邻甲醇苯甲酸化学式
物质俗名与化学式大全
俗名主要成分化学名称化学式水银汞Hg白金铂Pt硫磺硫S金刚石、石墨、木炭碳C白磷、红磷、黄磷磷P盐酸、盐镪水氢氯酸HCl硝镪水硝酸HNO3硫镪水硫酸H2SO4王水浓硝酸、浓盐酸（1：3）HNO3,HCl双氧水过氧化氢H2O2铅丹、红丹、红铅四氧化三铅Pb3O4砒霜、信石、白砒、砷华三氧化二砷As2O3升汞、高汞氯化汞HgCl2朱砂、辰砂、丹砂、银朱硫化汞HgS烧碱、火碱、苛性钠氢氧化钠NaOH苛性钾氢氧化钾KOH消石灰、熟石灰氢氧化钙Ca(OH)2碱石灰、钠碱石灰氢氧化钠、氧化钙混合NaOH,CaO 碳铵碳酸氢铵NH4HCO3盐脑、电气药粉氯化铵NH4Cl硫铵硫酸铵(NH4)2SO4碳酸气、干冰二氧化碳CO2笑气氧化二氮N2O硅石、石英、水晶、玛瑙砂子二氧化硅SiO2矾土、刚玉氧化铝Al2O3生石灰、煅烧石灰氧化钙CaO锌白、锌氧粉氧化锌ZnO苫土、烧苫土氧化镁MgO苏打、纯碱碳酸铵Na2SO4小苏打、重碱碳酸氢钠NaHCO3大苏打、海波硫代硫酸钠Na2S2O3．5H2O褐铁矿2Fe2O3．3H2O芒硝、皮硝、马牙硝结晶硫酸钠Na2SO4．10H2O 泻盐、苦盐硫酸镁MgSO4．7H2O口碱结晶碳酸钠NaCO3．10H2O明矾硫酸铝钾KAl(SO4)2．12H2O皓矾硫酸锌ZnSO4．7H2O胆矾硫酸铜CuSO4．5H2O红矾重铬酸钾K2Cr2O7无水芒硝、元明粉硫酸钠Na2SO4水玻璃、泡花碱硅酸钠NaSiO3硫化碱、臭碱硫化钠Na2S钾碱、草碱、草木灰碳酸钾K2CO3硝石、火硝、土硝硝酸钾KNO3灰锰氧、PP粉高锰酸钾KMnO4冰晶石氟铝酸钠Na3AlF6大理石、方解石、石灰石白垩碳酸钙CaCO3萤石、氟石氟化钙CaF2钙硝石、挪威硝石硝酸钙Ca(NO3)2电石碳化钙CaC2铜绿、孔雀石碱式碳酸铜CU2(OH)2CO3重晶石、钡白硫酸钡BaSO4钠硝石、智利硝石硝酸钠NaNO3生石膏、石膏硫酸钙CaSO4．2H2O熟石膏、烧石膏硫酸钙2CaSO4．H2O普钙、过磷酸钙磷酸二氢钙、硫酸钙Ca(H2PO4)2,CaSO4 重钙磷酸二氢钙Ca(H2PO4)2漂白粉次氯酸钙Ca(ClO)2氯仿、绿仿三氯甲烷CHCl3木精甲醇CH3OH甘油丙三醇C2H5(OH)3石炭酸苯酚C6H5OH蚁酸甲酸HCOOH草酸乙二酸HOOC-COOH福尔马林甲醛溶液（30%~40%) HCHO尿素碳酰胺CO(NH2)安息香酸苯甲酸C6H5COOH赤铜矿氧化亚铜Cu2O软锰矿二氧化锰MnO2菱铁矿碳酸亚铁FeCO3辉铜矿硫化亚铜Cu2S愚人金硫化亚铁FeS2铁丹、铁红、赭石、赤铁矿三氧化二铁Fe2O3 磁铁矿、铁黑四氧化三铁Fe3O4绿矾七水合硫酸亚铁FeSO4．7H2O保险粉连二亚硫酸钠Na2S2O4醋酸乙酸CH3COOH化学俗名及其化学式海波-----Na2S2O3·5H2O磁铁矿－－Fe3O4赤铁矿------Fe2O3焦炭---C铁矿石---磁铁矿+赤铁矿金红石TiO2电石CaC2重晶石BaSO4芒硝NaSO4 10H2O石膏CaSO4 2H2O绿矾FeSO4 7H2O胆矾CuSO4 5H2O明矾KAl(SO4)2 12H2O 硝铵NH4NO3食盐NaCl保险粉连二硫酸钠CoCl2光气CHCl3氯仿CH3OH木精丙三醇，甘油苯酚，石炭酸酚醛树脂，电木35%--40%甲醛溶液，福尔马林CuCO3·Cu（OH）2------孔雀石CuCO3·2Cu（OH）2----石青Be3Al2[Si6O18]——祖母绿BeAl2O4——猫眼石NaAl[Si2O6]——翡翠AsS——雄黄 As2S3——雌黄Mg3[Si4O10](OH)2——滑石Al2O3——刚玉FeAsS——毒砂KAlSi3O8——长石大苏打，海波：Na2S2O3苏打：Na2CO3小苏打：NaHCO3芒硝：Na2SO4·10H2O盐卤：MgCl2·5H2O黄铁矿：FeS烧碱——Na0H重晶石----BASO4石英 SiO2CaSO4·２H2O----生石膏2CaSO4·2H2O----熟石膏ZnSO4·7H2O---皓矾CuSO4·5H2O---胆矾或蓝矾FeSO4·7H2O---绿矾KAl（SO4）2·12H2O---明矾Na2SO4·10H2O---芒硝CCl2F2----氟里昂[Ca5（OH）（PO4）3]----（牙齿的主要成分）羟磷灰石（也叫碱式磷酸钙）[CaF2·Ca（PO4）2]-----氟磷酸灰石砒霜 AS2O3Mg3(Si4O10)(OH)2 滑石CaMg3(SiO3)4 石棉KAlSi3O8 正长石实际上就是CaSO4·1/2H2O。
化学俗名及其化学式(有机物)
化学俗名及其化学式(有机物）二画二茂铁二聚环戊二烯铁Fe[(CH)5]2三画山梨酸己二烯-[2,4]-酸CH3CH=CHCH=CHCOOH马来酐顺丁烯二酸酐马来酸顺丁烯二酸HOOCCH=CHCOOH 四画六氢吡啶氮杂环己烷NH-(CH2)5 火棉胶硝化纤维(11~12%N)天冬氨酸丁氨二酸HOOCCH2CH(NH2)COOH 天冬酰胺HOOCCH2CH(NH2)CONH2木醇甲醇木醚二甲醚CH3OCH3牙托水甲基丙烯酸甲酯CH2=C(CH3)-COOCH3 月桂酸十二酸CH3(CH2)10COOH月桂醛十二醛月桂醇十二醇乌洛托品环六次甲基四胺双酚A HO-苯-C(CH3)2-苯-OH巴豆酸丁烯-[2]-酸CH3CH=CHCOOH 巴豆醛丁烯-[2]-醛CH3CH=CHCHO水杨酸邻羟基苯甲酸五画半胱氨酸beta-巯基丙氨酸HSCH2CH(NH2)COOH平平加O 一种非离子表明活性剂,主要成分石聚氧化乙烯脂肪醇醚RO(CH2CH2O)nCH2CH2OH,其中R为C12~C18的烷基,n为15~16.甘油丙三醇甘氨酸氨基乙酸H2NCH2COOH甘醇乙二醇甘露醇己六醇可的松11-脱氢-17羟基皮质菑酮,或称皮质酮石炭酸苯酚龙胆紫系含义模糊的商业名称,文献上各有其说,一般为甲紫和糊精的等量混和物卡必醇二甘醇单乙醚HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH3尼古丁烟碱,即1-甲基-2-(3-吡啶基)吡咯烷丝氨酸beta-羟基丙氨酸HOCH2CH(NH2)COOH六画冰片莰醇-[2] 衣康酸甲叉丁二酸CH2=C(COOH)-CH2COOH冰醋酸一般指浓度在98%以上的乙酸,在13.3摄氏度结成冰块(纯乙酸熔点为16.7摄氏度) 米吐尔硫酸对甲胺基苯酚HO-苯-NHCH3•1/2H2SO4安息油苯安息香酸苯甲酸百里酚5-甲基-2-异丙基苯酚过氧化苯甲酰苯-CO-O-O-CO-苯光气碳酰氯COCl2 肉豆蔻酸十四酸CH3(CH2)12COOH肉桂酸苯基丙稀-[2]-酸苯-CH=CHCOOH 肉桂醛苯-CH=CHCHO肉桂酸醇苯-CH=CHCH2OH 色氨酸β-吲哚基丙氨酸异佛尔酮3,5,5-三甲基环己烯-[2]-酮-[1]七画芥子气2,2-二氯乙硫醚ClCH2CH2SCH2CH2Cl 苏氨酸a-氨基-β-羟基丁酸谷氨酸a-氨基戊二酸HOOCCH2CH2CH(NH2)COOH 阿司匹林乙酰水杨酸HOOC-苯-OCOCH3八画油酸顺式-十八烯-[9]-酸CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH苹果酸羟基丁二酸HOOCCH(OH)CH2COOH 苦杏仁油苯甲醛苦味酸2,4,6-三硝基苯酚苯酐邻苯二甲酸酐芪1,2-二苯乙烯[通常指反式] C6H5CH=CHC6H5拉开粉一类阴离子型表面活性剂,主要成分是烷基萘磺酸钠乳酸2-羟基丙酸CH3CH(OH)COOH肥皂高级脂肪酸的金属盐的总称,日常一般指高级脂肪酸的钠盐或钾盐九画珂罗酊见火棉胶草酸乙二酸HOOC-COOH柠檬酸2-羟基丙(烷)三羧酸-[1,2,3] HO-C(CH2COOH)-COOH 蚁酸甲酸HCOOH 氟利昂氟氯烷和氟溴烷秋兰姆二硫化四甲基秋兰姆(CH3)2-N-C(=S)-S-S-C(=S)-N(CH3)2香豆素氧杂萘邻酮香蕉水(1) 用作涂料的溶剂或稀释剂,由酯,酮,醇,醚和芳烃等配合而成,(2)乙酸异戊酯CH3COOCH2CH2CH(CH3)2十画酒石酸 2,3-二羟丁二酸HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 酒精乙醇桂酸十二酸CH3(CH2)10COOH 桐(油)酸十八碳三烯-[9,11,13]-酸CH3(CH2)3(CH=CH)3(CH2)7COOH胶棉硝化纤维(10~12%N) 胱氨酸双硫代氨基丙酸HOOCCH(NH2)-CH2-S-S-CH2-CH(NH2)-COOH十一画蓖麻酸顺式-12-羟基十八碳烯-[9]-酸CH3(CH2)5CH(OH)CH2CH=CH(CH2)7COOH梯恩梯[TNT] (2,4,6)三硝基甲苯脲尿素(H2N)2C=O十二画富马酸反丁烯二酸HOOC-CH=CH-COOH 琥珀酸丁二酸HOOC-CH2CH2-COOH 硬脂酸十八酸CH3(CH2)16COOH 硝化甘油甘油三硝酸酯硝棉硝化纤维(12.5~13.9% N) 氯仿三氯甲烷CHCl3十三画福尔马林37~40%甲醛(HCHO)水溶液赖氨酸2,6-二氨基己酸H2N(CH2)3CH(NH2)COOH碘仿三碘甲烷十四画精氨酸2-氨基-5-胍基戊酸H2NC(=NH)CH2CH2CH2CH(NH2)COOH蜡酸二十六酸CH3(CH2)24COOH 缩苹果酸丙二酸HOOCCH2COOH十五画糊精(C6H10O5)x,由淀粉经酸或热处理或经a-淀粉酶作用而成的不完全水解的产物樟脑莰酮-[2] 醋酐乙酐CH3C(=O)-O-C(=O)CH3醋酸乙酸CH3COOH 糖精邻磺酰苯(甲)酰亚胺磺胺酸对氨基苯磺酸鲸蜡烷十六烷CH3(CH2)14CH3鲸蜡醇十六醇CH3(CH2)14CH2OH 糠醇呋喃甲醇草酸HOOC-COOH 马来酸HOOC-CH=CH-COOH（顺丁烯二酸）缩苹果酸HOOC-CH2-COOH 酞酸CH3-C6H4-CH3（邻苯二甲酸）延胡索酸（富马酸）HOOC-CH=CH-COOH（反丁烯二酸）蚁酸HCOOH安息香酸C6H5-COOH 琥珀酸HOOC-CH2-CH2-COOH苯醋酸C6H5CH2COOH 胶酸HOOC-CH2-CH2-CH2-COOH肥酸HOOC-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH 醋酸CH3-COOH酪酸CH3-CH2-CH2-COOH 缬草酸CH3-CH2-CH2-CH2-COOH。
苯甲酸
苯甲酸维基百科，自由的百科全书苯甲酸IUPAC名苯甲酸英文名Benzoic acid别名羧基苯、E210、苯酸、安息香酸、苄酸、苯蚁酸识别CAS号65-85-0PubChem243SMILES显示▼InChI显示▼Beilstein6361313DMet B00053ChEBI30746RTECS DG0875000KEGG C00180MeSH Acid benzoic Acid性质化学式CH5COOH6摩尔质量122.12 g·mol−1外观无色透明固体密度（固）1.32熔点122.4 ℃ (395 K)沸点249 ℃ (522 K)溶解度（水）可溶于热水3.4 g/l (25 ℃)溶解度（甲醇，乙可溶醚）p K a 4.21危险性警示术语R：22-36安全术语S：24MSDS 主要危害刺激性NFPA 70412闪点121 ℃ (394 K)相关物质相关羧酸苯乙酸、马尿酸、水杨酸若非注明，所有数据来自25 ℃，100 kPa。
苯甲酸又称安息香酸，分子式为C6H5COOH，是苯环上的一个氢被羧基（-COOH）取代形成的化合物。
苯甲酸一般常作为药物或防腐剂使用，有抑制真菌、细菌、霉菌生长的作用，药用时通常涂在皮肤上，用以治疗癣类的皮肤疾病。
用于合成纤维、树脂、涂料、橡胶、烟草工业。
目录[隐藏]▪ 1 历史2 生产2.1 工业制备2.2 历史上的制备法▪ 3 应用▪ 4 毒性▪ 5 参见[编辑]历史苯甲酸于16世纪被发现。
1556年，法国预言家诺斯特拉达姆士（Nostradamus）最早描述安息香胶的干馏作用；后由Alexius Pedemontanus和布莱斯德破译分别于1560年和1596年发现。
在1875年，Salkowski发现苯甲酸的抗真菌药力，于是苯甲酸用于长期保存云莓。
[编辑]生产[编辑]工业制备目前工业上苯甲酸主要是通过甲苯的液相空气氧化制取的。
过程是以环烷酸钴为催化剂，在反应温度为140－160℃和操作压力0.2－0.3MPa下反应生成苯甲酸。
化学俗名及其化学式(有机物)
化学俗名及其化学式(有机物）二画二茂铁二聚环戊二烯铁Fe[(CH)5]2三画山梨酸己二烯-[2,4]-酸CH3CH=CHCH=CHCOOH马来酐顺丁烯二酸酐马来酸顺丁烯二酸HOOCCH=CHCOOH四画六氢吡啶氮杂环己烷NH-(CH2)5 火棉胶硝化纤维(11~12%N)天冬氨酸丁氨二酸HOOCCH2CH(NH2)COOH 天冬酰胺HOOCCH2CH(NH2)CONH2木醇甲醇木醚二甲醚CH3OCH3牙托水甲基丙烯酸甲酯CH2=C(CH3)-COOCH3 月桂酸十二酸CH3(CH2)10COOH月桂醛十二醛月桂醇十二醇乌洛托品环六次甲基四胺双酚A HO-苯-C(CH3)2-苯-OH巴豆酸丁烯-[2]-酸CH3CH=CHCOOH 巴豆醛丁烯-[2]-醛CH3CH=CHCHO水杨酸邻羟基苯甲酸五画半胱氨酸beta-巯基丙氨酸HSCH2CH(NH2)COOH平平加O 一种非离子表明活性剂,主要成分石聚氧化乙烯脂肪醇醚RO(CH2CH2O)nCH2CH2OH,其中R为C12~C18的烷基,n为15~16.甘油丙三醇甘氨酸氨基乙酸H2NCH2COOH甘醇乙二醇甘露醇己六醇可的松11-脱氢-17羟基皮质菑酮,或称皮质酮石炭酸苯酚龙胆紫系含义模糊的商业名称,文献上各有其说,一般为甲紫和糊精的等量混和物卡必醇二甘醇单乙醚HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH3尼古丁烟碱,即1-甲基-2-(3-吡啶基)吡咯烷丝氨酸beta-羟基丙氨酸HOCH2CH(NH2)COOH六画冰片莰醇-[2] 衣康酸甲叉丁二酸CH2=C(COOH)-CH2COOH冰醋酸一般指浓度在98%以上的乙酸,在13.3摄氏度结成冰块(纯乙酸熔点为16.7摄氏度)米吐尔硫酸对甲胺基苯酚HO-苯-NHCH3•1/2H2SO4安息油苯安息香酸苯甲酸百里酚5-甲基-2-异丙基苯酚过氧化苯甲酰苯-CO-O-O-CO-苯光气碳酰氯COCl2 肉豆蔻酸十四酸CH3(CH2)12COOH肉桂酸苯基丙稀-[2]-酸苯-CH=CHCOOH 肉桂醛苯-CH=CHCHO肉桂酸醇苯-CH=CHCH2OH 色氨酸β-吲哚基丙氨酸异佛尔酮3,5,5-三甲基环己烯-[2]-酮-[1]七画芥子气2,2-二氯乙硫醚ClCH2CH2SCH2CH2Cl 苏氨酸a-氨基-β-羟基丁酸谷氨酸a-氨基戊二酸HOOCCH2CH2CH(NH2)COOH 阿司匹林乙酰水杨酸HOOC-苯-OCOCH3八画油酸顺式-十八烯-[9]-酸CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH苹果酸羟基丁二酸HOOCCH(OH)CH2COOH 苦杏仁油苯甲醛苦味酸2,4,6-三硝基苯酚苯酐邻苯二甲酸酐芪1,2-二苯乙烯[通常指反式] C6H5CH=CHC6H5拉开粉一类阴离子型表面活性剂,主要成分是烷基萘磺酸钠乳酸2-羟基丙酸CH3CH(OH)COOH肥皂高级脂肪酸的金属盐的总称,日常一般指高级脂肪酸的钠盐或钾盐九画珂罗酊见火棉胶草酸乙二酸HOOC-COOH柠檬酸2-羟基丙(烷)三羧酸-[1,2,3] HO-C(CH2COOH)-COOH 蚁酸甲酸HCOOH氟利昂氟氯烷和氟溴烷秋兰姆二硫化四甲基秋兰姆(CH3)2-N-C(=S)-S-S-C(=S)-N(CH3)2香豆素氧杂萘邻酮香蕉水(1) 用作涂料的溶剂或稀释剂,由酯,酮,醇,醚和芳烃等配合而成,(2)乙酸异戊酯CH3COOCH2CH2CH(CH3)2十画酒石酸 2,3-二羟丁二酸HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 酒精乙醇桂酸十二酸CH3(CH2)10COOH 桐(油)酸十八碳三烯-[9,11,13]-酸CH3(CH2)3(CH=CH)3(CH2)7COOH 胶棉硝化纤维(10~12%N) 胱氨酸双硫代氨基丙酸HOOCCH(NH2)-CH2-S-S-CH2-CH(NH2)-COOH 十一画蓖麻酸顺式-12-羟基十八碳烯-[9]-酸CH3(CH2)5CH(OH)CH2CH=CH(CH2)7COOH梯恩梯[TNT] (2,4,6)三硝基甲苯脲尿素(H2N)2C=O十二画富马酸反丁烯二酸HOOC-CH=CH-COOH 琥珀酸丁二酸HOOC-CH2CH2-COOH硬脂酸十八酸CH3(CH2)16COOH 硝化甘油甘油三硝酸酯硝棉硝化纤维(12.5~13.9% N) 氯仿三氯甲烷CHCl3十三画福尔马林37~40%甲醛(HCHO)水溶液赖氨酸2,6-二氨基己酸H2N(CH2)3CH(NH2)COOH 碘仿三碘甲烷十四画精氨酸2-氨基-5-胍基戊酸H2NC(=NH)CH2CH2CH2CH(NH2)COOH蜡酸二十六酸CH3(CH2)24COOH 缩苹果酸丙二酸HOOCCH2COOH十五画糊精(C6H10O5)x,由淀粉经酸或热处理或经a-淀粉酶作用而成的不完全水解的产物樟脑莰酮-[2] 醋酐乙酐CH3C(=O)-O-C(=O)CH3醋酸乙酸CH3COOH 糖精邻磺酰苯(甲)酰亚胺磺胺酸对氨基苯磺酸鲸蜡烷十六烷CH3(CH2)14CH3鲸蜡醇十六醇CH3(CH2)14CH2OH 糠醇呋喃甲醇草酸HOOC-COOH 马来酸HOOC-CH=CH-COOH（顺丁烯二酸）缩苹果酸HOOC-CH2-COOH 酞酸CH3-C6H4-CH3（邻苯二甲酸）延胡索酸（富马酸）HOOC-CH=CH-COOH（反丁烯二酸）蚁酸HCOOH安息香酸C6H5-COOH 琥珀酸HOOC-CH2-CH2-COOH苯醋酸C6H5CH2COOH 胶酸HOOC-CH2-CH2-CH2-COOH肥酸HOOC-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH 醋酸CH3-COOH酪酸CH3-CH2-CH2-COOH 缬草酸CH3-CH2-CH2-CH2-COOH初油酸CH3-CH2-COOH 羊油酸CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH月桂酸CH3-(CH2)10-COOH 豆蔻脂酸CH3-(CH2)12-COOH软脂酸（棕榈酸）CH3-(CH2)14-COOH 硬脂酸CH3-(CH2)16-COOH油酸CH3-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-COOH（顺-9-十八烯酸）亚油酸CH3-(CH2)4-CH=CH-CH2-CH=CH-(CH2)7-COOH（顺,顺-9,12-十八碳二烯酸）肉桂酸C6H5-CH=CH-COOH（反-3-苯基丙烯酸）水杨酸C6H4(OH)-COOH （邻羟基苯甲酸）柠檬酸（枸橼酸）HO-C(COOH)(CH2-COOH)2 乌头酸HOOC-CH=C(COOH)CH2-COOH异柠檬酸HOOC-CH(OH)-CH(COOH)CH2-COOH 苹果酸HOOC-CH2-CH(OH)-COOH酒石酸HOOC-(CHOH)2-COOH 巴豆酸CH3-CH=CH-COOH乳酸CH3-CH(OH)COOH 山梨酸2，4-己二烯酸。
苯甲醇和苯甲酸的制备
苯甲醇和苯甲酸的制备
苯甲醇和苯甲酸是有机化学中常见的有机物，它们在生产和应用中都有广泛的用途。
苯甲醇和苯甲酸的制备方法有很多种，下面将详细介绍其中几种较为常见的方法。
一、苯甲醇的制备方法
苯甲醇也称为苯乙醇，化学式为C8H10O。
苯甲醇是一种无色或微黄色有机液体，具有微弱的香味，可溶于水、乙醇、乙醚、氯化甲烷等溶剂。
1. 苯甲醇的氧化还原法制备
苯甲醇可以通过苯和氢氧化钠在氢氧化铝的催化下先生成苯基甲醇，再用氧化剂将其氧化而得到。
反应方程式如下：
C6H5 + NaOH → C6H5CH2OH
苯甲醇在催化剂的存在下，也能用还原剂还原为苯乙烯。
反应方程式如下：
这种方法制备的苯甲醇质量较高，但工艺复杂且成本高。
苯甲醇也可通过甲醛和氢氧化钠的反应，沸腾加热，生成乙二醇和苯甲醇。
苯甲醇纯度较高，但成本较高。
苯甲酸化学式为C7H6O2，是一种无色结晶性固体，具有特殊的芳香味，可溶于水、醇类和乙醚。
苯甲酸可以通过苯乙烯氧化制备，反应需要一定催化剂（例如氧气、硫酸、铬酸等）。
反应方程式如下：
2. 苯甲酸的重氮天然气氢化法制备
苯甲酸还可以通过苯基甲酰胺和重氮天然气在钠乙醇溶液中反应，生成苯基肼，再经过水解和氢化反应得到苯甲酸。
反应方程式如下：
综上所述，苯甲醇和苯甲酸的制备方法都有很多，每种方法都有其优缺点。
根据不同的应用场景和生产需求，可以选择适合的方法进行制备。
常用有机酸结构、化学式、分子量、别名
90
α羟基丙酸
7
富马酸
≥99.0%
HOOCCH=CHCOOH
116.07
反丁烯二酸
8
对羟基苯甲酸
≥99.0%
C7H6O3
138.13
尼泊金酸
9
马来酸
≥99Байду номын сангаас5%
HOOCCH=CHCOOH
116.07
顺丁烯二酸
10
肉桂酸
≥99.5%
C6H5-CH=CH-COOH
148.17
β-苯丙烯酸、3-苯基-2-丙烯酸
经办人：
日期：2016年3月11日
24
咖啡酸
98%
C9H8O4
180.15
3,4-二羟基苯基烯丙酸
25
蛇床子素
99%
C15H16O3
244.29
7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素
26
熊果酸
93%
C30H48O3
456.68
龟裂链霉菌菌种交接说明
今由陈晓红将张江波、秦宝福老师2016年月日从上海华东理工大学寄往西北农林科技大学生命科学学院生物工程实验实训中心的土霉素发酵菌种龟裂链霉菌冻干粉（牛奶管）支，斜面支，转交给刘建党、张江波老师，并将牛奶管支保藏在陈鹏老师实验室-80℃冰箱，斜面支保藏在陈鹏老师实验室4℃冰箱。特此说明。
15
丙二酸
≥98%
HOOCCH2COOH
104.06
缩苹果酸
16
一水合柠檬酸
≥99.5%
C6H8O7
192.14
2-羟基-1,2,3-三羧基丙烷
17
香草酸
98%
C8H8O4
大学本科有机化学试题答案3
有机化学复习题一、选择题: 下列各题只有一个正确答案，请选出。
1. CH 3-CH-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是A. 5:2:1;1B. 2:4:2:1C. 5:1:2:1D. 4:3:1:19.经催化加氢可得2-甲基丁烷的化合物是10. 化合物C=CH 3C CH 3H 5C 2COOH属于 A. E 型或顺式 B. E 型或反式 C. Z 型或顺式 D. Z 型或反式11. 1-戊炔和2-戊炔属于A. 碳链异构B. 顺反异构C. 位置异构D. 构象异构12. 可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为A. 溴水B. Cu(OH)2 C. HIO4D. Ag(NH3)2NO313. 下列基团中，属于间位定位基的是A. –OHB. –CH2CH3C. –NO2D. –Cl14. 下列基团中，属于邻、对位定位基的是A. –COOHB. –NH2C. –CND. –CHO15. 下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是2A.OHB. CH2CH2CH2OHOHC. CH3CH2OH D. HOOC-CH CH-COOHOHOH21. 下列化合物能与FeCl3显色的是A.OHB.OHC.OHOH D.CHO 22.下列化合物与溴水反应生成白色沉淀的是A. -CHOB.-OH C.-OHD.-CH2OH23. 下列化合物属于芳香醇的是A.-OHB.-OHC.-CH2OHD.-CHO24. 能区别OH和OCH3的试剂是A. -CHOB. CHOC. HCHOD.CH3CH3CH3-C-CHO31.下列化合物属于半缩醛的结构的是A. O-CH3O-CH3B. O-CH3C.O-CH-CH 3 OHD. CH 3-C-O-C 2H 5O32.下列反应不能产生二氧化碳的是A. CH 3COOH + NaHCO 32=CH C.CH 3-C-CH 2O△2=CH KMnO 433.己二酸加热后所得到的产物是A. α-D-吡喃葡萄糖B. α-D-呋喃果糖C. 蔗糖D.麦芽糖39.下列化合物中碱性最弱的是 40.下列化合物属于五元含氮杂环的是A. 噻吩 B 咪唑 . C. 呋喃 D. 吡啶二、判断题（错×、对○）1. 炔烃都可以和Ag(NH 3)NO 3在加热的条件下产生炔化银沉淀。
苯甲醇工业用途
苯甲醇工业用途苯甲醇是一种重要的有机化合物，广泛应用于工业领域。
本文将从苯甲醇的基本概念、工业用途以及生产工艺等方面进行介绍。
一、苯甲醇的基本概念苯甲醇，又称苯甲酸、苯基甲醇，是一种有机化合物，化学式为C7H8O。
它是一种无色透明的液体，具有特殊的芳香气味。
苯甲醇在自然界中广泛存在于植物、动物和微生物中，并且在化妆品、香水、药品等领域有着广泛的应用。
二、苯甲醇的工业用途1. 生产苯甲酸苯甲醇是生产苯甲酸的重要原料之一。
苯甲酸是一种重要的有机化合物，在医药、染料、香料、涂料等领域有着广泛的应用。
苯甲醇经过氧化反应，可以得到苯甲酸。
2. 生产苯乙醇苯甲醇也是生产苯乙醇的重要原料。
苯乙醇是一种重要的有机化合物，在医药、香料、涂料等领域有着广泛的应用。
苯甲醇经过催化加氢反应，可以得到苯乙醇。
3. 生产苯甲醛苯甲醇还可以生产苯甲醛。
苯甲醛是一种重要的有机化合物，在医药、染料、香料等领域有着广泛的应用。
苯甲醇经过氧化反应，可以得到苯甲醛。
4. 其他应用苯甲醇在化妆品、香水、食品等领域也有着广泛的应用。
它可以用于制作香水、口红、面霜等化妆品，也可以用于制作糖果、饮料等食品。
三、苯甲醇的生产工艺苯甲醇的生产工艺主要有两种：苯氧化法和苯甲酸还原法。
1. 苯氧化法苯氧化法是苯甲醇的主要生产方法之一。
该方法是将苯和空气经过加热后送入反应器中进行氧化反应，得到苯甲醛，再将苯甲醛经过加氢反应得到苯甲醇。
该方法的优点是反应条件温和，生产成本较低，但是反应速度较慢，产量较低。
2. 苯甲酸还原法苯甲酸还原法是苯甲醇的另一种生产方法。
该方法是将苯甲酸经过加氢反应得到苯甲醇。
该方法的优点是反应速度快，产量高，但是反应条件较为严苛，生产成本较高。
苯甲醇是一种重要的有机化合物，在工业领域有着广泛的应用。
苯甲醇的生产工艺主要有苯氧化法和苯甲酸还原法。
未来，随着科技的不断进步和工艺的不断改进，苯甲醇的生产工艺将会更加高效、低成本，进一步推动苯甲醇的工业应用。
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邻甲醇苯甲酸化学式
一、合成反应
邻甲醇苯甲酸的合成反应主要是通过邻苯二甲酸酐和甲苯的硫酸化反应得到的：
2 C6H4(CO)2O + 2 CH3C6H5 + 2 H2SO4 → 2 CH3C6H4SO3H + 2 CO2 + 2 H2O
反应过程中需要加热，并且保持反应处于酸性环境下，反应结束后对产物进行分离纯化，并用水稀释或空气氧化后便可以得到邻甲醇苯甲酸。
二、物理性质
邻甲醇苯甲酸是一种白色结晶性粉末，具有类似糖的甜味。
它可以在水中迅速溶解，也可以在许多有机溶剂中溶解，如乙醇、丙酮、乙醚、苯等，并具有较高的热稳定性。
三、化学性质
1. 邻甲醇苯甲酸是一种强酸，它可以将水分子中氢离子去除。
2. 它具有催化作用，因此被广泛应用于有机化学中，用于加速某些化学反应，并且往往会取代常规的酸催化剂。
3. 它与一些化合物可以发生脱水作用，例如和葡萄糖、果糖等的反应，可以形成糖醛酸。
4. 在乙醇、苯等溶剂中，邻甲醇苯甲酸能够与部分杂环化合物以及某些有机酸形成含有不同化学基团的中间体。
四、应用领域
1. 邻甲醇苯甲酸作为催化剂，在合成各种有机物化合物的反应中来加速化学反应，如酯化反应、缩合反应、烷基化反应等。
2. 邻甲醇苯甲酸与醛类有机物反应，可以制备出对称的醇类有机物。
3. 在医药工业中，邻甲醇苯甲酸被广泛用于各种药物的合成。
4. 它也可用于储氢材料和涂料等行业，在这些领域中可以发挥出其催化剂作用。
五、安全注意事项
1. 邻甲醇苯甲酸是一种强酸，应采取必要的防护措施，避免其进入眼睛、口腔、鼻子等部位引起刺激或烧伤。
2. 邻甲醇苯甲酸易于吸入空气中，在使用时应使用呼吸系统保护装置，以保护呼吸道。
3. 保持容器密闭，存放在干燥的环境中，避免接触明火或高温造成爆炸危险。
六、邻甲醇苯甲酸的合成机理
邻甲醇苯甲酸的合成反应是通过邻苯二甲酸酐分子中的两个羰基与一分子甲苯来进行的。
在反应开始后，甲苯会被酸性的环境下质子化，生成苯甲基阳离子（C6H5CH2+）。
随后苯甲基阳离子和邻苯二甲酸酐中的一个羰基进行芳香亲核加成，生成邻甲基苯基酸
（4-MeC6H4CO2H）。
在接下来的反应中，真正的邻甲醇苯甲酸通过催化剂的重复催化和酸性介质的作用，由邻甲基苯基酸的提供的羟基质子化，生成邻甲醇苯甲酸。
反应淡化，根据反应液中产生的不同组分进行分离和纯化，得到最终产品。
1. 合成洛基芬的反应
邻甲醇苯甲酸和苯基锰三醇（C6H5Mn（CO）4）可以在气氛保护下在甲苯和乙醇的混合溶剂中反应生成洛基芬。
洛基芬是一种抗疟疾药物，在药学领域中被广泛使用。
这种反应具有造价低、易操作、高选择性的特点。
2. 作为催化剂
邻甲醇苯甲酸作为强酸几乎可以催化任何酸催化的反应，它的催化效率和催化体系的稳定性都比传统酸催化剂有很大的优势。
邻甲醇苯甲酸催化的反应包括酯化反应、缩合反应、酰化反应、烷基化反应等。
八、未来发展趋势
1. 发展绿色催化剂
当前大多数邻甲醇苯甲酸的合成反应均需要使用硫酸等高危化学品。
未来的发展方向之一是探索新的绿色催化剂，以替代传统的酸催化剂。
2. 安全环保
随着人们对环境和卫生的关注，应加强邻甲醇苯甲酸的安全使用和环保监测。
也应该提高邻甲醇苯甲酸的使用温度和稳定性，在一定程度上减少对环境的污染。
3. 应用于新型领域
邻甲醇苯甲酸的独特性质让许多科学家都在为其找到新的应用领域。
未来邻甲醇苯甲酸的应用领域可能会扩展至新型碳纤维、燃料电池和储氢材料等新兴领域。
结论：
邻甲醇苯甲酸具有多种多样的应用，未来随着科学技术的不断发展，邻甲醇苯甲酸的
应用将会更加广泛，同时也会为人们带来更多的科学与生活的便利。
在使用过程中，我们
要加强安全防护，保护我们的生命财产安全。
九、邻甲醇苯甲酸的烷基化反应
邻甲醇苯甲酸可以作为烷基化反应中的催化剂。
使用邻甲醇苯甲酸作为催化剂，来进
行烷基化反应可以在无需引入氯、溴、碘等卤素的情况下，实现单一的烷基化反应。
也就
是说邻甲醇苯甲酸可以将苯乙烯和异丁烯等烯烃进行烷基化反应。
这种烷基化反应可以广泛地应用于各种有机化合物的合成，可以使大量的复杂化合物
得到单一的烷基取代产物，进而可以对合成产生较好的控制。
1. 生成硫酸盐
邻甲醇苯甲酸在包含少量的水或硫酸盐的催化反应体系中，很容易成为硫酸盐的形式。
需要注意一旦有硫酸盐生成，在烷基化反应中就会失去活性。
2. 产物粘度的增加
邻甲醇苯甲酸可以作为催化剂，被广泛用于烷基化反应中，但是它在反应中也会产生
大量的未反应物，这些未反应物会导致产物粘度急剧增加。
这种粘度的增加在后续的产物
分离和纯化中是非常不利的。
3. 细胞毒性
邻甲醇苯甲酸是高度挥发性的，可以通过直接吸入或独特的喷雾方法的吸入的方式而
进入人体。
进一步的研究表明，其较高的细胞毒性可能导致人类健康问题。
十一、结语
随着有机合成过程的不断发展，邻甲醇苯甲酸作为烷基化反应的催化剂，催化效率和
催化体系的稳定性都比传统酸催化剂有很大优势。
它的应用范围广泛，用于医药工业、涂
料工业等领域。
邻甲醇苯甲酸的独特性以及催化效率，也使得它成为有机化学领域中的重
要催化剂。
然而在使用过程中也要注意安全问题，避免产生不必要的危害和风险。
邻甲醇苯甲酸
的特殊性质和广泛应用，使其成为目前有机化学领域中不可或缺的一部分，未来也必将成
为该领域的重要研究方向之一。