脂蛋白检测的临床意义
脂蛋白(a)检测的临床意义
CHINA HEALTH INDUSTRY
脂蛋白(a)检测的临床意义
张波 (北京市朝阳区双桥东双桥医院检验科 北京 100121)
【摘要】目的 探讨脂蛋白(a)［LP(a)］在临床疾病中的变化及其临床意义。方法 选择我院收治的急性脑梗死(ACI)患者40例、
形成过程中脂蛋白(a)作用的实验研究[J]. 中华检验医学杂志,2001,24:8～11. [2] 张 华,张茁.老 年脑梗 死非急性期血 清 脂 蛋白( a ) 和 血 浆 纤 维 蛋白原 含 量的 研 究 [ J ].中华 老 年 心 血 管 病 杂 志,2006,8(8):543～545. [3] 康莉.脂蛋白(a)与肾脏病的研究[J].医学 综述,2007(11):32～33. [4] 赵金霞.冠心病血清脂蛋白(a)和血浆血 小板活化率相关性研究[J].医学检验与 临床,2004(1):7～8.
的严重程度。
【关键词】脂蛋白(a) 急性脑梗死 糖尿病肾病 冠心病
【中图分类号】R587.1 【文献标识码】A
【文章编号】1672-5654(2011)11(c)-0064-01
脂蛋白(a)是一种特殊独立的血浆脂 蛋白,已有研究发现Lp(a)与动脉粥样硬 化有关,是动脉粥样硬化的独立危险因 素,可以导致肾动脉硬化和肾微血管病 变,因此也是衡量肾脏疾病脂代谢紊乱的 重要标志。本文发现急性脑梗死、糖尿病 肾病、冠心病患者血清中Lp(a)显著升高, 具体阐述如下。
3 讨论 脂蛋白a(Lipoprotein a,LP(a))是一
种特殊的低密度脂蛋白,由脂质和蛋白 质2个部分而组成,中性脂质部分具有疏 水性,位于核心部位;外周包绕由一分子 载脂蛋白B100(apoB100)和一或两分子 apo(a)组成的蛋白质复合物[1]。1988年国 际LP(a)专题学术会议公认LP(a)为动脉 粥样硬化的独立危险因素之一。LP(a)一 方面通过抑制PIg活性,减少纤维蛋白溶 解酶生成;另一方面与纤维蛋白溶解酶 原激活物竞争纤维蛋白结合位点,降低 PIg的激活,抑制纤维蛋白的溶解,促进 血栓形成。LP(a)与纤维蛋白结合后,形成
载脂蛋白B的测定和临床意义
载脂蛋白B有APO B-48和APO Pr100两种,前者主要存于乳糜微粒中,后者存在LDL中,APO B是LDL含量最大的蛋白,90%以上的APO B是在LDL中,其余的在VLDL中。
所以当有血清LDL-C升高时,血清APO B也升高,甚至在还未出现高胆固醇血症时APO B已升高。
血浆APO B和LDDC同样是冠心病的危险因素。
临床意义:正常人群空腹血清APOB水平约为0.80~1.20g/L.1996年美国Framingham采用符合WHO-IFCC国际参考材料标准的定标物进行调查提出以1.20g/L为临界值,大致相当于男性的第75百分位点和女性的第80百分位点,大于这个值的病人要比APOB浓度小于l.00 g/L的病人有易患冠心病的倾向(男性P<0.05,女性P<0.001)。
正常情况下,大约有90%的APOB100分布在LDL中,故血清APOB主要代表LDL水平,它与LDL-C成显著正相关。
但当高TG血症时(VLDL极高),小而密LDL(B型LDL)增高,且在致AS作用极强的B型LDL中,含APOB 的比例较高,与大而轻LDL (A型LDL)相比,则APOB较多而CHOL较少,故可出现LDL-C虽然不高,但血清APOB 增高的所谓"高APOB脂蛋白血症",它反映B型LDL增多。
所以APOB与LDDC同时测定有利于临床判断。
在流行病学与临床研究中已确认,APOB增高是冠心病危险因素。
多数临床研究指出, APOB是各项血脂指标中较好的动脉粥样硬化标志物。
冠心病高APOB血症的药物干预实验结果表明,降低APOB可以减少冠心发病及促进粥样斑块的消退。
对一些遗传性脂蛋白异常血症,如无β-脂蛋白血症、低β-脂蛋白血症等,APO B具有诊断意义。
此外在糖尿病、甲状腺功能低下、肾病综合征、肾功能衰竭、梗阻性黄疸、APO B都可能升高;恶性肿瘤、营养不良、甲状腺功能亢进时都可能降低。
脂蛋白磷脂酶A2的临床意义
脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)临床意义及应用1. 是血管特异性炎症及动脉粥样硬化炎症程度的动态监测指标对于脑梗、冠心病、心梗、心绞痛等疾病，增加Lp-PLA2定量检测，可以识别不良心血管事件发生、复发和不良预后的高危患者；同时还可以做为心血管死亡、脑梗、冠脉重建术、心绞痛住院或中风复合终末事件风险的评估，根据Lp-PLA2水平，对临床住院患者发生心脑血管事件的风险进行分层。
证据显示Lp-PLA2在动脉粥样硬化的发展和进程中有重要的促进作用。
越来越多证据一致性地发现，相对于健康人群，患有心血管病患者血清中的Lp-PLA2的活性和含量明显增加。
在组织结构上来看，易损斑块中Lp-PLA2的活性和质量比相对稳定的板斑块明显增加。
2. 对各种粥样硬化相关的心脑血管栓塞性疾病进行风险评估Lp-PLA2水平与心血管疾病呈显著线性相关，Lp-PLA2升高导致心血管事件风险加倍。
Lp-PLA2是独立的心血管疾病风险预测指标，不受其他生物指标的影响，作为心血管疾病的风险因子，其重要性与非HDL-C和收缩压相当。
Lp-PLA2水平稳定性冠心病相关，是独立的冠心病预测指标。
Lp-PLA2含量与冠心病的发生有关，可用于冠心病住院患者心血管事件风险评估。
Lp-PLA2水平与脑卒中的发生正相关，随着Lp-PLA2水平的升高，脑卒中的风险也随之升高。
另外，研究显示心梗发生后，高水平的LP-PLA2患者1年内死亡风险是低水平患者的5倍。
因此，Lp-PLA2可以评估心梗患者的预后。
由于心脑血管栓塞性疾病发病急、死亡率高；如果Lp-PLA2水平较高，说明发生不良心血管事件的风险大，死亡的风险就高，对这些病人治疗尤其是手术治疗应该更密切的监视，降低医疗风险。
3. 对各种粥样硬化相关的心脑血管栓塞性疾病的复发风险及治疗效果进行评估Lp-PLA2水平与脑卒中的复发正相关。
研究显示，LP-PLA2水平升高，脑卒中患者复发的风险加倍。
LP-PLA2下降水平与他汀类药物降脂效果正相关。
血清低密度脂蛋白胆固醇测定及临床意义.
血清低密度脂蛋白胆固醇测定及临床意义【关键词】胆固醇血清总胆固醇（TC）升高是动脉粥样硬化的主要危险因素之一。
TC升高几乎都是由于低密度脂蛋白（LDL-C）升高所致，可见LDL-C是动脉粥样硬化的重要致病因素;而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）则被认为可以从动脉壁清除胆固醇，因而对动脉粥样硬化形成起到拮抗作用，是一种防御保护因素，LDL-C/HDL-C称为动脉粥样硬化指数，是判定动脉硬化的重要参数。
LDL-C测定方法除经典的超速离心沉淀法和各种电泳方法，还没有简单易行的分析方法（全自动生化分析仪测定成本较高）。
我们采用肝素-柠檬酸钠沉淀酶法测定胆固醇。
报告如下。
1 LDL-C测定的材料和方法1.1 材料 LDL-C沉淀剂称柠檬酸钠（天津化学试剂―厂生产，分析纯）18.8g，加蒸馏水溶解，加入肝素（液体肝素为天津市生物化学制药厂生产，每支12500U，加4支，若改用固体肝素则使用国产肝素钠140U/mg，共用0.357g，调pH至5.04±0.05，最后定容至1L。
1.2 原理血清在不含有Mg 2+ 、Ca 2+ 、Mn 2+ 等离子情况下，在特定的pH值时，可由加入定量的肝素使LDL-C被选择性沉淀下来，而VLDL-C和HDL-C仍存留在上清液中，用酶法测定血清TC和上清液中VLDL-C与HDL-C之和，通过下式求得LDL-C=TC-（VLDL-C+HDL-C）。
1.3 操作方法准确吸取100μl血清加至1ml LDL-C沉淀剂中，混匀并在室温静置10min后在3000r/min离心10min，取上清液200μl按酶法测定TC 程序，测定上清液胆固醇含量。
2 超速离心沉淀法测定LDL-C的材料及操作方法（1）NaCl-KBr贮存液分别称取153g的NaCl和354g KBr，以蒸馏水溶解后定容至1L;（2）1.0036g/ml的密度液，将1700ml的生理盐水于5.0ml NaCl-KBr贮存液混合;（3）吸取2ml新鲜血清加到5ml离心管内，加入3ml的上述密度液，盖好离心管帽，将内容物混匀，于BcckmanL8-80M型超速离心机5000r/min离心14h后，吸取最上层不透明带中的VLDL，并用生理盐水冲洗管帽上残留的VLDL，二者合在一起定容至5ml;（4）VLDL-C测定取上述定溶液0.1ml用酶法测定其胆固醇含量;（5）吸出VLDL后将离心管内溶液混匀定容至10ml，取20μl用酶法测定其胆固醇含量;（6）HDL-C测定取上述溶液0.1ml，用磷钨酸-氯化镁法测定HDL-C含量。
血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定及临床意义
血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定及临床意义
【正常参考值】
LDL-C水平随年龄上升,中、老年人平均约2.7~3.1 mmol/L(105~120 mg/dL)我国《血脂异常防治建议》提出的判断标准
理想范围:<3.12 mmol/L(<120 mg/dL)
边缘水平:3.15~3.61mmol/L(121~139 mg/dL)
升高:>3.64 mmol/L(>140 mg/dL)
NCEP,ATPⅢ提出的医学决定水平:
理想水平:<2.58 mmol/L(<100 mg/dL)
接近理想:2.58~3.33mmol/L(100~129 mg/dL)
边缘增高:3.64~4.11mmol/L(130~159 mg/dL)
增高:4.13~4.88 mmol/L(160~189 mg/dL)
很高:≥4.91 mmol/L(≥190 mg/dL)
【临床意义】
LDL升高是动脉粥样硬化发生发展的主要脂类危险因素。
过去只检测TCH估计LDL-C水平,但TC水平也受HDL-C水平的影响,故最好采用LDL-C代替TCH作为动脉粥样硬化性疾病的危险因素指标。
高密度脂蛋白的临床意义
高密度脂蛋白的临床意义摘要：一、高密度脂蛋白（HDL）的基本概念二、高密度脂蛋白的临床检测意义1.预防心血管疾病2.评估血脂水平3.预测动脉粥样硬化风险三、高密度脂蛋白的生理功能1.逆转胆固醇运输2.抗炎作用3.抗氧化作用四、高密度脂蛋白的临床应用1.血脂异常治疗指导2.生活方式调整建议3.个性化药物治疗方案五、高密度脂蛋白与生活方式的关系1.健康饮食2.适度运动3.戒烟限酒六、提高高密度脂蛋白水平的措施1.饮食调整2.锻炼习惯3.戒烟限酒七、总结正文：高密度脂蛋白（HDL，High Density Lipoprotein）是一种对人体具有重要作用的脂蛋白，主要功能是运输体内胆固醇，将其从组织细胞输送至肝脏代谢。
在临床检测中，高密度脂蛋白的水平与心血管健康密切相关，被认为是一种“好胆固醇”。
一、高密度脂蛋白（HDL）的基本概念高密度脂蛋白是一种由肝脏和肠道合成的血浆脂蛋白，其主要成分为胆固醇、磷脂、蛋白质等。
在人体内，高密度脂蛋白通过逆向胆固醇转运机制，将血管壁中的胆固醇运输至肝脏代谢，从而降低血液中的胆固醇水平。
二、高密度脂蛋白的临床检测意义1.预防心血管疾病：高密度脂蛋白具有预防心血管疾病的作用，研究发现，高密度脂蛋白水平升高可以降低心血管疾病的风险。
2.评估血脂水平：高密度脂蛋白是评估血脂水平的重要指标，与低密度脂蛋白（LDL）共同反映患者的血脂状况。
3.预测动脉粥样硬化风险：高密度脂蛋白水平降低，动脉粥样硬化的风险增加。
因此，监测高密度脂蛋白水平有助于评估患者的动脉粥样硬化风险。
三、高密度脂蛋白的生理功能1.逆转胆固醇运输：高密度脂蛋白通过逆向胆固醇转运机制，将血管壁中的胆固醇运输至肝脏代谢，降低血液中的胆固醇水平。
2.抗炎作用：高密度脂蛋白具有抗炎作用，可以减轻血管炎症反应，保护心血管健康。
3.抗氧化作用：高密度脂蛋白具有抗氧化作用，可以清除体内的自由基，降低氧化应激，保护心血管系统。
脑血管病检测氧化型低密度脂蛋白的临床意义
脑血管病检测氧化型低密度脂蛋白的临床意义【关键词】脑血管病;OX-LDL;LDL;HDL氧化型低密度脂蛋白(OX-LDL)在形成脑血管病变中的作用，日渐引发广大学者的关注，血清脂质代谢紊乱和功能异样可致使和增进动脉粥样硬化的形成，引发脑血管疾病，阻碍人们的身心健康。
为了全面了解和比较OX-LDL、LDL和HDL在脑血管中的含量转变及临床应用价值，为临床提供靠得住的实验诊断指标，笔者对71例脑血管疾病患者进行了OX-LDL、LDL、HDL的含量检测分析，现报告如下。
1 对象与方式对象资料本组为在本院内科住院医治，符合脑血管疾病诊断标准，且经头颅CT或MRI扫描确诊的脑血管疾病患者71例，其中脑出血22例，男16例，女6例，年龄37～64岁，平均47岁;脑梗死49例,男32例，女17例，年龄47～76岁，平均57岁。
正常对照组39例，男22例，女17例，平均年龄55岁，体检无心、脑、肝、肾等疾病，肺、胃、肝等器官功能及血脂无异样者。
试剂、仪器与方式血清OX-LDL、LDL测定采纳酶化学动力学法，HDL测定采纳均相液体双相试剂直接测定，所用试剂盒由上海长征试剂厂提供，检测仪器TBA-40。
测定严格按说明书操作。
嘱咐患者空肚12h，早晨取静脉血5ml，当即加入备有抗氧化剂和抗凝剂的试管中，分离血浆，冷冻保留，1周检测。
同时取血3ml，分离血清，做好标准和质控，按试剂盒上的说明测定，测出低密度脂蛋白及高密度脂蛋白的含量。
统计学处置实验数据以x±s表示，采纳软件进行数据处置t查验;各查验方式均以α=为查验显著性水准。
2 结果脑血管疾病患者与正常对照组测定OX-LDL、LDL、HDL结果见表1。
与对照组比较，脑血管疾病患者血浆中OX-LDL的含量明显增高(P<，LDL的含量高于正常对照组，而HDL的含量低于对照组(P<。
脑血管病患者OX-LDL水平明显高于对照组，经统计学t查验处置不同有显著性( P<。
糖尿病肾病患者血清脂蛋白(a)的临床意义
糖尿病肾病患者血清脂蛋白（ａ）的临床意义糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)最常见的并发症之一，DN是引发终末期肾病(ESRD)的主要原因，美国2000年统计，每年新增ESRD患者中由DN导致的近50％[1]。
目前DN已成为全球性非传染性疾病，冠状动脉事件(CE)是其重要并发症之一，且糖尿病肾病患者发生CE事件多为无症状或不典型性，发生率在16%～42%。
脂蛋白(a)[LP(a)]是心脑血管疾病和动脉粥样硬化的重要危险因素之一。
因此我们收集了2003～2005年我院120例住院糖尿病肾病患者实验室检查资料，对其进行分析和监测，以研究诊断早期糖尿病肾病的临床意义。
1临床资料1.1调查对象收集我院2003年1月～2005年1月经临床诊断的糖尿病肾病患者120例，年龄15～36岁。
同时收集糖尿病患者30例，男19例，女11例，年龄19～37岁；正常健康体检官兵25例，男17例，女8例，年龄19～32岁。
对照组既往均无原发肾脏疾病、高血压和泌尿系感染，无呼吸道、消化道等急性感染和慢性感染。
1.2仪器与试剂在日立7060全自动生化分析仪上进行检测，检测前对仪器进行预温和标准校正，保证仪器测试状态良好。
1.3方法取空腹安静状态下仰卧位肘前静脉血5 ml 不抗凝血注入洁净玻璃试管中，分别检测LP(a)、GLU、GSP、BUN、CREA。
各项目均在4 h内完成。
1.4 统计学处理资料数据以均数±标准差表示，组间比较采用t检验，P＜0.05为有显著性差异。
2 结果糖尿病肾病组和糖尿病组、正常健康体检组的临床实验室检测结果（x±s，表1 ）。
3讨论DN病变已成为尿毒症的重要危险因素[2]，DN的病理学特点为肾小球基底膜增厚和肾小球系膜区为主的细胞外基质积聚，导致弥漫性或结节性肾小球硬化。
特别是DM一旦肾脏累及出现持续性蛋白尿，则肾脏病变往往是不可逆转的，最终在较短时间内进入终末期，肾功能衰竭(ESRD)。
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【摘要】脂蛋白（a）即Lp（a）是一种类似低密度脂蛋白（LDL）的脂质。
在许多疾病中，其水平都有变化。
本文综述脂蛋白（a）在血栓性疾病、肾脏疾病中的变化及其临床意义。
【关键词】脂蛋白（a）；血栓性疾病；肾脏疾病
Clinical significance of Lp（a） detection
MAO Cong-wei，WANG Fu-qiang.Department of Labortory，Zhuang He Center Hospital，Dalian 116400，China
【Abstract】Lipoprotein（a）［LP（a）］ that has some structural similarity to low-density lipoprotein （LDL），is the important factor in many diseases. This paper reviews the changes of Lp（a）in diseases of thrombosis and kidney，and its clinical significance.
【Key words】lipoprotein（a）；disease of thrombosis； disease of kidney
脂蛋白（a）是一种特殊独立的血浆脂蛋白，是1963年挪威遗传学家Berg在研究低密度脂蛋白的遗传变异时发现的。
20世纪80年代末，人们发现Lp（a）与动脉粥样硬化有关，特别是Mclean等发现脂蛋白（a）［lipoprotein（a），Lp（a）］与纤溶酶原（plasminogen，PLG）的结构具有高度同源性后，有关Lp（a）的性质、特点等以及它与血栓性疾病以及肾脏疾病关系方面的研究取得了一些进展［1～3］。
另外，人们对Lp （a）的生理功能和致血栓性疾病的机理等许多方面还不十分清楚，Lp（a）
仍是当今脂蛋白研究中最热门的内容之一。
本文就Lp（a）的理化特性及其检测临床应用作如下综述。
1 Lp（a）的理化特性
1.1 Lp（a）的结构及组成 Lp（a）是一种富含胆固醇的脂蛋白，核心部分为中性脂质和apoB-100分子，其外围包绕着亲水性的apo（a），二者以二硫键共价连接；其中apo（a）是Lp（a）的特征性糖蛋白成分，主要由一种称为Kringle的特征性结构构成，Kringle由80～114个氨基酸残基组成，依靠三个内部二硫键稳定［4］。
1.2 Lp（a）的代谢及血浆水平 Lp（a）主要在医学教育网搜集整理肝脏合成后分泌入血，血浆Lp（a）浓度主要取决于Lp（a）的合成速率，而与分解速率基本无关。
人群中Lp（a）浓度个体差异极大，浓度范围可在0～1000mg/L，这种差异最主要由apo（a）基因位点决定。
2 Lp（a）与血栓性疾病
由于Lp（a）和PLG结构上的同源性，Miles等认为Lp（a）在血栓形成中起重要作用［1］。
Lp（a）可通过以下几个途径干预纤溶过程：可竞争性抑制PLG激活，干扰PLG与受体的结合，并抑制血小板血栓的溶解；可竞争性地抑制组织型纤溶酶原激活物（t-PA）与PLG的结合，干扰血栓栓子表面纤溶酶原的激活，从而抑制纤维蛋白的溶解，有利于血栓形成；Lp（a）可干扰纤溶酶原与链激酶的结合，从而抑制了对纤溶酶原的激活作用，也就抑制了纤溶酶的形成和纤维蛋白溶解，促进血栓形成栓塞的发生。
Lp（a）与上皮细胞黏附分子表达有关，Takami等认为Lp（a）增强了细胞内黏附分子-1（ICAM-1）的表达。
他们研究了血栓闭塞性脉管炎病人，发现其血浆中Lp（a）浓度均升高。
因此他们认为Lp（a）引起心血管疾病的病理机制可能不同于一般动脉粥样硬化作用，而是Lp（a）增强了ICAM-1的mRNA的表达以及ICAM-1在细胞表面的表达，从而促进白细胞（特别是单核细胞）对血管内皮的粘附性及向血管内皮的转移，在动脉粥样硬化的早期和炎性心血管疾病两方面均起重要作用［5］。
最新的观点认为，动脉内膜细胞基质（ECM）中的脂蛋白脂肪酶（LPL）能大大增强Lp（a）在内此细胞基质中的停滞作用。
此外，研究认为，高水平血清Lp （a）浓度作为脑血管疾病的危险因素，不仅与其致动脉硬化和抗纤溶作用有关，而且可能与其降低红细胞膜脂流动性和变形性有关［6］。
3 Lp（a）与肾脏疾病的关系
3.1 Lp（a）与肾小球细胞以及细胞外基质的关系氧化的Lp（a）具有损害肾动脉内皮细胞的作用，并能增加血管张力。
Lp（a）能够影响肾小球的血流动力学，加速肾脏疾病的进展。
许多肾脏疾病肾小球内Lp（a）的沉积，且沉积的程度与肾小球硬化的程度相关［7］。
至于Lp（a）是如何沉积的却未明确。
作为一个具有脂质毒性的脂蛋白，Lp（a）在肾小球硬化中应用具有一定的致病作用。
但是，至今有关Lp（a）和细胞外基质代谢相关因素，如纤溶酶原激活物（PA）/纤溶酶原激活物的抑制剂（PAI）、胶原酶抑制剂（TIMP）等的关系未见明确的报道。
3.2 Lp（a）与肾功能减退、肾移植的关系早期肾功能减退患者血清Lp（a）的水平和晚期肾功能衰竭患者一样升高，Lp（a）的水平和肌酐清除率存在恒定的关系。
另外，升高的Lp（a）中的apo（a）异构式的分布频率和正常人群无异，说明Lp（a）的升高无基因学背景。
同时，这也能说明肾脏在Lp（a）分解代谢中的作用。
关于肾脏移植后血清Lp（a）水平的问题，各家观点不一。
但大多数人认为是下降的。
且肾移植后Lp（a）的降低均为apo（a）依赖性的。
虽然有关Lp（a）的性质、特点等以及它与肾脏疾病关系方面的研究取得了一些进展，但是，它的代谢、它在动脉粥样硬化中的作用及它对肾脏的脂质毒性方面仍需进一步的研究。
4 LP（a）与其他疾病的相关性
在糖尿病患者中发现Lp（a）血清水平明显高于一般人群，Lp（a）水平的升高是糖尿病并发微血管病变、冠心病的一个重要因素，其作用方式与Lp（a）致动脉粥样硬化相似［8］。
也有报道，2型糖尿病患者血清Lp （a）的升高可能通过激活血小板活化途径参与糖尿病血管病变的发生及发展［9］。
另外，在肝病患者如原发胆汁性肝硬化患者中未发现有Lp（a）浓度的改变。
在子宫内膜异位的女性患者中发现有Lp（a）水平升高，研究表明性激素对Lp（a）血清浓度有影响。
5 关于降Lp（a）治疗
目前对高Lp（a）的治疗已进行了大量的工作，但由于Lp（a）不受饮食、运动等的影响，故尚无确切的药物来降低Lp（a）浓度。
关于降低Lp（a）的药物也有许多报道，如ω-3脂肪酸、鱼油等降脂药物用于降低
Lp（a）；用促肾上腺皮质激素短期治疗可降低血浆Lp（a）浓度。
合成类固醇羟甲雄吡唑和绝经后雌激素替代疗法可以降低Lp（a）水平，预防Lp （a）水平的升高；有报道饮食中被补充维生素C、维生素E、胡萝卜素等维生素或适当摄取抗氧化剂类药物，可降低Lp（a）在体内的氧化修饰，从而达到预防及辅助治疗动脉粥样硬化等心、脑血管栓塞性疾病的目的，但其疗效还需进一步证实。
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