OSAKA SODA CAPCELL PAK ST系列液相色谱柱说明书(原资生堂)
OSAKA SODA CAPCELL PAK C8系列液相色谱柱说明书(原资生堂)
CAPCELL PAK C8系列色谱柱使用说明书在此，非常感谢您选购我公司的聚合物包被型CAPCELL PAK C8 系列色谱柱。
CAPCELL PAK C8系列色谱柱是使用了专为其开发的高纯度硅胶作为基材，表面包覆单层有机硅聚合物薄膜后，在其上键合辛烷基（C8）的高性能色谱柱。
辛烷基键合（C8）色谱柱共包含两个系列，物性值如下表所示。
类型官能团细孔径粒径比表面积2C% 密度2pH范围耐压为了能够长期且稳定地使用色谱柱，请在熟读该使用说明书后进行正确使用。
1.色谱柱的启用每一根色谱柱在出厂前，都经过了严格的出厂测试，只有满足出厂标准方可出售。
每一根CAPCELL PAK C8系列色谱柱的柱盒内均含有色谱柱的性能测试报告供使用者查看。
性能测试报告包含了色谱柱柱号，色谱柱规格，填料批次号，理论塔板数和所用的测试条件等的检测数据。
为了保证色谱柱的正常使用，建议在使用前检查以下事项：1.检查色谱柱包装盒是否完整，有无拆封和碰撞痕迹。
2.色谱柱标签是否与包装上的柱号、柱型相符，色谱柱两端堵头是否完整。
3.色谱柱包装盒内是否有色谱柱性能测试报告。
2.色谱柱的安装2.1安装色谱柱之前，请使用不含有缓冲盐、强酸或强碱的流动相对液相色谱系统进行冲洗置换。
2.2为尽量减少死体积，色谱柱的接头使用了外径1/16英寸配管的螺头(MALE NUT)。
请确保装置的配管接头正确连接，并且锥箍的顶端已插入接头内侧(参照图1)。
若配管不匹配，特别是直接使用其他类型色谱柱所用配管时，锥箍前端的配管长度（图1中的V）与色谱柱尾端接头的长度（图1中的L）经常会不同，因而引发故障。
若L＞V，会产生死体积，甚至出现色谱峰展宽或拖尾现象，并且分离变差。
若L＜V，由于锥箍无法密封，所以会导致漏液。
※频繁更换色谱柱，可能会导致螺头的锥箍损坏而发生漏液现象。
这种情况下若进一步拧紧，螺母的头部可能会发生断裂。
图1 色谱柱安装示意图2.3新色谱柱的保存液请参看色谱柱的性能测试报告，C8系列色谱柱为纯乙腈。
OSAKA SODA CAPCELL PAK UG C18系列液相色谱柱说明书(原资生堂)
举，故在此只说明色谱柱及其周边较容易出现的问题，或请致电技术中心进行咨询 （010-5994-1900）。
-4-
问题现象
原因
对策
1. 色谱柱压
异物堵塞 ①流动相、样品溶液中杂质、不溶物
・预先用滤膜对流动相、样品溶液 进行过滤
升高
②配管内的杂质或不溶物
・安装线上过滤器
③活塞密封圈的碎片④样品成分的析出 ・清理配管及更换活塞密封圈・使
用流动相配制样品溶液
2. 色谱峰分
①由于配管连接错误导致产生死体积 ②流动相条件不适合
・重新连接配管 ・考察 pH、盐浓度、样品量等
裂、拖尾、 展宽
③色谱柱劣化※若色谱柱劣化或填充层 出现裂隙，则无法进行修复
间不够
・充分平衡
CAPCELL PAK UG 系列色谱柱在出厂前已进行了严格的性能检查。但是万一出现不合 格产品，烦请您联系我公司。
但是，若未按照色谱柱寿命相关事项或上述使用注意事项进行使用而导致劣化时，我们 不能承担该类责任，望请谅解。
收到商品后 10 天以内若无投诉，即可认定为合格品。在此之后不能再更换，望请谅解。
・考察离子对试剂浓度、pH、样品 量等・通过柱效检测来确认色谱 柱性能
3. 保留时间 延迟或不
①漏液（根据泵压值进行判断）
・检查泵、配管系列的漏液情况・
②流动相条件不适合③色谱柱的平衡时 充分平衡
间不够
稳定 4. 保留时间
变短
①使用强酸或碱导致配位基断裂（劣化） --②流动相条件不适合③色谱柱的平衡时
C18
8
5
340
18
液相 脂肪酸 色谱柱-概述说明以及解释
液相脂肪酸色谱柱-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述液相色谱柱是液相色谱技术中的重要组成部分，通过色谱柱的选择，可以实现对样品中不同化合物的分离和分析。
脂肪酸是生物体中常见的一类有机物，具有重要的生物学功能，因此在食品、医药等领域具有广泛的应用价值。
液相色谱柱在脂肪酸分析中的应用已经得到广泛的关注和应用，对脂肪酸的定性和定量分析起着重要的作用。
本文将介绍液相色谱柱的概念和原理，探讨脂肪酸在分析中的重要性，以及液相色谱柱在脂肪酸分析中的具体应用，旨在深入了解液相色谱柱在脂肪酸分析中的作用，以及展望其在未来的发展方向。
1.2 文章结构本文主要分为三个部分：引言、正文和结论。
在引言部分，将介绍液相色谱柱和脂肪酸的基本概念，以及文章的目的和结构安排。
正文部分将分为三个小节：液相色谱柱的概念和原理、脂肪酸在分析中的重要性，以及液相色谱柱在脂肪酸分析中的应用。
通过这些内容，读者可以了解液相色谱柱在脂肪酸分析中的重要作用和应用。
在结论部分，将对液相色谱柱在脂肪酸分析中的作用进行总结，展望液相色谱柱在未来的发展，并得出结论。
通过本文的阐述，读者可以更全面地了解液相色谱柱在脂肪酸分析中的重要性和应用前景。
1.3 目的：本文旨在探讨液相色谱柱在脂肪酸分析中的重要性和应用，通过分析液相色谱柱的概念和原理以及脂肪酸在分析中的作用，深入了解液相色谱柱在脂肪酸分析中的实际应用情况。
通过本文的研究，旨在总结液相色谱柱在脂肪酸分析中的作用，展望液相色谱柱在未来的发展方向，为相关领域的研究和实践提供参考和借鉴。
2.正文2.1 液相色谱柱的概念和原理在液相色谱分析中，色谱柱是一个非常重要的组成部分。
液相色谱柱是指一种用于分离和分析化合物的装置，通常是由一种特定的填料填充在管状的柱子内。
这种填料被称为固相，而填料中填充的液相则促使被分析的混合物在色谱柱中分离。
液相色谱柱的原理是利用化合物在固相和液相之间的分配系数来实现分离。
当样品进入色谱柱后，它们会根据与固相和液相的相互作用程度不同而被分离开来。
资生堂新品液相色谱柱思普乐介绍资料2_4
反相色谱柱S P O L A RSPOLAR C18 专为中国用户开发的普适型色谱柱～SPOLAR…Stable and Popular稳定而普适的色谱柱～思普乐C18柱使用高纯度硅胶为基材，在导入碳十八基团后采用资生堂公司独有的封端技术对色谱填料进行处理，有效地降低了色谱填料中残存硅醇基的2次影响。
思普乐C18柱通过合理优化制造步骤和生产工艺，有效的降低了生产成本，让更多的中国用户可以亲身体验资生堂色谱柱的高品质。
思普乐色谱柱卓越的耐酸能力、广泛的适用性和尖锐对称的峰形必将使您爱不释手。
表面极性 具有良好的耐酸性，可在酸性条件下安定使用。
C18色谱柱在酸性条件下使用时,Si-O键易断裂导致C18流失,从而降低色谱柱的使用寿命。
我们参考考察卡赛帕克ACR耐酸性实验时的方法，特别选用苛刻的酸性流动相对思普乐C18进行考察,思普乐C18表现出了卓越的耐酸性。
耐酸性实验 物性值/参数图125300 2.82～10L119C18(碳十八基) 极性化合物以尖锐峰形快速溶出思普乐C18与卡赛帕克C18 MG相比具有略低的表面极性和疏水性，与卡赛帕克C18 UG120的保留能力相近。
对极性化合物的保留时间更短，峰形更加尖锐。
色谱柱：SPOLAR C18 5μm4.6 mm i.d.×150mm流动相：甲醇/三氟乙酸/水=10/1/89 （pH=1.0-1.2）流 速：1.0 mL/min温 度：60°C检 测：UV 254 nm进样量：7μL样 品：尿嘧啶苯甲醇（于25%甲醇溶液）※进行20小时的重复操作，苯甲醇的保留因子的维持率(%)通液时间（h）k维持率%①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩０10203040[min]CAPCELL PAK MGCAPCELL PAK UG120SPOLAR色谱柱：5μm4.6 mm i.d.×150mm流动相：50% 甲醇流 速：1.0 mL/min温 度：40°C检 测：UV 254 nm样 品：十种标准样品（极性到非极性化合物）①尿嘧啶②咖啡因③苯酚④2-乙基吡啶⑤苯甲酸甲酯⑥苯⑦N,N’-二甲基苯胺⑧甲苯⑨1-苯基-2,4-戊二酮⑩萘达到10万/m的理论塔板数色谱柱：SPOLAR C18 5μm流动相：乙腈/水=60/40流 速：1.0 mL/min温 度：35°C检 测：UV 254 nm进样量：2μL样 品：①尿嘧啶②苯甲酸甲酯③甲苯④萘高理论塔板数和低柱压同时实现。
OSAKA SODA EXP说明书(原资生堂)
EXP保护柱及卡套使用说明书在此，非常感谢您选购我公司的EXP型保护柱及卡套。
EXP型保护柱专为UHPLC及CORE系列色谱柱开发，死体积小，几乎无扩散，可将对分离的影响降低到极低限度。
同时耐受100MPa高压，可作为各种类型超高压分析色谱柱的保护柱。
为了避免预柱与分析柱填料不同而引起差别，请选购与分析柱填料类型相同的EXP型预柱。
卡套为通用型。
1.保护柱的组装1.1打开卡套后将柱芯放入，一般用手拧紧卡套即可，如有漏液发生，可再使用扳手拧紧30-60°，用力太过有可能导致预柱变形。
1.2压环的PEEK材质方向应与色谱柱柱头相连，请务必注意安装方向，否则可能导致压环变形，以致卡在色谱柱柱头螺丝中无法取出。
2. 保护柱与色谱柱的连接2.1保护柱与卡套组装好后，请直接连接在色谱柱入口端。
一般用手拧紧卡套即可，如有漏液发生，可再使用扳手拧紧30°，用力太过有可能导致压环变形。
2.2压环的PEEK材质方向应与色谱柱柱头相连，请务必注意安装方向，2.3如仍对保护柱连接存在疑问，请致电技术中心。
3．色谱柱的使用3.1 流动相可用流动相的种类与分析色谱柱相同流动相3.2 pH范围请参见相同填料分析柱使用说明3.3 压力范围100MPa，超压使用有可能会造成柱床坍塌。
3.4 使用方向请按照色谱柱标签所示方向进行安装，尽量不要双向混用。
4．色谱柱的冲洗保存请参见相同填料分析柱使用说明。
5.故障与对策使用高效液相色谱法进行测定时所出现的问题，存在各种原因。
但由于无法将其一一列举，故在此只说明色谱柱及其周边较容易出现的问题，或请致电技术中心进行咨询（010-5994-1900）。
EXP保护柱在出厂前已进行了严格的性能检查。
但是万一出现不合格产品，烦请您联系我公司。
但是，若未按照色谱柱寿命相关事项或上述使用注意事项进行使用而导致劣化时，我们不能承担该类责任，望请谅解。
收到商品后10天以内若无投诉，即可认定为合格品。
色谱柱使用手册
正相、反相和极性胶联柱使用手册分类:质量检验 2007.3.22 22:20 作者：LAI | 评论：0 | 阅读：146正相、反相和极性胶联柱使用手册Chrompack HPLC Normal-,Reversed phase and Polar bonded columns 注意:此色谱柱填充的是改性硅胶材料。
向柱内导入碱性溶剂（pH>7.0）或酸性溶剂（pH<2.0）会导致柱子损坏。
在使用这个柱子之前，你要充分地熟悉这本手册讲述的内容。
未正确地使用不能享受保修待遇。
1．简介此柱填充的是反相或者极性胶联型态的硅胶基质材料的硅胶。
硅胶形态的柱子用于正相（非水）条件。
反相（C8，C18，ODS，RP-8和RP-18）通常用于反相条件（水相）。
极性胶联型（APS，diol，CN和NH2）依照应用目的，可以用于正相和反相条件。
建议不要将一个相同的柱子用于差别非常大的条件下，这是因为柱子在特定的条件下，固定相的性质会发生变化，所以在其他的条件下，会影响柱效。
也不建议将硅胶柱用在反相条件下或者将方向柱用在正相条件下，这是因为这种过程会发生重复性差的问题（每一次注射之间和柱与柱之间的比较）。
2．色谱柱老化在开始分析工作以前，柱子必须经过正确的老化。
一个没有正确老化的柱子可能会带来问题，诸如很差的柱效或者分离情况发生变化等等。
A．在反相条件下老化要老化这类柱子，首先要使用乙腈或者甲醇淋洗，然后你选用的洗脱液进行平衡。
在发货以前，每根柱子都已经测试过并进行了老化。
因此没有必要在第一次使用时用水冲洗）。
如果流动相中使用了添加物（例如缓冲液或离子对试剂），建议使用正确比例的但不含此添加物的流动相进行缓冲冲洗。
缓冲冲洗应当首先以低流速进行，最后再使用正常流速。
B．在正相条件下老化柱效可能会受水与固定相的键合的严重影响。
柱子的干燥（激活）或润湿（失活）可能是需要的。
使用的溶剂可能是水饱和的或者是无水的。
干燥柱子可以使用无水的二氯甲烷。
液相色谱柱使用说明
液相色谱柱使用说明液相色谱柱是一种常见的色谱技术应用于分离和分析化合物的工具。
本文将为您详细介绍液相色谱柱的使用说明，包括如何选择合适的柱子、柱子的安装步骤、样品的准备和加载、柱子的使用注意事项以及柱子的保养和储存方法。
1.选择合适的液相色谱柱在选择液相色谱柱之前，需要考虑以下几个因素：-样品的性质和分离要求：不同的柱子对不同性质的化合物有着不同的分离效果。
根据样品的极性、大小和稳定性等因素，选择合适的柱子（例如反相柱、正相柱、离子交换柱等）。
-流动相的选择：根据样品溶解度和分离要求，选择合适的流动相（溶剂、缓冲液等）。
2.液相色谱柱的安装步骤-将柱床冲洗干净：使用纯溶剂（如甲醇、乙醇等）反复冲洗柱床，直至流出的溶液无色透明。
-将液相色谱柱连接至色谱仪：在连接针嘴前，先用一根塑料贴纸封住柱子的两端，然后将针嘴旋入液相色谱柱的出口。
-将柱子连接到色谱仪：将柱子放入色谱仪的支架上，并确保柱子的连接口与色谱仪的进样器连接正确。
3.样品的准备和加载-样品的准备：将样品溶解在适当的溶剂中，使其达到合适的浓度，并在必要时进行过滤或稀释。
-样品的加载：使用自动进样器或手动进样器，将样品加载到液相色谱柱中。
避免过量的样品装载和过高的进样速度。
确保样品溶液完全进入柱子，并记录样品加载的详细信息。
4.液相色谱柱的使用注意事项-避免干涸：始终保持柱子中的液相色谱柱湿润，避免出现干涸和损坏的情况。
在使用完毕后，必要时用合适的溶剂进行洗脱，然后用空气或氮气进行保护。
-遵循柱子的使用范围：柱子通常有推荐的温度和压力范围。
超出这些范围可能会导致柱子性能下降或甚至损坏。
-避免高浓度的盐类溶液：高浓度的盐类溶液可能对柱子产生不良影响，导致柱子的损坏或压力升高。
5.液相色谱柱的保养和储存方法-定期清洗：根据使用频率，定期清洗液相色谱柱。
使用纯溶剂进行冲洗，以去除残留的样品和杂质。
-保持柱子湿润：柱子在存储期间应保持湿润。
用合适的溶剂进行洗脱，并用盖子密封柱子的两端，以避免柱床干燥。
最全的色谱柱使用手册!
最全的色谱柱使用手册！色谱又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利用不同溶质(样品)与固定相和流淌相之间的作用力(安排、吸附、离子交换等)的差别，当两相做相对移动时，各溶质在两相间进行多次平衡，使各溶质达到相互分别。
01柱色谱为向玻璃管中填入固定相，以流淌相溶剂浸润后在上方倒入待分别的溶液，再滴加流淌相，由于待分别物质对固定相的吸附力不同，吸附力大的固着不动或移动缓慢，吸附力小的被流淌相溶剂洗下来随流淌相向下流淌，从而实现分别。
02纸色谱以滤纸条为固定相，在纸条上点上待分别的混合溶液的样点，将纸条下端浸入流淌相溶剂中悬挂，溶剂由于毛细作用沿滤纸条上升，样点中的溶质从而被分别。
03薄层色谱是在玻璃板上涂以固定相涂层，然后点样，下端浸入溶剂，同样自下而上分别。
常用于探究柱色谱试验条件，溶剂和固定相的选择等。
常用固定相有石膏、氧化铝、蔗糖、淀粉等，常用流淌相为水、苯等各种有机溶剂。
影响色谱柱使用寿命的主要因素流淌相因素1.流淌相pH不同基质的填料具有不同的pH适用范围。
常温下无定形硅胶在纯水中的溶解度约为100mgL-1，且在pH1～9的范围内溶解的硅胶量几乎是常量，考虑到溶解速度的影响,对于硅胶基质的填料,其所能承受的流淌相pH范围约为1～8。
键合相硅胶填料则由于键合层的屏蔽作用,使填料对流淌相的适应范围大大增加，如现在广泛使用的反相色谱填料C18(十八烷基硅烷键合硅胶)，其pH适用范围可达2～10。
当流淌相pH值超出酸性范围时，键合相易发生水解而流失；当流淌相pH超出碱性范围时，会加速硅胶的溶解而释放出絮状物堵塞柱子，这两种反应均是不行逆反应，特殊是在温度较高（40℃）的环境下，会使柱效快速降低而报废。
2.流淌相变质当前使用最为广泛的是硅基键合相填料，当以水溶液作为流淌相或流淌相中含有肯定浓度的磷酸盐缓冲液时，水溶液中或缓冲盐溶液中会滋生出一些细菌或霉菌，从而堵塞固定相颗粒间的空隙。
特殊是对于多元自动比例混合的高效液相色谱仪来说,水相或缓冲盐相单独存贮，因存放时间较长而简单发生此类问题。
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ST系列色谱柱使用说明书
在此，非常感谢您选购我公司的聚合物包被型ST系列色谱柱。
ST系列色谱柱是链霉素分析专用柱，为链霉素等氨基糖苷类抗生素分析提供了有效解决方案。
为了能够长期且稳定地使用色谱柱，请在熟读该使用说明书后进行正确使用。
1.色谱柱的启用
每一根色谱柱在出厂前，都经过了严格的出厂测试，只有满足出厂标准方可出售。
每一根ST系列色谱柱的柱盒内均含有色谱柱的性能测试报告供使用者查看。
性能测试报告包含了色谱柱柱号，色谱柱规格，填料批次号，理论塔板数和所用的测试条件等的检测数据。
为了保证色谱柱的正常使用，建议在使用前检查以下事项：
1.检查色谱柱包装盒是否完整，有无拆封和碰撞痕迹。
2.色谱柱标签是否与包装上的柱号、柱型相符，色谱柱两端堵头是否完整。
3.色谱柱包装盒内是否有色谱柱性能测试报告。
2.色谱柱的安装
2.1安装色谱柱之前，请使用不含有缓冲盐、强酸或强碱的流动相对液相色谱系统进行冲洗
置换。
2.2为尽量减少死体积，色谱柱的接头使用了外径1/16英寸配管的螺头(MALE NUT)。
请
确保装置的配管接头正确连接，并且锥箍的顶端已插入接头内侧(参照图1)。
若配管不匹配，特别是直接使用其他类型色谱柱所用配管时，锥箍前端的配管长度（图1中的V）
与色谱柱尾端接头的长度（图1中的L）经常会不同，因而引发故障。
若L＞V，会产生死体积，甚至出现色谱峰展宽或拖尾现象，并且分离变差。
若L＜V，由于锥箍无法密封，所以会导致漏液。
※频繁更换色谱柱，可能会导致螺头的锥箍损坏而发生漏液现象。
这种情况下若进一步拧紧，螺母的头部可能会发生断裂。
图1 色谱柱安装示意图
2.3新色谱柱的保存液请参看色谱柱的性能测试报告，ST系列色谱柱为80%乙腈
（0.1%TFA）。
为避免缓冲盐的析出，请使用与流动相比例相同的水和有机相混合溶液对色谱柱和仪器进行冲洗，随后再置换为检测用流动相进行平衡，直至基线平稳。
3．色谱柱的使用
3.1 流动相可用流动相的种类与一般化学键合型硅胶类色谱柱所使用的流动相相同，
HILIC模式一般流动相体系为水相/乙腈，通常乙腈比例在70%以上，乙腈含量越高保留时间越长。
请注意水相中使用的缓冲盐不要在高比例乙腈条件下析出。
3.2 pH范围ST系列色谱柱的可用pH范围为2-7。
为防止色谱柱的早期劣化，请注意流动相的pH不要超过使用范围。
如果pH频繁发生
大幅度的变化，会引起重现性变差、色谱柱提前劣化等问题。
3.3 压力范围ST耐压20MPa，超压使用有可能会造成柱床坍塌。
2.4 使用方向请按照色谱柱标签所示方向进行安装，尽量不要双向混用。
2.5分析注意事项
2.5.1样品
1.请尽量将样品溶解在流动相中进行分析。
2.样品溶液若采用洗脱能力强的溶剂，会造成色谱峰的展宽或裂峰。
3.样品若不易溶于流动相中，进样后会在色谱柱中析出，造成柱压的急剧上升，故需注意。
4.样品溶液的pH请不要超过色谱柱的可用pH范围。
2.5.2仪器
1.请配备在线过滤（0.45μm以下滤膜）流动相去除杂质后再使用在线脱气机进行充分脱气。
2.为防止由异物导致的色谱柱入口处过滤筛板堵塞，建议使用线上过滤器。
4．色谱柱的冲洗保存
4.1冲洗
当色谱柱峰形发生分叉、拖尾、前延等情况，或保留时间波动、分离度降低和压力升高等情况时，表明色谱柱受到一定污染，可使用适当方法进行冲洗。
1.使用20%乙腈（含甲酸0.01%）对色谱柱冲洗20-30个柱体积。
2.使用80%乙腈对色谱柱冲洗20-30个柱体积。
3.在使用梯度条件前，可使用高比例水相（酸性）对色谱柱进行冲洗，再平衡至梯度起始
流动相。
4.如果使用特殊流动相可直接致电技术中心进行咨询。
4.2 保存
1. 若一个月以内短期保存，如流动相中含缓冲盐、酸或碱，建议使用与流动相比例相同不含盐的溶剂充分冲洗置换（避免使用中性高水相条件），再使用70%乙腈进行置换保存。
请用附带的堵头密封，保存在温差小的阴冷处。
2.若一个月以上的长期保存，充分置换流动相中的缓冲盐、酸或碱后，用出厂时的溶剂置换并用附带的堵头密封，保存在冷暗处。
3. 避免使用50%以上水相（中性或碱性）清洗色谱柱。
5.故障与对策
使用高效液相色谱法进行测定时所出现的问题，存在各种原因。
但由于无法将其一一列举，故在此只说明色谱柱及其周边较容易出现的问题，或请致电技术中心进行咨询（010-5994-1900）。
ST系列色谱柱在出厂前已进行了严格的性能检查。
但是万一出现不合格产品，烦请您联系我公司。
但是，若未按照色谱柱寿命相关事项或上述使用注意事项进行使用而导致劣化时，我们不能承担该类责任，望请谅解。
收到商品后10天以内若无投诉，即可认定为合格品。
在此之后不能再更换，望请谅解。