解读ZW型性别决定及伴性遗传详解
高考生物 性别决定与伴性遗传
第33讲性别决定与伴性遗传考点1 性别决定特别提醒：①常染色体和性染色体一般都是成对的同源染色体，彼此间又互为非同源染色体；②异型的性染色体如X\,Y或Z\,W也互为同源染色体；③性染色体组成的差异是性别决定的物质基础。
性别决定方式XY型染色体雄性：常染色体+XY（异型）雌性：常染色体+XX（同型）生物类型：某些鱼类、两栖类、所有哺乳、动物、人类、果蝇和雌雄异体的植物（如菠菜、大麻）ZW型染色体雄性：常染色体+ZZ（同型)雌性：常染色体+ZW（异型）生物类型：鸟类、蛾蝶类决定时间：受精卵形成时。
意义：摩尔根实验假说的重要基础。
其他几种性别决定方式：（1）是否受精决定性别：生物个体细胞中没有明显的性染色体，雌雄性别与染色体的倍数有关，雌性个体是由受精的卵细胞发育而来的二倍体，而雄性个体是由未受精的卵细胞发育而来的单倍体，如蜂。
（2）由环境决定性别：如海生蠕虫后螠，其雌虫长约6 cm，雄虫只有雌虫大小的1500，常常生活于雌虫的子宫内。
雌虫产卵后，卵发育成不具性别的幼虫，当幼虫生活在海水中，独立生活时，便发育成雌虫；当幼虫落到雌虫的吻部，便发育成雄虫。
（3）基因差异决定性别：如玉米。
特别提醒：（1）性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。
（2）性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。
（3）性别决定后的分化发育过程，受环境（如激素等）的影响。
如：①性逆转：表现型改变，基因型不变。
如雌性非芦花鸡在特定环境中可逆转为雄性。
另外，蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20℃时发育为雌蛙，温度为30℃时发育为雄蛙。
②日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。
③异性双胎的性别分化：如牛怀异性双胎，雌犊的性别分化受影响。
④环境不同的性别分化：如蜜蜂的受精卵可发育为蜂王，也可发育为工蜂，其主要受环境和蜂王浆的影响。
例析1：自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。
(完整版)伴性遗传经典试题附解析
1、火鸡的性别决定方式是 ZW型（♀ ZW，♂ZZ）。
曾有人发现少许雌火鸡 ZW的卵细胞未与精子结合，也能够发育成二倍体后代。
遗传学家推断，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体（ WW后代的胚胎不能够存活）。
若该推断成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比率是看（）A. 雌：雄 =1:1B. 雌：雄 =1:2C.雌：雄 =3:1D. 雌：雄 =4:12、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于 X 染色体。
果蝇缺失 1 条Ⅳ号染色体还可以正常生计和生殖，缺失 2 条则胚胎致死。
一对都缺失 1 条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子）， F1中（）A. 白眼雄果占 1/3B. 红眼雌果蝇占 1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失 1 条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/43、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T) 位于 X 染色体上。
已知没有 X 染色体的胚胎是致死的。
若是褐色的雌兔 ( 性染色体组成为 XO)与正常灰色(t) 雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比率和雌、雄之比分别为( )3 2A. 4 与 1∶1B. 3与 2∶11 1C.2与 1∶2D. 3与 1∶14、如图是人体性染色体的模式图，以下表达错误的是 ()A．位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因B．位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y 染色体遗传C．位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传D．位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性5、以下列图的家族中一般不会出现的遗传病是()①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X 染色体显性遗传病④ X 染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A．①④B．②④C．③⑤D．①②6、一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是 ()A． X b Y、X B X B B．X B Y、 X B X bC． X B Y、X b X b D．X b Y、 X B X b7、果蝇白眼为伴 X 染色体隐性遗传，红眼为显性性状。
遗传学第五章性别决定与伴性遗传
(1 ) 温度:
扬子鳄卵 < 30ºC 雌体
> 34ºC
雄体
乌龟卵 23ºC ～ 27ºC 性
32ºC ～ 33ºC
雌性
激素: 后螠（Bonellia） 双胎牛
雄
#2022
性反转的现象
01
3、性别决定的畸变
由于性染色体的增加或减少，引起性染色体与常染色体两者正常的平衡关系受到破坏，而引致性别
二．传的特点： 三．大多数受常染色体基因控制，少数受性染色体基
因控制。 四．大多数是多基因控制性状（如泌乳力、产仔数
等），少数是单基因控制（如单睾、隐睾）。 五．限性性状虽在某一性别具有，但另一性别也有控
制该形状的基因。 六．无固定的遗传方式。 七．其遗传不能单用孟德尔 八．如人类的耳道长毛症： 九．Y连锁遗传（限雄遗传）
XCXC, XC Xc , XC Y 不色盲
○ XcXc 才色盲 ○ XcY 也色盲 所以 男性比较容易患色盲
X连锁隐性遗传病的特点：1、患者中男多于女；2、双亲无病时，儿子 可能发病女儿正常；3、患者同胞兄弟、外祖父、姨表兄弟可能是患者
01
添加标题
Queen Victoria
03
02
添加标题
的变化。
正常情况下: 2X对2A，X:A=2:2=1
异常情况下: 1X对 2A, X:A=1:2=0.5→雄性
02 X : A = 3 : 2 = 1 . 5 → 超 雌 性
高度不育
03 X : A = 0 . 3 3 → 超 雄 性
总是不育
X:A=0.07 →间性(inter sex)
人类中也有 性别畸形的 现象。
第五章 性别决 定与性连锁遗传
伴性遗传--ZW型
Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回
答下列问题： （1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼禽杂交，杂交亲本的基因型为
ZAZA×ZaW
_______，理论上F1个体的基因型和表现型为_____________ _， F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_______。
ZAZA×ZaW （1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼禽杂交，杂交亲本的基因型为_______ ，理 雌雄均为正常眼 论上F1个体的基因型和表现型为______ _， F2雌禽中豁眼禽所占的比例
的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼，写出杂
交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表現型、基因型。
P
豁眼
a -a Z Z
♂
X
正常眼 Z-AW
A
♀
配子
Z-
a
Z-
W ZaW 豁眼 ♀
F1
a A ZZ
正常眼 ♂
从F1中豁眼入手分析
32.（12分）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力
P
雄性 ZZ Z ZZ 雄性
X
雌性 ZW Z W
配子
F1
ZW 雌性
雄性（♂）Z和Z 一个Z来自雄性（ZZ）两个Z中任意一个，另一个Z来自 雌性（ZW）的Z；即
去向
雄性ZZ
来源
雄Z 雌Z
2018年高考理综试题
全国卷Ⅱ
32.（12分）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽
产蛋能力强，已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由
本节学习内容：伴性遗传--ZW型
回顾：伴性遗传的定义 控制某一性状的基因位于性染色体上，所以该性状遗传上总是和性别 相关联，这种现象叫做伴性遗传，又叫性连锁
伴性遗传ZW型ppt课件
（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼禽杂交，杂交亲本的基因型为_ZA_Z_A_×_Z_a_W，理
论上F1个体的基因型和表现型为_雌_雄__均__为_正，常眼 F2雌禽中豁眼禽所占的比例
___。
P
纯合正常眼♂ X ZAZA
豁眼♀ ZaW
配子ZAZaWF1ZAZa生物的性别决定--性染色体组成 决定的常见类型
回顾：
1、XY型性别决定
雌性:性染色体组成XX（同型） 雄性:性染色体组成XY（异型） 如哺乳动物（如人类）、果蝇等。
果蝇的性染色体组成
生物的性别决定--性染色体组成 决定的常见类型
2、ZW型性别决定----与XY型性别决定方式相反
雌性:性染色体组成ZW（异型） 雄性:性染色体组成ZZ（同型）
常见生物：鸟类（如家禽:鸡、鸭等），家蚕等。
一、ZW型性别决定的生物 性染色体Z和W 的遗传规律
P 雄性 X ZZ
雌性 ZW
雌性（♀）Z和W
W染色体：只能由雌性遗传给雌性,即
去向
雌W
雌W
来源
配子 Z
Z染色体：只能传递给雄性，也只能来自雄性，即
Z
W 去向
雌Z
雄Z
来源
F1
ZZ 雄性
Z W 雄性（♂）Z和Z 一个Z来自雄性（ZZ）两个Z中任意一个，另一个Z来自
P
豁眼 ♂
X
正常眼 ♀
Z-aZ- a
Z-AW
配子
Z-a
F1
ZAZ- a
正常眼 ♂
Z-A
W
ZaW 豁眼 ♀
从F1中豁眼入手分析
32.（12分）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力 强，已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性 基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：
第五章 性别决定与伴性遗传1
37
一、由遗传因素引起的性别畸形
1.原发性小睾丸症或克兰费尔特（Klinfelter)综合征
又称为先天性睾丸发育不全。患者性染色体为47， XXY；46，XXY/47，XY等。 男性新生儿中达到1%~1.9%。临床表现为睾丸小而 质硬，97％患者不育。患者男性第二性征发育差， 有女性化表现，如无胡须，体毛少，阴毛分布如女 性，阴茎龟头小等，约25％的患者有乳房发育。实 验室检查可见雌激素增多，19－黄体酮增高，激素 的失调与患者的女性化可能有关。 38
2、特纳氏Turner’s综合征 : 先天性卵巢发育不全症
又叫原发闭经症 女性X染色体缺陷 核型主要为45,X0 体矮，外观似女 性，但乳房不发 育，外生殖器幼 稚。
43
XX
母体
XX
X—X X—X
X—X
X-X
形 成 原 因
X
X—X X—X
X—X X—X
XX
X
XX X
XX
X
X
先天性卵巢发育不全症
39
减数分裂染色体的不正常分离
40
小睾丸症形成原因
41
例题一：
现有一对正常夫妇，生了一个小睾丸症的男 孩，后经检查，他还有红绿色盲症。问：该 个体形成的原因是什么？ 解答：∵小睾丸症的核型是47，XXY，又是 红绿色盲症（伴X隐性遗传病） ∴ 该男孩的基因型是47，XCXCY 又∵ 夫妇正常 →母亲X+XC、父亲X+Y ∴男孩的色盲基因XCXC必定来自母亲 结论：因为母亲的XC染色体在第二次减数分 裂时不分离产生了XCXC卵子，与Y精子结合， 形成XCXCY个体。 42
13
2、环境性别决定系统
伴性遗传必背知识点
伴性遗传必背知识点一、概念：遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。
记忆点：1.生物体细胞中的染色体可以分为两类：常染色体和性染色体。
2.性别类型：XY型：XX雌性 XY雄性————大多数高等生物：人类、动物、高等植物ZW型：ZZ雄性 ZW雌性————鸟类、蚕、蛾蝶类二、XY型性别决定方式：XY型的性别决定方式：雌性体内具有一对同型的性染色体XX，雄性体内具有一对异型的性染色体XY。
减数分裂形成精子时，产生了含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子。
雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞。
受精作用发生时，X精子和Y精子与卵细胞结合的机会均等，所以后代中出生雄性和雌性的机会均等，比例为1：1。
染色体组成n对：雄性：n-1对常染色体 + XY 雌性：n-1对常染色体 + XX性比：一般 1 : 1常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。
三、三种伴性遗传的特点：1伴X隐性遗传的特点：① 男 > 女② 隔代遗传交叉遗传即外公→女儿→外孙③ 女患，父必患。
母患，子必患。
2伴X显性遗传的特点：① 女>男② 连续发病③ 子患，母必患父患，女必患3伴Y遗传的特点：传男不传女附：常见遗传病类型要记住：伴X隐：色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜伴X显：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤常隐：先天性聋哑、白化病常显：多并指Y染色体上遗传如外耳道多毛症4伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。
四、遗传病类型的鉴别：一先判断显性、隐性遗传：无中生有，为隐性有中生无，为显性二再判断常、性染色体遗传：1、父母无病，女儿有病——常、隐性遗传2、已知隐性遗传，母病儿子正常——常、隐性遗传3、已知显性遗传，父病女儿正常——常、显性遗传4、如果家系图中患者全为男性女全正常，且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。
课件6：2.3 伴性遗传
基因型 表现型
女 性♀
男性♂
XdXd
XDXd XDXD XdY XDY
正常
佝偻病
正常 佝偻病
男女6种婚配方式 ① XDXD x XDY ② XDXD x XdY ③ XDXd x XDY ④ XdXd x XDY ⑤ XDXd x XdY ⑥ XdXd x XdY
全患病 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常
女性 ♀
男性♂
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY
XbY
表现型
正常 正常 (纯合子) (携带者)
色盲
正常
色盲
女性携带者与男性正常的婚配图
亲代
×
配子
子代 表现型 女正常 ︰ 女携带 ︰ 男色盲 ︰ 男正常
女性色盲与男性正常的婚配图来自亲代×配子子代 表现型 女携带
︰
男色盲
女性携带者与男性色盲的婚配图
伴X遗传 伴X显性遗传
伴Y遗传
（1）伴X隐性遗传： 你能看出上图是什么图案？
资料：色盲症的特点
红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能 分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。
据统计：我国男性中红绿色盲患者的比例约为 7％，女性中红绿色盲患者的比例约为0.5％。
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控 制的，用Xb表示，正常基因用XB表示，Y染色体上没 有这种基因。请根据以上资料完成下面表格：
亲代
×
配子
子代 表现型 女正常 ︰ 女色盲 ︰ 男色盲 ︰ 男正常
总结伴X隐性遗传的特点： ①男＞女 ② 隔代遗传（交叉遗传） ③ 母病子必病；女病父必病
（2）伴X显性遗传：
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解读ZW型性别决定及伴性遗传详解
解读ZW型性别决定及伴性遗传详解
解读ZW型性别决定及伴性遗传
性别是雌雄异体生物的一种常见性状，其性别决定方式主要有性染色体决定、染色体组决定、基因决定及环境决定，其中性染色体决定最为常见。
1．ZW型性别决定与XY型性别决定的比较学习
性染色体决定性别中，主要有XY型性别决定和ZW型性别决定两种形式，它们主要有三个方面的不同：雌雄个体的性染色体组型相反；后代性别与受精时的配子关系有别；存在的物种不同。
XY型性别决定是所有哺乳类动物、多数雌雄异株植物、昆虫、某些鱼类和两栖类动物的性别决定方式，此方式中性染色体组成为XX的个体是雌性、为XY的`个体是雄性。
由于雌性个体只能产生性染色体为X的卵细胞，雄性个体可以产生含X或Y的精子，因而后代的性别取决于卵细胞（X）与什么的精子（含X或Y）受精。
ZW型性别决定，刚好与XY型相反，雌性个体的性染色体组成为ZW、雄性个体的性染色体组成为ZZ，此时，雄性个体产生的精子的性染色体只有一种——含Z染色体，雌性个体可以产生含Z或W的两种卵子，因而后代的性别取决于精子（Z）与什么样的卵细胞（含Z，还是含W）结合。
这种方式普遍存在于鳞翅目昆虫、两栖类、爬行类和鸟类之中。
2．ZW型性别决定的伴性遗传特点与应用
⑴在ZW型性别决定生物的伴性遗传中，尽管与XY型性别决定一样其伴性遗传也分为三种类型，但因雌雄个体的性染色体组型与XY型正好相反，因而其遗传特点与XY型呈现出明显不同的遗传特点。
表现在：
一是伴W染色体遗传：限雌遗传、雌性之间代代传；
二是伴Z染色体显性遗传：雄性多于雌性、连续遗传、雌性个体的雄性亲本及雄性后代都具有相应性状；
三是伴Z染色体隐性遗传：雌性具有就表现，雄性纯合才表现，雌性多于雄性、雄性个体的雌性亲本与子代均具有。