制药岗位职责
制药工程岗位职责
制药工程岗位职责1.工艺开发和优化：制药工程师负责开发和优化药物生产的工艺流程。
他们需要根据药物的特性和所需的药效，设计和制定工艺参数，选择合适的原材料和生产方法。
他们还需要进行试验和验证，确保工艺的可行性和稳定性，并持续改进工艺以提高药物的生产效率和质量。
2.设备调试和管理：制药工程师负责调试和管理药物生产所需的设备。
他们需要确保设备正常运行，及时进行维护和维修，并监控设备性能和使用寿命。
他们还需要参与设备的选型和采购，并制定设备操作规范和维护计划，确保设备符合相关法规和标准。
3.生产过程控制：制药工程师负责监控和控制药物生产过程中的各项参数和指标。
他们需要制定和执行生产计划，指导和监督生产操作，并及时处理生产中的异常情况。
他们还需要制定和执行质量控制措施，确保生产过程符合药品质量标准和相关法规要求。
4.质量管理：制药工程师负责制定和执行质量管理制度和流程。
他们需要参与药物的质量风险评估和质量控制计划，确保生产过程中的质量风险得到有效控制。
他们还需要制定和执行质量检验标准和方法，对原材料、中间品和成品进行质量检验和评估，并对不合格品进行处理和整改。
5.规范和法规遵循：制药工程师负责确保药物生产过程符合相关的法规和标准。
他们需要了解和研究相关法规和标准的变化，制定和更新相应的操作规程和文档，保证药物生产的合规性。
他们还需要协助进行内部和外部的审核和检查，并整改不符合规定的问题。
总结起来，制药工程师的主要职责是开发和优化药物生产工艺，管理和维护生产设备，控制和监控生产过程，并负责质量管理和合规性。
他们需要具备扎实的工程知识和技能，熟悉相关法规和标准，具备良好的团队协作能力和问题解决能力。
此外，他们还需要持续学习和研究，与行业的发展和变化保持同步，不断提高自身的专业素养和技术水平。
制药生产岗位职责
制药生产岗位职责
制药生产岗位职责
一、主要职责
1、负责制药生产企业的合格产品生产，确保产品的质量和数量，确保产品的投入和装运；
2、确保生产过程中的洁净度和卫生，确保生产车间的洁净度；
3、按照设备的技术要求，操作和维护生产设备和设施，确保其正确运行；
4、按照产品的标准要求，检查产品的质量，判断是否达到质量要求；
5、根据生产令和生产计划，记录产品的生产过程和结果，并定期报送给领导审阅；
6、解决日常生产过程中出现的问题，如质量问题、安全问题等；
7、按照法律法规要求，对生产车间进行安全检查，确保生产过程的安全性；
8、协助相关部门实施质量管理体系，保证产品的质量；
9、及时报告经理生产过程中出现的问题和存在的不稳定因素，及时采取纠正措施并跟踪落实；
10、定期安排维护设备，并能够方便地对该设备进行维修；
11、根据公司要求，及时更新资料，完成领导交代的其它事项。
二、任职要求
1、有制药生产经验，熟悉制药行业的各项政策、规定及标准；
2、熟悉GMP和GSP管理，熟悉生产工艺及质量控制；
3、责任心强，具有良好的团队合作精神；
4、有一定的管理能力和组织能力，具有良好的沟通能力；
5、具有良好的服从意识和执行能力；
6、至少具备大学本科及以上学历，年龄在30-45岁之间。
制药企业岗位职责描述
制药企业岗位职责描述制药企业拥有多个不同的岗位，每个岗位都有不同的职责和要求。
以下是制药企业中一些常见岗位的职责描述。
1. 生产经理：生产经理负责管理和监督制药企业的生产流程和活动，确保产品的生产进程顺利进行。
其职责包括制定生产计划、管理生产设备和工艺流程、监督员工工作、确保生产质量和效率等。
2. 质量控制经理：质量控制经理负责监督和管理制药企业的质量控制过程。
其职责包括建立和实施质量控制标准、监督生产线的质量检测、处理产品质量问题、制定纠正措施等。
3. 研发科学家：研发科学家在制药企业中负责新药研发和创新项目。
其职责包括开展实验研究、分析数据、撰写研究报告、参与新药注册和审批流程等。
4. 生产线工人：生产线工人负责执行具体的生产任务，包括操作生产设备、装配产品、检查质量、维护生产设备、遵守安全操作规程等。
5. 仓储物流经理：仓储物流经理负责管理和组织制药企业的仓储和物流工作。
其职责包括制定仓储和物流计划、管理库存、确保产品及时配送、协调供应链合作伙伴等。
6. 销售代表：销售代表负责与客户建立联系、推销和销售公司的产品。
其职责包括开展市场调研、制定销售计划、开拓新客户、维护现有客户关系、销售业绩报告等。
7. 市场营销经理：市场营销经理负责制定市场营销策略和计划，推广公司的产品和品牌。
其职责包括市场调研、目标客户分析、制定市场推广计划、监测市场竞争、与市场推广合作伙伴沟通等。
8. 人力资源经理：人力资源经理负责制药企业的人力资源管理工作，包括招聘和选拔员工、培训和发展员工、制定薪酬福利计划、管理绩效评估、维护员工关系等。
9. 财务经理：财务经理负责制药企业的财务管理工作，包括财务预算、核算和报告、资金管理、税务规划、风险管理等。
其职责还包括与审计、税务和银行等外部合作伙伴沟通。
10. 法务经理：法务经理负责处理制药企业的法务事务，包括与公司合规、合同管理、知识产权保护、法律风险管理等相关的工作。
其职责还包括与律师事务所和政府机构合作。
2024年制药企业岗位职责
2024年制药企业岗位职责2024年制药企业岗位职责11、本部门的各项工作在于预防性保养、维护、调整和改善不正常的设备、厂房状况，使其符合生产要求。
2、负责水、电、汽、压缩空气、给排水干线及消防系统的更新和维护。
3、负责设备管理及年度检修安排。
4、负责计量器具管理。
5、负责新设备、新材料、新工艺、新技术的引进和可行性鉴定。
6、负责制订各种设备的维修、安装、使用、清洗和保养的标准操作规程和记录。
7、负责设备和备品、备件的申请或审批、采购及五金交电、钢材领用申请或审批。
8、负责厂房的新、改、扩建项目，与质量部、生产部共同负责工艺的确定、图纸的审定及前期准备工作。
9、负责基建项目的招、投标，日常性的维护事务。
10、负责施工基础上的管理及竣工验收。
11、负责安全工作的日常管理，随时检查电气、机械设备的安全运行状况。
12、负责环境保护和废水、废气的治理。
13、负责仪器、仪表的选购、调试及参与验证。
14、负责厂房、设备的档案管理。
15、负责水、电、燃料的耗用统计和报表。
16、负责本部门员工的GMP知识及专业培训。
17、负责本部门职工的劳保安全。
18、参加各项管理制度的制定和实施。
19、制定和执行批准后本部门的预算。
20、通过学习研究，注意本职责范围内的发展情况。
21、当本人不在岗期间，按本部门的职责委托有关人员全权或部2024年制药企业岗位职责21、在部门经理的领导下，按照规定做好本职工作。
2、按照各项费用开支的相关规定，在预算范围内严格掌握费用开支标准，坚持原则，不该支付的费用不予报销。
3、认真复核各种费用单据，确保原始单据数字清楚，发票合规、业务情况反映真实明确。
4、负责费用单据等录入记帐凭证，金额和摘要清楚，按照规定分清各部门和各项费用的核算项目，制单手续齐全。
5、维护总账和明细账，做到账账相符，账实相符。
6、负责个人往来账务管理，及时进行对账、敦促借支冲账。
7、积极完成领导交办的各项临时工作。
2024年制药企业岗位职责31、负责日常财务核算、稽核、办税等工作;2、负责收集、归纳、审核请款单、报销单据等各种原始凭证，负责记账凭证的录入、汇总等日常账务处理工作;3、负责核对会计账目明细，及时清理各项往来账款;4、负责填制《纳税申报表》及准备其他税务资料，按期办理纳税申报;5、负责定期与不定期盘点库存现金和有关票据;6、负责参与各项资产的清查及盘点;7、负责协助财务年度审计、税务检查、行政部的工商年检等工作;8、负责财务及其他相关部门的统计资料档案的建立和保管工作。
制药公司岗位职责
制药公司岗位职责制药公司岗位职责一、职责范围：1.承担公司的生产、研发、销售等相关工作，确保公司业务正常运作。
2.组织和管理员工，制定公司的运营策略及目标，推动团队实现业绩。
3.维护公司的声誉和形象，保证企业的长期稳定发展与增长。
4.全面了解行业和市场信息，不断寻找机会，扩大公司业务范围和市场占有率。
二、合法合规：1.遵守国家法律法规和行业规定，保证公司经营的合法合规性。
2.建立健全的管理制度和规范，防止出现违法违规行为。
3.加强员工培训和管理，提高员工合法合规意识和法律素养。
4.与监管部门保持沟通和合作，及时了解并解决行业和市场上的相关问题。
三、公正公平：1.坚持公正公平的员工选拔、评价、晋升和福利待遇政策，营造公平竞争的工作环境。
2.遵循市场交易、合作、竞争的基本规则，不参与市场的不正当行为，维护市场秩序和公平竞争。
3.建立客户满意度调查机制，及时处理客户投诉和纠纷，不断提高产品和服务质量。
四、切实可行：1.制订合理的工作计划和预算，充分考虑市场和行业情况，使目标具体、可操作。
2.制定具体的工作制度和流程，确保各个职能部门的协作和沟通，并及时修订和更新。
3.不断探索实践，总结经验，创新工作方式和手段，提高公司的管理和运营水平。
五、持续改进：1.建立完善的监测和风险管理机制，主动识别并解决潜在问题，避免事故和损失的发生。
2.积极推动技术创新和产品研发，提升公司的核心竞争力和市场影响力。
3.加强员工培训和激励，提高员工的工作热情和技能素质，实现公司的可持续发展。
以上是本公司的“制药公司岗位职责”，准确、明确、负责的职责范围，以及合法合规、公正公平、切实可行和持续改进的要求，是本公司的核心竞争力和发展基础。
本公司管理层和各部门将严格执行，并不断优化和完善。
药业岗位职责(7篇)
药业岗位职责（7篇）药业岗位职责（精选7篇）药业岗位职责篇1职责描述:1、开发、维护区域内医药客户，为客户提供解决方案，提升销售业绩;2、基于公司产品(服务)进行推广落地;3、提升区域内营业部营销意识和营销技能;4、根据要求完善公司客户信息资料库，收集并实时更新信息;5、定期了解并反馈区域内医药市场竞争动态;6、定期收集、分析并反馈医药客户的需求;7、完成上级交办的其他工作任务。
任职要求:1、本科及以上学历，营销、物流、医药等相关专业;2、3年以上销售及相关岗位工作经验;3、有医药及物流相关工作经验者优先;4、对快递、物流市场有一定的了解，熟悉医药专业知识，具有较强的`独立工作能力和社交技巧;5、具备团队合作精神和沟通协调能力、良好的执行力、服务意识强;6、熟悉运用office办公软件及电脑操作;7、身体健康，无职业病，无不良嗜好。
药业岗位职责篇2职位描述:1、负责公司房地产项目账务、资金、费用、税务等工作,做好财务制度完善、日常业务管理、财务报表、财务分析、税务工作、审计及档案管理工作,保证财务系统日常工作的正常进行;2、负责按公司《财务管理制度》和《会计核算制度》的要求处理日常经济业务,编制记账凭证,出具月度及年度财务报表;3、负责按照税法即有关管理与核算要求,及时、准确编制并上报各种纳税报表,办理缴纳各种税金的清缴与结算手续,维护税务关系,保障税企关系融洽;4、负责及时、准确编制房地产项目开发成本、在建工程有关明细报表,对工程、项目及时进行统计、分析;5、建立项目合同明细账,了解合同履约执行情况,及时准确出具项目投资报表;6、负责会计凭证、账册、报表、合同等财务资料的收集、汇编、归档等会计档案管理工作;7、辅助财务经理对其他会计业务进行监督检查及日常业务指导,提升团队的业务水平。
任职要求:1、精通财务管理知识、了解行业基本信息,熟悉财经税收法规,熟练使用财务软件;2、具有良好的服务精神和承担压力的能力,具有团队合作、沟通能力、学习能力、关系建立能力、组织协调能力;3、敏锐的`财务信息分析能力、清晰的思维能力、数据统计能力;4、本科及以上学历,会计相关专业,5年以上房地产开发会计工作经验。
制药企业岗位职责
制药企业岗位职责制药企业是一种专门从事药品研发、生产和销售的企业，其员工从事不同的岗位，担负不同的职责。
以下是一些常见的制药企业岗位职责：1. 研究与开发（Research and Development）：制药企业的研究与开发部门负责药品的创新和研发工作。
在这个岗位上，员工的职责包括：-进行药物研究，通过实验和测试评估药物的功效、安全性和稳定性；-设计、开展和监督临床试验，以验证药物的疗效和安全性；-收集和分析数据，并撰写研究报告和论文；-同其他研究机构和合作伙伴进行合作，以促进药物创新和技术转移。
2. 生产与质量控制（Production and Quality Control）：制药企业的生产与质量控制部门负责药品的生产和质量监控。
在这个岗位上，员工的职责包括：-根据药物生产工艺制定生产计划，并监督生产进程，确保药品的质量和数量符合要求；-负责药品生产现场的管理，包括设备和材料的调配和协调；-实施药品质量控制流程，包括进行药品原料和成品的检验和测试；-维护生产记录，确保所有相关数据的准确性和可追溯性；-参与制定和执行质量管理计划和标准，确保药品生产过程符合相关法规和标准。
3. 市场营销（Marketing）：制药企业的市场营销部门负责药品的推广和销售工作。
在这个岗位上，员工的职责包括：-制定市场营销策略，为产品的推广和销售制定相应的计划；-组织和参与专业会议、学术研讨会等活动，宣传和介绍公司产品；-分析市场和竞争情况，评估市场需求，并提供相关市场报告；-协助制定和执行销售目标和计划，完成销售任务。
4. 药品注册与监管（Regulatory Affairs）：制药企业的药品注册与监管部门负责药品的注册和监管工作。
在这个岗位上，员工的职责包括：-收集和整理药品注册所需的材料和信息，并编写注册文件；-向相关监管机构提交注册文件，并协调和配合监管审核和审批工作；-跟踪和解读药品注册法规和政策，为公司提供相关建议和指导；-负责处理药品注册过程中的问题和纠纷，并与监管机构进行协商沟通；-跟进药品在市场上的监管事务，确保符合药品质量和安全标准。
化工制药岗位职责
化工制药岗位职责
化工制药岗位职责主要包括生产、质量、技术、研发等方面，
以下是详细解释：
1. 生产工程师：
生产工程师的主要职责是负责化工制药生产工艺的开发、生产
设备的选型、生产计划的制定和生产过程的管理。
他们需要协调生
产流程，确保生产计划和工艺的顺利执行，以确保产品的生产效率、质量和安全。
2. 质量控制工程师：
质量控制工程师的主要职责是制定和管理化工制药产品质量控
制策略，实施和监控公司的质量管理系统，确保产品符合相关的质
量标准和法规，并进行质量监测和分析。
他们还需要负责化工制药
产品的检验和测试，并提出改进建议来提高产品质量。
3. 技术工程师：
技术工程师的主要职责是在化工制药生产中开展相关研究工作，了解市场需求和技术趋势，设计和制定新产品的生产工艺路线和技
术标准，协助生产和销售团队，提升公司的技术实力和市场竞争力。
4. 研发工程师：
研发工程师的主要职责是进行新药开发工作，设计实验方案、
进行药品剂型的研究、试制和验证等工作，研究推出创新的新药或
提高现有药物的效果。
他们还需要参与生产工艺的开发和优化，为
公司提供新产品和技术的支持。
总的来说，化工制药岗位的职责主要集中在制药生产过程的各
个环节，包括生产、质量、技术、研发等。
岗位的职责非常重要，
直接关系到企业产品的质量和品牌形象，因此需要具有专业的技能和领域知识，才能更好地胜任化工制药工作。
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制药岗位职责制药岗位职责1岗位职责:1、负责与客户的技术交流工作,收集客户的'技术要求,并进行初步分析和分解;2、负责产品应用背景评估和技术分析,根据客户需求和产品性能提供合适的解决方案;3、负责本行业过滤技术应用前景及市场分析,使产品开发落地;4、负责解答客户对产品使用、投诉等相关问题;5、负责本行业的内、外技术交流和培训。
任职要求:1、生物化工、生物制药相关专业硕士及以上学历。
2、具有优秀的沟通表达能力及组织协调能力。
3、熟悉原料药、无菌制剂等产品制造工艺。
4、能配合公司适应短期出差。
制药岗位职责2岗位描述:1.负责组织和跟踪部门内部gmp相关培训工作。
2.与各组人员积极协调、组织项目组内员工日常培训。
3.负责新员工入职的基础培训、建立个人档案记录,并组织新员工转正。
4.定期追踪组内员工培训完成情况并及时总结反馈。
5.协助qa完成部门内部人员gmp培训及模块确认,确保生产操作之前完成工作模块的确认。
6.组内其他培训相关的工作。
7.文件管理8.管理部门内部相关文件,确保文件完整可追溯。
9.协助qa完成sop文件的生效、审核等,并及时回收、分发新版sop。
10.了解qa文件的归档管理流程,定期归档组内gmp文件。
11.负责部门内运营,考勤,行政管理,ehs及合规管理相关工作12.其他领导临时交待的工作。
人员资质:1.生物,制药,生物化工或生物技术等相关专业,本科或专科学历。
2.具有较好的逻辑思维能力,能够独立的.撰写报告和其他文件,具有良好的英语能力。
3.具有良好的沟通合作能力和团队协调能力,能积极主动与各部门配合工作。
4.能够细心做事,观察到工作中遗漏的小问题。
制药岗位职责31、负责管好、用好、维护、保养好设备、附件、工具。
2、负责车间员工的`日常管理，不断提高员工综合素质。
3、对本车间的工艺纪律执行情况负责。
4、对车间各类报表、原始资料的及时性、真实性负责。
制药岗位职责41、服从生产负责人的领导，认真执行厂规厂纪，严格按照GMP 标准管理车间，负责车间的生产管理、质量管理及行政管理工作，完成公司下达的各项任务，对车间发生的一切问题负领导责任。
2、按照下发的生产计划，合理安排好车间各岗位的人员配置和生产前期准备工作，严格按工艺要求进行生产，有能力解决问题，排除制约生产的因素，保证生产的连续运行，完成生产任务，对所生产的产品质量、产量、收率负责。
3、根据生产计划统筹安排车间每天的生产和人员，使各岗位协调一致生产，防止因管理不当造成人员、设备、物料、时间的浪费，在保证收率（成品率）、质量的前提下，有责任降低生产成本。
4、根据生产任务的轻重多少，灵活调整生产定额及各岗位人员的配置，使各岗位人员发挥最大潜力，满负荷生产，同时体现多劳多得的`原则。
5、负责对员工的培训工作，确保有针对性、及时有效。
6、对新来的员工进行岗前培训。
包括公司的规章制度、岗位职责、工作制度、安全知识及相关设备操作等。
做到理论和实际相结合。
经考试合格，新员工方可上岗。
7、按照每月的培训计划进行车间全体员工的培训考核。
8、负责车间人员的素质管理，做好员工思想工作。
制药岗位职责5任职资格：1、40岁以下，身体健康；2、大专或大专以上学历，药学、电气工程及其自动化、生物医学工程、制药工程、化学工程与工艺、医学影像工程、计算机等相关专业；3、1年以上工作经验，有药厂、化工厂工作经验者优先；4、公司提供住宿。
岗位要求：1、学历不限；2、五年以上制药生产线工作经验；3、协助车间主任，开展各项生产技术工作，完成生产计划；4、负责班组内的关键设备的操作和维护；5、熟悉制药设备，对设备工作原理、结构有较深了解，设备操作能力强者优先；6、生活居住在清远本地者优先。
岗位职责1、协助拟定公司中、长期技术发展规划和实施计划；2、负责新产品工艺研究和复核；3、负责老产品的工艺改进；4、负责所研究产品的生产技术指导；5、负责国内同行制剂技术的'跟踪、交流、分析，并提出建议；6、负责基层技术人员的培训指导。
制药岗位职责6职务宗旨：负责产线的物料领退、物料损耗核算及物料管理工作。
一、领料工作：1、PMC部下达《生产计划单》后，物料员必须依据计划单要求、《BOM》、及时与仓库员核对所发物料。
2、物料员在领取物料时，必须确认其名称、料号、数量、规格、颜色、与《BOM》符合，如所发物料是特采需生产加工要及时告知现场拉长和负责人，以避免投入生产中有不良现象。
3、物料员应采用目视、计量仪器等抽点方式领取物料（部分贵重或易出现数据错误的物料可全点），以免影响工作效率。
4、领取正常生产物料的时间应控制在30分钟---1小时之间。
5、在领取过程中如发现少料、错料现象时必须立即知会仓管员并礼貌要求按《物料管理规定补给或更换。
6、领取物料后物料员必须在单据上签字认可并保底。
7、领取的物料必须的车间内按区域摆放并标示产品物料内容。
H、如有物料异常现象时必须及时向生产主管及PMC部门反馈。
二、退、换、借料工作1、物料使用过程中，物料员应主动及时（2H周期）的收集产线上的不良物料。
产品清尾后必须将所有物料整理到指定区域。
2、对于完单退补物料，必须当次（日）理清，不留至次日，以免生产前后、规格数量的分化现象。
3、整理物料时必须按物料种类、物料质量、物料生成状况详细区分。
4、整理好的物料应准确填写《退、换报表》，并呈报品质部、PMC部签字确认后及时到仓库办理退、换手续，确保生产运转的持续性5、尽量排除生产断线的可能性，随时查看所领物料是否进入未后现象准备好借补的准备，确保生产的一次性完结。
6、需换借的物料在供给上发生异常时必须立即向生产主管及PMC部反馈。
三、单据管理1、《物料使用单据》是生产管理中的.重要单据，必须遵循《文件管理流程》妥善保管。
2、物料员有义务定时整理自己的工作区域，确保文件放置区域的环境美化。
3、物料员文件资料必须按类别、组别、日期、型号、单号等形式区域放置并标。
4、物料员需保存的资料有《生产领料单》《套料单》《退料单》《工具、辅料领料单》《超领单》《成品入仓单》《报单》。
5、保存期限：除《欠料单》完结于料齐日外，其它单据必须保存一年。
四、物料管理1、配合组长控制物料（即放置、保管、维护、使用、预测使用）。
2、监控物料在使用过程中的质量状态，有责任强调员工使用方式。
3、不断追寻物料工作中所存在和一切问题，并及时真实的向上级反映异常情况，达成生产度的有力实施和高能的正常运作。
4、定期向生产主管提供周、月、季物料相关数据。
五、其它责任或义务1、做好生产线整理、整顿、清洁、清扫和执行和监督工作。
2、在责任工作外，随时配合部门内各种生产工序的作业。
3、能临时完成上级安排的各种非计划内工作，致使生产程序的一致化.制药岗位职责71、与产品管理团队和市场营销团队进行市场开发和过程开发，撰写应用说明书。
收集客户需求信息、市场改进建议、拓展新客户、增加产品竞争力。
2、对进口检测仪器行业基本情况进行市场调查，针对某些应用行业和公司进行深入调研，了解市场整体趋势，为产品开拓更多细分市场。
3、与公司内部各团队进行沟通，从行业开发，客户群开发等方向帮助产品团队完成产品任务，帮助产品团队解决产品推广中遇到的问题。
加强与供应商的沟通。
4、进行竞品分析，并对定价部门进行市场价格范围的建议。
5、对特定行业会议，行业论坛，学术圈有一定调研和接触，并与市场营销团队和产品团队一起从技术领域开发产品推广的'渠道。
6、为客户提供技术介绍，组织、参与研讨会和交流会。
进行样品测试，包括样品测试，调整，优化，或制定符合客户要求的协议。
7、为用户提供仪器、配套软件的培训。
确保客户能熟练的使用和操作产品。
8、提供电话或现场技术支持，对设备、软件的使用和维护提供技术支持，协助客户优化产品应用。
提供后续的跟进和产品支持，以确保客户满意程度。
制药岗位职责8岗位职责:1、根据实验室具体需求,进行标本分拣,报告审核和发放,实验室数据的统计和分析,对实验结果进行简单总结和汇总等;2、细胞遗传平台进行骨髓或外周血染色体核型分析的接种、收获、滴片、染片等相关操作;3、负责检验所的相关实验操作:含样本提取及纯化、pcr实验操作;4、协助主任制定本检验所工作计划,并组织实施;5、参与实验室仪器的`日常维护;6、实验报告制作及审核;7、领导交办的其他工作。
岗位要求:1、具有相关专业(检验、医学)大专及以上学历,男女不限,具备相关的理论知识和操作技能;2、熟悉实验室操作和pcr相关技术,有良好的理论和实践基础;3、数量进行dna测序服务的日常实验操作,如提取质粒、测序反应等实验;4、熟练掌握临检、生化、微生物、免疫等检验技术,会操作各类检验仪器设备;5、有医学检验士、检验师职称或临床职称者优先;从事过血液检验或临床细胞遗传学、fish工作的人员优先;6、身体健康,责任心强,积极,团队协助精神强。
制药岗位职责91、严格按照GMP规范，根据销售需要及生产计划下达合理、有效的生产指令，并对产品全过程进行质量监管与现场指导。
2、制定车间技术工艺规程，结合生产实际情况革新、完善中药饮片生产流程,降低生产成本，提高生产效率，保质保量地完成生产任务。
制药岗位职责10任职资格:1、45岁以上,全日制本科及以上学历,985,211优先;有八年以上生物制药、医疗器械供应链相关领域管理经验;2、熟悉供应链管理,拥有丰富的供应商资源,生产管理、成本控制、质量管理、采购管理、物流管理方面的经验;3、对生物制药、医疗器械等供应链管理具备深厚的专业背景与丰富的实操经验者优先考虑。
4、有丰富团队管理能力,优秀的谈判能力和沟通协调能力;岗位职责:1、负责搭建公司的'供应链体系;2、根据公司发展战略与年度经营计划,组织制定并实施供应链战略规划;3、设计并改善公司供应链管理系统,并根据业务的变化不断优化;4、建立和健全供应商、二级供应商的开发、维护、跟踪及评估体系,合理控制成本并保证品质;5、提升供应链团队能力,确保供应链业务运作规范、高效;6、负责供应链的团队建设,人才培养、人才储备、人员培训、考核、晋升、绩效管理。
制药岗位职责11职责描述:1、药物研制配方及优化2、负责化合物功效检测3、能进行药物临床前期实验任职要求:1、生物化学、生物工程、生物制药、药学专业硕士及以上学历2、在申报新药方便有一定的经验3、能够独立完成实验设计、方法学建立、资料撰写4、具有阅读和撰写英文专业文献的能力制药岗位职责121、本部门的各项工作在于预防性保养、维护、调整和改善不正常的设备、厂房状况，使其符合生产要求。
2、负责水、电、汽、压缩空气、给排水干线及消防系统的更新和维护。
3、负责设备管理及年度检修安排。
4、负责计量器具管理。