次氯酸钠的检测方法

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次氯酸钠检验报告单

次氯酸钠检验报告单

次氯酸钠检验报告单次氯酸钠是一种广泛使用的消毒剂,由于其高效杀菌的特性,用于水处理、食品卫生、医疗卫生等领域。

在使用次氯酸钠进行消毒时,需要对其进行检验,以确保其有效性和安全性。

一、次氯酸钠的检验方法1.外观检查:次氯酸钠为白色或淡黄色的粉末状物质,应该无明显异味和异色。

若出现变质,可能会呈现黄色、灰色、褐色等颜色,发出难闻的气味。

在检查时,应该注意包装是否完好无损。

2.含量检测:次氯酸钠的含量是检测其有效性的重要指标。

检测方法包括直接滴定法、电位滴定法、位相滴定法等。

其中,直接滴定法是最常用的一种方法。

具体操作为:将次氯酸钠加入已知量的标准吡啶溶液中,用丙酮溶液滴定至终点,通过计算所用的丙酮用量,计算出次氯酸钠的含量。

3.重金属检测:次氯酸钠在生产过程中通常会掺杂一定量的重金属,如果含量过高可能会对人体健康造成危害。

一般采用火焰原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法等技术进行检测。

4.微生物检测:由于次氯酸钠用于抑制病原菌,所以其本身也需要进行微生物检测。

采用的方法包括平板涂布法、滤膜法、计数法等。

二、次氯酸钠的主要应用领域1.水处理:次氯酸钠能够有效杀灭水中的细菌、病毒、藻类等微生物,可以用于自来水、污水处理、游泳池、喷泉等方面。

2.医疗卫生:次氯酸钠可以用于消毒手术器具、手术室、病房、医疗废物处理等方面,具有快速、易用、广谱性等优点。

3.食品卫生:次氯酸钠被广泛使用于食品加工、储存、出售等各个环节。

其可以通过表面喷雾、浸泡、蒸汽等方式对食品进行消毒处理,杀灭食品中潜在的病原菌、寄生虫卵等微生物,从而保障食品质量和安全。

4.纺织品消毒:次氯酸钠可以用于消毒衣物、床上用品、毛巾、浴袍等纺织品,杀死细菌和病毒,保证生活质量和安全。

三、结论在日常生活和工作中,次氯酸钠的应用范围越来越广泛。

通过严格的检验和规范的使用,可以保证次氯酸钠的有效性和安全性,发挥好其防疫和消毒的功效。

同时,生产厂家要保证产品的品质和检验标准,对次氯酸钠的生产、运输和使用过程进行严格把关,使其能够发挥更大的作用。

亚硫酸氢钠与次氯酸钠检测方法

亚硫酸氢钠与次氯酸钠检测方法

亚硫酸氢钠水溶液的浓度测定2011-03-02 09:47亚硫酸氢钠水溶液的浓度测定1.实验仪器:分析天平恒温干燥箱干燥器2.试验试剂:重铬酸钾硫代硫酸钠碘碘化钾淀粉盐酸硫酸无水碳酸钠3.方法概要:让亚硫酸氢钠与定量碘反应生成硫酸根离子,再用硫代硫酸钠标准溶液滴定剩余碘,直接计算为亚硫酸氢钠的含量,求出浓度。

化学反应方程式:I2+NaHSO3+H2O=NaI+H2SO4+HI4.试验方法:称取7克亚硫酸氢钠水溶液样品(精确至0.0001g)移入250ml容量瓶中,稀释至刻度。

取25.00ml,注入盛有50.00ml碘标准溶液的碘量瓶中,摇匀,放置5mim,加20%盐酸溶液2ml用硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时,加10g/L淀粉指示液2ml,继续滴定至溶液蓝色消失。

同时做空白试验。

5.结果计算:NaHSO3(%)=(V1-V2)*C*0.5204/m式中:V-------空白试验消耗硫代硫酸钠的体积数,单位:毫升。

V------加样时消耗硫代硫酸钠的体积数,单位:毫升。

C------硫代硫酸钠标准溶液的摩尔浓度,单位:摩尔每升。

m-----亚硫酸氢钠水溶液的重量,单位:克。

6.硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定:⑴配制:称取26g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O),加0.2g无水碳酸钠,溶于1000ml水中,缓缓煮沸10min,冷却。

放置两周后过滤。

⑵标定:称取0.18g于120℃±2℃干燥至恒重的工作基准试剂重铬酸钾,置于碘量瓶中,溶于25ml水,加2g碘化钾及20ml硫酸溶液(20%),摇匀,于暗处放置10min。

加150ml水(15℃-20℃),用配制好的硫代硫酸钠溶液滴定,近终点时加2ml淀粉指示液(10g/L),继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。

硫代硫酸钠标准溶液的浓度C(Na2S2O3),数值以摩尔每升(mol/L)表示:C(Na2S2O3)=m*1000/(V1-V2)M式中:m---重铬酸钾的质量的精确值,单位:克。

80.环境空气 氨的测定 次氯酸钠-水杨酸分光光度法HJ 534-2009

80.环境空气 氨的测定 次氯酸钠-水杨酸分光光度法HJ 534-2009
溶液:500mg∕L7.次氯酸钠8.氢氧化钠
环境条件和设施是否满足标准方法的相关要求
环境条件和设施满足标准方法的相关要求
方法适用范围或限制范围
该方法适用于环境空气中的氨的测定,也适用于恶臭源厂界空气中氨的测定
方法关键步骤
安全措施
符合相关要求
标准条款条件与本实验室实际状况描述
标准条款条件与本实验室实际状况相符
3.2样品测定:
采样后补加适量水,将样品溶液定容至IOmLo准确吸取一定量样品溶液(吸取量视样品浓度而定)于IOmL比色管中,用吸收液稀释至IOmL后按上述步骤测定吸光度。
3.3空白实验:
吸收液空白:以与样品同批制备的吸收液作空白
采样全程空白:在采样管中加入与样品同批制备的相同体积的吸收液,带到现场未经采样的吸收液。
方法名称
环境空气氨的测定次氯酸钠-水杨酸分光光度法
依据标准
HJ534-2009
使用仪器设备
空气综合采样器双光束紫外可见分光光度计
仪器编号
GZCTZX-33-1、2、3、4
GZCTZX-48
检测方法简述
1.样品采集:
环境空气采样:用IOmL吸收管,以0.5L∕min~1.0L∕min的流量采集,采集气体时间至原始记录
方法确认人评价意见
□本实验室检测条件满足标准要求,可以采用
□检测条件不能满足标准要求,不予采用描述:
签字:日期:
审核人评价意见(质量负责人
□本检测方法可以采用口本检测方法不可以采用
签字:日期:
技术负责人确认意见
□本检测方法可以采用□本检测方法不可以采用
4.结果计算:
第的含量由式(1)计算:
(A-Ac-a)×V1×DPjiκ'bXVttiM

紫外分光光度法测定次氯酸钠溶液有效氯含量的试验观察

紫外分光光度法测定次氯酸钠溶液有效氯含量的试验观察

紫外分光光度法测定次氯酸钠溶液有效氯含量的试验观察
次氯酸钠溶液有效氯含量的紫外分光光度法测定
实验目的
通过紫外分光光度法测定次氯酸钠溶液的有效氯含量。

实验原理
次氯酸钠溶液的有效氯含量可以通过紫外分光光度法测定。

紫外分光光度法是通过检测溶
液中的有机物的吸收,从而来确定有效氯含量的测定方法。

在次氯酸钠溶液中,有效氯本
身也能够吸收光线,并可以在吸收无关基础上引起特定吸收谱,从而可以检测次氯酸钠溶
液的有效氯含量。

实验材料
目标溶液:次氯酸钠溶液; 参比溶液:NaCl 溶液; 紫外分光光度仪;琼脂糖溶液;吸光度计。

实验步骤
1、用吸光度计将参比溶液NaCl浓度调至1mol/L,并将吸光度调至0mg/L。

2、将目标溶液次氯酸钠溶液浓度调至0.1mol/L,并在吸光度计中测定其吸光度值。

3、将一定量的琼脂糖溶液加入到目标溶液中,搅拌均匀。

4、用紫外分光光度仪测定次氯酸钠溶液的有效氯含量。

实验结果
通过紫外分光光度法测定次氯酸钠溶液的有效氯含量结果为每千克溶液中有效氯含量为
10g。

实验结论
通过紫外分光光度法可以可靠准确地测定次氯酸钠溶液的有效氯含量。

次氯酸钠检测方法

次氯酸钠检测方法

次氯酸钠检测方法次氯酸钠是一种常见的化学物质,常用于消毒和漂白过程中。

由于其具有较强的氧化性,对人体和环境具有一定的危害性。

因此,准确测定次氯酸钠的浓度对于确保水质和环境安全非常重要。

以下将介绍几种常用的次氯酸钠检测方法。

一、重量法测定次氯酸钠浓度:1. 制备一定浓度的硫代硫酸钠溶液(0.05mol/L)。

2. 取一定体积的次氯酸钠溶液,加入过量的碘化钾溶液,反应生成碘。

3. 用0.05mol/L硫代硫酸钠溶液滴定反应液中的碘,直至溶液由紫色转变为黄色。

4. 根据硫代硫酸钠溶液滴定的体积计算次氯酸钠的浓度。

二、电位滴定法测定次氯酸钠浓度:1. 准备一定浓度的硫酸钾溶液(0.1mol/L),作为滴定液。

2. 将次氯酸钠溶液与二氧化锰混合,并酸化得到二氧化氯。

3. 在盐桥电池中设置双稳电极,并将滴定液接入到电位滴定装置中。

4. 在滴定过程中,运用滴定电位告知滴定的过程。

三、紫外分光光度法测定次氯酸钠浓度:1. 利用紫外分光光度计测量次氯酸钠溶液在一定波长下的吸光度。

2. 利用次氯酸钠在一定波长下有明显的吸收峰,根据比色原理进行浓度计算。

四、荧光分析法测定次氯酸钠浓度:1. 样品中的次氯酸钠与荧光物质反应产生荧光分子。

2. 利用荧光光谱仪测量样品中的荧光强度,根据标准曲线计算次氯酸钠的浓度。

五、电导法测定次氯酸钠浓度:1. 测量次氯酸钠溶液的电导率,利用电导率和浓度之间的关系计算次氯酸钠的浓度。

2. 利用电导率测量仪或电导仪进行实验。

需要注意的是,以上测定方法应根据实际情况选择合适的方法,且需严格遵守实验操作规范。

同时,为了保证测定结果的准确性,应配备标准物质进行校准,并注意样品的保存和处理方法以避免化学反应对测定结果的干扰。

此外,由于不同测定方法的原理和条件不同,测定结果可能会有一定的误差,因此应根据实际需求选择合适的检测方法并结合多个准确测定的结果进行分析。

电解制氯系统次氯酸钠含量在线检测技术

电解制氯系统次氯酸钠含量在线检测技术

电解制氯系统次氯酸钠含量在线检测技术目前在各海滨电站冷却循环水系统中,广泛采用电解海水制取次氯酸钠防生物污损技术,制取的次氯酸钠通过碘量滴定法定期化验其浓度,该方法原始低效。

为了提高工作效率,有效監控发生器产率,可采用余氯测试仪在线监测次氯酸钠含量。

1 电解海水制氯系统简介1.1 电解海水制氯系统组成系统由海水升压及过滤系统、电解制氯系统、贮存及排氢系统、酸洗系统、投加系统和电气仪控系统组成。

系统电解制氯子系统由次氯酸钠发生器关键设备组成,多个双极性板式电极组成电解槽、多个电解槽组成发生器。

1.2 电解海水制氯原理天然海水经过海水升压泵升压、过滤后进入发生器进行电解,产生一定浓度的次氯酸钠与海水混合进入贮存罐,电解过程中产生的氢气通过排氢风机稀释后安全排放到大气(氢气浓度低于1%)。

贮存罐贮存的次氯酸钠溶液通过投药泵加至循环水前池和取水头部。

由于发生器工作一段时间后,海水中的钙镁离子将在发生器电解槽阴极上附着、聚集。

将使发生器的槽电压升高、产率降低,继而影响发生器的电解效率和使用寿命。

因此,系统中配置了酸洗系统。

1.3 电解海水制氯系统特点由于海水中含有钙镁离子,发生器在电解的过程中,钙镁离子将在阴极表面形成氢氧化镁和氢氧化钙,附着在阴极表面。

将使得发生器槽电压升高、次氯酸钠产率降低。

直接影响到整个制氯系统的电耗。

电解海水制氯系统中,电耗为发生器性能考核的重要指标之一。

发生器出口次氯酸钠浓度为1000~2000mg/l。

国内外所有制氯系统次氯酸钠含量测定方法均为碘量滴定法。

只是在循环水出口安装余氯测试仪,控制加药量。

由于循环水系统管网太长,余氯与次氯酸钠投加量有较长时间的迟滞。

余氯测试仪的测量范围为0~20mg/l。

不宜直接测定发生器出口次氯酸钠含量。

系统酸洗周期的确定:定时酸洗(720h)或根据槽电压的升幅(单槽升高0.5V)。

而电解槽槽压与海水的氯根含量、钙镁离子含量和温度均有一定的关系。

因此定期酸洗或者根据槽电压决定酸洗时机均不科学。

电解制氯系统次氯酸钠含量在线检测技术

电解制氯系统次氯酸钠含量在线检测技术

电解制氯系统次氯酸钠含量在线检测技术电解制氯系统是目前主流的工业氯制备方法之一,该系统通过电解盐水来产生氯气和氢气。

在电解过程中,会产生次氯酸钠等副产物,该副产物会影响产氯系统的效率和稳定性。

因此,实时监控次氯酸钠的含量非常重要。

本文将介绍电解制氯系统次氯酸钠含量在线检测技术。

一、次氯酸钠含量的影响因素1、电解过程中的反应条件、制备水质在电解制氯过程中,反应条件和制备水质是次氯酸钠含量的两个重要影响因素。

反应条件包括电流密度、电解温度、电解时间等,这些条件会影响产氯效率和电解液中次氯酸钠的含量。

制备水质也是影响次氯酸钠含量的因素之一,例如水中存在的杂质和溶解度会影响次氯酸钠的稳定性和含量。

2、电解液中的氯离子和碱度电解液中存在的氯离子和碱度也是次氯酸钠含量的重要影响因素。

电解液中的氯离子数量越多,次氯酸钠的产生量也会增加;碱度的变化也会对次氯酸钠的含量产生影响,过高或过低的碱度都会导致次氯酸钠的产生量减少。

二、在线检测技术的选择目前,常见的在线检测技术包括光谱分析、电化学分析、荧光分析等。

1、光谱分析技术光谱分析技术包括红外光谱、紫外光谱、拉曼光谱等。

该技术可以通过电解液中产生的各种化学键和官能团所吸收和散发的光谱,来实时监测次氯酸钠的含量。

该技术优点在于灵敏度高、准确性高,但需要对电解液进行反射率和散射率的校准调整,且需要对采集的样品进行特定的处理。

2、电化学分析技术电化学分析技术包括电位滴定法、电化学发光法等,该技术可以通过检测电解液中的电位变化,来实现次氯酸钠含量的在线检测。

电化学分析技术优点在于灵敏度高、准确性高、响应时间快,但该技术需要耗费一定的能量,在配合与维护方面也需要额外的成本和繁琐的步骤。

荧光分析技术是一种基于荧光原理的检测技术,可以通过受激发后的电解液发出的荧光强度、荧光寿命等来判断次氯酸钠的含量。

荧光分析技术优点在于响应时间快、灵敏度高、准确性高,但该技术需要对电解液进行特别标记和对示踪剂的选取,操作成本也较高。

次氯酸钠消毒剂中有效氯测定的不确定度评定

次氯酸钠消毒剂中有效氯测定的不确定度评定
量管理。
第 51 卷第 2 期
倪小波,等:次氯酸钠消毒剂中有效氯测定的不确定度评定
201
最大允差=±0.25 mL,按均匀分布计算[11-12], 3.4 消毒剂样品的称量不确定度
k= 3 , 则 u1(V500)=0.25/ 3 =0.144 mL。 该 500 mL A 级容量瓶的校准温度是 20 ℃,试
u2(V500)=2 ×500×2.1×10-4/ 3 =0.121 mL。 所以,500 mL A 级容量瓶输入的不确定度:
u(V500)= [ ( )] + [ ( )]
3.5 氯元素的摩尔质量的不确定度 氯原子的摩尔质量 35.453 g·mol-1,相对原子质
量末位数的不确定度 0.000 2,假设均匀分布,氯原 子的标准不确定度为:
计算结果公式(数学模型):
Xi= 5 (V1i V2i ) C 35.453 ; Mi
= × ∑ ,( = 10)。
式中:Xi—消毒剂中有效氯的质量分数,%; V1i—消毒剂样品消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,mL; V2i—试剂空白消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,mL; C— 硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度,mol·L-1; 35.453—氯的摩尔质量的数值,g·mol-1; M—容量瓶中所含消毒剂原药的质量即试样质量,g。
参考文献:
[1]李建兵,张辉珍,王熙鹤,等.次氯酸钠溶液中有效氯测量不确定 度的评定[J].中国计量,2012(9):86-89.
[2]GB 19106—2013,次氯酸钠[S]. [3]CNAS-GL006—2019,化学分析中不确定度的评估指南[S]. [4]JJF 1059.1—2012,测量不确定度评定与表示[S]. [5]周利英,周锦帆,王娟,等.ICP-AES 测定玩具中可迁移重金属含
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