沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床分析
对照组 44 10（22.73） 18（40.91） 12（27.27） 4（9.09） 28（63.64）
χ2
10.832
为患者制定相应的临床治疗和护理方案，首先给予患者全身 糖皮质激素以及茶碱和抗过敏治疗，如果患者存在呼吸道感 染的情况则要给予患者抗感染治疗，当患者的症状得到有效 的控制后即可停用全身糖皮质激素。然后给予对照组患者 吸 入 丙 酸 氟 替 卡 松（由 葛 兰 素 史 克 中 国 投 资 有 限 公 司 生 产， 注册号码为 H20090241）进行治疗，患者每天吸入两次，每次 一吸，用药剂量为 250μg[2]。 1.2.2 观察组
用沙美特罗替卡松粉吸入剂对患者进行治疗能够有效提高患者的临床疗效，改善患者的症状，具有积极的临床作用，值得推广。
关键词：沙美特罗替卡松粉吸入剂；丙酸氟替卡松；支气管哮喘
中图分类号：R562.25 文献标识码：B DOI: 10.19613/ki.1671-3141.2019.33.110
支气管哮喘患者共计 88 例，根据患者的就诊时间将其分为观察组和对照组，对照组患者给予丙酸氟替卡松进行治疗，研究组患者给
予沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，比较两组患者的临床疗效和肺功能改善情况。结果 观察组患者治疗的有效率要明显高于对照
组，观察组患者的各项肺功能指标要明显好于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 在临床支气管哮喘患者的治疗中，采
嗜酸性粒细胞、肥大细胞浸润为主要临床特征的气道炎症， 减轻，FEV1 或者 PEF 的增加量在 15%~24%；④无效：治疗后 临床中患者会出现支气管痉挛等症状，并且导致患者的气道 患者的情况无任何改善，甚至出现加重。有效率 = 临床控制
反应性增加，严重影响患者的身体健康，对患者的日常生活 率 + 显效率。
本文引用格式 ：王颖丽 . 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床分析 [J]. 世界最新医学信息文摘 ,2019,19(33):166-167.
0 引言
支气管哮喘是临床中较为常见的一种疾病，其是一种以
PEF 的 增 加 量 在 25%~35%，或 者 治 疗 后 患 者 的 FEV1 或 者 PEF 占预计值在 60%~79%；③好转：治疗后患者的症状有所
1.4 统计学分析 使用 SPSS22.0 对患者的相关参数进行分析，计量资料
以（ ±s）表示，采用 t 检验，计数资料以率（%）表示，采用 χ2 检验，P<0.05 作为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 观察组和对照组患者临床疗效比较 观察组患者治疗的有效率要明显高于对照组，差异具有
统计学意义（P<0.05），详情可见表 1。 表 1 观察组和对照组患者临床疗效比较 [n(%)]
166
World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2019 Vo1.19 No.33
·药物与临床·
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床分析
王颖丽
（任丘市辛中驿乡卫生院，河北 任丘）
摘要：目的 分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法 选取 2017 年 10 月至 2018 年 10 月于我院进行治疗的
造成了明显的影响 [1]。本次研究就对沙美特罗替卡松粉吸入 剂在临床中支气管哮喘患者中的应用效果进行了探讨分析， 详细内容如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取 2017 年 10 月至 2018 年 10 月于我院进行治疗的
支气管哮喘患者共计 88 例，根据患者的就诊时间将其分为 观察组和对照组。对照组患者 44 例，男 24 例，女 20 例，年 龄 20~72 岁，平均（45.36±3.78）岁；观察组患者 44 例，男 22
观察组患者则在对照组的基础上将丙酸氟替卡松更换为 沙美特罗替卡松粉吸入剂（由葛兰素史克中国投资有限公司 生产，ห้องสมุดไป่ตู้册号码为 H20090241），患者每天吸入 2 次，每次进行 一吸（沙美特罗使用剂量为 50μg，氟替卡松使用剂量为 250μg）。
P
0.001
2.2 观察组和对照组患者肺功能指标比较 观察组患者的各项肺功能指标要明显好于对照组，差异
3 讨论
支气管哮喘是临床中一种极为常见的慢性疾病，并且随 着环境的变化和生活习惯的变化，世界发病率呈现出明显增 长的趋势 [3]。根据相关调查显示，该病在我国的发病率大概在 0.7%~1.5%，是临床中发病率极高的一种疾病。目前临床中主要 采用药物治疗的方式对患者进行治疗，但是临床中药物较多，选 择何种药物对患者进行治疗一直是临床中研究的重要内容 [4]。
t
9.599
2.789
2.334
P
0.000
0.007
0.022
1.3 观察指标 记录两组患者的临床疗效以及治疗后的肺功能情
况（ F V C 、F E V 1 和 P E F ）。 疗 效 判 定：① 临 床 控 制：治 疗 后 患 者 的 哮 喘 症 状 均 得 到
了完全的缓解，并且哮鸣音消失，临床检查显示患者的 FEV1 或者 PEF 的增加量超过了 35%，或者在治疗后患者的 FEV1 或 者 PEF 占 预 计 值 不 小 于 80%；② 显 效：治 疗 后 患 者 的 哮 喘症状出现了明显的减轻，临床检查显示患者的 FEV1 或者
例，女 22 例，年龄 21~73 岁，平均（46.78±4.12）岁。比较两
组别 n 临床控制 显效
好转
无效 有效率
组患者的一般资料，差异无统计学意义（P>0.05）。
1.2 方法 1.2.1 对照组
对 照 组 患 者 入 院 后 进 行 常 规 的 检 查，了 解 患 者 的 情 况，
观察组 44 15（34.09） 22（50.0） 4（9.09） 3（6.82） 37（84.09）
具有统计学意义（P<0.05），详情可见表 2。
表 2 观察组和对照组患者肺功能指标比较（ ±s）
组别
n
FVC（V/L） FEV1（V/L） PEF（L/min）
观察组 44
2.68±0.21
1.59±0.25
282.33±82.11
对照组 44
2.33±0.12
1.45±0.22
242.39±78.36
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察俞江月【摘要】目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的临床效果.方法选择我院2009年2月～2010年2月支气管哮喘患者106例,分为观察组和对照组.对照组患者给予必可酮(丙酸氟替卡松250 μg),每次1吸,每天2次,联合喘定片(1片1次,1日3次)；观察组患者吸入舒利迭(50 μg沙美特罗和250 μg替卡松),每次1吸,每天2次.两组患者连续治疗3月,观察两组哮喘复发情况,定期测定两组患者的肺功能.结果治疗组在哮喘症状,在肺功能的改善方面均有明显疗效(P＜0.01).结论舒利迭能够显著控制支气管哮喘患者临床症状,预防哮喘发作,临床效果显著.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2012(017)002【总页数】2页(P342-343)【作者】俞江月【作者单位】201500 上海,上海市第六人民医院金山分院呼吸内科【正文语种】中文支气管哮喘属于气道炎症性疾病，导致反复喘息、呼吸困难、咳嗽、胸闷等，这些症状与气流受限有关。
本文观察应用舒利迭吸入治疗支气管哮喘稳定期患者的临床效果。
资料和方法一、选择我院2009年2月～2010年2月支气管哮喘患者106例，以上患者诊断符合2008年中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的《支气管哮喘防治指南》中的诊断标准。
以上患者为临床缓解期。
同时排除:近4周内应用过糖皮质激素类药物患者、2周内使用过白三烯受体拮抗剂患者、1周内使用过β受体激动药患者。
以上患者均对本试验知情同意。
随机将上述患者分为两组，观察组和对照组。
其中观察组53例，男28例，女25例，年龄为27～81岁，平均年龄为62.1±8.7岁;病程为2～28年，平均病程为17.6±6.3年;对照组患者53例，男27例，女26例，年龄为26～82岁，平均年龄为61.8±9.1岁;病程为3～27年，平均病程为16.8±7.1年;两组患者在性别、年龄、病程等方面比较，差异无统计学意义。
沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果
沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果目的评价沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效与安全性。
方法将2012年5月～2013年1月本院治疗的支气管哮喘患者64例随机分为两组，对照组给予丙酸倍氯米松治疗，观察组给予沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗。
结果观察组临床疗效明显优于对照组（P 0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法所有患者均给予常规处理，包括低流量吸氧、抗感染以及止咳、化痰、平喘等。
对照组单纯给予糖皮质激素即丙酸倍氯米松250 μg，2次/d，1吸/次。
观察组则给予沙美特罗替卡松粉吸入剂（沙美特罗50 μg与替卡松250 μg），2次/d，1吸/次。
两组均以8周为1个疗程。
1.3 疗效判定（1）临床控制：哮喘完全缓解，或偶有间歇性发作但无需用药即可缓解，第1 秒用力呼气容积率（FEV1）占预计值>80%，用力呼气峰流速（PEF）昼夜波动30%；（4）无效：临床症状及FEV1无改善或加重[2]。
1.4 统计学方法运用SPSS 13.0统计软件进行分析，所有计量资料以x±s表示，采用t检验，等级资料采用秩和检验。
以P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 两组临床疗效比较经8周的治疗，两组患者临床症状均有不同程度改善，观察组临床疗效明显优于对照组，比较差异有统计学意义（Z = -2.514，P = 0.012）。
见表1。
2.2 两组肺功能改善情况比较经治疗两组患者各项肺功能指标均有明显改善，但观察组FEV1%及PEF的改善程度均优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。
见表2。
2.3 不良反应两组患者治疗过程均未发生明显不良反应。
3 讨论支气管哮喘是临床常见的慢性呼吸道疾病之一，多种细胞如中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸粒细胞、T细胞、气道上皮细胞等均参与该病的发病[3]。
支气管哮喘的发病机制主要有气道特异性炎症与气流阻塞两方面，前者是有上述细胞引起的气道慢性炎症，并可累及呼吸道及肺组织，使易感者对各激发因子有呼吸道高反应性[4]；后者则是气道异常缩窄、支气管黏膜水肿、炎症细胞浸润及腺体分泌增加后造成呼吸道分泌物阻塞，且伴有逐渐加重的气道重塑而导致[5]。
沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果及肺功能改善情况探讨
沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果及肺功能改善情况探讨摘要：目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果及肺功能改善情况。
方法：研究时间2020年1月-2022年1月，本院接诊102例支气管哮喘患者纳入本次研究，按照数字随机法分成两组，对照组常规治疗，研究组沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，比较两组治疗效果及肺功能变化。
结果：经治疗后，研究组患者肺功能指标检测高于对照组，比较P<0.05,有统计学意义。
研究组患者获得总有效率96.00%明显高于对照组82.35%，P＜0.05。
结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗，临床效果显著，患者肺功能得到显著改善，促进患者康复。
关键词：沙美特罗替卡松粉；支气管哮喘；效果；肺功能哮喘的发生属于慢性的气道炎症，继而出现气管黏膜出现水肿现象，同时平滑肌出现痉挛现象，多种因素综合在一道导致其气管阻塞；哮喘发生后临床主要表现为胸闷、气喘、呼吸困难等。
哮喘具有反复性，迁延性，一旦延误治疗，造成气道梗阻。
目前疾病的治疗临床主要通过支气管扩张剂缓解支气管痉挛，但是效果一般。
沙美特罗替卡松粉吸入剂属于复合型吸入剂药物 , 具有较强的抗炎和缓解痉挛的作用，本文主要探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果及肺功能改善情况，研究时间2020年1月-2022年1月，本院接诊102例支气管哮喘患者纳入本次研究，现整理如下。
1资料与方法1.1一般信息研究时间2020年1月-2022年1月，本院接诊102例支气管哮喘患者纳入本次研究，按照数字随机法分成两组，每组51例；对照组男性30例，女性21例，最小年龄30例，最大年龄72岁，平均年龄（49.89±1.78）岁；最短病程2年，最长病程15年，平均病程（8.50±0.35）年；研究组男性28例，女性23例，最小年龄31例，最大年龄72岁，平均年龄（49.92±1.79）岁；最短病程1年，最长病程15年，平均病程（8.450±0.31）年；上述两组一般信息，通过带入统计学，其不具有统计学意义，P>0.05。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察
・ ６ ９・
・
疗 效 分 析 与评 价 ・
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
沙 美 特 罗替 卡 松 粉 吸入 剂 治 疗 支 气 管 哮 喘 的疗 效 观 察
方 姗
【 摘要】 目的 观察舒利迭 （ 又称沙美特罗替卡松粉吸入剂）治疗支气管哮喘的疗效。方法 将我院２ ０ ０ ９ 年１
Ｆ Ｅ Ｖ 治疗前后 比较差异均有统计学意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ；治疗后 两组 间 Ｆ Ｅ Ｖ Ｉ 比较差异有统计学意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。观 察组
Ｐ Ｅ Ｆ治 疗 前 为 （ ２ ６ Ｏ± ２ ５ ）Ｌ ／ ａｉ ｒ ｎ ， 治 疗后 为 （ ４ ３ Ｏ± 加 ）Ｌ ／ ａｉ ｒ ｎ ；对 照 组 Ｐ Ｅ Ｆ治 疗 前 为 （ ２ ６ ２± ２ ７ ）Ｌ ／ ａ ｒ ｉ ｎ ，治 疗 后 为
卡松粉吸人剂 ）治 疗 ６ ４例 支气 管哮 喘患 者 ，取 得 了满 意效 果 ，现报告如下。
１ 资料 与 方 法
间Ｆ Ｅ Ｖ ，比较差异有统计 学意 义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。观察 组 Ｐ Ｅ Ｆ治
疗 前为 （ ２ ６ Ｏ±２ ５ ）Ｌ ／ ａ ｒ ｉ ｎ ，治 疗后为 （ ４ ３ Ｏ±４ ０ ）Ｌ ／ ａ ｒ ｉ ｎ ；对 照组 Ｐ Ｅ Ｆ治疗前 为 （ ２ ６ ２± ２ ７ ）ｌ Ｍｍ ｉ ｎ ，治疗后为 （ ３ ９ ０± ３ ８ ） Ｌ ／ ａ ｒ ｉ ｎ 。两组 Ｐ Ｅ Ｆ治疗 前后 比较 差 异 均有 统 计 学 意义 （ Ｐ＜
良反应发生率为 １ ２ ． ５ ％。 两组 比较差异无统计学意义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。结论 小 ，是一种治疗哮喘的理 想药物。 舒 利迭 治疗支气管哮喘疗 效显著 ，不良反应
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析【摘要】目的研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及其安全性。
方法选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料，将其随机分为研究组和观察组各32例，研究组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，观察组患者采用布地奈德吸入剂进行治疗。
结果研究组患者总有效率96.88%；观察组患者总有效率为87.50%。
两组患者临床治疗效果对比有统计学意义（p0.05）。
结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果显著，且具有安全性，值得临床推广应用。
【关键词】沙美特罗替卡松粉吸入剂；支气管哮喘；布地奈德吸入剂doi：10.3969/j.issn.1004-7484（x）.2012.08.515 文章编号：1004-7484（2012）-08-2825-02支气管哮喘是临床常见疾病，其临床主要表现为阵发性胸闷（且屡次发作），咳嗽、呼吸困难等。
而感冒者、饮食不慎者以及误吸刺激性气味的患者就有可能引发哮喘发作，严重影响着患者的身体健康。
为进一步研究支气管哮喘的临床治疗情况，笔者选取了我院采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的32例患者，并与同期采用布地奈德，吸入剂进行治疗的32例患者进行对比分析，取得满意效果，现对其进行总结分析。
1 资料与方法1.1 临床资料选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料，将其随机分为研究组和观察组各32例。
研究组男19例，女13例，年龄16-71岁，平均年龄42±4.6岁，病程3个月-11年，平均3.2年；观察组患者中男20例，女12例，年龄18-78岁，平均年龄37±4.7岁，病程4个月-12年，平均6.2年。
两组患者各临床资料对比差异性不大，可以进行对比分析。
1.2 方法研究组和观察组患者入院后均进行常规治疗，包括：平喘、解痉、抗生素控制感染等。
在此基础上研究组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，每天两次，每次一吸（丙酸氟替卡松100lg和沙美特罗50lg），连续用药4周；观察组患者给予布地奈德粉吸入剂进行治疗，每天两次，每次治疗5到10分钟，每次剂量为0.5-1mg，连续用药4周。
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合止咳平喘丸治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合止咳平喘丸治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察摘要目的分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合止咳平喘丸治疗支气管哮喘的急性发作的临床效果。
方法87例哮喘急性发作的轻度、中度患者，随机分为观察组（44例）和对照组（43例）。
两组患者均使用沙丁胺醇气雾剂。
对照组用沙美特罗替卡松粉吸入剂，观察组在对照组基础上加服本院自制的止咳平喘丸。
两组疗程均为2周。
观察两组患者治疗效果及肺功能特点等。
结果观察组总有效率为79.55%，明显高于对照组的48.84%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者治疗后均没有不良反应发生。
结论对支气管哮喘急性发作的患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合止咳平喘丸进行治疗，效果显著，且较安全，在临床上可以推广使用。
关键词止咳平喘丸；沙美特罗替卡松粉吸入剂；支气管哮喘急性发作支气管哮喘是由气道的结构细胞（如嗜酸粒细胞、T 淋巴细胞、肥大细胞、平滑肌细胞、中性粒细胞等）和炎性细胞共同参与的气道慢性炎症性疾病[1]。
目前，由于空气污染等因素，使哮喘发病率逐渐上升。
据统计，我国的哮喘病患者有3000万（发病率为1.24%），属于世界上发病率最高国家之一，缓解哮喘的症状、控制哮喘发作以成为大家非常关注的问题[2]。
本文就对沙美特罗替卡松粉吸入剂联合止咳平喘丸治疗支气管哮喘急性发作的临床效果进行观察与分析。
现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取2014年1月～2015年6月在开封市气管炎研究所收治的哮喘急性发作的轻度、中度患者87例，随机分为观察组（44例）和对照组（43例）。
所有患者均符合《支气管哮喘防治指南》和《中药新药临床指导研究原则》中哮喘急性发作的诊断标准，观察组中男21例，女23例，年龄18～69岁，平均年龄（51.4±6.6）岁，平均病程（7.9±3.3）年；对照组中男19例，女24例，年龄16～70岁，平均年龄（52.1±6.0）岁，平均病程（8.0±2.9）年。
沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗支气管哮喘的临床评价
ｐｏ ｅ ｅｔａ ｇｏ ｐ（ ｒｖｄｉ ｔ ｌ ｒｕ 尸＜００ ）ｗｔ ｔｔ ｔ ａｌ ｓ ｎｆ ａ ｔ ｅｔｒ ｅｕｔ ｔａ ｏ ｔ ｌ ｒｕ 尸＜００ ） Ｃ ｎ ｌｓ ｎ Ｉ ｎｈ ｒ ｉ ．５， ｉ ｓ ｉｉ ｌ ｉ ｉｃｎ ｔ ｓｌ ｎｃｎｒ ｏ ｐ（ ｈ ａｓｃ ｙ ｇ ｉ ｂ ｅ ｒ ｓｈ ｏｇ ．５． ｏ ｃｕ ｉ ｎ ｏ
Ｃ ｉａ ｈｎ
［ ｓｒｃ］Ｏｂｅｔ ｅＴ ｖｌａｅｔｅｃｉｉａ ｅｆ ａｙａ ｄ ｔｅｓｆｔ ｆ ａｍｅｅｏ ｆ ｔ ａｏ ｅｐ ｗ ｅ ｈｌｒ ｏ ｔ ｌ Ａｂｔａ ｔ ｊｃｉ ｏｅａｕ ｔ ｈ ｌ ｃｌ ｆｃｃ ｎ ａｅｙｏ ｌ ｔｒｌ ｕｉ ｓｎ ｏ ｄ ｒｉ ａｅｓｉ ｃ ｎｒ — ｖ ｎ ｉ ｈ ｓ ／ ｃ ｌ ｎ ｎ ｏ
［ ｙｗ ｒ ｓ Ｓ ｌ ｔ ｏ ｆ ｔ ａｏ ｅ Ｉｈ ｌｒ Ｂｏ ｃ ｉｌ ｓ ｍａ Ｃ ｉｉａ ｅａｕｔ ｎ Ｋｅ ｏ ｄ ］ ａｍｅ ｒｌ ｕｉ ｓｎ ； ｎ ａｅ； ｒｎ ｈａ ａｔ ； ｌ ｃ ｌ ｖｌａｉ ｅ ／ ｃ ｌ ｈ ｎ ｏ
支气管 哮 喘是一 种 多种 因 素 引起 的呼 吸道 疾 病 。 常 见 是 的呼 吸道疾 病 ， 病率 很 高 ， 果 急性 发作 ， 发 如 会严 重 影 响患 者 的 Ｔ作 能力 和 生活 质量 。当前 ， 尚没有 完全 根治 哮 喘的办 法 ， 但 可 以 通过 积 极 的治 疗 。 效 预 防 和控 制 临床 症 状 ， 少 急 有 减
１ ． 计 学 方 法 ５统
人 治疗 可 以选 用大 剂 量 吸 入 激 素 或选 用 低 剂 量激 素 与 长 效 １ 受 体 激 动剂 混合 制 剂 ， ３ 治疗 ３ ６个 月后 根 据疗 效 升级 或 降 ～
级 治疗 ， 由于 大 剂量 吸入 激 素 的潜 在 副 作 用 ， 制 具 有 低 副 研
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价发布时间：2022-11-18T10:12:57.070Z 来源：《中国医学人文》2022年19期作者：辛丽霜[导读] 目的：探讨研究应用沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘的治疗的临床效果及安全性情况。
辛丽霜黑龙江省社会康复医院 150030 （黑龙江，哈尔滨）【摘要】目的：探讨研究应用沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘的治疗的临床效果及安全性情况。
方法：对2020年1月～2022年2月间收治的支气管哮喘108例，随机分为2组分为研究组（给予沙美特罗替卡松粉）和参照组（给予布地奈德粉）各54例，对2组治疗效果及安全性进行对比。
结果：治疗后研究组肺功能各指标水平均明显提高，总有效率研究组为96.3%，有效率更高（p<0.05）。
2组不良反应比较无差异性比较安全（p>0.05）。
结论：对支气管哮喘患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗效果更为显著，改善症状及肺功能、不良反应少。
【关键词】沙美特罗替卡松粉吸入剂；布地奈德；药物治疗；支气管哮喘；疗效；安全支气管哮喘为气道炎症疾病，发病率较高，在药物治疗中，通过雾化吸入，可以直接在呼吸道发挥作用，起效更快[1]，现在吸入性糖皮质激素为临床首选药物，具有较好的临床效果及安全性，本研究对沙美特罗替卡松吸入剂对支气管哮喘的治疗效果情况进行观察分析如下。
1 资料与方法1.1 一般资料对2020年1月～2022年2月间收治的支气管哮喘患者108例，随机分为2组，研究组54例中，男24例，女30例，年龄 19~67岁，平均年龄（42.5±3.8）岁；病程平均（7.9±1.5）年；参照组54例中，男25例，女29例，年龄 20~69岁，平均年龄（44.0±3.2）岁；病程平均（7.6±1.7）年；2组患者的基本情况无差异性，p>0.05，具有可比性。
1.2 方法所有患者均给予基础治疗，给予平喘、抗感染，抗过敏治疗。
沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗临床分析
沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗的临床分析【摘要】目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗的临床应用价值。
方法：选择笔者所在医院收治的102例支气管哮喘患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，对照组采用丙酸氟替卡松进行治疗，观察组采用沙美特罗替卡松进行治疗，观察两组患者治疗效果。
结果：观察组显效36例，有效9例，无效6例，总有效率88.24%；对照组显效17例，有效16例，无效18例，总有效率64.71%，两组总有效率比较差异有统计学意义（p0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法对照组：采用丙酸氟替卡松（250 μg，葛兰素史克制药公司生产，药品批准文号：国药准字h20010389），每次1吸，2次/d，同时给予沙丁胺醇4.8 mg/次，3次/d，连续应用3个月后观察疗效。
观察组：采用舒利迭（沙美特罗50 μg+替卡松250 μg，葛兰素史克制药公司生产，药品批准文号：国药准字h20030044），每次1吸，2次/d，连续应用3个月后观察疗效。
1.3 疗效判定标准显效：经过治疗后，患者临床症状及哮喘体征完全消失，起效时间在3 d之内；有效：经过治疗后，患者临床症状及哮喘体征如喘息、胸闷等明显减轻，肺部听诊哮鸣音减少，起效时间4～7 d内；无效：经过治疗后，患者临床症状及哮喘体征无变化或加重，起效时间在1周以后。
总有效=显效+有效。
1.4 统计学处理采用sas 8.2统计软件进行统计学处理与分析，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，比较采用t检验；计数资料以率（%）表示，比较采用字2检验。
p<0.05为差异有统计学意义。
2 结果采用不同的治疗方案进行治疗后，两组患者临床疗效比较，见表1。
3 讨论支气管哮喘属于常见的气道慢反应的非特异性炎性疾病，临床常见的表现为反复发作的喘息、憋气、胸闷和咳嗽。
支气管哮喘的发作同免疫、神经、内分泌和遗传等多种因素存在关联性。
沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用
沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用
沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种用于哮喘急救的药物，它包含了两种主要成分：沙美特罗和替卡松。
沙美特罗是一种长效β2受体激动剂，具有扩张支气管和舒张平滑肌的作用。
替卡松则是一种糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制作用。
1. 急性哮喘发作的缓解：沙美特罗替卡松粉吸入剂能够迅速缓解哮喘急性发作的症状，例如呼吸困难、喘息和胸闷等。
沙美特罗的作用能够扩张支气管，减少阻塞，使患者能够更顺畅地呼吸。
替卡松则能够减轻炎症反应，缩小支气管黏膜的水肿和痉挛，从而进一步改善症状。
2. 预防哮喘急性发作：沙美特罗替卡松粉吸入剂也可以用于预防哮喘急性发作。
患者可以在心理或生理诱因较强的情况下，提前使用这种药物，以防止发作的发生。
这对于一些容易出现哮喘急性发作的患者来说，可以有效地控制病情。
需要注意的是，沙美特罗替卡松粉吸入剂虽然在临床上应用广泛，并具有较好的疗效和安全性，但还是存在一些潜在的副作用。
常见的副作用包括嗜睡、头痛、喉咙炎和口腔干燥等。
使用过程中也需要注意药物的正确使用方法和剂量，以避免药物的浪费和错误的使用。
沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种有效的治疗哮喘急性发作和控制病情的药物。
在医生的指导下正确使用，可以帮助患者快速缓解症状，预防发作的发生，并维持病情的稳定。