天麻中天麻素含量差异研究进展
不同栽培年限天麻主要成分含量变化研究

不同栽培年限天麻主要成分含量变化研究作者:孙志伟等来源:《现代养生·下半月版》 2018年第11期孙志伟李红月湖北三峡职业技术学院湖北省宜昌市 443000【摘要】目的:建立测定天麻药材中两种主要化学成分的HPLC含量测定方法;在此基础上,测定宜昌栽培天麻天麻素、对羟基苯甲醇含量与栽培年限之间的变化关系。
方法:采用HPLC 对不同生长年限栽培天麻中天麻素、对羟基苯甲醇含量进行测定。
结果:天麻中各天麻素、对羟基苯甲醇含量随栽培年限变化较大。
结论:本方法简便、可靠,可用于天麻中天麻素、对羟基苯甲醇含量测定。
【关键词】天麻;不同年限;含量测定;HPLC天麻为兰科植物天麻GastrodiaelataBlume 的干燥块茎,主产于云南、四川、陕西、贵州、湖北等地,具有平肝息风、祛风定惊、镇静、镇痛等功效[1] ,含有酚类、多糖、甾醇、有机酸等多种成分[2] ,而天麻素、对羟基苯甲醇等酚类化合物通常被认为是天麻的主要活性成分。
2015 年版《中国药典》( 一部 ) 规定,按干品计,天麻素和对羟基苯甲醇总含有量不得低于 0.25% [3] ,也是以天麻素及对羟基苯甲醇的含量作为天麻质量评价指标。
宜昌是天麻栽培主产区之一,然天麻种植多以农户散种为主,种植规范性较差,采收年限存在较大差异[4] 。
天麻属多年生植物,作为次生代谢产物的苷类等有效成分的积累可能与植物的生长年限存在相关性。
然而对于天麻栽培品栽培年限对天麻有效成分积累的研究,国内外文献少有报道。
基于此,本研究以天麻素、对羟基苯甲醇为指标研究天麻栽培品栽培年限与天麻有效成分积累的关系。
1 仪器与试药Waters 高效液相色谱仪,含Waters2690色谱工作站(美国Water公司);TC-C18 色谱柱色谱柱,(4.6mm×250mm,5μm)(安捷伦公司);BT-125D 型电子天平 ( 赛多利斯科学仪器北京有限公司 );KQ-500B 型超声波振荡清洗器(昆山市超声仪器有限公司);天麻素 ( 中国食品药品检定研究院,批号 110807-200205);对羟基苯甲醇 ( 中国食品药品检定研究院,批号 111970 ~ 201405)。
近10年来天麻的药理作用及化学成分研究进展

近10年来天麻的药理作用及化学成分研究进展一、本文概述近十年来,天麻作为一种传统中药材,其独特的药理作用和丰富的化学成分受到了广泛的关注和研究。
本文旨在综述近十年来天麻在药理作用及化学成分方面的研究进展,以期对天麻的深入研究和应用开发提供参考和借鉴。
本文将从天麻的药理作用、化学成分及其生物活性等方面进行详细阐述,以期全面展现天麻在医药领域的应用潜力和研究价值。
在药理作用方面,天麻具有镇静、抗惊厥、抗炎、抗氧化、神经保护等多种作用。
近年来,随着研究方法的不断改进和深入,天麻的药理作用机制逐渐明确,为其在神经系统疾病、心血管疾病等领域的应用提供了理论基础。
在化学成分方面,天麻含有多种活性成分,如天麻素、天麻苷、对羟基苯甲醛等。
这些成分不仅具有独特的药理作用,而且具有潜在的生物活性。
近年来,随着分离技术的不断发展和代谢组学、基因组学等新技术的应用,天麻的化学成分研究取得了显著进展,为其深入研究和应用开发提供了物质基础。
近十年来天麻在药理作用及化学成分方面的研究取得了显著进展,但仍存在许多亟待解决的问题和挑战。
本文将对近十年来的研究进展进行全面梳理和评价,以期为天麻的深入研究和应用开发提供有益的参考和借鉴。
二、天麻的药理作用研究进展近十年来,对天麻的药理作用研究取得了显著的进展。
天麻,作为一种传统中药材,已被广泛用于治疗各种疾病,其独特的药理作用正逐渐被现代科学所揭示。
天麻具有显著的镇静和抗惊厥作用。
研究表明,天麻中的活性成分能够影响神经元的兴奋性,从而调节神经系统的功能,对治疗神经系统疾病如癫痫、帕金森病等具有良好的应用前景。
天麻还具有抗炎和抗氧化作用。
其含有的多种化合物能够有效抑制炎症反应,减轻氧化应激,对预防和治疗炎症性疾病以及抗衰老具有积极意义。
天麻还被发现具有改善记忆和认知功能的作用。
研究表明,天麻中的一些活性成分可以促进神经元的生长和突触的形成,从而改善神经网络的连接和通信,对预防和治疗老年痴呆症、记忆力减退等认知障碍疾病具有潜在价值。
不同天麻品种中天麻素含量的比较分析

不同天麻品种中天麻素含量的比较分析作者:吴佳新段院生李伟来源:《湖北农业科学》2014年第18期摘要:为分析不同天麻(Gastrodia elata Bl.)品种中的天麻素含量,采用高效液相色谱法,以Hypersil ODS-2色谱柱为固定相,乙腈-0.05%(V/V)磷酸溶液(3∶97)为流动相,比较了乌天麻(产地云南)、红天麻、乌红杂交天麻(产地湖北麻城)中天麻素含量。
结果表明,乌天麻中的天麻素含量为0.423%,乌红天麻为0.321%,红天麻为0.225%。
大别山低海拔地区种植的乌红杂交天麻中天麻素含量高于红天麻。
关键词:天麻(Gastrodia elata Bl.);天麻素;高效液相色谱法中图分类号:R284.2 文献标识码:A 文章编号:0439-8114(2014)18-4416-02天麻(Gastrodia elata Bl.)属兰科多年生草本共生植物,以地下块茎入药,是传统名贵中药材,具有息风止痉、平抑肝阳、祛风通络等功效[1]。
天麻素,又名对羟甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖甙(ρ-hydroxymethylphenyl-β-D-glucopyranoside)为天麻特征组分。
王绍柏等[2,3]用宜昌红天麻S2自交系与云南乌天麻S4自交系进行正反交培育出“乌红”、“红乌”天麻品种,通过湖北省品种评审委员会审(认)定为“2个优良杂交天麻新品种”,并命名为“鄂天麻1号”和“鄂天麻2号”。
乌红杂交天麻与红天麻相比,形态好、天麻素含量比父本宜昌红天麻增加17%[4]。
湖北麻城市、罗田县、英山县和蕲春县等天麻产区主要种植红天麻。
自2012年开始,在麻城市低海拔地区(约230 m)进行乌红杂交天麻种植试验,并与本地区种植的红天麻进行了品质对比。
按照2010版药典标准中的HPLC法,分析了乌天麻、红天麻、乌红杂交天麻中的天麻素含量[5],以期为该地区推广乌红杂交天麻提供参考。
1 材料与方法1.1 材料红天麻和乌红杂交天麻药材均由湖北麻城市情添天麻种植专业合作社提供,乌天麻引自云南小草坝。
天麻中天麻素含量差异研究进展

天麻中天麻素含量差异研究进展
王英; 张尚智; 刘凤霞; 张玉云; 陈亚兰; 罗永红; 金宏荣
【期刊名称】《《中国中医药信息杂志》》
【年(卷),期】2018(025)009
【摘要】天麻素是中药天麻的质量标志性成分。
本文从生长环境和产地、栽培品种、生长发育阶段、商品规格等级和加工方法等因素方面,综述天麻中天麻素含量差异相关研究,认为上述因素对天麻中天麻素的含量有一定影响,但目前研究系统性欠缺,尚不能全面揭示其规律性,尤其是各因素对天麻素含量的影响机理亟待阐明。
【总页数】3页(P138-140)
【作者】王英; 张尚智; 刘凤霞; 张玉云; 陈亚兰; 罗永红; 金宏荣
【作者单位】甘肃中医药大学定西师范高等专科学校甘肃定西 743000; 甘肃陇西县农技中心甘肃陇西 748100
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.贵州德江产红天麻不同生长期不同组织中的天麻素含量 [J], 蒋华梅;杨秀群;刘华丽
2.不同加工方法对天麻中的天麻素及其甙元含量的影响 [J], 王永山;袁铸人
3.HPLC-DAD法同时测定大川芎即型凝胶中阿魏酸与天麻素的含量 [J], 陈伯丛;梁丽燕
4.江西建昌帮姜天麻与其他炮制品中天麻素的含量差异 [J], 陆平;金镭;贾彩虹;李
旭冉;念凤鸿;龚千锋;叶喜德
5.不同软化方式切片对天麻中的天麻多糖和天麻素含量的影响 [J], 谢绍宏;吴平安因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
天麻及其制剂中天麻素含量测定方法研究概述

天麻及其制剂中天麻素含量测定方法研究概述96?ChineseJourna1ofinformationonTCMApr.2006Vo1.13No.4天麻及其制剂中天麻素含量测定方法研究概述苏健,王宝琴,马腾,韩敏彩.(1.中国药品生物制品检定所,北京100050:2.河北省食品药品监督管理局,河北石家庄050051;3.石家庄神威药业股份有限公司,河北石家庄051430)关键词:天麻;天麻素;含量测定;综述中图分类号:R284.1文献标识码:D文章编号:1005.5304(2006)04—0096.03天麻为兰科植物天麻GastrodiaelataB1.的干燥块茎.0.2mol/L硫酸铵(5:95),流速:1mL/min,检测波长270nm.镇脑宁胶囊,天鸽口服液,益脑宁颗粒,天麻蜂王浆,头痛供试品溶液的制各:精密吸取天鸽口服液5mL置l0mL容量定口服液,天麻杜仲胶囊等传统中成药与新药中均以天麻为瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得.测得天鸽口服液中天麻素主药天麻中主要含有天麻素(Gastrodin),对羟基苄醇(P一含量为0.66~0.77mg/mL,回收率为98.4%phdroxybenzyalcoho1),对羟基苯甲醛(P-hydroxybenzaldehyde),王氏等测定了天麻及益脑灵颗粒中的天麻素含量.采香荚兰醇(Vinillylalcoho1),香荚兰醛(V ani11ine)等用色谱柱:YWG—C.,流动相:甲醇一水(3:97),流速:1mL/min,有效成分,天麻素为其主要有效成分之一.天麻具有平肝熄风检测波长:221llm.天麻供试品溶液的制备:精密称取天麻止痉等功能,用于头痛眩晕,肢体麻木,IJ,JL惊风,癫痫抽搐,粉2.0g,置索氏提取器中,加40mL甲醇浸泡1h后,再加甲破伤风等20世纪50年代以来,我国医药工作者对天麻的化醇l0IIILJ,80℃水浴上提取1h,放冷,提取液转入100m【.容量学成分和药理作用做了系统的研究,金氏等和胡氏等分瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,精取50mL,回收至干,用甲醇5IIlL别报道了天麻的抗惊厥作用,镇静催眠作用,镇痛作用,促溶解,即得.益脑灵颗粒供试品溶液的制备:称取本品4.0g,智抗衰老作用,对心血管系统的作用(对心肌细胞搏动频率加置100mL具塞三角瓶中,精加无水乙醇一异丙醇(1:1)溶液快作用,对血管抗缺血缺氧作用),抗炎,增加机体免疫作用,50mL,称重,超声波提取2次,滤过,精取续溶液25mL,蒸干,抗放射作用等.《中国药典》(一部)2005版规定,天麻中天麻残渣加80%甲醇使溶解,并上样于中性氧化铝柱,干法装柱,用素含量不得少于0.20%,文献报道其含量低的为0.0032%,含80%甲醇洗脱,洗脱液蒸干,用流动相5IIlL溶解,即得.测得含量高的可达1.112%.笔者现将天麻及其制剂中天麻素的含量量:天麻中天麻素的含量为0.15%~0.46%,益脑灵颗粒中天麻测定方法综述如下.素含量为0.148~0.167mg/g.益脑灵颗粒回收率为98.22%.1高效液相色谱法彭氏等采用色谱柱YWG—cm流动相:甲醇一水一磷酸高效液相色谱法具有较灵敏,准确,快速和用量少的优(11.9:88:O.1),检测波长:222nm,流速;1.OmL/min.供点.苏氏等采用色谱柱:YWG—CI8,流动相:0.05mol/L磷酸试品溶液的制备:精密称定补脑胶囊内容物0.5g,用甲醇超二氢钠一乙腈(97:3),用磷酸调节pH=3~4,检测波长:222nm,声波提取,制法与文献[8]基本相同.测得补脑胶囊中天麻素流速:1.2mL/min.供试品溶液的制备:精密称取镇脑宁胶含量为1.66~2.688mg/粒,回收率为99.2%.囊内容物6g,置索氏提取器内,用乙醚回流提取至无色,弃掉刘氏等对天麻超微粉碎和普通粉碎进行了对比实验,乙醚,将滤纸筒内容物挥干,放入250mL锥形瓶内,加水60mL,采用色谱柱YWG-CI8,流动相:甲醇一磷酸盐溶液(0.1mo]/L置沸水浴上回流提取,取出,放冷,加95%乙醇100mL,充分搅磷酸二氢钾溶液加0.1mol/L磷酸氢二钠溶液等量混合)一水拌,放置15min,抽滤,滤液蒸干,加水1OmL使溶解,用水饱(1.5:3:955),检测波长:270nm.供试品溶液的制备:分和的正丁醇(20,20,20mL)萃取,用10mL25%浓氨洗涤,弃别称取天麻超微粉和普通粉0.5g,分别置10mL容量瓶中,加掉浓氨液,分取正丁醇液蒸干,用10mL70%乙醇溶解,通过活甲醇5mL,超声波提取2次,定容滤过,即得.测定天麻素含性碳一中性氧化铝柱(0.1:1),用50mL70%乙醇洗脱,洗脱液量:普通粉为0.185%~0.206%,超微粉为0.358%~0.380%.蒸干,用2mL甲醇溶解后,用0.45pm微孔滤膜过滤,即得.'赵氏等"采用色谱柱:ShimpackCLCODS,流动相:乙进样1OL,以外标法计算,结果镇脑宁胶囊中含天麻素腈一0.03mol/L磷酸(3.5:96.5),检测波长:220nm,流速:0.0032%(n-4),加样回收率为98.8%.1.0mL/min.供试品溶液的制各:精取金脑金口服液1.0mL,朴氏等采用的色谱条件与文献[5]基本一致.供试品溶直接加在中性氧化铝柱上洗脱,制法与文献[8]基本一致.进样液的制各:取天麻水煎剂适量,用甲醇提取后,先用石油醚萃20L,测得金脑金口服液中天麻素含量13.33~13.56mg/mL,取,除掉脂溶性成分,继而用正丁醇萃取可溶性天麻素及其它回收率为99.22%.极性较大部分,通过大孔吸附树脂柱分离纯化,排除其它水溶罗氏等"采用色谱柱YWG—C流动相:水,测定波长为性成分的干扰.测得天麻素含量为65.77mg/L,加样加收率220nm,脑血舒通丸提取方法用甲醇超声波提取.测得脑血舒为99.8%.通丸中天麻素含量为0.2%~0.24%,回收率为101.5%.吴氏等采用色谱柱:shimpackCLCODS,流动相:甲醇一王氏等m采用色谱柱:Phen0珊enexPRODIGYODS,流动2006年4月第13卷第4期中国中医药信息杂志?97?相:甲醇~水一冰醋酸(2:97:1),检测波长:225nm.样品熄风通脉颗粒剂用甲醇超声波提取.测得熄风通脉颗粒剂中天麻素含量0.207%~0.235%,回收率98.7%.高氏等"采用色谱柱:shim-packCLCODS,流动相:甲醇磷酸盐溶液(含磷酸二氢钾和磷酸氢二钠各0.1mol/L)~水(1.5:3:95.5),检测波长:260nm.供试品溶液的制备:①药典法:精取天麻饮片粉末0.5g,置10mL量瓶中,精密加入甲醇5mL,超声波处理30min,静止24h,振摇后再超声15min,取上清液即得;②部颁法:第1次超声波处理1h,第2次超声波处理2h,其它方法相同.测得含量:药典法天麻素含量为0.0782%~0.228%,部颁法天麻素含量为0.123%~0.265%.程氏"以天麻素含量为指标考察天麻的质量.采用色谱柱YWG-80填料,检测波长为270nm,流动相:氯仿一异辛烷一甲醇(7:4:2),测得天麻素含量为0.14%~0.97%,回收率为105.1%.另用反相高效液相色谱法测定天麻素及苷元的含量,采用色谱柱Lichrosorb—kp一8填充料,流动相:25%甲醇一水,测得天麻素含量0.1618%~0.7634%.文献[17]采用色谱柱:自装Lichros—orbrp-8反相柱,流动相:25%甲醇水(含0.O1mol/LKaHPO);正相法流动相:氧仿一异辛烷一甲醇(6: 7:1.5),用甲醇回流提取,测得天麻素含量:反相法0.59%~0.80%,正相法0.43%~l_12%.阮氏等"采用色谱柱:PartiSilODS,流动相:甲醇一水(9:1),检测波长:225nm.供试品溶液的制备:取天麻样品50g,置索氏提取器中,加甲醇回流提取,提取液浓缩,用200mL 水混悬,水液用乙醚,正丁醇相继萃取,弃掉乙醚液,正丁醇提取液减压蒸干.正丁醇提取物用甲醇溶解,通过Sep-pakRp一18(waters)预柱,反复用甲醇清洗预柱,合并滤液,转移至5mL容量瓶内,配成1~4mg/mL浓度的样品.测得天麻素含量0.042%~1.658%,回收率在94%~104%之间.吴氏等与叶氏等均采用C18色谱柱,流动相采用乙腈一水(3:97)或(5:95),检测波长均在220~225nm之间.供试品溶液的制备:吴氏等采用天麻粉末,用乙醇回流提取;叶氏等采用天菊脑胺胶囊内容物,用甲醇超声波提取.文献[19]测定l2省天麻中天麻素含量为0.34%~1.145%,文献[20]测得天菊脑胺1O批样品天麻素含量为0.11~O.24mg/粒,回收率均在97%~98%之间.谢氏等"采用色谱柱shim-packCLC-CN,流动相:乙腈一水(10:90),检测波长270Jim.供试品溶液的制备:精密量取天眩清注射液适量,用流动相配成0.5g/L,即得又取天麻素片及胶囊适量,研细,精密称定,加流动相超声波提取.测得天麻素含量标示量98.64%101.41%之间,天眩清注射液中天麻素含量1O1%~102%,加样回收率天麻素片为99.40%. 莫氏等采用NovapaKC反相柱,流动相,检测波长与文献[21]基本一致.供试品溶液制各:精密称取天麻粉0.5g与天麻胶囊2O粒,置25mL量瓶中,用甲醇1OmL超声波2次, 共浸渍24h,残渣加甲醇溶解,置25mL量瓶中即得.测得结果:天麻中含天麻素4.29~5.47mg/g,全天麻胶囊中含天麻素1.3041.616mg/粒,加样回收率98.28%.2薄层扫描法熊氏等采用0.2%CMC-Na硅胶G板,展开剂:醋酸乙酯甲醇一水(9:1:0.2),显色N-5%磷钼酸乙醇溶液,105℃烘约6min,检测波长:.-600rim,单波长线性扫描.供试品溶液的制备:取天麻杜仲胶囊20粒,精取内容物4g,于25mL容量瓶内,精加甲醇10mL摇匀,超声波1h后,静置过液,再超声波2h,取上清液即得.测得天麻素含量为0.13%--0.14%,加样回收率为96.5%.申氏等采用预制硅胶G薄层板,展开剂:氯仿甲醇一乙酸(6:2:0.15),?显色剂为10%磷钼酸乙醇溶液,105℃烘干5min.扫描条件:-540nm,=475rim.供试品溶液的制备:精密称取天芎头痛宁胶囊细粉约3.0g,置三角瓶中,加100mL乙醇回流6h,放冷,滤过,取续滤液50mL,蒸干,残渣加水饱和正丁醇25mL溶解,并转移至分液漏斗中,用正丁醇饱和的水溶液提取4次(20,20,15,15mL),合并提取液,蒸干,残渣加80%乙醇溶解,加氧化镁3g,拌匀,干燥,在氧化镁中加无水乙醇40mL,超声波25miri后,用G漏斗抽滤,再用l5mL无水乙醇洗涤数次,合并滤液和洗涤液,回收无水乙醇至干,残渣用无水乙醇定容至2mL,用外标一点法计算, 测得天麻素含量为0.0941%~0.117%,回收率为99.67%.周氏等采用0.I%CMC—Na薄层板,展开剂:氯仿一甲醇(4:1),显色剂与扫描条件与文献[24]相同.供试品溶液制备:取青山胶囊内容物0.8g,精密称定,用水饱和的正丁醇25mL溶解,并用水饱和的正丁醇萃取4次(20,10,10,5mL),合并萃取液,蒸干,残渣用无水乙醇2mL溶解,摇匀,即得.测得天麻素含量为1.877~1.942mg/g,回收率为99.00%.3二阶导数光谱法袁氏等采用二阶导数吸收光谱,测定头痛定口服液中天麻素含量.供试品溶液的制备:精密吸取头痛定口服液3mL, 置10mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液5mL, 置50mL量瓶中,用水稀释至刻度,即得.测得4批样品,天麻素含量为4.o9~4.87mg/mL,加样回收率为100.4%.4讨论4.1溶剂的选择天麻素为水溶性小分子,易溶于水及极性溶剂中因此,供试品溶液的制备用极性溶剂提取较多.文献[5]中因样品中含有猪脑粉,牛角粉和蛋白质,油性等物质,根据天麻素的性质,用水提醇沉法,将油性和蛋白质除去,滤过后,水和醇中保留了天麻素,再用浓氨洗涤正丁醇层,天麻素无损失,再通过中性氧化铝一活性碳定量小柱,样品得到了很好的分离和纯化.文献[12]提取溶媒的选择,实验中分别用甲醇,乙醇,水,以相同方法进行提取,结果发现水提取虽然效率高,但因天麻素易水解,且杂质峰较多,干扰分离;乙醇的提取效率仅为甲醇的1/4,而甲醇提取不仅完全,且杂质较少,易于完全分离,因此,选择甲醇为提取溶剂.4.2流动相的选择采用极性溶剂,水溶性磷酸盐水溶液和缓冲溶液作为流98?ChineseJourna1ofInformatiOffonTCMApr.2006V o1.13No.4动相的较多.文献[5]曾试用水一甲醇(90:10),磷酸盐水溶液一甲醇(9O:1O)为流动相,但峰型不理想.后用磷酸二氢钠一乙膪(97:3),磷酸调pH=3~4,峰型较好.文献[13]发现,以流动相甲醇一水一冰醋酸(2:97:1)能使样品中信号很好的分离,天麻素保留时间t,=16.5min.4.3文献方法与药典法的比较文献[8]的方法与药典法比较:①供试品溶液的制各,药典法超声静止时间长(24h),文献方法用索氏提取时间短(3h),可当日完成全部测定.②流动相与柱寿命,药典法:甲醇比例低(1.5%),柱寿命短(重复进样<20次):文献方法:甲醇比例偏高,柱寿命长(重复进样>36次).③检测波长,药典法为270nm, 吸收度低,检测灵敏度低;文献方法为221nm.吸收度强,检测灵敏度高.文献方法优于药典法,故采用之.4.4药典法与部颁法的比较文献[14]药典法与部颁法测定条件一致,但超声波提取时间不一致,结果测得天麻素的含量有显着的差异.药典法超声波处理30min,静置24h,再超声波15min部颁法第1次超声波处理lh,悌2次超声波处理2h,测得同一批样品天麻素含量,药典法为0.106%,部颁法为0.156%.可见,部颁法提取时间短,含量高,提取较完全,所以部颁法优于药典法.4.5天麻不同粉碎方法的对比文献[1O]比较天麻细胞级微粉碎和普通粉碎,用显微镜观察和HPLC法测定两者的天麻素含量及其他成分含量.天麻分别制成超微粉和普通粉,测得其天麻素含量分别为0.318%~0.35%,0.139%~0.244%.可见,超微粉比普通粉含量高得多.证明天麻经细胞级微粉碎后的超微粉,可以缩短提取时间,提高活性成分提取率.参考文献:[1]陈德昌,鲁静,王宝琴.中药化学对照品工作手册[M].北京:中国医药科技出版社,2000.[2]郑占虎,董泽宏,余靖,等.中药现代研究与应用[M].第一卷.北京:学苑出版社,1997.[3]金文姗,田德蔷.天麻药理化学研究[J].中药研究与信息.2000,2(6) 2l_[4]胡一冰,崔佳,韩笑.等.中药天麻研究[J],贵阳中医学院学报, 2001,23(4):852.[5]苏健,王宝琴.镇脑宁胶素天麻素含量的高效液相色谱法测定[J]. 中国中药杂志,1996,21(5):284-285.[61朴惠善.高效液相色谱法测定天麻中天麻素的含量[J].延边大学医学院学报,1998,21(4);234—235.[7]吴纯洁,李丹,雷佩林,等.天鸽口服液质量标准的研究[J].中成药, 1996.18(2):10—12.[8]王跃生,李计萍李淑芝,等.高效液相色谱法测定天麻及益脑灵颗粒中天麻素含量的方法学研究[J].中国中药杂志.1998,23(9):541—543.[9]彭家谋,何明三.陈利峰.补脑胶囊质量标准的研究[J].中医药学刊, 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红天麻中天麻素含量的动态变化

红天麻中天麻素含量的动态变化王新胜1,吴艳芳2,王有为3*(1.河南科技大学化工与制药学院,河南洛阳471003;2.新乡医学院药学院,河南新乡453003;3.中国科学院武汉植物园,湖北武汉430074)摘要分析了不同产地、不同采收期红天麻中天麻素含量的动态变化。
结果表明:在停止生长后,不同产地红天麻中天麻素含量动态变化一致,且存在2个高峰期,但高峰期月份不一致;在生长期,兴山红天麻中天麻素含量比广水红天麻较高。
关键词红天麻;天麻素;R P-H P L C;含量测定中图分类号O657.7+2文献标识码 A 文章编号0517-6611(2006)22-5903-01天麻为兰科植物天麻(G a s trod ia ela ta B l.)的干燥块茎,是我国的名贵中药,具有平肝、息风、止痉之功效[1-3]。
目前,天麻在我国普遍栽培,分布较广,在种内产生了很多变异,经常可见花和花茎颜色、块茎形状、块茎含水量不同的天麻。
周铉等将天麻划为4个类型,即红天麻(G.elat a B l.F.e-la ta)、绿天麻(G.el at a B l.F.v irid is M a l K ino)、乌天麻(G.el at aB l.F.g lau ca S.C how)、黄天麻(G.ela ta B l.F.fla v ida S.C how)[4]。
红天麻为湖北省两天麻GA P基地的主要品种之一。
笔者对红天麻所含天麻素含量进行动态变化研究,旨在研究红天麻有效成分的积累规律,为确定最佳采收期提供依据。
1材料与方法1.1 材料1.1.1 样品。
供试红天麻样品分别采自湖北省广水市和兴山县天麻GAP基地。
9月至第2年3月,每月同一天采样。
样品均由中国科学院武汉植物园药用植物资源学实验室鉴定。
天麻药材蒸制10~25m in,以蒸透为度,将蒸透的药用麻体置于烘干机中65℃烘干,粉碎,过40目筛,过筛后的粉末留作测定用。
1.1.2仪器。
26911929_HPLC_法测定天麻素片中天麻素的含量及含量均匀度

㊀基金项目:2020年山东省药品质量风险监测项目㊀作者简介:王磊ꎬ男ꎬ博士研究生ꎬ副主任药师ꎬ研究方向:药物质量控制ꎬE-mail:64960270@qq.com㊀通信作者:杨蕊ꎬ女ꎬ博士研究生ꎬ副主任药师ꎬ研究方向:临床药学ꎬTel:0531-89268352ꎬE-mail:yxyyr@163.comHPLC法测定天麻素片中天麻素的含量及含量均匀度王磊1ꎬ刘群1ꎬ肖云娜1ꎬ赵凯丽1ꎬ王佳茜1ꎬ李建朋1ꎬ李颖颖1ꎬ杨蕊2(1.烟台市食品药品检验检测中心ꎬ山东烟台264000ꎻ2.山东第一医科大学第一附属医院ꎬ山东济南250014)摘要:目的㊀建立高效液相色谱(HPLC)法测定天麻素片中天麻素的含量及含量均匀度ꎮ方法㊀ThermoBDSC18(4.6mmˑ150mmꎬ5μm)色谱柱ꎬ0.1%磷酸溶液-乙腈(97ʒ3)为流动相ꎬ检测波长为220nmꎬ柱温25ħꎬ流速1.0mL min-1ꎮ结果㊀天麻素线性范围为0.497~24.83μg mL-1(r=1.0000)ꎬ平均回收率为100.2%ꎬRSD=1.05%(n=9)ꎮ天麻素含量测定结果分别为94.9%㊁96.4%㊁96.3%ꎻ3批天麻素片样品的A+2.2S均小于15.0ꎮ结论㊀该方法可用于天麻素片中天麻素的含量测定和含量均匀度检查ꎮ关键词:高效液相色谱法ꎻ天麻素片ꎻ天麻素ꎻ含量ꎻ含量均匀度中图分类号:R927.2㊀文献标识码:A㊀文章编号:2095-5375(2022)04-0230-003doi:10.13506/j.cnki.jpr.2022.04.005DeterminationofthecontentandcontentuniformityofgastrodininGastrodinTabletsbyHPLCWANGLei1ꎬLIUQun1ꎬXIAOYunna1ꎬZHAOKaili1ꎬWANGJiaxi1ꎬLIJianpeng1ꎬLIYingying1ꎬYANGRui2(1.YantaiFoodandDrugInspectionCenterꎬYantai264000ꎬChinaꎻ2.TheFirstAffiliatedHospitalofShandongFirstMedicalUniversityꎬJinan250014ꎬChina)Abstract:Objective㊀ToestablishamethodfordetermingthegastrodincontentandcontentuniformityofgastrodininGastrodinTabletsbyHPLC.Methods㊀ThetestwascarriedoutinThermoBDSC18column(4.6mmˑ150mmꎬ5μm)maintainedat25ħwiththemobilephaseof0.1%phosphoricacidsolution-acetonitrile(97ʒ3)ataflowrateof1.0mL min-1.TheGastrodinTabletsweredetectedat220nm.Results㊀Thecalibrationcurvesofgastrodinintherangeof0.497~24.83μg mL-1(r=1.0000)showedgoodlinearitywithanaveragerecoveryof100.2%(RSD=1.05%ꎬn=9).Thecontentsofgastrodinwere94.9%ꎬ96.4%and96.3%.TheresultsofA+2.2Softhreebatcheswerealllessthan15.0.Con ̄clusion㊀ThemethodwasapplicablefordeterminationofthecontentandcontentuniformityofgastrodininGastrodinTab ̄lets.Keywords:HPLCꎻGastrodinTabletsꎻGastrodinꎻContentꎻContentuniformity㊀㊀天麻素(gastrodin)分子式为C13H18O7ꎬ又名天麻苷ꎬ即4-羟甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷ꎬ结构式见图1ꎬ于1979年首次从天麻中提取分离ꎬ因其植物提取法消耗工作量大ꎬ成本较高ꎬ现在各大药企主要用化学合成法制备天麻素原料ꎮ天麻素在国家药品标准收录为中枢神经系统药物[1]ꎬ有抗惊厥㊁抗癫痫[2]㊁镇静催眠[3]㊁镇痛抗炎[4]㊁心血管保护[5]等作用ꎮ天麻素片临床用于神经衰弱㊁头痛㊁偏头痛等症ꎮ根据原国家食品药品监督管理局数据库检索结果ꎬ目前国内批准上市的天图1㊀天麻素结构式麻素片剂有25mg㊁50mg㊁0.1g(以天麻素计)㊁0.2g(以天麻素计)4种规格ꎬ主要采用铝塑泡罩包装ꎮ不同企业的制备工艺不同ꎬ具体工艺参数也存在差异ꎮ目前ꎬ我国天麻素片主要执行«国家药品标准»ꎬ标准编号为WS1-XG-021-2001ꎬ«美国药典»«英国药典»«日本药局方»«欧洲药典»均未收载天麻素与相关制剂标准ꎬ后三者仅收载了天麻ꎮ天麻素片现行标准[1]采用紫外分光光度法测定天麻素含量ꎬ无法区分待测成分与其他杂质在测定波长处的共同响应ꎬ方法专属性不强ꎮ本文建立了一种高效液相色谱法ꎬ方法专属性好ꎬ简便准确ꎬ仪器精密度高ꎬ适用于天麻素片中天麻素的含量测定和含量均匀度检查ꎮ我国现有天麻素片批准文号40个ꎬ现行标准[1]中无25mg规格的含量均匀度项目ꎬ无法监测该药品质量的均一性ꎮ根据相关规定[7]ꎬ本文对收集到的25mg的天麻素片进行了含量均匀度考察ꎬ为天麻素片的质量控制提供依据ꎮ1㊀仪器与材料1.1㊀仪器㊀XPR205DR电子天平(上海梅特勒-托利多仪器有限公司)ꎻ2040C高效液相色谱仪(日本Shimadzu公司)ꎻMill-Q纯水机(法国默克公司)ꎮ1.2㊀药品与试剂㊀3批天麻素片(规格25mgꎬ批号:20200101㊁20190506㊁20200304)均来自云南某生产企业ꎻ天麻素对照品(NIFDCꎬ96.7%ꎬ批号:110807-201809)ꎻ液相色谱级乙腈ꎬ其他试剂均为分析纯级ꎮ2㊀方法与结果2.1㊀色谱条件㊀ThermoBDSC18(4.6mmˑ150mmꎬ5μm)色谱柱ꎻ乙腈-0.1%H3PO4溶液(3ʒ97)为流动相ꎻ流速:1.0mL min-1ꎻ检测波长为220nmꎻ柱温:25ħꎻ进样10μLꎮ2.2㊀溶液的制备2.2.1㊀供试品溶液㊀取天麻素片20片ꎬ精密称定ꎬ精密称取本品细粉(约0.028gꎬ相当于含天麻素约5mg)ꎬ置100mL量瓶中ꎬ加水约70mLꎬ超声使溶解ꎬ并稀释至刻度ꎬ摇匀ꎬ用中速滤纸过滤ꎬ将续滤液用0.45μm有机系微孔滤膜滤过ꎬ即得ꎮ2.2.2㊀对照品溶液㊀将10.27mg天麻素对照品置200mL量瓶中ꎬ加入约130mL水ꎬ超声使溶解ꎬ并稀释至刻度ꎬ摇匀ꎬ用中速滤纸过滤ꎬ将续滤液用0.45μm有机系微孔滤膜滤过ꎬ即得ꎮ2.2.3㊀阴性对照溶液㊀按该企业天麻素片工艺处方ꎬ取除天麻素以外的其他辅料ꎬ按 2.2.1 项下方法ꎬ从 精密称取本品细粉 开始ꎬ依法制得本溶液ꎮ2.3㊀专属性试验㊀取上述3种溶液ꎬ照 2.1 项下方法测定ꎬ结果见图1ꎮ在天麻素峰处未见其他杂质干扰ꎬ说明测定方法专属性较好ꎮ图2 HPLC色谱图2.4㊀线性关系试验㊀精密量取对照品溶液1.0㊁2.0㊁5.0㊁10.0㊁20.0㊁50.0mLꎬ分别置100mL量瓶中ꎬ加水稀释至刻度ꎬ制得系列线性溶液ꎬ分别按 2.1 项下方法重复测定2次ꎮ以天麻素浓度(Xꎬμg mL-1)为横坐标㊁峰面积(Y)为纵坐标ꎬ得线性回归方程:Y=36128.68X-3208.74ꎬr=1.0000ꎮ结果显示ꎬ此方法中天麻素在0.497~24.83μg mL-1浓度范围内线性良好ꎮ2.5㊀精密度试验㊀取 2.2.2 项下对照品溶液ꎬ按 2.1 项下色谱条件ꎬ连续进样6次ꎬ计算得6针天麻素峰面积的RSD=0.06%ꎬ仪器精密度良好ꎮ2.6㊀稳定性试验㊀按 2.1 项下色谱条件ꎬ在0㊁2㊁4㊁6㊁8㊁12㊁24h时分别对同一供试品溶液进样分析ꎬ7针的峰面积RSD=0.8%ꎮ表明供试品溶液在24h内稳定ꎬ能够满足测定需要ꎮ2.7㊀重复性试验㊀取同一批号天麻素片ꎬ照 2.2.1 项下方法制备6份供试品溶液ꎬ按 2.1 项下色谱条件分析ꎬ测得该批次天麻素片含天麻素17.8%ꎬRSD=0.05%ꎬ该方法重复性良好ꎮ2.8㊀回收率试验㊀取9份 2.7 项下所用天麻素片细粉0.014gꎬ分别置于100mL容量瓶中ꎬ每3份分别加入天麻素对照品溶液(4.815mg mL-1)0.400㊁0.500㊁0.600mLꎬ照 2.2.1 项下方法ꎬ自 加入约70mL水 开始ꎬ制备溶液ꎬ按 2.1 项下色谱条件测定ꎬ结果见表1ꎮ表1㊀回收率试验结果取样量/mg样品量/mg加入量/mg测得量/mg回收率(%)平均回收率(%)RSD(%)13.082.3541.9264.288100.4213.202.3761.9264.29399.5313.242.3831.9264.29199.0713.272.3882.4084.844101.9912.982.3372.4084.765100.83100.21.0513.002.3422.4084.71998.7113.302.3952.8895.319101.2113.282.3912.8895.295100.5213.292.3932.8895.27699.792.9㊀方法耐用性㊀本试验考察了DaisoCapcellPADC18㊁WatersXbridgeC18㊁ThermoBDSHypersilC18㊁SepaxGPC184种不同色谱柱对系统适应性的影响ꎬ结果显示ꎬ采用4种不同厂家㊁不同填料㊁不同柱长的C18色谱柱ꎬ虽然保留时间㊁峰面积响应有所不同ꎬ但峰形良好㊁分离度均大于2.0ꎬ均能满足待测物的分析要求ꎮ表明该方法耐用性良好ꎮ2.10㊀样品含量测定㊀取样品(批号:20180904㊁20190506㊁20200304)ꎬ照 2.2 项下方法制备溶液ꎬ按 2.1 项下方法测定标示含量ꎬ测得结果分别为94.9%㊁96.4%㊁96.3%ꎮ2.11㊀样品含量均匀度测定㊀本文中收集到的3批天麻素片均为25mg规格ꎬ为保证该药品质量的均一性ꎬ根据相关规定[6]ꎬ对3批样品进行了含量均匀度考察ꎮ取3个批号的样品各10片ꎬ分别置于50mL量瓶中ꎬ照 2.2 项下方法制备溶液ꎬ测定结果见表2ꎮ结果均符合规定ꎮ表2㊀样品含量均匀度测定结果批号XSA+2.2S2018090493.523.4014.02019050695.133.5212.62020030494.903.1512.03 讨论3.1㊀检测波长的选择㊀经HPLC-PDA全波长扫描ꎬ天麻素的λmax=220nmꎬ选定220nm作为检测波长ꎮ3.2㊀结果与意义㊀天麻素杂质Ⅰ为天麻素氧化降解的标志性杂质ꎬ天麻素片中通常含有天麻素杂质Ⅰ等化合物ꎬ在现行标准中所采用的220nm的测定波长处亦有相当强度的紫外吸收ꎬ使得现行测定方法专属性不强ꎬ建议改用高效液相色谱法进行分析ꎮ近年已有文献[7-8]显示ꎬ高效液相色谱法测定天麻素含量多采用乙腈-水组合ꎬ其中添加少量酸ꎬ经试验比较ꎬ本方法采用的流动相条件下天麻素出峰快ꎬ色谱行为好ꎮ本文对采集到的3批样品进行了含量均匀度测定ꎬ结果均符合规定ꎬ但数值较大ꎬ接近15.0的规定限度ꎬ提示存在关注本品质量均一性的需要ꎮ因此ꎬ本文建议增设25mg规格的天麻素片含量均匀度项目ꎬ以对天麻素片产品质量进行更好的控制ꎮ参考文献:[1]㊀国家药典委员会.国家药品标准 化学药品地标升国标第十六册[S].北京:中国医药科技出版社ꎬ2003. 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天麻不同品种及不同组织中天麻素的含量比较

天麻不同品种及不同组织中天麻素的含量比较作者:刘小琴汪鋆植袁琴谢敏【摘要】目的比较绿天麻、乌红天麻以及天麻不同组织中天麻素含量。
方法采用高效液相色谱法,选用YMC-AQ C18(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱;乙腈∶水为流动相,检测波长220 nm进行测定。
结果绿天麻天麻素含量(0.71%)明显高于乌红天麻(0.45%);天麻抽苔后天麻素含量迅速下降。
天麻茎、花、果实中均含有天麻素,天麻种子中天麻素含量较少。
结论绿天麻质量优于乌红天麻。
【关键词】绿天麻乌红天麻天麻素高效液相色谱法天麻Gastrodia elata Bl.属兰科多年生草本共生植物,以地下块茎入药。
为传统名贵中药材,具有息风止痉、平抑肝阳、祛风通络等功效[1]。
天麻素即对羟基甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷为天麻的表征性成分。
但天麻素因不同品种、不同组织、不同产地、不同加工方法含量差异较大。
为了更好地选育优良品种,提高天麻的内在质量。
我们对不同天麻品种和天麻不同组织的天麻素含量进行了测定。
1 仪器与材料1.1 仪器Waters-2690高效液相色谱仪(美国Waters公司);YMC-AQ 4.6 mm×250 mm色谱柱;CQ250超声波振荡仪(上海超声波仪器厂);AB204-N电子天平(瑞士Mettler Toledo公司)。
1.2 药品乙腈(色谱纯,天津科密欧化工厂);甲醇(分析醇,上海制剂总厂);其余试剂均为分析纯试剂;天麻素对照品(批号110807-200205),购于中国药品生物制品检定所;自制重蒸水。
1.3 药材本实验所用天麻样品均来源于湖北省宜昌市天麻研究所大老岭栽培场。
样品洗净后蒸30 min,50℃烘至半干(含水量30%),切片干燥,皮、茎、花、果实、种子烘干,粉碎备用。
2 方法与结果2.1 样品制备2.1.1 对照品溶液的制备取天麻素对照品5 mg,定溶于5 ml甲醇中。
2.1.2 供试品溶液的制备分别取天麻样品粉末(过四号筛)约0.8 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇50 ml,称定重量,加热回流提取3 h,放冷再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,滤过,取续滤液1 ml,浓缩至近干,残渣加乙腈-水(3∶97)混合溶液溶解,转移至10 ml容量瓶中,并用乙腈-水(3∶97)混合溶液稀释至刻度,摇匀,过滤,取续滤液供实验溶液[2,3]。
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天麻中天麻素含量差异研究进展天麻素是中药天麻的质量标志性成分。
本文从生长环境和产地、栽培品种、生长发育阶段、商品规格等级和加工方法等因素方面,综述天麻中天麻素含量差异相关研究,认为上述因素对天麻中天麻素的含量有一定影响,但目前研究系统性欠缺,尚不能全面揭示其规律性,尤其是各因素对天麻素含量的影响机理亟待阐明。
Abstract:Gastrodin is a signature component of Gastrodiae Rhizoma. This article reviewed the research on the content differences of gastrodin in different kinds of Gastrodiae Rhizoma from factors such as growth environment and producing areas,cultivated varieties,growth and development stages,commodity specification grades and processing methods,and believed that the above factors had a certain influence on the gastrodin content in Gastrodiae Rhizoma. However,the lack of systematic research at present could not fully reveal its regularity,especially the mechanism of the influence of various factors on the gastrodin content,which needs to be clarified.Keywords:Gastrodiae Rhizoma;gastrodin;content differences;review天麻為兰科植物天麻Gastrodia elata Bl.的干燥块茎,性甘、味平,归肝经,有息风止痉、平抑肝阳、祛风通络功效[1]。
天麻含天麻苷、天麻苷元、香荚兰醇、香荚兰醛、β-甾谷醇等23种化学成分,其中天麻素为其主要活性成分。
2015年版《中华人民共和国药典》规定按干燥品计算,含天麻素(C13H18O7)和对羟基苯甲醇(C7H8O2)的总量不得少于0.25%。
本文对近年来天麻素的提取与含量测定方法进行梳理,并对生长环境和产地、栽培品种和生长发育阶段、商品规格等级及加工方法等因素影响下,天麻中天麻素含量的变化研究做一综述,为相关研究提供参考。
1 提取与含量测定方法研究天麻素等成分的提取方法一般包括干燥(80 ℃减压),粉碎,过筛(40~100目),50%~70%乙醇、40%~99%甲醇或去离子水,常温或加热(70~80 ℃)回流提取(1~3 h)或25 ℃超声(80~180 W、40 kHz)提取(20~60 min,料液比1∶20~1∶50)等过程。
含量测定方法主要有高效液相色谱法[2-4]、反相高效液相色谱法[5-6]等。
此外,还有超高效液相色谱法[7]、超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法[8]、近红外光谱法、高效毛细管电泳法[9]、薄层色谱法[10]、紫外分光光度法[11]、薄层层析-紫外分光光度法[12]、高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱法[13]、三维荧光二阶校正法[14]等,其溶出率、准确性等不尽一致,各有优劣。
2 天麻中天麻素含量差异研究2.1 生长环境天麻生长的土壤性质、菌材、土壤有机质、微生物、pH值、海拔等环境因子对药材中天麻素的含量都有一定影响。
张洁等[15]研究表明,山地石渣土等疏松的土质有利于天麻有效成分含量的增加,速效菌材和长效菌材结合使用,有利于天麻素含量增加。
郑亚玉等[16]研究表明,生长地土壤细菌/真菌的构成状况、有机质含量和pH值可能是影响天麻品质的重要生态因子。
李振斌[17]研究表明,天麻素和天麻多糖的含量随天麻生长海拔的增加呈上升趋势。
2.2 产地天麻分布在全国13个省,主产于四川、贵州、云南、陕西等地[18]。
天麻品质受产地影响显著,但其结果却并不一致。
虽不同产地天麻中天麻素的含量有较大差异,但未能显示出一定规律性。
总体而言,云南、四川、陕西、安徽等省区产天麻中天麻素含量较高[8,19-29]。
2.3 品种周铉[30]根据块茎的形状、含水量,将天麻划分为6个变型,即毛天麻、绿天麻、乌天麻、松天麻、红天麻和黄天麻。
野生天麻以红天麻、乌天麻和绿天麻为主,而红天麻和乌天麻为主要栽培种[18]。
Chen S等[31]认为,不同变型的天麻分布与海拔和纬度有关,乌天麻主要生长在海拔较高的地区,如云南、贵州等地,而红天麻主要生长在海拔较低的地区,如安徽、河南、陕西等地。
目前,国内主要针对天麻野生与栽培种,对乌天麻、红天麻、绿天麻、乌红天麻、黄天麻及鄂天麻1、2号等不同品种中天麻素的含量进行比较研究,结果显示,同一地区野生天麻中天麻素的含量普遍高于栽培天麻[32-34],而不同品种间天麻素的含量有差异,但无明显规律性,其中支持乌天麻中天麻素含量高于红天麻研究较多[8,28-29,35-36]。
2.4 生长发育阶段天麻不同时期分别为原球茎、营养繁殖茎、米麻、白麻及箭麻[37]。
研究表明,冬天麻中天麻素含量低于春天麻(野生天麻)[38],而冬天麻中天麻素和对羟基苯甲醇的总含量高于春天麻[22];未抽薹(休眠)期天麻块茎中天麻素含量高于抽薹(开花)期[39-40]。
张川钱等[41]研究表明,天麻发育阶段块茎内部天麻素含量箭麻期>抽花期>花蕾期>盛花期>果实期>枯萎期。
廖政等[40]研究发现,四川乌天麻不同发育阶段中,天麻素含量箭麻(商品天麻)>大白麻>小白麻>米麻。
2.5 商品等级1984年国家医药管理局和卫生部颁布的《七十六种药材商品规格标准》将天麻分为4个等级。
研究表明,天麻等级越高则天麻素含量越高[20,25],而天麻素含量与天麻饮片的大小无相关性[25]。
2.6 加工方法天麻的炮制方法为洗净、润透或蒸软,切薄片,干燥。
天麻蒸、煮对药材内天麻素含量的影响研究结果不尽一致。
李慧慧[32]研究发现,蒸法与煮法对天麻素的含量影响不明显,而向琴等[42]研究认为,蒸制比煮制天麻素含量和浸出物含量高。
沈肖晶等[43]研究表明,隔水蒸30 min所制得的天麻饮片中天麻素及天麻苷元含量最高。
刘毅等[44]认为,蒸切后70 ℃烘干天麻素含量较高。
研究表明,煮后烘干[45]、微波处理30 s[46]、50 ℃~60 ℃~70 ℃梯度烘干[47]、真空冷冻干燥[20]、真空干燥[48]等方法天麻素含量最高。
此外,天麻的炮制加工中经过硫磺熏蒸对天麻素、对羟基苯甲醇等化合物的量均有不同程度的降低[49-50];采用漂白粉漂白、焦亚硫酸钠处理也可使天麻素含量降低[32]。
5 结语综上,目前天麻素提取主要采用加热回流和超声提取,含量测定方法较多,以高效液相色谱法为主。
生长环境和产地、栽培品种、生长发育阶段、商品规格等级和加工方法等因素可使天麻中天麻素含量发生变化,但目前研究系统性欠缺,尚不能全面揭示其规律性,尤其是各因素對天麻素含量的影响机理亟待阐明。
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