右旋酮洛芬的抗炎作用
右旋酮洛芬氨丁三醇

右旋酮洛芬氨丁三醇片 - [药理毒理]右旋酮洛芬氨丁三醇为非甾体抗炎药,具有抗炎,镇痛,解热作用,其作用机制可能与抑制前列腺素合成有关。
[药代动力学]剧文献报道,本品可在肠胃道快速和完全吸收,食物影响其生物利用度。
健康受试者单次服用12.5mg或25mg,可在0.25—0.75小时血药浓度达峰值,峰浓度分别为1.4mg/L和3.1mg/L。
本品在血浆中主要以原形药,羟化代谢物和相应的葡萄苷酸代谢物的形式存在。
约70%-80%的药物主要以葡萄糖醛酸结合物形式在服药后12小时从尿中排泄。
右旋酮洛芬氨丁三醇片 - [适应症]本品适用于治疗不同病因的轻中度疼痛如类分湿性关节炎、骨性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎的关节痛,以及痛经,牙痛,手术后痛,癌性疼痛,急性扭伤或软组织挫伤疼痛和感冒发热引起全身疼痛等各种急慢性疼痛。
右旋酮洛芬氨丁三醇片 - [用法用量]给药的剂型可根据疼痛的类型,程度和时间长短而不同。
通常每次1-2片(12.5mg-25mg),日服3-4次,或遵医嘱。
一般宜饭后服或食物同服。
每日最大剂量不超过100mg(8片)。
[不良反应]服用后最常见的不良反应是胃烧灼感,胃痛,头痛及眩晕,偶见恶心,呕吐,腹泻,便秘,瘙痒,心悸,失眠,寒战,四肢浮肿及皮疹等,多为轻,中度。
极少出现或偶尔复发胃十二指肠溃疡和消化道出血。
右旋酮洛芬氨丁三醇片 - [禁忌症]有下列状况者禁用本品:1.对本品中任何成分过敏者;2.对乙酰水杨酸或其他非甾体抗炎药过敏者;3.消化道溃疡或正在服用其他可能引起消化道溃疡药物的患者;4.哮喘或鼻息肉患者;5.患有或曾患血管神经性水肿(脸,眼,唇,舌肿大或呼吸困难)或支气管痉挛者;6.中,重度肾功能不全或重度肝功能不全者;7.凝血功能不良者或正在服用抗凝剂者。
右旋酮洛芬氨丁三醇片 - [注意事项]有下列状况者慎用本品:1.有过敏史或过敏疾病者;2.有消化道溃疡史者;3.有哮喘病史者;4.有肾肝疾病者。
右旋酮洛芬氨丁三醇片

右旋酮洛芬氨丁三醇片关于《右旋酮洛芬氨丁三醇片》,是我们特意为大家整理的,希望对大家有所帮助。
右旋酮洛芬氨丁三醇片是一种能够止痛的药品,在风湿性关节炎、强直性脊椎炎炎、经痛、软组织伤害到等各种各样原因而造成的疼痛,都拥有非常好的减轻实际效果。
右旋酮洛芬氨丁三醇片在服药的全过程中,需要依据病人的身体素质及其病况,依照不一样的使用方法及使用量开展服食。
下边就为大伙儿详细介绍右旋酮洛芬氨丁三醇片的有关专业知识!功效与作用:本产品适用医治不一样发病原因的中重度疼痛,如类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎炎、痛风性关节炎等的关节疼,及其经痛、牙痛、术后痛、癌性疼痛、亚急性扭到或软组织伤害到疼痛和感冒发热造成的浑身酸痛等各种各样慢性疼痛。
使用方法使用量:给药使用量可依据疼痛的种类,水平和時间长度而不一样。
一般每一次1-2片(12.5mg-25mg),日服3-4次,或遵医嘱。
一般宜餐后服或与食材同屏。
每天较大使用量不超过100mg(8片)。
常见问题:1.防止与别的非甾体抗炎药,包含可选择性COX-2缓聚剂合拼服药。
2.依据控制病症的需要,在最少医治時间内应用最少合理使用量,能够使副作用降至最少。
3.在应用全部非甾体抗炎药医治全过程中的任何时刻,都可能出現消化道流血、溃疡和破孔的副作用,其风险性可能是致命性的。
这种副作用可能伴随或不伴随警告病症,也不管病人是不是有消化道副作用史或比较严重的肠胃恶性事件病历。
以往有消化道病历(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的病人应慎重应用非甾体抗炎药,以防使病情严重。
当病人服食该药产生消化道流血或溃疡时,应断药。
老年人病人应用非甾体抗炎药出現副作用的頻率提升,尤其是消化道流血和破孔,其风险性可能是致命性的。
4.对于多种多样COX-2可选择性或者非可选择性NSAIDs药品持续時间达3年的临床研究显示信息,本产品可能造成比较严重心脑血管病血栓性不良反应、心肌梗塞和中风的风险性提升,其风险性可能是致命性的。
酮洛芬缓释胶囊的功能主治

酮洛芬缓释胶囊的功能主治1. 什么是酮洛芬缓释胶囊酮洛芬缓释胶囊是一种常用的非处方药,以酮洛芬为主要活性成分,采用缓释技术制成的胶囊。
其作用通过缓慢释放药物,使药效能够持续一段时间,从而方便患者的使用和治疗。
该药物常用于缓解疼痛和降低发热等症状。
2. 酮洛芬缓释胶囊的功能酮洛芬缓释胶囊具有以下功能:•缓解疼痛:酮洛芬缓释胶囊可用于缓解由各种原因引起的轻度至中度疼痛,如头痛、关节痛、肌肉痛、牙痛等。
•降低发热:该药物可用于降低轻度至中度发热,如感冒、流感等引起的发热症状。
•抗炎症:酮洛芬缓释胶囊具有一定的抗炎症作用,可用于缓解轻度至中度的炎症反应,如扭伤、关节炎等。
3. 酮洛芬缓释胶囊的主治酮洛芬缓释胶囊在临床上主要用于以下方面的治疗:3.1 缓解头痛和偏头痛•临床研究证明,酮洛芬缓释胶囊可有效缓解轻度至中度的头痛和偏头痛。
其作用机制是通过抑制细胞内前列腺素合成,从而减少头痛和偏头痛的症状。
•该药物适用于轻度至中度的头痛和偏头痛,但对于严重的头痛和偏头痛,建议咨询医生或使用其他治疗方法。
3.2 缓解关节痛和肌肉痛•酮洛芬缓释胶囊可用于缓解因关节炎、骨质疏松等引起的关节痛和肌肉痛。
它可以减轻炎症反应,并提供一定的镇痛作用,从而缓解疼痛和改善患者的生活质量。
•对于严重的关节痛和肌肉痛症状,建议咨询医生以获得更恰当的治疗方案。
3.3 缓解牙痛和口腔炎症•酮洛芬缓释胶囊可用于缓解牙痛和口腔炎症引起的疼痛和不适。
它可通过减轻炎症反应和提供镇痛作用来改善患者的症状。
•患者在使用该药物治疗牙痛和口腔炎症时,应咨询医生以确定正确的剂量和疗程。
3.4 降低感冒和流感引起的发热症状•酮洛芬缓释胶囊可用于降低感冒和流感引起的轻度至中度发热。
它可通过降低体温和缓解身体不适来改善患者的症状。
•患者在使用该药物治疗发热症状时,应遵循医生的建议,并避免超过推荐剂量。
3.5 缓解其他炎症和疼痛症状•酮洛芬缓释胶囊还可用于缓解其他轻度至中度炎症和疼痛症状,如扭伤、肌肉拉伤等。
酮洛芬

全国独家缓释剂型 非甾体类抗炎药 具解热镇痛、抗炎作用 临床用于:骨科、风湿科、 外科、妇科以及各个科室 的疼痛患者
镇痛药物应用
疼痛 剧烈疼痛,如癌症
强阿片类药物+非阿片类镇 痛药(NSAIDs)+其他模 式镇痛药
中度疼痛,如创伤
弱阿片类药物+非阿片类镇痛药 (NSAIDs)+其他模式镇痛药
产品推广思路
产品定位:布洛芬的升级产品,疗效更优,副作用更
小;
产品推广:替换临床使用布洛芬的处方。
酮洛芬主要作用是解热镇痛,抗炎,抗风湿。而其 抗炎作用较布洛芬要强,因此推广策略是应用于风湿患 者、疼痛患者。
用于发热病人
--- 可使发热病人的体温下降,甚至恢复正常,但对正常 人的体温无明显影响
发展历程
1946,保泰松
O O N N
吡唑酮类
1961年,羟布宗
O
解热镇痛较弱, 抗炎作用较强 毒副作用较大 保泰松体内的代谢物 –具有消炎抗风湿作用 –毒性低,副作用小
H N
O OH
N
邻氨基苯甲酸类 60年左右,芬那酸化合物 代表:甲芬那酸
用于口腔疾病止痛(牙科)
用于头痛患者(神内科)
风湿科、骨科
用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、 强直性脊椎炎等。 1、对于该疾病引起的疼痛、肿胀、活动受限等的疗 效理想。 2、特别适用于病程短、轻度和中度的病例。 3、同时改善患者晨僵、关节肿胀、活动受限等症状。
临床应用酮洛芬治疗此类疾病已有20余 年,是治疗此类疾病的首选药物。
禁忌
1本品过敏的患者。 2.冠状动脉搭桥手术(GABG)围手术期疼痛。 3.本身具有活动性消化溃疡/出血患者,有应用非甾 体抗炎药诱发哮喘、荨麻疹、过敏反应或导致胃肠 道出血或穿孔的患者。 4.重度心衰。
右旋酮洛芬氨丁三醇片

右旋酮洛芬氨丁三醇片药品名称:通用名称:右旋酮洛芬氨丁三醇片英文名称:Dexketoprofen Trometamol Tablets商品名称:葵拉兰成分:右旋酮洛芬氨丁三醇适应症:本品适用于治疗不同病因的轻中度疼痛,如类风湿性关节炎、骨性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等的关节痛,以及痛经、牙痛、手术后痛、癌性疼痛、急性扭伤或软组织挫伤疼痛和感冒发热引起的全身疼痛等各种急慢性疼痛。
用法用量:给药剂量可根据疼痛的类型,程度和时间长短而不同。
通常每次1-2片(12.5mg-25mg),日服3-4次,或遵医嘱。
一般宜饭后服或与食物同服。
每日最大剂量不超过100mg(8片)。
禁忌:1、已知对本品过敏的患者。
2、服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。
3、禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。
4、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。
5、有活动性消化道溃疡、出血,或者既往曾复发溃疡、出血的患者。
6、重度心力衰竭患者。
注意事项:1、避免与其他非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。
2、根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。
3、在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。
这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。
既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。
当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。
老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。
4、针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。
酮洛芬的功能主治

酮洛芬的功能主治简介酮洛芬(Ketorolac)是一种非甾体类抗炎药(Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drug,简称NSAIDs),具有镇痛、抗炎和退热等功效。
酮洛芬通过抑制环氧酶酶活性,减少前列腺素的合成,从而发挥抗炎和镇痛作用。
功能主治酮洛芬具有以下功能主治:1.镇痛作用:酮洛芬能够在中枢和外周神经系统发挥强效镇痛作用,适用于各种疼痛症状的缓解。
它能够阻断痛觉传入途径,减少疼痛信息的传递,从而减轻疼痛感。
在手术后、临床疼痛和创伤引起的疼痛治疗中常被使用。
2.抗炎作用:酮洛芬能够抑制炎症反应,减轻炎症引起的组织损伤和疼痛。
它能够抑制过氧化物酶(COX)的活性,从而减少前列腺素的合成,抑制炎症介质的释放。
因此,酮洛芬适用于治疗各种炎症性疾病,如关节炎、风湿性关节炎等。
3.退热作用:酮洛芬可以抑制体温调节中枢和外周中性前列腺素合成,从而降低体温。
它适用于治疗因感染和炎症引起的发热。
4.术后镇痛:酮洛芬在术后镇痛中应用广泛。
它能够减轻术后疼痛、改善手术后恢复,提高患者术后舒适度。
术后镇痛是手术治疗中非常重要的一环,合理使用酮洛芬可以有效控制术后疼痛,提高手术治疗的成功率。
5.急性伤害性疼痛:酮洛芬适用于急性伤害性疼痛治疗,如骨折、扭伤、创伤等。
它能够迅速缓解疼痛症状,提高患者的舒适度。
6.关节疼痛:酮洛芬可以有效缓解关节疼痛,特别适用于关节炎、风湿性关节炎等疾病引起的关节疼痛。
注意事项使用酮洛芬时需要注意以下事项:•严格按照医生的指导和建议使用酮洛芬,不可自行增减药量或频率。
•对于已经存在消化道出血、溃疡、哮喘和过敏体质的患者,应慎重使用酮洛芬。
•使用酮洛芬可能会出现一些不良反应,如胃肠道不适、头痛、眩晕等。
如果出现严重不良反应,应及时告知医生。
•酮洛芬在孕妇和哺乳期妇女中使用需要慎重,应遵循医生的建议。
•酮洛芬可能会与其他药物产生相互作用,应避免与其他镇痛药物同时使用,以免增加不良反应风险。
非甾体抗炎药酮洛芬及其手性对映体

2005年第14卷第1期非甾体抗炎药酮洛芬及其手性对映体药学专论陈亮,何凤慈,蒋耀光,孟德胜,向明凤(第三军医大学野战外科研究所大坪医院,重庆400042)中图分类号:R971+.1文献标识码:A文章编号:1006—4931(2005)01—0027—03摘要非甾体抗炎药(NSAIDs)具有解热、镇痛、抗炎和抗风湿等作用。
大多数NSAIDs都具有手性,它的两个对映体在体内的药理活性、代谢过程及毒性反应存在显著的差异,故以传统的消旋体给药方式带来的一些问题引起越来越广泛的关注。
开发不良反应少、对环氧化酶有特异性选择作用的新一代NSAIDs已成为研究热点。
该文对酮洛芬及其手性对映体在药物代谢动力学、药效学、临床应用及制剂开发的研究进行了介绍。
关键词酮洛芬;手性对映体;非甾体抗炎药SituationofResearchonS..ketoprofenandEnantiomorphChenLiang,HeFengci,JiangYaoguang,MengDesheng,XiangMing[engfDapingHospital,ThirdMilitaryMedicalUniversityofPLA,Chongqing,China400042)AbstractItwassurveyedthatresearchstateofS—ketoprofenandenantiomorphaboutpharmacokinetics,pharmacodynamicsanddevelopmentofpreparationindomesticandinternational.TheresearchsuggestedthatS—ketoprofenhadgoodapplicationprospectsinsolvingheat,easingpain,resistingtheinflammation.KeywordsS—ketoprofen;enantiomorph;NASAIDs酮洛芬及其手性对映体是一类2一芳基丙酸类非甾体抗炎药(NSAIDs),具有良好的解热、镇痛、抗炎效果。
葵拉兰的用药指南

右旋酮洛芬氨丁三醇片,商品名:葵拉兰,为酮洛芬的升级品种。
病症:感冒、发热症状:感冒发热引起的全身性疼痛,如:头痛用法用量:每次1-2片,每日3-4次,根据病情服用3天左右药效:服药15分钟后,快速起到解热、镇痛、抗炎的效果1.病症:类风湿性关节炎症状:关节活动不灵活(晨僵);腕关节、肩关节、趾间关节、踝关节及膝关节红肿热痛、活动障碍,后期病例一般均出现掌指关节屈曲及尺偏畸形;如发生在足趾,则呈现爪状趾畸形外观。
关节周围皮肤温热、潮红,当自动或被动运动时都会引起疼痛用法用量:每次2片,每日3-4次,每天最大剂量不超过8片,长效用药药效:葵拉兰是高选择性强效非甾体解热镇痛抗炎药,只抑制带来副反应的成分COX-2,保留有效成分COX-1,在成倍提高药效的同时,大大减少药物副作用,无成瘾性,无心脏毒性,对类风湿性关节炎患者有确切的疗效,并极大改善生活质量。
2.病症:强直性脊柱炎症状:早期症状不明显,主要是以中轴关节发生慢性炎症为主,早晨起床是腰脊发僵,活动不利,称之晨僵,部或腰骶疼痛,自骶部向上蔓延疼痛,出现肌腱和韧带骨附着点炎症病变,随着病情的严重发展为“龟背”、“伛偻”或“僵人”等。
用法用量:每次2片,每日3-4次,每天最大剂量不超过8片,长效用药药效:葵拉兰具有很好的消炎镇痛功效、减轻病情引起僵硬和肌肉痉挛,并结合物理治疗,一般可用热疗,如热水浴、水盆浴或淋浴、矿泉温泉浴等,以增加局部血液循环,使肌肉放松,减轻疼痛,有利于关节活动,保持正常功能,防止畸形等。
3.病症:痛风性关节炎症状:痛风性关节炎是由于尿酸盐沉积在关节囊、滑囊、软骨、骨质和其他组织中而引起病损及炎性反应,其多有遗传因素,好发于40岁以上男性,多见于第一跖趾关节,也可发生于其他较大关节,尤其是踝部与足部关节。
用法用量:每次2片,每日3-4次,每天最大剂量不超过8片,长效用药药效:葵拉兰具有很好的消炎镇痛功效,并配合抑制尿酸生成药物,大量饮水,饮食主要以低嘌呤、低脂、低盐、低蛋白饮食,并应戒酒,多吃碱性食物,以防痛风急性发作,并有利于尿酸排泄。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
313 D2KP 对 AA 大鼠继发性炎症的影响 31311 D2KP 对 AA 大鼠继发性足肿胀的影响 如 表 3 所示 ,结果发现 D2KP (215 、5 、10 mg·kg - 1) 对 AA 大鼠继发性关节肿胀有明显的抑制作用 。 31312 D2KP 对 AA 大鼠多发性炎症的影响 如表 4 所示 ,采用关节积分 ,结果发现 ,D2KP ( 215 、5 、10 mg·kg - 1) 对 AA 大鼠多发性炎症有显著的抑制作 用。
24 d 0. 53 ±0. 12 0. 32 ±0. 08 3 3 0. 28 ±0. 09 3 3 0. 24 ±0. 11 3 3 0. 28 ±0. 10 3 3
与 AA + 溶媒组比较 : 3 3 P < 0101
28 d 0. 49 ±0. 09 0. 30 ±0. 06 3 3 0. 26 ±0. 10 3 3 0. 23 ±0. 11 3 3 0. 27 ±0. 12 3 3
组别 AA + 溶媒 AA + D2KP
AA + KP
剂量与疗程
( mg·kg - 1·d - 1) - (17~23 d) 2. 5 (17~23 d) 5 (17~23 d) 10 (17~23 d) 10 (17~23 d)
与 AA + 溶媒组比较 : 3 3 P < 0101
表 4 D2KP 对 AA 大鼠多发性炎症的影响(珔x ±s , n = 10 )
0. 53 ±0. 23 3 3
0. 43 ±0. 25 3 3
KP
10
0. 46 ±0. 25 3 3
0. 61 ±0. 25 3 3
0. 55 ±0. 22 3 3
与溶媒对照组比较 : 3 P < 0101
7h 0. 77 ±0. 20 0. 49 ±0. 22 3 3 0. 41 ±0. 20 3 3 0. 36 ±0. 24 3 3 0. 44 ±0. 20 3 3
·352 ·
安徽医科大学学报 A cta U niversitatis Medici nalis A nhui 2000 Oct ;35 (5)
组别 溶媒对照
剂量 ( mg·kg - 1)
-
表 2 D2KP 对大鼠角叉菜胶诱导的足肿胀的影响(珔x ±s , n = 10 )
大鼠足肿胀 (Δml)
安徽医科大学学报 A cta U niversitatis Medici nalis A nhui 2000 Oct ;35 (5)
·353 ·
心得快抗大鼠心动过缓的作用
王迪生1 朱功振1 陈志武2 岑德意2 方 明2 江 勤2 王 瑜2
摘要 目的 研究心得快抗心动过缓作用 。方法 分别用 普萘洛尔和乙酰胆碱制造大鼠心率减慢模型 ,用硫代巴比妥 酸测定脂质过氧化物含量 ,用 Green 法测一氧化氮的含量 。 结果 ig 心得快在 40~160 mg·kg - 1范围内抑制普萘洛尔 心率减慢和缩短乙酰胆碱致心率下降的持续时间 ,并可降低 大鼠心肌组织一氧化氮的含量 。160 mg·kg - 1心得快还降低 大鼠心肌组织脂质过氧化产物的含量 。结论 心得快有一 定的抗心动过缓作用 ,其作用机制可能与抑制一氧化氮生成 及抗氧化作用有关 。 主题词 心动过缓/ 中医药疗法 ;一氧化氮 ;过氧化脂质类 自由词 心得快 中图分类号 R541. 72 ; R282. 71 文献标识码 A 文章编号 100021492 (2000) 0520353202
314 D2KP 对棉球诱导的大鼠肉芽肿的影响 如 表 5 所示 ,D2KP (215 、5 、10 mg·kg - 1) 对棉球诱导的 大鼠肉芽肿有明显的抑制作用 。
© 1994-2009 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved.
5 10 20 20
耳肿胀度 (Δmg)
8. 6 ±1. 7 3. 4 ±1. 1 3 3 2. 9 ±1. 1 3 3 2. 2 ±0. 9 3 3 2. 6 ±1. 1 3 3
与溶媒对照组比较 : 3 3 P < 0101
312 D2KP 对大鼠角叉菜胶诱导的足肿胀的影响 如表 2 所示 ,D2KP (215 、5 、10 mg·kg - 1) 对角叉菜 胶诱导的足肿胀有明显的抑制作用 。
对角叉菜胶诱导的大鼠足肿胀 、棉球诱导的大鼠肉 芽肿均有明显的抑制作用 , D2KP ( 215 、5 、10 mg· kg - 1) 对 AA 大鼠继发性关节炎足肿胀有明显的抑 制作用 。表明 D2KP 对急性 、亚急性以及免疫性炎 症模型的炎症均有明显的抑制作用 ,具有明显的抗 炎作用 ,与文献报道一致 。提示 D2KP 是一个有良 好发展前景的非甾体抗炎药 。
参考文献
1 Mauleon D , Artigas R , Carcia ML et al . Preclinical and clinical de2 velopment of dexketoprofen. Drugs , 1996 ;52 ( Suppl 5) :21~40
2 徐叔云 ,戴王利明 , 於传斌 1 抗炎实验法 1 见 : 徐叔云 , 卞如濂 , 陈 修主编 1 药理实验方法学 ,第 2 版 ,北京 :人民卫生出版社 , 1992 :713~726
3 实验结果
311 D2KP 对二甲苯诱导的小鼠耳水肿的影响 如表 1 所示 ,D2KP (5 、10 、20 mg·kg - 1) 组对二甲苯 诱导的小鼠耳水肿有明显的抑制作用 。
表 1 D2KP 对二甲苯诱导的小鼠耳水肿的影响(珔x ±s , n = 10)
组别 溶媒对照
D2KP
KP
剂量 ( mg·kg - 1)
3 陈敏珠 1 抗炎药筛选规程 1 见 :周金黄主编 1 药理学进展 (抗炎 免疫药理分册) ,第 1 版 ,北京 :人民卫生出版社 ,1982 :176~195
4 梅之南 ,裴小平 ,蔡鸿生 1 右旋酮洛芬的药动学和药效学性质 1 中国新药杂志 ,1998 ;4 (7) :334~341
© 1994-2009 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved.
16 d 0. 46 ±0. 10 0. 48 ±0. 12 0. 46 ±0. 14 0. 51 ±0. 17 0. 49 ±0. 15
不同时间的继发性足肿胀 (Δml)
20 d 0. 57 ±0. 11 0. 35 ±0. 11 3 3 0. 32 ±0. 11 3 3 0. 26 ±0. 11 3 3 0. 30 ±0. 10 3 3
安徽医科大学学报 A cta U niversitatis Medici nalis A nhui 2000 Oct ;35 (5)
·351 ·
右旋酮洛芬的抗炎作用
金 涌 张运芳 李 俊 徐叔云
摘要 目的 研究右旋酮洛芬 (D2KP) 的抗炎作用 。方法 采用二甲苯诱导的小鼠耳水肿 、大鼠角叉菜胶诱发的足肿 胀 、大鼠棉球肉芽肿模型和大鼠佐剂性关节炎 (AA) 模型 。 结果 D2KP (5 、10 、20 mg·kg - 1) 对二甲苯诱导的小鼠耳水 肿有明显的抑制作用 ;D2KP (215 、5 、10 mg·kg - 1) 对大鼠角 叉菜胶引起的足肿胀和棉球诱导的大鼠肉芽肿有明显的抑 制作用 ;D2KP (215 、5 、10 mg·kg - 1) 对 AA 大鼠的继发性炎 症有明显的抑制作用 。结论 D2KP 可能具有良好的抗炎作 用。 主题词 酮洛芬/ 药理学 ;关节炎 ,佐剂性 中图分类号 R97111 文献标识码 A 文章编号 100021492 (2000) 0520351203
28 d 5. 3 ±1. 6 2. 7 ±0. 8 3 3 2. 4 ±1. 3 3 3 2. 0 ±1. 1 3 3 2. 2 ±1. 1 3 3
表 5 D2KP 对棉球诱导的大鼠肉芽肿的影响(珔x ±s , n = 10 )
组别
剂量与疗程 ( mg·kg - 1·d - 1)
大鼠肉芽种重量比 ( mg·kg - 1)
表 3 D2KP 对 AA 大鼠继发性足肿胀的影响(珔x ±s , n = 10 )
组别 AA + 溶媒 AA + D2KP
AA + KP
剂量与疗程
( mg·kg - 1·d - 1) - (17~23 d) 2. 5 (17~23 d) 5 (17~23 d) 10 (17~23 d) 10 (17~23 d)
1h
3h
5h
0. 78 ±0. 23
1. 06 ±0. 31
0. 96 ±0. 34
D2KP
2. 5
0. 60 ±0. 24
0. 70 ±0. 21 3 3
0. 60 ±0. 20 3 3
5
0. 48 ±0. 25 3 3
0. 58 ±0. 22 3 3
0. 47 ±0. 22 3 3
10
0. 42 ±0. 23 3 3
不同时间的关节积分
16 d 4. 9 ±1. 2 5. 0 ±1. 5 4. 9 ±1. 1 5. 1 ±1. 3 5. 2 ±1. 4
20 d 6. 7 ±2. 0 3. 3 ±1. 3 3 3 3. 0 ±1. 2 3 3 2. 2 ±1. 2 3 3 2. 7 ±1. 0 3 3