土壤水质 方法对比
地下水水质分析及土壤地下水污染治理措施研究
地下水水质分析及土壤地下水污染治理措施研究摘要：水资源是人类社会赖以生存的重要条件，人类社会需要在长期的发展进程中，积极对水资源进行合理利用，从而推动社会的可持续发展。
在本文的分析中，主要基于地下水作为主要研究对象，对水质进行了分析，同时探讨了土壤地下水污染治理的措施，目的在于充分保护水资源，实现生态环境与经济的协调发展。
关键字：地下水；水质分析；水污染引言：伴随着时代的发展与进步，我国城镇化的发展进程不断得到了推动，在工业领域的建设方面，城市得到了较为全面的发展与进步。
但是由于发展进程会受到多方面的因素影响，导致对水体环境带来了较为负面的作用，以此就需要在未来积极的开展地下水质的分析，针对水污染问题进行综合治理，保障生态环境的稳定。
1 地下水污染与水质分析1.1 污染渠道1.1.1 农业活动在长期的农业活动中，农药的使用是当前导致地下水污染的主要因素。
特别是在农业生产的过程中，一些种植人员由于对于种植工作的开展方式并不合理，为了提升种植的经济效益，采用了大量的化肥与化学药剂，长此以往，将会对当地的土壤环境带来较大的负面影响[1]。
虽然化肥以及农药的运用可以促进农作物的生长，但是也会导致土壤无法形成一个可循环的状态，甚至对于地下水环境带来严重的污染。
在长期无法得到处理的情况下，导致水体环境中存在着大量的磷元素氮元素，甚至之后动植物也相应的受到地下水的影响。
1.1.2 工业活动在工业活动的开展中，也是对当地地下带来严重污染的重要因素。
其中工业的生产阶段，需要使用大量的水资源，因此经常会在进行生产的过程中，对外界排放大量的污水，这些没有经过全面处理的水体，会导致对水环境带来严重的影响。
其次，一旦这些水体环境进入到了外界环境中，便会导致产生大量的feature疾病和危害，成为了人们关注的重要问题[2]。
1.1.3 自然活动在工业化的生产中，往往涉及到一些矿业的开采，这些自然活动的开展，会导致对当地的地下水环境带来较为直接的污染影响。
水土保持措施效果评估
水土保持措施效果评估水土保持是一项关乎生态环境和可持续发展的重要工作。
通过采取一系列水土保持措施，能够有效减少水土流失和资源的浪费，提高土壤质量和农田产量。
然而，水土保持措施的实际效果如何，是需要进行评估和监测的。
本文将就水土保持措施效果的评估进行探讨。
一、评估指标的选择在进行水土保持措施效果评估时，需要选择合适的评估指标。
常见的评估指标包括土壤侵蚀强度、持水能力、水质状况等。
土壤侵蚀强度可以通过计算土壤流失量和流失速度来评估。
土壤持水能力是指土壤对水分的保持能力，可以通过土壤容重、土壤水分含量等指标来评估。
水质状况评估可以通过监测水体中的溶解氧、氨氮、总氮、总磷等指标来进行。
二、评估方法和技术水土保持措施效果评估的方法和技术多种多样，常用的有定位试验、遥感技术和数值模拟等。
定位试验是通过在不同施工区域设置样点，对比观测不同水土保持措施下的土壤侵蚀情况来评估效果。
遥感技术可以利用卫星遥感数据监测土地利用/覆被变化，进而评估水土保持措施的实施效果。
数值模拟则通过建立土壤侵蚀模型，模拟不同措施下的土壤侵蚀过程，评估措施的效果。
三、评估结果的解读水土保持措施效果评估的结果需要进行科学准确的解读。
评估结果应当根据评估指标的变化趋势、量化程度和实际效益来综合分析。
同时，需要注意不同水土保持措施可能对不同指标的影响程度不同，因此在解读结果时需要考虑指标的相对重要性和综合影响。
四、评估结果的应用水土保持措施效果评估的结果可以为水土保持工程提供科学依据和决策支持。
通过对不同水土保持措施的效果评估，可以调整和优化工程的设计方案，提高水土保持效果。
评估结果还可以用于制定农田水土保持政策和法规，促进可持续发展和生态环境保护。
综上所述，水土保持措施效果评估是一项重要的工作，对于保护生态环境和推动可持续发展具有重要意义。
在评估过程中，需要选择合适的评估指标，采用科学的评估方法和技术，并准确解读评估结果。
评估结果的应用将为水土保持工程提供决策支持，推动水土保持事业的发展。
土壤中水质含量的测定
土壤水分的测定1.方法原理（烘箱法）土壤水分可分为分子内部结合水、分子间的吸湿水和可供植物吸收利用的自由水三类。
结合水要在600～700℃的高温下才可除去，而由于分子间引力所吸附的吸湿水，只要转变为气态水即可除去，对有机质含量低的土壤，采用105±2℃的温度烘烤。
（此温度下同时可除去自由水）烘烤时间。
应达恒重为此，对有机质含量高的土壤则需要用减压低温法（70～80℃温度，<20毫米汞柱），根据土样在烘烤时失去的重量。
即可计算土壤水分百分含量。
2.仪器设备称皿、铝盒、烘箱、干燥器、分析天平、普通天平、95%酒精、玻棒、火柴等。
3.测定方法⒈ 风干土吸湿水的测定将称皿（或铝盒）编号连盖置于105～110℃烘箱内烘烤半小时，取出置于干燥器内冷却后（约半小时），连盖在分析天平上准确称重，得W 1。
粗称5～10g 过1mm 孔筛土样平铺于称皿中，再精确称重得W 2，移入加热至105～110℃的烘箱内，烘烤8小时（此时，应把盖子斜放在皿侧），取出加盖于干燥器中，冷却至室温（约半小时）立即精确称重得W 3，再放入烘箱中烘3小时（以求恒重）取出冷却称重得W 4，直到恒重（两次重量之差<3毫克）。
表4-1 结果记录与计算编号 土壤名称 称皿重W 1 称皿加风干土重W 2 称皿加烘干土重W 3含水量%⒉ 自然含水量的测定⑴ 烘干法与上述方法完全相同，只是需称量25g 自然湿土，且只要感量1/10或1/100天平即可（因新鲜土样含水量常在10%以上，25g 土样就含水分几克，普通天平即可满足其要求精度）。
⑵ 红外线法将样品置于红外线灯下，利用红外线照射的热能。
使样品水分蒸发，而测其含水量。
此法快速简便。
固定红外线灯于铁架上，下面垫一石棉板。
（距灯中心5～10cm ），称取5g （精确至0.01g ）土样平铺于已知重量的称皿（或铝盒）中，置于红外灯下（每次可放4～6个样品，照射3～7分钟称重（有机质含量少的样品7～15分钟），时间太长，易引起有机质碳化而造成误差。
小学科学冀人版四年级下册第一单元《土壤和水》知识点(2023春)
第一单元土壤和水1.土壤的组成1.土壤是地球陆地上能够生长动植物的那部分疏松的表层，是许多动植物生活的家。
2.土壤中有沙粒、小石子、黏土等非生物，还有小虫子、小树枝、草根等生物。
3.实验：寻找土壤中的水分。
实验方法：A.将湿润的土块儿放到蒸发皿里，并用玻璃片盖在上面。
B.使用酒精灯加热蒸发皿。
C.仔细观察玻璃片的变化。
实验现象：加热后玻璃片上会出现小水珠。
实验结论：土壤中含有水。
4.实验:寻找土壤中的空气。
实验方法：A.将干燥的土块儿放入盛水的烧杯中。
B.仔细观察烧杯中有什么现象。
C.用玻璃棒搅拌，静置一会儿，观察又有什么现象。
实验现象：将干燥的土块儿放入盛水的烧杯中，会产生气泡。
实验结论：土壤中含有空气。
5.在水面上漂浮着一些细小的黑褐色物体，它们是微生物分解了的动植物死后的残留体，我们称它们为有机质。
6.土壤是指地球表面的一层疏松的物质，主要是由各种颗粒状矿物质、有机质、水分、空气、微生物等组成。
7.土壤与我们的生活息息相关，是地球上重要的资源。
土壤肥力影响着农作物的生长。
在农业生产中，人们常常通过将农作物的秸秆、牲畜的粪便等“新成分”添加到土壤中来改善土壤结构、提高土壤肥力，使农作物生长得更好。
8.你还知道其他提高土壤肥力的方法吗？答：一些生活垃圾(如菜叶、果皮、豆渣、鱼骨等)、动植物遗体遗骸等发酵或加工后都可以作为有机肥料提高土肥力。
2.沙质土、黏质土和壤土1.根据土壤颗粒的大小，科学家将土壤分为砂砾、沙、沙粉和黏土。
根据含沙和黏土的多少，又将土壤分为沙质土、黏质土和壤土。
比如陶艺用土是黏质土、沙画用土是沙质土。
2.土壤颗粒最细的是黏质土，最容易成团的是黏质土。
3.比较不同土壤的渗水能力。
实验方法:①准备三个同样的塑料瓶，剪下瓶底。
②用棉线将纱布固定在瓶口处，确保牢固。
③将铁架台和塑料瓶按照实验装置图自上而下安装。
④在三个容器中分别放入同样多的沙质土、黏质土和壤土，倒入同样多的水，并将烧杯放置在瓶口下方，用于收集渗出的水。
灌溉用水质量的化学评价概述
灌溉用水质量的化学评价概述Ξ马春花 全达人 王红雨 (宁夏农学院宁夏永宁750105) 目前国内外的评价方法约有16种,我们通过学习、分析、比较和实际使用,择优介绍5种最常用的方法。
1 碱度、盐度、矿化度法利用盐度、碱度和矿化度评价灌溉水质的方法是我国河南省水文地质队豫东组提出来的。
他们将灌溉水对农作物和土壤的危害分为4种类型。
1.1 盐害盐害主要指氯化钠和硫酸钠这两种盐分对农作物和土壤的危害。
水质的盐害指标用盐度表示,盐度就是在液态条件下氯化钠和硫酸钠的含量,单位为m e L,其计算方法为:当ΧN a+ >ΧC l+ΧSO2-4时,盐度=ΧC l+ΧSO2-4;当ΧN a+<ΧC l-+ΧSO2-4时,盐度=ΧN a+。
1.2 碱害碱害主要指碳酸钠和重碳酸钠对农作物和土壤的危害。
水质的碱害指标用碱度表示,碱度就是在液态条件下碳酸钠和重碳酸钠的含量,单位为m e L,其计算方法为:碱度=(ΧHCO-3+ΧCO2-3)-(ΧCa2++ΧM g2+)。
当计算结果为负值时,则盐害起主导作用。
1.3 盐碱害盐碱害就是盐害与碱害共存,当盐度大于10,并有碱度存在时,即称为盐碱害。
1.4 综合危害水中的氯化钙、氯化镁等有害成分与盐害、碱害一起,对作物和土壤的危害称为综合危害。
综合危害的程度取决于水中所含各种可溶盐的总量,所以用总矿化度(g L)来表示。
属于盐害、碱害、综合危害类型的灌溉水按表1所列指标进行评价。
利用表1,既可以按单表1 灌溉用水水质评价指标表危害类型及表示方法水 质 类 型好 水中 等 水盐 碱 水重 盐 碱 水盐 害碱度为零时盐度(m e L)<1515～2525～40>40碱 害盐度小于10时碱度(m e L)<44～88～12>12综合危害总矿化度(g L)<22～33～4>4灌溉水质评价长期浇灌对主要作物生长无不良影响灌溉不当时,对土壤和主要作物有影响;但合理灌溉能避免土壤发生盐碱化。
土壤侵蚀治理措施及效果评估
土壤侵蚀治理措施及效果评估土壤侵蚀是一种具有严重环境影响的问题，它导致了农田退化、水质恶化、生物多样性减少等一系列问题。
为了有效治理土壤侵蚀，采取相应的措施是必要的。
本文将介绍土壤侵蚀治理的措施及其效果评估。
一、水土保持措施水土保持是土壤侵蚀治理的重要手段之一。
常见的水土保持措施包括植被恢复、梯田建设、水土保持林带建设等。
植被恢复是一种有效的土壤侵蚀控制手段，可以通过植物的根系固土、减缓水流速度，从而防止土壤被冲刷。
梯田建设则能够减少坡度，减缓水流速度，降低水土流失的风险。
水土保持林带能够起到拦截风沙、防止侵蚀的作用。
这些措施的实施可以显著降低土壤侵蚀的发生率和程度。
二、改善农业种植方式农业是常见的土地利用方式，也是土壤侵蚀的主要原因之一。
改善农业种植方式是土壤侵蚀治理的重要措施之一。
首先，采用合理的耕作方式可以减少土壤侵蚀的风险。
传统的深耕、留茬覆盖等措施可以保持土壤的结构稳定，减少水土流失。
其次，推广有机农业和精细农业技术，减少农药和化肥的使用，可以减少土壤的污染和侵蚀。
此外，适时轮作、合理灌溉等措施也是有效的土壤侵蚀治理手段。
三、水资源管理与调度水资源管理与调度对于土壤侵蚀治理至关重要。
水资源的科学利用可以减少土壤侵蚀的风险。
合理的水资源调度可以减少洪水的发生频率和强度，从而减轻水土流失的压力。
此外，建立灌溉排水系统，合理利用水资源，既能满足农田的灌溉需求，又能减少地表径流和水土流失的发生。
四、监测和评估土壤侵蚀治理效果治理措施的落实和效果评估是土壤侵蚀治理的重要环节。
监测和评估可以帮助了解治理效果，及时发现问题并进行调整。
常用的土壤侵蚀监测方法包括植被覆盖度测量、坡面沟道监测、冲沟监测等。
通过监测数据分析，可以评估治理措施的有效性和针对性，为进一步的治理提供指导。
效果评估是评估土壤侵蚀治理措施是否达到预期效果的一项关键工作。
评估工作需要根据治理措施的目标进行设计，并采用科学可靠的方法进行实施。
“香稻米”产地宿州市夹沟土壤和水质的分析
张春丽1 , 王影丽1 , 袁新田2
(1. 宿州学院 化学与生命科学学院 ,安徽 宿州 234000;
2. 宿州学院 地球科学系工程学院 ,安徽 宿州 234000)
摘要 :用 EDTA络合滴定 法 、分 光光度法 、原子吸 收法分光 光度法测 定宿州市夹 沟土壤中钙 、镁 、铁 、铜 、锌 、铅 、镉 、 铬 、砷 、汞 10种离子的含量 ,用 高效 毛细管电泳法测 定水稻 灌溉用 呵泉水中 钾 、钠 、钙 、镁 、钡 、锶 、锂 7种离子 的含 量 ,经分析结果表明 ,土壤中的铅 、镉 、铬 、砷 、汞含量远低于宿州市土壤背景 值 ,钙 、镁 、铁 、铜 、锌含 量高于土 壤背景 值 ,这说明夹沟土壤基质 优良 ,有利于水稻的生长 ;呵泉 水中 ,除钠 、镁离 子低于 普通水 水样外 ,钾 、钙 、钡 、锶 、锂离 子均高于普通水水样 ,呵 泉水 无污 染且富含微量元素锶 ,泉水用于灌溉水稻可以 增加 香稻米的品质 。 关键词 :香稻米 ; EDTA络合滴定法 ;分光光度法 ;原子吸收分光光度 法 ;高效毛细管电泳法 中图分类号 : X5 文献标识码 : A 文 章编 号 : 1673 - 2006 ( 2010) 11 - 0048 - 03
2 实验部分
2. 1 土样采集方法 在宿州市夹沟香稻米产地的稻田内划分 10 m
×10 m 的采样小区 ,每个小区内采取菱形点分布的 方式采集样品 ,用塑料小铲 0～20 cm 采集表层土壤 样品 ,各小区采集土壤混合均匀后用四分法取舍 ,保 留 1 kg左右土样用自封样品袋包装标记后 带回实 验室 ,自然风干后 ,进行处理测定 [ 1 ] 。 2. 2 土样中铁的测定 2. 2. 1 DTPA 浸提剂的配制
自清代嘉 庆年间就 被列为 贡米的“夹 沟香稻 米 ”,清香扑鼻 ,营养丰富 ,含有人体 所需钾 、钙 、镁 、 铁、铜、锌 、锶多种元素 ,被视为奇珍异品 ;利用高效 、 精确的测试手段对其产地 (宿州市夹沟镇 )土壤和灌 溉用呵泉水中金属离子含量进行测定分析 ,为进一步 提高“夹沟香稻米 ”品质和产量提供了的理论依据 。
土壤常规水质检测方法
土壤常规水质检测方法
土壤常规水质检测方法是指通过对土壤中水分的检测，来评估土壤的水质，以确定土壤是否适宜植物生长和农业生产。
常用的土壤水质检测方法包括以下几种：
1. 土壤pH值检测：pH值是评估土壤酸碱度的指标，影响着土壤中营养物质的有效性和植物的生长发育。
常见的检测方法包括用pH计、试纸或指示剂进行测定。
2. 土壤电导率检测：土壤中离子的含量和电导率与土壤的肥力和盐碱度有关。
电导率的检测方法包括用电导仪或电阻计进行测定。
3. 土壤总氮、总磷、总钾检测：这些元素是植物生长的必要元素，对土壤的肥力和植物品质影响较大。
检测方法包括用化学分析法、光度法或原子吸收光谱法进行测定。
4. 土壤水分含量检测：土壤中的水分含量是影响植物生长的重要因素之一。
检测方法包括用重量法、电容法或毛细管法等进行测定。
5. 土壤有机质含量检测：土壤有机质对土壤的肥力和水分保持能力有重要影响。
检测方法包括用酸碱滴定法、热量法或红外光谱法进行测定。
以上是常见的土壤常规水质检测方法，不同的检测方法可以相互补充，形成综合评价。
对土壤水质进行检测和评价，有助于科学合理地开展农业生产和土地利用。
- 1 -。
土壤常规水质检测方法
土壤常规水质检测方法
1.pH值检测：土壤pH值是衡量土壤酸碱度的重要指标，不同植物对土壤pH值有不同的适应性。
通常采用酸碱滴定法、电极法、指示剂法等方法进行pH值检测。
2. 溶解氧检测：土壤中的溶解氧含量是影响土壤微生物活动和植物生长的重要因素。
可采用电极法、分光光度法等方法进行检测。
3. 电导率检测：土壤中含有的盐类、矿物质等对土壤电导率有影响。
可采用电极法、传感器法等方法进行检测。
4. 氮、磷、钾元素含量检测：土壤中的氮、磷、钾元素是植物生长所必需的养分元素，检测其含量对植物生长调控和土壤肥力评估有重要意义。
可采用化学分析法、原子吸收光谱法等方法进行检测。
5. 有机质含量检测：土壤有机质含量是衡量土壤肥力和生物活性的重要指标。
可采用干燥重法、燃烧法、色度法等方法进行检测。
综上所述，常规土壤水质检测方法应包括pH值、溶解氧、电导率、氮、磷、钾元素含量和有机质含量等指标的检测。
不同的检测方法需要根据实际情况选择合适的仪器和试剂，确保检测结果的准确性和可靠性。
- 1 -。
地下水水质分析及土壤地下水污染治理措施
地下水水质分析及土壤地下水污染治理措施发布时间：2023-02-16T09:09:29.533Z 来源：《中国科技信息》第2022年第9月第17期作者：王超民[导读] 由于地下水资源的重要性，近年来国家对其给予了高度关注，发布了系列地下水污染防治的相关政策王超民身份证号：41018419860819****江苏南京211106摘要：由于地下水资源的重要性，近年来国家对其给予了高度关注，发布了系列地下水污染防治的相关政策，“十三五”期间围绕地下水污染调查、评估、修复与风险管控等方面制定了相应的措施，为提升地下水污染防治能力，开展了国家地下水监测工程、全国地下水基础环境状况调查、京津冀地下水污染防治关键技术研究与工程示范项目、以加油站为代表的地下水重点污染源防渗改造等大量工作。
本文对地下水水质分析及土壤地下水污染治理措施进行分析，以供参考。
关键词：地下水；水质分析；污染治理引言随着经济与科技的不断发展，人们的生活发生巨大变化，生活质量与生活水平明显提升。
与此同时，人民对可持续发展也有了更深刻的认识，节能环保理念也逐渐深入人心。
经济的发展改善了人们的生活，但同时也破坏了人类赖以生存的环境。
近些年，在国家的高度重视和人民的共同努力下，生态环境得到了很好的改善，但是有些问题仍比较突出。
目前，地下水污染日益加重，已经对人体健康构成威胁，而且对国家生态文明建设也十分不利，甚至起到阻碍的作用，因此地下水污染治理与风险防范十分重要。
1水质分析在现阶段的地下水水质分析工作中，多以地图重叠法进行分析与应用，这种方法一般会将相同水域中的不同水体参数指标进行整理，并开展单项对比分析工作，结合对比分析结果，选取最高等级参数结果，并将其作为地下水分析评价结果，整理成相应的地下水综合成分分析数据，以便于结合数据分析结果，开展地下水水质治理工作。
比如在某些地区地下水水质分析过程中发现，该区域地下水酸度过高，需要采取弱化酸度的处理方式优化地下水水质。
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《土壤和沉积物 半挥 发性有机物的测定 气
相色谱-质谱法》 HJ834-2017
甲基苯酚、偶氨苯、4-溴二苯基醚、4-硝基苯胺、六氯苯、五氯苯
酚、菲、蒽、咔唑、邻苯二甲酸二正丁酯、荧蒽、芘、邻苯二甲酸
丁基苄基酯、苯并（a）蒽、䓛、邻苯二甲酸二（2-二乙基己基）酯
、邻苯二甲酸二正辛酯、苯并（b）荧蒽、苯并（k）荧蒽、苯并
挥发性有 氯甲烷、4-甲基-2-戊酮、甲苯、1,1,2-三氯乙烷、四氯乙烯、1,3-二 性有机物的测定 吹扫
机物 氯丙烷、2-己酮、二溴氯甲烷、1,2-二溴乙烷、氯苯、1,1,1,2-四氯乙 捕集/气相色谱-质谱法
烷、乙苯、1,1,2-三氯丙烷、间，对-二甲苯、邻-二甲苯、苯乙烯、 》HJ 605-2011
挥发性卤 代烃
甲烷、1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反-1,2-二氯乙烯、1,1-二氯乙烷、 2,2-二氯丙烷、顺-1,2-二氯乙烯、溴氯甲烷、氯仿、1,1,1-三氯乙烷 、1,1-二氯丙烯、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯、1,2-二氯丙 烷、二溴甲烷、一溴二氯甲烷、顺-1,3-二氯丙烯、反-1,3-二氯丙烯 、1,1,2-三氯乙烷、四氯乙烯、1,3-二氯丙烷、二溴一氯甲烷、1,2-二
土壤
检测项目 能检：N-亚硝基二甲胺、苯酚、双（2-氯乙基）醚、2-氯苯酚、1,3-
检测方法
二氯苯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、2-甲基苯酚、二（2-氯异丙基）
醚、六氯乙烷、N-亚硝基二正丙胺、4-甲基苯酚、硝基苯、异氟尔
酮、2-硝基苯酚、2,4-二甲基苯酚、二（2-氯乙氧基）甲烷、2,4-二
氯苯酚、1,2,4-三氯苯、萘、4-氯苯胺、六氯丁二烯、4-氯-3甲基苯 酚、2-甲基萘、六氯环戊二烯、2,4,6-三氯苯酚、2,4,5-三氯苯酚、2氯萘、2-硝基苯胺、苊烯、邻苯二甲酸二甲酯、2,6-二硝基甲苯、3硝基苯胺、2,4-二硝基苯酚、苊、二苯并呋喃、4-硝基苯酚、2,4-二 硝基甲苯、芴、邻苯二甲酸二乙酯、4-氯苯基苯基醚、4,6-二硝基-2-
气相色谱/质谱法》 US EPA 8270E：2017
甲基苯酚、偶氨苯、4-溴二苯基醚、4-硝基苯胺、六氯苯、五氯苯
酚、菲、蒽、咔唑、邻苯二甲酸二正丁酯、荧蒽、芘、邻苯二甲酸
丁基苄基酯、苯并（a）蒽、䓛、邻苯二甲酸二（2-二乙基己基）酯
、邻苯二甲酸二正辛酯、苯并（b）荧蒽、苯并（k）荧蒽、苯并
酚类化合 物
能检：甲基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏、敌百 虫
阿特拉津
能检：氯乙烯、1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反-1,2-二氯乙烯、 1,1-二氯乙烷、氯丁二烯、顺-1,2-二氯乙烯、2,2-二氯丙烷、 溴氯甲烷、氯仿、1,1,1-三氯乙烷、1,1-二氯丙烯、四氯化碳、 苯、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯、环氧氯丙烷、1,2-二氯丙烷、 二溴甲烷、一溴二氯甲烷、顺-1,3-二氯丙烯、甲苯、反-1,3-二 挥发性有机 氯丙烯、1,1,2-三氯乙烷、四氯乙烯、1,3-二氯丙烷、二溴一氯 物 甲烷、1,2-二溴乙烷、氯苯、1,1,1,2-四氯乙烷、乙苯、间，对二甲苯、邻-二甲苯、苯乙烯、溴仿、异丙基苯、1,1,2,2-四氯 乙烷、溴苯、1,2,3-三氯丙烷、丙基苯、2-氯甲苯、1,3,5-三甲 苯、4-氯甲苯、叔丁基苯、1,2,4-三甲苯、仲丁基苯、1,3-二氯 苯、对-异丙基甲苯、1,4-二氯苯、正丁基苯、1,2-二氯苯、 1,2-二溴-3-氯丙烷、1,2,4-三氯苯、六氯丁二烯、萘、1,2,3-三
《土壤和沉积物 有机 磷类和拟除虫菊酯类 等47种农药的测定 气 相色谱-质谱法》HJ
1023-2019
苯硫磷、吡唑硫磷、蝇毒磷
能检：α-六六六、六氯苯、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、七 氯、艾氏剂、环氧化七氯、α-氯丹、α-硫丹、γ-氯丹、狄氏剂、 p-p’-DDE、异狄氏剂、β-硫丹、p-p’-DDD、硫丹硫酸酯、异狄 氏剂醛、o，p’-DDT，异狄氏剂酮、p-p’-DDT、甲氧滴滴涕、灭
二硝基苯胺、2,6-二溴-4-硝基苯胺、2,4-二硝基苯胺、2-溴-
氯苯类化合 物
能检：氯苯、1,4-二氯苯、1,3-二氯苯、1,2-二氯苯、1,3,5-三 氯苯、1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯、1,2,4,5-四氯苯、1,2,3,5-四
氯苯、1,2,3,4-四氯苯、五氯苯、六氯苯
能检：硝基苯、邻-硝基甲苯、间-硝基甲苯、对硝基甲苯、间-
硝基苯类化 硝基氯苯、对-硝基氯苯、邻-硝基氯苯、对-二硝基苯、间-二
合物
硝基苯、邻-二硝基苯、2,6-二硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯、
3,4-二硝基甲苯、2,4-二硝基氯苯、2,4,6-三硝基甲苯
硝基苯类化 合物
能检：硝基苯、邻-硝基甲苯、间-硝基甲苯、对-硝基甲苯、 2,4-二硝基甲苯、2,6-二硝基甲苯、2,4,6-三硝基甲苯、1,3,5-三
能检：苯酚、2-氯酚、邻-甲酚、对/间-甲酚、2-硝基酚、2,4-二甲酚 、2,4-二氯酚、2,6-二氯酚、4-氯-3-甲酚、2,4,6-三氯酚、2,4,5-三氯
酚、2,4-二硝基酚、4-硝基酚、2,3,4,6-四氯酚、2,3,4,5-四氯酚、 2,3,5,6-四氯酚、2-甲基-4,6-二硝基酚、五氯酚、2-（1-甲基-正丙
《土壤和沉积物 挥发 性卤代烃的测定 吹扫 捕集/气相色谱-质谱法
》HJ 735-2015
溴乙烷、1,1,1,2-四氯乙烷、溴仿、1,1,2,2-四氯乙烷、1,2,3-三氯丙烷
能检：2,4,4′-三氯联苯、2,2′5,5′-四氯联苯、2,2′4,5,5′-五氯 联苯、3,4,4′,5-四氯联苯、3,3′4,4′-四氯联苯、2′,3,4,4′,5-五 氯联苯、2,3′,4,4′,5-五氯联苯、2,3,4,4′,5-五氯联苯、2,2′,3,4,4 《土壤和沉积物 多氯 多氯联苯 ′,5′-六氯联苯、2,3,3′4,4′-五氯联苯、2,2′,4,4′,5,5′-六氯联 联苯的测定 气相色谱-
合物
硝基二苯胺
能检：苯酚、3-甲酚、2,4-二甲酚、2-氯酚、4-氯酚、4-氯-3-甲 酚类化合物 酚、2,4-二氯酚、2-硝基酚、2,4,6-三氯酚、2,4-二硝基酚、4-
硝基酚、2-甲基-4,6-二硝基酚、五氯酚
能检：1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯、1,2,4,5-四 氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,3,4-四氯苯五氯苯、六氯苯、甲体 有机氯农药 六六六、五氯硝基苯、丙体六六六、乙体六六六、七氯、丁体 和氯苯类化 六六六、艾氏剂、三氯杀螨醇、外环氧七氯、环氧七氯、γ-氯 合物 丹、o,p'-DDE、α-氯丹、硫丹1、p,p'-DDE、狄氏剂、o,p-DDD 、异狄氏剂、p,p'-DDD、o,p'-DDT、硫丹2、p,p'-DDT、异狄氏
金属
氰化物 总氰化物 水溶性氟化物 总氟化物
《土壤 氰化物和总氰 化物的测定 分光光度
法》HJ 745-2015 《土壤 水溶性氟化物 和总氟化物的测定 离
子选择电极法》HJ 873-2017
检测项目
地下水
能检：萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并［a］
蒽、䓛、苯并［b］荧蒽、苯并［k］荧蒽、苯并［a］芘、苯
半挥发性 有机物
苯胺、3,3’-二氯联苯胺、阿特拉津、敌敌畏、乐果
《气相色谱/质谱法测 定半挥发性有机化合 物》US EPA 8270E：
2018
能检：N-亚硝基二甲胺、苯酚、双（2-氯乙基）醚、2-氯苯酚、1,3-
二氯苯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、2-甲基苯酚、二（2-氯异丙基）
醚、六氯乙烷、N-亚硝基二正丙胺、4-甲基苯酚、硝基苯、异佛尔
酮、2-硝基苯酚、2,4-二甲基苯酚、二（2-氯乙氧基）甲烷、2,4-二
氯苯酚、1,2,4-三氯苯、萘、4-氯苯胺、六氯丁二烯、4-氯-3甲基苯 酚、2-甲基萘、六氯环戊二烯、2,4,6-三氯苯酚、2,4,5-三氯苯酚、2-
《水和固体中半挥发 性有机化合物的测定
氯萘、2-硝基苯胺、苊烯、邻苯二甲酸二甲酯、2,6-二硝基甲苯、3硝基苯胺、2,4-二硝基苯酚、苊、二苯并呋喃、4-硝基苯酚、2,4-二 硝基甲苯、芴、邻苯二甲酸二乙酯、4-氯苯基苯基醚、4,6-二硝基-2-
能检：四氯化碳、氯仿、氯甲烷、1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙
苯、3,3′,4,4′,5-五氯联苯、2,3′,4,4′,5,5′-六氯联苯、2,3,3 质谱法》HJ 743-2015 ′,4,4′,5-六氯联苯、2,3,3′,4,4′,6-六氯联苯、2,2′,3,4,4′,5,5′七氯联苯、3,3′,4,4′,5,5′-六氯联苯、2,3,3′,4,4′,5,5′-七氯联
乙氧基）甲烷、二（2氯乙基）醚、二（1-氯丙基）醚、六氯
丁二烯、六氯乙烷、2-氯代萘
苯胺、2-氯苯胺、3-氯苯胺、4-氯苯胺、4-溴苯胺、2-硝基苯
苯胺类化合 物
胺、2,4,6-三氯苯胺、3、4-二氯苯胺、3-硝基苯胺、2,4,5三氯苯胺、4-氯-2-硝基苯胺、4-硝基苯胺、2-氯-4-硝基苯胺 、2,6-二氯-4-硝基苯胺、2-溴-6-氯-4-硝基苯胺、2-氯-4,6-
溴仿、异丙苯、1,1,2,2-四氯乙烷、1,2,3-三氯丙烷、正丙苯、2-氯乙
苯、1,3,5-三甲基苯、4-氯乙苯、叔丁基苯、1,2,4-三甲基苯、仲丁基
苯、1,3-二氯苯、4-异丙基甲苯、1,4-二氯苯、正丁基苯、1,2-二氯苯
、1,2-二溴-3-氯丙烷、1,2,4-三氯苯、六氯丁二烯、萘、1,2,3-三氯苯 能检：二氟二氯甲烷、氯甲烷、氯乙烯、溴甲烷、氯乙烷、三氯氟
基）-4,6-二硝基酚（地乐酚）、2-环己基-4,6-二硝基酚
《土壤和沉积物 酚类 化合物的测定 气相色
谱法》HJ 703-2014
有机磷类 和拟除虫 菊酯类等 47种农药