实验六 常用软膏剂基质的制备
软膏剂的制备
软膏剂的制备软膏剂的制备⼀、实验⽬的1. 掌握不同类型基质软膏剂的制备⽅法。
2. 掌握软膏中药物释放的测定⽅法，⽐较不同基质对药物释放的影响。
3. 熟悉⽪肤给药制剂的体外透⽪实验4. 了解应⽤插⼊式稠度计测定软膏稠度的⽅法。
⼆、实验指导⽪肤⽤半固体制剂包括软膏剂、乳膏剂和糊剂。
软膏剂（ointments ）系指药物与油脂性或⽔溶性基质混合制成的均匀半固体外⽤制剂。
因药物在基质中分散状态不同，分为溶液型和混悬型。
乳膏剂（creams ）药物溶解或分散于乳状液型基质制备的均匀半固体外⽤制剂。
乳膏剂根据基质的不同，分为O/W 型和W/O 型乳膏剂。
糊剂（pastes ）是指⼤量的固体粉末（⼀般25%以上）均匀分散在适宜的基质中所组成的半固体外⽤制剂，可分为单相含⽔凝胶性糊剂和脂肪糊剂。
⽪肤⽤半固体制剂具有润滑⽪肤、保护创⾯和局部治疗作⽤，⼴泛应⽤于⽪肤科和外科⼀些疾病的治疗。
某些药物能通过⽪肤吸收进⼊体循环，产⽣全⾝治疗作⽤。
⽪肤⽤半固体制剂由药物、附加剂和基质组成。
基质是软膏剂的赋形剂和药物的载体，对软膏剂的质量、药物的释放与疗效有影响。
常⽤的基质分三类：油脂性基质、乳状型基质和⽔溶性基质。
理想的基质应该是：①性质稳定，与主药和附加剂不发⽣配伍变化，长期贮存不变质；②⽆刺激性和过敏性，⽆⽣理活性，不妨碍⽪肤的正常⽣理；③稠度适宜，润滑, 易于涂布；④具有吸⽔性，能吸收伤⼝分泌物；⑤易洗除，不污染⾐服；⑥具有良好的释药性能。
各种基质都有各⾃的优缺点，很难有⼀种基质完全符合以上要求。
在实际⼯作中应根据治疗⽬的与药物性质，混合使⽤各种基质，调制成理想的软膏基质。
⽪肤⽤半固体制剂的制备⽅法有熔和法、研和法和乳化法三种，需根据其类型、制备量与设备条件选择制备⽅法。
它们的⼯艺流程为熔和法固体基质熔化物液化基质搅拌加热加液体（半固体）基质可溶性药物混合不溶性药物搅拌⾄冷挥发性药物成品研和法不溶性药物糊状物加少量基质（等量递加）逐渐加基质⾄⾜量成品乳化法加热,熔化熔化油相搅拌均质机匀化物约80℃冷凝加热,溶解乳状物约80℃搅拌乳膏药物灌装溶解成品⽪肤⽤半固体制剂中药物的释放性能影响药物的疗效。
软膏剂 制备方法
软膏剂制备方法
软膏剂是一种半固体制剂，常用于外用，具有较好的稠度和附着性，可以长时间停留在皮肤表面。
软膏剂的制备方法一般包括以下几个步骤：
1. 选择合适的基质：常用的基质有软膏基、水合软膏基和水合液体软膏基等。
根据药物性质和使用要求选择合适的基质。
2. 加热基质：将基质加热至熔化状态，通常温度在70-80之间。
3. 溶解药物：将需要使用的活性成分（药物）加入到熔化的基质中，搅拌均匀溶解，通常温度控制在溶解点以下。
4. 加入辅助剂：根据需要，加入适量的辅助剂，如稳定剂、凝胶剂、增稠剂、润湿剂等，以改善药物的稳定性和使用性能。
5. 混合均匀：将药物和辅助剂混合均匀搅拌，保持温度不低于基质的凝固温度，防止分层或凝聚。
6. 冷却凝固：将混合好的软膏剂放置在室温下冷却凝固，形成软膏。
7. 检查质量：对制备好的软膏剂进行质量检查，包括外观、颜色、干燥时间、粘度等指标。
需要注意的是，软膏剂的制备方法在具体应用中可能会有所变化，根据不同的目的和要求进行调整。
因此，以上步骤仅供参考。
在实际制备软膏剂时，应根据具体需求和药物特性进行调整和优化。
软膏剂的制备实验结果与讨论
软膏剂的制备实验结果与讨论软膏剂是一种半固体制剂，由药物、基质和辅料组成。
它具有易于涂抹、易于吸收、不易挥发等优点，因此被广泛应用于皮肤病、烫伤、创伤等疾病的治疗。
本文将介绍软膏剂的制备实验结果与讨论。
实验方法1. 材料准备：硬脂酸、白石蜡、液体石蜡、凡士林、甘油、双氧水、红色食用色素、生理盐水、药品。
2. 软膏剂制备：（1）将硬脂酸和白石蜡放入烧杯中，加热至完全溶解。
（2）将液体石蜡、凡士林、甘油放入另一烧杯中，加热至完全溶解。
（3）将步骤（1）和（2）中的溶液混合，搅拌均匀。
（4）将药品加入步骤（3）中的混合溶液中，继续搅拌。
（5）加入适量的生理盐水和双氧水，使溶液变红，搅拌均匀。
3. 实验结果：制得了一种红色软膏剂。
实验讨论1. 软膏剂的基质和辅料选择软膏剂的基质和辅料是影响制剂性质的关键因素。
硬脂酸和白石蜡是常用的基质，能够增加软膏剂的稠度和黏度，使其易于涂抹。
液体石蜡和凡士林是常用的辅料，能够增加软膏剂的柔软性和光滑度，使其易于吸收。
甘油是一种保湿剂，能够增加软膏剂的润滑性和渗透性，使其易于吸收。
2. 软膏剂的药物选择软膏剂的药物选择是根据治疗需要进行的。
本次实验中选用了红色食用色素作为模拟药物，以检测软膏剂的制备效果。
在实际应用中，药物的种类和浓度需要根据疾病的不同进行选择。
3. 软膏剂的制备过程软膏剂的制备过程需要控制好温度和搅拌速度。
温度过高会使基质和辅料熔化，影响软膏剂的稠度和黏度；温度过低会使基质和辅料凝固，影响软膏剂的柔软性和光滑度。
搅拌速度过快会使药物分散不均，影响软膏剂的稳定性；搅拌速度过慢会使药物不易溶解，影响软膏剂的治疗效果。
4. 软膏剂的性质评价软膏剂的性质评价需要包括稠度、黏度、柔软性、光滑度、润滑性、渗透性等指标。
本次实验制得的软膏剂颜色鲜艳，质地柔软，易于涂抹。
在实际应用中，还需要进行药效学和安全性评价。
结论本次实验制备了一种红色软膏剂，达到了预期的制备效果。
软膏剂的制备
(3)设计乳剂基质处方时，有时加少量辅 设计乳剂基质处方时， 设计乳剂基质处方时 助乳化剂，可增加乳剂的稳定性， 助乳化剂，可增加乳剂的稳定性，处方 中月桂醇硫酸钠即为辅助乳化剂。 中月桂醇硫酸钠即为辅助乳化剂。
(4)决定乳剂基质类型的主要是乳化剂的 决定乳剂基质类型的主要是乳化剂的 类型，但还应考虑处方中油、 类型，但还应考虑处方中油、水两相的 用量比例。例如，乳化剂是O/W型，但 用量比例。例如，乳化剂是 型 处方中水相的量比油相量少时， 处方中水相的量比油相量少时，往往难 以得到稳定的O/W型乳剂基质，会因转 型乳剂基质， 以得到稳定的 型乳剂基质 相生成W/O型乳剂基质，且极不稳定。 型乳剂基质， 相生成 型乳剂基质 且极不稳定。
2．卡波沫凝胶基质的制备 ． 【处方】 处方】 甘油 1%苯甲酸钠水溶液 苯甲酸钠水溶液 蒸馏水 卡波沫940 卡波沫 三乙醇胺
24.4g 1ml 24.7ml 0.25g 0.25g
【制备】 制备】 （1）在搅拌下，将卡波沫940缓慢加入 ）在搅拌下，将卡波沫 缓慢加入 甘油中，搅拌至卡波沫940全部分散 全部分散。 甘油中，搅拌至卡波沫940全部分散。 （2）加水，搅拌均匀后，加三乙醇胺， ）加水，搅拌均匀后，加三乙醇胺， 搅拌均匀后，加苯甲酸钠水溶液， 搅拌均匀后，加苯甲酸钠水溶液，搅拌 均匀后，即得。 均匀后，即得。
三、实验仪器与材料 仪器：水浴，研钵，软膏板，软膏刀， 仪器：水浴，研钵，软膏板，软膏刀， 显微镜。 显微镜。 材料：蜂蜡、植物油、硬脂醇、白凡士 材料：蜂蜡、植物油、硬脂醇、 液体石蜡、月桂醇硫酸钠、 林、液体石蜡、月桂醇硫酸钠、尼泊金 乙酯、甘油单硬脂酸甘油脂、石蜡、 乙酯、甘油单硬脂酸甘油脂、石蜡、硬 脂酸、双硬脂酸铝、氢氧化钙、 脂酸、双硬脂酸铝、氢氧化钙、甲基纤 维素、甘油、苯甲酸钠、 维素、甘油、苯甲酸钠、羧甲基纤维素 卡波沫940、三乙醇胺、双氯酚酸 钠、卡波沫 、三乙醇胺、 钾。
软膏剂的制备实验报告
软膏剂的制备实验报告 SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#软膏剂的制备唐明星蔡姣（西南大学药学院重庆北碚 400716）【摘要】实验目的：掌握不同类型软膏基质的制备方法，根据药物和基质的性质，了解药物的加入方法。
方法：采用研和法和熔和法制备油脂性基质、水溶性基质以及油包水型和水包油型两种类型的乳膏基质。
结果：制备出四种基质的水杨酸软膏。
水溶性基质的水杨酸软膏为略带粉红色透明膏状物质，涂于皮肤上光滑无油腻感；油脂性基质的水杨酸软膏为淡黄色膏状物质，涂于皮肤上光滑但油腻感很强；O/W乳剂型基质的水杨酸软膏为白色膏状半固体物质，涂于皮肤上光滑油腻感小，易涂布均匀；W/O乳剂型基质的水杨酸软膏为白色均匀细腻的膏状物质，涂于皮肤上光滑，油腻性较小，但比O/W乳剂型基质的水杨酸软膏油腻性大。
【关键词】基质制备水杨酸软膏软膏剂系指药材提取物、药材细粉与适宜基质均匀混合制成的半固体外用制剂。
在软膏剂中，基质占软膏的绝大部分。
基质不仅是软膏的赋形剂，同时也是药物载体，对软膏剂的质量、药物的释放以及药物的吸收都有重要影响。
常用的基质分为油脂性、水溶性和乳剂型基质，其中用乳剂型基质制成的软膏又成为乳膏剂，按基质的不同可分为水包油型乳膏剂与油包水型乳膏剂。
水溶性基质：是由天然或合成的水溶性高分子材料溶解于水中而制成的半固体软膏基质。
易溶于水，无油腻性，能与水性物质或渗出液混合，易洗除，药物释放较快。
可用于湿润的或糜烂的创面，也可用于腔道黏膜或防油保护性软膏。
油脂性基质：包括动植物油脂、烃类、类脂及硅酮类等疏水物质。
润滑，无刺激性；涂于皮肤上能形成封闭性油膜，促进皮肤水合作用，对表皮增厚、角化、皲裂有软化保护作用；能与较多药物配伍，不易长菌。
缺点是油腻性大，不易洗除；吸收性差，与分泌物不易混合，不适用于有多量渗出液的皮损；药物释放性能差；往往影响皮肤的正常生理。
主要用于对水不稳定药物的基质，加入表面活性剂可增加吸水性，常用作乳膏基质中的油相。
乳膏制备
常用软膏剂基质的制备李玮 0542215 05422班Preparation of ointments【前言】软膏剂系指药物与适宜的油脂性或水溶性基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂。
它可在局部发挥疗效或起保护和润滑皮肤的作用，药物也可透过皮肤吸收进入体循环，产生全身治疗作用。
在软膏剂中，基质占软膏的绝大部分。
基质不仅是软膏的赋型剂，同时也是药物载体，对软膏剂的质量、药物的释放以及药物的吸收都有重要影响，常用的软膏基质根据其组成可分为三类：1．油脂性基质：此类基质包括烃类、类脂及动植物油脂。
此类基质中除植物油和蜂蜡加热熔合制成的单软膏和凡士林可单独用作软膏基质外，其它油脂性成分如液体石蜡、羊毛脂等多用于调节软膏稠度，以得到适宜的软膏基质。
2．乳剂型基质：由半固体或固体油溶性成分，水溶性成分和乳化剂三种成分组成。
常用的乳化有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸脂类、多元醇脂类如三乙醇胺皂、月桂醇硫酸钠、聚山梨酯-80等。
根据使用不同的乳化剂，可制得O/W型和W/O型软膏。
用乳剂型基质的制备的软膏剂也称乳膏剂。
3．水溶性基质：由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。
常用的有甘油明胶，纤维素衍生物及聚乙二醇，聚丙烯酸等。
对于制备软膏剂用的固体药物，除在基质的某一组分中溶解或共熔者外，应预先用适量的方法制成细粉。
必要时软膏剂中可加入透皮吸收促进剂、保湿剂、防腐剂等。
软膏剂可根据药物与基质的性质不同用研和法，熔和法和乳化法制备。
由半固体和液体成分组成的软膏基质常用研和法制备，即先取药物与部分基质或适宜液体研磨成细腻糊状，再递加其它基质研匀（取少许涂于手上无砂砾感）。
若软膏基质由熔点不同的成分组成，在常温下不能均匀混合时，采用熔和法制备，即基质中可溶性的药物可直接加到熔化的基质中，不溶性药物可粉筛入溶化或软化的基质中，搅匀至冷凝即得。
乳剂型软膏剂采用乳化法制备，即将油溶性物质加热至70~80℃使熔化（必要时可用筛网滤除杂质），另将水溶性成分溶于水中，加热至较油相成分相同或略高温度，将水相慢慢加入油相中，边加边搅至冷凝即得。
乳膏制备
常用软膏剂基质的制备李玮 0542215 05422班Preparation of ointments【前言】软膏剂系指药物与适宜的油脂性或水溶性基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂。
它可在局部发挥疗效或起保护和润滑皮肤的作用，药物也可透过皮肤吸收进入体循环，产生全身治疗作用。
在软膏剂中，基质占软膏的绝大部分。
基质不仅是软膏的赋型剂，同时也是药物载体，对软膏剂的质量、药物的释放以及药物的吸收都有重要影响，常用的软膏基质根据其组成可分为三类：1．油脂性基质：此类基质包括烃类、类脂及动植物油脂。
此类基质中除植物油和蜂蜡加热熔合制成的单软膏和凡士林可单独用作软膏基质外，其它油脂性成分如液体石蜡、羊毛脂等多用于调节软膏稠度，以得到适宜的软膏基质。
2．乳剂型基质：由半固体或固体油溶性成分，水溶性成分和乳化剂三种成分组成。
常用的乳化有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸脂类、多元醇脂类如三乙醇胺皂、月桂醇硫酸钠、聚山梨酯-80等。
根据使用不同的乳化剂，可制得O/W型和W/O型软膏。
用乳剂型基质的制备的软膏剂也称乳膏剂。
3．水溶性基质：由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。
常用的有甘油明胶，纤维素衍生物及聚乙二醇，聚丙烯酸等。
对于制备软膏剂用的固体药物，除在基质的某一组分中溶解或共熔者外，应预先用适量的方法制成细粉。
必要时软膏剂中可加入透皮吸收促进剂、保湿剂、防腐剂等。
软膏剂可根据药物与基质的性质不同用研和法，熔和法和乳化法制备。
由半固体和液体成分组成的软膏基质常用研和法制备，即先取药物与部分基质或适宜液体研磨成细腻糊状，再递加其它基质研匀（取少许涂于手上无砂砾感）。
若软膏基质由熔点不同的成分组成，在常温下不能均匀混合时，采用熔和法制备，即基质中可溶性的药物可直接加到熔化的基质中，不溶性药物可粉筛入溶化或软化的基质中，搅匀至冷凝即得。
乳剂型软膏剂采用乳化法制备，即将油溶性物质加热至70~80℃使熔化（必要时可用筛网滤除杂质），另将水溶性成分溶于水中，加热至较油相成分相同或略高温度，将水相慢慢加入油相中，边加边搅至冷凝即得。
软膏剂制备的实验报告 -回复
软膏剂制备的实验报告-回复实验目的：掌握软膏剂的制备方法，通过实验了解软膏剂的性质和应用。
一、研究背景软膏剂是常见的外用制剂，它由基质和活性成分组成，通常用于皮肤疾病的治疗。
软膏剂具有易推开、渗透性好、长效性等优点，常用于治疗湿疹、烧伤、创伤等疗程较长的疾病。
二、实验过程1. 实验材料准备（1）基质材料：白凡士林、硬脂酸或苯甲酸，可根据需要调整比例。
（2）活性成分：根据实验需求选择。
（3）其他辅助材料：如润滑剂、防腐剂，根据实际需要添加。
2. 准备材料及设备（1）天平：用于称量药材和制剂。
（2）玻璃容器：用于混合药物。
（3）搅拌棒：用于混合，建议选用无菌的搅拌棒。
（4）温度控制设备：如恒温槽或加热器，用于控制温度。
（5）容量瓶：用于装载制备好的软膏剂。
3. 制备过程（1）将基质材料按照一定比例放入玻璃容器中。
（2）将玻璃容器放在温度控制设备中，加热至基质完全融化。
（3）将活性成分和其他辅助材料加入基质中，搅拌均匀，确保各组分充分混合。
（4）将混合好的软膏剂倒入容量瓶中，密封保存。
4. 实验注意事项（1）实验材料和设备应保持无菌状态，以防止污染。
（2）确保活性成分选择正确，并在合适的温度下加入。
（3）注意比例控制，保证基质和活性成分的准确配比。
（4）搅拌均匀，确保混合物均匀分布。
三、实验结果和数据分析制备的软膏剂应具有均匀、致密的质地，无颗粒和异物，不得有明显剂量误差。
软膏剂的外观应为乳白色、无异味，具有适度的粘度和延伸性。
通过实验观察，可以评估制备的软膏剂是否符合要求。
四、实验误差分析在实验过程中，由于操作不当、材料质量差异等原因，可能会导致制备的软膏剂出现不良情况。
如软膏剂质地不均匀、有颗粒等。
因此，要注意操作细节，控制实验条件，确保制备的软膏剂质量。
五、结论通过该实验，我们成功制备了软膏剂，并对其质量进行了评估。
软膏剂作为外用制剂，在皮肤疾病的治疗中起到了重要作用。
熟悉制备方法和质量评估标准，有助于我们更好地应用和理解软膏剂。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
实验六常用软膏剂基质的制备
一、目的和要求
1．1．掌握不同类型软膏基质的制备方法。
2．2．根据药物和基质的性质，了解药物的加入方法。
3．3．了解软膏剂的质量评定方法。
二、基本概念和实验原理
软膏剂是指药物与适宜基质均匀混合制成的外用半固体剂型。
基质占软膏的绝大部分，除起赋形剂的作用外，还对软膏的质量及疗效起重要作用。
常用的基质有油脂性基质、乳剂型基质以及水溶性基质三类。
软膏基质的制备，可根据药物及基质的性质选用研和法、熔和法及乳化法制备。
眼用软膏剂的基质一般由凡士林、羊毛脂及液状石蜡组成。
基质应纯净、均匀、细腻、对眼无刺激性，并在150℃干热灭菌1小时以上，过滤后备用。
三、仪器和材料
仪器：
蒸发皿，水浴，电炉，温度计，xx等。
材料：
硬脂酸，单硬脂酸甘油酯，白凡士林，甘油，液状石蜡，三乙醇胺，氢氧化钙，羧甲基纤维素钠，司盘80，OP乳化剂等。
四、实验内容
（一）油/水型乳剂基质
1．处方
硬脂酸4.8g
单硬脂酸甘油酯1.4g
液状石蜡2.4g
白xx0.4g
羊毛脂2.0g
三乙醇胺0.16g
蒸馏水加至40.0g
2．制法硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、白凡士林和羊毛脂为油相，置蒸发皿中，于水浴上加热至80℃左右混合熔化。
另将三乙醇胺和蒸馏水置烧杯中，于水浴上亦加热至80℃左右。
在等温下将水相缓缓倒入油相中，并于水浴上不断搅拌至呈乳白色半固体状，再在室温下搅拌至近冷凝。
3．用途本品为雪花膏的一种基质。
（二）水/油型乳剂基质I
1．处方
单硬脂酸甘油酯0.85g
蜂蜡50.2g
石蜡3.75g
硬脂酸0.625g
液状石蜡20.5g
白xx3.35g
双硬脂酸铝0.5g
氢氧化钙0.05g
xx金乙酯0.1g
蒸馏水20.0g
香精适量
2．制法将单硬脂酸甘油酯、蜂蜡、石蜡、硬脂酸置蒸发皿中，于水浴上加热熔化，再加入白凡士林、液状石蜡、双硬脂酸铝，加热至80℃左右。
另将氢氧化钙、尼泊金乙酯溶于蒸馏水中加热至80℃，加入上述油相溶液中，边加边不断顺向搅拌，至呈乳白色半固体状，即得。
3．用途本品为xx的一种基质。
（三）水/油型乳剂基质II
1．处方
HLB值
单硬脂酸甘油酯4.0g3.8
石蜡4.0g4.0
液状石蜡（重质）20.0g4.0
白xx2.0g5.0
司盘800.1g4.3
OP乳化剂0.2g15.0
氯甲酚0.04g
蒸馏水10.0g
2．制法将单硬脂酸甘油酯、石蜡置蒸发皿中，于水浴上加热熔化，再加入白凡士林、液状石蜡、司盘80，至完全熔化后保持温度80℃。
将同温的OP乳化剂和氯甲酚水溶液加入上述油相溶液中，边加边不断顺向搅拌，至呈乳白色半固体状凝固即得。
3．用途本品为xx的一种基质。
（四）水溶性基质
1．处方
羧甲基纤维素钠1.2g
甘油3.0g
xx金乙酯0.04g
蒸馏水加至20.0g
2．制法
(1)
(1)将CMC-Na加水溶胀，待完全溶解后，加入甘油、尼泊金乙酯，搅匀，即得。
(2)
(2)将CMC-Na与甘油在乳钵中研匀，加入适量蒸馏水使溶解，加入溶有防腐剂的水溶液研匀，加蒸馏水至全量，即得。
3．用途本品为水凝胶基质。
（五）软膏剂质量评定方法
1.乳剂型软膏基质类型鉴别有染色法和显微镜观察法等。
（1）
（1）加苏丹红油溶液，若连续相呈红色则为w/o型乳剂。
（2）
（2）加亚甲蓝水溶液，若连续相呈蓝色则为o/w型乳剂。
2．稳定性试验
将各基质均匀装入密闭容器中，编号后分别置烘箱（39±1℃）、室温
（25±3℃）和冰箱（5±2℃）中一个月，检查其稠度、失水、pH、色泽、均匀性以及霉败等现象。
3.基质配伍试验
将5g基质与主药按常用浓度制成软膏后，置密闭容器中，贮放一定时间，观察基质是否破坏。
实验指导
一、预习要求
1．1．熟悉常用软膏基质的主要性质。
2．2．掌握肥皂类乳化剂的主要特征。
3．3．熟悉常用非离子型表面活性剂的性质和应用等方面的区别。
4．4．了解软膏剂的一般制法以及用乳化法制备乳剂型基质的注意点。
5．5．参考实验讲义及操作要点，写出实验步骤。
二、操作要点和注意事项
1．采用乳化法制备w/o型或o/w型乳剂基质时，油相和水相应分别水浴上加热并保持温度80℃，然后将水相缓缓加入油相中，边加边不断顺向搅拌。
若不是沿一个方向搅拌，往往难以制得合格的乳剂基质。
2．乳剂基质处方中，有时存在少量辅助乳化剂，目的在于增加乳剂的稳定性。
例如处方
（一）中的单硬脂酸甘油酯即为辅助乳化剂。
3．乳剂基质的类型决定于乳化剂的类型、水相与油相的比例等因素。
例如，乳化剂虽为o/w型，但处方中水相的量比油相量少时，则往往难以得到稳定的o/w型乳剂，会因转相而生成w/o型乳剂基质。
4．OP乳化剂商品名为0340乳化剂OP[烷基芳基聚乙二醇醚]，系非离子型表面活性剂，HLB值15.0，为o/w型乳化剂。
易溶于水，1%水溶液的pH 5～7，遇酸、碱、重金属、盐类和硬水均较稳定，但遇大量铁、镁、铝、铜等离子时，表面活性有所降低。
5．CMC-Na等高分子物质制备溶液时，可先将其撒在水面上，静置数小时，使慢慢吸水充分膨胀后，再加热即溶解。
若搅动则易成团块，水分难以进入而很难得到溶液。
若先用甘油研磨分散开后，再加入水时则不会结成团块，能较快溶解。
三、思考题
1．1．o/w型乳剂基质的处方中，乳化剂是什么？
2．2．含一价新生皂的乳剂基质的稳定性如何？
3．3．w/o型乳剂基质第一个处方中的乳化剂是什么？
4．4．w/o型乳剂基质第二个处方中油相被乳化所需的HLB值为多少？混合乳化剂的HLB值为多少？该乳剂基质是o/w型还是w/o型，为什么？。