路进行喂养,这可能是永久的或暂时的。
医生和营养师将制定适合宝宝的饮食计划。
父母需要确保按时给宝宝喂食,并根据医嘱给予足够的营养。
2. 就诊:术后宝宝需要定期回诊,确保手术部位恢复良好。
父母应积极配合医生的安排,遵守就诊时间。
3. 出院注意事项:在宝宝出院之前,医生会向父母详细解释如何照顾宝宝并提供必要的药物。
父母需要仔细阅读和理解这些说明,并咨询医生或护士有关宝宝护理的疑问。
4. 注意婴儿的排泄:宝宝巨结肠手术后,由于肠道功能的改变,排泄物的频率和性状可能会有所不同。
父母应特别留意宝宝的排便习惯,并及时向医生报告任何异常。
如果宝宝出现尿布尚未排泄,或者便秘、腹胀等症状,应及时咨询医生。
5. 预防感染:术后宝宝的免疫系统可能较弱,容易感染。
因此,父母需要确保宝宝的周围环境清洁,勤洗手,避免让生病的人接触宝宝。
若宝宝出现发热、咳嗽、呼吸急促或其他感染症状,应及时就医并告知医生手术史。
6. 特殊护理:术后宝宝可能需要特殊的护理,如更换尿布时要小心不伤害手术部位,身体擦拭要温柔,避免用力擦拭。
父母应遵循医生的特殊护理指示,专注于宝宝的舒适和恢复。
7. 注意补液:部分宝宝手术后可能需要通过静脉输液来维持体液平衡。
父母需要密切配合医生的建议,并确保宝宝得到足够的液体摄入。
8. 接种疫苗:手术后,宝宝可能需要延后接种疫苗,以免对恢复产生不利影响。
父母应向医生咨询有关疫苗接种的建议,并按时接种。
9. 家庭支持:新生儿巨结肠手术是一项复杂的手术,对父母和家庭来说可能是一段艰难的时期。
建议寻找家庭支持组织或与其他面临类似情况的家庭联络,分享经验和情感支持。
10. 密切关注宝宝发育和行为:术后,宝宝的生长和发育可能会受到影响。
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巨结肠灌洗术
1.操作方法:
(1)卧位:患儿平卧予治疗台上,略抬高臀部,胸腹部注意 保暖,较大患儿应做好解释工作,使其腹部放松,减轻腹 压。 (2)扩肛:操作者站于患儿右侧,右手戴适宜的手套,用石 蜡油棉球涂抹小指,食指和肛周,先将小指旋转式轻柔缓 慢进入肛门,进行扩肛,再以食指同样方式扩肛指诊,通 过肛诊了解肛门松紧度,直肠狭窄的长度,肛管走向。 (3)插管:用石蜡油润滑肛管,然后顺骶骨弧形略偏左轻柔 的将肛管插入肛门,缓慢地通过痉挛段,当插入有脱空感 及大量臭气排出,说明已经到达扩张段。 (4)冲洗:固定肛管,用巨结肠灌洗器反复冲洗,每次注入 约50-100ml(具体根据腹胀程度及年龄而定,新生儿每次 注入约20-30ml),然后用手掌顺时针方向按摩腹部,刺 激肠蠕动,促进灌洗液及粪便排出。
辅助检查
1.钡剂灌肠:显示狭窄的直肠、乙状结肠、扩张的近端结肠、 若肠腔内扩张肠段肠壁呈锯齿状表现,表明伴有小肠结肠 炎。 2.腹部X线立位平片:可见扩张充气的结肠影,表现为结肠 梗阻。 3.肛管直肠测压检查:了解肛管有无正常松弛反射。正常直 肠内气囊注入2~3ml气体后,肛管压力迅速下降,而本病 患儿肛管压力无变化或反而上升,肛管无正常松弛反射。 4.活体组织检查:取距肛门4cm以上直肠壁粘膜下层及肌层 一小块组织,检查神经节细胞的数量,巨结肠患儿缺乏神 经节细胞。
家族史
父母亲健在,非近亲婚配,独生,否认两系 三代内有家族性遗传性病、神经病、精神病、传 染病或类似的病史。
婚育史
患儿未婚。
实验室及相关检查
2015-07-15 本院钡剂灌肠检查:提示巨结肠征象。
2015-09-09:复查钡剂灌肠(巨结肠)提示:先天性 巨结肠可能大。
2015-09-07 血常规检查: 白细胞计数 6.5×10∧9/L,血红蛋白10.8g/dl。 2015-09-16 复查血常规示:白细胞计数 11.1×10∧9/L,血红蛋白11.1g/dl。
患儿活动自如,生活不能自理。
5.睡眠—感知型态 术前患儿睡眠尚可,术后因禁食置胃肠减压睡 眠欠佳,现睡眠好。
6.认知—感知型态 患儿视听嗅无异常,能自主活动,但不能理解 及配合实施各项内容。 7.自我感知—自我型态 对疾病无认知能力,不能配合医护人员的积极 治疗。
8.角色—关系型态
患儿家属经济可,对承受费用无困难,对预后有 一定的担心,家庭关系和睦。
9.性—生殖型态 患儿未婚
10.应对—应激型态 患儿年幼,尚不能评估是否对伤后健康功能状 况的改变应对有效,不能配合医护人员的积极治 疗。
11.价值—观念型态
无宗教信仰。
护理诊断及护理措施
术前
2015-09-07 P1:舒适的改变 R1/T1:与排便困难、便秘、腹胀有关。 O1:患儿腹胀减轻,患儿自觉舒适。 I1:1.每天用生理盐水进行回流灌洗1次,操作时动作应轻柔, 灌洗时过程中注意患儿的反应、洗出液的颜色,洗出与注 入量应保持平衡。 2.必要时行肛管排气。 3.如有呕吐,给予禁食、胃肠减压。 4.饮食少量多餐。 5.为患儿提供舒适的环境。 2015-09-09评价:患儿腹胀减轻,腹软。
术后护理
1.按外科术后护理常规护理。麻醉未清醒前去枕平卧, 头偏向一侧,保持呼吸道通畅,避免呕吐物引起误 吸、窒息。 2.保持胃肠减压通畅,避免扭曲拔出,注意观察引出 液体的颜色、性状、量及有无恶心呕吐,胃肠减压 期间口腔护理每天两次。 3.饮食:术后禁食3-5天,肠管基本修复后进流质, 根据情况改为半流质饮食,控制饮食3-6个月,限 制粗糙食物,少量多餐。 4.卧位:强调平卧位,约束四肢,绝对卧床,基本制 动,防止留置肛管早脱。 5.肛管护理:臀部制动,腹部用护架,肛管呈水平位, 随时用生理盐水棉球擦拭肛门口,防止粪、血粘附, 保持肛周皮肤清洁干燥,防止皮肤糜烂。
既往史
平素体质可,否认“肝炎、水痘,麻疹,手 足口病,肺结核”等传染性疾病史,否认“心、 肺,脑、肾”等重要器官疾病史,否认“糖尿病, 甲亢”等内分泌疾病史,否认手术、外伤及输血 史,否认食物、药物过敏史,否认毒物及放射物 接触史。
个人史
G1P1,足月剖腹产,出生体重3.6kg, Apgar评分具体不详,生后母乳喂养至今,未添 加辅食。现会抬头,诸项生长发育同正常同龄儿, 按常规进行预防接种,尚未入学。
病理改变
肠肌间神经节细胞缺如 肠正常蠕动丧失 正常排便反射丧失非器质性肠狭窄 粪便通过障碍 粪便滞结 狭窄段上肠扩张
扩张段 — 正常神经节细胞 移行区 — 神经节细胞减少 狭窄部 — 无神经节细胞
类型
病理分型:根据病变肠管的范围分型。 1、常见型: 无神经节细胞段自肛门向上达乙状结肠远端。 2、短段型: 无神经节细胞段仅限于直肠远端。 3、长段型: 无神经节细胞段可包括乙状结肠近端、降结肠、横结肠甚 至部分升结肠。 4、超短段型: 无神经节细胞段仅限于直肠末端3~4cm。 5、全结肠型: 无神经节细胞段可包括整个结肠及末端回肠。
入院后完善各项常规检查,9月9日钡剂灌肠 提示先天性巨结肠后予每日回流灌肠,做好充分 的肠道准备,予9月15日在气管插管全麻+骶麻下 行经肛门巨结肠根治术,术后予禁食,胃肠减压, 留置导尿,抗炎补液对症支持治疗,9月16日拔除 胃管,进少量母乳,进食后无恶心呕吐,9月17日 拔除尿管,小便自解,9月16日肛门口凡士林纱条 脱落,解咖啡色稀便,9月17日转为黄色糊状便, 肛周皮肤稍红,予生理盐水棉球擦拭及氧化性软 膏外涂。现患儿精神可,腹软,大便正常,肛周 皮肤稍红,于9月21日出院。
2015-09-17评价:患儿肛门口皮肤有稍红现象。
2015-09-15 P6:舒适度的改变 R/T6:与手术切口及各类导管留置有关。 O6:患儿感觉舒适。 I6:1.予舒适体位及环境。 2. 皮肤护理,适当调整卧位姿势,防止骶尾部压疮;随时 清洁肛门周围的皮肤 。 3.做好切口及导管的护理。 2015-09-17 评价:患儿舒适度得到改善。
护理健康型态
1.健康感知—健康管理型态 患儿年幼,无生活自理能力,对疾病、健康知 识不了解,指导家属积极配合治疗与护理。 2.营养—代谢型态
患儿出生时体重3.6kg,出生后母乳喂养至今,现 营养可,体重7kg。
3.排泄型态 患儿术前排便减少,医嘱予回流灌肠,小便无 异常,术后大小便无异常,但不能自理。 4.活动—运动型态
临床表现
1.不排胎便或胎便排出延迟,多数患儿出生后24-36小时不排 胎便。 2.腹胀,为早期症状之一,多数为中度腹胀,严重者可出现 腹部皮肤发亮,腹壁静脉怒张,显著肠型出现。 3.呕吐,为常见症状,新生儿HD呕吐者不多,主要为胃内容 物,少数有胆汁或粪便。
4.肠梗阻,多为不完全性的。
5.肛门指检:可查出肛门括约肌的紧缩,壶腹部的空虚以及 狭窄的部位及长度,拔指时常有气体及粪便随之排出。 6.一般情况:全身营养不良,贫血,抵抗力差,脏器功能不 全等。
术后
2015-09-15P3:体液不足 R/T3:与术中失血失液,胃肠减压及禁食有关。 O3:纠正体液不足,保证水、电解质正常。 I3:1.严格计算患儿所需补液量,注意观察患儿是 否存在脱 水情况。 2.禁食期间,给予静脉补液,合理安排输液种类和顺 序,控制输液速度,以维持水电解质和酸碱平衡。 3.严密观察病情,准确记录出入量。 4.定期称体重,查生化及血常规各项指标变化。 5.待肠蠕动恢复后可从水过度到流质饮食,饮食宜少量 多餐。 2015-09-16评价:患儿所需能量得到满足,生化及血常规 指标基本正常。
2015-09-07 P2:焦虑/恐惧 R/T2:与患儿对医院陌生环境不适应,家属担心治疗效果 和预后及缺乏术前相关知识有关。 O2:缓解家属及患儿焦虑情绪,能配合完成术前各项准备 工作。 I2:1.尽量减少不良刺激,各项护理操作集中进行,保证足 够的睡眠。 2.各项操作耐心解释,动作轻柔,减少患儿恐惧。 3.做好家属的心理疏导,告知疾病的相关知识,树立信 心。 4.告知术前术后注意事项,减少担心。 2015-09-09评价:家长与患儿尚能积极配合医护工作。
先 天 性 巨 结 肠 患 儿 的 护 理
外 一 科
徐 思 思
一般情况: 姓名:严梓恒 性别:男 床号:8床 民族:汉族 年龄:2月26天 住院号:15341831 入院时间:2015-09-07
现病史
患儿系G1P1,足月剖腹产,生后解胎便情况 不能回忆,2月前无明显诱因下出现腹胀,家属述 未见明显排便排气障碍减少,无恶心呕吐,无腹 泻,无咳嗽咳痰,无发热,无尿红等,至我院就 诊,考虑“先天性巨结肠”,予开塞露通便等对 症治疗,查钡剂灌肠后提示“巨结肠征象”,因 患儿年龄小,予开塞露通便治疗,大便能解,腹 胀不明显,待体重增加后手术,今为求手术来我 院,腹胀情况尚可,门诊拟“先天性巨结肠”收 住入院。
定义
先天性巨结肠,又称肠管无神经细胞症,简称HD (赫施朋氏病),是肠管蠕动功能障碍所引起的远端结肠 痉挛性狭窄,而近端结肠明显扩张的一种比较多见的肠道 发育畸形。
病因和发病机制
胚胎发育过程中,可能受 病毒感染、药物、遗传等因素的 作间神经丛和粘膜下神经丛缺乏神 经节细胞。病变通常发生结肠远 端,由于肠壁神经节细胞缺乏, 该段肠管收缩狭窄,呈持续痉挛 状态,形成功能性肠梗阻。痉挛 肠管的近端,因肠内容物堆积而 扩张,肥大形成巨结肠。
2.注意事项:
(1)做好保暖工作。 (2)插管时动作轻柔,防止损伤肠管。 (3)常用溶液为0.9%氯化钠,水温38-40℃,液量 100ml/kg。 (4)灌肠筒距离治疗台面45cm,保持一定的压力。 (5)灌肠速度均匀,并使出入量平衡或排出液略多一点。 (6)手术晨灌肠必须十分彻底,排出液中无粪渣。 (7)注意观察患儿情况:如哭吵厉害,面色苍白,呕吐, 灌洗液只进不出,腹胀加剧,有血性液体排出时,应立即 停止灌肠,与医生联系,防止肠穿孔的发生。
术前护理
1.按儿科护理常规完善各项检查。 2.给予高蛋白,高热量,无渣半流质,改善患儿营养情况。 3.每天清洁灌肠一次,缓解便秘症状及做好术前肠道准备, 杜绝术后并发症的发生。 4.术前增加营养,予脂肪乳剂、氨基酸等静脉注射,增加患 儿抵抗力。 5.术前遵医嘱口服或静脉应用抗生素。 6.术前晚及术晨各加强清洁灌肠一次,保证肠道清洁。 7.做好各种术前准备:备皮、皮试、备血,根据患儿年龄, 术前定禁食时间,术晨留置胃肠减压。准备好麻醉床,心 电监护仪。 8.心理护理,使其及家属配合治疗及护理工作。