药事管理学论文完整版
药事管理论文
药事管理论文一、引言药事管理是指对药品（包括处方药和非处方药）的生产、经营、配送、使用、监管等环节进行合理规范管理的一项工作。
药事管理的重要性日益凸显，对保障公众健康起着至关重要的作用。
本文将从药事管理的背景、目标和策略等方面进行探讨，并分析药事管理在各国的实践和改进空间。
二、药事管理的背景随着人口老龄化、慢性疾病的增加等社会变化，药品的需求量不断增长。
然而，由于存在药品质量问题、滥用抗生素和激素等现象，药品安全问题引起了广泛关注。
这也使得各个国家都加强了药事管理的力度，用以保障公众健康。
药事管理的背景为建立一个安全、有效、合理的药物使用环境提供了重要的支持。
三、药事管理的目标药事管理的主要目标是确保药品的质量和使用的合理性。
越来越多的国家意识到，仅仅通过药品注册和监管还不能完全解决药品质量和安全问题。
因此，在药事管理中，除了对药品的质量进行严格把控外，还需要加强对药物的使用过程的监管，以减少滥用和错误使用的风险。
四、药事管理的策略1. 加强药品质量控制药事管理的首要任务是确保药品的质量。
为了做到这一点，各国需要建立一套完整的药品质量控制体系，包括严格的药品注册制度、药物生产质量管理制度和药品抽检制度等。
同时，还需要加强对药品流通环节的监管，确保药品从生产到销售的全程监控。
2. 提高医生和药师的专业水平医生和药师是药品使用过程中的关键环节，他们的专业水平直接影响到药品的使用质量和安全性。
因此，加强对医学和药学教育的培训，提高医生和药师的专业水平十分重要。
通过严格的考核和培训机制，确保医生和药师具备专业知识和技能，能够正确、合理地用药。
3. 加强药物使用过程的监管药物使用过程中存在滥用、误用等问题，因此加强对药物使用过程的监管也是药事管理的重要内容之一。
通过建立药物使用记录、严格控制处方药的配送、加强对药店的监管等措施，可以减少药物滥用和误用的风险，保障公众健康。
五、国际药事管理实践和改进空间各国在药事管理方面采取了不同的措施，取得了一定的成效。
药事管理学论文
是什么夺走了天使的翅膀-------谈医师的职业道德这次的论文从一则漫画开始，漫画是一种图文并茂的表达方式，寥寥几笔或者是简单的几个字就能具有很强烈的讽刺意味，而且漫画往往是对当今热点问题进行批判，上述是一则关于医师职业道德漫画。
漫画虽然用的是夸张的手法，但是却揭露了现在医药卫生行业所存在的严重的职业道德问题，一次次的医疗事故犹如一阵阵的风暴席卷着全国，正所谓无风不起浪，空穴不来风，接踵而来的事故说明医药卫生行业正在面临着空前的危机！而这一切的根源到底是什么，是什么夺取了天使的翅膀，是什么让医生放下荣耀的光环，是什么让医生成为了众人批判的对象？首先要明白什么是职业道德？最基本的五项就是，爱岗敬业、诚实守信、办事公道、服务群众、奉献社会。
而医生的职业道德也就是通常所说的医德。
医德不仅适用于医生自己,也适用于护士以及医药技术操作等与医疗相关的各方面人员。
医生的职业道德和其他职业者相比,似乎具有更特殊的重要性。
因为,在医疗问题上,病人虽然有可能在一定范围内选择医院,寻找自己信任的医生,同意或拒绝接受某种治疗等。
但是,由于他们自己的医学知识不多,对某些药物的疗效和毒副作用不了解,对一些手术的必要性和危险性不了解,对经治医师在医疗他那种病的实际能力甚至医疗作风不了解,对自身的病变情况以及它的后果不很了解, 都可能导致病人及其家属很难做出正确的选择和决策。
在一些急重症情况下就更不用说了,往往病人和家属都已根本没有了商量和选择的余地,甚至病人已丧失了判断的能力。
所以医生的职业道德更加的重要。
有学者说，中国医改的成功，离不开医师职业精神的支撑。
那么，又是什么羁绊了中国医师践行职业精神的脚步?第一就是社会转型期，年轻医生在想什么，他们想得到的是什么。
现在社会虽然是日趋老龄化，但是医药行业确实日趋年轻化，所以对于医药行业的发展来说年轻的医生的方向就是整个行业未来的方向。
正所谓年少轻狂，对于医生这样的行业来说轻狂就意味着浮躁，就不能静心下来正真的服务于这个行业，稍有不慎就会导致一些较大的事故。
药事管理学论文
药事管理学论文以典型案例来说明学习《药事管理与法规》的重要性姓名:北京石油化工学院化学与工程学院制药专业，北京，102600摘要:传统药学研究领域主要研究并开发出安全、有效的新药，生产出保证质量的药品以及合理使用药品。
随着社会的不断发展，如何合理、有效地应用相应资源，对国家、单位和个人都愈来愈重要，而这些传统的药学领域并不涉及。
随着人们生活水平的不断提高，人类对药物的依赖性也越来越大，与药品有关的社会问题更是层出不穷，诸如药源性疾病、医药卫生资源的不合理利用、虚假药品广告泛滥、药品购销中的不正当竞争、药品知识产权保护，等等，这些问题对社会造成了极大的负面影响，严重制约医药产业的迅速发展。
正是在这样的社会背景下，以药学为基础，运用管理学、法学等学科的相关理论与方法来开展研究，为国家干预和管理医药社会问题提供理论依据和科学方法，进而为病人安全使用药物提供良好的环境的药事管理变得十分重要。
关键词:药事管理;法律法规，药物研究;案例分析。
药事管理学的含义及内容第一章药事管理是指国家对药学事业的综合管理，是药学事业科学化、规范化、法制化的管理，涉及到药学事业的各方面(药品研制、生产、经营、价格、广告、使用等)，形成较为完整的管理体系，现已发展成为我国医药卫生事业管理的一个重要组成部分。
药事管理学是研究现代药学管理活动基本规律和一般方法的科学,是一门正在发展的新学科,与药学科学密切相关,但在很大程度上,具有社会科学的性质.它运用管理科学,社会学,经济学,法学等学科的原理来研究药学事业中的人,机构,制度,法律,经济和信息,研究政治,社会,经济,文化等因素对药学事业的影响,探索药学事业科学管理的客观规律,以促进药学事业的发展.药事管理学是一门交叉学科，涉及到法学，管理学，还有经济学。
法学是为指导我国已逐步进入法制社会，国家食品药品监督管理机关在执法过程中必须以法律的授权按法定的程序，执行相关的监管活动。
而管理学、经济学为手段药事管理专业课程的另一个特点就是必须借鉴经济学、管理学的分析方法，这也就有别于其他传统的药学理论课(药剂学，药物分析，药理学等等)。
论文-关于医院药事管理
[标签:标题]篇一：论文：关于医院药事管理随着医疗制度的不断深入和医疗市场竞争日益激烈新时期医院药房，一切以病人为中心的服务型工作赢得越来越高的呼声，医院药房传统的单一供应模式型，即基本围绕着药品进行被动管理，只有药品的调制制剂和相关的帐物管理等模式，已不再适应这种形势，由于药剂科管理工作的逐渐转变，作为药剂人员，不仅需要具备过硬的业务能力，还要熟悉与药剂管理有关的法律法规，药品管理法、毒剧麻药品管办法等，必须懂得有关的法律法规，提高执行政策、法规的意识。
1以人为本，制定科学完善的各项制度医院药剂管理部门是一个特殊业务管理部门，其涉及的范围比较广，除药品的采购、保管、供应以外，还要进行制剂的生产及检验，同时还要开展临床药学、继续教育及科学研究等工作。
对于这样一个特殊的部门需要有一套与之相适应的管理体系。
为了确保医院药剂管理部门工作有章可循，首先要制定科学性、规范性和可行性的规章制度，根据《药品法》及其相关法律法规，制订具体的各级各类人员工作制度和岗位职责、操作规程，如医院药剂科工作制度，药品质量检查报告制度，药品调配制度，药品盘点工作制度，毒、麻及精神药品管理制度，差错事故登记报告制度，药品验收出入库制度，药品保管养护制度等。
2加强药房药品质量管理2.1药品采购制度药品的采购严格按照集中招标目录执行,必须从具有药品生产、经营资格、“三证”齐全,且在本地药品招标采购中心注册的公司采购,药剂科根据临床用量编制每月药品采购计划,由药剂科主任与分管领导审批,采购员通知中标供应商按期实施供应。
2.2药品入库管理验收时认真核对药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期等,进口药品还要核对《进口药品检验报告书》复印件并加盖供货单位质量管理机构原印章,血液制品还要核对由国家食品药品监督管理局出具的《生物制品批签发合格证》复印件并加盖供货单位管理机构原印章。
2.3库存药品的管理由保管员根据采购计划和供药方票据按药入库登记。
药事管理医院管理论文-医院管理论文-管理论文
药事管理医院管理论文-医院管理论文-管理论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——1药剂科承担的任务和自身特点医院药事管理的内容主要包括药品管理和药学工作管理两部分，其中核心部分是药品管理，分为药品供应及监督管理两个方面，只有做到各个部分的相互协调合作，以供应督促管理，用管理控制供应，药事管理的真正职能效果才能发挥出来。
医院药品供应管理主要从药库药品的采购及保管，药品的调剂与配发和医院制剂的配置3个方面进行运营管理，我国医院药学部门通过法律、行政和宣传教育等常用方法普遍建立了严格的药品质量管理监督制度[2]，以药品检验室为中心，做到每一个细节都有详细的规章制度，防止伪劣药品流入医院，药品流通的每个渠道都透明化的呈现在群众面前才能增强医院的公信力。
1.1医院药剂科的任务药剂科作为医院的前沿阵地直面所有患者，它责任重大，技术领先，服务科学，用理论结合实际来生产高质量高疗效的药品，将患者的生命安全永远放在第1位，在国家的政策要求和人民的实际需求中药剂科具有以下几个任务：①结合历年各类药品需求量的实际数据以及对未来需求量的预估的情况下进行药品原材料的采购；②秉承科学原则，走一切正规化程序，实事求是的制药，切勿弄虚作假；③为保证临床用药安全有效，必须建立和健全监督和检查制度，加强药品质量监管；④联系实际临床用药效果和不良反应积极做好售后咨询，通过对临床服药后的药效表现的观察和检测来评定药品是否达到了预想的疗效以及找出改进药效的方法；⑤运用新技术创新剂型积极研究中西药的新制剂以满足临床需求；⑥承担医学院校学生实习，药学人员进修[3]。
药剂科既是一个医技科室，又是一个职能科室，医院的精神风貌以及形象的树立都与之息息相关。
药剂科人员从医院接受患者开始就频繁的与患者进行接触和交流，他们的言行举止和服务态度都息息相关于患者和家属对医院整体印象的评价，他们的责任心和细心耐心的指导则是患者用药安全的保障，还有许许多多药学价值的研讨和发掘，药学理论的发表都是医院整体水平上升的标志，所以，医院的发展离不开药剂科的壮大，而药剂科的壮大也离不开医院的支持和规划，两者相辅相成，相互制约，共同发展。
浅谈《药事管理学》创新教学模式探讨论文
浅谈《药事管理学》创新教学模式探讨论文浅谈《药事管理学》创新教学模式探讨论文论文摘要：按照新时期药事管理学教学目的要求，提出了四种该课程全新的教学方法：以学生为主体、以问题为中心的教学模式；走出校门进行现场实地调研的方法；现场参观实习的方法；个案讨论方法。
论文关键词；药事管理学教学模式探讨药事管理学是20世纪80年代初在我国兴起的一门介于药学与管理学之间的新兴边缘学科，至今已有20年的历史。
它涉及社会学、心理学、经济学、法学等一系列相关学科，知识面宽。
涉及范围广，应用性强，与药学专业其它专业课程有较大差别。
目前，全国绝大多数高等药学院(系)均已开设此课程。
但因种种原因，该课程的教学时数相对较少，教学形式单一。
随着我国医药科技的不断发展，临床用药更趋于合理，安全和有效地用药愈来愈被人们所重视，与国际医药接轨成为必然。
面对国际医药业的种种挑战，人才知识结构的调整和素质的提高已迫在眉睫。
药事管理学作为药学专业的主干课程之一，对人才能力和素质有着直接的影响，因此改革药事管理学教学已是摆在我们面前亟待解决的一个问题。
为此，笔者就自己在教学中的一些具体做法进行总结，希望得到大家的批评指正。
1药事管理学教学目的为适应药学事业发展，培养合格的药学人才，笔者认为，药事管理学的教学应与药学发展相适应，使学生达到以下4方面的目标。
具有扎实的药事管理基础理论和基础知识。
学生应掌握管理学、法学、社会学、经济学、卫生管理学的理论以及药品管理的法律法规，熟悉药品生产、经营企业，医院药房的管理及新药研究的总体环节。
具有从事药事管理工作的基本方法和基本技能。
学生应掌握调查研究的基本方法，如设计调查表格、现场调研、召集座谈会、个别采访等。
在此基础上进行文献检索，收集、整理、评价、利用资料，具有熟练使用计算机进行统计、分析、处理数据的技能具有初步的组织管理能力。
学生应具有主持召集会议、协调基层部门工作的能力，如教学座谈会、学习经验交流会、知识竞赛、模拟法庭等，组织人员为了既定目标而共同努力，解决工作学习中的问题。
药事管理论文
我国麻精药品监管现状分析【摘要】目的探讨如何更好的完善中国麻精药品的监管方法，通过调研和访谈，总结了我国麻精药品监管中存在的问题。
结果与结论提出了完善立法、加强监管部门间的协调合作、加快信息平台建设实行动态监管、加大监督检查力度、严格准入制度规范流通秩序、加强人员教育培训和选拔等政策建议。
【关键字】我国麻精药品监管现状、监管法规完善建议【前言】麻醉药品和精神药品（文中简称“麻精药品”）属于特殊管理药品：既有药品的医疗和科学价值，又有特殊的药理、生理作用使之易成瘾癖，一旦滥用，将严重危害人体健康乃至社会利益，因此各国政府都对其严格管制。
我国2005年11月1日起实施的《麻醉药品和精神药品管理条例》（以下简称“《条例》”）对麻精药品的监管提出了更高的要求，SFDA也下发了系列配套文件，要求对其科研、生产、经营、使用和进出口等全过程实施动态监控，达到确保“一针、一片”流向可控的目标。
因此，做好麻精药品监管工作是各级药品监管部门的重要任务。
１、我国麻精药品监管情况及区域性发展现状我国的麻醉药品及精神药品生产经营基本上形成了适度竞争的产业格局。
几年来，各省级食品药品监管部门按照国家局规定的布局严格审批区域性批发企业，并切实强化日常监管，麻精药品的经营秩序得到进一步规范，医疗需求得到有效保障。
但是，在国家局组织开展的监督检查中也发现，部分区域性批发企业在麻精药品安全管理、履行供药责任等方面存在一定问题，个别地区区域性批发企业数量多，经营过于分散。
针对上述问题，结合近年来麻精药品需求总量变化情况，为进一步提高麻精药品经营和安全管理水平，更好地满足医疗需求，国家局对区域性批发企业的布局进行了调整。
２、麻精药品监管中存在的问题分析２．１现行法规仍不完善虽然《条例》有力推动了麻精药品的日常监督管理工作，但存在不完善之处，给正常监管造成了一定障碍。
例如《条例》第三条规定“本条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录（以下称目录）的药品和其他物质”，这里的“其他物质”实际上包含了药物之外的物质，如化工品、兽药、化学试剂等，但第五条并没有明确这三种物质的监管主体，SFDA对其也不具备实际上的监管权，形成监管盲区。
药事管理学论文1500字
药事管理学论文引言药事管理学是现代医疗体系中的一个重要领域，它涵盖了在医疗机构中对药物的选择、采购、配药和监控等管理工作。
药事管理的优化对于提高医疗服务的安全性和质量至关重要。
本论文将探讨药事管理的背景和重要性，并对其相关方面进行分析。
药事管理的背景药事管理的概念最早出现在20世纪60年代，随着医疗体系的发展和药物安全意识的增强，药事管理逐渐成为医疗机构的重要组成部分。
药事管理的目标是确保患者获得合理、安全和有效的药物治疗。
随着医疗科技的进步，药物的种类和复杂性也随之增加。
在此背景下，药事管理变得尤为重要，它可以协助医疗机构制定科学合理的药物管理政策，增强药物管理工作的规范性和高效性。
药事管理的重要性药事管理在医疗机构中具有重要的意义和作用。
首先，药事管理可以提高药物治疗的安全性。
通过建立合理的药物管理制度和流程，医疗机构可以减少药物错误的发生，保证患者用药的准确性和安全性。
其次，药事管理有助于提高医疗效果。
良好的药事管理可以确保患者获得合理的药物治疗方案，并监测患者的用药情况，从而提高药物疗效。
此外，药事管理还有助于降低药物费用。
通过合理采购和库存管理，医疗机构可以控制药物成本，并为患者提供经济实惠的药物治疗。
药事管理的相关方面药物选择药物选择是药事管理中的重要环节之一。
药物选择应基于医学实践指南和临床证据，并考虑患者的病情、年龄、性别和药物过敏史等因素。
合理的药物选择可以确保患者获得适当的治疗效果，减少药物不良反应的发生。
药物采购药物采购是药事管理的另一个重要方面。
医疗机构应通过开展公开招标、择优采购等方式，确保药物的质量和价格合理。
同时，药物采购还需要考虑供应商的信誉和售后服务等因素。
药物配药药物配药是药事管理的核心环节之一。
医疗机构应建立科学的药物配药程序和流程，确保患者获得正确的药物剂量和规格。
药物配药过程中需要注意药物存储条件和有效期，避免药物的变质和损坏。
药物监控药物监控是药事管理的重要手段之一。
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论文中心议题：国家为什么要依法加强对药品的管理
请结合已学习《药事管理学》的知识，通过自己对现实生活中了解的关于药品活动中的实际情况写论文
论加强药品监管的重要性
摘要:通过对我国药品发展的现状及问题的分析，从药品的生产，药品的注册，产后销售，广告几方面来说明我国为何要依法加强对药品的管理
关键词:药品，药品问题，生产，注册，销售，广告
药品是预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质作为一种特殊的商品，与人民群众日常生活息息相关，关系到人民群众身体健康和生命安全，关系到经济健康发展和社会和谐稳定试想像，对于一种已经上市的药品，如果它在安全方面存在问题，而广大的人民群众并不知道此种药物存在安全隐患，安心地使用此种药物，那么后果将是不堪设想的。
1.近年来我国药品行业出现的问题
1.1“毒胶囊”事件
2012年4月15日央视<每周质量报告>及<东方时空>报道部分明胶厂商用皮革下脚料制造药用胶囊，药厂采购上述胶囊产品涉及9个药厂生产的13批次药品，涉及企业包括海外制药、四川蜀中、修正药业、通化金马等，致癌物质铬最高超标90倍。
1.2滥用抗生素
据2006－2007年度卫生部全国细菌耐药监测结果全国情况报告：我国医院的抗菌药物使用率在2007年仍然高达74％，门诊处方抗菌药物使用率也在21％以上。
在美英等发达国家，医院的抗生素使用率仅为22％－25％。
2005年，由于抗生素的不规范使用导致医疗费用不合理增长达800亿元。
“在不良反应致死的病例中，抗生素滥用也是主要罪魁之一。
”
2.与药品生产相关的几个方面
2.1药品生产
药品生产是指将所用原料加工制备成能够供医疗使用的药品的过程。
所有的药品生产企业必须达到国家规定的条件，经药品监督管理部门审批，取得《药品生产许可证》后才具有药品生产资格；药品生产企业必须通过药品监督管理部门组织的药品GMP认证，取得《药品GMP 证书》才能生产药品；除部分中药材和中药饮片外，所有药品必须取得国家食品药品监督管理部门核发的药品批准文号才能生产。
[1]
2.1.1GMP制度
药品生产质量管理规范，简称GMP。
是国际上通行的药品生产和质量管理基本准则，其实施可以防止生产过程中药品的污染、混杂和差错，从而保证药品质量。
要保证药品的质量，就要控制药品生产过程中所有影响药品质量的因素（主要为人员、设备、原料、工艺、环境5个方面），使药品生产在符合要求、不混杂、无污染、均匀一致的条件下进行。
再进行抽样检验合格，这样生产出来的药品质量才有保证。
[2]
2.1.2 GMP存在的问题
“‘齐二药事件’暴露了我国制药产业GMP执行和监督中存在的问题。
”
（1）2002年年底，“齐二药”就已经“全厂通过GMP认证”。
其实，GMP并不是针对药厂进行的认证，而是针对某一种药品，只能说是某药厂生产的某种药品通过了GMP认证。
我国目前GMP还存在一个重要的问题，就是只重视对制度和规范本身的要求，而缺少对执行规范的监督体系。
企业能否贯彻执行GMP的规范非常重要，这需要企业重视人员培训和执行细节的管理，单靠国家监管很难保证。
（2）按照GMP的规范，药品生产企业在生产过程中，从原材料的获得、生产、储存到销售等等环节，都必须达到国家制定的标准。
从原材料来说，企业每购进一批原材料，都需要进行抽检，这样就可以杜绝假冒原材料的进入。
（3）如果药厂不能做到每批原材料都进行检测，那么至少也应该拥有固定的供货商，在经过严格检验确认原材料质量的前提下，通过经常性、制度化的抽检，把出现问题的风险控制在合理可控的范围内。
一旦出现问题，也能够迅速追查到问题的根源。
企业内部也需要建立完善的监督机制，每个环节都能把好关，才可以防止类似“齐二药事件”的发生。
（4）药品监管部门在每一种药品申请注册的时候也会对药厂生产的药品进行抽检，但即使抽检没有问题，也不意味着从此可以免检。
目前我国药厂GMP水平普遍较低，在我国通过GMP认证的药品，还难以通过美国FDA的GMP标准衡量。
（5）对于药厂来说，工作人员是否有规范操作的意识和能力很重要，而我国药厂的工作人员目前在这方面还有不小的缺口。
因此，药厂要加强培训，建立健全监督体系。
同时，各级食品药品监督管理部门应当以“齐二药”事件为契机，加快完善和提高现有GMP标准、加强对药厂执行GMP监督的工作。
2.2药品的注册
药品注册是指国家食品药品监督管理部门根据药品注册人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。
[3]
2007年7月10日新成立的国家食品药品监督管理总局正式颁布了新修订的《药品注册管理办法》施行。
新办法中明确提出了新药审批的特殊审批程序，增加了政策和技术支持的条款，这对国内新药研发和技术创新必将产生了深远的影响。
新办法增加了与国际接轨程度，有利于提高我国新药研制水平和新药质量；提高我国药品信誉和药物技术在国际交流中的地位，增强我国药品的市场竞争力；并将促进我国药品监督管理检验机构的建设，提高新药审评水平；有力地推动力药品监督管理工作。
英国著名的药物试验事故--新药实验者变大象人的事件可说明对《药物临床试验管理规范》的严格贯彻和依法有效监督是药品研究安全性的重要保障。
[4]
2.3 药品的经营管理
《药品管理法》第102条明确规定：“药品经营企业，是指经营药品的专营企业或兼营企业。
”根据我国药品监督管理部门核准的经营方式，药品经营企业可分为药品批发企业和药品零售企业两种。
目前，从全国来说，有药品批发企业1.3万家，药品零售企业42万家，药品流通行业销售总额由1999年的1350亿元增长到2012年的11122亿元，首次突破万亿元。
下面以药品零售企业来加以分析。
[5]p126
2.3.1药品零售企业存在的问题
管理职责落实不到位；从药人员素质偏低；设施与设备配备不全；药品购进验收不规范；
陈列与储存药品不规范；违规销售与服务行为；出租出借柜台行为；未健全企业良好的退出机制。
2.3.2监管对策
药品零售行业的发展离不开企业和政府监管部门的共同努力，一方面企业要不断的调整自身经营服务理念、提高企业市场竞争能力；另一方面需要政府监管部门创造良好市场竞争环境、监督市场药品质量、维护公众用药安全有效。
（一）以市场调节为基础，加强政策机制建设促进药品零售行业健康发展。
（二）建立健全企业退出机制，严肃《药品经营许可证》。
（三）加强法规宣传教育，促进经营者守法意识。
（四）完善管理制度，狠抓落实。
（五）提高综合监管能力，强化监管责任。
2.4药品广告及其违法现象
目前，中国的药品广告市场秩序较乱，未经审批直接发布，夸大药品作用，增加适应症，虚假宣传等违法情形十分严重。
⑴报纸、电视台的违法广告严重
（2）违法药品广告屡禁不止
（3）借医疗广告夸大宣传药品疗效现象严重
2.4.2违法药品广告存在的原因
⑴利益驱使，诚信自律意识缺失是违法药品广告的根本原因(2)法律法规不完善（3）我国目前的药品监督管理体制存在纰漏（4）现行法律对违法广告的处罚较轻，相对于巨大商业利益的诱惑，违法者以身试法（5）市场需求多而消费者的安全意识弱（6）媒体法律观念薄弱，单纯追求经济效应，对药品的虚假广告“睁一只眼，闭一只眼”[6]
我国药品除上述出现的问题外任有很多问题，我国药品需要法制化已不容置疑。
对加强药品监管的对策与建议有：
(1)完善相关法律法规并提高医药行业的自律性
⑴完善监督机制, 加强日常监管；
（2）加强媒体法律意识
⑶执法人员、监管人员切实做到自身职责；
⑷提高药品零售企业和医疗机构药房(库) 的准入门槛；⑸加大对药品生产、销售、广告等的违规处罚力度。
（6）提高医药信息的透明度和增加消费者的安全意识
我国的药品法制化的道路还很漫长，它需要的不仅是上级领导的督查与监督，更需要生产者和经营者诚信生产和经营的态度。
它也离不开来自社会大众以及媒体对他的信任。
其次，完善的药品管理法也是决定药品安全管理的重要因素，与此同时，应该增加对违法者的惩罚力度，这样才可能减少违法事件的发生，更多的保障百姓用药的安全。
参考文献
[1]《药事管理学》第五章药品生产质量管理.P104
[2]《药事管理学》第五章药品生产质量管理规范.GMP的指导思想.P113
[3]《药品注册管理办法》第一章总则第三条（局令第二十八号）
[4]《药事管理学》第四章药品研究与注册管理.P84
[5]《药事管理学》第六章药品经营质量管理.P126。