第一包快速血脂检测系统
对于体检宝APP,我有四点建议
对于体检宝APP，我有四点建议体检宝，是一款集体征检测、数据报告、健康方案等于一身的健康服务类产品。
它方便易用，简洁明了，在同类产品中无论是整体结构还是用户粘性都处于优势地位。
本文在该产品发展较为成熟的阶段对其现有功能进行分析，结合自身使用心得提出建议。
一、产品概况体检宝，通过手机测量血压、心率、血氧、血脂等健康参数，通过手机进行视力、听力、肺活量、呼吸频率、心理等方面的检测。
根据日期记录和查看用户自身以及绑定的亲友的所有健康数据。
针对多种健康保健方面提供普适性健康方案。
于2016年1月22日上线第一版，目前在iPhone医疗（免费）类排名第13。
在同类手机健康检测产品中，体检宝是相对架构更完善、功能更全面的APP。
其主要功能是通过将手指轻贴摄像头，利用闪光灯做持续光源，通过光电采集到稳定的脉搏波信号，通过对脉搏波的分析获得心率、血压等健康参数。
其准确性通过了大量的用户认证。
二、产品架构体检宝在最新的3.2.7版本中，使用的是底部五分类的形式：体检、数据、健康方案、健康圈和我的。
默认首页“体检”页呈现的是该产品的主要功能，包括视力、听力、血压、心率、肺活量、呼吸频率、血氧、心理的测量和检测，在体检功能之下是健康方案页和健康圈页的入口。
“数据”页通过日历的形式选取用户希望查看的某一天的健康数据，以瀑布流的形式从上至下分别展现心血管检查、身体数据、感官检查、心理检查、运动锻炼数据的所有数据，同时提供多种方式测量的入口。
“健康方案”页以瀑布流的形式展现计步器、热门方案、心率区间计算、视力保健、体重控制、血压控制、听力保健和心理治疗的所有健康方案。
“健康圈”页在顶部设置导航栏，每一个健康主题下以瀑布流形式呈现信息。
“我的”页主要包含个人设置、个人及亲友报告查看、消息和圈子等。
详细产品架构图如下：（右击，在新标签页中打开图片）1.体检“体检”页包括每日任务、推荐、我的报告、快速体检、视力检测、听力检测、血压测量、心率测量、肺活量测量、呼吸频率测量、血氧测量、心理检测、计步器、健康方案和健康资讯等功能。
第一包快速血脂检测系统
第一包、迅速血脂检测系统数量：1套技术参数：1.仪器规定：小型迅速检测仪器，便携式。
2.标本采集：手指末梢血，以便受检者，也可应用静脉全血、血清、血浆。
3.标本用量：＜40μl。
.检测项目：能同步检测总胆固醇，甘油三酯，高密度脂蛋白及血糖数值，并能计算出低密度脂蛋白数值。
5.检测速度：≤5分钟。
6.成果体现：仪器有液晶显示成果，并标配外接打印机打印。
7.评估系统：仪器自带血脂管理及冠心病风险评估系统软件，能做风险评估。
8.认证体系：通过中国SFDA、美国FDA、欧盟CE及胆固醇参照措施试验室网络（CRMLN）认证。
第二包、全自动配血及血型分析仪数量：1台技术参数第三包、诊断听力计数量：1台一、原则：符合有关医疗器械生产销售技术原则及有关医疗器械设备电气安全原则。
二、具有功能：1．气导测试。
2．骨导测试。
3．高频测试。
4．噪声掩蔽。
5．自由声场测试。
6．言语测听。
7．双通道。
8．双耳交替响度平衡测试（ALT）。
9．短增量敏感指数测试（SISI）。
10．医患交谈系统。
11．信号监听。
12．可外接双路音频接口。
13．可直接连接打印机打印测试成果或连接计算机储存病人档案。
14．高清晰度大屏幕液晶显示。
15．内置声场放大器。
三、技术参数：1．纯音- 通道1和通道2。
2．频率范围：气导：125Hz 至 1Hz；高频：8000Hz 至 0Hz；骨导：250Hz 至 8000Hz；声场：250Hz 至 1Hz。
3．精度：±1%。
4．总谐波失真≤2% (气导耳机)；≤5%(骨导震动器)。
5．强度范围：气导：-10 dB HL 至 120 dB HL；高频：-20 dB HL 至 100 dB HL；骨导：-10 dB HL 至 80 dB HL；声场：-10 dB HL 至 90 dB HL。
6．掩蔽强度范围：窄带噪声:最高dB HL 为测试声如下15 dB(言语掩蔽强度同信号强度)。
白噪声:最高dB HL 为测试声如下30 dB (言语掩蔽强度同信号强度)。
实验 血脂测定
实验血脂测定
实验：血脂测定
介绍
本实验旨在通过血液样本检测血脂水平。
血脂是指血液中脂肪的总量，包括胆固醇和甘油三酯等，是反映人体脂肪代谢水平的重要指标。
待测参数
本实验将检测血液样本中的以下参数：
- 总胆固醇（TC）
- 低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）
- 高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）
- 甘油三酯（TG）
实验步骤
1. 随机挑选参加实验的志愿者，让其空腹至少8小时后前来实验室；
2. 在志愿者手腕处用消毒液清洗并按压3-5秒，以便于采样；
3. 使用一次性采血器获取2毫升左右的静脉全血样本；
4. 将血液样本加入试剂盒中，并按照试剂盒说明进行操作；
5. 使用试剂盒中的仪器检测各项指标。
结论
本实验可帮助参加者了解自己的血脂情况，便于进行健康管理
和预防相关疾病。
注意事项
- 参加本实验的志愿者需要空腹至少8小时；
- 实验室操作应符合相关规范和标准，确保实验结果的准确性；
- 试剂盒和仪器应存放在干燥、通风、阴凉的地方，避免暴露
在阳光、热源和潮湿环境下；
- 实验操作时应佩戴手套等防护措施，确保操作安全。
血脂各个项目的不同测定方法
血清脂类测定血浆中的脂类包括胆固醇、胆固醇脂、甘油三酯、磷脂和非酯化脂肪酸等。
目前，对有关脂类代谢疾患的诊断和治疗过程，均必须检测血浆（清）中的脂类，通过其含量的变化，对临床疾患提供协助诊断的依据。
有关医学科研工作，脂类的定量检测也是一项必备的研究项目。
1．胆固醇测定血浆中胆固醇及其酯的含量检测，从方法学上可分为两大类：一类是化学法包括抽提法和直接测定法，这类方法目前仍在沿用；另一类是酶法测定，方法敏感特异快速，并能自动化分析，已常规应用。
化学测定法种类多，由于显色反应的特异性不同，其结果有一定的差异。
目前公认的参考方法是Abell-Kendall(L-B反应)法。
另外，三氯化铁-硫酸反应法（Zak法）具有显色稳定法、操作简便、灵敏度约5倍于L-B反应法，胆固醇酯与游离胆固醇显色程度比较接近等优点，缺点是特异性差，干扰因素比L-B法多，如冰醋酸中含有的乙醛酸，血清样品中的血红蛋白，胆红素以及硫酸的质量等因素均可影响Zak方法的准确性，Zak法更适合于科研使用。
酶法测定血清胆固醇的方法已被广泛采用，国产试剂已能满足临床的需要。
胆固醇测定用的标准品，按美国国家标准局（NBS）出品纯度达99.8%,是国际公认的参考物，国内李健斋等已纯化制成符合这一要求的胆固醇纯品，已供临床检测血清胆固醇使用。
2．甘油三酯测定血浆甘油三酯的测定，目前多以化学法和酶法定量。
化学法测定甘油三酯是以脂蛋白变性，水解成甘油，并以甘油为计算依据。
酶法是以特异酶水解甘油三酯，除去脂肪酸，再测定甘油，方法特异，准确而快速，临床广为应用。
目前甘油三酯测定的方法主要以定量甘油为依据，然而血清样品中存在有游离甘油，如何从反应过程中的总甘油中减去游离甘油，多年来一直在研究讨论这一问题。
若不减去，其测定值将会高于血清样品中的真值，如果要减去，就必须先测出血清样品中的游离甘油，甘油三酯的测定方法将增加一个繁杂的步骤，实际工作中难以做到。
有报道血清样品中的游离甘油实际量是0.07～0.13mmol/L，相当于甘油三酯的0.5～6.0mmol/L，为此建议，实测的甘油三酯量减去一个校正系数即：甘油三酯（mmol/L）=[0.98×总甘油（mmol/L）]-0.07（mmol/L）。
POCT项目管理总体要求
POCT项目管理总体要求一、前言POCT从简单的干化学技术发展到生物芯片、微流控技术，其检测项目覆盖了几乎所有的医学检验领域。
特别是化学、酶、酶免疫、免疫层析、免疫标记、电极、色谱、光谱、生物传感器及光电分析等技术在POCT中的应用，使医学检验在临床和社区医疗中发挥重要的作用。
POCT技术主要包括干化学技术、免疫测定技术、传感器技术、红外和远红外分光光度技术、生物芯片技术、微流控芯片技术等。
1.干化学技术：将一种或多种反应试剂干燥固定在固体载体上（纸片、胶片等），用被测样品中所存在的液体作反应介质，被测成分直接与固化于载体上的干试剂进行呈色反应。
包括：①单层试纸技术：包括单项检测试纸和多项检测试纸。
单项试纸一次只能测1个项目，如血糖检测试纸、血氨检测试纸、尿糖检测试纸等。
而多项检测试纸一次在1条试纸上可同时检测几项、十几项甚至几十项，其技术也要相对复杂一些。
②多层涂覆技术：由多层涂覆技术制成干片，主要包括3层：扩散层、试剂层和支持层。
样品加入干片后首先通过扩散层，样品中的蛋白质、有色金属等干扰成分被扩散层中的吸附剂过滤后，液体成分渗入试剂层进行显色反应，光线通过支持层对反应产物进行比色，以此通过计算机计算样品中待测物质的含量。
此技术目前已被广泛应用于血糖、血尿素氮、血脂血氨及心脏、肝脏等酶学血生化指标的POCT检测。
2.免疫测定技术包括胶体金标记技术（immune colloidal gold technique，GICT）、免疫层析试验（immunochromatoyraphic assay，ICA）技术、斑点金免疫渗滤试验（dot immunogold filtration assay，DIGFA）、上转发光检测技术（UPT）等：（1）胶体金免疫标记技术：氯金酸（HAu1C4）在还原剂作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。
免疫金标记技术类似酶免疫技术，它是用胶体金标记单克隆抗体，可用于快速检测蛋白质类和多肤类抗原。
VITROS350干式化学分析仪是美国强生公司推出的一款全新的医疗器械设备
VITROS350干式化学分析仪是美国强生公司推出的一款全新的医疗器械设备,该仪器用于体外诊断。
此款仪器操作简便,结果准确可靠。
可连续、随机上样并具有急诊插入功能,真正实现随机样品分析。
具有优异的检测表现——高灵敏度、高特异性。
VITROS350干式化学分析仪采用的是MicroSlide多涂层簿膜干片技术,通过测定干片颜色变化来确定化和物浓度。
该仪器可以检测血浆、血清、尿液及脑脊液。
可以检测多个项目,包括肝功、肾功、心肌酶、血脂、蛋白、离子等组合项目。
也可分别检测组合项目中的任意单项。
该仪器每小时可连续300项测试,单个标本检测时第一个单项结果五分钟出结果,之后每17秒出一个单项结果。
真正实现结果的快速、准确。
临床实验室VITROS 350是美国强生公司推出的用于急诊和常规生化的全自动分析系统。
它采用独特的多层膜干化学技术，能充分满足临床准确、快速和灵活的诊断需求。
技术参数：测试方法：电位分析法（直接离子选择电极法）比色法/速率法免疫速率法机载试剂容量：3600个测试测试速率：300个测试/小时标本类型：血清、血浆、尿液、脑脊液标本体积：5-11uL标本容量：40个标本编程容量：5000个标本单项测试耗时：2.5-8分钟电位法：2.5分钟比色法：5分钟免疫速率法：8分钟标本管理：血凝快探测，气泡探测，液面感应，短缺标本探测临床实验室操作界面：触摸屏监视器，随机用户指导。
自动化管理：包括自用吸头装载和深试管样。
定标：扩展式，支持多批号强生VITROS 350全自动干化学生化分析仪特点操作简便：干片内包括检测所需所有元素，不需事先准备试剂。
机上最多同时装载3600测试干片，6个月定标一次。
机上40个样本位，可进行任意单一或组合项目测试，可满足急诊或批量处理需求。
触摸式显示屏操作，机上用户指南，24小时开机备测。
结果准确：多层涂膜干化学技术，优异的抗干扰能力。
样品中气泡、凝块探测功能，液面感应及短缺样本监测。
EasyRA脑卒中监测系统简介(2)
共立 镁快检包检测原理
共立镁快检包检测原理
共立镁快检包是一种用于快速检测镁含量的检测包。
其原理是基于化学反应和颜色变化的原理。
具体来说，镁快检包通常包含一种特定的试剂，当这种试剂与待测样品中的镁离子发生反应时，会产生颜色变化。
这种颜色变化可以通过比色卡或者光度计来测定，从而确定镁含量的浓度。
在进行测试时，首先需要将待测样品溶解或者稀释，并加入镁快检包中的试剂。
随后观察试剂的颜色变化，并通过比对颜色变化的程度来确定镁离子的浓度。
这种方法快速、简单，适用于现场快速检测镁含量。
除了化学反应原理，镁快检包也可能利用其他原理，比如光学原理或者电化学原理来实现快速检测。
总的来说，镁快检包的原理是基于特定试剂与镁离子发生反应产生颜色变化或者其他可测量信号的原理，通过测量这种变化来确定镁含量的浓度。
需要注意的是，不同的镁快检包可能采用不同的原理和技术，因此在使用时需要严格按照产品说明进行操作，并结合实际情况进行准确解读。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第一包、快速血脂检测系统
数量：1套
技术参数：
1.仪器要求：小型快速检测仪器，便携式。
2.标本采集：手指末梢血，方便受检者，也可应用静脉全血、血清、血浆。
3.标本用量：＜40μl。
.检测项目：能同时检测总胆固醇，甘油三酯，高密度脂蛋白及血糖数值，并能计算出低密度脂蛋白数值。
5.检测速度：≤5分钟。
6.结果表达：仪器有液晶显示结果，并标配外接打印机打印。
7.评估系统：仪器自带血脂管理及冠心病风险评估系统软件，能做10年风险评估。
8.认证体系：通过中国SFDA、美国FDA、欧盟CE及胆固醇参考方法实验室网络（CRMLN）认证。
第二包、全自动配血及血型分析仪
数量：1台
技术参数
第三包、诊断听力计
数量：1台
一、标准：
符合相关医疗器械生产销售技术标准及相关医疗器械设备电气安全标准。
二、具备功能：
1．气导测试。
2．骨导测试。
3．高频测试。
4．噪声掩蔽。
5．自由声场测试。
6．言语测听。
7．双通道。
8．双耳交替响度平衡测试（ALT）。
9．短增量敏感指数测试（SISI）。
10．医患交谈系统。
11．信号监听。
12．可外接双路音频接口。
13．可直接连接打印机打印测试结果或连接计算机储存病人档案。
14．高清晰度大屏幕液晶显示。
15．内置声场放大器。
三、技术参数：
1．纯音- 通道1和通道2。
2．频率范围：气导：125Hz 至 12000Hz；
高频：8000Hz 至 20000Hz；
骨导：250Hz 至 8000Hz；
声场：250Hz 至 12000Hz。
3．精度：±1%。
4．总谐波失真≤2% (气导耳机)；≤5%(骨导震动器)。
5．强度范围：气导：-10 dB HL 至 120 dB HL；
高频：-20 dB HL 至 100 dB HL；
骨导：-10 dB HL 至 80 dB HL；
声场：-10 dB HL 至 90 dB HL。
6．掩蔽强度范围：
窄带噪声:最高dB HL 为测试声以下15 dB(言语掩蔽强度同信号强度)。
白噪声:最高dB HL 为测试声以下30 dB (言语掩蔽强度同信号强度)。
声场：-10dB HL～80dB HL。
7．言语测试：传声器（麦克风）：用于真人发音言语测试。
8．外部接口：接收连接外部的录音言语材料测试信号。
9．交谈和监听：
9．1．交谈系统：允许测试者以本机前面板控制器所确定的强度通过测试传声器向选定的换能器讲话。
可使测试者听到测听室中被测者的讲话。
9．2．监听：测试者可利用监听耳机或监听扬声器监听通道1、通道2和/或交谈信号。
10．配置：
主机：TDH50P气导耳机；B71骨导耳机；被测者应答开关；测试传声器/监听耳机及连线；交谈用传声器等必备配件。
第四包、筛查型耳声发射分析仪
数量：1台
一、功能要求：
1. 专利的双探头设计：一体化探头和可拆卸微型软探头。
2.主机采用碱性电池供电，确保电源供给，测试非常安全。
3. 精巧的探头支架设计，方便清洁、重量轻、精度高的探头。
4．轻巧的手柄探头（含电池仅重300g），机械隔离的探头使得测试无音量衰减。
5. 具有超强的抗干扰能力，环境噪声不超过7dB SPL均可顺利完成测试。
6. 具有自动校准功能，确保每次检查都达到最佳精确要求。
7.全自动测试，仅数秒可完成一只耳的测试（典型值7秒/次）。
8.测试结果自动保存，存储器可选择自动保存50例测试值。
9.超大型LCD液晶显示器，以PASS或REFER、数据和图形详尽方式显示出测试结果。
10. 配有快速低噪打印机，数秒内可自动打印出左右耳测试结果。
11. 可通过RS232接口将测试结果上传至电脑。
12.CE0124：MAICO Ero·Scan是取得欧盟关于医疗器械的93/42/EEC认证的医疗诊断产品。
13.标准：ICE 601-1。
14.环境条件：+15....+35℃（使用中）；+5....+50℃（储存中）；最大湿度90%（使用和储存）。
二、技术参数：
㈠、探头参数：
1．测试探头：一体化探头和可拆卸微型软探头。
2．测试项目：畸变产物耳声发射（DPOAE）。
3. 频率范围DPOAE：2～5KHZ 。
4. 刺激强度范围：40～65dbB SPL。
5. 最大输出： 90DB SPL。
6. 麦克风系统噪声： -15dB SPL@ 1 KHZ(带宽1HZBW) 。
7. 刺激取样率：31250HZ。
㈡、仪器参数:电源电压：
1．6V(4节 AA/UM-3/R6碱性电池)。
2．电池寿命：测试300次。
3. 探头重量：300g（包括电池）。
㈢、打印机参数：
1.类别：热敏点阵线性打印机。
2.速度:＞10线/秒。
3.噪声:＜50dBSPL。
4.电源: 230V～50HZ。
5.打印纸: 2.25”宽热敏打印纸。
㈣、台座参数：1.体积: W×D×H：7.5×19×10cm。
2.接口:9插针 RS-232连接器。
㈤、处理器参数：
1．数字信号处理器；莫托罗拉56303 24比特 66MHZ 3.3V。
2．存储器： 2M闪存。
3．编码： 18bit数/模、模/数转换器 96dB信号比。
4. 显示器： 4线×10字符液晶显示器。
5．转换开关：薄膜开关( 工作寿命1×106次) 。
第五包、口腔数字X线成像系统
数量：1套
一、设备要求：
1．数字化传感器技术：APS-CMOS型CCD
2．分辨率：真实影像分辨率 20.5lp/mm
3．CCD传感器尺有效面积20x30mm ；外型尺寸 24x35mm
4．CCD传感器形状：四圆角,光纤传导线防折断设计
5．动态灰度：4096灰度、14比特
6．实时图像显示时间小于2秒
7．传感器传导线 3m, USB2.0接口
8．软件功能：中文网络版操作软件，有拍摄部位程序选择，可显示图像曝光条件和剂量，病人的资料显示，图像可文字标记、放大、旋转、局部强化观察、反转、调节动态范围，图像有边缘增强和噪声抑制功能，图像的骨密度测量功能，等密度斑点功能。
9.数字图像传输终端开放无限制，无需终端授权。