马铃薯花药培养简报
10.项目八 马铃薯花药和花粉的组织培养
• （三）具体步骤
• 将选定的外植体常规消毒后，在超净工作台内剥去萼片，取出花 冠，放入10%漂白粉溶液中消毒10min，换无菌水洗一次。在取花 药之前用70%酒精将手擦洗两遍。取花药时左手持花柄，右手用镊 子取出花药，放在无菌培养皿中，待花药有一定数目时，用接种 环将他们接种到培养基上。培养5天后，花药逐渐变为黑褐色，20 天左右花药裂开，从中长出淡黄色的花粉愈伤组织，以后先形成 芽，后长出根，形成幼苗。必须注意整个操作过程中不应使花药 受到损伤，若受到损伤，则应淘汰，因为损伤常常会刺激花粉壁 形成二倍体的愈伤组织。花药培养的条件，一般是光照（12 h～18 h, 5000 lx～10000lx, 28°C）和黑暗（12 h～16 h, 22°C）周期交替 进行。
• 这是目前获得单倍体植株的主要方法，因此在单倍体 育种中有着广泛的应用。
• 一般所说的单倍体可以分为两大类，一类是一倍体，即二 倍体物种产生的单倍体；另一类是多单倍体，即多倍体物 种产生的单倍体。
• 栽培马铃薯品种是四倍体，因此，其产生的单倍体实质是 双单倍体，获得的单倍体经染色体加倍而成为正常结实二 倍体植株。所以前者属于真正的纯系，这和常规多代自交 纯化方法相比，可节省大量的时间和劳力。同时，花药和 花粉培养是研究减数分裂，花粉生长机制的生理、生化、 遗传等基础理论的最好方法。
• （二）培养基
• 在马铃薯花药培养中，低湿预处理、高温前处理、培养基 中添加50～100umol/L的AgNO3均可提高花药培养再生植株 的频率。我国马铃薯花药培养的研究多由是普通四倍体栽 培品种诱导双单倍体植株。也有一些利用双单倍体和二倍 体野生种诱导产生一倍体。
图8-2 自花传粉作物常规杂交育种 和单倍体育种程序比较
• 花粉离体培养尽管不受花药壁、药隔等二倍体细胞的干扰， 但这种特殊单倍体细胞的培养技术难度较大，目前只在少 数植物上获得成功。
马铃薯培养基实验报告
马铃薯培养基实验报告
实验目的：
本实验旨在通过培养马铃薯组织来研究其生长和分化的过程，验证马铃薯组织在不同培养基上的生长情况，探究影响马铃薯组织生长的因素。
实验材料：
马铃薯组织、不同种类的培养基、试管、注射器、显微镜、组织切片机、消毒液等实验器材。
实验步骤：
1.将马铃薯组织从根部切取，进行表皮剥离和清洗消毒。
2.将准备好的培养基分别加热消毒，倒入试管中。
3.将马铃薯组织分别放入不同种类的培养基中，放置于培养箱中，进行培养。
4.观察不同培养基中马铃薯组织的生长情况，记录数据并进行比较。
5.使用组织切片机取出培养好的马铃薯组织切片，进行显微镜下的观察。
实验结果：
经过对不同种类的培养基进行培养，发现在添加有机物质的培
养基中，马铃薯组织生长速度最快，达到了4cm/周。
而添加无机
物质的培养基中，马铃薯组织生长速度较慢，仅有1.5cm/周。
在
富含蔗糖的培养基中，马铃薯组织的分化能力较强，可以分化出
叶片和根系。
实验结论：
通过本实验对不同种类的培养基对马铃薯组织生长的影响进行
了比较研究，发现添加有机物质的培养基可以促进马铃薯组织的
生长速度，而富含蔗糖的培养基可以提高马铃薯组织的分化能力。
这些结论对于了解马铃薯组织生长的规律具有一定的参考意义，
有助于马铃薯品种选育和优化栽培技术等方面的研究。
农业农村马铃薯栽培技术培训简报范文
农业农村马铃薯栽培技术培训简报范文农业农村马铃薯栽培技术培训简报范文1. 引言马铃薯是一种重要的粮食作物，具有广泛的适应性和丰富的营养价值。
在农业农村发展中，掌握马铃薯的栽培技术对于提高农民收入、促进农业可持续发展起到了重要的作用。
本文将从深度和广度两个维度评估马铃薯栽培技术，并分享本人的观点和理解。
2. 马铃薯的产地选择与土壤要求2.1 产地选择：马铃薯对环境的适应性较强，适宜的产地要求包括气候、水分和土质等方面因素。
2.2 土壤要求：马铃薯喜欢松软、湿润、排水良好的土壤，pH值在5.3-6.5之间。
3. 马铃薯的品种选择与育苗技术3.1 品种选择：根据不同的地域和市场需求，选择适应当地气候与土壤条件的品种进行种植。
3.2 育苗技术：马铃薯的育苗技术包括选种、催芽、播种和定植等环节，合理的育苗技术可以提高出苗率和苗期质量。
4. 马铃薯的种植与管理技术4.1 土地准备：包括耕地、施肥和整地等环节，充分准备土地为马铃薯的生长提供良好的条件。
4.2 撒种与定植：在合适的时间和密度下进行撒种与定植，为马铃薯的正常生长和发育打下基础。
4.3 病虫害防治：采取合理的病虫害防治措施，保护马铃薯免受病虫害的侵害。
4.4 水肥管理：合理施肥和水分管理，保持土壤湿润，并提供足够的养分供应。
4.5 采收与储存：选择适当的时间进行采收，并合理储存，确保马铃薯在长期储藏中不受损坏。
5. 对农业农村马铃薯栽培技术的个人观点和理解马铃薯作为一种重要的粮食作物，可以提供丰富的蛋白质、维生素和矿物质等营养成分，对保障人民的粮食安全和提高农民收入都具有重要意义。
在马铃薯的栽培过程中，科学合理的栽培技术至关重要。
合理选择产地、品种和育苗技术，以及科学管理土壤、病虫害防治和水肥管理，都能有效提高马铃薯的产量和质量。
我相信只有不断学习和推广农业农村马铃薯栽培技术，才能更好地促进农业可持续发展并满足人民对优质粮食的需求。
6. 总结与回顾通过对农业农村马铃薯栽培技术的评估和探讨，我们了解了马铃薯的产地选择与土壤要求、品种选择与育苗技术、种植与管理技术等方面的知识。
马铃薯细胞培养实验报告
一、实验目的1. 学习植物细胞培养的基本原理和方法。
2. 掌握马铃薯细胞培养的实验操作技能。
3. 熟悉植物组织培养过程中的无菌操作和注意事项。
二、实验原理马铃薯细胞培养是利用植物组织培养技术，将马铃薯的愈伤组织或胚性细胞在体外培养条件下，使其生长发育成为完整的植株。
实验过程中，通过添加适当的植物激素和营养物质，调控细胞分裂和分化，实现马铃薯的再生。
三、实验材料1. 马铃薯：选用新鲜、无病虫害的马铃薯块茎。
2. 试剂：MS培养基、活性炭、琼脂、蔗糖、氮源、磷源、微量元素、植物激素等。
3. 仪器：超净工作台、高压蒸汽灭菌器、显微镜、移液器、培养皿、剪刀、镊子等。
四、实验步骤1. 马铃薯块茎表面消毒：用75%乙醇对马铃薯块茎进行消毒，然后用无菌水冲洗3次。
2. 块茎切块：将消毒后的马铃薯块茎切成1cm×1cm的小块，去除芽眼。
3. 外植体表面消毒：用75%乙醇对切块的马铃薯进行消毒，然后用无菌水冲洗3次。
4. 培养基制备：配制MS培养基，加入适量的活性炭、蔗糖、氮源、磷源、微量元素和植物激素。
5. 培养基灭菌：将配制好的培养基放入高压蒸汽灭菌器中，121℃灭菌20分钟。
6. 培养基冷却：待培养基冷却至50℃左右，加入琼脂，搅拌均匀。
7. 培养基倒平板：将冷却后的培养基倒入培养皿中，待凝固后，用无菌镊子将外植体接种于培养基表面。
8. 培养条件：将接种好的培养皿放入培养箱中，保持25℃、光照强度为2000lx、光照时间12小时。
9. 观察记录：每隔一定时间观察马铃薯细胞培养的生长情况，记录细胞分裂、分化、生根、发芽等过程。
五、实验结果与分析1. 马铃薯细胞培养初期，外植体表面出现少量愈伤组织，细胞分裂旺盛。
2. 经过一段时间培养，愈伤组织逐渐增多，细胞分裂速度加快，形成愈伤组织块。
3. 随着培养时间的延长，愈伤组织块逐渐分化出芽和根。
4. 芽分化过程中，细胞分裂速度减慢，芽长出叶和茎。
5. 根分化过程中，细胞分裂速度加快，根逐渐伸长。
马铃薯实验工作总结
马铃薯实验工作总结
马铃薯是世界上最重要的作物之一，它是许多人日常饮食中不可或缺的一部分。
为了提高马铃薯的产量和质量，许多科研人员和农业工作者进行了大量的实验工作。
在这篇文章中，我们将总结一些关于马铃薯实验工作的成果和经验。
首先，通过对马铃薯种子的筛选和培育，科研人员们成功地培育出了一些高产、抗病的马铃薯品种。
这些品种不仅产量高，而且对一些常见的病虫害有一定的抵抗能力，能够减少农药的使用，降低农业生产成本，保护环境。
其次，通过对马铃薯生长环境的优化，科研人员们发现了一些对马铃薯生长有
利的因素，比如适宜的土壤酸碱度、适当的温度和湿度等。
这些发现为马铃薯的种植提供了科学依据，帮助农民们更好地管理土壤和环境，提高产量和质量。
此外，一些新的种植技术和管理方法也为马铃薯的生产带来了新的机遇。
比如，利用生物技术手段改良马铃薯的基因，使其具有更好的抗病性和适应性；利用精准农业技术，实现对马铃薯生长过程的精准监测和管理，提高生产效率和质量。
总的来说，马铃薯实验工作为马铃薯的生产和种植提供了科学依据和技术支持，为我们提供了更多的选择和可能性。
相信在不久的将来，通过不懈努力，我们将能够培育出更多高产、高质的马铃薯品种，为人类的生活和健康做出更大的贡献。
马铃薯花药培养再生植株的诱导与鉴定
植株及其亲本植 株及其亲本 的株型、生长势 、茎色 、叶色 、叶形 、 花色等性状。收获块茎后观察记录薯型，薯皮颜色。
基金项 目：黑龙江省科技厅资助 碰口（ Ｂ ５ １ ３ Ｇ ＯＢ ０） 作者简介：王梓全（９ ０ ） ９ 。黑龙江人 ，硕士研究生 ，研究 １８－ ，
文章编号 １０ — ３ ９（０ ８ ０ — ０ ０ ０ ０ ５ ９６ ２ ０ ） ８ ０ １— ５
马铃 薯 花 药 培 养 再 生 植 株 的诱 导 与鉴 定
王梓全 ，卢 翠华 ，邸 宏 ，石 瑛 ，陈伊 里，张丽莉 ，姜 丽静 ，刘 辉
（ 东北农业大学农学院 ，哈尔滨 １０ ３ ５０ ０）
以讷 １、克 新 １ 、克新 １、克 新 １ 、花 ５ ５ ６ ３ ７ ８ ２ 和波 Ｃ６个 马铃 薯 品种为 试验材 料 ，由东北 农 业大 学 农 学 院马 铃 薯 研 究 室 和 黑 龙 江省 农 科 院 克 山 马
撕 取 马铃薯 叶片 下表皮 ，在 显微 镜下 观察 ，每 片叶 随机选 取 ５个气 孔计 数 ，若 叶 绿体重 叠 、粘连
摘 要 ：文章采用讷 １、克新 １、克新 １、克新 １、花 ５５ ６ ３ ７ ８ ２ 和波 ｃ共 ６ 个童掺薯品种为试验材料 ， 研究 了 不同
的基 因型、不同浓度的植物 生长调节荆和蔗糖对马铃薯花药培养的影响 ，并对马钤萼 花药再生植株进 行 了细胞学、形
态学和农艺性状的观察与鉴定。结果表 明，基 因型中波 ｃ和讷 １ ６具有较强的再生馕 力；ＭＳ Ｎ Ａ ０ ・ ＋ — ５ ＋ Ａ ．ｍｇ Ｚ４ ＤＯ ５
２ 结 果 与分 析
２１ 不 同基 因型对 愈伤组 织诱 导 的影 响 ． 在相 同的培养条 件下 不 同基 因型材 料 的愈伤组
不同基因型马铃薯的花药培养
ｍｇ Ｌ Ｔ ０３ ・。Ｋ ＋ ．％活性炭 ＋ ０ｍ ・ — ｇ Ｏ 。 ６ ｇＬ Ａ Ｎ ３
⑧ ＭＳ ０５ ｍｇ・ — ＋ ． Ｌ ＮＡＡ＋１ ． ｍｇ・ ～２ 一 Ｉ０ ０ Ｌ ．４ Ｄ＋ ．
维普资讯
不同基 因蕾用 自来水 冲洗 １ ｉ 右 ，在酒 精 中蘸 ０ｍｎ左
一
等【 】 对马铃薯花药培养 中的高温前处理 、培养基
中植物生长调节剂的种类及浓度和硝酸银的作用等 因素进行 了研究和报道 ，但仍然存在诱导效率低和 分 化成 苗率低 的问题 ，使 花 药培 养至 今仍 很少 应用
于 育种 实践 。本 试验 以马铃薯 育 种 中的亲 本材 料为 研究 对 象进 行 花药培 养 ，试 图建 立高 效 的马铃 薯花
基金项 目：黑龙 江省农业 科学院科研计划 项 目“ 多抗 高产专用
马铃薯种质资源创新技术研究与应用” Ｈ Ｙ ０ ４ ） （ Ｎ ２ ０ １３ 。 １ 作 者简介：李风 云（ ９ ２ ） １７ 一 ，女 ，助理 研究员 ，从 事马铃薯试
管苗脱青快 繁、马铃薯品质分析和 马铃薯生物技术的研究 。
种和近缘栽培种 中，四倍体与二倍体之间杂交不亲 合或杂交后代产生不育的三倍体 ，因此限制了野生 种 中优 良基因在马铃薯育种 中的利用 。通过花药培 养产生 的双单倍体可直接与野生种杂交 ，可将野生 种 中的高 干物 质 、抗病 性 、抗虫 性 等优 良基 因转 移
到普 通 栽 培 种 中【 】 而 扩 大 遗传 基 础 ，提 高 育 ，从 种效 率 ，缩 短 育种 周期 ，因此 ，花 药培养 在 马铃 薯
李凤云，盛万民，田国奎，李庆全，王立春，徐潍岩
（黑 龙 江 省 农 业 科 学 院 马 铃 薯 研 究 所 ， 黑 龙 江 克 山 １ １０ ６） ６６
马铃薯花药培养的意义及影响因素分析
获得 不分离 的实 生种 子 的 生产 带 来 很大 困难 。马 铃薯 通
究中具有重要的理论与实践意义， 迫切需要对其进行深入
研究 和探讨 。
ｌ 马铃 薯花药 培养 的意义
１１ 拓 宽遗传基础 、 分 利用 野 生 种 资源 ． 充 我 国育 成 的 马铃薯 品种 大多数 是通过 品种 间杂 交 选育 而成 ． 育成 品种 间 的遗 传基础 狭窄 ， 亲缘 关 系近 ， 代 的遗 传 变 异停 留在 后 近交水平 ， 在四倍体 上 的常 规杂 交 育 种很 难 有 大 的 突破 ， 许多性 状仍然 不能 满 足生 产 需 要 。而 国外 种 质 资源 在 我 国育种 中的成 功 利用 ， 与其 具 有 野 生 种 资 源 有 密 切 的关 系， 因此 ， 在我 国马铃 薯 育 种 中加 大野 生 种 的研 究 和 利 用 是必 不可少 的。而 自然 界 中可 利 用 的 马铃 薯 野 生种 和 近 缘栽培 种 ７ ％左 右 为 二倍 体 ， 于 四倍 体 与二 倍 体 种 间 ４ 由
或选 出具有 单一优 良性 状 的 个体 作 为杂 交 育 种 的原 始材 料 。常 规育种 中双 亲基 因差别越 大 ， 双显性 个体 和 双隐 性 个体 的选择 效率就 越低 ， 单倍体 育种 的双隐性 和 双显 性 而 个体 出现 的概率 相等 ， 可使 隐 性基 因 得 以充 分 表 达 ， 少 减 多基 因性状 的选择 ， 而提 高选择效 率 。而在 单倍 体育 种 从
过 花药 培养诱导 出 单倍 体 ， 倍 后 能 获得 纯合 的二 倍体 ， 加
再经加倍恢复到纯合四倍体 ， 通过不同纯合四倍体之间的
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图 １ 花药小苗经切断后繁殖的小苗
Ｗ ａ ｇ ｕｕ ｎ ａ． Ｂ ｉｆ ｐ ｒ ｏ Ａｎ ｈ ｒ ｌ ｒ ｎ Ｙ ｊａ ｅ ｌ ｒｅ Ｒ ｏｔ ｔ ： ｅ ｎ ｔｅ Ｃ ｔ ｅ ｕ ｕ
ｉ Ｐｏ ａｏ ｎ ｔｔ
１ ）承西北植物研究所遗传室鉴定， 此致谢。 特
图 ２ 花 药小 苗在温室栽培 的植株
０
０ ０
０
２ 毫克／ ０ 升谷氨酞胺，， 毫克／ 升腺漂岭，再各
附加激素（ 其组成与用量为１ 毫克／ ２ ４Ｄ 升 ， ， －
０ ． ２毫克／ 升蔡乙酸和 。 ． ５毫克／ 升动力精） ，以 及３ 务蔗糖， 并用 １ ．外 的琼脂固化， －１ ２ 以组 成７ 种诱导培养基（ １ａ 表 ） 马铃薯汁液的提取方法：用未发芽的窖藏 马铃薯或田间新结薯块， 去皮， 称取 ３０ 切 ０ 克， 成小块， 加无离子水 ５０ ０ 毫升， １０ 毫升的 在 ００ 烧杯中煮沸半小时， 不搅拌， 然后用单层纱布过 滤， 取上清液。用量为每升培养基加 ３０毫升 ０ 马铃薯水煮提液。 试验结果表明， ＭＳ 以 １号培养基效果较
图３ 左：８－ （， 勺 未经前 ０２ 二２ ２ 处理直接制片 中：８－ （。 ４ ０４ 二２）经前处理， ２ 染色体缩
短 后， 固定制片
右：７－ （ ９２ 大部分 ２ ＝ ２， １３ ＝ ２ ｎ ４有 ／ ２ ｎ ０
好， 成苗率高 （ １０ ８ 年对这一培养基作 表 ） １０ ９ 了重复试验， 接种花药 ６ ８ 枚，产生４ 块愈 ，０ ８ １ 伤组织， 诱导率 ５ ６ 分化成小苗 ５ 一株 ． ％； ９ 株（ 死亡） 愈伤组织成苗率 １．外， ， ２ ２ 较其它 ６ 种培 养基诱导率提高 ２．多， ２ ８ 成活率提高 ０ 多。两 ． ５ 年培养试验获得 ６ 株花药小苗 （ １ ２， 图 ， 通过 ）
会
讯
中国畜禽遗Leabharlann 育种学术讨论会在北京召开在 中国畜牧兽 医学会、全国动物数 量遗 传理 论及
其应用科研协作组的共同主持下，中国畜禽遗传育种
学术讨论会于 １８ ９ １年 １ 月 １ ２ ７日至 ２ 日 北京 召 ３ 在 开。 出席会 议的有来 自全 国科研、 院校等单位的代表
８ 人。中国畜牧兽医学会理事长程绍迥同志、 ‘ 副理事
（９９ １７）
诱导率（ ） ％ 成苗数
表 １ 不同培养基诱导花药愈伤组织的效果
接种花药数 产生愈伤组织数
７２６ ，９
２ ４ ９ ，９
４ ６ ７
８１ ８
Ｉ ５
２
Ｉ
０
０２ ．１
００ ．８
０． ２１
０
２
０
０
０
２ ５ ５ ，６ ２ ４ ８ ，５
９ ２１
０ Ｉ
０
０ ０．３ ０
．３ ． 了
大 的成绩， 大大缩短了与国际学术水平的差距。 其 中 在畜 禽个体育种值、 畜禽 数量遗 传参数估测、 混合家系 的亲缘系数的计算，以及约束指数等在畜 禽育种的应 用研 究， 有新的发展 ， 数量遗传的理论和方法在各类畜 禽育 种实践 中的应用也 日益广泛。 会 议认 为，畜禽的遗传育种是一个极为复杂的间 题 ，在经济性 伏的选择中既有质量性状，又有数量性 状， 既有外部形态性状 ， 又有内部生化性状 ， 因此， 要使 畜禽遗 传育种得到更 快的发展 ，就必须通过各学科的 互相联合。这次 会议在促进学科联合和协作上达到了 一定的 目 的。会 议还就 加速培养我国畜禽遗传育种人 材问题 进行了广 泛讨论．会议决定将这次会议论文尽 快汇编成 册。 （ 徐民族）
或 ＜ ２） ０
马铃薯花药培养能否成功，我们认为首先 要看选择的马铃薯品种是否适当。在培养过程 中观察到不同品种（ 愈伤组织的诱导率和成 系） 苗率有明显的差异， 如渭薯一号， 花药愈伤组织 诱导率 １ ４ ． 多，愈伤组织成苗率 ２．关；其它 ２ １ ７ 根尖染色体镜检， 发现７－， １ ８－， ４ 品种除获得少数愈伤组织外，均未得到花药小 ９１８－， ２ ８－ ０ ０ ０ 等小苗是双单倍体 （ｎ ２ ２ ＝ 勺，７－ 为混倍体 苗。其次， ９２ 对花蕾进行适当低温处理， 可提高愈 （ ３， ３尚未鉴定。 图 ） ８－ ０ 伤组织的形成和分化。
遗传
Ｈ Ｒ ＤＴ Ｓ ｅｉ 址 性２． ４ 乒１８ Ｅ Ｅ ＩＡ （ ｉ ｇ Ｂｊ ｎ （） ３－３ 月孔
马铃薯花药培养简报。
王 娟 王 生 王 兰 玉 敏 克
（ 甘肃省 农业科学院植物保护研究所 ， 兰州）
两年来我们曾选用渭薯一号等 １ ３个马铃 薯栽培品种（ 进行花药培养，其中 ７ 系） 个品种 形成了愈伤组织，渭薯一号品种分化出绿色小 苗。现将结果报道如下： 供试材料 渭薯一号、里外黄、高原 斗 号、多子白、 ６２－１ 适应广等 １ 个栽培品 ７－ １２、 ３ 种（ 。植株显蕾初期取花蕾长约６ 毫米、 系） －７ 花药长 ３ 毫米， －４ 经镜检花粉细胞处于单核中 期、 双核初期的花药进行培养。 消毒与培养 将幼蕾置于 ５ 条件下， ℃
进行 ２， ７ 小时的低温处理， ４ ４， ８ ２ 然后用 ７务 ５ 酒精浸泡片刻，再以饱和漂白粉上清液表面消 毒 １－１ 分钟，用无菌水冲洗 ３ 次。全部 ０ ５ －４ 在无菌条件下进行。 接种后的花药放在 １－２℃ 变温条件下 ９ ８ 培养，每天上午 ８ ０ －１ 时打开 ５０ ０ 瓦自整流汞 灯照射两小时。 分化苗阶段， 培养温度控制在 ２－２０， ３ ５ 每天补充光照 ６ Ｃ －８小时。 培养基 试验中以 ＭＳ 和Ｈ培养基为基 本培养基，分别加人 ３０ ０ 毫升／ 升马铃薯汁液，
长陈凌风 同志 、 遗传学会副理事长谈家 祯教授、 北京农 业大学吴仲贤教 授、南 京农学院 陈效华教授等出席了 会议。会议 由全国动 物遗传理 论及其应用科研协作组 组长盛志廉 同志 主持。 这次会议是一 个多学科的综合性学术讨论会。会 议共征集论文 １８ 宣读论 文 ３ 篇。会议回顾了我 ４ 篇， ０ 国遗传学研究的发展 进程 ， 一致认为 ， 我国在畜禽的数 量遗传、 细胞遗 传、 生化遗传的研 究方面都有了一定的 发展。特别是数量遗 传在 畜禽育种上的应用取得了较