2星形细胞瘤--病理肿瘤
星形细胞瘤
星形细胞瘤百科名片星形细胞瘤，英文名：astrocytoma ，别名：星细胞瘤；astrocytic glioma；astroma。
星形细胞肿瘤是指以星形胶质细胞所组成的肿瘤，是最常见的神经上皮性肿瘤。
星形细胞瘤相当于Kernohan分级中除毛细胞型星形细胞瘤外的Ⅰ级与Ⅱ级，在ST Anne-Mayo分级中为1级与2级。
星形细胞瘤为浸润性生长肿瘤，多数肿瘤切除后有复发可能，且复发后肿瘤可演变成间变性星形细胞瘤或多形性胶母细胞瘤。
间变性星形细胞瘤又称为恶性星形细胞瘤，肿瘤细胞间变程度在星形细胞瘤与多形性胶母细胞瘤之间。
目录简介流行病学病因临床表现并发症诊断治疗及预后编辑本段简介星形细胞瘤星形细胞瘤脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高，约占40.49%，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。
大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%，以星形细胞瘤为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤，脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23 .9%，主要为管膜瘤，髓母细胞瘤，星形细胞瘤，小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%，主要为星形细胞瘤。
编辑本段流行病学据文献报道星形细胞肿瘤占颅内肿瘤的13%～26% 占胶质瘤21.2%星形细胞瘤～51.6%，男性多于女性，男性约占60%，有报道男女之比为2∶1。
星形细胞瘤占脑肿瘤的10%～15% 多见于25～45岁的成人，平均年龄约37.5岁，无明显性别差异，肿瘤主要位于大脑半球，以额叶多见(46%)，其次为颞叶(31%)、顶叶(15%) 位于间脑与枕叶者较少见。
间变性星形细胞瘤好发于中年，35～60岁多见，以男性稍多见，男女比为1.22∶1。
病灶多发生于大脑半球，额叶居多占40%，其次为颞叶(35%) 顶叶(17%)。
少数肿瘤可见于间脑、视神经、脑干、小脑及脊髓，位于小脑、间脑及视神经者均少见，发生于小脑者约占小脑星形细胞肿瘤的14.4%，占颅内神经上皮源性肿瘤的0.7%～1.2%。
星形细胞瘤（WHOⅡ级）
T2WIT1WIT2WI---FLAIRDWIADCT2WI---冠状位SWIT1WI----增强DTT头颅MRI（平扫+增强）：右侧大脑半球内见大片状异常信号影，T1WI呈低信号，T2WI及水抑制像呈高信号，DWI呈高信号，边缘欠清，有轻度占位效应，右侧脑室呈轻度受压改变，增强后扫描呈轻度不均匀强化，最大层面强化范围约5.6X2.4cm，周边水肿影未见明显强化，中线结构尚居中，双侧筛窦内见粘膜增厚影，窦壁骨质未见明显破坏。
MR灌注成像示：内源性灌注示病灶区较对照组明显灌注稍增高。
病灶区MRS:代谢物波谱图主要显示NAA、Cr、Cho峰，病灶区NAA峰明显下降，Cho峰明显升高。
头颅DTT：右侧大脑半球区皮质纤维束较对侧部分中断、稀少。
头颅MRI（平扫+增强+MRS+DTI+灌注）：1、右侧颞顶叶占位，考虑胶质瘤可能性大。
2、双侧筛窦炎症。
普通病理：右额顶叶冰对组织：灰白灰红色组织一块，大小1x0.8x0.2cm，质地中等。
另送右侧颞顶叶肿瘤：灰白灰褐色碎组织一堆，大小5x4x0.5cm，质地柔软。
“右额顶叶及右侧颞顶叶占位”：肥胖型星形细胞瘤（WHOⅡ级）。
冰冻病理：“右额顶叶占位”：胶质细胞瘤。
特殊病理：免疫组化鉴别诊断观察结果记录表抗体类型着色部位范围说明P53 核 60%ki-67 核 20%--------------------------------------------------阴性抗体类型：注释：上述检测中阳性加号的意义：无着色为阴性，＜25%肿瘤细胞着色为（+），26-50%为（++），51-75%为（+++），＞75%为（++++）。
ER、PR、P53、Ki-67计肿瘤细胞核阳性率。
“右额顶叶及右侧颞顶叶占位”：肥胖型星形细胞瘤WHOⅡ级。
椎管内肿瘤
椎管内肿瘤椎管内肿瘤是指发生于脊髓本身及椎管内与脊髓邻近的各种组织（如神经根、硬脊膜、血管、脂肪组织、先天性胚胎残余组织等）原发性或继发性肿瘤的总称。
临床上按其与脊髓和硬脊膜的关系分为髓内、髓外硬脊膜下和硬脊膜外肿瘤。
椎管内肿瘤可压迫脊髓和神经引起肢体运动和感觉障碍。
肿瘤可发生在脊椎的任何节段，因胸段最长故肿瘤的发生率也相应较高，约占半数，颈段约占1/4，其余分布在腰髓段及马尾。
椎管内肿瘤可发生于任何年龄，发病高峰年龄为20~50岁之间。
除脊膜肿瘤外，椎管内肿瘤男性较女性发病率略高。
各种肿瘤有其特有的好发部位，如上皮样囊肿和皮样囊肿多发生在腰骶段；而神经胶质瘤则胸腰段和胸段多见；肉瘤及神经节细胞瘤多见于硬脊膜外；肠源性囊肿以颈段硬膜下髓外、脊髓腹侧多见，可与髓内皮样囊肿并发。
发病机制椎管内肿瘤可压迫脊髓神经根引起各种神经功能障碍，压迫血管造成脊髓水肿，变性及坏死，引起不同程度的脊髓压迫综合征临床表现1.一般临床表现主要为肿瘤所在平面的神经根损害及该水平以下的长束受累的症状和体征。
(1)神经根性疼痛：为神经根或硬脊膜的刺激所致部位较固定，常局限于一处并沿受累神经根分布区放射，性质如刀割针刺或烧灼样常呈间歇性发作。
(2)感觉障碍：表现为受损脊髓平面以下的感觉减退或感觉异常(麻木或蚁走感)。
(3)运动障碍：肢体力弱在小儿椎管内肿瘤表现较突出，颈髓病变可有四肢肌力减弱；胸腰段损害表现为下肢无力、肌张力增高及病理反射阳性等；腰骶段表现为马尾神经损害征、肌张力及腱反射低下等。
(4)直肠和膀胱功能障碍：表现为括约肌功能损害，可有肛门松弛，大小便失禁。
2.不同部位肿瘤的临床表现（一）髓内肿瘤1. 室管膜瘤:来源于脑室与脊髓中央管的室管膜细胞或脑内白质室管膜细胞巢的中枢神经系统肿瘤，是成人最常见的髓内肿瘤,尤其多见于中年人,男女发病率相同。
颈段是好发部位。
多数脊髓的室管膜瘤属良性肿瘤,虽然没有包膜,但与脊髓之间界限清楚,手术常能完全切除,术后可治愈或长期不复发。
WHOⅡ级弥漫性星形细胞瘤影像诊断与临床病理
ｔ ｍｐ ｒ ｌ ｏ ｅ ，１ ｃ ｓ ｎ ｃ ｒ ｂ ｌ ｒｈ ｍｉｐ ｅ ｅ ｎ ｏ ｖ ｄ ｃ ｒ ｕ ａ ｌ ｓ ｍ． ３ ｉ ｕ ｅａ ｔ ｏ ｙ ｏ ｓ ｗｅ ｅ ｓ ｌ ａ ｙ，ａ ｄ ７ ｅ ｏ ａ ｂ ｓ ａ ｅ ｉ ｅ ｅ ｅｌ ｅ ｓ ｈ ｒ ，２ ｉ ｖ ｌ ｅ ｏ ｐ ｓｃ ｌ ｕ ｌ ａ ｏ ｄ ｆ ｓ ｓ ｒ ｅ ｔ ｍａ ｒ ｏ ｉ ｒ １ ｆ ｔ ｎ
ｏ ． Ｒｅ ｕ ｔ Ｉ ｈ ｓ ｇｒ ｕｐ ｏ ｆｕｓ ｓ ｒ ｙ ｏ ａｓ ３６ ｓ ｇｙ ｓ ｌｓ ｎ ｔ ｉ ｏ ｆ３８ ｄｉｆ ｅ ａ ｔｏｃ ｔ ｍ ， ｕｐｒ ｔ ｎｔ ｒａ ａ ｅ ｒ ｔ ｄ， ２ ｌ ａ ｅ ｎ ｔ ｒ ｔ ｎｄ ａ ｅ ｏ ｉｌｃ ｓ ｓ ｗｅ ｅ ｎｏ ｅ ９ ｏｃ ｔ ｄ ｉ ｈｅ ｆｏｎ ａｌａ
Ｃｌｎ ｃ ｌ ｏｌｇ ｆ ｄｉａ ｃ ｏ ｌ ｉ ｉａ ｌｅ ｅｏ Ｍｅ ｃ ｌＳ ｈ ｏ ，Ｎａ ｊｎ ｎ ｖ ｒｔ ｃ ｎ ｉ ｇ Ｖ ｉ ｅｉｙ，Ｄｅ ａ ｔ ｎ ｆ Ｍｅ ｃ ｌＩ ｇ ｎ ｐ ｒｍｅ ｔ ｄｉａ ｍａ ｉ ｇ，Ｎａ ｊ ｎ ｏ ｅａ ｓ ｉａ ｏ ｎ ｉｇ Ｇｒｎ ｒ ｌＨｏ ｐ ｔ ｌ ｏ ｎ ｎ ｏ ｆ Ｎａ ｇｉｇ Ｃ ｍｍａ ｄ，Ｎａ ｊｎ ０ ２ ｎ ｎ ｇ ２ ０ ，Ｐ． Ｃｈ ｎ ｉ １ ０ Ｒ． ｉａ
【 摘
要 】 目的
探 讨 Ｗ ＨＯⅡ级 弥 漫 性 星 形 细 胞 瘤 的 影 像 学 特 征 。 方 法 回 顾 性 分 析 ３ ８例 经 手 术 及 病 理 证 实 的 ３ ６例 （ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ ７ ） 于 幕 上 ， 及 额 叶 、 ９ ． 位 累
Ｗ ＨＯⅡ级 弥 漫 性 星 形 细胞 瘤 的 Ｃ ＭＲ 表 现 ， 合 文 献 分 析 其 影 像 学 特 征 。结 果 Ｔ、 Ｉ 结
弥漫型WHOⅡ级星形细胞瘤20例MR诊断
更 准确 的影像 诊 断。
黄 色 ，质 均 匀 ，很 少 有 囊 变 ；血 一脑 屏 障较 完 好 ，无 核 分 裂 增
１一 般 资 料
多 ，无 出 血 和 坏 死 ；多 数 为 原 浆 细 胞 型 和 肥 胖 型 。Ⅱ级 星 形 细
本组 ２０例病 例 ，其 中 ，男 ９例 ，女 １１例 ；年龄 ２６～５４岁 ， 胞 瘤有 恶变 成 间变形胶 质 瘤和 胶质 母细胞 瘤 的倾 向 。
也可 发生 脑 干 、脑 室等 。其 中 ，额 叶受 累 ５例 ，１例 累及 胼 胝 位效 应 轻微 ，病 变弥 漫性 生长 ，水 肿很 少或 较轻 。有时 易侵犯
体膝 部 ；颞 叶受 累 ５例 ；顶 叶 受 累 ３例 ；枕 叶 、胼 胝体 压 部 及 胼胝 体 。以往认 为胼 胝体 受 累是多 形性胶 质母 细胞 瘤 的特 征
瘤 的资 料 。并 结合文献 对其影像 学特点 进行 复习 。２０例患者 全部行 ＭＲ平扫及增 强扫 描检查 。结果 ：Ⅱ级 星形细胞 瘤
具有 相对 特 异 的 ＭＲ特 点 ，２０例 病例均 表现 为相等 、长 Ｔ１、长 Ｔ２信号 ，肿瘤没 有明确 的肿 块形成 ，可累及 １个 或多个
脑叶 。增强扫 描不强化 或轻度 至中度强 化 。结论 ：ＭＲ能够 明确肿瘤 的范 围及 程度 ，具有较 好 的诊 断及鉴别 诊断价值 。
· 影 像 与 介入 ·
２０１０年５月第７卷第１３期
弥漫 型 ＷＨＯ ＩＩ级 星 形细 胞 瘤 ２０例 Ｍ Ｒ诊 断
刘 罡
（贵 阳市第一 人 民医 院放射 科 ，贵州 贵 阳 ５５０００２）
【摘要】目的 ：探讨 弥漫 型 Ⅱ级星形 细胞瘤 的 ＭＲ影像学特 点 。方 法 ：回顾性 分析经手术 病理 证实 的 ２Ｏ例 Ⅱ级星形 细胞
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精品资料
• 你怎么称呼老师？ • 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你
是否会认为老师的教学方法需要改进？ • 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ • 教师的教鞭 • “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我
笨，没有学问无颜见爹娘 ……” • “太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”
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MRI影像表现
一般表现为T1呈低信号，T2呈高信号
I级星形细胞瘤：信号较均匀，瘤周水肿较轻，增强后，可有轻度 强化。
II~IV级星形细胞瘤：T1上为低信号为主的混杂信号，间以更低或 高信号，为瘤内坏死或出血。T2为不均匀高信号。肿瘤和水肿 之间可见一低信号环绕，为瘤周的神经胶质增生。病灶增强后， 可为线条状、花环状或结节状等强化。
无 少见
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脑外肿瘤
脑膜、脑神经、胚胎残留 血管或颅骨 位于脑表浅位
以宽基与脑膜相连
少见且轻
多有增生、破坏、受压变 形、骨性管道吸收扩大
有
闭塞，多见于脑膜瘤
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Thank you！
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星形细胞瘤
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临床与病理
星形细胞瘤是原发颅内肿瘤最常见类型，成人多见幕上， 儿童多见幕下。肿瘤主要位于白质内，向外可侵及皮层， 向内可破坏深部结构。
根据WHO中枢神经系统，将其分为I-IV级：
I级：毛细胞型星形细胞瘤 ，室管膜下巨细胞星形细胞瘤
II级：弥漫性星形细胞瘤
III级：间变性星形细胞瘤
CT影像表现
类型
平扫 灶周水肿
毛细胞型 星形细胞瘤
弥漫型 星形细胞瘤
影像诊断病理丨星形细胞肿瘤
影像诊断病理丨星形细胞肿瘤星形细胞肿瘤（一）星形细胞瘤（astrocytoma）1、基本病理星形细胞瘤好发于大脑半球白质，以额叶、颞叶及其相邻区域多见，也可发生于丘脑、脑干及小脑半球。
星形细胞瘤包括纤维型、原浆型、肥胖型等亚型肿瘤。
星形细胞瘤约占全部颅内肿瘤的30%，占神经胶质瘤的78%以上。
肿瘤可达数厘米大小的结节至巨大肿块。
分化较好的肿瘤境界不清，而分化程度较低的肿瘤由于生长速度较快易有变性、坏死和出血，加之肿瘤组织的细胞数量更为密集，肉眼观似与周边组织分界清楚，但两者之间并无包膜或变性细胞形成的假分隔存在，在分界外的正常组织中仍有瘤细胞侵入。
肿瘤内含有多少不等的胶质纤维，约50%肿瘤的胶质部分形成囊腔。
星形细胞瘤内微囊形成是肿瘤分化良好的重要标志。
囊内多含有清亮液体，蛋白含量较高。
位于小脑的星形细胞瘤通常为一个大囊，囊壁有瘤结节，囊壁为纤维结缔组织及神经胶质纤维构成，只要切除肿瘤结节即可达到根治肿瘤的目的，此种肿瘤称之为“瘤在囊内”型。
肿瘤细胞可分为纤维型胶质细胞、原浆型胶质细胞和肥胖型胶质细胞。
前两者为良性肿瘤，后者性质介于良恶性之间。
•纤维型星形细胞瘤最为常见，生长缓慢。
瘤细胞较小，分布均匀，大多数不见胞浆仅见细胞核，极少见核有丝分裂相。
瘤内血管少，偶可见小的钙化和小的囊腔。
瘤周脑水肿轻微，无炎细胞浸润。
•原浆型星形胶质细胞瘤主要见于大脑。
瘤体大，无包膜，多有囊性改变。
•肥胖型星形胶质细胞瘤好发于大脑半球，浸润性生长，肿瘤质软，常可见小的囊性变形成。
如肿瘤细胞出现间变，细胞密度增大，血管内皮细胞增生，则为间变型星形细胞瘤。
2、临床主要信息以癫痫发作、颅内高压、运动及智力障碍等临床症状为主要表现。
儿童的星形细胞瘤多见于小脑半球或小脑蚓部，常阻塞或压迫第Ⅳ脑室引起颅内高压。
脑干肿瘤主要表现为头晕、复视及颅神经、锥体囊受损症状。
3、影像诊断病理基础星形细胞瘤主要影像学表现为脑白质内的占位性病变。
中枢神经系统常见肿瘤的影像诊断
肺 癌 脑 转
移
左肺癌脑转移
T1WI平扫 多发脑转移癌
T2WI
男，55岁,头痛10天。
T1WI增强
脑膜瘤
影像学诊断要点： 多见于中年女性，生长缓慢，病程长 圆形、哑铃形或分叶状肿块，边界清楚、锐利，水肿
相对较轻 广基与颅骨或硬膜相连，可有颅骨反应性增生和或压
迫 增强后呈明显均一强化，部分可见硬膜尾征 位于好发部位可提示诊断。
影像学表现
MRI表现 脑中线旁的深部脑组织（脑干、丘脑及基底节
区）或脑室旁白质区多见，病灶可位于脑实 质表面。 病灶形态： 团块状、类圆形，边缘清晰但多不 规则，可见切迹、棘状突起或分叶，典型呈 握拳征。 病灶大小： 肿瘤大小不等，最大径5mm～80mm， 平均20.5mm。
影像学表现
信号： 平扫肿瘤T1WI呈等、低信号，T2WI 呈低信号、高信号或高低混杂信号，以低信 号最为特征，坏死或囊变少见；
男，42岁，椎管肿瘤术后，双侧肢体麻木半年
（L2-4椎管内）符合间变性室管膜瘤伴坏死（WHOⅢ级）。
室管膜瘤
部位：脊髓圆锥部、马尾及终丝、颈髓 形态：长圆形，球形，分叶状 信号：T2WI等低信号，T2WI高信号。 增强：实性部分明显强化 种植转移和脊髓空洞形成是其较特征改变 出血较星形细胞瘤多见。
矢状位T2WI
冠状位T2WI
矢状位T1WI--C+
冠状位T1WI--C+
病理组织片—脊膜瘤
T1WI
T2WI
T2WI
女，62岁，左下肢无力。T3-4水平椎管内髓外硬 膜下肿块，T1WI呈等信号，T2WI呈低等信号
横断面T2WI
肿块上方层面
肿块层面 平扫横断面示肿块部位蛛网膜下腔 消失，肿块上下方蛛网膜下腔增宽。 为髓外硬膜下病变的共同特征。
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2020/8/18
(一)星形细胞瘤--临床
临床表现 癫痫发作：局灶性或全身性，确诊前数年就可以出现 神经功能障碍：常在病变后期出现 颅内压增高：常在病变后期出现
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影像学表现
各级星形细胞瘤虽有一定特征，但由于肿瘤细 胞分化程度不一，影像征象互相重叠，因此诊 断分级有时难以确定
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脑积水：小脑肿瘤
MRI：信号－ T1WI低信号，T2WI高信号 MRS：N-乙酰天冬氨酸(NAA)峰↓↓，肌酸(Cr)峰↓，胆碱(Cho)峰↑
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右颞叶星形细胞瘤Ⅳ级（图）
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三、垂体腺瘤(pituitary adenoma)
占颅内肿瘤的10％左右 发生于成年人，男女发病相等 有分泌激素功能: – 嗜酸细胞腺瘤：生长激素、催乳素 – 嗜碱细胞腺瘤：促肾上腺皮质激素、促甲状腺、促性腺激素 无分泌激素功能： – 嫌色细胞腺瘤 脑外肿瘤，包膜完整，与周围组织界限清楚 向上生长突破鞍隔侵及鞍上池 较大肿瘤--缺血或出血--坏死或囊变
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(一)星形细胞瘤--病理
Ⅰ、Ⅱ级：分化良好，恶性度低 – 位于大脑半球白质，无包膜，可沿白质纤维或胼胝体漫延 – 可有囊变，以单发为主 – 肿瘤血管近于成熟 Ⅲ、Ⅳ级：分化不良，恶性度高 – 弥漫浸润生长，形态不规整，边界不清 – 易囊变、坏死和出血 – 囊性部分边界清楚 – 实性部分浸润性生长，无明显边界 – 肿瘤血管形成不良，血脑屏障结构不完整
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(二)少突胶质细胞瘤(oligodendroglioma)
占颅内肿瘤的1.3％-4.4％，占颅内神经上皮肿瘤的5％-10％， 为颅内最易发生钙化的脑肿瘤之一。男女发病比例2.13:1。 绝大多数(96％)发生在幕上
(临床与病理)
病理 ：一般为实体，肿瘤也可囊变，出血坏死不常见，约70 ％的肿瘤内有钙化点。大多生长缓慢，病程较长
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室管膜瘤--影像学表现－ CT 、MRI
部位：多位于脑室内，以第四脑室为多 密度：等、稍高密度，可有小囊变区和高密度钙化 增强： 83.7％不均匀强化，实性部分强化均匀，囊变区不强化 形状：类圆形 边界：清楚 水肿：无 占位：脑干前移，小脑蚓部及小脑幕上移 脑积水：有，四脑室撑开 种植：通过脑脊液种植至幕上脑凸面或脑室系统，强化 MRI：T1WI低、T2WI高信号
髓母细胞瘤--病理
神经上皮胚胎性恶性肿瘤 发生在小脑蚓部，容易突入第四脑室 生长迅速，可广泛种植于脑室系统蛛网膜下腔和椎管 肿瘤质脆软，浸润生长，边界不清楚 囊变、钙化、出血少见
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髓母细胞瘤--临床表现
躯体平衡障碍，共济运动差 高颅压征象
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髓母细胞瘤--影像学表现－ CT 、MRI
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四脑室室管膜瘤（图）
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四脑室室管膜瘤（图）
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(四)髓母细胞瘤(medulloblastoma)
发病率：占颅内肿瘤的 1.84％～6.54％ 占颅内神经上皮肿瘤的4％～8％
发病年龄：多在20岁以内 男女发病比例：2-3:1
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临床表现: 50％-80％有癫痫，1/3有偏瘫和感觉障碍，1/3有 高颅压征象，还可出现精神症状
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少突胶质细胞瘤--影像学表现－ CT 、MRI
部位：大脑周边，以额叶为多，其次是顶叶和颞叶 密度：混杂密度，弯曲条带状钙化是特点 增强： 无强化/实质部分轻-中度强化，均匀/不均匀、环形强化 形状：类圆形 边界：清或不清 水肿：轻度为主 占位：轻度为主 脑积水：发生于小脑(少) MRI：T1WI低信号，T2WI高信号，钙化为低信号
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影像学表现－ CT 、MRI
Ⅰ、Ⅱ级
Ⅲ、Ⅳ级
部位：幕上白质局限 幕上范围较大
密度：均匀低密度
混杂密度(以低密度为主，可坏死囊变出血钙化)
增强：无或轻
不均匀明显强化，环状/花环状＋瘤结节
边界：不清
不清
水肿：无或轻
明显(与大小无关)
占位：无或轻(与大小有关) 明显(与大小、水肿程度有关)
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少突胶质细胞肿瘤(图）
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左额叶少突胶质细胞瘤（图）
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2020/ma）
起源：室管膜细胞 发病率：占颅内肿瘤5.19％，占神经上皮源性肿瘤12.2％ 年龄：1-5岁 部位：脑室系统的任何部位，第四脑室最多见
幕上室管膜瘤位于脑实质内占31.3％
部位：小脑蚓部，突入第四脑室 密度：略高或等密度 增强：均匀强化 形状：类圆形 边界：清楚 水肿： 46％轻度水肿 占位：压迫阻塞第四脑室 脑积水：有 种植：通过脑脊液种植转移至幕上脑凸面或脑室系统，强化 MRI：T1WI低、T2WI高信号，肿瘤血管为低信号
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髓母细胞瘤 （图）
颅脑CT与MRI
潍坊医学院
二、神经上皮肿瘤(neuroepithelial tumors)
胶质瘤(glioma)，起源于神经上皮细胞 最常见的原发性脑肿瘤, 约占全部颅脑肿瘤的40％～50％ 包括:
– 星形细胞瘤 – 少突胶质细胞瘤 – 室管膜瘤 – 髓母细胞瘤
诊断主要靠CT和MRI
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室管膜瘤--病理
生长缓慢，肿瘤分化程度不一 大体形态：结节状或分叶状，随所在空间的形状而变化 膨胀性生长，界限较清楚；可有浸润生长，界限不清楚 可有玻璃样变、出血、坏死和囊变 可种植转移
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室管膜瘤--临床表现
症状取决于：肿瘤所在位置 颅内压增高-头痛、恶心、呕吐 共济失调和眼球震颤
(一)星形细胞瘤(astrocytoma)
神经上皮源性肿瘤中最常见的一类肿瘤 占颅内肿瘤17％，占神经上皮源性肿瘤的40％ 男女发病比例为1.89:1 部位，幕上占77.8％，幕下占22.2％
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星形细胞瘤--病理
WHO将星形细胞瘤分为Ⅰ-Ⅳ级 Ⅰ级：毛细胞型星形细胞瘤 Ⅱ级：弥漫性星形细胞瘤 Ⅲ级：间变性星形细胞瘤 Ⅳ级：胶质母细胞瘤