样品作业指导书

合集下载

样品制作作业指导书

样品制作作业指导书
4.8.样品评审。先填写《样品评审表》,通知相关人员,在指定的时间进行样品评审,并做好评审记录,整改事项,整改措施及整改完成时间。
4.9.样品整改。根椐《样品评审表》的记录,把要整改的事项,一一整改,必要的时候,必需重新试装。
4.10.样品的移交。整改完成后,首先对板件进行分类,把A线和B线板件分开,在三视图上注明A线板是几件做油,B线板需返工的,在开料表上更改涂装工艺。认真填好《生产工艺流程单》。并签名,然后夹在三视图与开料表之间,移交下工序负责人。
作业文件
文件编号
SC-024
版本号
A/0
页次
第1页共1页
文件名称
样品制作作业指导书
生效日期
2024年1月1日
1.目的
通过对样品组作业流程的规范,提高标准化作业程度,有效的保证制作样品的质量,提高劳动效率,满足客户的需求,保证产品的合格率。
2.适应范围
本文件适应样品组打样作业过程。
3.职责
3.1样品组技师负责本作业文件的执行
3.2样品组组长负责本作业文件的监督执行
4.作业流程
4.1.接到样品图纸后,首先对图纸进行一次详细的了解,从产品的结构、外观稳固性、使用的材料、五金件、如何加工等方面考虑,对不明白的地方,要与主管或结构工艺师及时沟通与请教,避免制作样品错误。对有好的结构建议,及时向主管或结构工艺师合理的建议要及时反馈,对有质量隐患的,在加工前反馈。
2.开料时按开料表板材开料,尽量不能用其它板件代替。
3.排钻时注意板件的防护,先试钻,测量确认无误后再打孔,减少板件损坏,能先打的孔位一定在试装前打完,不要留到后工序来打孔。
4。试装时安装完整,安装全部五金配件,减少出错率。
4.5.排钻时检查板件的尺寸是否与图纸相符,看清楚图纸,孔位是否合理,如有不清楚之处,及时反馈,没有排孔图时,要先想好孔位的布置,如何方便工人或客户安装,结构稳固。孔位前后误差控制在0.3mm,深度+1mm。对排错的孔位,大于¢10的孔,如果是面板,门板,抽面,则不能补,必须重新补件,内容板的,可用502胶水和木糠或木头补平,且必须补实心,不能松动。

样品管理控制作业指导书

样品管理控制作业指导书

样品管理控制作业指导书一、背景介绍样品管理控制是一种重要的质量管理手段,它通过对样品的采集、保存、运输、分析等环节进行规范和控制,以确保样品的可靠性和准确性。

本作业指导书旨在为样品管理控制提供详细的操作指南,确保样品管理的标准化和规范化。

二、样品采集1. 样品采集计划制定样品采集计划时,应明确采样目的、采样点位、采样时间和采样方法等要素。

采样目的应明确所需分析的指标或参数,采样点位应根据采样目的进行选择,采样时间应考虑样品的稳定性和变异性,采样方法应符合相关标准或规范要求。

2. 采样设备和容器选择适当的采样设备和容器对样品的质量至关重要。

采样设备应具备良好的耐腐蚀性和不反应性,并保持清洁和完好无损。

采样容器应具备密封性和无污染性,采样前应进行洗涤和消毒。

3. 采样操作在进行采样操作时,应按照采样计划和方法进行操作,并遵循以下原则:- 避免样品受到污染,避免与外界环境接触;- 采样过程中应注意避免样品的氧化、挥发和降解;- 采样设备和容器应与样品接触的部分尽量减少。

4. 采样记录采样过程中应及时记录相关信息,包括采样点位、采样时间、采样人员、采样设备和容器等信息。

采样记录应规范、准确,并保留备查。

三、样品保存与运输1. 样品保存样品保存是保证样品质量的重要环节,应根据样品的性质和要求进行适当的保存措施。

常见的样品保存方式包括冷藏、冷冻、干燥等。

保存过程中应避免样品受到污染和损坏,并保持样品的稳定性和完整性。

2. 样品运输样品运输是确保样品准确性和可靠性的关键环节,应注意以下事项:- 选择适当的运输容器和包装材料,确保样品不泄漏、不破损;- 样品应按照相关规定进行分类、分包,并标明样品的相关信息;- 运输过程中应避免样品的温度变化、振动和碰撞。

3. 样品接收与验收在接收样品时,应进行验收并记录相关信息,包括样品的数量、外观、标识等。

如发现样品有异常或破损,应及时通知送样单位,并按照相关程序进行处理。

样品管理控制作业指导书

样品管理控制作业指导书

样品管理控制作业指导书引言概述:样品管理控制是一项重要的工作,它对于确保实验结果的准确性和可靠性起着关键的作用。

本文将从五个大点出发,详细阐述样品管理控制的相关内容,包括样品采集、样品标识、样品保存、样品分析和样品处置。

正文内容:1. 样品采集1.1 采集前的准备工作- 确定采集目的和方法- 验证采集工具和容器的适用性- 制定采集计划和时间安排1.2 采集方法- 采用适当的采集工具和容器,避免污染和损坏- 采集时遵循正确的操作流程和安全规范- 采集样品时注意保持样品的完整性和代表性1.3 采集记录和标注- 记录采集时间、地点、方法等关键信息- 标注样品的唯一标识符,确保样品的可追溯性- 填写采集记录表,包括样品的数量、性状等详细信息2. 样品标识2.1 唯一标识符的设置- 设计一套唯一标识符的规则,确保每个样品都有独特的标识符- 采用条形码或RFID等技术进行标识,方便样品的追踪和管理2.2 标识信息的内容- 在标识上包括样品的基本信息,如采集时间、地点、采集人等- 标识上还可以包括样品的特殊要求和注意事项,如保存温度、操作要求等2.3 标识的固定和保护- 标识应牢固地固定在样品容器上,避免标识的丢失或混淆- 使用防水、耐腐蚀的材料进行标识,以防止标识的损坏3. 样品保存3.1 保存条件的设定- 根据样品的性质和要求,确定适当的保存条件,如温度、湿度等- 确保保存条件的稳定性和可控性,避免对样品造成损害3.2 保存容器的选择- 选择适当的保存容器,如密封瓶、冷藏盒等- 容器应具备防漏、防腐蚀等功能,以保护样品的完整性和安全性3.3 保存记录和监测- 记录保存时间、条件等关键信息,以便追溯样品的保存历史- 定期监测保存条件,确保其符合要求,及时调整保存方案4. 样品分析4.1 分析方法的选择- 根据实验目的和样品特性,选择适当的分析方法- 考虑分析方法的准确性、灵敏度、可重复性等因素4.2 分析前的准备工作- 根据分析方法的要求,对样品进行预处理,如提取、浓缩等- 准备好所需的试剂、仪器和设备,确保分析的顺利进行4.3 分析结果的记录和分析- 记录分析过程中的关键参数和观察结果- 对分析结果进行统计和分析,得出准确的实验结论5. 样品处置5.1 合规处置- 根据样品的性质和相关法规,选择合适的处置方法- 遵循环保要求,防止对环境造成污染和危害5.2 处置记录和追踪- 记录样品的处置时间、方式和地点等关键信息- 追踪样品的处置情况,确保样品得到妥善处理5.3 处置安全和风险评估- 根据样品的特性,评估处置过程中的安全风险- 采取相应的安全措施,确保处置过程的安全性总结:样品管理控制是实验工作中至关重要的一环。

样品检验作业指导书

样品检验作业指导书
11、一旦外观全检、尺寸抽检、功能测试合格,品管部新品工程师应出具《样品检验报告单》与《实验测试报告》给技术部;
12、整个样单,品管部新品工程师仅出具一份合格的《样品检验报告单》与《实验测试报告》,不可多次检验合格后,数量累加;
13、若技术部提供的样品,其良品数量不够时,样品应由品管部新品工程师保管,直到技术部将合格的样品数量提供足够后,品管部新品工程师方提供相关的合格证明;
23、若客人能接受所收到的样品,业务应根据客人所反馈的信息与参考所留的参照样品视需要及时提供3支以上样品以及色差板给品管部;
24、品管部文员收到签样后,应妥善保管,并将相关信息录入《样品台帐》;
25、品管部新品工程师应根据《样品台帐》,以及样品检验时的具体情形,制作《产品检验标准书》,以便批量生产时作为生产与检验的主要依据;
3、《实验测试报告》
4、《实验测试申请单》
六、作业内容
1、当新产品由产品的设计进入过程的设计时,技术部会制作样品供客人确认;
2、当产品的设计由客人提供,客人为了评估公司产品的实现能力时,会要求业务提供样品,以便进行产品最终确认;
3、业务会转达客人的打样相关信息《打样通知单》给技术部,由技术部主导,其他部门配合制作样品;
4、所需制作的样品数量,由业务部通知技术部;
5、无论何种原因,技术部制作样品给客人确认,样品完成后应提交给品管部新品工程师检验,评估;
6、品管部新品工程师针对样品的检验项目:外观、尺寸、功能测试、包装检查、数量确认、及潜在失效模式与后果分析;
7、品管部新品工程师对样品进行检查的依据是:
(1)QC工程表;
5、最终检验及出货检验标准;
6、品质瑕疵程度分类表;
7
1、生产部、技术部负责样品的打样与检验;

样品管理控制作业指导书

样品管理控制作业指导书

样品管理控制作业指导书一、引言样品管理控制是指在实验室、生产工厂或其他相关领域中,对样品的收集、保存、处理和分析过程进行管理和控制,以确保样品的准确性、可靠性和可追溯性。

本作业指导书旨在提供一套标准的样品管理控制流程,以帮助相关人员正确执行样品管理工作。

二、作业目的本作业的目的是确保样品管理控制的有效性和一致性,以减少实验误差和提高实验结果的可靠性。

通过遵循本作业指导书,可以确保样品的正确收集、保存、处理和分析,从而保证实验结果的准确性和可重复性。

三、作业流程1. 样品收集1.1 根据实验需求,确定样品的类型和数量。

1.2 使用适当的采样工具和容器,正确采集样品。

1.3 在样品容器上标明必要的信息,如样品编号、采样日期和采样地点。

1.4 将样品尽快送至样品管理中心或实验室。

2. 样品保存2.1 根据样品的性质和要求,选择适当的保存方法和条件。

2.2 在保存过程中,记录保存温度、湿度和保存时间等重要信息。

2.3 定期检查保存条件,确保样品的稳定性和完整性。

3. 样品处理3.1 根据实验要求,进行样品预处理,如样品分割、研磨、溶解等。

3.2 在样品处理过程中,严格控制操作参数,避免对样品造成污染或损坏。

3.3 记录样品处理的详细步骤和操作参数,以便后续的数据分析和结果解释。

4. 样品分析4.1 根据实验要求和分析方法,选择适当的分析技术和仪器设备。

4.2 在样品分析过程中,遵循标准操作程序,确保分析的准确性和可靠性。

4.3 记录分析结果和操作参数,以便后续的数据处理和结果评估。

5. 数据处理5.1 对样品分析结果进行数据处理和统计分析。

5.2 使用适当的统计方法,评估样品分析结果的准确性和可靠性。

5.3 生成分析报告和结果解释,确保结果的可读性和可理解性。

四、作业要求1. 所有涉及样品管理控制的人员必须熟悉并遵守本作业指导书的要求。

2. 样品管理中心或实验室必须建立样品管理控制的文件和记录,包括样品接收记录、保存记录、处理记录和分析记录等。

样品管理控制作业指导书

样品管理控制作业指导书

样品管理控制作业指导书一、背景介绍样品管理是在科学研究、生产创造、质量控制等领域中非常重要的一环。

良好的样品管理可以确保实验结果的准确性和可靠性,提高工作效率,减少资源浪费。

本文将详细介绍样品管理的目的、原则、流程以及相关的标准操作规程。

二、目的样品管理的目的是确保样品的准确性、可追溯性和可靠性,以满足科学研究、生产创造和质量控制的需求。

三、原则1. 样品采集原则:样品的采集应符合科学、合理、规范的原则,确保样品的代表性和可比性。

2. 样品保存原则:样品应妥善保存,避免污染、损坏和变质,保证样品在整个分析过程中的稳定性。

3. 样品标识原则:样品应进行准确、清晰的标识,包括样品编号、采集日期、采集人员等信息,以便于追溯和管理。

4. 样品处理原则:样品处理应按照标准操作规程进行,避免人为误差和样品污染。

四、流程1. 样品采集a. 根据采样计划确定采样点位和采样数量。

b. 使用合适的采样工具采集样品,避免污染和损坏。

c. 记录样品的采集日期、采集人员、采集点位等信息。

d. 将样品放入适当的容器中,并进行标识。

2. 样品运输a. 样品在运输过程中应避免暴露在极端温度、湿度等环境下,以防样品变质。

b. 样品应妥善包装,防止破损和泄漏。

c. 样品运输过程中应记录运输日期、运输人员等信息。

3. 样品接收与登记a. 样品接收时应进行验收,检查样品包装是否完好,并核对样品信息。

b. 登记样品信息,包括样品编号、接收日期、接收人员等。

c. 对于特殊要求的样品,如易挥发性物质,应及时进行处理和分析。

4. 样品保存与管理a. 样品应按照规定的保存条件进行存放,如冷藏、冷冻、干燥等。

b. 对于有毒、有害、易变质的样品,应按照像关标准进行分类、封存和管理。

c. 对于长期保存的样品,应制定合理的保存期限,并进行定期检查和更新。

5. 样品分析与检测a. 根据实验需求,制定合适的分析方法和流程。

b. 严格按照标准操作规程进行样品处理和分析。

样品管理控制作业指导书

样品管理控制作业指导书

样品管理控制作业指导书一、任务背景样品管理控制是指在实验室或生产过程中对样品进行管理和控制,以确保样品的准确性、可靠性和可追溯性。

本作业指导书旨在提供样品管理控制的详细步骤和要求,帮助实验室或生产单位建立科学、规范的样品管理体系。

二、任务目的1. 确保样品的准确性:通过规范的样品管理流程,减少样品误差和污染,保证样品的准确性;2. 提高样品的可靠性:通过严格的质量控制和监督,确保样品的可靠性;3. 实现样品的可追溯性:建立样品的标识和记录系统,使样品的来源、处理和使用过程可追溯。

三、任务内容1. 样品接收与登记1.1 接收样品时,应核对样品的数量、外观和包装完好性,确保样品的完整性;1.2 登记样品信息,包括样品名称、编号、来源、接收日期等,建立样品档案;1.3 样品档案应包含样品的基本信息、接收记录、处理记录等,以便日后查询和追溯。

2. 样品保存与储存2.1 样品应按照特定要求进行分类、分区和标识,确保样品的易查性;2.2 样品的保存条件应符合相关规定,包括温度、湿度、光照等环境条件;2.3 样品的保存期限应根据样品性质和用途确定,定期检查样品的保存状况,及时处理过期或变质的样品。

3. 样品处理与分发3.1 样品处理包括样品分装、样品制备、样品提取等,应按照标准操作程序进行;3.2 样品分发时,应记录样品的分发日期、接收人员等信息,确保样品的追溯性;3.3 样品分发后,应及时更新样品档案,记录样品的使用情况和结果。

4. 样品检测与分析4.1 样品检测应按照标准方法和程序进行,确保测试结果的准确性和可靠性;4.2 样品检测前,应对样品进行必要的预处理,如样品提取、样品稀释等;4.3 样品检测结果应及时记录,并与样品档案进行关联,以便后续分析和评估。

5. 样品废弃与处理5.1 样品废弃应按照相关规定进行,包括废弃物分类、包装和标识等;5.2 废弃样品的处理应符合环保要求,避免对环境造成污染;5.3 废弃样品的处理记录应进行保存和备案,以备查阅和追溯。

样品管理控制作业指导书

样品管理控制作业指导书

样品管理控制作业指导书一、引言样品管理是实验室工作中非常重要的一项工作,它涉及到实验结果的准确性和可靠性。

为了确保样品管理的规范和有效性,制定本作业指导书,旨在指导实验室人员进行样品管理控制工作。

二、目的本作业指导书的目的是确保实验室样品管理的准确性和可追溯性,以提高实验室工作的质量和效率。

通过本指导书的执行,可以有效地管理样品的接收、标识、保存、分发以及销毁等工作。

三、作业流程1. 样品接收a. 样品接收人员应子细核对样品信息,确保样品标识的准确性。

b. 检查样品包装是否完好,并记录包装状况。

c. 根据样品接收登记表,将样品登记入库。

d. 将样品送至样品管理区域,并进行初步分类。

2. 样品标识a. 为每一个样品分配惟一的标识号,并在样品接收登记表中记录。

b. 使用标识号标记样品容器,并在标识上标注样品的相关信息,如样品名称、采样日期等。

c. 样品标识应清晰、易读、不易脱落。

3. 样品保存a. 样品应根据其性质和要求进行适当的保存条件设置。

b. 样品保存区域应干燥、阴凉、通风,并定期清洁和消毒。

c. 对于需要冷藏或者冷冻保存的样品,应设立相应的冷藏或者冷冻设备,并定期检查温度记录。

4. 样品分发a. 样品分发前,应核对样品标识和相关信息的准确性。

b. 样品分发记录应详细记录样品接收人员、接收日期、样品数量等信息。

c. 样品分发后,应及时更新样品库存信息,并进行相应的调整。

5. 样品销毁a. 样品销毁应按照像关法规和规定进行,确保环境和人员的安全。

b. 销毁记录应详细记录销毁日期、销毁方式和销毁人员等信息。

四、相关记录1. 样品接收登记表:记录样品接收的相关信息,包括样品名称、样品来源、采样日期等。

2. 样品标识记录表:记录样品的标识号和相关信息。

3. 样品分发记录表:记录样品的分发情况,包括接收人员、接收日期、样品数量等。

4. 样品销毁记录表:记录样品的销毁情况,包括销毁日期、销毁方式和销毁人员等。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

样品作业指导书
编号:JJZ-SJ-005-A
版本:A0
初始日期:2013年8月01日
拟制:王彦虎审批:
程序文件变更记录
次数页次变更内容简述变更前
版本
变更后
版本
变更日期拟制审批
一.目的:
确保样品制做的规范化,并满足规定的质量要求,防止不合格产品出厂。

二.范围:
适用于公司所有样品的制做检验。

三.定义:
样品作业指导书:自接受客户资料到出货的作业过程规范标准。

四.职责:
工程设计:负责对客户资料进行审查相关产品材料、尺寸数据、制做工艺及资料处理。

生产人员:负责根据图纸内容进行选材及制做。

品质人员:负责对出货前产品的检查检验。

六.记录保存:
有关样品检验和检测的质量记录由由品质部保存,期限为一年。

七.附件:
8.1《样品流程卡》()
8.2《首检数据测量记录表》(JJZ-QC-011-A)
8.3《样品出货报告》(JJZ-QC-025-A)
8.4〈〈成品检验记录表〉〉(JJZ-QC-019-A)。

相关文档
最新文档