利奈唑胺抗结核专家共识来了!这4点必须弄清楚

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利奈唑胺治疗耐药结核病患者的临床疗效和安全性

利奈唑胺治疗耐药结核病患者的临床疗效和安全性

利奈唑胺治疗耐药结核病患者的临床疗效和安全性【摘要】目的探讨利奈唑胺治疗耐药结核病的临床疗效和安全性。

方法 30例耐药结核病患者,随机分为对照组和观察组,各15例。

对照组采用常规化疗方法进行治疗,观察组在对照组基础上采用利奈唑胺进行治疗。

观察所有患者的治疗效果、不良反应发生情况及痰抗酸染色涂片阴转时间。

比较两组患者症状改善、病灶吸收、空洞闭合、抗酸染色涂片阴性、痰结核分枝杆菌阴性及痰定量聚合酶链式反应(PCR)阴性情况。

结果 30例患者中,其中20例患者症状均有不同程度改善;15例患者治疗后复查胸CT肺部病灶有吸收好转,空洞缩小;12例患者空洞闭合。

30例痰涂片阳性患者中有20例患者痰抗酸染色涂片阴转,阴转时间为30~210 d。

20例患者痰培养阴转,阴转时间为31~202 d。

治疗过程中出现1例肝功损害, 1例末梢神经炎, 1例视力下降,停药后症状均改善。

观察组症状改善15例、病灶吸收11例、空洞闭合10例、抗酸染色涂片阴性15例、痰结核分枝杆菌阴性15例、痰定量PCR阴性15例均多于对照组的5、5、2、5、5、6例,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论利奈唑胺治疗耐药结核病的疗效确实可靠,对改善患者结核病灶和症状体征发挥着重要的作用,其应用价值高,切实可行,有推广价值。

【关键词】利奈唑胺;耐药结核病;疗效;安全性Objective to investigate the clinical efficacy and safety of linezolid in the treatment of drug-resistant tuberculosis. Methods 30 patients with drug-resistant tuberculosis were randomly pided into control group and observation group, 15 cases in each group. The control group was treated with conventional chemotherapy, and the observation group was treated with linezolid on the basis of the control group. The treatment effect, adverse reactions and sputum acid fast staining smear negative turn time were observed. Symptomsimprovement, focus absorption, cavity closure, acid fast stainingsmear negative, sputum Mycobacterium tuberculosis negative and sputum quantitative polymerase chain reaction (PCR) negative were compared between the two groups. Results among the 30 patients, 20 patients' symptoms were improved to varying degrees; 15 patients were reexamined by chest CT after treatment, lung lesions were absorbed and improved, and cavities were reduced; 12 patients' cavities were closed. Amongthe 30 cases of sputum smear positive, 20 cases of sputum acid fast staining smear negative turn, the negative turn time was 30 ~ 210 days. The sputum culture of 20 patients turned negative, and the time was31-202 days. During the treatment, 1 case of liver function damage, 1 case of peripheral neuritis, 1 case of visual loss, symptoms were improved after drug withdrawal. In the observation group, symptoms improved in 15 cases, focus absorption in 11 cases, cavity closure in10 cases, acid fast staining smear negative in 15 cases, sputum Mycobacterium tuberculosis in 15 cases, sputum quantitative PCRnegative 15 cases, were more than the control group of 5,5,2,5,5,6 cases, the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion linezolid in the treatment of drug-resistant tuberculosisis reliable, and plays an important role in improving the tuberculosis focus and symptoms and signs of patients. It has high application value, practical feasibility and popularization value.[Key words] linezolid; drug resistant tuberculosis; efficacy;safety近几年来,广泛耐药结核病已经成为世界范围高度关注的流行疾病,但是目前尚未发现有效药物对该病进行根除性治疗,广泛耐药结核病的治疗给广大结核病防治人员造成严重的困扰[1]。

文献-利奈唑胺致重度贫血、白细胞减少、周围神经及视神经病变一例

文献-利奈唑胺致重度贫血、白细胞减少、周围神经及视神经病变一例

摘要:利奈唑胺可用于治疗成人和儿童利福平耐药结核病、耐多药结核病、广泛耐药结核病和耐药重症难治性结核性脑膜炎,其药物相关的骨髓抑制和神经病变应给予重视。

现报道1例多耐药结核病患者服用利奈唑胺30个月后同时发生重度贫血、白细胞减少、周围神经病变和视神经病变的病例。

病例患者男,55岁,因"双下肢麻木半年余,双手麻木、视觉异常1个月余"于2018年3月28日就诊皖南医学院附属弋矶山医院神经内科。

患者于2017年9月逐渐出现双下肢麻木无力,进行性加重并出现行走不稳,5个月后逐渐出现双手麻木、视物模糊和色觉异常等症状。

在治疗过程中,先后怀疑为Guillain-Barre综合征、脊髓亚急性联合变性、视神经脊髓炎和多发性神经炎,长期应用B族维生素以营养神经,但患者的红细胞、血红蛋白和白细胞进行性下降(表1),麻木症状从双足增加到脐平面并累及双上肢,同时伴行走不稳、视力减退。

入院后体检:双眼视力模糊和色觉异常;双下肢肌力4级,肌张力正常;双手痛觉减退,脐平面以下痛觉和位置觉减退;双侧跟腱反射减弱。

实验室和影像学检查:二便常规、心电图、凝血功能、肝功能、肾功能、血糖、血脂、电解质、乙型肝炎和丙型肝炎病毒、梅毒、人免疫缺陷病毒、肿瘤标志物、甲状腺功能、颈部血管彩色超声和下肢血管彩色超声等检查无明显异常;血清叶酸浓度&gt;24 μg/L,血清维生素B12浓度&gt;2 000 ng/L,血清铁含量为20.5 μmol/L;颅脑和脊髓MRI提示陈旧性腔隙性脑梗死及脑萎缩,部分腰椎间盘退变和骶管内小囊性变性;腹部彩色超声提示肝左叶小囊肿和双肾囊肿;心脏彩色超声提示轻度肺动脉高压(35 mm Hg,1 mmHg=0.133 kPa);患者拒绝骨髓和脑脊液检查。

既往吸烟10包年,现已戒烟。

升高的血清叶酸和维生素B12可能与长期服用B族维生素有关,且上述检查结果解释不了患者骨髓抑制和神经病变的症状,为此对其进行了肌电图和视觉诱发电位检查,四肢肌电图检查结果为:右下肢胫神经运动传导速度减慢;四肢感觉神经波形离散,波幅降低;肌电图(Electromyogram,EMG):所检肌肉可见少量自发电位(纤颤电位及正相电位),未见束颤电位及肌强直电位;轻度收缩状态时运动单位动作电位平均时限均在正常范围,波幅无明显增高,多相波未见增多;重度收缩时募集为混合-干扰相,诊断为周围神经损伤。

利奈唑胺对肺结核合并重症肺炎效果细菌消除率及血常规的影响

利奈唑胺对肺结核合并重症肺炎效果细菌消除率及血常规的影响

利奈唑胺对肺结核合并重症肺炎效果细菌消除率及血常规的影响结核病是一种慢性传染疾病,主要是由结核分枝杆菌感染引起侵袭患者体内多个脏器,其中尤以肺结核为常见。

现阶段,大部分结核病经早期、规律、全程治疗已经可以治愈,仍有部分重症病例,死亡原因与合并感染相关。

利奈唑胺是一种恶唑烷酮类合成抗生素,治疗需氧的革兰氏阳性菌引起的感染,近年在耐多药肺结核(MDR-TB)的治疗中也起到核心药物的角色。

本文重点分析探讨肺结核合并重症肺炎患者采取利奈唑胺治疗,对于患者血常规的影响以及细菌消除率。

现将结果汇报如下。

1 资料与方法1.1 一般资料研究时间段选择在2021年1月——2021年12月,所选取的28例患者均来自于这个时间段内我院接诊的肺结核合并重症肺炎患者。

将患者按照双盲原则分为两个小组,每组14例。

观察组年龄31-77岁,平均年龄(55.6±3.6)岁;对照组最小年龄32岁、最大78岁,平均年龄(56.2±5.6)岁。

全部患者的病情与临床诊断标准相符,均为利福平敏感病例,将合并严重肝肾功能不全、不良反应等除外。

两组间差异性不明显(P0.05)。

1.2 干预方法对照组采取常规抗结核药物治疗:异烟肼:0.3g;利福平:0.45g;吡嗪酰胺:1.5g;乙胺丁醇:0.75g,上述药物每日1次,连续治疗14天。

观察组在此基础上结合利奈唑胺治疗:每12小时静注600mg,连续治疗14天。

1.3 评价标准(1)所有患者均进行上述疗程的治疗后,于用药72h小时评价,停药后72小时再评价,取患者晨起静脉血检测血常规水平,主要记录并对比红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)以及中性粒细胞计数(NE)、降钙素原(PCT)。

(2)收集所有患者标本,检验,对比两组患者细菌清除率。

1.4 统计学分析本次研究中所有试验数据均运用SPSS20.0数据统计软件进行处理,其计量资料通过t来进行检验。

儿童和青少年药物敏感结核病化学治疗专家共识(完整版)

儿童和青少年药物敏感结核病化学治疗专家共识(完整版)

儿童和青少年药物敏感结核病化学治疗专家共识(完整版)结核病(tuberculosis,TB)目前仍是严重危害儿童和青少年健康的重要疾病。

世界卫生组织(World Health Organization,WHO)估算2022年全球新发TB 1 060万例,其中15岁以下儿童和青少年约占12%,病例数高达130万,每年由TB造成的儿童患者死亡例数达21.4万,且高达96%的TB死亡儿童从未接受过抗结核治疗[1-2]。

2018年,联合国高级别会议制定了2018年至2022年的里程碑目标,但截至2022年底,全球仅完成了儿童TB患者治疗目标的71%(250万)[1]。

我国是TB高负担国家之一,估算2022年新发TB病例为74.8万,全球排名第3位[1]。

尽管缺乏确切数据,我国儿童和青少年的TB疫情仍不容忽视。

按照全球TB病例中15岁以下儿童和青少年的平均占比(12%)估算,2022年我国儿童和青少年新发TB约为9万。

积极推进对儿童和青少年TB的科学、规范化治疗是确保实现WHO终止TB流行目标的关键措施。

近年来,为有效控制儿童和青少年TB,WHO和部分国家相继发布了多部指南[3-4]。

WHO于2014年发布了《儿童结核病管理指南(第2版)》[5],并于2022年9月更新发布了《结核病整合指南模块5:儿童和青少年结核病管理》[3],对儿童和青少年TB治疗管理提出了新的建议。

为推动我国儿童和青少年药物敏感结核病(drug susceptible tuberculosis,DS-TB)规范治疗,由来自我国儿童TB、呼吸和感染性疾病、TB防治领域、微生物学领域的专家基于近年来国内外儿童和青少年DS-TB化学治疗方案的研究进展,共同制定本专家共识,以推荐适用于我国儿童和青少年DS-TB化学治疗的药物类型、适宜剂量和治疗方案,由此促进儿科医师更加科学、规范地开展儿童和青少年DS-TB治疗。

1相关定义及注释1.1 儿童年龄在10岁以下,其中新生儿指出生后0~28 d,婴儿指1岁以下[3,5]。

耐药肺结核全口服化学治疗方案中国专家共识(2021年版)

耐药肺结核全口服化学治疗方案中国专家共识(2021年版)
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口服利奈唑胺在治疗耐药结核中疗效及安全性临床观察

口服利奈唑胺在治疗耐药结核中疗效及安全性临床观察

口服利奈唑胺在治疗耐药结核中疗效及安全性临床观察杨克西;王建东【摘要】目的对口服利奈唑胺在治疗耐药结核病中疗效及安全性进行系统评估.方法将我院收治的45例耐多药结核病/广泛耐药结核病患者随机分为对照组(共27例)实验组(共18例),对照组给予多药联合化疗,而实验组在对照组多药联合化疗基础上加用利奈唑胺片口服,排除非医疗因素干扰中断治疗及因药物副作用不能耐受的患者,实验组加用利奈唑胺口服至少10个月,如治疗过程因不良反应出现利奈唑胺减量,则治疗时间延长到16个月.对比两组患者临床疗效及不良反应发生率.结果实验组患者临床病症改善情况、空洞闭合率以及痰菌转阴率均较对照组有明显提高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),实验组患者药物不良反应发生率高于多药联合对照组,差异有显著性(P<0.05).结论口服利奈唑胺治疗耐药结核病临床疗效显著,配合减量及支持治疗后不良反应可控,值得临床推广.%Objective To assess the efficacy and safety of oral linezolid in treatment of multi-drug resistant tuberculosis. Methods In our hospital, 45 cases of multi-drug resistant tuberculosis/extensively drug-resistant tu-berculosis patients were randomly divided into the experimental group (18 cases) and the control group (27 cases). The control group was given combined chemotherapy, and the experimental group was given linezolid oral administra-tion based on combined chemotherapy. The experimental group were treated with oral linezolid for at least 10 months unless patients intolerance or interference by non medical factors. The additional adverse drug reaction would lead to a reduction of oral medication, and the treatment time would be prolonged to 16 months. The incidence of adverse re-actionsand clinical efficacy between the two groups were compared. Results Their clinical symptoms, cavity closure and sputum changes in the experimental group were superior to the control group ( P<0. 05 ) , and the incidence of drug adverse reaction in the experimental group were higher than that in the control group (P<0. 05). Conclusion Oral linezolid for the treatment of drug-resistant tuberculosis has a remarkable clinical efficacy. If the patient can not tolerate, reduction and support treatment can allow patients to continue to maintain, which is worthy of wide clinical promotion.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2017(022)001【总页数】4页(P25-28)【关键词】利奈唑胺;耐多药结核病;广泛耐药结核病;临床疗效;安全性【作者】杨克西;王建东【作者单位】225000 江苏扬州,扬州大学医学院临床医学系临床医学1301班;224003 江苏盐城,盐城市第二人民医院呼吸科【正文语种】中文耐多药结核病(MDR-TB)和广泛耐药结核病(XDR-TB)治疗效果差、不良反应多、治疗费用高,已经成为结核病管控的重大挑战。

利奈唑胺治疗耐药结核病的临床疗效和安全性分析

利奈唑胺治疗耐药结核病的临床疗效和安全性分析

利奈唑胺治疗耐药结核病的临床疗效和安全性分析利奈唑胺(linezolid)是一种革兰氏阳性菌的抗生素,广泛用于治疗各种耐药菌感染,包括耐药结核病。

随着结核菌对传统抗结核药物的耐药性不断增加,利奈唑胺作为替代治疗方案备受关注。

本文将对利奈唑胺治疗耐药结核病的临床疗效和安全性进行分析,以期为临床实践提供参考。

1.临床疗效评价利奈唑胺作为治疗耐药结核病的替代方案,其临床疗效备受关注。

已有多个临床研究表明,利奈唑胺在治疗多药耐药(MDR)结核病和广泛耐药(XDR)结核病方面表现出良好的疗效。

其中一项回顾性分析研究发现,利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗MDR结核病的患者,在12个月内的治疗成功率高达70%以上。

另一项多中心研究报道了利奈唑胺治疗XDR 结核病的临床疗效,治疗成功率达到了50%以上。

这些研究的结果表明,利奈唑胺在治疗耐药结核病方面具有显著的临床疗效。

2.药物耐药性评价利奈唑胺治疗耐药结核病的临床疗效受到药物耐药性的影响。

研究表明,结核菌对利奈唑胺的耐药性存在一定程度的发展趋势。

一些文献报道了利奈唑胺耐药株的出现,这对于耐药结核病的治疗产生了一定的挑战。

临床监测和药物敏感性测试对于利奈唑胺的使用至关重要,以及通过合理的联合用药方案来减少耐药性的发生。

二、利奈唑胺治疗耐药结核病的安全性1.不良反应评价利奈唑胺治疗耐药结核病的安全性备受关注。

临床研究发现,利奈唑胺的主要不良反应包括贫血、神经系统毒性和肾脏毒性等。

利奈唑胺还可能引起血小板减少和视网膜病变等严重不良反应。

在使用利奈唑胺治疗耐药结核病时需要密切监测患者的血常规、神经系统情况和视力等指标,及时发现和处理不良反应。

利奈唑胺治疗耐药结核病的安全性还受到药物相互作用的影响。

研究表明,利奈唑胺与一些其他药物存在较大的相互作用风险,如抗抑郁药物、抗精神药物、抗凝血药物等。

这些药物的同时使用可能增加利奈唑胺的毒副作用,导致治疗不良反应的发生。

在使用利奈唑胺治疗耐药结核病时,需要充分评估患者的用药史,合理选择联合用药方案,以降低药物相互作用的风险。

利奈唑胺应用于耐药结核病治疗的不良反应分析

利奈唑胺应用于耐药结核病治疗的不良反应分析

利奈唑胺应用于耐药结核病治疗的不良反应分析【摘要】目的:分析利奈唑胺应用与耐药结核病治疗的不良反应。

方法:选79例耐药结核病患者使用利奈唑胺后出现不良反应患者(2021.01-12),统计并分析患者资料。

结果:79例患者中,男51例,女27例,20-60岁之间62例;不良反应大多为周围神经炎、视神经炎、血液系统不良反应等,经对症处理或停药处理后,患者症状好转。

结论:耐药结核病患者长期应用利奈唑胺,应高度关注不良反应发生情况,以便治疗及时,保证患者生命安全。

【关键词】利奈唑胺;耐药结核病;不良反应Adverse reactions of linezolid in the treatment of drug resistant tuberculosisLiu FuqiQitaihe Qimei hospital, Qitaihe 154600, China[Abstract] Objective To analyze the adverse reactions of linezolid in the treatment of drug-resistant tuberculosis. Methods 79 patients with drug-resistant tuberculosis who had adverse reactions after using linezolid (January 12, 2021) were selected and analyzed. Results among the 79 patients, there were 51 males, 27 females and 62 patients aged 20-60 years; Most of the adverse reactions were peripheral neuritis, optic neuritis, hematological system adverse reactions, etc. after symptomatic treatment or drug withdrawal treatment, the patient's symptoms improved. Conclusion the long-term use of linezolid in drug-resistant tuberculosis patients should pay close attention to theoccurrence of adverse reactions, so that the treatment can be timely and ensure the life safety of patients.[Key words] linezolid; Drug resistant tuberculosis; Adverse reactions利奈唑胺属于噁唑烷酮类抗菌药物,能与核糖体50s亚基选择性结合,抑制mRNA与核糖体连接,阻止细菌蛋白质合成[1]。

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利奈唑胺抗结核专家共识来了!这4点必须弄清楚
*仅供医学专业人士阅读参考
涉及方方面面
结核病一直以来都是世界范围内传染病防治的重点和难点,根据世界卫生组织(WHO)2021年报告显示,全球每年新发结核病患者约为990万例,中国约84.2万例。

由于结核分枝杆菌对常用抗结核药的耐药性日益增长,结核病仍然是全球范围内导致死亡的十大原因之一。

据统计,全球新发细菌学确定的利福平耐药结核病为15.8万例,中国约1.6万例,位居世界第二。

因此,耐药结核病的治疗是结核病防治的重中之重。

利奈唑胺作为一种恶唑烷酮类抗菌药物,常用于革兰阳性球菌的抗感染治疗,但其也有较强的抗分枝杆菌作用,是治疗耐多药结核的核心药物。

为指导临床更好地使用利奈唑胺抗结核治疗,中华医学会结核病学分会在2018年共识的基础上进行了重要更新,发布了《利奈唑胺抗结核治疗专家共识(2022年版)》。

满满的都是干货,还等什么,一起来看!
问题一:利奈唑胺为什么能够抗结核?
大家或许会比较好奇,利奈唑胺作为一种针对革兰阳性球菌的抗生素,为什么能够用于抗结核治疗?别急,专家共识分别从作用机制、药效学、药代动力学、临床应用研究等多个方面进行了解释。

第一,大量体外实验研究显示,利奈唑胺具有较强的抗分枝杆菌作用,对敏感菌株和耐药菌株均具有同等的抗菌活性,对快速增殖菌和静止期菌群均具有抗菌作用。

第二,利奈唑胺除了杀菌作用外,还具有免疫调节作用。

体外和
临床前的证据表明,利奈唑胺在内毒素或病原体的刺激下能够抑制免疫细胞的吞噬能力、细胞因子的合成和分泌以及免疫相关基因在mRNA水平的表达。

因此,利奈唑胺不仅可以减轻感染时促炎细胞因子过度或长时间释放所引起的炎症损伤,而且可以减轻非感染性炎症的症状。

第三,利奈唑胺拥有口服制剂,口服利奈唑胺的生物利用度接近100%,适合长期抗结核治疗。

此外,利奈唑胺具有良好的组织渗透性,在肺泡上皮表面衬液、支气管黏膜、干酪样肉芽肿和脑脊液中浓度高,在病变骨组织、脓液和肉芽组织样本中浓度也较高。

第四,利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂,与结核分枝杆菌核糖体50S亚基结合,抑制mRNA与核糖体连接,阻止70S起始复合物的形成,从而在翻译的早期阶段抑制细菌蛋白质合成。

由于该药独特的作用部位和方式,故与其他的蛋白质合成抑制剂间无交叉耐药发生,与常用的抗结核药物之间无交叉耐药性,在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。

第五,荟萃分析结果显示,针对耐多药结核病患者,利奈唑胺治疗组的治疗成功率为77.36%,痰培养阴转率为88.45%。

在广泛耐药结核病患者中,利奈唑胺治疗组的痰培养阴转率和治疗成功率也分别达到93.2%和67.4%。

问题二:利奈唑胺应该什么时候用?
既然利奈唑胺对于耐药结核病具有较强的抗菌活性,那么哪类结核病患者适合使用利奈唑胺治疗呢?
专家共识指出,利奈唑胺可用于耐药肺结核及肺外结核病的治疗(1A);此外,利奈唑胺也可用于耐药、重症和难治性结核性脑膜炎的治疗(1B)。

具体推荐如下:
•利奈唑胺可用于利福平耐药/耐多药结核病、准广泛耐药结核病、广泛耐药结核病的治疗方案中,而且为长疗程方案的治疗核心药物。


•耐药结核性脑膜炎、病原学确诊或临床高度怀疑的重症结核性脑膜炎(明显的意识障碍、持续高热及反复惊厥、顽固性颅高压、脑膜脑炎型、脊髓型)或常规抗结核方案治疗效果不佳的难治性结核性脑膜炎。

不过,任何药物都有利有弊,那么什么样的结核病患者不适合使用利奈唑胺呢?由于利奈唑胺有引起骨髓抑制、视神经炎、惊厥、血压升高等风险,与5-羟色胺类制剂同时使用可能会引起5-羟色胺综合征。

因此,专家共识指出,利奈唑胺的禁忌证和相对禁忌症包括:
•利奈唑胺过敏者禁用(1A);

•2周内使用过单胺氧化酶抑制剂(如苯乙肼、异卡波肼)的患者禁用(1B);

•使用5-羟色胺类制剂(如5-羟色胺再摄取抑制剂、三环类抗抑郁药、5-羟色胺受体激动剂、哌替啶或丁螺环酮)的患者禁用(1B);

•有以下情况的患者慎用利奈唑胺:骨髓抑制、视神经炎、癫痫病史、血压升高风险、孕妇及哺乳期妇女(1B)。

问题三:利奈唑胺抗结核具体怎么用?
接下来,咱们来看看利奈唑胺在抗结核治疗中具体应该怎么用?WHO和我国指南指出:
•在具有可靠药敏试验结果的情况下,利奈唑胺应与至少3种对患者分离菌株具有体外敏感性的药物联合组成化疗方案。


•在缺乏可靠药敏试验结果时,利奈唑胺至少与4种可能敏感或从未使用过的药物联合组成化疗方案。


•利奈唑胺不可单独添加至一种已经失败的化学治疗方案中。

利奈唑胺的具体剂量和用法见表1,口服或静脉滴注均可,可同时服用维生素B6 50~100mg/d以预防血细胞减少。

表1 利奈唑胺抗结核治疗的推荐剂量及用法
问题四:利奈唑胺临床应用过程中有什么注意事项?
利奈唑胺常见不良反应有胃肠道反应、骨髓抑制及周围神经炎和视神经炎等,少见的包括乳酸酸中毒、肾功能损害、5-羟色胺综合征等,由于利奈唑胺抗结核治疗疗程较长,因此在临床应用过程中需要注意以下几点:
•用药1个月内需每周监测血常规,以后每2周复查1次血常规。

如贫血和白细胞血小板减少进行性加重,则减量使用或停药,并密切监测血常规。


•治疗前常规行视力检查,治疗中监测视力、视野变化。

若出现视力减退或视野缩小应减量使用或停用,并至眼科就诊。


•利奈唑胺是一种可逆的、非选择性的单胺氧化酶抑制剂,与类肾上腺素能类(拟交感神经)药物有潜在的相互作用,应避免合用含盐酸伪麻黄碱或盐酸苯丙醇胺的药物。


•若患者反复出现恶心和呕吐、有原因不明的酸中毒或低碳酸血症,需要立即进行检查,以排除乳酸性酸中毒。


•利奈唑胺可引起周围神经炎和视神经炎,在与有相同不良反应的
结核药物(如高剂量异烟肼、丙硫异烟胺及乙胺丁醇等)同时使用时,尤应注意观察和监测。

出现相应症状时应及时请神经内科、眼科协助治疗,并调整使用剂量。

本文作者:小布。

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